药学综合知识与技能

药学综合知识与技能第一章药事服务一、药学服务的基本要求1.药学服务的目标与基本要素①药学服务的目标：提高药物治疗的安全性、经济性和适宜性，改善病人生活质量。②药学服务的基本要素：与药物相关的服务，以患者为中心，以最大限度地改善病人身心健康为目标。2.从事药学服务应具备的素质：①药学专业基础知识和技能；②处方审核技能；③沟通技巧；④药历的作用、主要内容和格式；⑤药学服务中的投诉与应对。二、药学服务的内涵1.药学服务的内容①药学服务的主要实施内容：⑴有机结合医疗、药学与护理知识，医师、药师和护士协力，共同承担医疗责任；⑵为患者和社会公众健康教育服务；⑶积极参与疾病的预防、治疗和保健；⑷指导、帮助患者合理地使用药物；⑸协助医护人员制定和实施药物治疗方案；⑹定期对药物的使用和管理进行科学评估。②药学服务的具体工作：⑴处方审核；⑵处方调剂；⑶参与临床药物治疗；⑷治疗药物监测；⑸药物利用研究和评价；⑹处方点评；⑺药物不良反应监测和报告；⑻药学信息服务；⑼参与健康教育。2.药学服务的对象①药学服务的对象是公众，包括患者及家属、医护人员、卫生工作者、药品消费者及健康人群。②药学服务的重要人群：⑴用药周期长的慢性病患者或需长期甚至终生用药者；⑵患有多种疾病、病情和用药复杂、需同时合并应用多种药品者；⑶特殊人群如特殊体质、肝肾功能不全、过敏体质者、血液透析者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女等；⑷用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者；⑸用药后容易出现明显不良反应者；⑹应用特殊剂型或给药途径，药物治疗窗窄需做监测者。3.药学服务的效果①治疗学效果：⑴改善病情或症状，如疼痛、发热、哮喘、高血压、高血脂、高血糖等。⑵减少和降低发病率、复发率、并发症或死亡率。⑶缩短住院时间，减少急诊次数和住院次数。②安全性效果:⑴有助于患者按时、按量和按疗程使用药物，提高治疗依从性。⑵预防药品不良反应的发生，减少药源性疾病的几率。③经济学效果：⑴提高治疗效益/费用比值，减少医药资源的浪费。⑵提高公众的健康意识，普及康复方法。三、用药咨询服务1.患者用药咨询①咨询内容：⑴药品名称；⑵适应症；⑶用药方法：口服药品，正确服用方法、服用时间、用药前的特殊提示；缓、控释制剂与肠溶制剂的服用方法；避免漏服及漏服后的补救方法；栓剂、滴眼剂和气雾剂等外用剂型的正确使用方法。⑷剂量：首剂量、维持量及用药次数、间隔与疗程。⑸服药后预计效果：起效时间、维持时间及疗效。⑹其他，如不良反应、药物相互作用、替代药物或其他疗法等。②药师需提供咨询的情况有：多药联用、依从性不好、处方用法与说明书不一致、配伍禁忌、需进行血药浓度监测、麻醉药品及精神药品、近期发现严重或罕见不良反应的药品等。③需要特别关注的问题⑴对特殊人群老年人：语速要慢，辅助图片和文字，以助理解和记忆；女性：询问是否哺乳、怀孕和准备怀孕；疾病状况：肝肾功能等以及容易导致不良反应或中毒的药物。⑵解释的技巧：使用描述性、容易理解的医学术语，尽量不用带数字的术语。⑶为特殊患者提供书面宣传材料，如首次用药者、依存性不好者、使用地高辛、茶碱等患者。⑷尊重患者意愿、保护其隐私。⑸及时回答不拖延。可询问或查资料。2.医师用药咨询①提高药物治疗效果⑴新药信息；⑵合理用药信息；⑶血药浓度监测。②降低药物治疗风险⑴药物新的不良反应信息；⑵禁忌症；⑶药物相互作用信息等。3.护士用药咨询①药物的适宜溶剂⑴不宜选用氯化钠注射液溶解的药品：普拉睾酮（浑浊）、洛铂（降解）、两性霉素B（盐析、沉淀）、红霉素（浑浊或沉淀）、哌库溴铵（疗效降低）、氟罗沙星（结晶）。⑵不宜选用5%葡萄糖溶解的药品：青霉素（裂解失效）、头孢菌素（浑浊或沉淀）、苯妥英钠（沉淀）、瑞普替酶（效价降低）、依托泊苷及替尼泊苷（沉淀）。②药物的稀释容积⑴氯化钾：切忌直接静脉注射，一般静脉注射不宜超过0.2%～0.4%（即1～2ml/500ml）；心律失常可用0.6%～0.7%（即3～3.5ml/500ml）。⑵头孢曲松钠：深部肌肉注射1g→3.6ml注射用水或1%利多卡因；静脉注射1g→10ml注射用水或氯化钠溶液；静脉滴注1g→40ml或1g→100ml输液中。③药物的滴注速度关系到药物疗效、药物稳定性、患者安全性（滴注速度过快引起过敏或中毒等）。④药物的配伍禁忌多巴胺与呋塞米配伍导致多巴胺氧化，最终成黑色物质。4.公众用药咨询大多是有关常见病的治疗、减肥、补钙、补充营养素等用药指导，如用药时间、注意事项、禁忌证、不良反应、药物相互作用等。第二章处方调剂一、处方概述1.处方的定义、性质分类及组成①处方的定义：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术服务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。②处方的性质：处方具有法律性、技术性和经济性。③处方的分类：分为法定处方、医师处方和协定处方。④处方的格式：处方由前记、处方正文、处方后记三部分组成。前记包括费别、临床诊断，并可添列特殊要求的项目。正文是处方的主要部分，以Rp或R表示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。后记包括医师签名、药品金额以及审核、调配、核对、发药药学专业技术人员签名。2.处方的书写①处方书写的基本要求⑴字迹：清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明日期；空白处划一斜线以示处方完毕。⑵患者一般情况：清晰、完整，与病历一致；除特殊情况外，应当注明临床诊断。填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。⑶每张处方限：一名患者用药；不得超过5种药品；不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长。⑷药品类别：中药饮片单独开具处方；西药和中成药可分别开具处方，也可合开一张处方；每一种药品另起一行。⑸药品名称：使用规范的中英文名称；不得自行编制药品缩写名称或使用代号。⑹药品用量：按照药品说明书规定的常规用法用量；需要超剂量使用时，医师应注明原因并再次签名；剂量与数量用阿拉伯数字书写。⑺药品用法：用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊字样。②处方中常见的外文缩写及含义Qod：隔日一次；qd：每日；qid：每日四次；tid：每日三次；po.：口服；pc.：餐后；ac.：餐前；qd：每日；qh：每小时；qn:每晚；qs：适量；sos：必要时；OD.：右眼；OS./OL.：左眼；OU.：双眼。③易混淆药名（略）二、处方审核1.资质审查①审核资质：从事处方调配工作人员必须取得药学专业技术职务任职资格；取得执业医师资格者可开具处方。②审核内容：确认医师处方的合法性，包括处方类型、开具时间、报销方式、有效性、医师签字、规范性。逐项检查处方前记、正文和后记的诸项，应该清晰、完整，并确认处方的合法性。2.适宜性审核①处方用药与临床诊断的相符性。②剂量、用法和疗程的正确性。包括量单位规范、静脉给药的速度适宜、给药间隔依据药物半衰期确定。③选用剂型、给药途径的合理性。④是否有重复用药现象。⑤对规定做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。须做皮肤敏感试验的药品有：⑴青霉素类：青霉素钾/钠、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素及青霉素V片。⑵酶类注射剂：降纤酶、门冬酰胺酶、抑肽酶、玻璃酸酶、α-糜蛋白酶等。⑶抗毒素类注射剂：白喉抗毒素、破伤风抗毒素、肉毒抗毒素等。⑷抗血清类注射剂：抗蛇毒血清、抗炭疽血清、抗狂犬病毒血清等。⑸其他注射剂如细胞色素C、胸腺素、鱼肝油酸钠等。⑥是否具有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。3.药物相互作用和配伍禁忌①药物相互作用对临床药效学的影响⑴作用增加或增加疗效Ⅰ.作用不同的靶点、产生协同作用。a.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶联用，使细菌叶酸代谢双重阻断，抗菌作用增强。b.硫酸阿托品联用解磷定或氯磷定，解除有机磷中毒的作用互补，还可减少阿托品用量和不良反应。c.甲氧氯普胺协同硫酸镁利胆作用。d.甲氧氯普胺联用中枢抑制药，镇静作用强。e.普萘洛尔协同美西律用于室性早搏和心动过速。Ⅱ.保护药品免受破坏、增加疗效。a.西司他丁为肾肽酶抑制剂，阻断亚胺培南在肾脏被破坏。b.克拉维酸钾、舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，使β-内酰胺类抗生素疗效增强。c.苄丝肼或卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，抑制左旋多巴在外周转化为多巴胺，提高血药浓度，使左旋多巴进入脑组织量增加、外周性不良反应降低。Ⅲ.促进吸收、增加疗效：维生素C促使铁剂转变为二价铁，增加铁吸收。Ⅳ.延缓或降低抗药性、增加疗效。a.青蒿素诱发抗药性，联用乙胺嘧啶、磺胺多辛可延缓抗药性。b.联用磷霉素能减少β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮类抗生素的耐药菌株，并能使细菌细胞壁受损，达协同抗菌作用。⑵减少ADRa.阿托品联用吗啡减轻吗啡引起平滑肌痉挛，增强镇痛作用。b.阿托品联用普萘洛尔可消除普萘洛尔引起的心动过缓及阿托品引起的心动过速。c.普萘洛尔联用硝酸酯类，可减少二者的不良反应。⑶敏感化作用a.排钾利尿药降低血浆钾浓度，使心脏对强心苷作用敏感化。b.利血平或胍乙啶导致肾上腺素受体敏感化，使拟肾上腺素药升压作用增强。⑷拮抗作用Ⅰ.竞争性a.甲苯磺丁脲促进胰岛β细胞释放胰岛素作用被氯噻嗪拮抗。b.纳洛酮或纳屈酮与阿片M受体特异性结合解救吗啡中毒。Ⅱ.非竞争性作用发生在不同受体或部位上，不受增加剂量的影响。⑸增加毒性或ADRa.肝素钠联用阿司匹林等NSAID、右旋糖酐、双嘧达莫，可增加出血危险。b.山莨菪碱联用哌替啶毒性增加。c.甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药，加重锥体外系反应。d.氨基糖苷类联用依他尼酸、呋塞米、万古霉素，肾、耳毒性增加。②药物相互作用对临床药动学（A.D.M.E）的影响⑴吸收a.抗酸药及含钙、镁、铝、铋等成分的复方制剂，与四环素类可生成难溶性配位化合物，不利于吸收。b.颠茄、阿托品、丙胺太林延缓胃排空，增加同服药物吸收；甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收。⑵分布阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛具有较强的结合血浆蛋白能力，合用磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药，使后者游离型药物增多，血浆浓度增大。⑶代谢a.酶诱导剂：如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等；合用由肝药酶(P450,CYP)代谢的药物，使其代谢加快，应增加剂量。b.酶抑制剂：如咪唑类抗真菌药（伊曲康唑等）、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等，合用由肝药酶代谢的药物使其代谢减少或减慢。⑷排泄丙磺舒、阿司匹林、吲吲哚美辛、保泰松、磺胺类药与青霉素竞争自肾小管排泄，联用可使青霉素血浆浓度增大，半衰期延长。③药物理化配伍禁忌静脉注射，静脉滴注以及肠外营养液的配伍禁忌主要由于pH值、离子电荷等条件改变而引起药液混浊、沉淀、变色或活性降低。如青霉素与碳酸氢钠、氢化可的松配伍呈现效价降低的潜在变化；青霉素配伍苯妥英钠、苯巴比妥钠、阿托品、普鲁卡因胺、拉贝洛尔、罂粟碱、精氨酸等出现混浊、沉淀、变色或活性降低。④药理配伍禁忌如阿昔洛韦与齐多夫定注射液配伍可引起肾毒性、神经毒性增加，亚胺培南与更昔洛韦配伍引起癫痫发作。⑤化学药与中成药的联合应用⑴化学药与中成药联合应用的优势a.协同作用，增强疗效。b.降低毒副作用和不良反应。c.减少剂量，缩短疗程。d.减少禁忌证，扩大适应证范围。e.西医和中医治法取长补短。⑵中成药与化学药合用的基本原则a.二者互补、交融有坚实的基础：物质的同一性与生物活性的同一性。b.中医辨证施治与西医的辨病结合能标本兼治、相辅相成。c.用中医、西医各自的理论指导选药，寻求中成药与化学药的最佳组合。d.应用现代科学知识和技术，合理使用中成药与化学药，减轻患者痛苦（如减轻抗肿瘤药的毒副作用）。⑶规避药物配伍禁忌一些化学药与常用中成药的有效成分（如麻黄碱、苦杏仁苷等）可能发生配伍禁忌。4.审核结果处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。①不规范处方⑴处方书写a.前记、正文、后记缺项，书写不规范或字迹难以辨认。b.早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄。c.未写临床诊断或临床诊断书写不全。d.未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方。e.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名。f.药师未对处方进行适宜性审核（处方后记无审核、调配及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）。⑵药品a.剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚。b.未使用药品规范名称。c.单张门、急诊处方超过5种药品。⑶用法用量a.使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。b.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由。⑷管理药品开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等处方未执行国家有关规定。⑸重要饮片a.未单独开具处方。b.处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求。②用药不适宜处方⑴适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜。⑵无正当理由不首选国家基本药物。⑶重复给药。⑷有配伍禁忌或不良相互作用；以及其它用药不适宜。③超常处方⑴无适应证用药。⑵无正当理由开具高价药、超说明书用药或为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物。三、处方调配、核查与发药1.处方调配①四查十对⑴查处方—对科别、姓名、年龄；⑵查药品—对药名、剂型、规格、数量；⑶查配伍禁忌—对药品性状、用法用量；⑷查用药合理性—对临床诊断。②处方调配的注意事项⑴仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配。⑵对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡。⑶调配药品时，检查药品的批准文号、有效期，以确保使用安全。⑷药品调配齐全后，与处方逐一核对（名称、剂型、规格、数量和用法用量）；准确规范地书写标签或提示标签；需要特殊保存者（如2-10℃）应加贴醒目标签。⑸粘贴标签或正确书写药袋，特别标示有关注意事项（如餐前或餐后服用、冷处保存、驾车司机不宜服用、需振摇混合后服用等）。核对后签名或盖章。⑹调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张。③特殊调剂依据患者个体化用药的需要，药师临时调配，如稀释液体、研碎药片并分包、分装胶囊、配制合剂、调配软膏剂等；应作调剂记录。2.核查与发药①审核项目：审核处方内容、核对处方与调配的药品是否一致（药品、规格、剂量、用量、用法等）、逐一检查药品外观（形状、色泽、嗅味和澄明度是否合格）及有效期等。②发药注意事项⑴核对患者姓名，最好询问所就诊科室，以确认患者。⑵逐一核对药品与处方的相符性，检查药品（剂型、规格、剂量、数量和包装），并签字。⑶发现调配处方有错误时，将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。⑷发药：向患者交代药品用法和特殊注意事项；同一药品有2盒以上需特别交代；交付处方药时进行用药指导；合理解答咨询；尊重患者隐私。四、用药指导1.患者依从性①患者缺乏依从性产生的后果：治疗失败、严重中毒、干扰临床试验结果。②提高依从性的方法：简化治疗方案、改善服务态度、加强用药指导、改进药品包装。2.药品的正确使用方法①剂型的正确使用⑴滴丸：以少量温开水送服，亦可含于舍下；保存中不宜受热；仔细看好服法，剂量不能过大。⑵泡腾片：以100～150ml凉/温水浸泡，待完全溶解或气泡消失后饮用；不让幼儿自行饮用；严禁直接服用或口含；药液有不溶物、沉淀、絮状物时不宜服用。⑶舍下片：迅速给药，放于舌下，含5min；不要咀嚼或吞咽；含药后30min内不宜吃东西或饮水。⑷含漱剂：成分多为消毒防腐剂，不宜咽或吞下；含漱后不宜马上进食或饮水；幼儿、恶心、呕吐者不宜用；稀释。⑸滴眼剂：阿托品、氢溴酸毒扁豆碱、毛果芸香碱等有毒性，滴后应压迫泪囊区2～3min，以免流入泪囊和鼻腔，吸收中毒；不宜多次打开使用，如药液出现混浊或变色，切勿使用。⑹滴耳剂:耳聋或耳道不通时不宜使用；连用3日，患耳仍疼痛，应停用就诊。⑺滴鼻剂：频繁或延长使用可引起鼻塞；连用3日，症状未缓解，应就诊停用。⑻栓剂：夏季栓剂变软，用前可外带包装置于冰水或冰箱中，待其变硬；宜睡前应用：使用直肠栓前应先排便。⑼透皮贴剂：勿贴敷破损、溃烂渗出与红肿皮肤、褶皱处、四肢下端或紧身衣服下。⑽缓释、控释制剂：用药前一定要看药品说明书或请示医师；外包装标注“SR”或“ER”；除另有规定外，应整片吞服，严禁嚼碎或击碎分次服用。②药品服用的适宜时间⑴清晨a.生物钟规律：如肾上腺糖皮质激素类（上午为分泌高潮），抗高血压药（上下午各出现血压峰值），抗忧郁药（症状晨重晚轻）。b.增加药物与虫体接触:驱虫药。c.迅速显效：盐类泻药（硫酸镁）。d.减少不良反应：如利尿药（避免夜间多次排尿，干扰睡眠）。⑵餐前a.药物迅速进入小肠吸收：如鞣酸蛋白、降糖药、膦酸盐类、抗菌类等。b.使药物充分作用于胃部：氢氧化铝等胃粘膜保护药、促胃动力药。⑶餐中a.减少胃肠道反应：二甲双胍、格列美脲、吡罗昔康、对氨基水杨酸钠、乙胺丁醇、噻氯匹定。b.提高药效：灰黄霉素（脂肪餐促溶解）、熊去氧胆酸（胆固醇分泌少，结石溶解）⑷餐后a.减少胃肠反应：非甾体抗炎药。b.增加吸收或作用时间：维生素B1、维生素B2、西咪替丁、雷尼替丁、氢氢氯噻嗪。⑸睡前a.生物钟规律：平喘药（哮喘易凌晨发作）、血脂调节药（肝脏夜间睡眠中合成胆固醇）、催眠药、缓泻药、钙剂、西咪替丁。b.减少不良反应：抗过敏药（易瞌睡）。3.应用药品的特殊提示①饮水对药品疗效的影响⑴一些药品服用后需多饮水a.平喘药（茶碱类），其需要多饮水机制为：有利尿作用；哮喘者伴血容量较低。b.利胆药（苯丙醇、羟甲香豆素、去氢胆酸、熊去氧胆酸）；机制为因其可引起可引起胆汁过度分泌和腹泻。c.蛋白酶抑制剂（雷托那韦、奈非那韦），因其可能形成尿道结石或肾结石。d.双磷酸盐（阿伦膦酸钠、帕屈膦酸钠）；因其对食管有刺激性，需用200ml以上水送服。e.抗痛风药（苯溴马隆、丙磺舒、别嘌醇），多饮水并碱化尿液，防止尿酸沉积形成结石。f.抗尿结石药（排石汤、排石冲剂或优克龙），多饮水，稀释尿液，减少尿盐沉淀。g.磺胺药，多饮水并碱化尿液，避免形成结石性沉淀。h.氨基糖苷类抗生素，经肾小球滤过，多饮水加快排泄，减小肾毒性。j.氟喹诺酮类，防止造成肾损伤。⑵一些药品服用后限制饮水a.一些治疗胃病药如苦味健胃药、胃粘膜保护剂（硫糖铝、果胶铋）、咀嚼片。b.止咳药。c.舍下片（硝酸甘油等）。d.抗利尿药（去氨加压素）。⑶不宜用热水送服的药物（失活或裂解失效）如助消化药、维生素类、活疫苗、活性菌类（乳酶生等）。②饮食及吸烟对药品疗效的影响⑴饮酒对一些药品疗效的影响Ⅰ.降低疗效a.抗痛风药物如别嘌醇，影响疗效的机制：降低其抑制尿酸生成的效果。b.抗癫痫药如苯妥英钠，机制：加快代谢，减弱药效，使癫痫发作不易控制。c.降压药如利血平、双肼屈嗪，机制：可使血压急剧升高，导致高血压脑病。d.维生素B1、维生素B2、烟酸、地高辛，机制：可使吸收明显减少。e.卡马西平，机制：降低患者对该药的耐受性。Ⅱ.增加不良反应发生几率a.甲硝唑、头孢曲松、头孢哌酮、氯丙嗪，机制：抑制乙醛脱氢酶，出现“双硫仑样反应”。b.苯巴比妥、地西泮、佐匹克隆、利培酮，机制：乙醇是镇静剂，增强镇静药等的作用。c.阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬与阿西美辛，机制：加重胃肠粘膜的刺激，增加胃溃疡或出血。d.口服降糖药，机制：因为酒可降低血糖，易出现低血糖症状。e.氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等抗肿瘤药，机制：干扰胆碱的合成而增加肝毒性、神经毒性。Ⅲ.药物代谢迟缓，长期饮酒导致肝硬化或脂肪肝。⑵喝茶对一些药品疗效的影响Ⅰ.鞣酸a.与多价金属离子如钙、铁、铋、铝、钴等结合形成沉淀，吸收减少。b.与生物碱如麻黄素、阿托品、可待因、奎宁及苷类如洋地黄、人参、黄芩等相互结合形成沉淀，吸收减少。c.与蛋白结合，使胃蛋白酶、胰酶、淀粉酶、乳酶生等失去活性。d.与四环素类、大环内酯类抗生素相互结合，减弱抗菌活性。Ⅱ.咖啡因与催眠药相拮抗。Ⅲ.茶碱a.与抗心律失常药作用相悖（茶碱兴奋中枢，加快心率）。b.与阿司匹林相互结合，吸收减少。c.四环素类、大环内酯类可抑制茶碱代谢，致恶心、呕吐等。⑶咖啡、食醋、食盐、脂肪、蛋白质以及烟对一些药品疗效的影响Ⅰ.咖啡a.与中枢镇静药、催眠药产生拮抗作用，失眠、高血压者不宜长期使用。b.与钙剂结合，长期饮用易缺钙。c.刺激胃液和胃酸分泌，减弱胃溃疡治疗药的作用。Ⅱ.食盐可诱发高钠血症，从而影响肾炎、风湿性心脏病、高血压治疗药的疗效。Ⅲ.食醋a.与碱性药物如碳酸钙、氢氧化铝、红霉素等发生中和反应，使药物失效。b.形成酸性尿，容易使磺胺类药物于尿道形成结晶。c.对氨基糖苷类抗生素：酸性尿，排泄慢，减弱活性、加重毒性。d.胃肠刺激、酸性尿，不利尿酸排泄，从而减弱抗痛风药疗效。Ⅳ.脂肪a.抑制胃酸分泌，减少铁的吸收。b.延缓胃排空，促胆汁分泌，增加灰黄霉素、脂溶性维生素的吸收。Ⅴ.蛋白质a.肠内产生大量氨基酸，阻碍左旋多巴的吸收。b.加速蛋白质分解，使肾上腺皮质激素疗效降低。c.蛋白质分解产物酪胺体内积聚，导致异烟肼中毒。Ⅵ.吸烟a.烟中多环芳烃类增加肝酶活性，使地西泮、氯氮卓、西咪替丁疗效降低。b.降低呋塞米利尿作用、增加氨茶碱排泄。c.促使儿茶酚胺释放，减少胰岛素吸收。五、用药差错与防范1.用药差错的界定①用药差错分类⑴医生处方差错、药师没有审核出来，导致患者用药差错。⑵医生处方正确，但药师调配处方差错或护士执行医嘱错误或患者执行医嘱错误均可导致患者用药差错。②用药差错监测⑴药师审核：监测医生处方差错。⑵药师双人复核制：监测药师调配处方差错。⑶护士双人核对制与临床药师核对：监测护士执行医嘱差错。⑷医师和药师加强对患者用药指导：监测和减少患者用药差错。2.处方调配差错的防范①处方调配差错的内容与出现原因⑴处方调配差错的内容：药品名称、药品调剂或剂量、疗程、剂型或给药途径、给药时间、药品标识、药品与其适应证不符、药物有配伍禁忌。⑵处方调配差错出现的原因：调配时精神不集中或业务不熟练；选择药品错误；处方辨认不清；缩写不规范；药品名称相似；药品外观相似；分装；稀释；标签等。②处方调配差错的防范与处理⑴加强药品货位管理a.药品的码放应有利于药品调配：药品可按中、英文名称的首字母顺序，或药理作用系统，或制剂剂型进行分类。b.只允许受过训练并经授权的药学人员码放药品，并确保药品与货架上的标签严格对应。c.分开码放药品：相同品种而不同规格的药品、包装相似或读音相似的药品。d.码放位置加贴醒目警示标签的药品：高危药品、易发生差错的药品。e.每月检查药品有效期：做到先进先出，近期先出。⑵制定调配岗位操作规程a.调配处方前应先读懂处方，有疑问时咨询上级药师或联系处方医师，绝对不可猜测。b.一张处方药品调配结束后再取下一张处方，以免混淆。c.张贴标签时再次与处方逐一核对。d.核对人发现调配错误，应将药品和处方退回配方人，并提示其改正。⑶制定发药岗位操作规程a.认真审方，严格执行“四查十对”。b.确认患者。c.对照处方逐一交代每种药品的使用方法，以帮助发现并纠正配方或发药中的差错。d.对理解有困难的患者或老年人，耐心仔细地说明药品的用法，并辅以更详细、明确的服务标签。e.在用药咨询服务中，提示或确认患者及家属了解药品的用法。⑷制订明确的差错防范措施a.制订并公布标准的药品调配操作规程，提醒工作人员注意操作要点。b.保证值班人员的数量，调配高峰时间适当增加调配人员，减少由于疲劳与忙碌而导致的调配差错。c.及时让工作人员掌握药房中新药信息。d.发生差错后，及时分析差错原因、后果和杜绝措施，以让工作人员了解如何规避类似差错。e.定期召开工作人员会议。3.调配差错的应对原则和报告制度①药品调配差错处理步骤⑴患者在取药窗口发现差错：立即予以更换，并真诚道歉。⑵患者离开取药窗口之后、返回投诉发药错误：首先根据处方核对、确认患者投诉的真实性，然后正确处理（P43）。⑶差错一经证实：药房负责人在积极处理的同时，立即向科主任及科质量管理组织报告。②药品调配差错的报告制度药品调配差错报告内容：如何发现差错、确认差错发生过程和细节、调查和确认差错发生原因、患者的处理、整改措施、处理意见、当事人的文字说明、处方的复印件。③改进措施⑴对杜绝发生类似差错提出具体建议；必要时修订处方调配工作流程。⑵发生重大差错，药房主任或药店经理报告医疗机构、药政管理部门，共同杜绝重大差错的发生。⑶开展有针对性的培训。六、药学计算1.给药剂量的计算①60岁以上老人的剂量老年人用药剂量应酌减；一般给予成人常用量的3/4，初始剂量为成人常用量的1/3～1/2。②儿童剂量的换算⑴根据儿童体重计算（略）⑵根据体表面积计算a.体表面积体重30kg以下：体表面积（m2）=（体重×0.035）+0.1体重30kg以上：体重每增加5kg，体表面积增加0.1m2b.计算剂量（D儿）儿童剂量=成人剂量×儿童体表面积（m2）/1.73m2式中1.73m2为成人体表面积。2.药物渗透压的计算①冰点降低数据法：冰点降低值（F）为0.52℃的溶液与血浆等渗；1%（g/ml）氯化钠溶液冰点降低值为0.578.将a%（g/ml）某溶液100ml调整为等渗溶液所需要加入氯化钠的量为W（g）=（0.52-aF）/0.578，F为该药物1%（g/ml）溶液的冰点降低值。②氯化钠等渗当量法：0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，即等渗溶液100ml中的药物质量（氯化钠等渗当量）相当0.9g氯化钠。将a%（g/ml）某溶液100ml调整为等渗溶液所需要加入氯化钠的量为W（g）=0.9-aE,E为该药物1g的氯化钠等渗当量。第三章常用医学检验指标及临床意义一、血常规检查1.白细胞计数（WBC）①正常值：成人：末梢血（4.0～10.0）×109/L，静脉血（3.5～10.0）×109/L新生儿（15.0～20.0）×109/L6个月～2岁婴幼儿（5.0～12.0）×109/L②临床意义⑴白细胞减少a.疾病：主要见于流行性感冒、麻疹、脾功能亢进、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、白血病及特殊感染（如革兰阴性菌、结核分枝杆菌、病毒和寄生虫感染等）。b.用药如磺胺药、解热镇痛药、部分抗生素、抗甲状腺制剂、抗肿瘤药；接触化学品、放射线等。⑵白细胞增多a.有机磷农药、催眠药等急性中毒。b.各种细菌感染、慢性白血病、恶性肿瘤、尿毒症、糖尿病酮症酸中毒。c.生理性见于月经前、妊娠、分娩、哺乳期妇女、剧烈运动、兴奋激动、严重酷热、饮酒、餐后。2.白细胞分类计数（DC）①正常参考值范围中性粒细胞：0.50～0.70（50%～70%）；嗜酸性粒细胞：成人：0.01～0.05（1%～5%），儿童：0.005～0.05（0.5%～5%）；嗜碱性粒细胞：0～0.01（0～1%）；淋巴细胞：0.20～0.40（20%～40%）；单核细胞：0.03～0.08（3%～8%）；中性杵状核细胞：0.01～0.06（1%～6%）。②临床意义⑴中性粒细胞a.增多：急性、化脓性感染，尿毒症，酸中毒，汞、铅、有机磷及催眠药中毒、出血；b.减少：疾病（伤寒、疟疾、乙肝、麻疹、流感、血液病、过敏性休克等）、中毒（重金属）及用药（抗肿瘤药、苯二氮卓类、抗癫痫药、抗病毒药、抗真菌药等）。⑵淋巴细胞a.增多：传染病（百日咳、结核病、水痘、麻疹、流行性腮腺炎、传染性肝炎等）、血液病及肾移植术后排斥反应；b.减少：传染病的急性期、放射病及中性粒细胞增多者。⑶单核细胞增多见结核病、急性传染病的恢复期、血液病及亚急性细菌性心内膜炎等。3.红细胞计数（RBC）①正常参考值范围男性：（4.09～5.74）×1012/L，女性:（3.68～5.74）×1012/L,新生儿：（4.09～5.74）×1012/L，儿童：（4.0～4.5）×1012/L②临床意义a.增多：病理代偿性（慢性肺心病、高山病、肾肿瘤）、真性红细胞增多（慢性骨髓功能亢进）。b.减少：造血物质缺乏、骨髓造血功能低下、红细胞破坏或丢失及继发性贫血。4.血红蛋白（Hb）①正常参考值范围男性：131～172g/L，女性：113～151g/L，新生儿：180～190g/L，儿童120～140g/L。②临床检查意义a.增多：用药（对氨基水杨酸钠、伯氨喹、维生素K、硝酸甘油等）；疾病（慢性肺源性心脏病、紫绀型先天性心脏病、真性红细胞增多症和高原病）、严重烧伤、大量失水。b.减少：大出血、再生障碍性贫血、类风湿性关节炎及急、慢性肾炎所致出血、缺铁性贫血慢性和反复性出血（胃溃疡、胃肠溃疡、痔疮等）、妇女月经过多等。5.血小板计数（PLT）①正常参考值范围儿童、新生儿、男性：（100～300）×109/L；女性：（101～320）×109/L②临床检查意义a.增多：原发性血小板增多、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、创伤等。b.减少：用药如阿司匹林、甲砜霉素（抑制骨髓作用）、噻氯匹定（抗血小板药）、某些抗肿瘤药、抗生素、磺胺药、细胞毒性药；血小板生成减少、血小板破坏过多、血小板分布异常。6.红细胞沉降率（ESR）①正常值参考范围Westergren法：男性：0～15mm/h，女性：0～20mm/h。②临床检查意义a.增快：炎症、组织损伤及坏死、恶性肿瘤、各种原因造成的高球蛋白血症。b.减慢：真性红细胞增多症、弥漫性血管内凝血晚期。二、尿常规检查1.尿液酸碱度（pH）检查的临床意义①增高：用药碱性药物如碳酸氢钠、乳酸钠等；疾病如代谢性或呼吸性碱中毒、高钾血症、肾小管性酸中毒、感染性膀胱炎、长期呕吐等。②减低：用药酸性药物如维生素C、氯化铵等；疾病如代谢性、呼吸性与糖尿病酮症酸中毒、痛风、尿路结核、肾炎、失钾代谢性酸中毒、严重腹泻等。2.尿蛋白（PRO）检查的临床意义①疾病：肾小球性、肾小管性或混合性与溢出性蛋白尿。②药物肾毒性蛋白尿：庆大霉素、多粘菌素、甲氨蝶呤、灰黄霉素、氯丙嗪。3.尿葡萄糖（GLU）检查的临床意义①用药：肾上腺糖皮质激素、避孕药、蛋白同化激素等。②糖尿病、烧伤、感染、骨折等。4.尿胆红素（BIL）检查的临床意义①肝细胞性黄疸：药物性肝损伤、酒精性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化。②阻塞性黄疸：化脓性胆管炎、胆囊结石、胆道肿瘤、原发性肝癌等。5.尿隐血（BLD）检查的临床意义①尿血红蛋白阳性a.用药如阿司匹林、磺胺药、伯氨喹、硝基呋喃类、万古霉素、卡那霉素、吲哚美辛、他汀类调血脂药、秋水仙碱、吡罗昔康等。b.创伤、肾炎、肿瘤、疟疾、溶血性尿毒症、肾皮质坏死。②尿肌红蛋白阳性a.药物中毒如酒精、两性霉素B、巴比妥类、海洛因。b.创伤、肌肉萎缩、多发性肌炎、肌营养不良、糖尿病酸中毒。6.尿沉渣管型检查的临床意义①用药如多粘菌素、磺胺嘧啶、磺磺胺甲恶唑、顺铂等。②肾病综合征、肾小球肾炎、肾盂肾炎。7.尿沉渣结晶检查的临床意义服用磺胺药、氨苄西林、巯嘌呤、扑米酮等药物可能导致。三、粪常规检查1.粪隐血①消化道溃疡；②消化道肿瘤；③其他疾病如肠结核、克罗恩病、紫癜、急性白血病、回归热、钩虫病。2.粪便细胞显微镜检查的临场意义①白细胞增多：肠道炎症。②红细胞：痢疾、溃疡性结肠炎、结肠癌。③吞噬细胞增多：急性肠炎和痢疾。④上皮细胞：肠壁炎症的特征，如结肠炎、伪膜性肠炎。⑤真菌：大量或长期应用广谱抗生素，引起真菌的二重感染。四、肝功能检查1.丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）①ALT及AST正常参考值范围速率法：成人<40U/L。②检查结果异常的临床意义⑴肝胆疾病传染性肝炎、中毒性肝炎、肝癌、梗阻性黄疸、胆汁淤积、胆囊炎等。⑵其他疾病急性心肌梗死、心力衰竭、骨骼肌病、严重烧伤等。⑶接触化学品四氯化碳、乙醇、汞、铅、有机磷等。⑷用药Ⅰ.肝毒性药物：红霉素酯类、氨苄西林、利福平、氯丙嗪、异烟肼、奎宁、水杨酸。Ⅱ.导致一过性或偶见性检查值升高的药物：a.抗生素：四环素、林可霉素、克林霉素、多粘菌素、羧苄西林、苯唑西林、氯唑西林及一些头孢菌素等。b.抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑、酮康唑及大剂量灰黄霉素等。c.抗病毒药：阿昔洛韦、泛昔洛韦。d.血脂调节剂：HMG-CoA（羟甲戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂（他汀类）。2.γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）①正常参考值范围速率法：男性≤50U/L；女性≤30U/L。②γ-GT升高的临床意义⑴用药：苯妥英钠、苯巴比妥或乙醇等。⑵疾病：阻塞性、黄疸性胆管炎、胆囊炎、原发性肝癌、脂肪肝、胰腺疾病、心肌梗死、前列腺肿瘤。3.碱性磷酸酶（ALP）升高的临床意义⑴用药：HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类血脂调节药）。⑵肝胆疾病：阻塞性黄疸、胆道梗阻、结石、胰头癌。⑶骨骼肌病：骨损伤、变形性骨炎症、佝偻病、骨软化症、成骨不全等。4.总蛋白、白蛋白和球蛋白⑴血清总蛋白a.升高：各种病因致脱水、血清蛋白合成增多（多发性骨髓癌、巨球蛋白血症）。b.降低：慢性消耗性疾病如结核、肿瘤、大出血、肾病综合征、肝功能障碍、蛋白合成障碍等。⑵白蛋白（A）a.增高：严重脱水。b.降低：营养不良、慢性消耗、合成障碍等。⑶球蛋白a.增高：慢性感染性疾病、自身免疫性疾病（风湿热、红斑狼疮、肝硬化）、骨髓瘤、淋巴瘤、巨球蛋白血症等。b.降低：免疫功能抑制（应用肾上腺皮质激素和免疫抑制剂）、低γ-球蛋白血症。⑷A/G比值减少慢性肝炎、肝实质性损害、肾病综合征。五、肾功能检查1.血尿素氮（BUN）①正常参考值范围速率法：成人：3.2～7.1mmol/L、婴儿及儿童：1.8～6.5mmol/L②检查结果的临床意义⑴增高：肾脏疾病（慢性肾炎、严重的肾盂肾炎等）、泌尿系统疾病（结石、肿瘤、前列腺增生）、脱水、上消化道出血、妊娠后期、磷与砷中毒等。⑵降低：急性肝萎缩、类脂质肾病、中毒性肝病等。2.血肌酐（Cr）①正常参考值范围Taffe法：男性：62～115μmol/L、女性：53～97μmol/L苦味酸法：全血：88.4～176.8μmol/L血清：男性：53～106μmol/L，女性：44～97μmol/L②检查值增高的临床意义⑴肾脏疾病：急慢性肾小球肾炎、肾硬化、多囊肾及肾移植后排斥反应。⑵其他：休克、心力衰竭、失血、脱水、肢端肥大症、巨人症等。六、血生化检查1.淀粉酶（AMY）①增高：主要用于诊断急性胰腺炎，亦见于急性腮腺炎、肾功能不全、消化道溃疡穿孔、急性酒精中毒等。②降低：见于肝癌、肝硬化、糖尿病等。2.磷酸激酶（CPK、CK）磷酸激酶主要存在于骨骼肌、脑、心肌组织中，诊断骨骼肌和心肌疾病最敏感的指标，尤其作为急性心肌梗死的早期诊断指标。①正常值动态法：男性：25～200U/L，女性：25～170U/L②检查结果的临床意义⑴主要用于诊断心肌梗死。心肌梗死患者发病后2～4小时，血液中此酶活动即开始升高。心肌梗死后，CPK较天门冬氨酸氨基转移酶和乳酸脱氢酶特异性高，但持续时间短，2～4天恢复正常。⑵病毒性心肌炎，CPK也可升高，对诊断及预后有参考价值。⑶进行性肌营养不良、多发性肌炎以及肌肉损伤时CPK也可升高。3.血尿酸①正常值男性：180～440μmol/L，女性：120～320μmol/L②检查结果的临床意义血尿酸升高：痛风、急慢性肾炎、多发性骨髓炎、恶性贫血、重症肝炎、红细胞增多症、剧烈运动等。七、血糖与血脂代谢检查1.血糖（GLU）①空腹血糖正常值：成人：3.9～6.1mmol/L（70～110mg/dl）；儿童3.3～5.5mmol/L（60～100mg/dl）。②餐后2小时血糖测定正常值：低于7.8mmol/L（140mg/dl）。2.糖化血红蛋白（Ghb）正常值为4.8%～6.0%。糖化血红蛋白和血红蛋白的百分率检查结果可显示测定前1～2月内的血糖水平。3.总胆固醇（TC）参考范围<5.2mmol/L①升高：⑴动脉粥样硬化与高脂血症、肾病综合征、家族性高胆固醇血症、并发糖尿病昏迷；⑵服用避孕药、甲状腺激素、甾体激素、抗精神病药如氯氮平等。②降低：甲状腺功能亢进、严重肝功能衰竭及再生障碍性、缺铁性贫血。4.三酰甘油（TG）①增高：⑴动脉粥样硬化及高脂血症、胰腺炎、脂肪肝、糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退；⑵应用雄性激素、甲状腺激素、避孕药等。②减少：甲状腺功能亢进、肾上腺皮质功能减退、肝功能严重障碍。5.低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）增多见于TC增高为主的Ⅱa型或Ⅱb型高脂蛋白血症（伴TG升高）、糖尿病、低甲状腺素血症、肾病综合征、慢性肾衰竭、肝脏疾病等。6.高密度脂蛋白胆固醇（HDL-ch）降低见于动脉粥样硬化及高脂血症、重症肝硬化、肾病综合征、创伤、心肌梗死、甲状腺功能异常、尿毒症。八、乙型肝炎血清免疫学检查1.乙型肝炎血清学检查项目乙肝病毒表面抗原（HBsAg）；乙肝病毒表面抗体（抗-HBs、HBsAb）、乙肝病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒e抗体（抗-HBe、HBeAb）、乙肝病毒核心抗体（抗-HBc、HBcAb）2.检查项目异常临床意义①HBsAg⑴慢性或迁延性乙肝活动期；⑵与HBsAg感染有关的肝硬化或原发性肝癌；⑶慢性HBsAg携带者。②抗-HBs⑴乙肝恢复期；⑵曾感染过HBV，已恢复，且对HBV具有免疫力；⑶接种乙肝疫苗。③HBeAg⑴乙肝病毒活动期，具有高度传染性；⑵乙肝加重；⑶HBsAg、HBeAg均阳性的母亲的新生儿感染阳性率为70%～90%。④抗-HBe⑴患者HBeAg转阴；⑵部分慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者；⑶HBeAg（-），抗-HBs（-），抗-HBe（+），抗-HBc（+）可确诊近期感染乙肝。⑤抗-HBc⑴抗HBc-IgM阳性：急性乙肝、病毒复制活跃；⑵抗HBc-IgG阳性：（高滴度）正在感染或（低滴度）既往感染过HBV。⑥小三阳：HBsAg（+），抗-HBe（+），抗-HBc（+）；如肝功能正常，称乙肝病毒无症状携带者，传染性小，不需要隔离。⑦大三阳：HBsAg（+），HBeAg（+），抗-HBc（+）；HBV复制活跃，带有传染性；如ALT、AST升高，则极具传染性，应尽快隔离。第四章自我药疗的指导一、常见症状自我药疗的指导1.发热①发热的指标与病因⑴指标：直肠温度超过37.6℃，口腔温度超过37.3℃，腋下温度超过37.0℃，昼夜体温波动超过1℃；超过39℃时即为高热。⑵病因：a.感染：细菌、结核分枝杆菌、病毒和寄生虫感染；如感冒、肺炎、伤寒、麻疹、蜂窝织炎等疾病；b.非感染：组织损伤、炎症、过敏、血液病、结缔组织病、肿瘤、器官移植排斥反应、恶性病及其他疾病；c.其他：如药物热、生理性发热（女性在经期或排卵期）。②药物治疗⑴非处方药a.对乙酰氨基酚：退热首选药，尤其适于老年人和儿童。解热作用强，镇痛作用较弱；对胃肠道刺激小；正常剂量下对肝脏无损害。b.阿司匹林：解热镇痛作用较强；引起外周血管扩张、皮肤出汗而增强散热作用。c.布洛芬：具有解热镇痛抗炎作用，镇痛作用较强。d.贝诺酯：胃肠道刺激小，作用时间长。⑵处方药20%安乃近溶液：5岁以下儿童高热时滴鼻，可紧急退热。③解热镇痛药用于退热的健康提示⑴属于对症治疗：用药后体温改变，可能掩盖病情，影响疾病诊断。用于解热一般不超过3日，症状未缓解应及时就诊或向医师咨询。⑵严格掌握用量：两次用药应间隔4～6h；多饮水和补充电解质；不宜饮酒或含酒精的饮料；宜在餐后服药。⑶不宜同时应用两种以上的解热镇痛药：以免引起肝、肾、胃肠道的损伤。⑷慎用或禁用：肝肾功能不全、血小板减少、胃十二指肠溃疡、出血或穿孔病史者。⑸发生皮疹、血管性水肿、哮喘等反应者、特异体质者应慎用。对一种解热药有过敏史者，不宜再使用同类解热镇痛药。⑹妊娠期妇女：妊娠晚期用布洛芬可使孕期延长。阿司匹林、对乙酰氨基酚可通过胎盘屏障。⑺鼻息肉患者禁用阿司匹林。2.头痛①头痛所提示的先兆症状⑴人体受到伤害性刺激后的一种保护性反应。⑵一些疾病的前驱症状：感染性发热、脑膜炎、鼻窦炎等。⑶一些严重疾病的信号：高血压、动脉硬化、脑卒中等。⑷眼睛疾患引起眼压身高导致：近视、散光、屈光不正、青光眼等。②头痛与偏头痛、紧张性头痛、三叉神经痛的区别⑴偏头痛：a.血管收缩与舒张功能发生障碍及某些物质暂时性改变所致；b.暂时性；有的反复发作和有家族史，有的发作前有视觉、感觉、运动等先兆症状；c.常表现为几个类型头痛（包括紧张型头痛）同时存在。⑵紧张性头痛：a.焦虑、抑郁、妄想等导致头颈部肌纤维持续紧张、血管收缩或扩张、致痛物质释放；b.轻中度头痛；c.可扩散至颈、肩、背部，局部可有紧绷感。⑶三叉神经痛：a.限于三叉神经所支配的范围；b.一侧面部（颞侧）有反复发作、短暂、阵发性剧痛；c.常无预兆，可由洗脸、刷牙、咀嚼、吞咽动作而诱发。③药物治疗⑴非处方药a.对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林等。一般首选对乙酰氨基酚。b.紧张性头痛：推荐合用谷维素、维生素B1（对神经传导有调节作用）。⑵处方药a.地西泮：推荐长期精神紧张、紧张性头痛者应用。b.麦角胺咖啡因片、罗通定片、苯噻啶、舒马曲坦、佐米曲坦：推荐反复性偏头痛者服用。c.卡马西平：三叉神经痛者首选，如无效可服用苯妥英钠或氯硝西泮等。④应用解热镇痛药治疗头痛的健康提示⑴不轻易用镇痛药:应先明确诱因，治疗原发性疾病，以免延误病情。⑵用药一般不超过5日；宜在餐后服或与食物同服；不宜饮酒或含酒精的饮料；忌食巧克力或辛辣食品。⑶对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的绞痛几乎无效。其镇痛机制是抑制环氧酶、减少前列素合成、减轻组织充血与肿胀、降低对疼痛的敏感性，适用于缓解钝痛如牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛及痛经。⑷布洛芬可引起尿潴留和水肿，有心功能不全史者慎用；肾功能明显障碍者可发生急性肾衰竭。3.咳嗽①分型：感冒所伴随的咳嗽；百日咳；支气管病变所伴随的咳嗽；肺结核出现轻咳；肺炎所伴随咳嗽；药品不良反应所致咳嗽。②药物治疗与用药健康提示⑴非处方药：a.苯丙哌林，比可待因强2～4倍；剧咳者首选；白天咳嗽、刺激性干咳或阵咳症。提示：对口腔黏膜有麻醉作用，须整片吞服，不可嚼碎。b.喷托维林,直接抑制咳嗽中枢；咳嗽较弱者选用；刺激性干咳或阵咳症状为主者宜选。提示：青光眼、肺淤血、心功能不全及妊娠与哺乳期妇女慎用。c.右美沙芬，效力与可待因大体相同；夜间咳嗽宜选；感冒所伴随的咳嗽常选用复方制剂。剧咳者（次选）。提示：引起嗜睡，驾车、高空作业等人慎用；严重高血压、有精神病史、妊娠妇女禁用。⑵处方药可待因直接抑制延脑咳嗽中枢，用于频繁、剧烈无痰干咳及刺激性咳嗽；羧甲司坦为粘液调节剂；氨溴索为祛痰剂；并可使用抗感染药控制感染及抗过敏药抗过敏原治疗。提示：干性咳嗽可单用镇咳药；痰液较多以祛痰为主；支气管哮喘咳嗽宜合用平喘药。4.消化不良①药物治疗⑴非处方药：a.助消化药的活性成分和制剂有：干酵母(酵母片)、乳酶生、胰酶(多酶片)、胃蛋白酶、复合消化酶胶囊、龙胆碳酸氢钠、地衣芽孢活杆菌胶囊、复合乳酸菌胶囊、口服双歧杆菌胶囊、双岐三联杆菌胶囊；胃动力药多潘立酮。b.增加食欲可选用维生素B1、维生素B6、干酵母。⑵处方药（先弄清病因，再给予药物治疗）a.地西泮：病因为精神因素者必要时服用，一次2.5～5.0mg。b.莫沙必利、依托必利：功能性消化不良者可选用一次5mg或50mg，tid，餐前服用。c.抗酸药和胃粘膜保护药：病因为慢性胃炎与胃十二指肠溃疡等患者。②用药健康提示⑴助消化药：多为酶或活菌制剂，不耐热或易于吸湿。a.应置于冷暗处贮存，送服时不宜用热水。b.慎用酸、碱性较强的药物和食物。c.不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用；如必须联用，应间隔1～3h。d.胰酶：在酸性条件下易破坏，须用肠衣片、整片吞下；药物残留于口腔内易发生严重的口腔溃疡；与等量碳酸氢钠同服可增强疗效；与西咪替丁（抑制胃酸分泌）合用可防止胰酶失活。e.胃蛋白酶：pH1.5～2.5环境中消化力最强；不宜与抗酸药同服。f.干酵母和乳酶生：服用过量可能发生腹泻。⑵多潘立酮：餐前1h服用。排便次数可能增加。心律失常、妊娠妇女及接受化疗的肿瘤患者慎用；乳腺癌、嗜铬细胞瘤、机械性肠梗阻、胃肠道出血者禁用。5.腹泻①腹泻的分型与药物治疗a.细菌感染性。非处方药治疗：首选黄连素、或药用炭（餐前服用）与肉酸蛋白（空腹服）。处方药治疗：庆大霉素、左氧氟沙星、环丙沙星等。b.病毒性。可使用处方药抗病毒药如阿昔洛韦、泛昔洛韦。c.功能消化性。非处方药治疗：胰腺功能不全者服用胰酶；摄脂肪过多服用胰酶/碳酸氢钠；摄蛋白过多者服用胃蛋白酶；伴腹胀用乳酶生/二甲硅油。处方药（急性）首选洛哌丁胺或地芬诺酯，抑制肠蠕动，延长肠内容物的滞留时间，减少排便次数。d.激惹性。非处方药治疗：服乳酶生或微生态制剂。化学刺激所致用双八面蒙脱石，防损害消化道粘膜。处方药治疗：选用硝苯地平，促进肠道吸收水分，抑制胃肠运动和收缩。e.腹痛反复呕吐，可服用处方药山莨菪碱片或颠茄浸膏片。f.肠道菌群失调可使用非处方药微生态制剂如双岐三联活菌胶囊。②用药与健康提示⑴应同时实施对因治疗。腹泻消失的快慢有赖于正确的诊断和治疗。⑵及时补充水合电解质（口服补液盐）。⑶鞣酸蛋白：大量服用可能引起便秘。不宜与铁剂或盐酸小檗碱同服。⑷微生态制剂a.多为活菌制剂，不宜于抗生素、药用炭、黄连素和鞣酸蛋白同用。如需联用，至少间隔3h。b.细菌或病毒感染性腹泻的早期应用无效；使用抗感染药或抗病毒药的后期可给予，恢复菌群的平衡。c.复方嗜酸乳杆菌片可抑制肠内腐败菌生长，防止蛋白质发酵，减少腹胀和腹泻。d.双岐三联活菌胶囊（双歧杆菌、乳酸杆菌和肠球菌）补充正常的生理细菌，维持肠道正常菌群的平衡。⑸药用炭：a.具有吸附性，不宜与维生素、抗生素、生物碱、乳酶生等消化酶同时服用。b.影响营养吸收，3岁以下儿童如患长期腹泻或腹胀禁用。6.便秘①便秘的分类及治疗药物（缓泻药）缓泻药指能促进排便反射或使排便顺利的药物。按作用机制可分为容积性、刺激性、润滑性和膨胀性泻药。便秘的药物治疗与用药健康提示⑴非处方药a.乳果糖，功能性便秘可选；肠道内极少吸收，被细菌分解成乳酸及醋酸，保留水和电解质，致容积性排便并产气，降低老年人粪块嵌塞发生率。提示：糖尿病患者慎用、乳酸血症者禁用。b.比沙可啶，急慢性或习惯性便秘可选；刺激性肠壁感受神经末梢，增强肠反射性蠕动而排便。服后6～12h生效。提示：睡前整片吞服（不得嚼碎）。服药前后2h勿喝牛奶或服用抗酸剂或刺激性药。c.甘油栓/开塞露（山梨醇），低张力性便秘可用；润滑并刺激肠壁，软化大便；尤其适用于老幼体弱者。提示：多于给药后30min见效。d.硫酸镁/开塞露，急性便秘可用；停留在肠壁内，升高肠内容物的渗透压，吸收组织者的水分、增大容积；排出水样便。提示：宜清晨空腹服用，并大量饮水。排便反射减弱引起腹胀者禁用。e.聚乙二醇粉或羧甲基纤维素钠，痉挛性便秘（肠易激综合征）可选；形成粘性胶浆，润滑肠壁，软化大便和调节稠度。提示：老年人服用羧甲基纤维素钠一次不宜超过2g。⑵处方药欧车前亲水胶酚酞，容积性泻药，可用于功能性便秘；提示：用300ml水搅匀后服，睡前服用。②用药与健康提示a.找准病因进行针对性治疗、改变饮食习惯或增加运动量。b.尽量少用或不用缓泻药。连续使用缓泻药不宜超过7日。c.儿童不宜应用缓泻药；妊娠妇女慎用。伴有阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛、腹胀者禁用。d.滥用泻药可引起肠道的敏感性降低（依赖性便秘）。长期大量使用刺激性泻药可损伤肠壁神经丛细胞，慢性便秘进一步加重。e.慎用导致便秘的药物：含铋、铁、铝、钙的制剂；吗啡降低排便反射刺激的敏感性；抗胆碱药减低肠道平滑肌的张力。7.痛经①痛经的药物治疗⑴非处方药a.解热镇痛药：对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、贝诺酯、萘普生。b.解痉药：氢溴酸山莨菪碱或颠茄浸膏片，明显缓解子宫平滑肌痉挛。c.谷维素：用于伴有精神紧张者。⑵处方药a.内分泌治疗：Ⅰ、肌内注射黄体酮（20mg）；于月经周期第2日开始，连续5次。Ⅱ、口服避孕药抑制排卵，以达镇痛目的。b.镇痛：严重疼痛者可选用可待因片或氨酚待因片。c.解痉：阿托品肌内注射（0.5mg）。②用药与健康提示a.连续服用解热镇痛药和解痉药不宜超过5日。b.痛经伴月经过多或盆腔炎、子宫肌瘤继发性痛经者应在医师指导下用药。8.鼻粘膜肿胀①病因感冒；鼻部过敏或感染；慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎者所出现的继发症状。②药物治疗⑴非处方药a.伪麻黄碱：兴奋肾上腺素能α受体，使鼻腔粘膜血管收缩；用于缓解鼻粘膜充血（鼻塞），常与解热镇痛药组成复方制剂。b.氯苯那敏或苯海拉明：用于打喷嚏、流鼻涕为主的患者。c.外用：萘甲唑啉、羟甲唑啉、赛洛唑啉、麻黄碱等滴鼻剂。⑵处方药在鼻窦炎急性期，针对病原菌选用抗菌药物。a.金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等感染：肌内注射或静注青霉素、氨苄西林、氯唑西林、林可霉素等；静注或口服红霉素、复方磺胺甲恶唑。b.革兰阴性菌感染：可选用哌扎西林、头孢唑啉联合庆大霉素或加用甲硝唑。③使用（伪）麻黄碱健康提示a.滴鼻应采用间断（4～6h）给药；久用可致药物性鼻炎；药液过浓或滴入次数过多可致反应性充血等。b.口服一般不超过7日，滴鼻不宜超过3日，症状未缓解者，宜及时到医院诊治。c.不宜合用中枢神经系统抑制药、抗精神病药如氯丙嗪等。d.驾驶员、高空作业者、精密仪器操作者服用或滴药后4h内不宜从事本职工作。e.禁用于儿童、妊娠、哺乳期妇女及高血压、前列腺增生、癫痫、闭角型青光眼、幽门梗阻、膀胱颈梗阻、鼻腔干燥和萎缩性鼻炎、甲亢等患者。f.糖尿病、冠心病患者慎用。g.易引起呼吸困难的老年人、肺气肿、心脏病、前列腺肥大等患者，使用前应向医师咨询。二、常见疾病自我药疗的指导1.口腔溃疡①临床表现a.多发生于口腔非角化区如唇、颊粘膜、舌缘、齿龈等处，可单个或由数个连成一片。b.有自愈性，病程7～10日，严重者此起彼伏。②药物治疗和用药与健康提示⑴非处方药a.联合用药。作用机制及适应证：涂敷口腔溃疡膏或地塞米松甘油糊剂；内服维生素B2、C；甲硝唑溶液含漱，5～10日1个疗程；甲硝唑口颊片于三餐后和临睡前含1片，连续4～12日。提示：甲硝唑致食欲缺乏、口腔异味、恶心、呕吐、腹泻等反应，停药后可迅速恢复。长期应用可引起念珠菌感染。b.西地碘含片。作用机制及适应证：直接卤化细菌的菌体蛋白，杀菌力强；一日3～5次。提示：胃部不适、头晕；对碘过敏者禁用。c.地塞米松粘贴片。作用机制及适应证：降低毛细血管的通透性，减少炎症的渗出。贴敷于溃疡处，一日不得超过3片，连续使用不得超过1w。提示：频繁应用可使局部组织萎缩，引起继发真菌感染等。口腔内真菌感染者禁用。⑵处方药a.氯己定溶液。杀菌剂，含漱。含漱后刷牙至少间隔30min，儿童/青年偶发浅表脱屑损害。b.硝酸银溶液。烧灼较大的溃疡面。c.泼尼松内服，用于反复发作者。Tid。2.咽炎①临床表现⑴急性咽炎:多继发于急性鼻炎、鼻窦炎或咽炎,致病菌以溶血性链球菌为主;喉内干痒、灼热、喉痛、声音嘶哑、伴发热,严重者引起水肿,导致呼吸困难。⑵慢性咽炎：多由急性咽炎反复发作、过度使用声带或吸烟所致。可见咽喉部不适、干痒、疼痛、有异物感，多在疲劳或使用声带后加重。②药物治疗⑴非处方药a.抗炎：内服中成药复方青果冲剂、清咽丸、双黄连口服液、穿心莲片或金莲花片。b.局部或除菌:口含片（溶菌酶、度米芬、地喹氯胺、西地碘、复方草珊瑚含片）、含漱剂（甲硝唑、氯己定）。c.退热：口服解热镇痛药对乙酰氨基酚等。⑵处方药a.急性炎症者应用抗菌药物和肾上腺糖皮质激素，防止喉头水肿。b.严重感染者可使用抗菌药物。③健康提示a.西地碘：对碘过敏者禁用。b.度米芬、氯己定含漱剂：切勿与含阴离子表面活性剂的牙膏等同时使用。c.溶菌酶：偶见过敏反应，有皮疹等表现。3.感冒与流感①感冒与流感病原体的区别⑴感冒(上感)：由多种病原体(鼻病毒、腺病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒、副流感病毒)感染而致；为直接接触传染或由感冒者的呼吸道分泌物传染。⑵流感：系由流感病毒(甲、乙、丙及变异型等)引起的急性呼吸道传染病，主要通过飞沫传播。传染性强；并发症较多（如肺炎、心肌炎、心肌梗死、哮喘、中耳炎），老年人和体弱者易并发肺炎。②抗感冒药组方原则a.解热镇痛：常用阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸等。b.使鼻粘膜血管收缩：伪麻黄碱减轻鼻窦、鼻粘膜血管充血，解除鼻塞症状。c.抗过敏：氯苯那敏和苯海拉明等抗组胺药使下呼吸道的分泌物干燥和变稠，减小打喷嚏和鼻腔溢液，并有轻微的镇静作用。d.抗病毒：金刚烷胺抑制腺病毒、流感病毒、鼻病毒等复制。e.添加咖啡因：增强解热镇痛药的疗效，拮抗抗组胺药的嗜睡作用。f.菠萝蛋白酶：改善体液局部循环，促进药物对病灶的渗透和扩散。③药物治疗⑴非处方药a.解热镇痛药：对乙酰氨基酚、阿司匹林、双氯芬酸等。b.消除感冒初始卡他症状药：含伪麻黄碱或氯苯那敏的复方制剂。c.消除咳嗽症状：含右美沙芬的复方制剂。⑵处方药a.金刚烷胺或金刚乙胺：用于无合并症的流感病毒A感染早期。b.病毒神经氨酸酶抑制剂：在流感症状初始48h内使用。如扎那米韦吸入给药或口服奥司他韦（达非）。④抗感冒用药与健康提示⑴感冒一般为良性和自限性（1w左右），无严重症状者可以不用或少用药。⑵不能超过推荐剂量，连续服用不得超过7d；症状未缓解或消失者应咨询医师。⑶在医师指导下使用抗生素：并发化脓性扁桃体炎、咽炎、支气管炎和肺炎者。⑷复方抗感冒药a.含抗过敏药：不宜从事驾驶、高空作业或操作精密仪器等工作。b.含解热镇痛药：禁酒。老年人、肝肾功能不全者、血小板减少症、有出血倾向者、消化道出血和穿孔病史者慎用或禁用。c.含伪麻黄碱：伴有心脏病、高血压、甲亢、肺气肿、青光眼、前列腺增生者慎用。d.含右美沙芬：妊娠初期及哺乳期妇女禁用。4.缺铁性贫血①临床表现⑴神经症状：倦怠、头昏、眼花、耳鸣、心悸、水肿等。⑵心脏与肝脾：心脏扩大、肝脾、淋巴结肿大、月经失调等。⑶消化系统：食欲缺乏、异食癖、恶心、腹胀等，严重者有萎缩性舌炎、口角炎。⑷皮肤：干燥、萎缩、面色萎黄或苍白、粘膜或甲床苍白、毛发干燥、脱落。②缺铁性贫血与恶性贫血的区别⑴贫血：单位容积的血液中，红细胞计数、血红蛋白量或红细胞比积低于正常值。⑵缺铁性贫血：体内铁元素缺乏，血红蛋白合成减少；多见于老年、青壮年女性及儿童；但红细胞不低。⑶恶性贫血（巨幼红细胞贫血）：缺乏叶酸和维生素B12等造血因子，使幼稚红细胞在发育中DNA合成出现障碍，形成畸形的巨幼红细胞。③药物治疗及常用铁剂的作用特点⑴铁剂硫酸亚铁、乳酸亚铁等。以Fe2+形式主要从十二指肠吸收，也能在胃和小肠下部吸收。⑵铁剂吸收影响因素a.体内贮铁量：贮铁量多时，血浆铁的运转率降低，铁的吸收减少。正常人对铁剂的吸收率为10%～20%。铁缺乏时可达20%～60%。b.酸性环境促进铁的吸收：维生素C（促进Fe3+还原成Fe2+）、肉类、果糖、氨基酸、脂肪等。c.可减少铁剂吸收的药物：抗酸剂、碳酸氢钠等碱性药物；胰酶所含的不耐热因子抑制铁吸收。④应用铁剂与健康提示⑴适宜的剂量：初始用小剂量，数日后增加；以铁剂吸收率为30%计，日服180mg元素铁。摄入过多可出现细胞缺氧、酸中毒、高铁血红蛋白血症。⑵服用时间：餐前或两餐前服，减少胃肠刺激。⑶不良反应：服后常出现恶心、腹痛、腹泻、便秘；多与剂量与品种有关，其中硫酸亚铁最明显，宜选择缓释制剂应用。⑷非适应证：血色素病或含铁血黄素沉着症及不伴缺铁的贫血、肝肾功能严重损害者。⑸慎用：酒精中毒、急性感染、肠炎、结肠炎、胰腺炎、消化性溃疡者。⑹配伍禁忌：a.四环素、考来烯胺等阴离子药物形成难溶解物质；b.茶和咖啡中的鞣质以及牛奶、蛋类和饮食中的磷酸盐、草酸盐等与铁形成难溶解物质。5.蛔虫病①临床表现⑴有时可呕吐虫体或便中出现蛔虫。⑵腹痛、食欲缺乏、恶心、呕吐、便秘、腹泻等。⑶儿童有精神不安、夜间磨牙，严重者导致发育障碍和直立迟缓。②药物治疗⑴非处方药a.阿苯达唑；用法：2～12岁儿童单剂量0.2g。12岁以上儿童和成人0.4g；顿服。可用于多种线虫的混合感染。b.甲苯咪唑；4岁以下儿童0.1g；4岁以上儿童与成人0.2g，顿服。杀灭蛔虫及鞭虫的虫卵、抑制虫体生长或繁殖。c.枸橼酸哌嗪；成人一次3～3.5g；儿童一日100～160mg/kg，睡前顿服，连服两日。具有麻痹虫体肌肉的作用，使用较安全。d.噻嘧啶；与枸橼酸哌嗪具有拮抗作用。具有神经肌肉阻滞作用，使虫体停止运动；合用其他抗蠕虫药，避免蛔虫游走、腹痛。⑵处方药a.左旋咪唑：成人一次1.5～2.5mg/kg体重或一次150mg，儿童2～3mg/kg，空腹或睡前顿服。b.伊维菌素；成人一次0.05～0.2mg/kg，空腹或睡前顿服。破坏中枢神经系统突触传递，虫体神经系统麻痹而亡。③用药与健康提示⑴空腹用药：减少人体对药物的吸收，增加药物对虫体的直接接触，确保疗效。⑵坚持用药：一个疗程后如未根治，需进行第2个疗程：但至少应间隔1～2w。长时间应用影响糖代谢。⑶慎用：a.肝肾功能不全者（抗蠕虫药多在肝脏分解而经肾脏排泄）；b.活动性消化溃疡患者；c.妊娠及哺乳妇女。⑷禁用：a.癫痫、急性化脓性或弥漫性皮炎患者；b.2岁以下儿童。6.脓疱疮①简介脓疱疮是由金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等感染的皮肤病，具有传染和化脓性；损害主要有脓疱和脓痂，好发于头、面颊、颈或四肢等暴露部位。体表血液循环较微弱，口服抗菌药后体表达不到有效药物浓度，治疗脓疱疮可以外用药涂敷为主。②治疗药物⑴非处方药a.脓疱期：Ⅰ.75%乙醇消毒后，用无菌针头刺破脓疱，吸出分泌物；Ⅱ.用0.02%～0.1%高锰酸钾溶液或0.1%苯扎溴铵溶液清洗；Ⅲ.涂敷0.25%～0.5%聚维酮碘溶液、2.5%碘甘油。b.结痂期：先去痂，再按上法治疗，亦可涂敷软膏（克林霉素、复方新霉素软膏、莫匹罗星、杆菌肽等软膏）。痂皮不厚，可直接涂敷软膏。⑵处方药酌情应用磺胺药或抗生素：a.皮疹广泛、淋巴结肿大或伴随有全身症状者。b.依据脓疱培养结果可选择青霉素（肌注）或红霉素（口服）。③用药与健康提示a.高锰酸钾：水溶液宜新鲜配制。遇有机物释放出新生态氧、杀菌，生成的二氧化锰与蛋白质形成复合物，具有收敛作用。高锰酸钾结晶不可直接与皮肤接触。b.复方新霉素软膏：长期大面积应用可能吸收中毒。严重肾功能不全者禁用；避免与氨基糖苷类抗生素同用（导致耳毒性）。c.杆菌肽软膏：偶见有轻度皮肤过敏，有致肾毒性发生的可能。过敏、肾功能不全者禁用。妊娠与哺乳期妇女慎用。d.莫匹罗星软膏：不宜涂敷于眼部、鼻内；中度或严重肾损伤者及妊娠期妇女禁用。e.林可霉素软膏：可致皮肤轻度烧灼感、脱屑等反应。局部应用也能产生细菌交叉抗药性。与红霉素作用拮抗，不宜同时合用。7.寻常痤疮①病因⑴青春期：雄激素增高，皮脂分泌旺盛，皮脂聚集在毛囊内。⑵痤疮丙酸杆菌：厌氧环境下在毛囊内大量繁殖，并产生溶脂酶，分解皮脂产生游离脂肪酸，刺激毛囊而引起炎症，或淤积的皮脂进入真皮，引起毛囊周围的炎症。⑶毛囊口角化：角栓形成，皮脂潴留成为粉刺。②非处方药⑴过氧化苯酰凝胶：用于皮脂腺分泌过多所致的寻常型痤疮。⑵维A酸乳膏或凝胶剂：用于轻、中度寻常型痤疮。⑶维A酸凝胶和克林霉素（磷酸酯）凝胶：用于轻中度炎症突出的痤疮。⑷红霉素-过氧苯甲酰凝胶、克林霉素凝胶或溶液：用于痤疮伴感染显著者。③治疗寻常痤疮的处方药⑴0.1%阿达帕林凝胶，qd。或15%壬二酸乳膏，bid。⑵维胺脂胶囊（促进上皮细胞分化）或异维A酸：口服，用于囊肿型痤疮；连续4～6m后，改为外用涂敷，以控制复发。⑶锌（如葡萄糖酸锌）：每日30～40mg有助于减轻炎症和促进痤疮愈合。④用药与健康提示⑴过氧苯甲酰a.刺激性：加重则立即停药；合用硫黄、雷锁辛、水杨酸、维A酸刺激性可加重。b.避免接触眼、鼻、口腔黏膜。c.急性炎症及破损皮肤处禁用。d.妊娠及哺乳期妇女、儿童慎用。e.有漂白作用（接触衣物也脱色），不宜涂敷在有毛发的部位。⑵维A酸a.初始可现红斑、灼痛或脱屑等反应；2～3w后呈现效果，6w后达到最大疗效。b.宜在晚上睡前应用；用药部位药避免强烈的日光照射；与有光敏感性作用的药物合用有增加光敏感的危险。c.不宜涂敷于皮肤褶皱部（如腋窝、腹股沟处）；不宜接触眼或其他黏膜。d.禁用急性或亚急性皮炎、湿疹患者以及妊娠期妇女。e.与过氧苯甲酰有物理性配伍禁忌，可早晚交替使用。⑶克林霉素磷酸酯凝胶：过敏者禁用；幼儿不宜应用。8.冻伤（疮）①非处方药⑴未形成溃疡：外敷紫云膏；轻轻按摩或温水湿敷；忌热水敷或热水烤。⑵1度冻疮：涂敷软膏（樟脑、肌醇盐酸酯、氧化锌、辣椒软膏或冻疮膏）。涂敷软膏后可搓擦至皮肤发红，以帮助渗透。⑶溃烂、感染：0.02%高锰酸钾溶液浸泡，涂敷溃疡膏、红霉素软膏、林可霉素乳膏或鱼石脂软膏。⑷内服药：a.烟酸（扩张血管，促进血液循环）、维生素E（促进肌肉生长）、芦丁片等；b.瘙痒严重者加服抗过敏药氯苯那敏或赛庚啶。②处方药合并严重感染用红霉素、克林霉素等抗生素。③樟脑应用与健康提示⑴有刺激性：a.不宜涂敷破损、溃疡、渗液的创面；b.避免接触眼睛和其他黏膜部位。⑵发生过敏反应即停药。⑶可透过胎盘屏障，妊娠妇女禁用。9.荨麻疹①病因⑴由接触多种物质引起：a.药物如阿司匹林、阿托品、青霉素、吗啡、磺胺药、维生素B1、血清（破伤风抗毒素等）。b.细菌、病毒、虫螨、寄生虫。c.毛皮、羽毛、植物花粉。d.油漆、染料、塑料、化学纤维。e.含蛋白食物（蛋、肉、虾、蟹等）。⑵物理因素：冷、热、光等。⑶疾病：龋齿、扁桃体炎、胃肠功能障碍以及精神紧张。②分型大多数属Ⅰ型（速发型变态反应），少数属Ⅱ型（细胞毒性）、Ⅲ型（免疫复合物型）反应。③药物治疗⑴非处方药抗过敏药的活性成分有异丙嗪、氯苯那敏、苯海拉明、去氯羟嗪、赛庚啶；过敏活性物质阻释剂有色甘酸钠、富马酸酮替芬。Ⅰ.内服：a.盐酸异丙嗪/氯苯那敏对抗组胺所致毛细血管扩张，降低血管的通透性。b.赛庚啶用于伴血管性水肿者。c.维生素C及乳酸钙、葡萄糖酸钙等。Ⅱ.局部用药：薄荷酚洗剂或炉甘石洗剂可止痒和收敛。⑵处方药病情严重者可在医师指导下使用处方药。a.第2代抗组胺药如西替利嗪、阿司咪唑、咪唑斯汀、氯雷他定或地洛他定。b.急性患者或伴胃肠道症状时，酌情口服泼尼松等肾上腺糖皮质激素。④药物治疗与健康提示a.抑制中枢神经系统组胺受体，驾车、高空作业、精密仪器操作者工作前部分服用或服用后应休息6h以上；不宜饮酒或服用镇静催眠药及抗抑郁药。b.具有抗胆碱作用，使闭角型青光眼者眼压增高，前列腺增生的老年男性尿潴留。c.妊娠和哺乳妇女慎用。d.用药3d后仍不见疗效者，应及时去医院诊治。e.拟进行变异原皮试者，应停止使用抗过敏药48～72h后进行。f.阿司咪唑、特非那丁、依巴斯汀可能抑