2022-2023年医疗招聘药学类-西药学高频考点题库附带答案

（图片大小可自由调整）2022-2023年医疗招聘药学类-西药学高频考点题库（含答案）第1卷一.综合考核题库(共30题)1.执业医师经本医疗机构麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训后A、经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权B、经中医药管理局批准后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、直接取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权D、经省卫生行政部门批准后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格E、经省药监局批准后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权正确答案:A2.主管全国药品监督管理工作的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院发展改革委员会C、国务院卫生行政部门D、国家药典委员会E、国家药品审评中心正确答案:A3.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、内加法B、内外加法C、外加法D、空白颗粒加入法E、直接加入法正确答案:B4.药物的溶出速度方程是A、Noyes-Whitney方程B、Fick's定律C、Stokes定律D、Van'tHott方程E、Arrhenius公式正确答案:A5.药品的质量特征不包括A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、质量重要性正确答案:E6.麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起A、6年B、7年C、不少于5年D、不少于6年E、不少于7年正确答案:C7.胃排空速率对吸收的影响因素不包括A、胃内容物的化学组成B、胃内容物的性质C、胃内容物的理化特征D、空腹与饱腹E、肠道的酸碱环境正确答案:E8.下列关于药物的体内过程叙述错误的是A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应正确答案:C9.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A、药物的降解速度与粒子强度无关B、液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性C、药物的降解速度与溶剂无关D、零级反应的速度与反应物浓度无关E、经典恒温法适用于所有药物的稳定性正确答案:D10.下列关于理想防腐剂的要求中，错误的是A、对人体无毒、无刺激性B、性质稳定C、溶解度能达到有效的防腐浓度D、对大部分微生物有较强的防腐作用E、能改善制剂稳定性正确答案:E11.气雾剂的组成不包括A、灌装器B、药物与附加剂C、抛射剂D、耐压容器E、阀门系统正确答案:A12.冷冻干燥的工艺流程正确的是A、预冻→升华→再干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→再干燥C、预冻→测共熔点→升华→再干燥D、预冻→测共熔点→再干燥→升华E、测共熔点→预冻→再干燥正确答案:B13.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、温度C、广义酸碱催化D、溶剂E、离子强度正确答案:B14.下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是A、湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺B、湿法制粒的生产工艺流程为制软材-制粒-干燥-整粒-压片C、湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差D、片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法E、湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题正确答案:C15.A.临界相对湿度B.临界胶团浓度C.沉降容积比D.醇解度E.皂化值混悬剂有相关关系的是正确答案:C注射用油有相关关系的是正确答案:E聚乙烯醇有相关关系的是正确答案:D16.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半固体制剂，药物与基制必须是互溶性的C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺激性正确答案:B17.A.被污染的B.超过有效期的C.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂D.不得有涉及药品的宣传E.中药材、中药饮片、中成药假药正确答案:A劣药正确答案:B18.不得零售的药品是A、第一类精神药品B、处方药C、非处方药D、第二类精神药品E、医疗用毒性药品正确答案:A19.湿法制粒压片法的工艺流程是A、制软材→制粒→整粒→压片B、制软材→制粒→干燥→压片C、制软材→制粒→整粒→干燥→压片D、制软材→制粒→干燥→整粒与混合→压片E、制软材→干燥→制粒→压片正确答案:D20.按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》：下列叙述错误的是A、医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定C、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记正确答案:B21.空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A、0.5μmB、0.5μm和5μmC、0.3μmD、0.22μmE、0.3μm和0.22μm正确答案:B22.A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产许可证》有效期为正确答案:D《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的正确答案:A《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为正确答案:C中药二级保护品种的保护期限为正确答案:E23.气雾剂中的附加剂不包括A、潜溶剂B、润湿剂C、渗透压活性物质D、乳化剂E、矫昧剂正确答案:C24.注射药的特点是A、药效缓慢、作用可靠B、制造过程简单C、给药方便D、无局部定位作用E、生产费用较大，价格较高正确答案:E25.下列关于片剂的叙述错误的是A、压片过程的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性B、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C、片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入D、所有的片剂都应作崩解时限检查E、片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用正确答案:D26.枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为A、45%B、75%C、59%D、63%E、80%正确答案:D27.有关单凝聚法表述错误的是A、本法成囊在液相中进行B、凝聚过程通常不可逆C、囊材浓度越高，越易凝聚D、温度升高不利于凝聚E、电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大正确答案:B28.A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量盐酸哌替啶处方为正确答案:A为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方正确答案:E29.《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验研究是指A、以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B、以教学为目的的临床前药物研究C、以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究D、以教学为目的的临床后药物研究E、以科学研究为目的的临床前药物研究正确答案:C30.关于毒性药品的管理错误的是A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管正确答案:B第2卷一.综合考核题库(共30题)1.医疗机构药品采购管理错误的是A、实行集中管理B、实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购C、要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识D、不符合规定要求的，不得购进和使用E、药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检正确答案:E2.下列关于片剂制备方法的叙述错误的是A、湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用B、干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料C、直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物D、半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物E、微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法正确答案:A3.软膏剂的类型按分散系统分为三类，即A、溶液型、糊剂型、乳剂型B、溶液型、凝胶型、混悬型C、凝胶型、混悬型、乳剂型D、糊剂型、凝胶型、乳剂型E、溶液型、混悬型、乳剂型正确答案:E4.下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应。A、导致死亡或危及生命的B、出现轻微皮疹C、致癌、致畸、致出生缺陷D、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E、导致住院或住院时间延长正确答案:B5.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜正确答案:B6.A.处方药B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.民族药，如中药、蒙药、藏药等D.国家基本药物E.基本医疗保险用药现代药正确答案:B按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是正确答案:D按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应原则确定目录的是正确答案:E7.软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是A、和处方中组成物没有配伍禁忌B、具有热稳定性C、贮藏和使用环境中稳定D、对于使用浓度没有特殊要求E、无刺激性、毒性和过敏性正确答案:D8.A.2～10℃B.0～10℃C.≤20℃D.≤25℃E.≤30℃冷库温度应保持在正确答案:A阴凉处温度应保持在正确答案:C9.临床药师应由具有A、药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B、药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C、药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D、药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E、药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任正确答案:D10.软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是A、软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型B、其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择C、软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种D、药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用E、凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂正确答案:B11.医疗机构制剂质量管理组的成员不包括A、主管院长B、药学部门负责人C、医学部门负责人D、制剂室负责人E、药检室负责人正确答案:C12.关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、只可外用C、分为单相凝胶和双相凝胶两类D、双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶E、单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶正确答案:B13.关于常用的国外药典叙述错误的是A、美国药典简称USP，2008年为第31版B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准正确答案:D14.下面关于药典的叙述错误的是A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次正确答案:A15.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》A、由生产企业自行销毁B、由工商部门缴销C、可转让D、由原发证部门缴销E、以上均不正确正确答案:D16.当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的A、应当责令其立即排除或者限期排除B、对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C、对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D、在7日内作出行政处理决定E、通报同级公安机关正确答案:B17.关于膜剂的叙述错误的是A、膜剂可以内用，也可外用B、采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂C、膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物D、生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬E、膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等正确答案:C18.下列关于气雾剂的叙述中正确的是A、气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好B、气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂C、与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂D、混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂E、由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型正确答案:D19.A.铝塑薄膜B.压敏胶C.塑料膜D.水凝胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物防粘层是正确答案:C药物贮库是正确答案:D控释膜是正确答案:E粘胶层是正确答案:B背衬层是正确答案:A20.以下关于药物排泄的表述错误的是A、排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B、排泄途径和速度随药物种类不同而不同C、肾是药物排泄主要器官D、原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出E、药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外正确答案:D21.对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是A、调节pHB、充入惰性气体C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂等D、改变剂型E、制成可溶性盐正确答案:E22.外购药品的入库验收不包括A、数量点收B、包装检查C、标签、说明书药品有效期的检查D、批准文号的核查E、原辅料、半成品、成品的质量检验正确答案:E23.下列药品中全部属于医疗用毒性药品的是A、苯巴比妥、地高辛、士的宁B、阿司匹林、草乌、阿托品C、去乙酰毛花苷、蟾酥、阿托品D、冬虫夏草、氯化钾、生草乌E、雄黄、天仙子、甘草正确答案:C24.关于乳剂型基质的叙述错误的是A、乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类B、O/W型基质能与大量水混合，含水量较高C、O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂D、乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快E、O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂正确答案:D25.下列是片剂的特点的是A、体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便B、片剂生产的机械化、自动化程度较高C、产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较高D、不可以制成不同释药速度的片剂E、具有靶向作用正确答案:B26.药品外标签的特殊内容不包括A、不良反应B、禁忌C、注意事项D、执行标准E、"详见说明书"正确答案:D27.下列有关药物代谢的描述错误的是A、代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小B、口服制剂时通常发生“首过效应”和胃肠消除现象C、主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢D、药物结构发生变化的过程E、参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系正确答案:A28.关于药品通用名称的说法错误的是A、对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出B、对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出C、对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出D、字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写正确答案:C29.目前胰岛素制剂最普遍的给药方式仍为A、口服给药B、经皮给药C、直肠给药D、皮下注射E、吸入给药正确答案:D30.为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为A、1次常用量B、不得超过1日常用量C、不得超过3日常用量D、不得超过7日常用量E、不得超过15日常用量正确答案:D第3卷一.综合考核题库(共30题)1.麻醉药品定点生产企业应当将A、麻醉药品原料药和制剂分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放正确答案:A2.关于特殊管理的药品描述正确的是A、盐酸二氢埃托啡处方为2日极量，仅限于二级以上医院内使用B、零售药店供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方C、医疗机构须凭省级公安部门资质审查后核发的《放射性药品使用许可证》购买放射性药品D、盐酸哌替啶处方为1次用量，且限在医疗机构内使用E、非缓控释口服麻醉药品处方不得超过2日量正确答案:D3.合成的高分子材料是A、明胶、虫胶、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙酯E、淀粉、聚乙烯醇、琼脂正确答案:D4.生产区的洁净度要求错误的是A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级正确答案:D5.关于表面活性剂分子结构特征的叙述正确的是A、具有酯键B、具有醚键C、具有醇羟基结构D、既具有亲水基，又具有亲油基E、仅具有亲水基，而无亲油基正确答案:D6.关于麻黄碱的管理错误的是A、麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B、麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C、麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D、麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E、麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱正确答案:E7.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的是A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、医院机构配制制剂D、处方药E、新药正确答案:D8.处方中药品名称可使用A、规范的中文或英文名称书写B、药品商品名C、自行编制药品缩写名称D、自行编制药品代号E、医院内部规定的药品代码正确答案:A9.蛋白质类药物经直肠给药的优势是A、水解酶活性低，pH接近中性B、血管相对其他给药部位丰富C、药物吸收后可进入上腔静脉，避免首过效应D、生物利用度较其他途径高E、给药方式简便正确答案:A10.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售A、国家食品药品监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、县级以上卫生行政部门D、各地方食品药品监督管理局E、卫生监督管理部门正确答案:C11.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告B、应当立即停止实验研究活动C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告正确答案:A12.崩解剂的加入方法有内加法、外加法、内外加法，下列表述正确的是A、崩解速度：内加法>内外加法>外加法B、溶出速度：外加法>内外加法>内加法C、崩解速度：外加法>内外加法>内加法D、溶出速度：内加法>内外加法>外加法E、崩解速度：内外加法>内加法>外加法正确答案:C13.下列有关精神药品叙述不正确的是A、第一类精神药品可供各医疗机构使用B、第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量C、第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量D、第二类精神药品处方应保存二年备查E、第一类精神药品必须由专人、专柜管理正确答案:A14.由省级以上卫生主管部门进行处理的是A、药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C、医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D、药品生产企业未按要求修订药品说明书的E、药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的正确答案:C15.下列对无菌制剂描述错误的是A、是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B、是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂C、无菌制剂要求不得检出活菌D、眼用制剂属于无菌制剂E、灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢正确答案:A16.下列关于软膏基质的叙述错误的是A、遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏B、常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种C、凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物D、凡士林不适用于有多量渗出液的患处E、凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能正确答案:A17.国家食品药品监督管理局A、负责全国药品不良反应监测管理工作B、对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C、承办全国药品不良反应监测技术工作D、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E、参与药品不良反应监测的国际交流正确答案:A18.下列各种蒸气中灭菌效率最高的是A、100℃蒸气B、饱和蒸气C、过热蒸气D、湿饱和蒸气E、流通蒸气正确答案:B19.下列对维生素B2注射液描述错误的是A、维生素B2在水中溶解度小，0.5%的浓度已为过饱和溶液B、pH改变对维生素B2的稳定影响不大C、维生素B2注射液对光极不稳定D、维生素B2注射液配置时，可加入大量的烟酰胺作为助溶剂，增加维生素B2溶解度E、酰脲和水杨酸钠能防止维生素B2水解和光解作用。正确答案:B20.应当设立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构为A、所有医疗机构B、三级以上医院C、三级医院D、二级以上医院E、二级