2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试重点考察试题专家甄选附答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试重点考察试题专家甄选含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.自身抑制代谢2.下列哪种因素中属于影响口服药物吸收的理化因素的是A、药物制成不同剂型B、药物的解离度C、药物的脂溶性D、药物的不同晶型E、药物的水溶性3.药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的血浆蛋白结合率为85%，药物A单用时t1/2为4h，如药物A与药物B合用，则药物A的t1/2为A、小于4hB、大于8hC、不变D、大于4hE、大于10h4.以下可用于药物动力学模型的识别的是A、图形法B、拟合度法C、AIC判别法D、F检验E、亏量法5.以下可用于进行药物动力学研究的动物为：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、猴6.关于注射给药正确的表述是A、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌B、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E、显著高渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液7.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A、肝B、肠C、肾D、肺E、皮肤8.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.49.影响微粒给药系统体内分布的因素有A、细胞对微粒的作用B、微粒的生物降解对体内分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、粒径、电荷对分布的影响E、以上都是10.影响药物眼部吸收的因素包括A、角膜前影响因素B、角膜的渗透性C、渗透促进剂的影响D、给药方法的影响E、制剂粘度的影响11.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3个半衰期B、7个半衰期C、6.64个半衰期D、6-7个半衰期E、3.32个半衰期12.药物吸收的预测遵循Lipinski等提出的“Theruleoffive”。（难度：5）13.硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为A、首过效应明显B、在肠道中水解C、胃肠中吸收差D、与血浆蛋白结合率高E、吸收缓慢14.与亏量法相比，速率法的特点有（）A、收尿时间比较短B、必须收集全过程的尿样C、数据波动大D、数据波动小E、数据散乱难以估算t1/215.以下关于I期临床试验叙述正确的是A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18-45岁为宜D、一般应选择目标适应证患者进行E、以上都对16.通过毛细血管内皮细胞上的孔隙扩散进入毛细血管的药物有A、分子量小的脂溶性药物B、分子量大的药物C、分子量小的水溶性药物D、蛋白结合的药物E、脂溶性药物17.下列哪些物质不属于主动转运吸收A、钾离子B、尿素C、氨基酸D、水溶性维生素E、单糖18.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径A、吞噬B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮19.载体媒介转运20.甲基化反应的催化酶是A、甲基转移酶B、还原化酶C、水解酶D、细胞色素P451E、乙酰基转移酶21.血药浓度变化率与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C22.为了便于研究，规定多剂量给药时，每次给药剂量相同，给药间隔时间（）。23.能够反映药物在体内分布特点的是A、吸收速率常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积E、分布速度常数24.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为吸收相。（难度：2）25.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱酸性B、中性C、强酸性D、强酸性E、弱碱性26.（）是以恒定的速率向静脉血管内持续给药。A、静脉注射B、舌下给药C、皮下注射D、静脉滴注E、口服给药27.左旋多巴是多巴胺的前体药物，其在脑、消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺，而多巴胺很难透过BBB。左旋多巴的首过效应很强，实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此，我们最好设计成A、速释片B、胃漂浮制剂C、在十二指肠快速释放的肠溶性泡腾片D、分散片E、缓释片28.药物在体内的总消除速率常数k不具有加和性。（难度：3）29.药物代谢通常分为两相反应，属于第二相反应的是A、水解反应B、还原反应C、结合反应D、氧化反应E、开环反应30.各类食物中，那一类胃排空最快A、脂肪B、蛋白质C、糖D、维生素E、均一样31.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性32.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A、薄膜包衣片B、肠溶衣C、缓释片D、增加颗粒大小E、普通片33.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括A、硫酸结合反应B、脱氨基氧化反应C、酰肼的水解反应D、甲基化反应E、乙酰化反应34.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A、药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量E、婴幼儿缺乏某些代谢酶，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性35.某一药物的V为600L，说明该药物具有以下哪个特点A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度高C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、无意义E、以上均不正确36.Ⅳ类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物37.以药物动力学与药效动力学理论为指导，借助现代先进分析技术与电子计算机手段，通过对患者血液或其他体液中药物浓度检测，探讨临床用药过程中药物的吸收、分布、代谢和排泄称为（）。（填英文缩写）38.分布与排泄过程称为消除。（难度：2）39.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。（难度：2）40.新生儿应用氯霉素易引起中毒的原因是A、氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢B、氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制C、新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生儿体内的排泄被抑制41.化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为（）。42.反应药物溶解性与口服吸收关系的参数A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln43.对于超速处置类且治疗指数低的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药44.药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所A、肝细胞B、线粒体C、溶酶体D、微粒体E、细胞核45.某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/446.单纯扩散属于一级速率过程，服从（）扩散定律。47.以下是被动扩散的特征A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、借助载体进行转运D、由高浓度向低浓度转运E、有饱和状态48.能够形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH349.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效果A、无效B、相反C、不变D、减弱E、增强50.对于超速处置类且治疗指数高的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药51.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是A、波动百分数B、坪幅C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值52.采用血药浓度求算药动学参数时，其特点包括（）。A、某些药物用量甚微，但表观分布容积大，从而使血药浓度过低，难以测定B、血浆成分复杂，杂质干扰严重C、血样采集比较复杂D、内源性物质干扰测定E、多次采血对人体有害53.以下哪些药物不需要多剂量给药A、降糖药B、降压药C、镇痛药D、抗结核药E、降脂药54.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢A、不加润滑剂B、0.5%月桂醇硫酸钠C、5%月桂醇硫酸钠D、5%硬脂酸镁E、以上均可使水杨酸吸收变慢55.清除率具有加和性。（难度：3）56.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数，不同药物所需的半衰期的个数（）。57.静脉输注稳态血药浓度Css主要由（）决定。58.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（难度：1）59.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值60.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/861.发生以下哪种条件时有利于药物向胎盘转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确62.肺部给药剂型有A、雾化剂B、颗粒剂C、气雾剂D、混悬剂E、粉末吸入剂63.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、胆汁64.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径。65.药物与血浆蛋白结合A、有利于药物进一步吸收B、有利于药物从肾脏排泄C、血浆蛋白量低者易发生药物中毒D、加快药物发生作用E、两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象66.峰浓度表示为A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax67.给药方案设计的基本步骤A、根据治疗目的和药物的性质，选择最佳药物剂型B、根据药物治疗指数和半衰期，确定最佳给药间隔（τ）C、将设计的方案应用于病人，观察疗效和反应，进行剂量调整，最终获得最佳给药方案。D、根据有效血药浓度范围，计算最适给药剂量（负荷剂量X0*和维持剂量X0）E、根据治疗目的和药物的性质，选择最佳给药途经68.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、569.药物或其代谢产物排出体外的过程称为（）A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收70.影响肺部药物吸收的因素有A、药物粒子在气道内的沉积过程B、生理因素C、药物的理化性质D、制剂因素E、病理因素71.下列因素与药物生物利用度无关的是A、药物在胃肠道中的分解B、制剂处方的组成C、肝脏的首过作用D、药物的化学稳定性E、非线性特征药物72.药物排泄的主要器官是A、脾B、肺C、肝D、肾E、胰73.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、合并用药D、具有非线性动力学特征的药物E、治疗作用与毒性反应难以区分74.用拟合度进行判断隔室模型时，r2值越（），模型拟合越好。75.下列属于一级药动学消除的药物的性质的是A、机体内药物按恒比消除B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl/2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变76.关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小77.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求该药的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h78.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A、药物在肝脏的代谢B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物在胃肠的吸收D、药物经肾脏的转运E、个体差异79.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示。80.根据有效血药浓度范围设计给药方案A、一般MTC作为稳态最大血药浓度B、一般MTC作为稳态最小血药浓度C、一般MEC作为稳态最大血药浓度D、一般MEC作为稳态最小血药浓度E、静脉注射可以根据坪幅81.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k82.下列属于逆浓度梯度转运的是A、被动转运B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮83.硫酸结合反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、细胞色素P450E、甘氨酸84.具有肝药酶诱导作用的是A、利福平B、异烟肼C、水合氯醛D、苯妥英钠E、苯巴比妥85.运用统计矩方法计算时，C-t曲线下的总面积AUC0-∞称为A、一阶矩B、三阶矩C、四阶矩D、二阶矩E、零阶矩86.波动度与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C87.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系D、血药浓度难以测定E、药物不经过代谢88.苯丙胺在体内生成对羟基苯丙胺，发生的变化是A、极性增大，水溶性增强，药理效应加强B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、本身极性很大，在体内不发生代谢变化E、极性降低，水溶性增大，药理效应降低89.抗菌药的PK/PD结合参数包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC90.决定药物每日用药次数的主要因素是A、体内消除速度B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、作用强弱第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:一些药物能抑制其自身的代谢酶的活性，从而使代谢减慢，半衰期延长，血药浓度及AUC升高，导致药理活性及毒副作用增强。2.正确答案:B,C,D,E3.正确答案:C4.正确答案:A,B,C,D5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:C7.正确答案:A,B,C,D,E8.正确答案:B9.正确答案:E10.正确答案:A,B,C,D,E11.正确答案:E12.正确答案:正确13.正确答案:A14.正确答案:A,C,E15.正确答案:A,B,C16.正确答案:A17.正确答案:B18.正确答案:D19.正确答案:借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。20.正确答案:A21.正确答案:E22.正确答案:相等23.正确答案:D24.正确答案:正确25.正确答