2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年高频考点参考题库专家版答案

2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年高频考点参考题库专家答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.A.货值金额1倍以上3倍以下的罚款B.货值金额3倍以上5倍以下的罚款C.货值金额50%以上3倍以下的罚款D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂2.临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家药品监督管理部门和省级药监局提交临床研究进展报告A、1年B、2年C、3年D、4年3.甲药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为A、生产、销售假药罪B、生产、销售劣药罪C、非法经营罪D、生产、销售伪劣商品罪4.关于婴幼儿配方食品的说法，正确的是A、婴幼儿配方食品生产企业对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验B、婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向国务院药品监督管理部门备案C、婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册D、不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉5.属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A、医疗机构名称变更B、医疗机构类别变更C、法定代表人变更D、配制范围变更6.A.含有国家濒危野生动植物药材的药品B.人工饲养或栽培的动植物药材C.维生素、矿物质类药品D.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是7.A.麦角新碱B.地芬诺酯C.丁丙诺啡D.丁丙诺啡透皮贴剂属于麻醉药品的是8.A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经9.A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成严重危害C.对人体健康造成特别严重危害D.后果特别严重生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为10.A.口服或外用的固体、半固体制剂B.口服或外用的液体制剂C.连续生产的原料药D.间歇生产的原料药以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是11.根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容B、在广播电台发布的药品广告，可以含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字12.说明书【用法用量】项下要求的内容不包括A、用药的剂量B、用药次数C、疗程期限D、药品的装量13.药品批发企业购进药品时A、把质量放在首位B、对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C、对首营企业应确认其合法资格并做好记录D、对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核14.国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础是A、国家药物分类制度B、国家基本药物制度C、国家药品储备制度D、国家医疗保险保障制度15.对互联网药品交易服务的网站进行监督检查的行政部门是A、电信运营商B、工商管理部门C、公安部门D、药品监督管理部门16.中药饮片的标签不须注明的内容是A、生产日期B、产地C、产品批号D、有效期限17.A.永久保存B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C.保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年D.保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当18.说明书【用法用量】项中的内容不包括A、用药的剂量B、中毒剂量C、计量方法D、疗程期限19.根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是A、医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B、药品用法可使用“遵医嘱”C、药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写D、每张处方限于一名患者的用药20.某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验21.有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有A、处方药、非处方药应当分柜摆放B、可不凭执业医师或执业助理医师处方销售乙类非处方药C、执业药师或药师必须对处方进行审核、签字D、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售22.国家对下列哪些医疗器械实行二类管理A、避孕套B、心电诊断仪器C、反光灯D、高频电刀23.A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.新的药品不良反应副作用属于24.药品广告中可以含有的内容是A、治愈率达90%以上B、根治颈椎病C、使用注意事项D、与同类药品相比质优价廉25.药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A、药品专利实施情况B、实施《药品经营质量管理规范》的情况C、仓库条件的变动情况D、经营方式的执行情况26.药品广告不得出现的内容包括A、有效率90%B、同类产品中疗效最佳C、益智D、日常生活必需27.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括A、经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意B、经营者不得采用格式条款提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示C、经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传D、经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求28.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案29.申请互联网药品信息服务，应向药品监督管理部门提供的资料包括A、企业营业执照复印件B、网站域名注册的相关证书或者证明文件C、药监部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明D、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明30.A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是31.A.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号B.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当32.2015年3月15日，在三亚市食品药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品，其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时，总会为自己或家人朋友带一些港药，今天来到现场，发现一些港药不知为什么会摆在假冒伪劣商品中。”陈小姐百思不得其解。对此，该局稽查支队工作人员表示，一些香港药品虽然在香港方面经过批准，进行注册，并且有正规的生产厂家，但是在内地却没有进行注册没有得到批准，消费者使用出了问题，无法证明药品来源，在维权方面存在难度。港药申请注册时，应将注册材料提交给A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门33.以下哪些药物属于国家二级保护野生药材物种A、猪苓B、熊胆C、麝香D、蛇胆34.A.一次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过35.有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法，错误的是A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告36.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A、内科处方药品B、儿科处方药品C、老年人处方药品D、医疗用毒性药品37.药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A、不合格药品专用存放场所B、监测、调控温度的设备C、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品D、专用冷藏设备（经营冷藏药品的）38.下列药品销售行为中，属于违法行为的有A、药品生产企业在交易会上现货出售非处方药B、药品生产企业销售本企业生产的药品C、药品零售连锁企业经过批准可以向个人消费者提供互联网药品交易服务D、药品经批准在边远城市集市贸易市场内出售两性霉素B滴眼剂39.根据2016年3月发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，化学药品新注册分类中按照新药程序申报的是A、境内外均未上市的创新药B、境内外均未上市的改良型新药C、境内申请人仿制境外上市境内未上市原研药品的药品D、境外上市的药品申请在境内上市40.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片A、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书B、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书C、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书41.按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有A、申请注册者必须经执业单位同意B、执业药师变更执业单位，应办理变更注册手续C、受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满两年者可予以注册D、因健康或其他原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续42.有关执业药师管理的说法，正确的有A、《执业药师职业资格证书》在全国范围内有效B、执业药师变更执业地区应办理变更注册手续C、执业药师被吊销《执业药师职业资格证书》的，应办理注销注册手续D、执业药师的继续教育学分，由继续教育机构及时记入全国执业药师注册管理信息系统43.应当依法从重处罚的是A、医疗机构知道或者应该知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的B、医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的C、知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的D、在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品的假药的44.抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、要求患者到其他医疗机构购买使用D、对患者说明情况，请患者自行解决45.对于药品批发和零售连锁企业，每年应进行健康检查的岗位有A、质量管理人员B、药品检验人员C、药品验收、养护人员D、药品保管人员46.零售药店不得经营的药品是A、抗焦虑药B、抗躁狂药C、未列入非处方药目录的激素D、除胰岛素外的肽类激素47.GMP中关于制药用水的说法正确的是A、制药用水至少应当是饮用水B、纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环C、应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录D、制药用水符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求48.A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械避孕套是49.A.立即停止销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处理措施接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应50.不能作为医疗机构制剂申报的情形有A、中药注射剂B、中药、化学药组成的复方制剂C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D、除变态反应原外的生物制品51.药品监督管理部门对药品经营企业监督检查的内容包括A、经营地址、分支机构变动情况B、执业药师的变动情况C、经营方式、经营范围的执行情况D、法定代表人（企业负责人）的变动情况52.A.特殊管理药品B.对销后退回的药品C.养护组或养护人员D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室53.A.卫生健康部门B.商务部门C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化管理部门负责国家药品储备管理工作的政府部门是54.关于特殊医学用途配方食品广告的说法，错误的是A、特殊医学用途配方食品广告适用药品广告管理的规定B、特定全营养配方食品广告按处方药广告审批管理C、特定全营养配方食品广告按非处方药广告审批管理D、特定全营养配方食品广告不得发布广告55.下列属于国家药品监督管理局职责的是A、组织开展中药资源普查工作B、组织指导药品犯罪案件侦查工作C、开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警工作D、制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作56.对于跨地域连锁经营的零售企业，其质量管理负责人应是A、主管药师B、工程师C、主管药师或工程师D、执业药师57.A.6%B.8%C.13%D.15%二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于58.A.用法用量B.药品专用标识C.临床诊断D.药师签名属于处方前记内容的是59.A.公立医院实行国家定点生产的议价采购B.公立医院实行谈判采购C.公立医院实行招标采购D.公立医院实行直接挂网采购对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品60.药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A、品名、规格、厂名、生产批号B、供货单位、购进数量和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期61.进行行政处罚立案调查时，行政执法人员不得少于A、2人B、3人C、4人D、2人以上62.A.非限制使用级B.禁止使用级C.限制使用级D.特殊使用级按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于63.国家药品标准不包括A、国外政府部门颁布的药品标准B、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C、药品注册标准D、国家药品监督管理部门颁布的药品标准64.药品内、外标签都必须标示的内容包括A、产品批号B、批准文号C、有效期D、规格65.药品批准文号的有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年66.A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理部门D.国家中医药管理部门负责标定国家药品标准物质的机构是67.有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量68.某进口药品不良反应大，对该进口药品应当A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销进口药品注册证D、进行临床药学监测69.A.【禁忌】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【成分】列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是70.药品生产企业应当A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件71.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）说法正确的是A、根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药B、将仿制药调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”C、新药调整为“未在中国境内外上市销售的药品”D、将药品分为新药和仿制药72.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A、国家药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、设区的市级药品监督管理部门批准D、县级药品监督管理部门批准73.A.甲类非处方药B.列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂C.乙类非处方药D.未列入非处方药目录的抗菌药物能在零售药店销售，但不得采用开架自选销售方式的是74.符合生物制品批准文号格式要求的是A、国药准字H20090026B、国药准字220090022C、国药准字S20090014D、国药准字J2009000575.A.对特定疾病有显著疗效的B.对一般疾病有显著疗效的C.用于预防和治疗特殊疾病的D.用于预防和治疗一般疾病的中药品种申请一级保护的条件是76.A.国药证字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D.药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号《医药产品注册证》证号的格式为77.有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有A、甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B、执业药师或药师必须对医师处方进行审核C、可不凭医师处方销售甲类非处方药D、处方必须留存1年以上78.使用麻醉药品的医务人员必须是A、具有处方权的医务人员B、具有医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品C、本单位执业医师，并经考核能正确使用麻醉药品D、具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品79.药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于A、5秒B、10秒C、15秒D、20秒80.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术机构是A、国家药品监督管理局药品评价中心B、中国食品药品检定研究院C、国家药典委员会D、国家药品监督管理局药品审评中心81.根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A、葡萄糖氯化钠注射液B、阿奇霉素原料药C、清开灵注射液D、白蛋白注射液82.甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门83.根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以下说法正确的是A、中药材专业市场严禁销售国家规定的27种毒性药材B、严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源C、鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料D、除现有17个中药材专业市场外，各地可视情况开办新的中药材专业市场84.基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应A、由医疗机构药学部门制定B、根据临床需要，随时增加总品种数C、由省级药品监督管理部门审批D、选用基本药物目录中的抗菌药物品种85.应当取消药师调剂资格的情形包括A、未按照规定对处方进行审核，造成严重后果的B、发现超常处方无正当理由而不进行干预的C、发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的D、没有开展细菌耐药监测工作的86.在保修期内经营者对其所售商品应当负责更换或者退货的情形是A、经修理仍不能正常使用的B、经2次修理仍不能正常使用的C、经多次修理仍不能正常使用的D、外观颜色退变87.药品、医疗器械广告可以含有的内容是A、药品、医疗器械通用名称B、不科学的表示功效的断言或保证C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D、利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明88.乡村中医药技术人员不得自种、自采、自用的中药材不包括A、国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药B、没有药品标准的中药材C、国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物D、国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材89.下列情形应按劣药论处的是A、变质的药品B、超过有效期的药品C、擅自添加香料的药品D、不注明生产批号的药品90.医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的A、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节D、妊娠控制第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品正确答案:D2.正确答案:A3.正确答案:B4.正确答案:A,C,D5.正确答案:D6.正确答案:A应当从国家基本药物目录中调出的药品是正确答案:D7.正确答案:B属于第一类精神药品的是正确答案:C属于第二类精神药品的是正确答案:D属于药品类易制毒化学品的是正确答案:A8.正确答案:D《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须正确答案:A《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须正确答案:B9.正确答案:B生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为正确答案:B10.正确答案:B在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:D13.正确答案:A,B,D14.正确答案:B15.正确答案:D16.正确答案:D17.正确答案:A医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当正确答案:D医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当正确答案:B18.正确答案:B19.正确答案:D20.正确答案:C上述临床试验的病例数A、20~30例B、不少于100例C、不少于200例D、不少于300例正确答案:D完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品监督管理部门正确答案:A药品批准文号的有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案:D21.正确答案:A,B,C,D22.正确答案:A,B23.正确答案:A长期用药后致心血管疾病属于正确答案:C变态反应属于正确答案:B24.正确答案:C25.正确答案:B,C,D26.正确答案:A,B,C,D27.正确答案:A,C,D28.正确答案:A,B,C29.正确答案:A,B,C,D30.正确答案:A《药品经营质量管理规范》规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是正确答案:C《药品经营质量管理规范》规定，应具体负责企业质量管理工作的是正确答案:B《药品经营质量管理规范》规定，应具有药学专业技术职称的是正确答案:D31.正确答案:C对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是正确答案:B32.正确答案:A题目中提到的产自香港的活络油和药品在内地的注册申请属于A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、药品再注册申请正确答案:C港药在内地注册后获得的批准文号格式应是A、国药准字H+4位年号+4位顺序号B、国药准字Z+4位年号+4位顺序号C、国药准字J+4位年号+4位顺序号D、国药准字S+4位年号+4位顺序号正确答案:C33.正确答案:B,C34.正确答案:A门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方一般不得超过正确答案:D门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方一般不得超过正确答案:C门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过正确答案:D35.正确答案:C36.正确答案:A,C37.正确答案:A38.正确答案:A,D39.正确答案:A,B40.正确答案:C41.正确答案:A,B,D42.正确答案:A,B,C,D43.正确答案:D44.正确答案:A45.正确答案:A,B,C,D46.正确答案:D47.正确答案:A,C,D48.正确答案:B手术衣是正确答案:A血管支架是正确答案:C49.正确答案:C接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应正确答案:D接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应正确答案:A50.正确答案:A,B,C,D51.正确答案:A,C,D52.正确答案:D应实行双人验收制度正确答案:A按进货验收的规定验收正确答案:B在业务上接受质量管理机构的监督指导正确答案:C53.正确答案:D负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准的政府部门是正确答案:C组