广东省中山市2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题(无答案)

第第页广东省中山市2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题(无答案)中山市2022-2023学年高一下学期期末考试

生物学（必修2）试卷

本试卷分为第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共10页，满分100分，考试时间90分钟。

注意事项：

1．答卷前，考生务必将自己的学校、班级、姓名、考场号、座位号和准考证号（考号）填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡指定位置。

2．第I卷共30小题，每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑，如要改动，必须用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。第Ⅱ卷则用黑色的钢笔（或圆珠笔）按各题要求答在答题卡相应的位置上。

3．考试结束时，将答题卡交回。

第I卷（选择题，共60分）

一、选择题（本大题包括30小题，每小题2分，共60分，每小题只有一个选项符合题意）

1．下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是

A．孟德尔在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋

B．孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的

C．孟德尔进行的测交实验属于“假说—演绎”法中的实验验证阶段

D．F1高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离

2．某种遗传病受一对等位基因控制，据右图判断该病遗传方式和有关的基因型，正确的是

A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2为杂合子

B．伴X染色体隐性遗传，I1为纯合子

C．常染色体隐性遗传，I1为纯合子或杂合子

D．常染色体隐性遗传，Ⅱ2为纯合子

3．某雌雄同株植物的紫茎和绿茎是一对相对性状，由一对基因控制，携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活。现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交，F1全为紫茎，F1自交后代的性状分离比为

A．5：1B．7：1C．3：1D．8：1

4．下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是

A．孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律

B．沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式

C．萨顿基于基因和染色体的行为的关联，提出“基因在染色体上”的假说

D．摩尔根等人基于性状与性别的关联，证明基因在染色体上

5．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列相关叙述正确的是

A．F1产生精子或卵细胞时，R与r自由组合

B．F2中，纯合子占1/4，基因型不同于F1的类型占3/4

C．F1产生的雌、雄配子随机结合，体现了自由组合定律的实质

D．受精时，F1雌雄配子的结合方式有9种，F2基因型有9种、表型有4种

6．孟德尔在阐明“遗传因子”的传递规律时，认识到“遗传因子”具有的特性是①遗传因子是由核酸和蛋白质组成的②遗传因子是由核酸组成的③控制同一性状的遗传因子成对存在的④遗传因子是能决定性状的

A．①②B．①④C．②③D．③④

7．蜜蜂蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的。幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，食用蜂蜜和花粉会发育成工蜂。研究发现工蜂细胞中有近600个基因被甲基化了，而蜂王细胞中没有，下列有关叙述错误的是

A．以上实例说明生物的性状也会受到环境影响

B．蜂王浆可能通过抑制DNA甲基化的酶起作用

C．甲基化的基因的碱基序列保持不变

D．DNA甲基化修饰不可遗传给后代

8．小鼠的性别决定方式为XY型。当小鼠细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示，雌鼠在形成卵细胞的时候，使已经形成的巴氏小体再次展开，转变回原始的形态。而常染色体无此现象。下列说法错误的是

A．若一只小鼠的性染色体组成为XO，不会形成巴氏小体

B．利用显微镜观察巴氏小体可用甲紫溶液或醋酸洋红液进行染色后观察

C．巴氏小体能用来区分正常小鼠的性别，若在体细胞观察到巴氏小体，则可判断该小鼠为雌性

D．两只小鼠交配生出了一只含巴氏小体的雄鼠，则这只雄鼠出现的原因是父方形成了异常的精子

9．下列有关基因和染色体的叙述正确的是

①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列

②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上

③同源染色体的相同位置上一定是等位基因

④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的

A．①③B．②④C．①②D．③④

10．同源染色体之间可能会发生片段交换或移接。下图所示为扭环移接方式：其一条染色体先通过扭环，之后再与同源染色体发生片段移接。如果一对同源染色体的基因序列分别为ABCDE和abcde，在发生一次扭环移接后不可能出现的染色体基因序列是

A．ABCDcdeB．abcdDCeC．abcDCBdeD．ABE

11．下列关于“建立减数分裂中染色体变化的模型”制作研究活动的叙述，错误的是

A．模拟减数分裂中染色体数目和主要行为的变化需要画三个纺锤体

B．模拟过程中被拉向细胞两极的每条染色体可能含有染色单体

C．模拟含有3对同源染色体的细胞的减数分裂过程需要3种不同颜色的橡皮泥

D．用铁丝把颜色和长短相同的两条橡皮泥扎起来代表已复制完成的一条染色体

12．下列关于某二倍体雄性动物细胞分裂的叙述中，正确的是

A．减数分裂I中期与有丝分裂中期核DNA数目相同

B．有丝分裂后期与减数分裂I的细胞中染色体数目相同

C．减数分裂Ⅱ的整个过程中只有一个染色体组

D．体细胞与精子细胞内的Y染色体数目一定相同

13．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，错误的是

A．受精时，雌雄配子的随机结合是导致合子多样性的重要原因

B．减数分裂中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一

C．减数分裂中，同源染色体的姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一

D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定

14．下图是一只纯合雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，下列叙述错误的是

A．该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因

B．在减数第一次分裂前期，基因n、a能与基因e、b自由组合

C．在减数第二次分裂后期，细胞同一极会出现基因n、a、e和b

D．该果蝇与红眼果蝇（基因型为XBY）杂交，子代会出现白眼果蝇

15．人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如右下图所示。下列有关叙述错误的是

A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上

C．若某病是由位于同源区段（Ⅱ）上的基因控制，则其后代中男女发病率相等

D．若某病是由位于非同源区段（I）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病

16．某小组进行性状分离比模拟实验时，向甲、乙两个小桶内各装入20个（其中10个标记D，10个标记d）等大的立方体模型并混匀，然后分别从甲、乙两桶内随机抓取1个模型，记录组合，直至桶内模型全部抓完。经统计发现，组合结果DD：Dd：dd不等于1：2：1。为了使统计结果更符合预期，下列建议与分析不合理的是

A．将其中一只桶内的D和d各增加10个，因为精子的数量远比卵细胞的多

B．把立方体模型换为材质、大小相同的小球，以便充分混匀，避免人为误差

C．每次抓取后，应将抓取的模型放回原桶，保证每种模型被抓取的概率相等

D．抓后放回原桶摇匀，重复50~100次，保证样本数足够大以减少实验误差

17．S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌。研究“转化因子”化学本质的部分实验流程如下图所示。下列有关叙述正确的是

A．步骤①中，酶处理时间不宜过长，以免底物完全水解

B．步骤②中，甲或乙的加入量不影响实验结果

C．步骤④中，进入R型菌的S型菌DNA表达的产物是荚膜

D．步骤⑤中，通过观察菌落或鉴定细胞形态可得到实验结果

18．有科研小组模拟了蔡斯、赫尔希的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，步骤如下：①用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌；②用未标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌；③用3H标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。经过短时间的保温后，进行搅拌离心，检测到的放射性存在的主要部位依次是

A．上清液、沉淀物、沉淀物

B．沉淀物、上清液、沉淀物和上清液

C．沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液

D．沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液

19．某病毒的遗传物质是单链RNA（-RNA），宿主细胞内病毒的增殖过程如下图，-RNA和+RNA的碱基序列是互补的。下列叙述错误的是

A．过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同

B．据图推测，+RNA是以-RNA为模板，以核糖核苷酸为原料，在酶的作用下合成的

C．过程②需要的tRNA、原料及场所都由宿主细胞提供

D．-RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板

20．如图为某DNA分子的部分平面结构图，下列有关叙述正确的是

A．双链DNA分子由两条核糖核苷酸长链组成

B．图中含有游离磷酸基团的一端是DNA的5'-端

C．据图可知④代表的是一分子胞嘧啶脱氧核糖核苷酸

D．DNA分子复制时，解旋酶和DNA聚合酶均作用于⑨

21．某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比率为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则下列说法正确的是

A．互补链中鸟嘌呤占该链碱基的比率为（a-b）/2

B．（A+G）/（T+C）的比值体现了DNA分子的特异性

C．该双链DNA分子每条链上都含2个游离的磷酸基团

D．互补链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和在该链上所占的比例也为a

22．终止密码子为UGA、UAA和UAG。下图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②~④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况（“一”表示一个碱基缺失）。下列叙述错误的是

A．起始密码子决定相应的氨基酸，①编码的直肽链含有5个肽键

B．②编码的氨基酸数多于①编码的氨基酸数，但②编码的蛋白质可能功能缺失

C．与①相比，②-④中，④编码的氨基酸排列顺序变化最小

D．一般来说，缺失三个碱基对对蛋白质的氨基酸序列的影响最小

23．关于基因表达的叙述，正确的是

A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码

B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录

C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性

D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息

24．下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是

A．基因与性状的关系都呈一一对应关系，即一种性状由一个基因控制

B．囊性纤维化症状是基因通过控制酶的合成间接控制生物性状而产生的

C．人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状而产生的

D．在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物

25．TGF-β1-Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途经。研究表明，胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上的受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述错误的是

A．与正常细胞相比，恶性肿瘤细胞的形态结构发生了显著变化

B．从功能来看，复合物诱导的靶基因属于原癌基因

C．复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递

D．恶性肿瘤细胞膜上糖蛋白减少，因此易分散转移

26．囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因频率，结果如下图。下列叙述错误的是

A．深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响

B．与浅色岩P区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低

C．与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高

D．浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd

27．关于人类进传病，下列叙述正确的是

A．遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征

B．镰状细胞贫血在人群中男性患者多于女性患者

C．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病

D．原发性高血压属于单基因遗传病，在群体中发病率比较高

28．囊性纤维化是常染色体隐性遗传病。其诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置该基因不同突变类型的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#1～#3个体的相关基因，结果如下图所示。有关叙述错误的是

A．放置多种探针的理论依据是基因突变具有不定向性

B．根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病

C．由该检测结果可推知，囊性纤维化是一种多基因遗传病

D．若#2和#3能正常结婚，则生下患病男孩的概率为1/4

29．2022年10月3日下午，诺贝尔生理学或医学奖揭晓，科学家斯万特·帕博获奖，以表彰他“在已灭绝的古人类基因组和人类进化方面的发现”。他通过分析比较现代人和已经灭绝的人类之间的基因差异，为探索人类的进化历史、研究人之所以为人奠定了科学基础。下列说法不正确的是

A．分子生物学证据是生物进化的直接证据

B．古人类进化成现代人的实质是基因频率改变的过程

C．古生物的DNA是解码早期人类文明起源的关键“语言”

D．科学成果的取得必须有技术手段做保证，科学与技术是相互支持的

30．影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，由显性基因引起则称为显性上位，在某植物的杂交过程中子二代的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法不正确的是

A．控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应来说明白色底物红色产物紫色产物

B．该植物F2代花色出现9：3：4的原因是隐性上位

C．该植物F2代果形出现12：3：1的原因是显性上位

D．控制花形的两对基因中R对P为上位性的

第Ⅱ卷（非选择题，共40分）

注意：请把第Ⅱ卷的答案写在答题卷上

二、非选择题（本大题包括5小题，共40分）

31．（9分）下图1是两种病毒（核酸不同）的物质组成示意图；下图2为某一卵原细胞及其细胞内一对同源染色体中的两个DNA分子，其放射性标记如图中所示。

请据图回答：

（1）图1a中A、B共有的元素是_________，e和f体内的④总共有___________种。

（2）图1中基因与d的关系可概括为基因指导蛋白质的合成，其核心过程包括____________，主要场所分别为____________。

（3）赫尔希和蔡斯用实验证明DNA是噬菌体的遗传物质时用了图1中哪种病毒____________。其实验设计思路是设法将DNA和蛋白质分开，单独、直接地观察它们各自的作用，为实现该设计思路，他们分别标记了图1A、B中的_____________（用图中数字表示）部位。

（4）若将图2细胞放在含有32P的培养液中，让其只进行减数分裂。假设该细胞内只有这两个DNA，且每个DNA分子均含有m个碱基，其中细胞内碱基T共占15%，则：

①该细胞在形成卵细胞过程中共需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为_____________。

②依照图2请画出该卵原细胞产生的卵细胞及其DNA放射性标记情况：

（2分）

32．（7分）下图1表示某动物个体（2n=4）细胞分裂不同时期细胞内染色体、姐妹染色单体和DNA含量的关系图，图2表示其体内的一些细胞分裂图像，请分析回答：

（1）图1中Ⅱ时期对应于图2中______________细胞。

（2）图1中a、b、c表示染色单体的是_____________，图1四个时期的细胞中肯定没有同源染色体的时期是_____________。

（3）图2中丙细胞的名称为_____________；若E染色体为X染色体，则D染色体为_____________染色体；D染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因A、a，其原因可能是_____________。（2分）

33．（7分）人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对左下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如右下图所示。

回答下列问题。

（1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于_____________。

（2）基因A、a位于______________；（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是_____________。（2分）

（3）成员8号的基因型是_____________。

（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是_____________。（2分）

34．（7分）研究者对分布在喜马拉雅山东侧不同海拔高度的358种鸣禽进行了研究，绘制了该地区鸣禽物种的演化图表（部分）及其在不同海拔分布情况的示意图（如下图，图中数字编号和字母代表不同鸣禽物种的种群）。请据此回答下列有关生物进化与多样性的问题。

（1）生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境之间______________的过程。生物多样性的形成经历了漫长的进化历程。种群①内部个体间形态和大小方面的差异，体现的是______________多样性。

（2）在②③④⑤四个物种中，亲缘关系最近的两种是_____________。

（3）该研究发现，种群分布区域的扩大是喜马拉雅鸟类新物种形成的关键步骤之一，就⑥、⑦形成过程而言，种群X分布区域扩大的意义是_____________。（2