精准医学时代的肿瘤疗效评价标准

精准医学时代的肿瘤疗效评价标准第1页，课件共50页，创作于2023年2月传统疗效评估以肿瘤大小变化为标准20世纪70年代，通常以影像检查或体检等肿瘤评估方法测得的客观缓解率为依据批准抗肿瘤药物上市11980年，WHO评估传统细胞毒性的化疗药物，是以肿瘤大小为标准2随后，实体瘤疗效评估小组制定用肿瘤大小评估抗肿瘤药物疗效的指导原则(RECIST)31.GuidanceforIndustryClinicalTrialEndpointsfortheApprovalofCancerDrugsandBiologics.2.MillerAB,etal.Cancer.1981Jan1;47(1):207-14.3.TherasseP,etal.JNatlCancerInst.2000Feb2;92(3):205-16.第2页，课件共50页，创作于2023年2月TwomblyR.JNatlCancerInst.2006;98(4):232-4.‘‘‘‘MarkRatain芝加哥大学肿瘤学家iftumorchangeistheonlycriterionusedinphaseIItesting,theneffectiveagentssuchasHerceptin(trastuzumab),Tarceva(erlotinib),andAvastin(bevacizumab)wouldneverhavebeenapprovedbecauseoftheirfairlylowresponserateofabout10%如果肿瘤大小是唯一的标准，那么仅有10%反应率的靶向抗肿瘤药物根本无法获批准第3页，课件共50页，创作于2023年2月内容传统的疗效评估标准（WHO/RECIST）基于解剖影像学（CT/MRI）间质瘤的Choi标准肾癌的MASS标准肝癌的EASL和mRECIST标准非小细胞肺癌的空洞样改变测量标准基于代谢核医学（PET/CT）结合PET的PERCIST标准淋巴瘤的Cheson标准免疫相关疗效评估标准（immune-relatedResponseCriteria,irRC）第4页，课件共50页，创作于2023年2月WHO和RECIST的比较MillerAB,etal.Cancer.1981Jan1;47(1):207-14TherasseP,etal.JNatlCancerInst.2000Feb2;92(3):205-16RECIST：ResponseEvaluationCriteriaInSolidTumors第5页，课件共50页，创作于2023年2月RECIST1.0和1.1的比较TherasseP,etal.JNatlCancerInst.2000;92(3):205-16EisenhauerEA,etal.EurJ

Cancer.2009;45(2):228-47第6页，课件共50页，创作于2023年2月持续血管生成是肿瘤生长发展的前提HanahanD,etal.Cell,

2011;144(5):646-7第7页，课件共50页，创作于2023年2月持续的VEGF高表达导致新生血管生成Folkman.In:DeVita,Hellman,Rosenberg,eds.Cancer:Principles&PracticeofOncology

VEGFVEGF

bFGF

TGFb-1VEGF

bFGF

TGFb-1

PIGFVEGF

bFGF

TGFb-1

PIGF

PD-ECGFVEGF

bFGF

TGFb-1

PIGF

PD-ECGF

Pleiotrophin第8页，课件共50页，创作于2023年2月抗肿瘤血管生成作用于肿瘤微环境，与抗增殖药机制不同Folkman.In:DeVita,Hellman,Rosenberg,eds.Cancer:Principles&PracticeofOncology

受体酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)(瑞格非尼,舒尼替尼,索拉非尼,帕唑帕尼，凡德他尼,阿帕替尼法米替尼)抗VEGFRMAbs

(雷莫芦单抗)信号传导RRKKVEGF抗VEGFMAbs(贝伐珠单抗)可溶性受体(VEGFTrap,阿柏西普)

VEGFRVEGFEGFRRASRAFMEKMAPKAktPI3K细胞增殖细胞存活第9页，课件共50页，创作于2023年2月作用于肿瘤微环境vs

直接作用于肿瘤细胞FaivreS,etal.NatureReviewDrugDiscovery2007;6:734-745抗细胞增殖肿瘤直径缩小抗血管生成除直径变化还有密度减低第10页，课件共50页，创作于2023年2月分子靶向治疗后的肿瘤变化病灶尺寸缩小病灶血供降低，无论尺寸有无显著性变化病灶稳定或缩小，但伴有空洞无论病灶是否缩小，出现囊性变无论尺寸是否改变，出现瘤内出血第11页，课件共50页，创作于2023年2月基于解剖影像学（CT/MRI）第12页，课件共50页，创作于2023年2月伊马替尼治疗后的间质瘤变化ChoiH,etal.JClinOncol2007;25:1753-9第13页，课件共50页，创作于2023年2月Choi标准ChoiH,etal.JClinOncol2007;25:1753-9疗效CHOI评价指标CT评价Hu值(肿瘤密度)的变化CR所有可测量病灶和不可测量病灶全部消失，无新病灶PR肿瘤最长径之和缩小10%，或肿瘤密度下降(Hu)15%，无新病灶SD非CR/PR/PD，肿瘤相关症状无加重PD肿瘤最长径之和增加10%，或肿瘤密度(Hu)改变不符合PR标准；出现新病灶；瘤内新生结节或原瘤内新生结节体积增加第14页，课件共50页，创作于2023年2月PET的价值ChoiH.Oncologist2008;13:4-7CT上肿瘤尺寸的变化（cm）CT上肿瘤密度的变化（HU）18FDG-PET上平均糖代谢，最大标准摄取值变化（SUVmax）第15页，课件共50页，创作于2023年2月舒尼替尼治疗后的肾癌肝转移变化第16页，课件共50页，创作于2023年2月MASS标准SmithAD,etal.AJR2010;194:1470-1478疗效MASS标准良好缓解FavorableResponse未出现新病灶；并包括下列任何一项：1.肿瘤大小缩小≥20%2.一个或多个实质性肿瘤病灶发生中心坏死或密度降低40%中等缓解IntermediateResponse不符合良好缓解或缓解不良的标准缓解不良UnfavorableResponse符合以下任一标准：1.肿瘤大小增大20%，且不伴有肿瘤中心坏死或密度降低2.新发转移灶，肿瘤中心变实，或治疗前密度较低无增强的病灶出现密度升高MASS=Morphology（形态）,Attenuation（衰减）,Size（尺寸）,Structure（结构）第17页，课件共50页，创作于2023年2月MASS标准和RECIST标准的比较SmithAD,etal.AJR2010;194:1470-1478PFS：RECIST标准下，PR与SD患者无差异第18页，课件共50页，创作于2023年2月MASS标准和RECIST标准的比较SmithAD,etal.AJR2010;194:1470-1478第19页，课件共50页，创作于2023年2月索拉非尼治疗后的肝癌变化第20页，课件共50页，创作于2023年2月肝癌经抗血管生成治疗后的变化基线治疗后BFBV大小及密度第21页，课件共50页，创作于2023年2月EASL标准EASL=EuropeanAssociationfortheStudyoftheLiverBruixJ,etal.JHepatol2001;35:421-30第22页，课件共50页，创作于2023年2月mRECIST标准AASLD-JNCI指南推荐：AASLD（美国肝脏疾病研究协会）JNCI（美国国立癌症研究所杂志）

mRECIST标准以“存活肿瘤”作为评估对象：动态CT或MRI时动脉期显示造影剂摄取的病灶。RECISTmRECISTCR所有目标病灶消失所有目标病灶动脉期增强显影均消失PR基线病灶长径总和缩小≥30%目标病灶（动脉期增强显影）的直径总和缩小≥30%SD缩小未达PR或增加未到PD缩小未达PR或增加未到PDPD病灶长径总和增加≥20%或出现新病灶目标病灶（动脉期增强显影）的直径总和增加≥20%或出现新病灶LencioniR,etal.SeminLiverDis.2010;30(1):52-60第23页，课件共50页，创作于2023年2月不同测量方式的区别LencioniR,etal.SeminLiverDis.2010;30(1):52-60第24页，课件共50页，创作于2023年2月平扫期动脉期

门静脉期该病灶不应选为靶病灶Thelesiondoesnotshowtypicalvascularpattern:itdoesnotappearasaclear-cuthypervascularmassinthearterialphase.mRECIST：肝内靶病灶选择第25页，课件共50页，创作于2023年2月RECIST标准vsmRECIST标准治疗前治疗后RECIST=SDmRECIST=CR第26页，课件共50页，创作于2023年2月RECIST标准vsmRECIST标准治疗前治疗后RECIST=PDmRECIST=CR第27页，课件共50页，创作于2023年2月RECIST标准vsmRECIST标准治疗前治疗后RECIST=SDmRECIST=PR第28页，课件共50页，创作于2023年2月采用mRECIST标准评估TACE疗效RECISTmRECIST比较RECIST、mRECIST在TACE治疗中晚期HCC疗效评估中的作用（N=83）GillmoreR,etal.JHepatol.2011;55(6):1309-16更能准确评估ORR第29页，课件共50页，创作于2023年2月mRECIST标准评价靶向药物疗效2012GastrointestinalCancersSymposium比较RECIST、mRECIST在索拉非尼治疗晚期HCC疗效评估中的作用更能准确评估ORR第30页，课件共50页，创作于2023年2月mRECIST疗效评估与靶向药物治疗后的生存预后JulienEdeline,etal.Cancer2012;118:147-56以mREICST标准评估为ORR的患者预后明显好于SD/PD病人中位OS为：18.2个月vs7.7个月，N=53以REICST标准评估为SD的42名；

以mRECIST标准评估为ORR11名，SD29名，PD2名中位OS分别为17.1个月，9.7个月以及3.7个月OS（mREICST标准）OS（REICST标准）ForpatientswithHCC,mRECISTshouldbeusedforthestandardassessmentoftreatmentefficacy,particularlyinpatientswhoarereceivingantiangiogenicdrugs.第31页，课件共50页，创作于2023年2月2012EASL/EORTC临床实践指南JHepatol.2012Apr;56(4):908-43专家推荐mRECIST评价肿瘤缓解第32页，课件共50页，创作于2023年2月贝伐珠单抗治疗后的NSCLC变化CrabbSJ,etal.JClinOncol2009;27(3):404-10第33页，课件共50页，创作于2023年2月CrabbSJ,etal.JClinOncol2009;27(3):404-10空洞样改变的测量标准第34页，课件共50页，创作于2023年2月CrabbSJ,etal.JClinOncol2009;27(3):404-10疗效转变第35页，课件共50页，创作于2023年2月基于代谢核医学（PET/CT）第36页，课件共50页，创作于2023年2月mTOR抑制剂治疗后的胰腺癌变化第37页，课件共50页，创作于2023年2月伊马替尼治疗后的间质瘤肝转移变化第38页，课件共50页，创作于2023年2月PERCIST标准WahlRL,etal.JNuclMed2009;50(suppl1):122S-150S第39页，课件共50页，创作于2023年2月利妥昔单抗治疗后的淋巴瘤变化第40页，课件共50页，创作于2023年2月Cheson标准（2007版）ChesonBD,etal.JClinOncol2007;25:579-86第41页，课件共50页，创作于2023年2月5分类（five-pointscale,5-PS）BarringtonSF,etal.JClinOncol2014;32:3048-58第42页，课件共50页，创作于2023年2月Cheson标准（2014版）ChesonBD,etal.JClinOncol2014;32:3059-67第43页，课件共50页，创作于2023年2月免疫相关疗效评价标准(immune-relatedResponseCriteria,irRC)第44页，课件共50页，创作于2023年2月Ipilimumab治疗后的恶黑转移变化基线3个月4个月2年第45页，课件共50页，创作于2023年2月Ipilimumab治疗后的肿瘤负荷变化类型起始肿瘤体积增大后发生缓解出现新的病灶后，肿瘤体积缩小25-100-50时间(天)时间(天)肿瘤体积自基线的变化(%)肿瘤体积自基线的变化(%)治疗开始治疗开始500-25-75-125-6321105189273357441525-125-63-212163105147189231273315357-100-75-50-2502550虚线为进展性疾病的疗效阈值(RECIST)时间(天)肿瘤体积自基线的变化(%)治疗开始150-125-100-75-50-2502550100-63-212163105147189231273315357时间(天)肿瘤体积自基线的变化(%)治疗开始总体基线新病灶-63-212163105147189231273315357-125-100-75-50-2502550基线病灶的反应疾病稳定伴肿瘤体积缓慢下降WolchokJD,etal.ClinCancerRes2009;15(23):7412-20第46页，课件共50页，创作于2023年2月假性进展（pseudoprogression）AgarwalaS.SeminOncol2015;Suppl3:S20–S27第47页，课件共