牙周炎专业知识讲座培训课件

第十章牙周炎Periodontitis

牙周炎是菌斑微生物引起牙周支持组织的慢性感染性疾病，导致牙齿支持组织的炎症、牙周袋形成、进行性附着丧失、牙槽骨吸收，甚至导致牙齿松动、脱落。它是我国成年人失牙的首位病因。牙周病临床上具有多种类型，都是由菌斑微生物所引起的。引起不同类型牙周炎的菌斑微生物可能不完全一样，但是最后所导致的牙周破坏相似，一般都会出现四种牙周病的特征性病变。一、慢性牙周炎（chronicperiodontitis,CP）

又名：成人牙周炎（adultperiodontitis）

单纯性牙周炎（periodontitissimplex）边缘性牙周炎（marginalperiodontitis）

定义：是一种感染性疾病，导致牙周支持组织的炎症，进行性附着丧失和骨丧失。

特点：牙周袋形成和/或牙龈退缩一般特征最常见的一型牙周炎，约占95％最常见于成年人，也可见于儿童和青少年由长期存在的慢性龈炎向深部发展而来进程缓慢，大部分呈缓慢加重，也可出现间歇性的活动期特点：进展慢而隐匿，难以确定明确的发病时间。但患者多为35岁以上成人。常为慢性牙龈炎没有及时处理而逐渐加重而引起的。病因牙周炎是多因素(multi-factorial)疾病始动因子菌斑微生物细菌的代谢产物,毒素宿主的应答反应局部和全身促进因素病因微生物为其始动因子。牙石、不良修复体、食物嵌塞、牙排列不齐、解剖形态的异常等可以成为其促进因素。宿主全身状况：环境因素、行为因素（吸烟、精神压力等）影响。是在原有的牙龈炎的基础上发展而来的。患者一般没有免疫功能方面的缺陷，但是某些遗传因素会影响牙周炎的病情。近来的研究表明，不吸烟的牙周病患者，有相当一大部分的病情严重程度是受基因调控的。临床表现（clinicalfeatures）四大临床特征

症状晚期的伴发病变疾病的分布疾病的严重程度疾病的进展疾病的患病情况

牙龈的炎症上皮附着丧失、牙周袋形成

牙槽骨的吸收

牙齿的松动及移位Clinicalfeatures牙龈的炎症Clinicalfeatures

牙周探诊出血

（bleedingonprobing,BOP）Clinicalfeatures牙龈的增生

（gingivalenlargment）Clinicalfeatures牙周袋形成Clinicalfeatures附着丧失（attachmentloss,AL）Clinicalfeatures

牙槽骨吸收Clinicalfeatures牙齿的松动移位

StagesinPathologicmigration牙的病理性移动Clinicalfeatures患者自觉症状（symptoms）早期主要为刷牙出血或咀嚼硬物时出血口腔异味晚期有冷热刺激敏感或疼痛咀嚼不适或无力，牙松动并发牙周脓肿时有疼痛symptoms晚期的伴发病变牙齿移位食物嵌塞继发性牙合创伤根面龋急性牙周脓肿逆行性牙髓炎口臭Clinicalfeatures疾病的分布（diseasedistribution）有位点特异性（site-specificdisease)，好发于下前牙、磨牙及牙的邻接面根据范围可以分型：局限型：附着丧失和骨吸收

位点≤30％广泛型：>30％的位点受累Clinicalfeatures疾病的严重程度（diseaseseverity）Clinicalfeatures分度牙周探诊深度(PD)附着丧失(AL)X线表现(骨吸收)轻(mild)≤4mm1-2mm＜根长1/3中(moderate)4-6mm3-4mm＜根长1/2重(severe)＞6mm≥5mm＞根长1/2疾病的进展（diseaseprogression）普遍进展缓慢，其进展受系统、环境和行为等因素的调节大部分呈缓慢加重，也可出现间歇性的活动期同一患者不同位点其进展速度不一致Clinicalfeatures疾病的患病情况（prevalence）资料多，但是缺乏统一的标准患病率随年龄的增加而逐渐上升35岁以后明显增加Clinicalfeatures诊断与鉴别诊断（diagnosis）牙龈炎早期牙周炎牙龈炎症有有牙周袋假性牙周袋真性牙周袋附着丧失无有，探及CEJ牙槽骨吸收无嵴顶吸收或硬骨板消失预后病变可逆，能完全恢复可控制炎症，已破坏组织难恢复diagnosis治疗（therapy）

治疗目标彻底清除菌斑、牙石等病源刺激物消除牙龈炎症尽量消除和变浅牙周袋争取牙周再生therapy治疗程序局部治疗全身治疗维护期的牙周支持疗法therapy局部治疗控制菌斑彻底清除牙石，平整根面牙周袋及根面的药物处理牙周手术建立平衡的咬牙合关系尽早拔除无保留价值牙therapy全身治疗大多数慢性牙周炎患者牙周基础治疗效果好重症患者，对基础治疗效果不佳者，可以使用抗菌药物有系统性疾病者需积极治疗吸烟患者应尽量戒烟therapy维护期治疗病情控制后，需要定期复查复治复查内容包括PD、牙龈炎症、根分叉病变、牙槽骨情况、修复体等对复查内容进行评估，必要时采取一定的治疗therapy复习思考慢性牙周炎的主要优势菌有哪些？牙周炎的四大临床特征有哪些？牙龈炎和早期牙周炎的主要区别慢性牙周炎的疾病分度和依据二、侵袭性牙周炎

（aggressiveperiodontitis）在临床表现和实验室检查均与慢性牙周炎明显不同突出特点为早和快个别患者可有例外最常见于30岁以下年轻人，也可见于成年人与慢性牙周炎有明显区别：发病年龄、进展速度、龈下菌丛的特点、宿主免疫系统的改变、家族史及种族特异性取代了以前的青少年牙周炎和青春前期牙周炎、快速进展性牙周炎的术语。以前曾经一度将这三种疾病统称为早发性牙周炎。但是“早发性”的说法太强调“早”字，不能够包含一部分发生在成年人的快速进展的牙周炎。疾病认识的变迁1923年，Gottlieb，弥漫性牙槽萎缩1928年，Gottlieb，牙骨质发育不良1938年，Wannenmacher，描述其罹患牙位特点1942年，Orban和Weinmann,牙周变性1966年，世界牙周病专题讨论会，放弃牙周变性命名1969年，Butler，青少年牙周炎1971年，Baer，提出明确定义1999年，美国牙周病国际研讨会，侵袭性牙周炎流行病学（prevalence）由于标准不统一，所以各国或各个研究间的可比性差一般而言，小于1％有种族差异，黑人是该病的高危人群，其中黑人男性发生的危险性是黑人女性的2.9倍病因微生物感染机体防御能力缺陷多种微生物高毒性因子易感宿主防御功能低下and/or过度炎症反应牙周组织破坏多种微生物高毒性因子多种微生物高毒性因子多种微生物高毒性因子大量研究已经表明：伴放线放线杆菌（Aa）是侵袭性牙周炎的主要致病菌。证据：1）从侵袭性牙周炎患者龈下菌斑中分离出Aa，且检出率高，检出情况与病情适应。2）Aa具有对牙周具有毒性以及破坏作用的毒性因子。3）Aa导致宿主的免疫反应，产生过量细胞因子以及炎症因子，导致牙周破坏。全身背景机体防御能力缺陷中性粒细胞和（或）单核细胞的趋化功能降低。这类疾病常常具有家族性遗传背景。11-3侵袭性牙周炎的临床特点ClinicalFeaturesofAPAP23yFCP48yMAPX片-29岁F7年病史病理表现病理表现无明显特异性，与慢性牙周炎无明显差异，表现出一般炎症的特点。1）患者除患牙周炎外，通常临床健康；同时患者一般年龄较小，20岁左右较多。2）快速附着丧失和骨破坏，磨牙呈角形吸收，切牙呈水平吸收，早期出现牙齿松动移位，切牙出现扇形分开。3）家族集聚性：其遗传背景可能与白细胞功能缺陷有关主要临床表现

1）菌斑堆积量与牙周组织破坏的严重程度不相符。

2）A.a比例升高，某些人群P.g比例可能升高

3）吞噬细胞异常

次要临床表现

局限型侵袭性牙周炎

localized

aggressiveperiodontitis,LAgP临床特点（clinicalfeatures）

Baer于1971年提出的定义“发生于全身健康的青少年，有一个以上恒牙的牙槽骨快速破坏。牙周破坏的程度与局部刺激物的量不一致”

Resource:JPeriodontol1971;42:516局限性侵袭性牙周炎局限于切牙和第一恒磨牙（126）至少两个恒牙有邻面附着丧失出现附着丧失的恒牙必须包括6目标牙（126）外的病变牙少于2个年龄与性别口腔卫生状况好发牙位X线片表现病程进展很快早期出现牙齿松动和移位家族聚集性Clinicalfeatures年龄较小，发病可始于青春期前后，但也可发生于35岁以上的成年人有研究表明女性多于男性口腔卫生突出的表现是早期患者的菌斑、牙石量很少，但却已有深牙周袋，牙周组织破坏程序与局部刺激物的量不成比例。Clinicalfeatures突出表现：早期的菌斑、牙石量少，牙龈表面炎症轻微牙周破坏程度与局部刺激物的量不成比例Clinicalfeatures特征：局限于第一恒磨牙或切牙的邻面有附着丧失，至少波及两个恒牙，其中一个为第一磨牙。其他患牙（非第一磨牙和切牙）不超过两个Clinicalfeatures切牙区：多为水平型骨吸收第一磨牙：近远中有垂直型骨吸收，典型的为“弧形吸收”ClinicalfeaturesClinicalfeatures破坏极快，约比慢性牙周炎快3-4倍在20岁左右即已须拔牙或自行脱落Clinicalfeatures在炎症不明显的情况下，即可有患牙的松动、移位和咀嚼无力患牙的移位常发生于切牙Clinicalfeatures家族中常有多人患此病可能本病是X连锁性遗传或常染色体显性遗传病有学者认为是致病菌在家族成员中的传播所致Clinicalfeatures示例一示例二LAP诊断重点检查第一磨牙和切牙邻面1关键在于早期诊断2年龄3病变程度和局部刺激不一致时，应高度怀疑4辅助检查广泛型侵袭性牙周炎

generalized

aggressiveperiodontitis,GAgP广泛性侵袭性牙周炎GAP侵犯126以外牙齿三个以上倾向于认定二者是同一疾病的不同阶段年龄与性别口腔卫生状况好发牙位病程进展很快活动期表现部分有吞噬细胞功能缺陷有时伴发全身症状预后Clinicalfeatures临床特点（clinicalfeatures）通常发生于30岁以下，也可见于年龄更大者注意：并非所有年轻患者的重度牙周炎都可诊断为此病，要排除一些明显的局部和全身因素Clinicalfeatures菌斑牙石的沉积量因人而异Clinicalfeatures广泛的邻面附着丧失，累及除切牙和第一磨牙以外的至少三颗非第一磨牙和切牙Clinicalfeatures严重而快速的附着丧失和牙槽骨破坏呈明显的阵发性Clinicalfeatures活动期时牙龈炎症一般较明显，可有明显的牙龈增生和溢脓静止期时牙龈炎症可不明显Clinicalfeatures部分患者有中性粒细胞和或单核细胞的功能缺陷Clinicalfeatures有时伴发全身症状，如：体重减轻、抑郁或全身不适等Clinicalfeatures一般患者对常规治疗（局部治疗和药物治疗）有明显疗效少数患者任何治疗效果均差，预后很差Clinicalfeatures临床表现注重早期诊断临床特点：牙周组织破坏程度与局部刺激物明显不一致；发病年龄早等辅助检查：X线检查；微生物检查；吞噬细胞的功能检测等诊断（diagnosis）鉴别诊断侵袭性牙周炎慢性牙周炎优势菌AaPg等发病年龄青春期－35岁成人多见口腔卫生较好较差破坏速度快慢牙松动、移位早期即有中晚期发生X线表现垂直吸收为主，常对称水平吸收为主家族遗传史多有遗传背景无明显相关广泛型、局限型区别广泛的邻面附着丧失，侵犯第一磨牙和切牙以外的牙数达到3颗以上。治疗原则（therapy）早期治疗，防止复发抗菌药物的应用调整机体防御功能调整牙齿排列早期、彻底的牙周治疗：洁治、刮治、翻瓣术定期复查：间隔期要短

therapy全身服用抗菌素作为辅助治疗手段四环素0.25g，qid，2-3周强力霉素50mg，bid，2-3周甲硝唑＋羟氨苄青霉素非甾体抗炎药的应用补肾固齿的中药应用therapy炎症控制后，可考虑正畸，调整牙齿排列，一方面获得平衡牙合；一方面可以改善美观第一磨牙的修复

therapy侵袭性牙周炎的主要致病菌局限型侵袭性牙周炎的临床特点侵袭性牙周炎与慢性牙周炎的区别侵袭性牙周炎的治疗原则复习思考三、伴有全身疾病的牙周炎掌跖角化-牙周破坏综合征发病早，在乳牙萌出不久即可发生，出现深牙周袋，炎症重，溢脓、口臭严重。多需拔除严重患牙，严重者甚至需要拔除全部乳牙。

Dentitionofa7-year-oldpatientwithpapillon-lefèvresyndrome.Themissingteethwereexfoliated.A12yearsoldpatientwithPapillon-Lefèvresyndrome.本病的特点为手掌、脚掌部位的皮肤过度角化，牙周组织破坏严重。患者一般健康，智力正常。细菌学检查与慢性牙周炎龈下菌群相似。牙周袋深部多量螺旋体病理检查与慢性牙周炎也无明显区别。本病属于常染色体隐性遗传疾病。，发病率极低国外报道认为本病患者有中性粒细胞趋化功能降低。Down综合征又名先天愚型，染色体21-三体综合症，这是由染色体异常引起的先天性疾病。本病可具有家族性。患儿面部外形具有特异性，具有极严重的牙周炎。牙周破坏程度远远超过局部刺激量。病因一型：染色体第21对三体，47条染色体二型：第21对转移或镶嵌到其他染色体上临床特征发育迟缓，智力低下，50％先心病，多夭折上颌发育不足、萌牙迟、牙间隙大、系带附丽过高100％有严重牙周炎牙周破坏程度远超过局部刺激的量全口均有深牙周袋及炎症，可伴坏死性龈炎龈下均群无特异治疗效果极差先天愚型面部扁平，眶距增宽，鼻梁低宽，颈部粗短100％患有严重牙周炎彻底的常规治疗和认真的菌斑控制TwopatientswithDownsyndrome家族性和周期性白细胞缺乏症患者中性粒细胞周期性减少病因不明确，可有家族史主要表现为牙周快速破坏，导致牙齿早失诊断依靠实验室血液检查治疗：无明显特殊由于患者容易感染，不建议手术治疗粒细胞缺乏症主要发生与成人，表现为循环粒细胞突然减少部分患者有用药史口腔主要表现为缺乏粒细胞引起的感染症状可为口腔内多部位组织溃疡、坏死实验室检查协助确诊白细胞功能异常中性多形核白细胞（PMN）是广泛存在于牙周袋内的主要防御细胞，一旦发生PMN功能异常，机体对于牙周病的防御能力大大降低。A10-year-oldboywithcyclicneutropeniaandagammaglobulinemiaRadiographpictureofthesamepatient白细胞发挥功能的步骤：粘附、贴壁、移出、趋化、吞噬、杀灭任何步骤的功能缺陷都回导致牙周比较严重的问题

糖尿病

Diabetesmellitus胰岛素生成不足胰岛素功能不足胰岛素受体缺乏血糖水平升高糖耐量降低糖尿病：牙周病危险因素之一糖尿病和牙周炎的双向关系糖尿病患者易患牙周炎牙周炎患者糖尿病病情加重较非牙周炎患者明显牙周治疗有利于改善糖尿病病情病理机制白细胞趋化和吞噬功能缺陷组织内血管基底膜改变胶原合成减少、分解增加骨基质形成减少免疫调节能力下降糖化末端产物及其细胞受体作用的加强糖化末端产物AGEs糖化作用的产物，糖尿病时显著升高单核巨噬细胞的趋化物质，刺激释放炎症介质(TNF、IL-1、IL-6等)使胶原交联，降低溶解，使其不能正常代谢和修复影响单核细胞和中性粒细胞的吞噬活性改变多种蛋白质结构，影响其功能临床特征龈缘易红肿增生牙周探诊出血增加牙周脓肿形成附着丧失增加骨丧失和牙松动增加治疗控制血糖口腔健康教育彻底的牙周治疗定期维护

艾滋病

获得性免疫缺陷综合征

Acquiredimmunodeficiencysyndrome病因人类免疫缺陷病毒感染免疫系统的严重破坏龈下菌群与普通牙周炎患者相比，无特殊临床特征线形牙龈红斑坏死溃疡性牙龈炎坏死溃疡性牙周炎LinearGingivalErythemaANUG-like

lesionsANUP其他特征口腔毛状白斑口腔念珠菌感染复发性口腔溃疡Kaposi’s肉瘤口腔非何杰金氏淋巴瘤HairyleukoplakiaKaposi’ssarcoma治疗

对症治疗常规牙周治疗甲硝唑200mgtidp.o0.12%~2%氯己定全身使用抗生素病例讨论病例一1：基本情况初诊时间：2004年7月31日年龄：34岁性别：女民族：汉主诉：上前牙松动、移位，伸长1+年。现病史：自诉1+年内上前牙前出现不明原因伸长，并且右侧上前牙之间出现原有小缝隙逐渐增宽上前牙出现轻微松动。不伴有刷牙出血及牙龈自发性出血，无其他自觉症状。一直未到医院治疗，今来我院求治。口腔治疗史：三年前曾因为希望“美白”牙齿，到外院行龈上洁治术，未曾行其他口腔治疗。。既往史：自述全身健康，否认糖尿病、高血压、心脏病、肝脏疾病、血液性疾病、药物、食物过敏史及传染病史。家族史：家族中其父亲早年也曾出现类似前牙漂移伸长错位。其父现67岁，下前牙及一些后牙已经缺失。家族中其他兄弟姐妹等皆无类似情况。口腔检查：1：口腔卫生可，下前牙舌侧和上后牙可见牙颈部龈上结石、菌斑全口多数牙可探及龈下牙石。。2：龈色正常，缘龈和牙间乳头无红肿上前牙及一些后牙牙龈萎缩。牙间乳头变平。。3：8、9伸长，7、8、9之间出现缝隙。4：后牙和尖牙中性咬合其余牙无错颌畸形。无口腔不良习惯。无食物嵌塞。。口内照片牙周专科检查如下表：说明1：牙位使用通用编号系统。2：每个牙测量位点依次为远中、中分、近中。3：CAL,PD以毫米为计量单位。4：BOP以"1"为阳性，"0"为阴性

唇颊侧MOBILTY1100112CAL652310200001322334424PD434222422223534312323PLI332111111121111111111BOP111010010111010000111GI221111111121111111111牙位12345678舌腭侧CAL211444312111111237655PD433434534333333234444PLI111112110111112222212BOP001101111110000101001GI110112112111111212112唇颊侧MOBILTY2100000CAL635435523023023303210PD423324324225225525432PLI131111111111111111111BOP000001101000101111001GI111111111111111111111牙位910111213141516舌腭侧CAL645215435125212545001PD522214334335434545223PLI122112111112111211111BOP111101100101101111001GI112111111111111211111唇颊侧MOBILTY1100010CAL123222213122000225201PD324323424323222426423PLI111111111111111111111BOP101100101100000101100GI111111111111111111111牙位2423222120191817舌腭侧CAL213