细菌的耐药性及耐药机制

关于细菌的耐药性及耐药机制第1页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三抗生素antibiotics：由某些微生物产生的、能抑制微生物和其他细胞增殖的化学物质叫做抗生素。

抗菌药物antimicrobialagents：一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素，及磺胺类、喹诺酮类等化学合成药物。第2页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三第3页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三目前使用的抗菌药物有上千种1948年后，陆续发现了许多抗生素，抗生素时代开创了人类战胜细菌的新局面，

很多传染病的发病率和病死率大大降低，人类寿命显著提高。第4页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三细菌耐药问题接踵而至金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率，20世纪40年代仅为1%，20世纪末超过了90%。全球关注的高耐药多重耐药菌:

多重耐药结核分枝杆菌

甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌，万古霉素耐药金黄色葡萄球菌万古霉素耐药肠球菌

多重耐药铜绿假单胞菌第5页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三第6页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三

1941青霉素1960甲氧苯青霉素（半合成）

1943链霉素1962林可霉素

1945头孢菌素1962喹诺酮类（人工合成）

1950四环素1970青霉烯类

1952红霉素1980单环β-内酰胺类

1956万古霉素2010？？

旧的抗菌药物在淘汰

新抗菌药物的开发速度在减慢第7页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三开发新型抗生素的速度，远没有耐药细菌产生的速度快，照此下去，有专家估计，人类将进入“后抗生素时代”。“后抗生素时代”=无药可用的时代第8页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三4月9日CCTV（新闻联播）北京大学第一医院呼吸内科收治了一名普通的咳嗽患者，尽管医生竭尽全力为这位患者试用了多种类型的抗生素，都遏制不了病情的发展，最后上了万古霉素，可还是没有效果。患者最终很快就死亡了。究竟是什么原因？在死者家属的同意下，专家们对尸体进行了医学解剖研究，然而检查结果却出人意料！尸体解剖发现他的体内存在着大量耐药菌感染，而目前使用的抗生素对这些耐药菌是没有效的！那么死者体内的那种致人死命的耐药菌又从何得来的呢？原来，他每天在单位食堂吃饭，顾虑单位食堂不干净，可能会有一些细菌在里面，所以每次吃完饭都要吃两粒抗生素，天天吃，日积月累，导致体内形成大量多重耐药菌。第9页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三目前国内抗生素应用状况：应用范围 应用类型有疑问的应用人类用住院患者中67％～82％

20%-50%不需要 社区80%

农业用 治疗性？%40%-80%高度怀疑

预防或促生长80%WHO推荐：抗生素医院使用率为30％美英等发达国家医院：使用率22％～25％中国卫生部要求抗生素使用在50％以内.第10页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三抗菌药物广泛应用带来的负效应：大量耐药菌株的出现，耐药菌感染问题成为人类在本世纪末面临的新的挑战；不合理使用抗菌药导致机体菌群失调，引起二重感染以及消化不良等症状；医护人员对抗菌药物过分依赖，忽视了抗感染治疗的一般原则，降低了对消毒、隔离、无菌操作等控制感染传播措施的认识，造成了院内感染的流行及抗感染治疗的失败。

第11页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三认识细菌耐药的严重性理解细菌耐药性形成的机制了解控制细菌耐药性的形成的措施第12页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三主要内容一、抗菌药物的种类及其作用机制二、细菌耐药性产生的生化机制三、细菌耐药性产生的遗传机制四、细菌耐药性的防治第13页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三抗菌药物的种类第14页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三第15页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三抗菌药物的种类第16页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三

抗菌药物的作用机制抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成增加细菌胞膜的通透性抑制细菌蛋白质合成抑制核酸代谢

第17页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三1、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物

磷霉素、环丝氨酸、万古霉素、杆菌肽、

β-内酰胺类抗生素。抑制肽聚糖的合成的不同阶段，导致细菌细胞壁不能承受细胞内较高的渗透压，菌体崩解死亡。第18页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三β-内酰胺类抗生素

对不同种细菌的作用取决于抗生素通过外膜胞壁达到膜壁间隙的能力；与靶酶PBPS结合的能力；对β－内酰胺酶水解作用的稳定性。第19页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三β-内酰胺酶抑制剂（lactamaseinhibitor）某些耐药菌能产生β-内酰胺酶（青霉素酶），可使β-内酰胺抗生素在发挥作用之前就被钝化。

β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺酶有较高的亲和性,使酶灭活是自杀型、不可逆的。β-内酰胺酶抑制剂本身没有或只有很弱的抗菌活性，但与其它β-内酰胺类抗生素联合应用，则可发挥抑酶保护、增效作用。第20页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三2、增加细菌胞膜的通透性

多粘菌素类抗生素具有表面活性物质，能选择性地与细菌胞浆膜中的磷酯结合；能使胞浆膜通透性增加，导致菌体内的蛋白质、核苷酸、氨基酸、糖和盐类等外漏，从而使细菌死亡。第21页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三3、抑制细菌蛋白质合成氨基糖苷类、四环素类抗生素与细菌核糖体30S亚基发生不可逆结合，抑制蛋白合成。氯霉素、林可霉素和红霉素等主要作用于50S亚基，使蛋白质合成受阻。抗菌谱广：G＋菌、G－菌，结核杆菌。第22页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三4、抑制核酸代谢利福平特异性地抑制细菌RNA多聚酶的活性，阻碍mRNA的合成。喹诺酮类抗生素抑制DNA回旋酶，妨碍细菌DNA的复制。磺胺类、甲氧苄啶、乙胺丁醇、异烟肼等，干扰细菌叶酸合成，使细菌不能合成核酸。第23页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三细菌耐药性产生的生化机制细菌产生钝化酶细菌改变抗菌药物作用的靶位细菌降低通透性阻止或减少抗生素进入菌体细菌增强主动外排系统，把进入菌体的抗生素泵出菌体外细菌生物被膜的形成第24页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三1、钝化酶的产生

钝化酶有两种：β内酰胺酶（水解酶）如β内酰胺酶可水解β内酰胺类抗菌药物活性分子；氨基糖苷类钝化酶可催化某些基团结合到抗生素的OH基或NH2基上，使抗生素不易与靶位结合。氯霉素乙酰转移酶第25页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三耐药机制：水解具有β内酰胺环结构的抗生素。生理功能：参与细胞壁的合成由染色体或质粒编码，为诱导型合成。大部分G+菌和G-菌、分枝杆菌中都发现有不同特性的β内酰胺酶。β内酰胺酶最常见的耐药机制，在各种耐药机制中占80%。第26页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三1980年，Amble以β-内酰胺酶的DNA碱基对为依据，将其分为四类

：

A组：青霉素酶和超广谱β-内酰胺酶、羧苄青霉素酶、非金属碳青霉烯酶等，B组：金属酶或碳青霉烯酶，C组：头孢菌素酶（AmpC酶），

D组：青霉素酶，包括邻氯青霉素酶（OXA）、苯唑西林水解酶。A组被克拉维酸抑制

B、C、D组不被克拉维酸抑制。β-内酰胺酶抑制剂第27页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三氨基糖苷类钝化酶耐药机制：可修饰抗菌药物分子中某些保持抗菌活性所必需的基团，使其与作用靶位核糖体的亲和力大为降低。分3类：

乙酰转移酶（AAC）游离氨基乙酰化

磷酸转移酶（APH）

游离羟基磷酸化

核苷转移酶（AAD）

游离羟基核苷化由染色体、质粒编码，可在细菌间转移播散。交叉耐药一种氨基糖苷类抗生素可被多种钝化酶所作用；同一种酶可作用于几种结构相似的氨基糖苷类抗生素。第28页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三氯霉素乙酰转移酶耐药机制：使氯霉素的游离氨基乙酰化，使之失去抗菌活性。质粒编码，可在细菌间转移播散。第29页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三2、抗菌药物作用靶位的改变抗菌药物作用靶位的结构发生细微变化，使之与抗菌药物的亲和力降低；靶位的过度表达或缺失；产生新的靶酶（靶位）；第30页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三对β内酰胺类药物的耐药：

PBPs的变化对喹诺酮类抗生素的耐药：

DNA螺旋酶、拓扑异构酶IV变构。对氨基糖苷类药物的耐药：

核糖体30S亚基或50S亚基的靶位点发生改变。对磺胺类药物的耐药：

二氢叶酸合成酶或二氢叶酸还原酶与磺胺类药物亲和力降低，或靶位酶的合成量增加。第31页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三靶位改变－－β内酰胺类抗生素耐药：正常PBPs：PBP1，PBP2，PBP3，PBP3’，PBP4PBP2aPBP-2’MRSA表葡菌PBP1a/1bPBP2a/2x/2b肺炎链球菌5种相似PBP

肠球菌第32页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三3、细菌通透性的改变

—抗菌药物的渗透障碍原来允许某种抗菌药物通过的孔蛋白通道关闭或消失，或产生新的蛋白阻塞了孔，抗菌药物无法进入细菌内发挥作用。主要见于G－菌。

G－杆菌外膜对青霉素G有天然屏障作用对广谱青霉素类、头孢菌素类的耐药；对氨基甙类耐药；对四环素耐药。第33页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三4、主动外排机制细菌外膜上特殊的药物主动外排系统可对抗菌药物的主动泵出（需能量）由外膜通道蛋白、融合蛋白和胞质膜外排蛋白构成。产生多重耐药性,主要对β-内酰胺类，大环内酯类，四环素类、氯霉素类及喹诺酮类耐药在G－菌多重耐药性中起的重要作用。第34页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三多重耐药主动外排泵

内膜转运体内膜膜融合蛋白第35页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三5、细菌生物被膜的形成细菌生物被膜细菌菌膜的形成机制细菌菌膜的耐药性机制第36页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三细菌生物被膜的形成第37页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三细菌生物被膜（biofilm,BF）BF是存在于液体环境中被膜样的细菌群落。由附着于实体表面的细菌细胞及由其自身分泌的含水聚合性基质包裹形成的细菌群落。是一种在液体环境中与游走细胞相对应的细菌群体存在形式。在自然界细菌多以生物被膜存在，可吸附于惰性或活性实体表面，如机体粘膜或生物医学材料表面。第38页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三细菌生物被膜的耐药性机制

研究显示细菌生物被膜对抗生素的抗性比浮游菌显著提高。第39页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三细菌生物被膜的耐药性机制

生物被膜对抗生素的屏障作用，生物被膜内特殊的生态环境使细菌对抗菌药物敏感性降低，抗生素的活性减低。表型突变株和耐药株的形成。第40页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三生物被膜（五）

五第41页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三三、细菌耐药性的遗传机制

固有耐药性（intrinsicresistance）

获得耐药性（acquiredresistance）产生的方式基因转移的方式基因转移的元件及介导的耐药第42页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三（一）固有耐药的遗传机制有些微生物天然具有某些独特的结构或代谢，使其对药物不敏感。如支原体无细胞壁，对β-内酰胺类抗菌药物天然不敏感；常见革染氏阴性杆菌对氨苄青霉素耐药率为100％,其原因为该菌外膜上的孔蛋白通透性极低。第43页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三（二）获得性耐药的遗传机制1.

基因突变2.获得外源基因第44页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三耐药突变株的形成是自发突变加上药物选择的结果。突变若发生在染色体上，则可代代相传。突变若发生在质粒上，则可广泛传播。1.基因突变第45页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三2、外源耐药基因的获得

—可传递的耐药性R质粒转座子整合子与细菌耐药相关的DNA片段。它们可介导耐药基因在细菌间转移和交换。第46页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三可在基因组中改变自身位置携带耐药性基因等。利于细菌间耐药基因交换。

抗性基因转座子（transposon,Tn）染色体

质粒第47页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三耐药决定子耐药转移因子R质粒的接合在细菌耐药性播散中发挥重要作用第48页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三整合子的移动及意义整合子存在于质粒、转座子或染色体上，可随转座子在染色体和质粒间移动；可随质粒在细菌间转移。基因盒可以被切除和整合。在细菌耐药性播散中发挥重要作用。在细菌多重耐药性的形成中发挥重要作用。第49页，讲稿共55页，2023年5月2日，星期三携带耐药基因的基因元件（质粒、转座子、整合子、噬菌体）通过转化、转导、接合等方式由供体菌转移到受体菌中，细菌获得外源耐药基因，形成耐药株或多重耐药株；耐药基因也