心血管系统之抗心律失常药

关于心血管系统之抗心律失常药第1页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三心脏的电活动与心电图第2页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三概述心肌细胞膜电位（静息电位）膜电位变化（动作电位）兴奋传导兴奋-收缩藕联泵血功能基础始动因素第3页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三心律失常（arrhythmia)

心肌细胞膜电位变化的异常导致心动节律或频率改变，发生心动过速、过缓或心律不齐，统称为心律失常。第4页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三心律失常分类

缓慢型(<60次/分)窦性心动过缓房室传导阻滞治疗药物

阿托品异丙肾上腺素快速型(>100次/分）房性早搏阵发性室上性心动过速心房纤颤、心房扑动室性早搏、室性心动过速心室纤颤第5页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三第一节

正常心肌电生理第6页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三一、心肌的生理特性

自律性：兴奋性：传导性：收缩性：自律性细胞可自动除极而发生节律性兴奋。心肌细胞受到刺激后，发生除极和复极，形成动作电位。自律细胞可自动的产生兴奋。心肌细胞的兴奋可传布出去的性质。工作细胞被兴奋后，通过兴奋-收缩藕联，产生收缩。 第7页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三非自律细胞自律细胞收缩性浦肯耶细胞窦房结房室结自律性二、心肌细胞的分类无自律性有兴奋性有传导性无收缩性有兴奋性有传导性心肌细胞心房肌心室肌快反应细胞慢反应细胞第8页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三第9页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三三、动作电位5个时相MembranceK+ChannelcurrentsPumpExchangerK+Ca2+Na+Na+Ca2+100msOutside0mVNa+inside-90mV01234工作细胞动作电位（快反应非自律细胞）第10页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三快反应自律细胞（浦肯野纤维）动作电位MembranceK+ChannelcurrentsNa+Ca2+Outside0mVNa+inside-80mV01234Ca2+窦房结动作电位慢反应细胞动作电位第11页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三静息电位阈电位四、影响心肌细胞兴奋性的因素

---工作细胞

细胞膜静息电位的大小阈电位水平

Na+通道的状态第12页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三五、影响心肌细胞自律性的因素

最大除极电位的水平阈电位水平

4期自动除极的速度阈电位最大除极电位第13页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三六、影响心肌细胞传导性的因素

静息电位水平0相上升速度-100mv-75mv-50mv300600V/s0相上升速率传导速度静息电位水平负值膜反应曲线第14页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三七、有效不应期ERP：在动作电位时程中，从0相到3相有一段时期，心肌细胞对外界任何刺激全无反应，或只有局部反应，不能产生扩布性兴奋，引起动作电位，这段时间为有效不应期。

ERP/APD越大，较多冲动落入ERP,不易发生快速型心律失常。APD:动作电位时程ERP:有效不应期ARP:绝对不应期APD:

动作电位0相至3相的时程。第15页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三心律失常的发生机制

及抗心律失常药物作用机制(一)冲动形成异常－自律性增高(二)冲动传导异常－折返形成降低心肌自律性消除折返

第16页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三(一)冲动形成异常——自律性增高①自律机制改变：

4相自动去极化速率↑阈电位水平下移或最大复极电位上移原因：电解质紊乱、心肌缺血缺氧等；第17页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三②后除极：某些情况下，心肌细胞在一个动作电位后继0相除极后发生的除极。分为：

早后除极

迟后除极发生在2相或3相中，由于Ca2+内流增多发生在4相早期，由于Na+内流所致第18页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三药物降低自律性抑制自律细胞4相Na+或Ca2+内流，使4相除极减慢而降低自律性。促进K+外流，增大最大复极电位，使膜电位与阈电位的距离加大而降低自律性。第19页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三(二)冲动传导异常——折返形成

折返激动：指一个冲动沿着环行通路传导返回到其起源的部位，并可再次激动原已兴奋过的心肌而继续向前传播的现象。

病理条件下心肌细胞传导功能障碍或相邻心肌细胞有效不应期的不一致，均易形成折返激动。单个折返—早搏；连续折返—心动过速、扑动；多个微型折返—颤动。第20页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三21折返激动（reentry）发生机制正常心肌单向传导阻滞折返形成第21页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三药物消除折返

加快传导：消除单向传导阻滞。如苯妥英钠、利多卡因促进K+外流，增加静息电位，使0相除极和传导速率加快。

减慢传导：变单向传导阻滞为双向传导阻滞。如奎尼丁抑制Na+内流，使0相除极和传导速率减慢。

延长或相对延长有效不应期：使冲动落入有效不应期而减少折返或使邻近细胞不均一的ERP趋向均一。第22页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三Ⅰ类 钠通道阻滞药

ⅠA类适度阻钠，且抑制K+外流

ⅠB类轻度阻钠，促进K+外流

ⅠC类重度阻钠Ⅱ类 β－受体阻断药Ⅲ类延长动作电位时程的药物Ⅳ类钙通道阻滞药抗心律失常药分类第23页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三常用抗心律失常药Ⅰ类钠通道阻滞药第24页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三ⅠA类钠通道阻滞药（1）适度阻滞钠通道，抑制4相Na+内流，降低自律性；降低0相上升速率，减慢传导；不同程度地抑制心肌细胞膜K+和Ca2+的通透性，延长复极过程（APD、ERP），有膜稳定作用。（2）多属广谱抗心律失常药，对室上性心律失常的疗效较好。（3）药物：奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺第25页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三⑴轻度阻滞钠通道，轻度抑制4相Na＋内流，降低自律性，对传导的影响较轻；促进K+外流，缩短APD，相对延长ERP，有膜稳定作用或局麻作用。⑵治疗室性心律失常。(3)药物：利多卡因、苯妥英钠等ⅠB类钠通道阻滞药第26页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三（1）明显阻滞钠通道，显著降低0相上升速率和幅度，减慢传导的作用最明显。（2）对室性心律失常作用较强。（3）药物：普罗帕酮、氟卡尼等。ⅠC类钠通道阻滞药第27页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三Ⅱ类β受体阻断药(1)机制：阻断心脏β受体，对抗儿茶酚胺对心脏的作用，降低窦房结和房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长ERP、APD。(2)主治：房室结折返形成的心律失常或交感神经功能增强有关的心律失常(3)药物：普萘洛尔、醋丁洛尔、阿替洛尔、美多洛尔、噻吗洛尔等第28页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三Ⅲ类延长动作电位时程药物(1)机制：钾通道阻滞药，减少K＋外流，从而延长心房肌和心室肌及传导组织的APD和ERP。对自律性无明显影响。(2)主治：房性和室性心律失常均有效。(3)药物：胺碘酮、溴苄铵、索他洛尔等。第29页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三IV类钙通道阻滞药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca2+内流，减慢房室结的传导，消除房室结区的折返激动。代表药物：维拉帕米、地尔硫卓第30页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三ⅠA类钠通道阻滞药（1）适度阻滞钠通道，抑制4相Na+内流，降低自律性；降低0相上升速率，减慢传导；不同程度地抑制心肌细胞膜K+和Ca2+的通透性，延长复极过程（APD、ERP），有膜稳定作用。（2）多属广谱抗心律失常药，对室上性心律失常的疗效较好。（3）药物：奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺第31页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[体内过程]1.起效迅速，作用持续6h。

2.心肌浓度比血内浓度高10倍。

3.肝代谢产物仍有活性，主要经肾排泄，酸化尿液可使药物排泄增多。奎尼丁（quinidine）第32页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[药理作用]l、降低自律性：减慢Na+内流，使自律性降低。对心房肌和浦肯野纤维的作用较强,从而抑制心房异位起搏点，对窦房结影响小。2、减慢传导速度：可抑制0相Na+内流，降低心房肌、心室肌和浦肯野纤维O相除极的速度和幅度，减慢传导。使病理状态下的单向传导阻滞变为双向传导阻滞，消除折返。第33页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三3、延长APD和ERP：对钾通道和钙通道均有一定的抑制作用，抑制3期K＋外流和2相Ca2+内流，延长复极化过程，延长APD和ERP，尤其是ERP。某些浦肯耶纤维病变时ERP缩短，造成临近细胞复极不一致而形成折返。奎尼丁可延长ERP使临近细胞的ERP趋于一致消除折返。第34页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三4、抗胆碱作用和α受体阻断作用使外周血管舒张,血压下降而反射性兴奋交感神经。[临床应用]

广谱抗心律失常药。常用于治疗房颤、房扑、室上性和室性心动过速。不良反应大，不作为首选药物。第35页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[不良反应]1、胃肠道反应：腹泻最常见。2、心血管反应①低血压：Ca2+内流受阻使心肌收缩力减弱，阻断α受体，扩张血管，血压下降。故不宜静脉给药.②心律失常：有效浓度内即可减慢传导，引起心动过缓。中毒浓度可引起严重心动过缓或停搏，也可引起室性心动过速或室颤。第36页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三3、栓塞4、金鸡钠反应：久用可引起耳鸣，听力障碍，视力减退,神志不清、精神失常等反应。可通过降低剂量减少其发生。5.其他:长期用药可引起血小板减少、出血等。目前提倡血压监测，心电图监测。第37页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[体内过程]

口服吸收快而完全，静注后即刻起效。[药理作用]对心肌收缩力的抑制作用较奎尼丁弱，无明显的阻断抗胆碱能和阻断受体作用，兼具有局麻作用。[临床应用]

对室性、室上性心律失常均有效，注射适用于利多卡因治疗无效的室性心动过速。普鲁卡因胺（procainamide）第38页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[不良反应]较奎尼丁少且轻。1、过敏反应：较常见，皮疹、药热，粒细胞减少。严重者可见“系统性红斑狼疮综合征”。2、中毒剂量时，可致各种心律失常。3、静注给药，可致低血压。第39页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[药理作用]对钠通道的作用较弱，故降低自律性，减慢传导方面较弱。对K+和Ca2+通道的作用较强，故延长ERP，抑制兴奋性方面较强。[临床应用]

适用于室上性和室性早搏，阵发性心动过速、心房颤动、心房扑动、室上性心动过速。[不良反应]具有抗胆碱作用，故有阿托品样不良反应。丙吡胺（disopyramide）第40页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三⑴轻度阻滞钠通道，轻度抑制4相Na＋内流及促进K+外流，降低自律性，对传导的影响较轻；促进K+外流，缩短APD，相对延长ERP，有膜稳定作用或局麻作用。⑵多属窄谱抗心律失常药⑶主治室性心律失常⑷药物：利多卡因、苯妥英钠等ⅠB类钠通道阻滞药第41页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三利多卡因（lidocaine）[体内过程]1.首关效应大，故不宜口服给药，需静脉滴注。2.消除与心输出量和肝血流量有关，与β受体阻断药合用，对心衰或肝功不全者，应注意剂量及静滴速度。第42页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三

具有对心室肌高选择性，对心房几乎无作用。l、降低自律性:选择性作用于心室内浦肯野纤维，减少4相Na＋内流，促进K＋外流，降低自律性。升高心室肌阈电位。治疗量对正常窦房结无明显影响。2、缩短APD和相对延长ERP：促进K＋外流，使ERP/APD比值增加。[药理作用]第43页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三3、改变病变区传导：治疗量对正常心肌传导无影响。在缺血区抑制0相Na＋内流，减慢传导，使单向阻滞转为双向阻滞，消除折返；对低血钾或心肌细胞损伤时则促进K＋外流，加快传导，消除折返。第44页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三对心房作用弱，主治室性快速型心律失常。防治急性心肌梗死伴发的室性早搏、室性心动过速及室性纤颤的首选药物，对强心苷中毒引起的室性心律失常疗效肯定，对室上性心律失常疗效差。[临床应用]第45页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[不良反应]

安全范围广，抗心律失常较安全药物。1.中枢神经系统症状：头昏、眩晕、震颤、共济失调、精神失常等。2.对原有传导阻碍或心动过缓者，偶见传导阻滞或窦性停搏。相似的药物还有：美西律、妥卡尼美西律：对利多卡因治疗无效的患者，仍有效。妥卡尼：口服吸收完全。第46页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三苯妥英钠（phenytoinsodium）[药理作用]促进K+外流，增加最大舒张电位，降低浦肯耶纤维自律性缩短房室结、浦肯耶纤维的APD,相对延长ERP加快低钾状态时的0相上升速率，加速传导，改善被强心苷抑制的房室传导。第47页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[临床应用]

治疗室性心律失常的效果优于室上性心律失常，洋地黄类中毒引起的快速型室性心律失常首选，能改善被强心苷抑制的房室传导。[不良反应]静注大剂量可引起低血压、心动过缓及房室传导阻滞。第48页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三（1）明显阻滞钠通道，显著降低0相上升速率和幅度，减慢传导的作用最明显。（2）对室性心律失常作用较强。（3）药物：普罗帕酮、氟卡尼等。ⅠC类钠通道阻滞药第49页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三普罗帕酮(propafenone)[药理作用]1、抑制Na+内流，减慢浦肯野纤维和心肌细胞的传导。2、提高心肌细胞阈电位、降低自律性。3、适度延长ERP和APD。4、轻微的β受体阻滞和钙通道阻滞作用。第50页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[临床应用及不良反应]

适用于防止室性、室上性早搏和心动过速。不良反应主要有口干、头晕、胃肠功能紊乱等，低血压、房室传导阻滞和心功能不全。同类药物还有：恩卡尼第51页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三常用抗心律失常药Ⅱ类β受体阻断药第52页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[药理作用]1.降低自律性：阻断窦房结β受体，防止交感活动对窦房结4相除极和异位起搏的影响，降低自律性。对正常心率影响小，对运动、情绪激动或窦房结功能异常而引起的心率加快作用明显。2.减慢传导速度：大剂量降低0相Na＋内流，减慢浦肯野纤维、房室结的传导性。3.明显延长房室结ERP。普萘洛尔（心得安propranolol）第53页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三

治疗室上性心律失常，对房颤、房扑、阵发性室上性心动过速有效，尤其对交感神经兴奋或儿茶酚胺过多所致心动过速疗效更好。对室性心律失常也有效，窦性心动过速的首选药。[不良反应]

可致窦性心动过缓、房室传导阻滞。诱发心力衰竭和哮喘、低血压、精神压抑、记忆力减退。糖尿病及肝功能不全患者慎用。[临床应用]第54页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三常用抗心律失常药Ⅲ类延长动作电位时程药第55页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三Ⅲ类延长动作电位时程药物⑴机制：钾通道阻滞药，减少K＋外流，从而延长心房肌和心室肌及传导组织的APD和ERP。对自律性无明显影响。⑵属广谱抗心律失常药。⑶主治：房性和室性心律失常均有效。⑷药物：胺碘酮、溴苄铵、索他洛尔等。第56页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三胺碘酮（amiodarone)[体内过程]

口服吸收规则，起效慢，停药后能维持相当长时间。[药理作用]对心脏多种离子通道均有抑制作用，降低窦房结和浦肯野纤维的自律性和传导性，显著延长房室结、心房肌、心室肌的ERP和APD，有利于消除折返。非竞争性拮抗肾上腺素受体作用和扩张血管平滑肌作用，可扩张冠脉血管，增加冠脉流量，减少心肌耗氧量。第57页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三[临床应用]

广谱抗心律失常药，对心房扑动、心房颤动、室上性心动过速和室性心动过速有效。也适用于冠心病并发的心律失常。[不良反应]1、角膜棕黄色药物颗粒沉着，停药消失。2、甲亢或甲状腺功能低下。3、偶尔出现间质性肺炎或肺纤维化。4、引起窦性心动过缓、房室传导阻滞及Q-T间期延长。第58页，讲稿共66页，2023年5月2日，星期三索他洛尔(sotalol)

钾通道阻滞剂，又是非选择性β受体阻断剂。降低自律性，延长APD和ERP,减慢传导。适用于各种心律失常，国外还用于治疗高血压和心肌梗死。对急性心肌梗死并发严重心律失常患者，安全有效。不良反应发生率较