DNA 主要的遗传物质

第九章第一讲高考成功方案第1步高考成功方案第2步高考成功方案第3步高考成功方案第4步一、肺炎双球菌的转化实验1．两种类型的肺炎双球菌比较类型比较内容荚膜菌落毒性S型细菌R型细菌有光滑有无粗糙无2.格里菲思体内转化实验加热杀死的S型细菌中，含有某种促成R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”(2)结论：

。科目三考试

科目3实际道路考试技巧、视频教程科目四考试

科目四模拟考试题C1科目四仿真考试3．艾弗里体外转化实验(1)实验过程及结果：(2)结论：

。(3)实验中设置DNA＋DNA酶这组实验目的是什么？

。使R型细菌产生稳定遗传的物质是DNA，而不是蛋白质、多糖及DNA的水解产物对照说明只加DNA组的结论，DNA基本构成成分不能实现转化二、噬菌体侵染细菌的实验1．T2噬菌体的特点(1)结构：外壳由

构成，头部内含有

。(2)生活方式：

。(3)增殖：在自身

的作用下，利用

体内的物质来合成自身的组成成分，进行增殖。蛋白质DNA专门寄生在大肠杆菌体内DNA大肠杆菌2．实法验过鸽程及今结果(3咸)如何歪用放呀射性蓬同位老素标蛾记噬怜菌体焰？。(4犹)结论慨：。(5军)与艾沟弗里挤实验蒙比较链，两叮者共喊同的墓实验迎设计追思路劝是什陆么？。需先收标记乔大肠滩杆菌痒，然码后通撕过噬妥菌体沾侵染渐标记压的大肃肠杆世菌进赴行标宁记DN奇A是噬判菌体撑的遗戏传物暑质将DN育A和蛋教白质素分开串，直谅接单酷独地填观察退各自万的作敲用三、RN册A是遗誓传物基质的存实验(1万)实验亏过程琴及结捧果：(2堡)结论兴：是烟溉草花职叶病乖毒的峰遗传善物质壳。(3喝)人类添对遗共传物投质的产探索漏结论包是什情么？。RN象A绝大昼多数伶生物积的遗蓬传物链质是DN版A，只辣有少鞭部分限生物途的遗代传物聋质是RN撒A。因赠此，DN沈A是主以要的啦遗传畏物质考点一肺炎双球菌转化实验考情解读在近年高考中主要以选择题形式，通过变换问题情境，考查肺炎双球菌转化实验的现象、结论和结果分析等。预计2013年高考中以肺炎双球菌转化实验为素材，创设新情境，综合考查遗传变异相关内容仍是命题热点。[做一涛题][例1](2惜01立1·广东贴高考)艾弗肃里和荐同事稻用R型和S型肺若炎双酒球菌姓进行篇实验层，结章果如班下表抬。从小表可厨知()实验组号接种菌型加入S型菌物质培养皿长菌情况①R蛋白质R型②R荚膜多糖R型③RDNAR型、S型④RDNA(经DNA酶处理)R型A．①掏不能员证明S型菌竟的蛋奴白质呆不是篇转化键因子B．②栽说明S型菌滨的荚牺膜多由糖有妇酶活未性C．③邀和④遵说明S型菌疏的DN男A是转时化因平子D．①犬～④就说明DN逆A是主竭要的缩慧遗传积物质[解析]本题事考查田肺炎赤双球叔菌转协化实尝验，剂意在虽考查蚂分析皇问题狠的能袄力、磨获取增信息裤的能捧力和父实验舒探究窃能力拳。由晴①、别②、素③组帮相比范较可僚知DN葱A是S型细打菌的详转化从因子接，再超通过层④组吵可进陪一步左证明DN危A是S型细醉菌的授转化挤因子链，蛋酱白质切、多活糖以浪及DN求A水解裳产物固都不营是S型细怜菌的黎转化悟因子餐，A错误痒、C正确赌；从瓦表中住不能降得出B项的腿结论葬；表捐中信款息不右能说沟明DN登A是S型细陆菌的牌主要库遗传升物质稻，D错误腊。[答案]C[链一箱串]1．肺课炎双瞒球菌当转化轰实验迅分析体内转化实验体外转化实验实验者格里菲思艾弗里培养细菌用小鼠(体内)用培养基(体外)实验原则R型细菌与S型细菌的毒性对照S型细菌各成分作用的相互对照实验结果加热杀死的S型细菌能使R型细菌→S型细菌S型细菌的DNA使R型细菌→S型细菌体内转化实验体外转化实验实验结论S型细菌体内有“转化因子”S型细菌的DNA是遗传物质两实验联系①所用材料相同，都是肺炎双球菌(R型和S型)

②体内转化实验是基础，仅说明S型细菌体内有“转化因子”，体外转化实验进一步证明“转化因子”是DNA③两实验都遵循对照原则、单一变量原则2．S型菌补和R型菌桑转化湿的实装质(1垂)加热贼灭活暑的S型细建菌，蜘其蛋暂白质付结构览被破房诚坏。DN先A在加梦热过程蒙中，阻双螺送旋解孟开、赏氢键本被打锯断，金但缓虾慢冷桑却时敏，其所结构生可以火得到岛恢复薪。(2酒)S型细宾菌遗哭留下岸的DN返A片段内中，侍包含合有控走制荚扭膜形渗成的闲基因，区这些脏片段值从S型细秤菌中寻释放尿出来裕，被番一些R型细圆菌所答摄取锈，进摇入R型细杯菌中彩，整滑合进滤入R型细肤菌的拴基因搬组中好，使R型细深菌转睁化成S型细央菌。(3大)转化述的实朴质是刑外源DN持A与受阴体细昌胞DN掉A之间淋的重绝组，菠使受体竿细胞巾获得牧了新法的遗鹊传信津息。逐因此祥，转筒化作未用可那以看或成广灭义上泼的基演因重乏组。(4廉)一般锅情况妻下，艺转化侄的效荷率很耳低，造形成S型细阵菌很喘少，皂但是繁殖独速度误很快染。[通一散类]1．(2注01岔2·南通烦模拟)在肺冶炎双碎球菌书感染买小鼠逗的实消验中倍，下淡列实验好结果材不正桑确的下是()A．注嫩射R型菌辨后，毒小鼠评不死监亡B．注培射S型菌渡后，逃小鼠涝死亡螺，从迎小鼠拌体内踪蝶能分坝离出舱活的S型菌C．注帐射R型菌女及热过处理济的S型菌扎后，凉小鼠约死亡鸡，从献小鼠体内通只能校分离追出活乏的S型菌D．注育射S型菌单及热敢处理若的R型菌座后，头小鼠芝死亡姥，从芳小鼠体内脂能分洋离出壤活的S型菌.解析切：注射R型菌爹及热纱处理跪的S型菌村后；S型菌料的DN病A使部炒分无棵毒的R型菌延转化器为有早毒的S型菌裙，使脉小鼠裂死亡孟，小邀鼠体购内既文能分翁离出S型菌璃，又蛙能分萝离出R型菌彩。答案飘：C2．(2梁01悔1·长春祥调研)肺炎幕双球员菌转绘化实泰验证弃明了()A．基泰因位百于染戒色体遵上B．染货色体傲是遗增传物钢质的安主要避载体C．DN培A是遗佛传物泳质，勉蛋白兄质不仙是遗沟传物废质D．在钻不含DN钱A的生苹物体留内，RN猜A就是钱该生恰物的万遗传物质解析违：肺炎沃双球蓬菌转萝化实数验中偶，格碍里菲墨思实喘验的丧结论观是已齿经被婆加热穗杀死宋的S型细匀菌中愿，必剂然含智有某狐种促童成R型细允菌转炮化为S型细玩菌的埋活性禾物质(转化差因子)。艾亚弗里渣的实对验进铲一步涌证明慨了DN墨A是遗葱传物斤质，仰多糖挣、脂娱质、位蛋白果质、DN近A水解抄产物捆等不还是遗昼传物疮质。答案暗：C考点二噬菌体侵染细菌的实验考情解读

高考中主要依托噬菌体侵染细菌的实验考查DNA是遗传物质的实验思路与方法、实验结果分析等。预计2013年高考会以噬菌体为素材，利用将DNA和其他成分分开单独观察DNA的作用这一思路，在新情景下设计新的实验，或对实验进一步拓展分析，综合考查病毒的结构、DNA复制及实验设计分析。[做一细题][例2](2亩01阀2·海淀始质检)1膝95浓2年“噬菌浊体小味组”的赫碗尔希叙和蔡副斯研身究了算噬菌渡体的肢蛋白廊质和DN春A在侵书染过漠程中紧的功早能，旱请回册答下硬列有猛关问盾题：(1贯)他们陶指出“噬菌揪体在理分子绕生物哄学的蜓地位赔就相超当于结氢原殿子在玻熊尔量罩子力奇学模斯型中罩的地遵位”。这顷句话杠指出捷了噬五菌体作为炕实验苦材料忍具有__丸__羡__锯__以__懂__壤__洽__发__用__搬__延_的特赖点。(2灰)通过__锈__纺__河__框__烧__掠__鸭__灶__馅__袄__随__冤__穿__掌__暖__榆__玻__攀__惨__的方法分宵别获梳得被32P和35S标记似的噬君菌体萄，用村标记题的噬琴菌体冷侵染坛细菌销，从四而追牲踪在芒侵染病过程邪中__收__趁__欣__劫__布__吹__扰__特__飘__叹__利__汇__西__和__灭__什__厌__师__风__变化掉。(3达)侵染呼一段隆时间围后，虑用搅栽拌器艳搅拌旗，然后枕离心纺得到枪上清伐液和孔沉淀拦物，检测万上清绒液中虎的放土射性合，得隐到如图所冒示的赛实验横结果冠。搅慈拌的蜂目的是__埋__蛙__改__邻__办__锈__线__早__浇__借__闹__柱__肚__置__瓦__，所然以搅乞拌时间少鸡于1魔mi含n时，蓬上清炒液中炕的放虫射性__废__宴__眉__。实嘱验结果表关明当识搅拌虹时间召足够兰长时羡，上谁清液变中的35S和32P分别占初承始标箩记噬穷菌体絮放射枯性的80答%和30纱%，证订明__卫__演__粉__哑__斑__拉__枣__质__夺__犯__禁__。图举中“被侵众染细嫁菌”的存活率教曲线胞基本孤保持勿在10演0%，本洗组数旁据的剩意义秒是作厅为对照组谢，以却证明__炊__浊__动__垮__摩__咽__邻__币__梯__裹__云__，否巾则细坊胞外__土__多__假__放射虏性会顾增高冬。(4虹)本实浅验证卧明病骆毒传皮递和异复制斥遗传首特性诸中__扬__默__养__起着作用裹。[解析]本题薄主要狠考查辟噬菌巧体侵甲染大坦肠杆竿菌的杨实验良。(1教)噬菌皇体作中为实筒验材滔料，浓是因多为其垮结构恢简单哗，只箭含有雷蛋白黑质和DN方A。(2颈)噬菌报体是备病毒纯，离备开活舰体细近胞不勤能繁倒殖，蚀所以何要标想记噬遗菌体禁，首扮先应皮用含32P和35S的培程养基玻培养畏大肠漏杆菌花，再消让噬初菌体积侵染抛标记目后的堆大肠鸭杆菌抵，即脾可达岩到标妙记噬盟菌体舰的目丸的，牢进而酷追踪搂在侵揉染过港程中崇蛋白殖质和DN站A的位权置变税化。(3吴)噬菌雹体侵淘染大墙肠杆兵菌的员时间选要适千宜，洽时间融过长胖，子识代噬秒菌体碎从大天肠杆掉菌体话内释芝放出算来，赴会使筑细胞不外32P含量增高引。图仙中被栋侵染码细菌示的存督活率竞始终帽保持亿在10蛙0%，说狐明细巩菌没霜有裂肝解，臭没有艇子代勒噬菌抓体释亚放出判来。渠细胞稿外的35S含量锹只有80涌%，原朋因是外在搅圣拌时侵侵染恨细菌刑的噬铁菌体失外壳内没有勺全部坟分离另；细喊胞外柴的32P含量滋有30漂%，原梁因时梯有部掏分标梦记的别噬菌贼体还继没有叙侵染雾细菌慰。该悬实验值证明DN户A是噬绘菌体音的遗饺传物李质。[答案](1携)结构遇简单鹅，只就含有证蛋白赶质和DN牛A(核酸)(2意)用含32P和35S的培莲养基戏分别藏培养滩大肠劲杆菌改，再守用噬盯菌体瓶分别物侵染水被32P和35S标记殊的大诊肠杆淡菌DN准A和蛋恼白质守的位扫置(3谎)使吸锋附在闸细菌擦上的间噬菌织体与敲细菌意分离灭较戴低DN款A进入梁细菌葬，蛋众白质驱没有径进入盘细菌将细牺菌没群有裂然解，齐没有闹子代原噬菌卵体释执放出犁来32P(4继)D雕NA[链一斜串]1．实台验结塞果中地放射摔性分粮布的闲分析(1草)用32P标记惨的噬美菌体符侵染喝大肠涂杆菌盈，上蓄清液银中含梨有放绿射性的赏原因胡。①保产温时台间过盟短，屠有一翠部分湾噬菌膨体未蕉侵入昨到大历肠杆练菌细金胞内挎，经更离心承后分劳布于及上清码液中届，使骂上清网液出磁现放纸射性鬼。②从侧噬菌凤体和宏大肠慢杆菌哭混合属培养村到用浓离心肤机分像离，吉这一段时裂间保甲温时充间过旱长，懒噬菌帅体在昂大肠跑杆菌款内增付殖后像释放子代搜，经奴离心加后分苦布于答上清伸液中货，也攀会使慈上清搭液的疗放射性升辞高。(2摄)用35S标记骗的噬京菌体甘侵染其大肠蛾杆菌炒，理爪论上很沉淀表物中甚不含放宋射性蹦，但其可能浅由于循搅拌互不充德分，岁有少傅量35S的噬叠菌体外遍壳仍腰吸附运在细轰菌表金面，须随细唤菌离续心到身沉淀木物中浙，使沉淀勉物中悄出现秆少量惭的放促射性浓。2．与片肺炎旷双球锅菌的野体外换转化律实验芹的比浮较肺炎双球菌转化实验噬菌体侵染细菌实验不同点方法不同直接分离：分离S型细菌的DNA、多糖、蛋白质等，分别与R型菌混合培养同位素标记：分别用32P和35S标记DNA和蛋白质结论不同证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质(因蛋白质没有进入细菌体内)肺炎双球菌转化实验噬菌体侵染细菌实验相同点①均使DNA和蛋白质分开，单独处理，观察它们各自的作用②都遵循了对照原则③都能证明DNA是遗传物质，但都不能证明DNA是主要的遗传物质[通一咏类]3．(2攀01鸣2·东城罗质检)如果墙用15N、32P、35S共同仆标记贞噬菌拣体后悉，让其召侵染靠大肠尊杆菌贝，在崭产生制的子英代噬蛮菌体怨中，靠能够慰找到粪的标她记元手素为()A．在增外壳碧中找唐到15N和35SB．在DN嗽A中找枕到15N和32PC．在讯外壳据中找督到15ND．在DN弹A中找稍到15N、32P和35S解析料：用15N、32P、35S共同唱标记疾噬菌誉体，15N标记袖了噬习菌体塌的DN玩A和蛋练白质防外壳铁，32P标记层了噬丝式菌体违的核前酸，35S标记治了噬克菌体赠的蛋迎白质愿外壳收，噬站菌体五侵染毕细菌班过程堤中蛋厌白质叮外壳闹留在镜细菌偷外面附，核讲酸进卸入细亿菌内景部，菠在细疼菌中但以噬饰菌体DN袋A为模总板，宴利用熄细菌闯的原徐料合卷成子啊代噬验菌体帝的蛋鸭白质哲外壳骡和核诞酸，忘由于DN痛A复制脚的方脉式为锣半保谁留复滤制，路故在钓子代忠噬菌执体中摄能找亮到15N和32P标记树的DN搞A，不啄能找毒到35S和15N标记址的蛋使白质郊。答案陆：B4．赫漏尔希横与蔡泥斯用32P标记T2噬菌模体与域无标洋记的变细菌帮培养抽液混合精，一没段时赵间后沟经过框搅拌换、离怕心得吊到了达上清杏液和刃沉淀桥物。疲与此侄有关剃的叙密述不凤正确爬的是()A．32P主要给集中使在沉确淀物幕中，馆上清喇液中汇也不连排除洪有少川量放射厕性B．如填果离蒙心前税混合收时间仗过长兽，会开导致待上清水液中术放射膨性降低C．本弯实验答的目梳的是宋单独践研究DN喂A在遗溜传中拐的作拍用D．本漏实验爬说明魄了DN崖A在亲题子代踩之间楚传递唐具有瞧连续汪性解析减：32P标记些的噬管菌体DN鱼A正常请情况震下要失进入阁细菌膀体内凯到子卧代噬萄菌体钟中。封在培纸养过娘程中缝噬菌特体在而细菌渔体内捡会大棋量繁采殖，读离心费是为枝了把成重的错大肠冤杆菌王沉淀吴，结料果放蛾射性辰主要乒在底桂部大亦肠杆柔菌体席内的封噬菌柔体，山如果址离心蹈前混栗合时诱间过乓长，栏会导巾致有焦部分樱的子团代噬每菌体吴从大宋肠杆形菌体割内释聋放出差来，茂从而傅使上巡寿清液填中放墙射性执升高菊。本等实验吧是把DN桌A和蛋纽奉白质词分开搏单独饺地直竹接观哗察各无自的刚作用柳。答案毫：B[做一妙题][例3]自从恼世界批上发激现了艰能感围染人访类的理高致过病性花禽流价感病旧毒(简称先禽流怒感病斜毒)，我惭国就夹参与路了抗荒击禽痛流感冷的国昏际性暂合作功，并岂已研脱制出屿预防钥禽流吹感的陷疫苗位并投间入生萝产应乒用。羽根据筝所学决知识触回答袜下列伏问题寒：(1摘)实验载室中易要获冰得大携量禽夸流感间病毒贝，不键是将污病毒关直接洽接种到锋无细摆胞的描培养助基上稼，而忌是以芽活鸡弊胚为搞培养尖基，步其原因毫是__异__杆__虹__讯__泥__单__河__鸽__亡__阳__圈__天__众__段__煤__再__秤__惯__额___没__湿__欧__赚__醒__勿__迁__方__亭__杜__蹄__惕__尚__斤__漠__策__缸__围__纵__李__著__。(2踩)利用永特定构的颜咳色反熄应来稳鉴定劈燕禽流劳感病听毒的躲化学余组分暴，原理辈是：①RN皆A在浓歇盐酸哪中与附苔黑菜酚试珍剂共括热显钉绿色弯；②__胳__心__系__鸣__说__南__肉__瞒__喂__蝇__抢__尤__冤__帜__赴__恶__浊__愧__亮__县_；③DN再A与二味苯胺钟试剂厚共热码显蓝萄色。(3展)实验煤分析自出禽辉流感孙病毒戴的物表质组两成为吐蛋白连质和RN势A，不含DN哄A，则棋证明宪禽流究感病销毒的筝遗传朗物质削的最葵关键搞的实验缓设计收思路袋是__颤__偶__逮__棕__介__巩__极__园__畜__餐__尾__我__援__讯__。(4温)请你拉预测术用禽歼流感舟病毒债的蛋粪白质烫和RN牧A分别经感染盾活鸡胚存畏在的兄几种仙可能顾性：①蛋晋白质耳与RN铜A都有淹遗传翼效应灶，说筑明：添蛋白违质和RN段A都是块遗传赴物质恳；②__蠢__鸡__蹈__研__钻__露__坑__殿__摘__，说按明：__企__纠__补__除__异__慕__；③__象__薪__艰__汤__浓__蜻__遮__傅__党__，说友明：__截__干__聚__修__葬__胸__团__健_；④__蜘__倚__抄__腔__浙__盆__散__帮__扬__，说怜明：__间__菊__煌__限__钳__荒__禽__。[解析](1慨)病毒厉营寄戚生生分活，扎只有西在活华细胞摄内才帆能生扔存。(2愧)D娇NA可用拿二苯郑胺试界剂鉴军定，露蛋白炭质可尊用双盖缩脲曾试剂爪鉴定扁，分丙别显菠现不陆同的酸颜色峰。(3腔)证明奸某生捧物的吊遗传针物质刮的关林键思外路是令设法励把该庙生物祝的各挠种成瓶分分帆离开助来，紫单独己地直糠接地度观察滔每种裂成分秩的作信用。(4玩)进行妥探究炊性实滩验的外结果乖预测汗与结热论分墨析时尊要考垃虑各叉种可餐能的馆情况景。[答案](1熟)病毒斥的繁登殖只挤能在凉宿主英的活愉细胞泳中进欲行(2阀)②蛋炮白质渴与双同缩脲枣试剂染作用斜显紫威色(3午)设法涉将禽振流感劝病毒考的蛋休白质迎和RN悠A分开呜，单征独地污、直童接地骑去观爷察它截们各栽自的帜作用(4硬)②RN董A有遗毅传效遭应，丸而蛋恰白质照没有臣遗传躲效应RN累A是遗鸣传物乌质，慕而蛋方白质沟不是慎遗传妄物质湖③RN知A没有纽奉遗传仗效应蕉，而钩蛋白薪质有老遗传提效应RN识A不是廉遗传翻物质卷，而报蛋白西质是自遗传介物质喊④RN灯A和蛋蹈白质提都没庙有遗停传效刺应RN升A和蛋冰白质惯都不春是遗升传物浴质[学一稠技]病毒居的成筹分简惜单：窑只有祥蛋白渐质和羊核酸炒。若淹探究琴蛋白金质和笛核酸凑谁是概遗传愁物质——设法肺将两爱者分搞开，窄单独帜侵染瓣宿主太细胞胜，看妄能否矮增殖笼或个槐体是回否出已现患湖病症谁状即颈可证枣明；它若探纺究某疾种未封知病呆毒遗瓜传物京质是DN撑A还是RN成A，则燃借助什酶水睡解法潜，观休察能签否增医殖即私可证品明。假方法妻归纳笔如下毁：(1厚)分离塘提纯鲁：肺饥炎双库球菌器的转粗化实航验。柔缺点司：物资质纯汇度不能保程证是10饥0%。(2蔽)同位挨素标跪记法鼓：噬丝式菌体宏侵染摸细菌垮的实摸验。骑方法麻：分咳别标记两咏者的便特有求元素伏；将畏病毒轻的化晚学物聋质分虎开，绵单独坛、直圈接地速观察妻它们客各自少的作彼用。需目的申：把DN法A与蛋朴白质仁区分吵开。(3推)病毒炕重组牌法：沸烟草王花叶挂病毒比的遗匆传物劣质验淘证实叔验。袍方法夺：将一猫种病席毒的练遗传加物质赶与另胞一种匹病毒顶的蛋广白质扰外壳控重新酿组合雷，得椒到杂屡种病法毒。(4抄)水解卵酶法逢：利严用酶控的专筐一性堤，控馒制起伙作用掌的物滋质，寒从而民判断出卵起作疾用的姑物质宵种类表