糖尿病药物概览详解演示文稿

糖尿病药物概览详解演示文稿本文档共57页；当前第1页；编辑于星期二\4点58分（优选）糖尿病药物概览本文档共57页；当前第2页；编辑于星期二\4点58分3糖尿病的定义糖尿病（diabetes）是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状，糖尿病（血糖）一旦控制不好会引发并发症，导致肾、眼、足等部位的衰竭病变，且无法治愈。本文档共57页；当前第3页；编辑于星期二\4点58分4糖尿病的类型1型糖尿病多发生于青少年，因胰岛素分泌缺乏，依赖外源性胰岛素补充以维持生命。2型糖尿病胰岛素是人体胰腺B细胞分泌的身体内唯一的降血糖激素。胰岛素抵抗是指体内周围组织对胰岛素的敏感性降低，外周组织如肌肉、脂肪对胰岛素促进葡萄糖的吸收、转化、利用发生了抵抗。本文档共57页；当前第4页；编辑于星期二\4点58分5糖尿病早期症状1.眼睛疲劳、视力下降2.饥饿和多食3.手脚麻痹、发抖本文档共57页；当前第5页；编辑于星期二\4点58分6糖尿病典型症状本文档共57页；当前第6页；编辑于星期二\4点58分72010ADA糖尿病诊断标准1.糖化血红蛋白A1c≥6.5%。2.空腹血糖FPG≥7.0mmol/l。空腹定义为至少8h内无热量摄入。3.口服糖耐量试验时2h血糖≥11.1mmol/l。4.在伴有典型的高血糖或高血糖危象症状的患者，随机血糖≥11.1mmol/l。在无明确高血糖时，应通过重复检测来证实标准1~3。跟过去相比有两个方面的进步：1.增加糖化血红蛋白指标，2.弱化了症状指标，更多人纳入糖尿病范畴，得到早期诊治。中国也将采用上述标准。本文档共57页；当前第7页；编辑于星期二\4点58分8糖尿病并发症心血管病变肾脏病变神经病变视网膜病变足溃疡（糖尿病足）急性并发症：酮症酸中毒，乳酸酸中毒，低血糖等。本文档共57页；当前第8页；编辑于星期二\4点58分9糖尿病遗传概率遗传是2型糖尿病发病的重要因素。父母为2型糖尿病者，子女中50%有糖尿病，12%有耐糖量降低。1型糖尿病患者的第一代亲属,指兄弟姐妹及子女.他们较一般人群发生糖尿病的危险高10倍,但95%-97%可不发生糖尿病。本文档共57页；当前第9页；编辑于星期二\4点58分102013年糖尿病患者世界分布图本文档共57页；当前第10页；编辑于星期二\4点58分112013年预计糖尿病患者量趋势IDF发布的“IDF全球糖尿病概览”是国际上有关糖尿病全球患病情况和相关信息的权威参考书和重要的数据来源。至2013年，“IDF全球糖尿病概览”已经更新至第六版。该书由流行病学专家和统计学专家根据全球最新的数据加工和整理出详尽的糖尿病及其并发症在全球的流行情况和疾病负担；该书还介绍了宏观防治策略和主要教育资源。本文档共57页；当前第11页；编辑于星期二\4点58分122014年糖尿病患者世界分布图本文档共57页；当前第12页；编辑于星期二\4点58分132014年糖尿病患者世界分布图本文档共57页；当前第13页；编辑于星期二\4点58分142014年糖尿病患者世界分布图根据国际糖尿病联盟（IDF）公布的数据，2014年全球糖尿病患者数量（20岁至79岁）达到3.87亿人，较去年增加了500万人，预计在2035年将达到5.92亿人，2014年全球用于糖尿病的医疗开支达到6120亿美元，占全球医疗支出的11.1%，全球糖尿病市场达550亿美元。本文档共57页；当前第14页；编辑于星期二\4点58分15IDF2015年全球糖尿病概览国际糖尿病联盟（IDF）于2015年12月1日公布第七版英文版”IDF全球糖尿病概览（IDF

Diabetes

Atlas）“，反映当前最新的糖尿病全球患病情况和经济负担，并对今后全球糖尿病的发病趋势进行预测。

根据IDF最新数据，

2015年全球糖尿病患者数量上升到4.15亿，糖尿病发病率为8.8%（大致范围7.2%-11.4%），其中75%在中等和低收入国家，并且在这些国家呈快速上升的趋势，预计到2040年全球将有6.42亿糖尿病患者，发病率会上升到10.4%（大致范围8.5%-13.5%）。本文档共57页；当前第15页；编辑于星期二\4点58分162015年糖尿病患者世界分布图

IDF

Diabetes

Atlas提供了丰富的全球数据，清晰地阐述了全球糖尿病增长趋势，糖尿病正以令人震惊的速度发展，糖尿病即将成为影响全球发展的主要危险。本文档共57页；当前第16页；编辑于星期二\4点58分172015糖尿病死亡人数分布在大多数国家，糖尿病及其并发症是造成过早死亡的主要原因，50%或更多的糖尿病患者死亡都归因于心血管疾病。2015年因为糖尿病造成死亡的患者（20-79岁）人数高达500万，占所有死亡人数的14.5%，相当于每6秒钟就有一个成年人死于糖尿病。其中46.6%因糖尿病死亡的患者年龄低于60岁。因糖尿病死亡的患者数量最多的国家分别是：中国，印度，美国和俄罗斯。2015年全球用于治疗糖尿病以及预防并发症的费用达6,730-11,970亿美元（USD），占全球医疗支出的11.6%。预计到2040年，与糖尿病相关的全球医疗花费将达到8,020-14,520亿美元（USD）。糖尿病患病率在中国和其他发展中国家的快速增长，已给这些国家的社会和经济发展带来非常沉重的负担。本文档共57页；当前第17页；编辑于星期二\4点58分182015年糖尿病患者严重的国家在对各个国家和地区的发病率和发病趋势的估计中，中国2015年糖尿病（20-79岁）患者数量较2013年增加1120万，达1.096亿，居全球首位。根据目前的发展趋势，预计到2040年20-79岁的糖尿病患者数量达1.507亿。本文档共57页；当前第18页；编辑于星期二\4点58分192015中国糖尿病2013年，全球共有510万人死于与糖尿病相关的疾病，占所有死亡人数的8.39%，糖尿病全球医疗花费达5480亿美元，占全球医疗支出的11%。预计到2035年，与糖尿病相关的全球医疗花费将达到6273亿美元。糖尿病在中国和其他发展中国家的快速增长，已给这些国家的社会和经济发展带来非常沉重的负担。在对各个国家和地区的发病率和发病趋势的估计中，中国患病人数居全球首位，其次是印度（6510万）、美国（2440万）、巴西（1190万）、俄罗斯（1090万）。本文档共57页；当前第19页；编辑于星期二\4点58分20本文档共57页；当前第20页；编辑于星期二\4点58分21本文档共57页；当前第21页；编辑于星期二\4点58分22本文档共57页；当前第22页；编辑于星期二\4点58分23本文档共57页；当前第23页；编辑于星期二\4点58分242015中国糖尿病患者分布概况中华糖尿病学会最近公布我国糖尿病患病率高达9.7%，近1/10的患病率确实令人担忧，并且还以一定的速度增长。我国糖尿病的地域分布从地域分布看，我国糖尿病患病率基本上呈“北高南低、东高西低”；从南北地域差异来看，东北地区患病率较高，吉林省达到了4.5%，远高于全国3.21%；从东西部地区差异来看，东部沿海地区高于内地，特别是江浙沪一带，糖尿病患病率平均达到4%。而两湖江西等地的患病率均在2.2%左右，这与我国目前区域经济发展水平呈相同分布状态，体现了糖尿病患病率与居民生活水平高低紧密相关。除区域性差异外我国糖尿病患病率还有一个显著的特点：全国或区域性政治经济中心地区患病率明显高于一般地区。从各省居民糖尿病患者总量来看，人口大省，往往也是糖尿病大省。河南、江苏、山东、四川、广东是我糖尿病患者总量超过150万人的省份。相比之下，患病率较高的东北地区和政治经济中心地区总量并非最高。本文档共57页；当前第24页；编辑于星期二\4点58分25糖尿病防治手段本文档共57页；当前第25页；编辑于星期二\4点58分26本文档共57页；当前第26页；编辑于星期二\4点58分27治疗手段一：胰岛素2型糖尿病：胰岛素缺乏或胰岛素作用效率下降餐时胰岛素；基础胰岛素作用机制糖代谢：加速葡萄糖氧化酵解，促进糖原合成，抑制糖异生脂肪代谢：抑制脂肪分解，增加脂肪酸合成和TG形成蛋白质代谢：促进蛋白质合成促进K﹢进入细胞，降低血钾本文档共57页；当前第27页；编辑于星期二\4点58分28胰岛素的用途经饮食控制或口服降糖药未能控制的2型糖尿病发生急性或严重并发症（酮症酸中毒，高深昏迷，乳酸酸中毒）的糖尿病经饮食或口服降糖药无效的糖尿病合并高度感染、高热、妊娠、分娩，大手术的糖尿病1型糖尿病唯一有效的药物治疗高钾血症纠正细胞内缺钾，GIK极化液本文档共57页；当前第28页；编辑于星期二\4点58分29糖尿病治疗原理本文档共57页；当前第29页；编辑于星期二\4点58分30胰岛素治疗方式：长效：精蛋白锌胰岛素，替代基础胰岛素，单独使用药效不稳定，临床使用少超长效：甘精胰岛素，长效、平稳、无峰值，是替代基础胰岛素最好的一种预混胰岛素：含有2中不同类型胰岛素的混合物，同时具有短效和中效的作用，诺和灵30R（短效30%，中效70%）诺和灵50R，优泌林70/30，皮下注射/Bid，早、晚餐前30分钟本文档共57页；当前第30页；编辑于星期二\4点58分31胰岛素的不良反应低血糖反应：最常见和严重的ADR,轻者饮糖水或进食，重者静注高渗葡萄糖过敏反应：荨麻疹，血管神经性水肿，休克耐受性：急性耐受因机体处于应急状态，慢性耐受，产生胰岛素抗体或胰岛素受体数目减少或靶细胞膜葡萄糖转运系统失常皮下注射局部出现红肿、硬结、皮下脂肪萎缩，注射部位应有计划的顺序转换本文档共57页；当前第31页；编辑于星期二\4点58分32胰岛素制剂的发展方向研制更接近人体自然分泌的餐时胰岛素或基础胰岛素的制剂研制非注射途径给药的胰岛素本文档共57页；当前第32页；编辑于星期二\4点58分33糖尿病治疗手段二：口服降糖药

●磺脲类（胰岛素促泌剂）：适用于II型糖尿病，消瘦的患者●双胍类：适用于II型、肥胖的患者●苯甲酸衍生物（非磺脲类胰岛素促泌剂）：适应于基础血糖正常的患者●α－糖苷酶抑制剂：适用于饭后血糖高●噻唑烷二酮类（格列酮类）：适合肥胖患者本文档共57页；当前第33页；编辑于星期二\4点58分34各类药物的常用药及注意事项本文档共57页；当前第34页；编辑于星期二\4点58分35一、磺脲类1.Ｄ８６０（甲糖宁，甲苯磺丁脲）

2.格列本（苯）脲(优降糖)

3.消渴丸

4.格列吡嗪(美吡哒、优哒灵美、迪沙、依必达、瑞易宁等)

5.格列齐特(达美康)

6.瑞易宁（格列吡嗪控释片）

7.格列喹酮(糖适平)

8.格列美脲（迪北、万苏平、圣平、伊瑞、亚莫利）

本文档共57页；当前第35页；编辑于星期二\4点58分36

●适用于II型糖尿病，不胖的患者

一般，用磺脲类的药只用其中的一种，不可能用两种同样的磺脲类的药用在一个人身上，而且开始用药都是用小量的开始，因为磺脲类的药能够刺激胰岛分泌胰岛素，胰岛素分泌多了以后，假如血糖本身不太高，它可以引起低血糖，所以开始小量，然后监测血糖，控制要是不理想，慢慢加量，所以这是磺脲类的用药是这样一个用药原则，磺脲类用药一般是在饭前半小时用药，适合于不胖的人用。

本文档共57页；当前第36页；编辑于星期二\4点58分37

●不适合于以下情况：

1．1型糖尿病。

2．妊娠及哺乳期。

3．严重肝、肾功能不全。轻度肾功能不全只能使用糖适平、诺和龙，不能使用其他磺脲类降糖药。

4．糖尿病病人发生严重感染、急性心肌梗死、严重创伤及手术期间。

5．糖尿病发生急性代谢紊乱，如酮症酸中毒或高渗性昏迷期间。

6．已出现严重的糖尿病性视网膜病变、神经病变及肾脏病变，或糖尿病性视网膜病变、神经病变及肾脏病变进展迅速时应采用胰岛素治疗，严格控制血糖。

肥胖的2型糖尿病病人服用磺脲类降糖药物，可能使体重进一步增加，一般首选双胍类降糖药或糖苷酶抑制剂。

本文档共57页；当前第37页；编辑于星期二\4点58分38

●适合服用磺脲类降糖药治疗的患者应具备以下条件：

⑴经饮食和运动治疗，血糖控制仍不好的患者。

⑵有一定胰岛素分泌的2型糖尿病患者。因为对于已经没有胰岛素分泌能力的1型糖尿病患者来说，磺脲类药几乎没什么作用。

⑶体重正常或者偏轻的患者。

本文档共57页；当前第38页；编辑于星期二\4点58分39

●副作用

⑴低血糖症。这是磺脲类降糖药最重要，也是最危险的一种副作用。任何一种磺脲类降糖药都有可能引起低血糖症，作用越强引起低血糖的可能性就越大。从降糖的角度来说作用强者是好药，但从引起低血糖的角度来看，它又不那么好了。

⑵体重增加。磺脲类降糖药使用后，胰岛素分泌量增加，糖分就能得到比较充分的利用，在血糖下降的同时，如不注意饮食调节和适当的运动，可能使患者的体重增加。

⑶其他问题。如消化道反应、皮肤过敏反应、血细胞减少、头晕、视力模糊、身体平衡功能发生障碍等神经系统反应，但均不常见。

本文档共57页；当前第39页；编辑于星期二\4点58分40

●注意事项1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食，运动和用药时间。

2．治疗中应注意早期出现的低血糖症状，如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后，感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。4.药物相互作用：增强降糖作用的药物：水杨酸类、磺胺类、氯霉素、氟康唑、咪康唑、甲氨蝶呤、双香豆素类等

降低降糖作用的药物：噻嗪类，强利尿药，皮质激素本文档共57页；当前第40页；编辑于星期二\4点58分41二、双胍类

１．降糖灵（苯乙双胍）

２．降糖片

３．盐酸二甲双胍片

本文档共57页；当前第41页；编辑于星期二\4点58分42

●适用于II型、肥胖的患者

双胍类药主要不刺激胰岛素分泌，它的作用主要是让身体里面的胰岛素在细胞水平的利用上能够提高，所以双胍类药不会引起低血糖。双胍类的用药由于它对胃肠道有点刺激，所以刚开始用药的时候，一般主张一顿饭吃一半，把药送进去，这样做减少对胃的刺激，或者吃饭了以后立马把药吃进去。本文档共57页；当前第42页；编辑于星期二\4点58分43

●

4种情况可放心用

⑴经饮食控制和体育锻炼，血糖仍未降到满意水平者。

⑵肥胖的高血糖患者。因为这类患者服用这类药物不会使体重进一步增加，而且还有点减低体重的功效，有人甚至认为双胍类降糖药可用于糖耐量损害者及肥胖的治疗。

⑶可以与磺脲类降糖药、葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑二酮类和胰岛素合用，加强降糖力度。同时可以加用双胍类降糖药以减少胰岛素的用量。

⑷年龄不太大、肝肾功能问题不大，而且没有发生酮症危险的患者。

本文档共57页；当前第43页；编辑于星期二\4点58分44

●

4大副作用

⑴乳酸性酸中毒。双胍类降糖药，尤其是降糖灵的最严重的副作用就是乳酸性酸中毒。当降糖灵的剂量大于每日150毫克时，就会使体内乳酸的生成量有所增加。老年人，或者年龄虽然不太大，但心血管、肺、肝、肾有问题的糖尿病病患者，由于体内缺氧，乳酸的生成增多，而其代谢、清除发生障碍，容易发生乳酸性酸中毒，这类患者如服用较大量的降糖灵，发生乳酸性酸中毒的危险性就明显增大。

⑵消化道反应。表现为食欲下降、恶心、呕吐、口干、口苦、腹胀、腹泻等，降糖灵引起胃肠道症状的可能性比二甲双胍大，其程度也比二甲双胍严重。

本文档共57页；当前第44页；编辑于星期二\4点58分45

⑶肝、肾损害。对于肝功能不正常，转氨酶升高的糖尿病患者，或是肾功能不好，尿蛋白持续阳性，甚至血中肌酐和尿素氮等堆积、升高的患者，双胍类降糖药有使肝、肾功能进一步变坏的危险，最好不用。

⑷加重酮症酸中毒。降糖灵能促进酮体的生成，所以有酮症酸中毒或酮症酸中毒倾向的糖尿病患者不宜用之。

本文档共57页；当前第45页；编辑于星期二\4点58分46

有以下病症的糖尿病患者，应禁用双胍类降糖药：（１）伴有肝肾功能损害、慢性胃肠病、消瘦及有黄疸病的人（２）孕期及产后的女性糖尿病患者（３）服用双胍类药物后，有严重恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状者（４）有严重并发症（如酮症酸中毒、高渗昏迷等）的糖尿病患者（５）嗜酒及长期服用西米替丁的患者。本文档共57页；当前第46页；编辑于星期二\4点58分47三、苯甲酸衍生物（非磺脲类胰岛素促泌剂）

1.瑞格列奈(诺和龙,孚来迪)

2.那格列奈(唐力、唐瑞、万苏欣)

本文档共57页；当前第47页；编辑于星期二\4点58分48●适应于基础血糖正常的患者

起效快,服药后立即可以进餐,在餐后1小时血糖高峰时,刺激分泌的胰岛素也同时达到高峰,能有效地控制餐后高血糖。而且,该药作用时间短,当餐后2小时血糖下降后,该药的作用已基本消失,此时胰岛素分泌的量也相应减少,这就避免了下餐前低血糖。

服药剂量:从小剂量(每天1片)开始试用,根据血糖监测情况逐渐加量至血糖正常。允许多次餐前给药

为餐时血糖调节剂，能快速短效促胰岛素分泌，使血中胰岛素水平不会太高，适合餐后血糖高者。有瑞格列奈和那格列奈两种。本文档共57页；当前第48页；编辑于星期二\4点58分49

●此类药物适用于２型糖尿病患者。但下列患者禁用：（１）并发糖尿病酮症酸中毒的患者；（２）１型糖尿病患者；（３）伴有肝肾功能严重受损的糖尿病患者；（４）处于孕期或哺乳期的女性本文档共57页；当前第49页；编辑于星期二\4点58分50

●常用的属于非磺脲类促胰岛素分泌剂的药物有以下几种

瑞格列奈(诺和龙,孚来迪)

最佳服用剂量为120毫克，于每餐前10分钟服下。作用与效能与瑞格列奈相似，但低血糖的发生率更低。

诺和龙，能刺激胰岛素分泌，一吃进去以后，很快就起作用，不大容易引起低血糖，也不会造成人肥胖。2.那（瑞）格列奈(唐力、唐瑞、万苏欣)

本文档共57页；当前第50页；编辑于星期二\4点58分51四、α－糖苷酶抑制剂

1.拜糖平(阿卡波糖，卡搏平、倍欣）

2.伏格列波糖

本文档共57页；当前第51页；编辑于星期二\4点58分52

●降餐后血糖，腹胀排气

阻止肠道对多糖的吸收和利用，可明显降低餐后血糖，其有效率为50%～60%，一般不会引起低血糖反应。主要不良反应为腹胀、排气多等，一般服用3～4周后可自行缓解。胃肠道有病变者不宜服用。作用机制为在肠内与寡糖竞争和α－糖苷酶结合的机会，从而抑制糖的吸收。主要用于餐后高血糖者。目前有拜糖平、卡搏平、倍欣。

本文档共57页；当前第52页；编辑于星期二\4点58分53

●此类药物适用于１型、２型的糖尿病患者。下列糖尿病患者不宜使用：（１）１８岁以下的糖尿病患