第四心血管系统药物

第四心血管系统药物演示文稿本文档共42页；当前第1页；编辑于星期六\12点57分优选第四心血管系统药物本文档共42页；当前第2页；编辑于星期六\12点57分重点难点重点：典型药物：硝酸甘油、硝苯地平、卡托普利、氢氯噻嗪、利血平的化学结构或结构特点、理化性质及临床用途。难点：典型药物的化学结构和结构特点。本文档共42页；当前第3页；编辑于星期六\12点57分授课内容第一节调血脂药第二节抗心绞痛药第三节抗心律失常药第四节抗高血压药第五节强心药本文档共42页；当前第4页；编辑于星期六\12点57分第一节调血脂药血脂是指血浆或血清中的脂质，包括胆固醇、胆固醇酯、甘油三酯、磷脂以及它们与载脂蛋白形成的各种可溶性的脂蛋白（lipoproteins）。血浆中的脂蛋白有乳糜微粒（CM），极低密度脂蛋白（VLDL），低密度脂蛋白（LDL），高密度脂蛋白（HDL）。血浆中各种脂质和脂蛋白需有基本恒定的浓度以维持相互间的平衡。如果比例失调，则表示脂质代谢紊乱。其中VLDL和LDL是造成动脉粥样硬化的主要原因。本文档共42页；当前第5页；编辑于星期六\12点57分一、苯氧乙酸类根据胆固醇生物合成的起始原料为乙酸而合成了大量的乙酸衍生物，以寻找阻断胆固醇合成的降胆固醇药。结果发现了苯氧乙酸衍生物具有一定的降胆固醇作用，而降低甘油三酯的作用更好。如临床常用的氯贝丁酯（clofibrate）。在氯贝丁酯的结构改造中，又发现了许多效果更好的药物。如非诺贝特（fenofibrate）,吉非罗齐(gemfibrozil)，利贝特（lifibrate）等。本文档共42页；当前第6页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构式

本文档共42页；当前第7页；编辑于星期六\12点57分知识拓展临床上血浆胆固醇高于230mg/100ml和甘油三酯高于140mg/100ml统称为高脂血症。当血脂长期升高后，血脂及其分解产物，将逐渐沉积于血管壁上，并伴有纤维组织生成，使血管通道变窄，弹性减小，最后可导致血管堵塞。动脉粥样硬化病应用降血酯药物可减少血脂的含量，缓解症状。因而调血脂药可被看做为心血管疾病的预防药物。本文档共42页；当前第8页；编辑于星期六\12点57分二、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（HMG-CoA）为一类新型的降血脂药。主要通过有效阻止内源性胆固醇合成，所以能显著地降低血中胆固醇的水平。该类药物选择性高，疗效确切，能明显降低冠心病的发病率和死亡率。如洛伐他汀等。本文档共42页；当前第9页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构式洛伐他汀Lovastatin本文档共42页；当前第10页；编辑于星期六\12点57分知识链接前药原理：是指药物经过化学结构改造后，在体内无活性或活性很低的化合物，在体内经酶促或非酶促作用又释放出原药而发挥药理作用。这种无活性的化合物即称为前体药物，简称前药，原来的药物则称为母体药物。如氯霉素棕榈酸酯、红霉素碳酸乙酯等。本文档共42页；当前第11页；编辑于星期六\12点57分第二节抗心绞痛药心绞痛是冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的重要临床症状之一。心绞痛发生的主要原因是心肌供血不足，使心肌需氧与供氧之间平衡失调。抗心绞痛药物是指能减轻心脏工作的负荷，以降低心肌耗氧量；或扩张冠状动脉，促进侧支循环的形成，以增加心肌供氧量达到缓解和治疗的目的。按化学结构和作用机制可分为硝酸酯及亚硝酸酯类,钙拮抗剂和β-受体拮抗剂等。本文档共42页；当前第12页；编辑于星期六\12点57分一、硝酸酯及亚硝酸酯类亚硝酸酯是最早应用的抗心绞痛药。早在1867年，亚硝酯异戊酯（amylnitrite）用于临床，需吸入给药，作用时间短，副作用太多现已少用。之后相继出现了许多给药途径方便，效果较好适用于各型心绞痛的药物。如：硝酸甘油（nitroglycerin）、丁四硝酯（erythritylteranitrate）、硝酸异山梨酯（isosorbidedinitrate）等。本文档共42页；当前第13页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构式本文档共42页；当前第14页；编辑于星期六\12点57分二、钙通道阻滞剂

钙拮抗剂即钙通道阻滞剂，具有抑制细胞外钙离子内流，使心肌和心血管平滑肌细胞内缺乏足够的钙离子，从而抑制心肌的收缩，心率减慢，耗氧量降低，同是血管松驰，外周血管阻力降低，减轻心脏负荷。钙拮抗剂作为治疗心血管系统药物的使用具有重要意义，推动了以离子通道作为一个新的药物作用靶点进行深入的基础及应用研究。钙通道阻滞剂按化学结构可分为二氢吡啶类、苯烷基胺类、苯并硫氮类和二苯哌嗪类。本文档共42页；当前第15页；编辑于星期六\12点57分典型药物硝苯地平

Nifedipine本文档共42页；当前第16页；编辑于星期六\12点57分三、β-受体阻滞剂β-受体阻滞剂的发现是抗心绞痛药物的一大进展，心肌缺血诱发心绞痛时，心肌局部的儿茶酚胺类物质释放增加，则激动β-受体。本类药物的作用特点是阻止内源性儿茶酚胺类肾上腺素和去甲肾上腺素与受体结合，减慢心率，减弱心肌收缩力，并降低外周血管阻力，从而减少心肌耗氧量，缓解心绞痛。还具有抗心律失常和抗高血压作用。常用药物有普萘洛尔、阿替洛尔等。本文档共42页；当前第17页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构式盐酸普萘洛尔阿替洛尔·HCl本文档共42页；当前第18页；编辑于星期六\12点57分第三节抗心律失常药心律失常分心动过速型和心动过缓型两种，心动过缓可用阿托品或异丙肾上腺素治疗。抗心律失常药主要通过影响心肌细胞Na+、Ca2+或K+等离子转运，纠正电生理异常而发挥作用。通常分四类：Ⅰ钠通道阻滞剂；Ⅱβ-受体阻滞剂（见第二节抗心绞痛药）；Ⅲ延长动作电位时程药；Ⅳ钙通道阻滞剂。其中Ⅰ类又被分为：Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc三种类型。本文档共42页；当前第19页；编辑于星期六\12点57分一、钠通道阻滞剂钠通道阻滞剂是一类能抑制Na+内流，从而抑制心肌细胞动作电位振幅及超射幅度，减慢传导，延长有效不应期的药物，因而具有良好的抗心律失常作用。本文档共42页；当前第20页；编辑于星期六\12点57分临床常用钠通道阻滞剂

结构类型药物名称药物结构作用特点Ia类普鲁卡因胺临床主要用于治疗阵发性心动过速，心房颤动和早搏等Ib类美西律主要通过轻度阻滞钠通道，缩短复极化，提高颤动阈值而发挥抗心律失常Ic类普罗帕酮临床主要用于防治室性早搏，室性心动过速及室上性心律失常本文档共42页；当前第21页；编辑于星期六\12点57分典型药物盐酸美西律MexiletineHydrochloride·HCl本文档共42页；当前第22页；编辑于星期六\12点57分二、延长动作电位时程药延长动作电位时程药，又称钾通道阻滞剂。主要是通过抑制电位依赖性钾通道，延长动作电位时程，表现为延长复极过程而使有效不应期明显延长，而具有抗心律失常的作用，如盐酸胺碘酮。本文档共42页；当前第23页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构式盐酸胺碘酮

AmiodaroneHydrochloride·HCl本文档共42页；当前第24页；编辑于星期六\12点57分第四节抗高血压药高血压病为最常见的心血管疾病，它最终可引起冠状动脉粥样硬化和脑血管硬化而危及生命。抗高血压药的应用能降低血压，减少脑出血或肾、心功能丧失发生率，从而减少死亡率并延长寿命。抗高血压药按其作用部位和机制可分为：交感神经抑制药；血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；钙通道阻滞剂；血管扩张药；利尿药；影响肾上腺素能神经介质贮存和释放的药物等。本文档共42页；当前第25页；编辑于星期六\12点57分知识链接根据世界卫生组织WHO国际诊断规定，人在安静休息时血压超过21.3/12.7kPa（160/95㎜Hg）者即为高血压患者。高血压可分为原发性和继发性两类，原发性高血压发病原因不明，约占高血压病人的90%，继发性高血压又称症状性高血压，是某些疾病的症状之一，约占高血压病人的10%。本文档共42页；当前第26页；编辑于星期六\12点57分一、交感神经抑制药本类药物按其作用部位和机制不同，包括：中枢性降压药，主要是通过抑制去甲肾上腺素的释放而降低血压，如：可乐定、甲基多巴。去甲肾上腺素能神经末梢阻断药，主要是抑制肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺和5-羟色胺等进入神经细胞内囊泡中贮存，而导致神经递质被单胺氧化酶破坏，而使神经末鞘递质耗竭而温和持久降压，如利血平。肾上腺素α、β受体阻滞剂，主要是抑制肾上腺素、去甲肾上腺素等与α、β受体结合，降低外周血管阻力，使血压降低如哌唑嗪和神经节阻断药等。本文档共42页；当前第27页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构式(一)可乐定利血平本文档共42页；当前第28页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构式(二)甲基多巴哌唑嗪本文档共42页；当前第29页；编辑于星期六\12点57分课堂互动归纳总结：利血平失效的主要化学原因。并说出应如何合理贮存。本文档共42页；当前第30页；编辑于星期六\12点57分二、利尿药利尿药作用于肾脏，能减少肾小管的再吸收，促进水和电解质（特别是钠离子）的排出，使尿量增加，消除水肿，也常作为高血压病的辅助治疗药。按化学结构分为：有机汞化合物、多羟基化合物，如甘露醇、葡萄糖等；含氮杂环类，如氨苯蝶啶；磺酰胺类及苯并噻嗪类，如：氢氯噻嗪；α.β-不饱和酮类，如依他尼酸；醛甾酮拮抗剂类，如螺内酯。本文档共42页；当前第31页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构(一)

甘露醇氨苯蝶啶氢氯噻嗪H5C6本文档共42页；当前第32页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构(二)

依他尼酸螺内酯本文档共42页；当前第33页；编辑于星期六\12点57分三、血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）主要是抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，使血压下降，如卡托普利、依那普利、赖诺普利等。血管紧张素Ⅱ受体（AngⅡ）拮抗剂，主要是选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管紧张素Ⅱ受体的结合而发挥抗高血压作用，如氯沙坦，目前这些药物均属临床上一线抗高血压药。本文档共42页；当前第34页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构(一)

卡托普利依那普利赖诺普利·2H2O本文档共42页；当前第35页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构(二)氯沙坦本文档共42页；当前第36页；编辑于星期六\12点57分第五节强心药

充血性心力衰竭又称慢性心力衰竭，使心脏不能把血液泵至外周部位，无法满足机体代谢需要。强心药（cardiacagents）可以加强心肌收缩力，又称正性肌力药，用于治疗心力衰竭。目前用于治疗充血性心力衰竭的药物主要有强心苷类和磷酸二酯酶抑制剂等。本文档共42页；当前第37页；编辑于星期六\12点57分一、强心苷类强心苷类为使用历史悠久的经典的强心药，可抑制Na+/K+-ATP酶使钠泵失灵，细胞内Na+浓渡增高，兴奋Na+-Ca2+交换系统，使Na+外流增加，Ca2+内流增加，而增加心肌收缩力，因其毒副反应多临床应用受到限制，如地高辛。本文档共42页；当前第38页；编辑于星期六\12点57分典型药物和化学结构地高辛

本文档共42页；当前第39页；编辑于星期六\12点57分二、磷酸二酯酶抑制