真菌类的遗传学分析详解演示文稿

真菌类的遗传学分析详解演示文稿本文档共56页；当前第1页；编辑于星期日\20点5分优选真菌类的遗传学分析本文档共56页；当前第2页；编辑于星期日\20点5分脉孢菌（NeurosporaCrassa

）的生活史：●无性世代（单倍体世代）：菌丝体→分生孢子→菌丝体。●有性世代（双倍体世代）：一个交配型的分生孢子落在另一交配型原子囊壳受精丝上，从而进入原子囊（子实体），进行多次有丝分裂，形成多个单倍体核，这些单倍体核与子实体中的单倍体核融合，形成多个二倍体核，然后进入减数分裂，每个二倍体核形成4个单倍体核，再进行一次有丝分裂，形成8个核，最后形成为一个子囊中的8个子囊孢子。所以，一个子囊中的8个子囊孢子是单一减数分裂的产物。本文档共56页；当前第3页；编辑于星期日\20点5分单倍体子囊孢子单倍体子囊孢子萌发萌发菌丝体菌丝体分生孢子细胞融合子囊子囊孢子脉孢菌（NeurosporaCrassa

）的生活史本文档共56页；当前第4页；编辑于星期日\20点5分本文档共56页；当前第5页；编辑于星期日\20点5分脉孢菌是遗传分析的好材料：1无性世代是单倍体，基因型可直接在表现型上反映出来。相当于测交。2一次只分析一个减数分裂的产物。3个体小，长得快，易于培养，一次杂交可产生大量后代，所以统计结果易于正确，检出率10-8。4进行有性生殖，染色体结构和功能类似于高等生物。红色面包霉在有性生殖过程中正(+)和负(-)两个接合型(n)通过接合受精，在子囊和子囊菌丝细胞中形成二倍体的合子(2n)。这个合子经过减数分裂产生四个单倍体的子囊孢子称为四分孢子或四分子。

对四分子进行遗传分析，称为四分子分析。本文档共56页；当前第6页；编辑于星期日\20点5分红色面包霉的四分子再经过一次有丝分裂形成8个子囊孢子，由于红色面包霉的子囊很狭小，8个孢子按严格顺序排列在单个子囊里,但8个子囊孢子在基因型和表型上仍可看作是4个。

-----顺序四分子（orderedtetrad）

非顺序四分子分析：四分子没有严格排列顺序，如酵母菌。本文档共56页；当前第7页；编辑于星期日\20点5分本文档共56页；当前第8页；编辑于星期日\20点5分顺序四分子分析

（Orderedtetradanalysis)

链孢霉的子囊本文档共56页；当前第9页；编辑于星期日\20点5分AdvantagesofOrderedTetradAnalysis●着丝粒作图（Allowsthemappingofcentromeresasgeneticloci）●检验染色单体的交换是否有干涉现象（Allowsustoexaminethedistributionofcrossoversamongthe4chromatidsandchromatidinterference）●四线或三线双交换●研究基因转变（geneconversion)本文档共56页；当前第10页；编辑于星期日\20点5分二、着丝粒作图（centromeremapping）●把着丝粒作为一个座位（locus)，利用四分子分析法，测定基因与着丝粒间的距离。1、原理：⑴如果基因与着丝粒之间无交换：则该基因与着丝粒同步分离，基因分离发生的时期在减数分裂Ⅰ；本文档共56页；当前第11页；编辑于星期日\20点5分基因与着丝粒之间没有发生交换减数分裂I减数分裂II有丝分裂FirstDivisionSegregant（M1）未交换类型本文档共56页；当前第12页；编辑于星期日\20点5分二、着丝粒作图（centromeremapping）●把着丝粒作为一个座位（locus)，利用四分子分析法，测定基因与着丝粒间的距离。1、原理：⑴如果基因与着丝粒之间无交换：则该基因与着丝粒同步分离，基因分离发生的时期在减数分裂Ⅰ；⑵如果基因与着丝粒之间发生交换：则该基因与着丝粒的分离不同步，基因分离发生的时期在减数分裂Ⅱ。本文档共56页；当前第13页；编辑于星期日\20点5分减数分裂I减数分裂Ⅱ有丝分裂基因与着丝粒之间发生了交换每交换一次，只有1/2的孢子发生重组SecondDivisionSegregant（M2）交换类型本文档共56页；当前第14页；编辑于星期日\20点5分着丝粒作图

(图示:减数分裂的第一次分离)细胞分裂时，着丝粒的趋向是完全随机的。本文档共56页；当前第15页；编辑于星期日\20点5分着丝粒作图（图示：减数分裂的第二次分离）本文档共56页；当前第16页；编辑于星期日\20点5分++++————————++++firstdivisionsegregation⑴⑵——++++——++————++++——++————++——++seconddivisionsegregation⑶⑷⑸⑹镜影镜影镜影本文档共56页；当前第17页；编辑于星期日\20点5分++++————⑴++——++——⑶＋＋——crossover交换发生在四线期的两条染色单体之间每发生一次交换，只有1/2的孢子发生重组本文档共56页；当前第18页；编辑于星期日\20点5分●根据8个子囊孢子基因型的排列顺序确定交换型和非交换型。●例如：----正常野生型：能在红色面包霉基本培养基上生长，子囊孢子成熟后呈黑色。记作lys＋或＋----赖氨酸缺陷型：是一种突变型，不能自我合成赖氨酸，成熟较迟，呈灰色，易于鉴别。记作lys－或－。(lysmutantsareunabletosynthesizetheirownlysine.)二、着丝粒作图（centromeremapping）本文档共56页；当前第19页；编辑于星期日\20点5分本文档共56页；当前第20页；编辑于星期日\20点5分lys＋(n)×lys－(n)lys＋lys－(2n)减数分裂子囊型＋＋－－－－＋＋＋－＋－＋－－＋－＋＋－－＋－＋分裂类型M1M1M2M2M2M2子囊数105129951016粗糙链孢霉lys－×lys＋杂交子代子囊型本文档共56页；当前第21页；编辑于星期日\20点5分所以，着丝粒与有关基因间的重组值为：本文档共56页；当前第22页；编辑于星期日\20点5分三、链孢霉的连锁与交换●利用顺序四分子分析，同样可以进行两个基因的连锁作图●利用两个不同交配型进行杂交：nic＋

×＋adenic（nicotinicacid）为烟(菸)酸依赖型ade（adenine）为腺嘌呤依赖型。●两对基因的杂交实验，可产生6×6种不同的子囊型，归纳为7种基本的的子囊型本文档共56页；当前第23页；编辑于星期日\20点5分表6-5链孢霉nic+×+ade的7种不同子囊型及相应的子囊数子囊型交换发生部位基因型次序分离时期子囊型分类实得子囊数⑴

＋ade＋adenic＋nic＋M1M1(PD)808⑵

＋＋＋＋nicadenic

adeM1M1(NPD)1⑶

＋＋＋

adenic

＋nicadeM1M2(T)90⑷

＋

adenicade＋＋nic

＋M2M1(T)5＋＋adenic＋＋adenic＋adenic＋＋ade＋nic本文档共56页；当前第24页；编辑于星期日\20点5分续表6-5链孢霉nic+×+ade的7种不同子囊型及相应的子囊数子囊型交换发生部位基因型次序分离时期子囊型分类实得子囊数⑸

＋

adenic＋＋adenic＋M2M2(PD)90⑹

＋

＋nicade＋＋nic

adeM2M2(NPD)1⑺

＋＋nic

ade＋

adenic

＋M2M2(T)5＋＋adenic＋＋adenic＋＋adenic本文档共56页；当前第25页；编辑于星期日\20点5分1、分离发生的时期:分别考虑每一对基因分离发生的时期（M1或M2），用于计算基因与着丝粒的图距。2、子囊型分类：只考虑两对基因间是否发生了重组，用于计算两对基因间的重组值。三、链孢霉的连锁与交换本文档共56页；当前第26页；编辑于星期日\20点5分⑴亲二型（PD，parentalditype），两种基因型与亲代相同。包括⑴，⑸。⑵非亲二型（NPD，non－parentalditype），两种基因型都和亲代不一样，都是重组型。包括⑵，⑹。⑶四型（T，tetratype）：四种基因型，两种与亲代相同，两种与亲代不同，有一半发生了重组。包括⑶，⑷，⑺。本文档共56页；当前第27页；编辑于星期日\20点5分重组值的计算1、nic和着丝粒间的重组值子囊型⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺四分子顺序＋ade＋adenic＋Nic＋＋＋＋＋nicadeNicade＋＋＋

adenic＋Nicade＋adenicade＋＋nic＋＋adenic＋＋

adenic＋＋＋nicade＋＋nicade＋＋nicade＋

adenic＋分离时期M1M1M1M1M1M2M2M1M2M2M2M2M2M2实得子囊数80819059015本文档共56页；当前第28页；编辑于星期日\20点5分重组值的计算2、ade和着丝粒间的重组值子囊型⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺四分子顺序＋ade＋adenic＋Nic＋＋＋＋＋nicadeNicade＋＋＋

adenic＋Nicade＋adenicade＋＋nic＋＋adenic＋＋

adenic＋＋＋nicade＋＋nicade＋＋nicade＋

adenic＋分离时期M1M1M1M1M1M2M2M1M2M2M2M2M2M2实得子囊数80819059015本文档共56页；当前第29页；编辑于星期日\20点5分adenic5.059.31)2)nic5.05ade9.33)nic5.05ade9.3本文档共56页；当前第30页；编辑于星期日\20点5分Whichismostlikelyarrrangementofthetwoloci?●PD=808+90=898>>>>NPD=1+1=2，亲本型明显大于重组型，说明这两个基因不可能自由组合，而是连锁的-------排除1●那么，两个基因到底是位于着丝粒的两侧（可能性#2）呢----异臂还是位于一侧（可能性#3）呢？----同臂●方法1：我们可以通过计算nic-ade间的重组值进行排定。本文档共56页；当前第31页；编辑于星期日\20点5分那么，我们如何来计算nic-ade间的重组值呢？NPD均是重组型T只有一半是重组型本文档共56页；当前第32页；编辑于星期日\20点5分●Concludethatpossibility#3ismostlikely！本文档共56页；当前第33页；编辑于星期日\20点5分3)nic5.05ade9.35.2+5.05=10.25＞9.3，WHY？本文档共56页；当前第34页；编辑于星期日\20点5分确定两个基因与着丝粒相对位置的另一种方法●PD=808+90=898>>>>NPD=1+1=2，亲本型明显大于重组型，说明这两个基因不可能自由组合，而是连锁的-------排除1●那么，两个基因到底是位于着丝粒的两侧（可能性#2）呢----异臂还是位于一侧（可能性#3）呢？----同臂●方法2：我们把资料按另一种方式排列：本文档共56页；当前第35页；编辑于星期日\20点5分表6-6链孢霉的nic＋×＋ade的分离资料，按照分离时期来排列nic与着丝粒间有重组，而ade与着丝粒间无重组（M2

M1）为5/1000ade与着丝粒间有重组，而nic与着丝粒间无重组（M1

M2）为90/1000上述二者相差悬殊，比例为18:1RF（nic–centromere）5.05RF（ade–centromere）=9.3二者相差不大本文档共56页；当前第36页；编辑于星期日\20点5分●说明：nic与着丝粒间的重组与ade与着丝粒间的重组不是相互独立的。表6-6链孢霉的nic＋×＋ade的分离资料，按照分离时期来排列●nic与着丝粒间的重组总是伴随着ade与着丝粒间的重组(96/（96+5））Concludethatpossibility#3ismostlikely本文档共56页；当前第37页；编辑于星期日\20点5分3)nic5.05ade9.35.2+5.05=10.25＞9.3，WHY？本文档共56页；当前第38页；编辑于星期日\20点5分造成这一结果的原因是计算着丝粒与ade之间的重组值时，着丝粒与ade之间发生的双交换未被计入重组类型。＋ade＋nic＋

adenicade＋＋nic

＋例如：子囊型⑷中的两线双交换及其产物●上图中，计算着丝粒与ade间重组值时未计算这两次单交换，因而使着丝粒与ade间重组值估计偏低。●在7种基本子囊类型中，着丝粒与ade间发生了双交换的还有⑵、⑹和⑺等3种。本文档共56页；当前第39页；编辑于星期日\20点5分计算着丝粒与ade之间被低估的重组值●

5.05%＋5.20%－9.3%＝0.95%●

要了解重组值究竟是怎样被低估的，见P209习题14被低估的重组值为：（202＋208－372）/4000×100%＝0.95%9.3＋0.95＝10.25本文档共56页；当前第40页；编辑于星期日\20点5分四、染色单体干扰（ChromatidInterference）

两非姐妹染色单体间发生一个交换以后，可能会影响相同的两非姐妹染色单体间发生第二次交换的概率，使第二个交换发生在任意两非姊妹染色单体间不是随机的，这种现象称为染色单体干扰。●与染色体干涉的区别：染色体上一个位置上的一个交换对于邻近位置上再次发生交换的影响称为染色体干涉。如果一个交换的发生减少另一交换发生的概率则称为正干涉，如果增加后者发生的概率称为负干涉。本文档共56页；当前第41页；编辑于星期日\20点5分②-③－－－二线双交换第Ⅰ个交换是固定的，第Ⅱ个交换是随机的。那么二线:三线:四线acac++++b+b+ⅠⅡ①②③④

①-④－－－四线双交换①-③－－－三线双交换②-④－－－三线双交换＝１:２:１本文档共56页；当前第42页；编辑于星期日\20点5分●如果这个比例发生了偏差，那说明双交换的发生存在着干涉现象。●如果有染色单体干涉，正染色单体干涉则四线双交换偏多，而二线双交换减少，负染色单体干涉相反。●真菌类进行双交换四分子分析结果表明，染色单体干涉现象很少发生或没有一致的结果。●染色体干涉影响基因间交换的频率。染色单体干涉影响基因间交换的方式。本文档共56页；当前第43页；编辑于星期日\20点5分非顺序四分子分析

（unorderedtetradanalysis）●酵母Yeast:Saccharomycescerevisiae单细胞藻类：衣滴虫Chlamydomonasreinhardtii构巢曲霉●非顺序四分子分析：四分子没有严格排列顺序，无法进行着丝粒作图，但可进行连锁分析。其原理与顺序四分子本质上并无区别，只是子囊类型无法分为7类，但可以分为3类，即PD、NPD和T，2个基因座位的重组率可用下式计算。本文档共56页；当前第44页；编辑于星期日\20点5分真菌类遗传分析与果蝇连锁分析的异同●在脉孢菌中，8个子囊孢子按顺序排列在子囊中，这使着丝粒作图成为可能，而对于非顺序四分子和高等动植物则不可能进行着丝粒作图。●统计对象不同，果蝇遗传作图统计的是测交后代的表型数，脉孢菌遗传分析统计的是子囊类型及其数目。●在顺序四分子的遗传分析中，通过分析7种基本子囊类型的起源，可以对染色单体的干扰进行分析，这在果蝇的三点测交中是不可能的。本文档共56页；当前第45页；编辑于星期日\20点5分第三节人类基因定位方法●家系分析法●体细胞杂交定位法●原位杂交定位法●

DNA分析法本文档共56页；当前第46页；编辑于星期日\20点5分家系分析法(PedigreeAnalysis)●通过分析、统计家系中有关性状的连锁情况，计算重组率并进行基因定位的方法。●最常用的家系分析是性连锁分析法，早在20世纪30年代，已通过家系分析法将人类的红绿色盲、血友病A、G-6-PD等基因定位在X染色体上。本文档共56页；当前第47页；编辑于星期日\20点5分家系分析法(PedigreeAnalysis)●fivemodesofMendelianinheritance：AutosomaldominantAutosomalrecessiveX-linkedrecessiveX-linkeddominant--rareY-linked--veryrare(hairyears)本文档共56页；当前第48页；编辑于星期日\20点5分●无中生有为隐性，隐性伴性看女病，父女都病是伴性；●有中生无为显性，显性伴性看男病，母女都病是伴性。家系分析法(PedigreeAnalysis)本文档共56页；当前第49页；编辑于星期日\20点5分CongenitalGeneralizedHypertrichosis(先天性多毛症)isanX-linkeddominanttrait.Affectedfathershaveallaffecteddaughtersandnoaffectedsons.Affectedfemalesaremorecommonthanaffectedmales.Thetraitispresentineachgenerationorislost.本文档共56页；当前第50页；编辑于星期日\20点5分CongenitalGeneralizedHypertrichosis(先天性多毛症)isonemedicalsyndromethatcouldhavecontributedto