毒、剧、麻醉药管理制度

毒、剧、麻醉药管理制度随着现代医学科技的不断进展和人们的生活条件的不断改善，各种药物的使用也日趋普及。其中，毒、剧、麻醉药的管理显得尤为紧要，由于这些药物的使用具有较高的风险性和倚靠性，假如管理不当，将会给社会带来极大的安全隐患。因此，订立一套完善的毒、剧、麻醉药管理制度至关紧要。一、毒、剧、麻醉药的管理范围毒、剧、麻醉药是指对人体有极强的生物学影响和极高的潜在不安全性的药物，重要包括以下几类：(一)毒性药物：指具有直接损伤人体组织、器官的、极易引起中枢神经系统抑制、刺激或损坏以及引起昏睡、表情凶恶等反应的药物，如一些特定的抗生素、皮肤类药物等。(二)剧毒药物：是指对人体有极强的生物学影响和极高的潜在不安全性的药物，往往会对人发生严重的病理反应，如机械性毒素，细胞毒性物质等等。(三)麻醉药物：是指具有麻醉、镇痛、催眠、抗惊厥等作用的药物，是医学上的强力药物。麻醉药物可以分为全身麻醉药和局部麻醉药。二、毒、剧、麻醉药的管理要求(一)管理者要求：1.严格要求全部通过相关岗位培训并被授权的人员，必需在严格掌控下，依照规定使用、管理和处置毒、剧、麻醉药品。2.确定经过培训的管理者，对于收到的毒、剧、麻醉药品充分进行安全管理，包括存储、标识、分装、排放、运输等管理：a)毒药品应放在错落有序、不易接近的储存室或封闭的储物箱内。b)毒物品的标识、记录必需认真，内容有：品名、规格、批号、有效日期、库存数量等。c)毒物品分装应严格依照规定比例进行，以保证分装质量。d)毒物品排放必需在订立的安全程序下进行，任何情况下都不能直接倒入下水管或垃圾桶。e)毒物品在运输时依照国家相关安全标准进行标识，移送以及安全操作。(二)使用者要求：1.严格依照规定使用、管理和处置毒物品。2.使用时，必需穿上防护装备，避开毒物的吸入和误食。对于使用过的毒品，要立刻将其包装好，并注意将不同种类的毒品分别包装。3.使用毒物品时，应当有专门的人员进行监督，以保证使用过程的安全性和使用效果。(三)其他要求：1.全部经销商和生产商必需依照国家相关的法律法规经营和生产毒物品。2.监督部门需要对毒、剧、麻醉药物生产、经营、使用、处置等环节都进行严格的监督和管理，适时发觉问题并实行有效措施加以解决。对于不遵守规定的违规者，要坚决制止并追究其法律责任。3.对于本制度及相关法律法规所未能明确规定的事项，需要按情况订立相应的管理方法。三、毒、剧、麻醉药的存储、使用、处置：(一)存储在药品储存管理中，毒、剧、麻醉药货存储尤其需要加强管理。一般来说，药品贮藏室为了避开发生错误和事故，需要有专人负责管理，同时应当要做好药品的分类、存储、标识、包装等各方面的工作。药品贮藏室为了便于管理，应依据药品的质地、容积等因素来划分多个货位，以避开混用。另外，在标识方面，唯有将药品的序号、品名、批号、有效期、容积等信息一一写上去，方能尽量削减误用和超时使用的风险。至于药品包装方面，则应依据药品的质地选择不同的包装材料，并注意包装密封性。(二)使用在使用毒、剧、麻醉药品的同时，应严格执行国家相关法律法规，并遵奉中药学的基本原则，以安全、有效为原则，充分保障使用效果，并严格依照规定补齐各项记录，以保证后续追溯的牢靠性。另外，为了确保使用的精准性，还应当有专人负责真正使用，以避开发生误用情况。(三)处置最后，则是药品的处置性问题。对于过期、丢失、破损、更改性质的毒、剧、麻醉药，应依照相关规定进行处置，并保障处置时的安全，严禁任意处置毒、剧、麻醉药成药。对于处置药品的情况，则应当实时记录、填写处置书，并在药品包装上标注处置标志。四、毒、剧、麻醉药的违规惩罚制度为了有效地防备药物违规行为的发生，我们订立了包含以下七大违规行为的惩罚机制：(一)未经批准私藏、私自使用毒、剧、麻醉药品者，立刻停职或撤职，并依照国家相关规定追究责任。(二)未经批准私自销售、拆卸、更改性质等行为，合同裁定一年以上，剥夺职务和利益。(三)未依照规定过期、排放处理及毒品处置书造假，依法追究其刑事责任。(四)未按规定处置已使用过的毒品，细想连岗，按职务进行罚款。(五)供给虚假购买发票，一次性警告，连续两次剥夺其销售资格。否则，将追究相关责任。(六)蓄意炮制虚假广告，一次性罚款，连续两次将停止其相关资格。(七)违反规定培训，造成严重后果的人员，停止带领培训，并追究法律责任。以上五大违规行为都属于严重的违规行为，必需严惩不贷。同时，我们也要在实际工作中不断完善管理和保障制度，有效防备各种违规行为的发生，确保毒、剧、麻醉药品的安全使用和管理。五、毒、剧、麻醉药管理制度实行的紧要性毒、剧、麻醉药品是医用药品中最具有不安全性的药品之一、其使用和管理必需尽可能的保证安全的基础。恰恰由于如此，各个岗位的人都必需认真处置各项规定，并严格执行有关规定。一旦有失误的情况发生，那么将难以挽回损失，因此,精准做好毒、