药学药理选择题

经典word整理文档，仅参考，转Word此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理，如有侵权，请联系删除，谢谢！药理选择题（广医曾经试卷原题）不可太依赖!!!一、A2分,25501.药物作用是：6.产生副作用的药理基础是：A.药物剂量太大A.药物使机体细胞兴奋B.药理效应选择性低C.药物排泄慢B.药物与机体细胞间的初始作用C.药物与机体细胞结合D.病人反应敏感D.药物引起机体功能或形态变化E.药物使机体细胞产生效应E.用药时间太长7.在碱性尿液中弱酸性药物：A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.药效学是研究：A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的质量8.受体激动药的特点是：A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D.无亲和力，有内在活性E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性3.大多数药物是按下列哪种机制进入体内?A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬9.药物的内在活性是：A.药物剂量的大小4.决定药物每天用药次数的主要因素是：B.药物脂溶性的大小A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.药物水溶性的大小D.药物激动受体的效应强度E.药物与受体亲和力的大小C.药物消除半衰期D.作用强弱E.起效快慢10.有关生物利用度，下列叙述正确的是()。5.药物的副作用：A.药物吸收进入血液循环的量D.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量A.是严重的不良反应B.不可以预料C.可以预料并且部分可以避免或对抗D.一般难以恢复E.不是药物固有的第1页共14页11.半数有效量是指()。A.临床有效量的一半B.LD5016.鼠疫首选药物是：A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素C.引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度D.链霉素E.以上都不是E.卡那霉素12.青霉素的作用机制是：A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌细胞膜合成C.抑制细菌DNA回旋酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制二氢叶酸合成酶17.孕妇及婴幼儿慎用或不用四环素的主要原因是：A.细菌对四环素容易产生耐药性B.四环素的抗菌作用不及青霉素和庆大霉素C.四环素长期使用可引起维生素缺乏症D.影响四环素吸收的因素多E.四环素会影响胎儿及婴幼儿骨、牙的发育13.对青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用：A.肾上腺素B.糖皮质激素18.对抗对氨苯甲酸（PABA叶酸代谢的药物是：A.多粘菌素类C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥B.林可霉素类C.青霉素类14.阿莫西林：D.磺胺类A.对G＋菌，G－球菌和螺旋体有抗菌作E.氨基糖苷类用B.对G＋菌及G－菌，特别对G－杆菌有19.具有一定肾脏毒性的头孢菌素是：效A.头孢噻肟B.头孢曲松C.头孢他定D.头孢噻吩E.头孢哌酮C.特别对立克次体有效D.抗菌作用强，对各种厌氧菌有效E.对耐药金黄色葡萄球菌有效15.对肺炎支原体作用较强的药物是：A.克林霉素20.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的?B.万古霉素C.红霉素A.扩大抗菌谱D.青霉素B.增强抗菌力E.第一代头孢菌素C.减少耐药菌的出现D.延长作用时间E.减少毒副作用第2页共14页21.糖皮质激素的药理作用不包括：（二）A.抗炎1.药理学是研究：A.药物的学科B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.抗过敏B.药物与机体相互作用的规律及原理C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科22.新斯的明作用最强的效应器是：A.心血管B.腺体2.药动学是研究：A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律C.眼D.支气管平滑肌E.骨骼肌B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程23.下列哪项不是地西泮的临床用途：A.焦虑症或焦虑性失眠B.诱导麻醉D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.中枢性肌强直3.药物的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的多少24.最常用作降压的利尿药是：A.氢氯噻嗪B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢B.螺内酯C.乙酰唑胺E.后遗效应的大小D.氨苯蝶啶E.速尿4.大多数药物是按下列哪种机制进入体25.吗啡的镇痛机制是：A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成E.以上均不是内?A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性第3页共14页6.在碱性尿液中弱酸性药物：A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢12.抗菌谱是指：A.药物的抗菌范围B.药物的抑菌能力C.药物的杀菌能力D.抗菌范围广泛的药物E.以MIC或MBC表示7.临床所用的药物治疗量是指()。13.头孢菌素类药物的抗菌作用部位是：A.二氢叶酸合成酶B.移位酶A.有效量有效量B.最小有效量C.半数D.阈剂量E.1／2LD50C.核蛋白50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁8.产生副作用的剂量是：A.治疗量B.极量14.青霉素G：C.无效剂量D.LD50A.对G＋菌，G－球菌和螺旋体有抗菌作用E.中毒量B.对G＋菌及G－菌，特别对G－杆菌有效9.有关生物利用度，下列叙述正确的是)。C.特别对立克次体有效D.抗菌作用强，对各种厌氧菌有效E.对耐药金黄色葡萄球菌有效(A.药物吸收进入血液循环的量D.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量15.红霉素对下列哪类细菌感染首选?A.大肠杆菌B.铜绿假单胞菌C.军团菌10.半数有效量是指()。D.变形杆菌A.临床有效量的一半C.引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是B.LD50E.以上都不是：16.首选链霉素的感染性疾病是：A.支原体肺炎11.受体阻断剂(拮抗剂)是：A.有亲和力又有内在活性B.无亲和力又无内在活性C.有亲和力而无内在活性D.无亲和力但有内在活性E.亲和力和内在活性都弱B.鼠疫C.扁桃体炎D.脑膜炎E.细菌性心内膜炎17.抗铜绿假单胞菌感染有效药物是：A.头孢氨苄B.青霉素G第4页共14页C.阿莫西林D.羧苄西林E.头孢呋辛B.肌颤C.流涎D.瞳孔缩小E.大小便失禁18.喹诺酮类抗菌药的作用机制是：A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌细胞膜合成C.抑制细菌DNA回旋酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制二氢叶酸合成酶23.救治过敏性休克首选的药物是()。A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：A.具有强大抗炎作用，促进炎症消散B.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成24.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是：A.阻断α1受体C.促进炎症区的血管收缩，降低其通透B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释D.兴奋β2受体性放E.兴奋多巴胺受体E.使炎症介质PG合成减少25.地西泮不用于()。A.焦虑症或焦虑性失眠B.中枢性肌强直C.高热惊厥20.“肾上腺素作用的翻转”是指A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管产生被动扩张作用D.癫痫持续状态E.诱导麻醉21.毛果芸香碱临床用于：A.腹气胀2分,25501、以下对药理学概念的叙述哪一项是正B.尿潴留C.重症肌无力D.青光眼确的。A.是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学E.心动过缓B.药理学又名药物治疗学C.药理学是临床药理学的简称D.阐明机体对药物的作用E.是研究药物代谢的科学22.有机磷酸酯中毒症状中，属于N样症状的是：A.腹痛、腹泻第5页共14页2、药物的首关效应可能发生于A.舌下给药后。7、药物与血浆蛋白结合：.是永久性的。.对药物的主动转运有影响.是可逆的D.加速药物在体内的分布.促进药物排泄B.吸人给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后8、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：3、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中。.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍。A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等9.胆碱能神经不包括：A.运动神经B.全部副交感神经节前纤维。4、决定药物每天用药次数的主要因素是。A.作用强弱C.全部交感神经节前纤维B.吸收快慢D.绝大部分交感神经节后纤维E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度10.可翻转肾上腺素升压效应的药物是：。A.N受体阻断药B.p受体阻断药5、口服多次给药，如何能使血药浓度迅1速达到稳态浓度?。C.N受体阻断药2．每隔两个半衰期给一个剂量．首剂加倍D.M受体阻断药E.α受体阻断药．每隔一个半衰期给一个剂量D．增加给药剂量11.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：A.美托洛尔。．每隔半个半衰期给一个剂量B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪6、完全激动药的概念是药物：。A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性12.下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用：D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对。．抗精神病作用．使体温调节失灵．镇吐作用第6页共14页D．激动多巴胺受体．阻断受体18.喹诺酮类抗菌药的主要作用机制是。13.解热镇痛抗炎药的解热作用机制A.抑制细胞壁合成B.抑制蛋白质合成C.抑制DNA合成为。A.抑制外周PG合成B.抑制中枢PG合成C.抑制中枢IL-1合成D.抑制外周IL-1合成E.以上都不是D.抑制核糖体的功能E.损伤细菌细胞膜19.奥美拉唑（洛塞克）属于．H+-K+酶抑制剂。14.阿司匹林的抗炎作用是由于．抗病原菌作用。．H受体阻断药2．减少白介素合成．M胆碱受体阻断药D．胃泌素受体阻断药．以上都不是．降低毛细血管的通透性D．抑制COX，减少PG合成．减少花生四烯酸的合成20.最常用作降压的利尿药是A.速尿。15.下列钙通道阻滞药中治疗变异型心绞痛最佳的是．氨氯地平．维拉帕米．地尔硫卓D．硝苯地平．尼莫地平。B.螺内酯C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪21．下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗。．妊娠期糖尿病．I型糖尿病16.下列头孢菌素中属于第一代的是。A．头孢噻肟B．头孢曲松C．头孢匹罗D．头孢哌酮．头孢噻吩．酮症D．轻中型糖尿病．合并严重感染的糖尿病22．磺胺类药物的抗菌机制是．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶．破坏细菌细胞壁。17.能抑制血管紧张素转化酶的药物是。．醛固酮D．增强机体免疫机能．卡托普利．硝苯地平D．氯沙坦．改变细菌细胞膜通透性．维拉帕米第7页共14页23．下列选项中属于第一代H受体阻断A.1%2B.0.1%C.0.01%D.10%药的是。．法莫替丁．雷尼替丁．尼扎替丁D．罗沙替丁．西咪替丁E.99%4.吸收是指药物进入：A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程24．关于硝酸甘油的叙述错误的是、扩张静脉血管,降低心脏前负荷、扩张动脉血管,降低心脏后负荷。D.细胞内过程E.细胞外液过程5.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为：A．10小时左右,减弱心肌收缩力而减少心脏作功D、加快心率,增加心肌收缩力、减少心室容积,降低心室壁张力B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右25、恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因6.受体阻断药的特点是：A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性是。、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质7.促进药物生物转化的主要酶系统是：、单胺氧化酶、细胞色素P450酶系统、辅酶Ⅱ1.药效学是研究：A.药物的疗效D、葡萄糖醛酸转移酶、水解酶B.药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律8.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A.被单胺氧化酶所破坏B.被磷酸二酯酶破坏C.被胆碱酯酶破坏2.药物主动转运的特点是：A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性D.被氧化甲基转移酶破坏E.被神经末梢再摄取9.吗啡的镇痛作用主要用于：．分娩阵痛E.无选择性，有竞争性抑制．慢性钝痛3.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：．胃肠痉挛D．肾绞痛．急性锐痛第8页共14页10氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断:．中枢-肾上腺素受体．中枢β-肾上腺素受体-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体16.下列头孢菌素中属于第一代的是：A.头孢噻肟B.头孢曲松C.头孢匹罗D.头孢噻吩D．黑质-纹状体通路中的5-HTl受体．中枢Hl受体E.头孢哌酮17.最常用作降压的利尿药是：A.氢氯噻嗪11.阿托品抗休克的主要机制是：A.对抗迷走神经，使心跳加快B.兴奋中枢神经，改善呼吸C.舒张血管，改善微循环B.螺内酯C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶D.扩张支气管，增加肺通气量E.舒张冠状动脉及肾血管E.速尿18.青霉素过敏的抢救药物首选的是：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素12.作用于胞浆膜上的靶点PBPs，最终阻碍粘肽合成而杀菌的是：A．青霉素类C．异丙肾上腺素D．多巴胺B．大环内酯类C．磺胺类E．麻黄素D．喹诺酮类E．氨基糖苷类19．磺胺类药物的抗菌机制是：A．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C．破坏细菌细胞壁13.奥美拉唑（洛塞克）属于：A．H+-K+-ATP酶抑制剂B．H2受体阻断药D．增强机体免疫机能C．M胆碱受体阻断药D．胃泌素受体阻断药E．以上都不是E．改变细菌细胞膜通透性20．血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括：14.能抑制血管紧张素转化酶的药物A．抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解B．抑制局部组织中的血管紧张素转化酶C．抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解D．抑制血管的构型重建是：A．醛固酮B．依那普利C．硝苯地平D．氯沙坦E．维拉帕米E．抑制心室的构型重建21．关于硝酸甘油的叙述错误的是：A.扩张静脉血管,降低心脏前负荷B.扩张动脉血管,降低心脏后负荷C.减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功15.喹诺酮类抗菌药的主要作用机制是：A.抑制DNA合成B.抑制蛋白质合成C.抑制细胞壁合成D.抑制核糖体的功能E.损伤细菌细胞膜D.加快心率,增加心肌收缩力E.减少心室容积,降低心室壁张力第9页共14页22．抗铜绿假单胞菌感染的广谱青霉素2.下列5种药何药最安全：类药物是：A.头孢氨苄B.青霉素GC.氨苄西林D.羧苄西林E.双氯西林A．LD50=100mg/kgED50=50mg/kgB．LD50=50mg/kgED50=20mg/kgC．LD50=50mg/kgED50=30mg/kgD．LD50=50mg/kgED50=10mg/kgE．LD50=5mg/kgED50=40mg/kg23．强心甙治疗心衰的重要药理学基础3.紧急治病常采用哪一种给药途径？是：A．口服B．皮下注射A.直接加强心肌收缩力B.增强心室传导C．肌肉注射D．静脉注射E．外敷C.增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量4.体液pH影响药物转运和分布的最重要D.心排血量增多E.减慢心率的是改变了药物的A．水溶性C．PKaB．脂溶性E．溶解度24．下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗：D．解离度A．妊娠期糖尿病B．I型糖尿病4.药物的首过消除是：C．酮症．药物与血浆蛋白结合D．合并严重感染的糖尿病E．轻中型糖尿病．口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化25．恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因：A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感E.G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感．静注药物时对血管的刺激D．肌注药物时对组织的刺激．皮肤给药后药物的吸收作用6.部分激动药的特点是：A．只能结合部分受体模拟题（四份为康复，护理考试卷）B．只能激动部分受体C．能拮抗激动药的部分药理效应D．亲和力较弱，内在活性较强E．内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应1.药理学：A．是研究药物代谢动力学的科学B．是研究药物效应动力学的科学C．是与药物有关的生理科学D．是研究药物与机体相互作用规律7.某弱碱性药物的PKa＝9.8，如果增高尿液的PH，则此药在尿中：及其原理的科学E．是研究药物的学科A．解高度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢第10页共14页C．解离度降低，重吸收减少，排泄注该药，血压明显下降，但是如预先给予普萘洛尔后再静注该药，则引起血压上升，该药物是A．麻黄碱加快D．解高度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变B．异丙肾上腺素C．肾上腺素8.β受体兴奋时可引起：A．心脏兴奋、皮肤粘膜和内脏血管收缩D．东莨菪碱E．去甲肾上腺素B．心脏兴奋、血压下降、瞳孔缩小C．支气管收缩、冠状血管扩张D．代谢增加、支气管扩张、瞳孔缩小13.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：A．升压作用弱、持久、易致耐受性B．可口服、没有耐受性及中枢兴奋性E．心脏兴奋、支气管扩张C．作用较弱，维持时间短D．作用较强，维持时间短E．无耐受性、作用时间长9.下列关于毛果芸香碱的作用，哪种说法是错误的A．是M受体的激动剂B．降低眼内压14.苯二氮卓类的作用机制是：A．直接抑制中枢神经功能C．滴入眼后可引起瞳孔散大D．滴入眼后可引起近视E．前房角间隙扩大B．增强GABA与GABA受体的结合力AC．作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化10.普萘洛尔治疗心律失常的药理学基础是：D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用A．膜稳定作用E．以上都不是B．内在拟交感活性C．β受体阻断作用D．抗血小板聚集作用E．抗代谢作用15.地西泮不用于。A．焦虑症或焦虑性失眠B．麻醉前给药C．高热惊厥11.新斯的明过量可导致：A．中枢兴奋D．癫痫持续状态E．诱导麻醉B．中枢抑制C．胆碱能危象16.主要对小发作有效而对其它癫痫效D．青光眼加重果不佳的抗癫痫药物是：E．窦性心动过速A．苯巴比妥C．卡马西平D．乙琥胺B．地西泮E．扑米酮12.给动物静注较大剂量某药引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再静第11页共14页17.左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是：23.卡托普利抗高血压的主要机制是：A．直接松弛血管平滑肌B．在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOA．减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效B．卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效C．阻断α1受体D．抑制血管紧张素转化酶C．减少左旋多巴在外周的分解，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效E．阻断血管紧张素受体24.长期应用会引起血钾升高的利尿药D．抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效物是：A．氢氯噻嗪C．氨苯蝶啶D．呋塞米B．乙酰唑胺E．卡比多巴能促进左旋多巴脱羧成多巴胺，增强左旋多巴疗效E．以上都不会18.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制：A．兴奋中枢胆碱受体25.主要作用于髓袢升支粗段髓质和皮质部的利尿药是：B．阻断中脑皮层多巴胺受体C．阻断黑质纹状体多巴胺受体D．阻断大脑边缘多巴胺受体E．阻断黑质纹状体通路的胆碱受体A．呋塞米C．螺内脂D．乙酰唑胺B．氢氯噻嗪E．甘露醇26.血管紧张素受体阻断药是：19.主要用于镇咳的镇痛药是：A．肼屈嗪C．哌唑嗪D．卡托普利B．噻吗洛尔A．纳洛酮C．可待因D．喷他佐辛B．哌替啶E．氯沙坦E．芬太尼27.硝酸酯类药物舒张血管的机制是：A．直接松弛血管平滑肌B．阻断α1受体20.属于二氢吡啶类的钙通道阻滞药是：A．维拉帕米C．硝苯地平D．氟桂嗪B．地尔硫卓C．在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE．普尼拉明D．阻滞Ca2+通道21.对心脏抑制作用最强的钙拮抗药是：E．阻断血管平滑肌β2受体A．尼莫地平C．硝苯地平D．氨氯地平B．尼群地平28.关于碘下列说法不正确的是：A．小剂量碘参与甲状腺激素合成B．大剂量碘抑制甲状腺激素合成C．长期大量应用可诱发甲亢E．维拉帕米22.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：A．利多卡因C．奎尼丁B．维拉帕米E．普萘洛尔D．大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿E．大剂量碘抗甲状腺作用快而强D．苯妥英钠第12