2023年冲刺-药学期末复习-药剂学二（本科药学）笔试题库2含答案

2023年冲刺-药学期末复习-药剂学二（本科药学）笔试题库含答案（图片大小可自由调整）第I卷一.综合考核题库(共35题)1.以下适合制成缓释或控释制剂的药物有()(所属章节：第十五章，难度：5)

A、硝酸甘油

B、苯妥英钠

C、地高辛

D、茶碱

E、盐酸地尔硫卓

正确答案:D,E2.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基对甲酚为

利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基对甲酚为

A、溶剂

B、助乳化剂

C、乳化剂

D、油相

E、抗氧化剂

正确答案:E3.一种阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。（1）请进行处方分析。（2）写出主要制备过程。（3）写出不少于4项质量评价项目。

正确答案:（一）阿奇霉素是主药；羧甲基淀粉钠是崩解剂；乳糖是填充剂；微晶纤维素是填充剂；甜蜜素是矫味剂;HPMC是黏合剂；滑石粉和硬脂酸镁是润滑剂。（二）将阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，粉碎过筛，混匀，加入2%HPMC水溶液适量制软材，过筛制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸镁混匀，压片。（三）分散均匀性、溶出度、外观性状、片重差异、硬度、脆碎度4.可作为溶蚀性骨架片骨架材料的是（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、硬脂酸

B、聚丙烯

C、聚硅氧烷

D、聚乙烯

E、EC

正确答案:A5.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

A、崩解剂

B、崩解剂和填充剂

C、矫味剂

D、芳香剂

E、润滑剂

正确答案:C6.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D、骨架型缓释片一般有三种类型

E、骨架型缓释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查

正确答案:B7.QbD理论是（）理论的简称(所属章节：第二十一章，难度：2)

正确答案:质量源于设计8.脂质体的特点有（）(所属章节：第十六章，难度：2)

A、具有靶向性

B、具有缓释性

C、具有细胞亲和性与组织相容性

D、增加药物毒性

E、降低药物稳定性

正确答案:A,B,C9.在沉降囊中调节pH到8~9，加入37%甲醛溶液于5℃以下使微囊固化。（章节：缓控释制剂难度：2）

正确答案:正确10.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度。（章节：缓控释制剂难度：3）

正确答案:错误11.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中无水乙醇为

利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中无水乙醇为

A、溶剂

B、助乳化剂

C、乳化剂

D、油相

E、水相

正确答案:B12.生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。（章节：缓控释制剂难度：2）

正确答案:错误13.载药微粒向细胞内的转运方式主要包括（）(所属章节：第十六章，难度：5)

A、内吞

B、融合

C、胞饮

D、A和B

E、A和C

正确答案:D14.可采用（）法、两步法准备明胶微球。(所属章节：第十五章，难度：3)

正确答案:乳化交联15.腔道给药制剂可以选用哪些剂型(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、栓剂

B、灌洗剂

C、散剂

D、颗粒剂

E、片剂

正确答案:A,B16.以下不属于靶向给药的制剂有()(所属章节：第十六章，难度：2)

A、脂质体

B、纳米乳

C、固体分散体

D、包合物

E、磁性制剂

正确答案:C,D17.三级靶向是指靶向给药系统可到达(所属章节：第十六章，难度：1)

A、溶酶体

B、特定细胞

C、骨髓

D、组织

E、器官

正确答案:A18.微丸和微球均属于靶向给药系统。（章节：靶向制剂难度：1）

正确答案:错误19.目前已报道的脂质体的修饰方法除（）、免疫脂质体、糖基脂质体、温度敏感脂质体、pH敏感脂质体外还有磁性脂质体、声波敏感脂质体等。(所属章节：第十五章，难度：1)

正确答案:长循环脂质体20.PEG修饰脂质体属于(所属章节：第十六章，难度：2)

A、主动靶向制剂

B、被动靶向制剂

C、长循环靶向制剂

D、热敏感靶向制剂

E、pH敏感靶向制剂

正确答案:C21.用于稳定蛋白质类药物的表面活性剂是()(所属章节：第十七章，难度：5)

A、卵磷脂

B、苯扎溴铵

C、span80

D、Tween20

E、阿拉伯胶

正确答案:D22.以下不是从靶向机理分类的靶向给药系统是(所属章节：第十六章，难度：3)

A、主动靶向制剂

B、磁靶向制剂

C、物理化学靶向制剂

D、热敏感靶向制剂

E、pH敏感靶向制剂

正确答案:A23.一种硝苯地平缓（控）释制剂的制备方法如下：

称取硝苯地平与适量PEG4000，采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，再与HPMC、乳糖等混匀，制粒，压片，每片含硝苯地平20mg。

请问：

（1）该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？

（2）在该制备方法中，第一步是制备固体分散体，其目的是什么？

（3）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？

正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。（二）提高溶出速度，保证释药完全（三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。24.静脉注射给药制剂可以选用的剂型有(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、安瓿注射剂

B、粉针剂

C、输液

D、颗粒剂

E、乳剂

正确答案:A,B,C,E25.评价缓（控）释制剂的体外方法称为(所属章节：第十五章，难度：1)

A、溶出度试验法

B、释放度试验

C、崩解度试验法

D、溶散性试验法

E、分散性试验法

正确答案:B26.单凝聚法制备微囊时，加入丙酮的作用是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、助悬剂

B、阻滞剂

C、增塑剂

D、稀释剂

E、凝聚剂

正确答案:E27.（）的简称是OCDDS，指用适当方法,使药物口服后避免在胃、十二指肠空肠和回肠前端释放药物,运送到回盲肠部后释放药物而发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统。(所属章节：第十五章，难度：4)

正确答案:口服结肠定位释药系统28.蛋白质的水解属于化学不稳定性。（章节：生物技术药物制剂难度：1）

正确答案:正确29.不属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)

A、磁性微球

B、PH敏感的靶向制剂

C、靶向给药乳剂

D、栓塞靶向制剂

E、热敏靶向制剂

正确答案:C30.关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施，正确的叙述是(所属章节：第十七章，难度：2)

A、大多数药物在pH4～10的范围内是稳定的

B、在等电点对应的pH下是最不稳定，但溶解度最大

C、糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性

D、无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度

E、多肽蛋白质类药物对表面活性剂不敏感，可加入表面活性剂防止蛋白质聚集

正确答案:A,C31.属于天然囊材物质的是(所属章节：第十五章，难度：3)

A、阿拉伯胶

B、淀粉

C、明胶

D、HPMC

E、海藻酸盐

正确答案:A,B,C,E32.BCS（）类药物不易作为口服制剂开发(所属章节：第二十一章，难度：5)

A、I

B、II

C、III

D、IV

E、B选项+D选项

正确答案:D33.增加蛋白多肽药物的经皮吸收的方法有（(所属章节：第十七章，难度：5)

A、超声波导入技术

B、离子导入技术

C、电穿孔技术

D、传递体输送技术

E、冷冻干燥技术

正确答案:A,B,C,D34.对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、色泽、熔点

B、密度、黏度

C、溶解度和稳定性

D、多晶型、流动性

E、吸湿性、润湿性

正确答案:C35.蛋白质大分子是一种两性电解质，在水中表现出（）的性质，还具有旋光性和紫外吸收等(所属章节：第十七章，难度：5)

正确答案:亲水胶体第II卷一.综合考核题库(共35题)1.制剂设计的基本原则：安全性、（）、可控性、稳定性、顺应性。(所属章节：第二十一章，难度：3)

正确答案:有效性2.靶向给药系统的控制释药是为了确保(所属章节：第十六章，难度：3)

A、靶向作用

B、缓释效果

C、安全可靠

D、稳定性

E、速释效果

正确答案:B3.一般起效较快，常用于临床急救的是（）(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、透皮给药剂型

B、口服剂型

C、注射剂型

D、舌下给药

E、呼吸道给药

正确答案:C,D,E4.靶向给药系统的融合作用主要针对(所属章节：第十六章，难度：3)

A、微乳

B、纳米粒

C、脂质体

D、微球

E、微粒

正确答案:C5.聚维酮修饰脂质体，含亲水性聚合物，提高其表面的亲水性。（章节：靶向制剂难度：2）

正确答案:错误6.皮肤给药可以起局部治疗作用或经皮吸收发挥全身治疗作用（章节：药物制剂设计难度：1）

正确答案:正确7.呼吸道给药的剂型可以选用(所属章节：第二十一章，难度：2)

A、溶液剂

B、颗粒剂

C、粉雾剂

D、气雾剂

E、喷雾剂

正确答案:C,D,E8.下面对生物技术药物的叙述正确的为（）(所属章节：第十七章，难度：5)

A、是采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品

B、生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类物质

C、这类药物稳定性好，在酸碱环境或体内酶存在下也不失活

D、这类药物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除较快，一般多为注射给药

E、运用DNA重组技术和单克隆抗体技术产生的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等药物，不属于生物技术药物

正确答案:A,B,D9.微囊的囊心物可包括阻滞剂、稀释剂、药物。（章节：缓控释制剂难度：4）

正确答案:正确10.蛋白质类药物多以非注射制剂为主。（章节：生物技术药物制剂难度：2）

正确答案:错误11.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节：第十七章，难度：2)

A、鼻腔制剂

B、肺部制剂

C、口腔制剂

D、口服制剂

E、直肠制剂

正确答案:A,B,C,D,E12.制备微囊的化学法包括（）法、辐射交联法。(所属章节：第十五章，难度：4)

正确答案:界面缩聚13.不属于影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、pKa

B、分配系数

C、溶解度

D、稳定性

E、剂量

正确答案:E14.下列属于以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺的是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、包衣

B、植入剂

C、增加黏度

D、溶剂化

E、制成溶解度大的酯和盐

正确答案:D15.以下有关微囊的叙述，正确的是（）(所属章节：第十五章，难度：1)

A、制备胶囊的过程称微型包囊技术

B、微囊由囊材和凝聚剂构成

C、囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂

D、囊材是指用于包裹凝聚剂的材料

E、微囊能制成速释剂型

正确答案:C16.靶向给药系统(所属章节：第十六章，难度：5)

正确答案:载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。17.峰浓度比值愈大，表明改变药物分布的效果愈小。（章节：靶向制剂难度：3）

正确答案:错误18.靶向效率值愈（），选择性愈强。(所属章节：第十六章，难度：1)

正确答案:大19.口服制剂设计一般不要求(所属章节：第二十一章，难度：1)

A、药物在胃肠道内吸收良好

B、避免药物对胃肠道的刺激作用

C、药物吸收迅速，能用于急救

D、制剂易于吞咽

E、制剂应具有良好的外部特征

正确答案:C20.物理化学靶向制剂又称为环境响应性靶向给药系统或条件响应性制剂。（章节：靶向制剂难度：1）

正确答案:正确21.微囊囊材要求无毒、无刺激性，不影响药物的含量测定。（章节：缓控释制剂难度：1）

正确答案:正确22.单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是（）(所属章节：第十五章，难度：2)

A、囊心物的分散

B、胶凝

C、凝聚

D、粘连

E、固化

正确答案:B23.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-10%淀粉浆适量；其中MCC的作用是

阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-10%淀粉浆适量；其中MCC的作用是

A、稀释剂

B、崩解剂

C、润滑剂

D、粘合剂

E、抗氧化剂

正确答案:A24.正交设计(所属章节：第二十一章，难度：5)

正确答案:一种用正交表安排多因素、多水平的试验，并用普通的统计分析方法分析实验结果，推断各因素的最佳水平的科学方法。25.对注射给药的剂型设计要求有药物应有较好的稳定性、足够的溶解性、较好的安全性，应无菌、无热原不会引起溶血等，同时药物应有良好的味觉（章节：药物制剂设计难度：1）

正确答案:错误26.下列材料可用于制备膜控释片的是（）(所属章节：第十五章，难度：5)

A、PVA

B、EC

C、HPMC

D、单硬脂酸甘油酯

E、大豆磷脂

正确答案:D27.未修饰纳米粒属于(所属章节：第十六章，难度：2)

A、主动靶向制剂

B、被动靶向制剂

C、物理化学靶向制剂

D、热敏感靶向制剂

E、pH敏感靶向制剂

正确答案:B28.实体瘤的高通透性和滞留效应又称为(所属章节：第十六章，难度：2)

A、EPT效应

B、EPR效应

C、PRE效应

D、Tumor效应

E、HPR效应

正确答案:B29.蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）(所属章节：第十七章，难度：1)

A、淀粉

B、甘露醇

C、SDS

D、氯化钠

E、麦芽糖

正确答案:B30.成囊的影响因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关。（章节：缓控释制剂难度：2）

正确答案:正确31.未经修饰的脂质体属于(所属章节：第十六章，难度：2)

A、主动靶向制剂

B、被动靶向制剂

C、物理化学靶向制剂

D、热敏感靶向制剂

E、pH敏感靶向制剂

正确答案:B32.单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊。（章节：缓控释制剂难度：2）

正确答案:错误33.不属于固体脂质纳米球常用制备方法的是（）(所属章节：第十五章，难度：5)

A、熔融-匀化法

B、冷却-匀化法

C、纳米乳法

D、A、B、C均可

E、喷雾干燥法

正确答案:E34.靶向给药系统给药后，可与体内哪些有关物质发生作用(所属章节：第十六章，难度：4)

A、单核-吞噬细胞系统的巨噬细胞

B、血浆蛋白的结合

C、酶的降解

D、胃酸的破坏

E、肾小管的分泌

正确答案:A,B,C35.以下属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：1)

A、pH敏感靶向

B、栓塞制剂

C、磁性靶向

D、单克隆偶联制剂

E、热敏靶向制剂

正确答案:A,B,C,E第III卷一.综合考核题库(共35题)1.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）(所属章节：第十五章，难度：2)

A、具有微型囊泡

B、球状小体

C、具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡

D、具有磷脂双分子结构的微型囊泡

E、由表面活性剂构成的胶团

正确答案:C2.用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、作固化剂

B、调节pH

C、增加胶体的溶解度

D、作凝聚剂

E、降低溶液的粘性

正确答案:D3.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是(所属章节：第十五章，难度：4)

A、明胶与了阿拉伯胶作囊材

B、调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件

C、调节溶液的pH至明胶带正电荷，是成囊的条件

D、适合于难溶性药物的微囊化

E、为使微囊稳定，应用甲醛固化

正确答案:A,C,D,E4.在药物制剂的研究阶段，首先需要对候选化合物的化学、物理以及（）性质等进行一系列的研究。(所属章节：第二十一章，难度：2)

正确答案:生物学5.缓控释制剂的释药原理包括（）(所属章节：第十五章，难度：2)

A、溶出

B、扩散

C、溶蚀

D、渗透压

E、离子交换

正确答案:A,B,C,D,E6.在单凝聚法中常选用甲醛做固化剂，其固化反应的pH要求为（）(所属章节：第十五章，难度：5)

A、3～5

B、6～7

C、7～8

D、8～9

E、9～10

正确答案:D7.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是

氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是

A、崩解剂

B、崩解剂和填充剂

C、矫味剂

D、芳香剂

E、润滑剂

正确答案:A8.缓释制剂(所属章节：第十五章，难度：3)

正确答案:系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率减少一半或有所减少，且能显著增加患者依存性的制剂。9.下列为主动靶向制剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)

A、前体药物

B、动脉栓塞制剂

C、环糊精包合物制剂

D、固体分散体制剂

E、微囊制剂

正确答案:A10.DDS即药物递送系统（章节：药物制剂设计难度：1）

正确答案:正确11.对缓释、控释制剂叙述正确的是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药

B、所有药物都可以采用适当的手段制分成缓(控)释制剂

C、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

D、生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂

E、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

正确答案:E12.靶向制剂te值与药物溶液的te值的比值为药物制剂靶向性增强的倍数。（章节：靶向制剂难度：3）

正确答案:正确13.以下利用亲水胶体的盐析作用制备microcapsules的方法是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、单凝聚法

B、复凝聚法

C、溶剂-非溶剂法

D、界面缩聚法

E、喷雾干燥法

正确答案:A14.使用方便，可随时中断给药的是（）(所属章节：第二十一章，难度：2)

A、透皮给药剂型

B、口服剂型

C、注射剂型

D、黏膜给药

E、腔道给药

正确答案:A15.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中微晶纤维素的作用是

氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中微晶纤维素的作用是

A、崩解剂

B、崩解剂和填充剂

C、矫味剂

D、芳香剂

E、润滑剂

正确答案:B16.关于淋巴循环描述不准确的是(所属章节：第十六章，难度：5)

A、具有蛋白质回收作用

B、具有脂肪运输作用

C、具有调节渗透压作用

D、具有代谢药物作用

E、是组织液从组织间隙经毛细淋巴管进入淋巴系统而形成的单向流路

正确答案:D17.脂质体的主要理化性质有（）、电性(所属章节：第十五章，难度：4)

正确答案:相变温度18.经胃肠道吸收，可起全身治疗作用的是（）(所属章节：第二十一章，难度：1)

A、透皮给药剂型

B、注射剂型

C、黏膜给药

D、口服剂型

E、腔道给药

正确答案:D19.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-9%淀粉浆适量；其中硬脂酸镁的作用是

阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-9%淀粉浆适量；其中硬脂酸镁的作用是

A、稀释剂

B、崩解剂

C、润滑剂

D、粘合剂

E、抗氧化剂

正确答案:C20.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉浆适量；其中PVPP的作用是

阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉浆适量；其中PVPP的作用是

A、稀释剂

B、崩解剂

C、润滑剂

D、粘合剂

E、抗氧化剂

正确答案:B21.盐类溶度越高对蛋白质类药物稳定作用越强。（章节：生物技术药物制剂难度：2）

正确答案:错误22.关于单凝取法制备微囊表述，正确的是(所属章节：第十五章，难度：3)

A、在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度

B、单凝聚法是相分离法常用的一种方法

C、单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊

D、影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关

E、在沉降囊中调节pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化

正确答案:B,D,E23.胃内滞留片的处方中加入（）可增加制剂亲水性(所属章节：第十五章，难度：5)

A、乳糖

B、甘露醇

C、蜂蜡

D、SDS

E、聚丙烯酸树脂II

正确答案:D24.微粒粒径小于7μm时一般被哪个部位的巨噬细胞摄取（）(所属章节：第十六