性染色体与伴性遗传

性染色体与伴性遗传第一页，共四十一页，编辑于2023年，星期三据统计:

我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。第二页，共四十一页，编辑于2023年，星期三第三节性染色体与伴性遗传第三页，共四十一页，编辑于2023年，星期三人类的染色体组型第四页，共四十一页，编辑于2023年，星期三常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？一、染色体组型定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。第五页，共四十一页，编辑于2023年，星期三染色体组型分析有什么意义？每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。

第六页，共四十一页，编辑于2023年，星期三人类的染色体组型分析正常男性核型正常女性核型第七页，共四十一页，编辑于2023年，星期三人的46条染色体配对后男性染色体女性染色体:1对

XX常染色体性染色体：22对常染色体性染色体：22对:

1对

XYY染色体上的基因很少，一般X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。第八页，共四十一页，编辑于2023年，星期三自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。人的性别决定属于XY型。二、性染色体和性别决定性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。常染色体：除性染色体外的其他染色体，雌雄性个体的常染色体是相同的第九页，共四十一页，编辑于2023年，星期三XY型性别决定男性XY女性XXXYXXXXY小结：人类的性别是由性染色体决定的，生男生女的奥秘在于卵细胞与哪种类型的精子结合。

第十页，共四十一页，编辑于2023年，星期三ZW型性别决定雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW;

雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ.

鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类。雌:（常染色体+ZW）雄:（常染色体+ZZ）第十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期三练一练1.人的性别决定发生在()A．胎儿出生时B。胎儿发育时C。受精卵形成时D。受精卵分裂时2.与男性的X染色体一定没有关系的是()A．母亲B。外祖父C。祖父D。外祖母CC第十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期三3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是()

A。人的精子B。人的体细胞

C。生物的体细胞D。生物的卵细胞B第十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期三三、伴性遗传概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式第十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期三科学家:摩尔根实验材料:果蝇第十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期三实验现象如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×第十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期三理论依据（已有知识）：1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基于对萨顿假说的认识——基因在染色体上第十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期三雌果蝇种类：红眼（Ｘ+Ｘ+）红眼（Ｘ+Ｘw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（Ｘ+Ｙ）白眼（ＸwＹ）经过推理、想象提出假说:——控制白眼的基因（w）在X染色体上

Y染色体上没有它的等位基因第十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期三PF1F2×对实验现象的解释X+X+XwYX+YXw配子X+YX+Xw×XwX+YX+X+X+（雌）X+Xw（雌）X+Y（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期三果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关，控制该性状的基因确实位于性染色体上。该实验成为“基因在染色体上”假说的有力证据。第二十页，共四十一页，编辑于2023年，星期三＊红绿色盲症的遗传分析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：

Y染色体由于过于短小，没有相应的等位基因XbXB人类的伴性遗传（一）伴X染色体隐性遗传第二十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期三

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：第二十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期三因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。1.患者男性多于女性：第二十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期三男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者第二十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期三人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×

男性红绿色盲

2.女性携带者×男性正常

3.女性携带者×

男性红绿色盲

4.女性红绿色盲×男性正常第二十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期三亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBY

yyXbbXXBXYB×第二十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期三XXBBXYB女性携带者×正常男性亲代XXXBbXYB配子BX

bXBY子代XXBbXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBY第二十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期三XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×第二十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期三

XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1女性色盲男性正常×第二十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期三XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：

2.通常为隔代遗传

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。第三十页，共四十一页，编辑于2023年，星期三

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第三十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期三伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第三十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期三血友病：血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（+）也只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.

原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病。第三十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期三遗传咨询：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会提出怎样的建议？第三十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期三抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：XDXD，XDXdXDY（二）伴X染色体显性遗传第三十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期三归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者第三十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期三患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症第三十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期三伴性遗传的类型伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传第三十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期三一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:

患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：

X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型四.伴性遗传在实践中的作用第三十