鼻咽孤立性纤维性肿瘤

鼻咽孤立性纤维性肿瘤第一页，共三十六页，编辑于2023年，星期二T2WI第二页，共三十六页，编辑于2023年，星期二T1WI第三页，共三十六页，编辑于2023年，星期二FS-T2WI第四页，共三十六页，编辑于2023年，星期二Gd-Tra第五页，共三十六页，编辑于2023年，星期二Gd-Sag第六页，共三十六页，编辑于2023年，星期二Gd-Cor第七页，共三十六页，编辑于2023年，星期二CT第八页，共三十六页，编辑于2023年，星期二讨论第九页，共三十六页，编辑于2023年，星期二病理结果孤立性纤维性肿瘤，浸润生长，累计横纹肌组织第十页，共三十六页，编辑于2023年，星期二孤立性纤维性肿瘤孤立性纤维性肿瘤由(solitaryfibroustumor，SFT)由Klemperer和Rabin于1931年首先在胸膜发现并命名SFT是一种起源于CD34阳性的树突状间叶细胞的肿瘤,并具有向纤维母细胞、肌纤维母细胞分化的特征胸膜以外的各组织器官均可发病，包括肺、纵隔、心包、腹膜、上呼吸道、甲状腺、肝脏、软组织、鼻咽、鼻旁窦、腮腺、脑膜约10%～23%的胸膜腔内和近10%胸腔外SFT具有恶性生物学行为，表现为局部复发或远处转移，转移部位通常为肺、骨和肝目前诊断良恶性的标准尚未完全统一，其恶性组织指标有：（1）肿瘤无蒂、无包膜或包块不完整，肿瘤直径>10cm；（2）肿瘤伴有出血坏死，有周围组织器官浸润；（3）细胞丰富且有明显异型性，核分裂易见>4/10HPF；（4）免疫组化bc1-2弥漫性强阳性，Ki67，PCNA指数增高第十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期二临床特点本病发病年龄9～85岁，但文献报道本病发病高峰年龄为40～60岁SFT因发生部位不同，其临床症状差异很大，早期常表现为毫无临床症状的缓慢增大的肿块。临床上多数病例为缓慢生长的无痛性包块；特殊部位者可有相应压迫症状，少数直径较大者可产生副肿瘤综合症第十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期二影像学特点SFT

CT平扫表现为边界清楚、密度均匀、与周围软组织等密度的孤立性软组织肿块；无分叶或可见浅小分叶；一般肿块内部无钙化；邻近骨结构无明显的骨质破坏；增强扫描实质一般明显强化

CT上明显的骨质破坏则反映了病变有恶性生物学行为SFT在MRI上表现为T1WI上以低信号为主，T2WI上为低或中低混杂信号为主，增强后不均匀强化其信号改变与病理成分相对应，SFT瘤体内常含有丰富的纤维组织、透明样变性、黏液样变性、囊性变及出血等，黏液样变或囊变坏死区呈高信号，细胞密集区呈稍高信号，低信号区反映致密胶原纤维第十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期二鉴别诊断1、鼻咽癌鼻咽癌是源于鼻咽部上皮组织的一种恶性肿瘤大多于40～60岁发病，男多于女，血涕是最常见的早期症状NPC好发于鼻咽部侧隐窝的黏膜表层，使局部黏膜增厚或形成小肿块，至鼻咽腔不对称变浅、变窄。肿瘤组织的信号强度较均匀，T1WI呈较肌肉略低信号，T2WI呈略高信号，Gd-DTPA增强后肿块明显强化。部分可呈肿块样突入鼻咽腔，或向黏膜下生长突入咽旁间隙的内后方；部分可呈浸润性生长，肿瘤与周围结构分界不清，脂肪间隔消失，局部骨质可有破坏NPC可早期发生淋巴结转移，甚至鼻咽部的肿瘤处于影像学和鼻咽纤维镜都不能发现的原位癌阶段，即T分期的Tis或T0期鼻咽癌，颈动脉鞘旁和胸锁乳突肌深面的颈深上中组淋巴结已发生转移NPC对放疗敏感第十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期二2、鼻咽纤维血管瘤多见于青少年男性（10～25岁），又称男性青春期出血性纤维瘤临床以反复鼻衄为首发症状表现为鼻咽顶后壁界限清楚的软组织肿块，可压迫邻近组织邻近骨质可有吸收或压迫性破坏有明显增强效应第十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期二第十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期二病例II影像号：273581患者女，27岁两个月前无明显诱因出现头晕、头疼，伴恶心、呕吐，非喷射性，无发热、盗汗及体重减轻，无咳嗽、咳痰无明确既往病史查体无阳性发现第十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期二T2WI第十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期二T1WI第十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期二Flair第二十页，共三十六页，编辑于2023年，星期二DWI第二十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期二ADC第二十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期二Gd-Tra第二十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期二Gd-Sag第二十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期二Gd-Cor第二十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期二讨论第二十六页，共三十六页，编辑于2023年，星期二病理结果（厦门长庚医院）四脑室内B细胞淋巴瘤，免疫组化：CD3-，CD20+、CgA-、NF-、S100-、Vimentin部分阳性第二十七页，共三十六页，编辑于2023年，星期二中枢神经系统淋巴瘤分为原发淋巴瘤和继发淋巴瘤两种。原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma，PCNSL)一般是指发生于大脑、小脑、脑干、软脑膜、脊髓及直接侵犯颅神经和眼的非霍奇金淋巴瘤，其中以发生于脑实质及脑膜的淋巴瘤多见，可称作颅内PCNSLPCNSL几乎都是非霍奇金恶性淋巴瘤，且绝大多数为B细胞源性恶性淋巴瘤。PCNSL占颅内肿瘤的3%～5%，所有淋巴瘤的1%，在所有非霍奇金淋巴瘤中不到5%PCNSL可发生于中枢神经系统的任何部位，幕上多见，好发于深部脑白质近中线部位。PCNSL好发部位依次为大脑半球、胼胝体、基底节及丘脑，其次为小脑、脑干，仅发生于脑室内者罕见第二十八页，共三十六页，编辑于2023年，星期二MRI表现组织学上PCNSL高的细胞构成及核浆比，富纤维成分，决定MRI信号特点，T1WI大部分呈等、稍低信号,T2WI呈等、稍低信号，类似“脑膜瘤”信号Gd-DTPA增强后，病灶大部分呈实性团块状或结节状均匀强化，典型的出现“缺口征”、“尖角征”、“握拳征”

，病理上与瘤细胞围绕血管呈“嗜血管生长”特性有关由于肿瘤围血管浸润性生长，导致血脑屏障的破坏,PCNSL的水肿，多认为是间质性水肿，DWI呈稍高信号；PCNSL可侵及室管膜，常累及软脑膜，并可沿脑脊液播散种植MR灌注成像病灶呈低灌注及MR波谱成像出现高耸的脂质峰有助于PCNSL的诊断第二十九页，共三十六页，编辑于2023年，星期二（左基底节)弥漫性大细胞霍奇金性淋巴瘤第三十页，共三十六页，编辑于2023年，星期二胼胝体体部淋巴瘤，累及左侧侧脑室，明显均匀强化第三十一页，共三十六页，编辑于2023年，星期二右顶叶淋巴瘤第三十二页，共三十六页，编辑于2023年，星期二鉴别诊断：血管母细胞瘤血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤，是一种中枢神经系统的少见的良性肿瘤，多单发。大体病理：多为大囊小结节型，囊腔形成原因可能是肿瘤组织退变及血管内皮生长因子(VEGF)过度表达作用于血管致使血管通透性增高，从而血浆外漏所致，瘤结节多附着于囊腔内贴近脑表面的一侧，瘤结节质硬，富含小血管，单个或多发根据大体病理将小脑血管母细胞瘤分为3型：①大囊小结节型；②实质型；③单纯囊型，其中大囊小结节型最常见第三十三页，共三十六页，编辑于2023年，星期二该病多发生于幕下和延髓、脊髓，占颅内肿瘤的0.19%～3.15%，占后颅凹肿瘤的7%～12%，是最常见的幕下原发肿瘤，分为散发性和家族遗传性实质型：肿瘤呈等或稍长T1长T2不均匀信号，瘤周水肿较轻，可见流空血管影，呈点状、条状、蚯蚓状甚至呈蜂窝状；FLAIR像上肿瘤呈高信号；增强扫描肿瘤明显不均匀强化第三十四页，共三十六页，编辑于2023年，星期二鉴别诊断：脑膜瘤为脑外肿瘤，多位于脑表面邻近脑膜部位，边界清楚，DWI呈等或稍高信号，较大的脑膜瘤平扫可见血管流空，并且可见“白质挤压征”，肿瘤钙化常见MR灌注成像呈高灌注有助于鉴别第三十五页，共三十六页，编辑于2023年，星期二单发脑转移瘤多发