系统性小血管炎诊治及进展-课件

系统性小血管炎诊治及进展201115thInternationalvasculitis&ANCAworkshoEuropeanLeagueAgainstRheumatism

(EULAR)European

VasculitisStudyGroup(EUVAS)…Microscopicpolyangiitis(MPA)Granulomatosiswithpolyangiitis(GPA)EosinophilicGranulomatosiswithPolyangiitis(CSS)ANCA-associatedVasculitis(AAV)2012ChapelHillConsensusConferenceVasculitisNomenclatureANCA阴性不能排除血管炎诊断原发性系统性小血管炎临床表现-小血管炎肾损害常见,70~90%血尿(100%)、蛋白尿、RPGN可隐袭起病多为非少尿性,易误诊为CRF免疫荧光寡免疫复合物沉积光镜局灶节段坏死性GN伴/不伴新月体形成肾间质、小球病变不平行临床表现-肺受累的表现50~90%肺受累50%肺出血咳嗽、咯血、呼吸困难胸片阴影、结节和空洞易误诊为感染、肿瘤和结核弥漫性肺泡毛细血管炎易误诊为感染、肺水肿老年人可以肺间质纤维化首发，且全身小血管炎无明显活动MPA主要为肺部浸润影、肺间质纤维化、弥漫性肺泡出血WG肺结节性病变临床表现-头颈部受累多数病人可分别受累,问诊眼:“红眼病”、畏光流泪、视力下降耳:33%首发中耳受累多,中耳炎,耳鸣,听力下降(传导性、感音神经性)特别少外耳受累鼻:鼻窦炎,鼻息肉,鼻甲肥大咽喉:咽鼓管炎,声门下狭窄临床表现-其他脏器受累外周神经系统:约50%多发性单神经炎感受过敏、迟钝关节肌肉痛皮肤---皮疹,溃疡,坏疽,结节,网状青斑消化道---约2/3受累。食道炎,溃疡,出血心血管系统:心绞痛、心包炎、心衰血液系统前列腺炎,睾丸炎MPA临床表现好发年龄为40~60岁,男女1~1、8:1大多数起病急,进展快,部分起病隐匿同时或相继出现多系统受累表现,肺肾综合征肾脏几乎100%受累,以RPGN为特点,少尿、血尿、肾功能不全半数累及肺脏,弥漫性肺泡出血和肺间质纤维化,咯血、贫血和呼吸困难可有发热、关节痛、肌痛、紫癜、肢体麻木和无力、眼炎和ENT受累表现GPA临床表现(WG)特征:反复发作的上、下呼吸道坏死性肉芽肿和肾小球肾炎及其他系统性小血管炎性损害典型WG三联症:上呼吸道症状,肺病变,肾病变另有患者以眼部病变首发,眼球突出最具特征性eGPA临床表现(CSS)典型病程为三期:前驱期:多种过敏性疾病表现,如:变应性鼻炎、鼻息肉、哮喘(可持续10年左右);血管炎期:全身不适、腓肠肌痛,可急性发作,急剧恶化血管炎后期:重症哮喘及系统性血管炎继发改变,如高血压、慢性心功能不全、外周神经损伤等各期可见外周血嗜酸粒细胞增多及其在肺、胃肠道、心脏组织浸润。84%累及肾脏,多数轻度损害,少数发生肾梗死、高血压实验室检查一般指标ESR多大于100mm/h,CRP升高Hb低(与出血不相称),WBC和PLT高γ球蛋白升高C3正常或偏低RF可阳性血尿、蛋白尿、Cr、BUN升高特异性指标-ANCA诊断,指导治疗,判断复发

,滴度与活动相关

ANCAP-ANCA核周型(MPA)

MPO(髓过氧化物酶)ANCA滴度与病情活动相关

C-ANCA胞浆型(WG)

PR3(丝氨酸蛋白酶3)临床表现(症状体征)不明原因的发热、难以解释的全身症状多系统损害进展迅速的脏器功能衰竭(肺肾综合征)肾脏损害(特别是活动性肾小球肾炎)肺部病变(浸润、出血、呼衰)肌肉和关节疼痛皮肤紫癜及结节性坏死性皮疹突发神经系统病变,尤其是多发性单神经炎实验室检查ESR、CRP、与肾功能下降不平行的贫血ANCA病理学证据:金标准如何诊断ANCA相关小血管炎？诊断流程一元论多系统性损害,尤其肺、肾损害详细的病史及查体血清学检查:

ANCA、ESR、CRP、自身抗体、RF、补体、蛋白电泳治疗确诊血管炎组织活检心、肺、肾、神经系统检查,明确系统损害的范围和程度金标准如何判断病情活动？临床病理表现BVAS积分高滴度的ANCA其它指标ESR,CRP(+)BVAS(伯明翰血管炎评分系统)分为9大类或系统(～63)全身非特异性表现(～3)皮肤(～6)粘膜(～6)耳鼻喉(～6)肺(～6)心血管(～6)胃肠道(～9)肾脏(～12)神经系统(～9)耳鼻喉无 0 鼻分泌物/鼻堵 2鼻窦炎 2鼻出血 4鼻痂 4外耳道溢液 4中耳炎 4新发听力下降/耳聋 6声嘶/喉炎 2声门下受累 6BVAS达到25即为高危ANCA相关小血管炎的治疗策略诱导缓解治疗长期保护肾功能减少复发维持治疗尽快控制炎症争取完全缓解治疗目标提高生存率、保存靶器官功能、减少副作用复发治疗尽快控制炎症争取完全缓解13、1:Initialtreatmentofpauci-immunefocalandsegmentalnecrotizingGN13、1、1:Weremendthatcyclophosphamideandcorticosteroidsbeusedasinitialtreatment、(1A)13、1、2:Weremendthatrituximabandcorticosteroidsbeusedasanalternativeinitialtreatmentinpatientswithoutseverediseaseorinwhomcyclophosphamideiscontraindicated、(1B)KDIGO-AAV治疗指南-113、3:Maintenancetherapy13、3、1:Weremendmaintenancetherapyinpatientswhohaveachievedremission、(1B)13、3、2:Wesuggestcontinuingmaintenancetherapyforatleast18monthsinpatientswhoremaininpleteremission、(2D)13、3、3:Weremendnomaintenancetherapyinpatientswhoaredialysis-dependentandhavenoextrarenalmanifestationsofdisease、(1C)KDIGO-AAV治疗指南-213、4:Choiceofagentformaintenancetherapy13、4、1:Weremendazathioprine1–2mg/kg/dorallyasmaintenancetherapy、(1B)13、4、2:WesuggestthatMMF,upto1gtwicedaily,beusedformaintenancetherapyinpatientswhoareallergicto,orintolerantof,azathioprine、(2C)13、4、3:Wesuggesttrimethoprim-sulfamethoxazoleasanadjuncttomaintenancetherapyinpatientswithupperrespiratorytractdisease、(2B)13、4、4:Wesuggestmethotrexate(initially0、3mg/kg/wk,maximum25mg/wk)formaintenancetherapyinpatientsintolerantofazathioprineandMMF,butnotifGFRis＜60ml/minper1、73m2、(1C)13、4、5:Weremendnotusingetanerceptasadjunctivetherapy、(1A)KDIGO-AAV治疗指南-313、5:Treatmentofrelapse13、5、1:WeremendtreatingpatientswithsevererelapseofANCAvasculitis(life-ororgan-threatening)accordingtothesameguidelinesasfortheinitialtherapy(seeSection13、1)、(1C)13、5、2:WesuggesttreatingotherrelapsesofANCAvasculitisbyreinstitutingimmunosuppressivetherapyorincreasingitsintensitywithagentsotherthancyclophosphamide,includinginstitutingorincreasingdoseofcorticosteroids,withorwithoutazathioprineorMMF、(2C)13、6:Treatmentofresistantdisease13、6、1:InANCAGNresistanttoinductiontherapywithcyclophosphamideandcorticosteroids,weremendtheadditionofrituximab(1C),andsuggesti、v、immunoglobulin(2C)orplasmapheresis(2D)asalternatives、KDIGO-AAV治疗指南-413、7:Monitoring13、7、1:WesuggestnotchangingimmunosuppressionbasedonchangesinANCAtiteralone、(2D)13、8:Transplantation13、8、1:We