自学中药研究内容包括各类的化学成分主要是生理活性或药

第一章总生物碱糖和苷醌类黄酮皂苷强心苷第二节“浓度差pHpH水中药材加水浸1.挥发性.加热易破坏常温或温热或含大量质不断向粉碎的中药材中添加新使用易挥发的①对热不稳定溶剂加热回流或 （SF（一）（HPLC：常见的方法有简单的液-液萃取法和液-液分配色谱（LCLLC）等。HAApHpKa+2(极性大,亲水)AHApH≌pKa-2(极性小,亲脂)（HA（BH+（B，极性小不溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、三氯甲烷及等常用。X、Y为氧（O、氮（N、氟（F）（Sephadx羟丙基葡聚糖凝胶（SephadexLH-20简单吸附（活性炭（聚酰胺、大孔树脂色谱离离第三节中药化学成分的结构研究方法碳核磁（13C-（五）第二章大多有较复杂的（N50120个属子植物(以C3-醇羟基与有机酸缩合成酯。主要存在（2）1～3醚键两个异喹啉环稠合而成，。(叔铵-NN烷类中的、可待因，青风藤中的青风藤碱(记名莨菪烷类生物碱莨菪碱、异喹啉类生物有机胺类生物氮原子不在环状结构第二节生物碱的理化性质(考试比例更大,更重要、（少数右旋体生物活性强于左旋体，如d-碱(记)酚羟基如；有些生物碱盐难溶于水，如小檗碱盐酸盐、草酸盐等。(记考（一）pKapKa。pKapKa胍基＞季铵碱＞N（二）碱性强弱与分子结构的关系(掌握名称影响因素（一）试剂名称硅钨酸试 ①三种以上试剂③水溶液中蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等阳性反应酸提碱 颜色特Mandelin试 Macquis试 色F钼-转色,M钒—阿良红,橙,M甲-马红可蓝第三节（一）生物碱盐：如麻黄中分离、伪。（在草酸中溶解度不同，溶解度小于伪物碱分离。如在阿片生物碱中，具酚羟基而可待因无酚羟基，可用5%氢氧化钠分离。对某些结构特别相近的生物碱(考点)，可采用分配色谱法。（一）（二）（一）3.第四节一、属于双稠哌啶类，喏里西啶的基本结构，主要成分：以和伪为伪在水中的溶解度较 10%异喹啉类衍生物季铵型生物碱。可离子化而呈强碱性pKa11.5。（1）加成反应氢氧化钠黄色结晶性小檗碱加成 小檗碱静注或肌注性反应(记)四、双酯型乌头碱＞单酯型乌头碱＞无酯键的醇胺型生物碱。乌头碱类化合物有剧毒，0.2mg即可，2～4mg即可致人五、水解性氯化沉淀反Vitali反应发烟硝酸>苛性碱醇溶液>深紫色，渐转暗红色，最后颜色过碘酸氧化乙酰缩合反应（DDL反应）樟柳碱> 现代药理研究表明，莨菪碱及其外消旋体阿托品有解痉镇痛、有机磷和散瞳作用；东莨菪碱除具有莨菪碱的生理活性外，还有、麻醉作用。M-胆碱反应。《中国药典》指标成分：士的宁、碱。士的宁和 和伪为主，前者还含少量的甲基、甲基伪和去甲基、甲基伪盐酸小檗碱、巴马丁、碱、基碱、药根碱和木兰乌头碱、次乌头碱和新洋金N-去甲莨硫酸阿托氢溴酸东莨马钱子士的宁（又称番木鳖碱）碱第三章第一节根据能否水解和分子量大小分类D-木糖、L-糖、D-核糖2～9糖苷键聚合而成的直糖链或支糖链的聚糖称为低聚糖。α1→4D-葡萄吡喃聚糖，300～3501000，能溶于热水得澄明溶液l7%～34%。α1→4α1→6253000不溶于冷水，在热水中呈胶状。4～6，12～18，50第二节碳苷无论在水中，还是在中，溶解度均较小。苷注意：苦杏仁苷水解后可产生HCN，对呼吸中枢起作用，故少量服用可起镇咳作用，但大剂量可,引起组织窒息。因此对含苷的中药或制剂要严格控制用药量。通过氮原子N-苷，苷元通常是嘌呤或嘧啶及其衍生物。如中豆苷是与腺苷结构相似的N-苷。碳苷是一类CC的苷类，由苷元酚基所活化的邻或O-苷共存，如牡荆素。芦荟苷是最早发现的结晶性蒽类型成成苷主要指一类α-羟基的苷吲苷硫苷氮苷碳苷第三节葡萄糖银镜葡萄糖（还原糖）斐林Cu（OH）2Cu2O↓（砖红色沉淀）过碘酸氧化（Hakomori和改良箱的甲醚化能力最强酰化反应苷键酸水解的难易规律②酮糖苷＞醛糖苷③ββ-葡萄糖苷和有关六碳醛糖苷，第四节提取物质取第五节（一）（FD（FAB（三）如缓和水解法、Smith在快原子轰击质谱（FAB-（五）测定苷键构型的问题主要有三种方法，即酶催化水解方法、分子旋光差法（Klyne法）NMR单糖之间连接糖链连接顺序苷键构型的决定利用NMR进 基碳和端基质子间的偶合常数1J C1-第六节《中国药典》指标成分：苦杏仁苷，3.0%。苦杏仁苷是一种苷易被酸和酶所催化水解水解所得到的苷元α-羟基苯乙腈很不稳定，第四章醌类第一节αβ-α＇β＇不饱和酮的结构，当其分子中连有-OH、-OCH3等助4.C-糖基蒽类如芦荟苷。(C中位苯骈二蒽酮类最高氧化程度第二节颜色：①无酚羟基醌，则近乎无色；②母核引入-OH、-OCH3等助色团越多，颜色越深，碳苷（芦荟苷含-COOH>2个以上β-OH>1个β-OH>2个α-OH>1个α-OH 1%NaOH5%NaOHH2SO4成金属钅羊盐后Feigl反应醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二反应，生成紫色化合无色亚甲蓝显色试验无色亚甲蓝乙醇溶液（1mg/ml）于检出苯醌及萘醌。样Borntrager重点掌握:羟基蒽醌特有反应)在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并Kesting-Craven(掌握)当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时，在反称(反称(重点适用类型Feigl醛类+邻二生成紫色化合物验白色背景下呈BorntragerKesting—呈蓝绿色或蓝含Pb2+、Mg2+中含有α-酚羟基-OH第三节溶解性不同→提取法（常用甲醇或乙醇）酸性不同→碱提酸沉法（加碱成盐，加酸析出）小分子萘醌和菲醌具有挥发性→水蒸气蒸馏法第四节ν（1600～1480cm-1）——苯核的骨架振动蒽醌类衍生物的质谱特征是分子离子峰为基峰(208)；CO(重点掌握)M-COM-2CO(180)的强峰以及它们的双电荷峰(152)。第五节一、3%～5%。1.5%。药材储藏置于通风干燥处。

第五章香豆素和木脂素第一节香豆素素补骨脂内酯为代表紫花前胡内酯（四）（五）α-吡喃酮环上有取代基的香豆素香豆素苷:能溶于水、甲醇和乙醇难溶于乙醚等极性小的。（三）UV 具有酚羟基蓝绿色Gibb’sEmerson反Gibb’sGibbEmersonEmerson色谱方法：吸附剂：中性和酸性氧化铝以及硅胶，慎用碱性氧化铝。275nm、284nm310nm碱性溶液（二）NMR C-3、C-6C-8H-3，δ6.1～6.4（d，J=9Hz）H-4，δ7.5～8.3（d，J=9Hz）H-5，δ7.38（d，J=9Hz）第二节木脂素第三节（一）(重点1.0%。药材储藏置通风干燥处。（二）5%，近年来从其果实中分得了一系列联苯环辛烯型木脂素，五味子（二）第六章黄酮(重点)C6-C3-C6。第一节第二节（一）（二）（最常用的反应）黄酮（醇、二氢黄酮（醇）红～紫色 1%AlCl3（三氯化铝）1%乙酸铅（碱式乙酸铅水溶液）氯化锶5-羟基黄酮、2（无机酸或有机酸存在条件下） 硅色葡聚糖凝色7，4′OH＞74′-0H＞一般酚羟基＞5-OHNaHCO3Na2CO30.2%NaOH4%NaOH第四节4.0%～5.2%是黄芩因保存或制不当变绿色的原因。芦丁是有效成分，可用于治疗毛细血管脆性引起的症，并用做高血压的辅助治疗剂中药均属黄酮类化5均属异黄酮类葛根总黄酮具有增加冠状动脉血茶素类、双黄酮类银杏黄酮类化合物具有扩张冠状中药（总黄酮均属黄酮醇类化合芦丁可治疗毛细血管脆性陈皮属二氢黄酮类化合物红杜鹃素属二氢黄酮第五节

第七章萜类和挥发油第一节萜类22位（C5单位）结构特征的化合物。（C5H8）n治疗精神60%～65%硫酸或磷酸提取。204无环单环双环具有抗菌、消炎三环雷公藤内酯及16-羟基雷四环第二节萜类化合物芳香族化脂肪族化鱼腥草挥发油中的癸酰乙醛其他类化酸值皂化值皂化值是酸值和酯值之和。第三节0.6ml。穿心莲二萜内酯或二裂环环烯醚萜单萜类及其含第八章第一节结构与分类D-葡萄糖、D-木糖、D-半乳糖、D-核糖、D-葡萄糖醛酸、L-鼠李糖和L-糖等。 达玛烷 齐墩果烷 乌苏烷 羽扇豆烷 羽扇豆中存在的羽扇豆醇酸枣仁中分得的白桦醇和白桦 薯蓣皂苷皂苷元、沿阶草皂苷D苷元呋甾烷醇 变形螺甾烷醇型如燕麦皂苷B（天然产物中这类皂苷较少第二节第三节1.提取通法皂苷类常用醇第四节第五节人参皂苷可以分为三类，分别是人参皂苷二醇型（A、人参皂苷三醇型（B）和齐墩果酸型（C。对照品采酸同时苷列入量控成分之一对照品用（黄苷生物活性：皂苷和次酸都具有促肾上腺皮质激素（ACTH）样的生物活性，临作抗炎药使，并用治胃溃疡，但有18-H的酸才有ACTH样的作，18-αH中药RcRd二醇型（ARfRg1三醇型（B达玛型（C）萜皂（中药黄芪苷Ⅳ四环三萜及五环三萜苷类DNA柴胡皂苷a、柴苷齐墩果烷衍知母皂苷呋甾烷第九章强心苷第一节概述（二）甲型强心苷元（强心甾烯类）甾体母核的C-17五元 C17反顺反反反反2.α-去氧糖如D-洋地黄毒糖等2，6-二去氧糖；L-夹竹桃糖、D-麻糖、D-迪吉糖D2，6-二去氧糖甲醚。Ⅰ型强心苷：苷元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）yA。第二节C-17β味苦，为α糖的数 羟基数 20%三氯化锑的三醇和水）60T（区别喷25%的三氯乙酸-T甲型强心苷在碱性醇溶液中，由于五元不C-22反Legal反呈深红色并渐渐退间二乙醇溶液和20%氢氧化钠（在50%乙醇溶液中行Kedde应呈红色或Baljet反应呈现橙色0.02～0.05mol／L（3%～5%温和酸水 0.05mol/L盐α-去氧α-去氧糖①αα-羟基糖、αα-强烈酸水解3～5%氯化氢-法C-2C-3②并非所有能溶于的强心苷都可用此法第三节（一）（二）乙型强心苷元（△αβ、γδ-δ-内酯环）λ（max）=295～300nm（lgε3.93