2021年质量监督记录表

质量监

督员

签名／

关键

监督内容检查记录日期

控制点

适应

范围

1．是否告知待检者在标本采

集前应作的准备；

采样前2．特殊标本采集要求，是否

准备告知待检者应注意事项；

3．标本采集前是否询问待检

者遵守了注意事项。

1．检验申请单填写是否完整；

2．是否填写了特殊标本的相

关信息；

检验3．是否有检验申请人签名、

申请单时间；

4．特殊标本是否有采集、送

检、收样的人员签名、时间；

5.是否具有唯一标识。

1．标本采集人员是否符合任

分职要求；

采样

析2．标本采集人员是否熟悉并

人员

前执行标本采集的一般要求或

质特殊要求；

量1．有无核定格式的标本标签；

监2．标本标签在检验申请单、

督标本标本容器、检验报告单、存档

标签单中是否一致

3．标本标签各栏目能否达到

使用方便、清晰明了。

1．是否符合操作规程的要求；

2．所获得的标本是否满足检

采样测项目的要求；

过程3．是否符合一人一针的要求；

4．标签、检验申请单与标本

是否一致。

1．特殊项目的标本送检人员

是否为指定的人员；

送检2．能否保证标本不改变性状、

过程不污染环境；

3．特殊项目的标本有无采、

送、收人员的签署记录。

标本1．有无规范的标本登记本；

接收2．标本搁置的要求是否执行。

质量监督记录表（2）

质量监督

适用关键员

监督内容检查记录

范围控制点签名／日

期

1．是否有检验专业资格；

2．精密仪器的操作人员是否进行了

检验

专门培训；

人员

3．是否进行了继续教育并有记录;

4．是否进行了岗前培训。

1．是否有水、电、气、光、磁的要

求及执行记录；

2．有无室温和温控仪表的监控记

录；

3．当设施环境因故改变的时候，有

设施

无调整检测过程的记录。

环境

4．生物安全防护措施是否到位；

5．防火、防盗措施是否到位；

6．医疗废物是否按法定程序处理；

7．有特定环境要求的实验室是否符

分合要求并有监控记录

析1．是否进行日常和定期维护并记

中录；

质2．是否按规定进行校准并记录；

量仪器3．是否进行量值溯源；

监设备4．是否进行标识管理；

督5．是否保存设备运行的原始记录。

6．是否有维修记录；

7．设备是否由授权人员使用；

1．是否向合格供应商采购并验收；

2．是否储存在适宜的环境中；

3．是否在有效期内使用；

试剂

4．是否建立了清单，包括批号、实

验室接收日期、投入使用日期；

5．是否有领用及报废记录。

1．是否按照法律、法规、行业标准

操作

及作业指导书进行操作；

规程

2．在特殊情况下有无备用方案。

1．记录要用词准确、字迹清晰、及

原始时；

记录2．项目完整、签字齐全、内容真实；

3．修改规范，无涂改。

1．有无室内控制的方案及执行记

录；

2．是否在受控范围内开展检验工作

质控

及报告结果；

3．失控时有无核查、纠正的程序及

记录；

质量监督记录表（3）

适用质量监督

范围关键员

监督内容检查记录

控制点签名／日

期

1．有无规范的检验报告单；

2．是否采用法定计量单位；

3．“警告/危急”结果时是否及时与

临床医生沟通、报告上级主管

及记录。

检验

4．是否满足检验申请者对检验结

报告单

果发布的特殊要求。

5．是否在规定的时间内发出报告

单

6．因故不能按时发出报告时，是

否及时告知临床科室、患者

1．检验结果是否经过审核人员的

核查

分

2．检验结果有疑问时是否及时与

析

检验临床医生沟通、报告上级主管

后

结果及记录

质

分析3．对被检人员的询问是否给予满

量

足

监

4．对投诉人员是否按《投诉管理

督

程序》执行并记录。

1．是否及时、准确的告知检验结

果；

与临床或协

2．对检验结果的临床应用有无定

作单位的沟

期座谈的制度；

通

3．与协作单位有无规范的合同

书。

1．规定的项目是否进行能力比对

实验并获得合格证书；

室间

2．室间质评成绩反馈后是否进行

质评

认真分析及处理，以获得持续性

改进。

1．标本的保存是否符合要求；

标本的处置2．标本的处置是否安全，是否符

合相关法规的要求；

注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环

节进行监督并记录.

静海县医院实验室生物安全每月自查表

填报部门：自查月份：年月

自查项目结论

自查项目主要内容合格基本合格不合格备注

1、生物安全管理体系建设

2、设施、布局及相关