2023年使用药品管理制度篇

2023年使用药品管理制度篇

书目

特别药品的购进、验收、储存、保管和运用管理制度

麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特别管理药品，应做到以下管理：

药品购进：

一、特别药品运用单位应达到卫生行政部门许可。

二、购进麻醉、精神药品应持麻醉药品“印鉴卡”和有效证件(身份证)，到有特别药品经营资格的药品批发企业购进特别药品。

三、购进药品时应实行银行转账资金，不得现金买卖。马路运输必需有专人负责，缩短在途时间，防止丢失、被盗。

药品验收

一、验收应做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。验收记录应实行专用记录，内容有：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字。验收记录应保存至有效期一年，但不得少于三年。

二、验收发觉缺少、破损的药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后刚好向供货单位查询、处理。

药品储存、保管

一、必需实行专人负责(双人)，专库(柜)加锁(双锁)，对进出库药品应建立专用帐册，进出逐笔纪录，记录的内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位数量、产品批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

二、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存2年。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

三、医疗机构销毁麻醉、精神药品应在市级以上卫生行政部门监督下进行，并对销毁的麻醉、精神药品造表具体登记，完善经手人、负责人、院长和监督人员签字手续。

四、麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的及发觉骗取或冒领的应马上报告所在地公安、药品和卫生主管部门。

特别药品储存、管理、运用制度

为了严格实行特别药品的存储、管理、运用制度，参照《麻醉药品管理方法》《精神药品管理方法》《放射性药品管理方法》《医疗用毒性药品管理方法》相关条例，特制定巨鹿县医院特别药品相关制度。药库、药房、各相关专业技术人员严格执行、落实。

一、麻醉药品

麻醉药品是指连续运用后易产生身体依靠性、成瘾的药品。包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫生部指定的易致躯体依靠性的药品、药用原植物及其制剂。

、运用麻醉药品的医务人员必备的资格：

^麻醉药品处方权必需是本院主治医师以上或麻醉师方能授予，安排生育手术的高年资住院医师经考核合格可授予手术期间的麻醉药品处方权。

2、麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清楚，写明病名、患者姓名、年龄、性别、家庭住址、工作单位、电话；医师签全名；划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉处方登记。

3、麻醉药品的处方限量：注射剂每张处方不得超过二日常用量；片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续运用不得超过七天，医务人员不得为自己开写麻醉药品处方。

4、麻醉药品处方必需是病人的真实姓名和真实的病历号，运用麻醉药品（危重病人除外），病人必需到医院挂号看病，要经医生诊治开处方，并有病历记载，不准家属去请医师开方买药。

5、麻醉药品的管理按“五专”要求管理，“五专”即专人、专柜加锁、专账、专用处方及专册登记。麻醉药品处方保存三年。注射剂除医师处方外，要交回空安剖换取药品。

6、药剂科对麻醉药品实行专人负责管理，药剂师应严格核对，配方人和核对人应签名。班班交接，仔细填写麻醉药品交班本及处方登记册。

7、药剂科麻醉药品的管理和运用，必需按国家关于《麻醉药品管理方法》的精神进行选购 、管理和运用，医院及个人不得自行更改管理方法。

8、麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点、双人签字入库制度。

9、由于大多数麻醉药品特殊是针剂遇光易变质，故应避光保存。010、定期盘点，做到账物相符。

11、严格执行出库制度，出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有其次人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

12、由于破损、变质、过期失效，而不行供药用的品种应清点登记，单独妥当保管，并列表上报药监部门批准，监督销毁，并有监销人签字，存档备案。

13、医教科主任、药剂科主任、护理部主任应定期检查本院的麻醉药品管理运用状况，发觉问题刚好解决处理。

14、药剂科依据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和运用，禁止非法运用、储存、转让和借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并刚好向院领导及当地卫生行政部门报告。

精神药品是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续运用可以产生精神依靠性的药品。

精神药品分为第一类、其次类。第一类精神药品只有县以上卫生行政部门指定的医疗单位才能运用。其次类精神药品可供医疗单位运用。社会药房必需凭盖有医疗单位公单的医疗处方才能零售。

1、一类精神药品处方每次不得超过三日常用量，二类每次不超过七日常用量，精神药品处方应保存两年以后，才能销毁。

2、精神药品处方必需载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等，处方不得涂改。

3、一类精神药品必需严格实行专柜、双人双锁保管制度。（可和麻醉药品存放在同一专柜内）。

4、建立一类精神药品专用账目、专人登记、定期盘点，做到账物相符，发觉问题马上报告药品主管部门。

5、一类精神药品出入库时应坚持双人验收、签字制度。

6、对于破损、变质、过期、失效而不行供药用的品种，应按麻醉药品管理条例执行。

7、二类精神药品可储存于一般药库内。

三、特别药品管理平安制度

特别药品是指麻醉药品、精神药品、医用毒性药品及放射性药品。为了防止药品失盗而流于社会，危害人民健康，扰乱社会秩序，特制定特别药品管理平安制度。

1、严格根据特别药品管理制度进行选购 ，一般规定按每季度的所供量进行选购 ，每季度选购 一次。)2、严格执行特别药品出入库制度，实行双人双锁，专柜保管，入库前坚持双人开箱验收，清点，双人签字入库，出库时，发货要有专人对品名、数量、质量进行核查，并由其次人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

3、建立专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符，发觉问题，刚好报告当地药品主管部门。

4、仓库内要有平安措施，安装防盗门、防护栏、报警器、灭火器等，严防失火、失盗。

四、特别药品报损制度

为了确保病人用药的平安有效，防止该类药品流失社会，危害人民健康，特制定以下报损制度：

x1、严格执行国务院有关麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理条例，对各种品种按有关贮存条件进行贮存保管，防止由于贮存保管不当而变质或损坏。

2、由于破损、变质、过期、失效而不行供药用的品种，应清点登记，单独妥当保管，列表上报单位领导审核批准，并上报上级药品监督管理部门，听后处理。如销毁，必需由药监部门批准、监督销毁，并由监销人员签字存档备查，不能随意处理。

3、对由于工作不负责任，造成药品变质、破损、过期失效者，要追究缘由，肃穆处理。

五、医疗用毒性药品管理制度

1、毒性药品须由具有责任心强，业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责管理。

m2、毒性药品须设毒剧药柜。实行专人、专柜、专账，贴明显标签加锁保管的方法。

3、调配毒性药处方时，必需仔细负责，称量要精确无误，处方调配完毕，必需经另一药师复核后，方可发出，并行签名。

4、本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践阅历的主治以上的医师处方。

5、毒性药品须按药典规定，内服药品为一日量。

'^1s&i2(d0p46、毒性药品应当设立专账卡，每日盘点一次，日清月结，做到账物相符，并填写用登记本，登记本应写明患者姓名、年龄、用药品名，数量刚好间、处方医师姓名，调配人员姓名。处方及证明一般保存两年以备后查。

7、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在账卡上签字，严格交接，做到账物相符。

x动物医院毒麻精神药品运用管理制度

一、医用毒性药品管理

(一)要仔细执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理方法》;

(二)医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性猛烈,治疗剂量与中毒剂量相近,运用不当会致人或动物中毒或死亡的药品;

(三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片,西药品种的毒性药品均系原料药品;

(四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室,各种制备器具要专用,用后马上清洗干净,必需有两名药学专业人员负责配制,制剂须经质量检查,要有完整操作记录,保存2年备查;

(五)毒性药品应建立严格管理制度,有专人管理、专柜加锁,专用账卡,收购、加工和运用毒性药品必需建立健全的保管、验收、领发和校对等制度,杜绝假药、发错或与其他药品混淆;

(六)医疗单位购进的毒性药品,只准本单位运用,不得转售;

(七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样,以防与其他药品混淆。

二、麻醉药品管理

(一)麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品,麻醉药运用要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理方法》有关规定;

(二)麻醉药品只能用于医疗、科研和教学,运用麻醉药品的医师,必需具有2~3年以上临床阅历,方有处方权;

(三)要正确合理运用麻醉药品,给患畜开麻醉药品,必需建有病历,每次开药在病历上记录;

(四)麻醉药品应有专用处方,专用处方应专印“麻醉药品处方笺”,可用颜色区分或四周印红边,专供开写麻醉药品运用,除要严格执行“处方制度”外,还应写明病情摘要和诊断,处方要保存3年;

(五)麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量,连续运用不得超过7天,麻醉药品禁止非法运用、储存、转让或借用和零售;

三、精神药品管理

(一)要仔细根据国务院发布的《精神药品管理方法》执行。

(二)精神药品是干脆作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续运用能产生依靠性的药品,分为第一类和其次类;

(三)医师依据病情须要合理正确运用精神药品,严禁滥用,除特别状况外,第一类精神药品处方,每次不超过3日常用量,其次类精神药品处方,每次不超过7日常用量,处方要保存2年备查;

(四)精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定;

(五)精神药品应建立收支账目,按季盘点,做到账物相符,第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂,应实行专人管理,专柜加锁,建立账册,发觉问题应按有关规定上报;

(六)医疗单位购进的精神药品,只准本单位运用,不得转售;

(七)在精神药品的标签右上角注有〖fk()精神药品〖fk〗〗的显著字样,严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字,“神”、“药”两字为绿底白字。

附二医院含兴奋剂药品运用管理制度

第三医院含*药品运用管理制度

为规范对含*药品的运用,切实保证含*药品的合理运用和平安,加强对我院含有*药品的管理,依据《反*条例》和《卫生部办公厅关于加强院含*药品运用管理的通知》的要求,特制定本制度,内容如下。

1.依据国家食品药品监督管理局公布的含有*书目所列物质药品名单,由药剂科制定我院含*药品书目,并依据实际运用状况,定期调整。

2.成立我院含*药品管理领导小组,负责含*药品运用的管理,督促检查各科室制度的落实状况。

3.药剂科在购入含*药品时,应按规定贴有'运动员慎用'字样,否则不予购入和销售运用。

4.医师为运动员开具处方时,应当首选不含*书目所列禁用物质的药品;确需运用含有这类药品的,应当告知其药品性质和运用后果,并按规定让运动员签署知情同意书,并在处方上注明'运动员'字样。

5.药剂科药学人员在为患者发放含*的药品时,也应当留意核实其是否为运动员,防止运动员非法运用*。

6.为患者开具的蛋白同化制剂、肽类激素的处方应保存两年。

违反以上管理制度者,将依据实际状况赐予院内通报指责等惩罚,造成严峻后果的,责令暂停6个月以上1年以下执业活动。

药品运用管理制度

为规范医院相关工作人员在药品运用过程中的行为,保证临床用药的平安、合理、经济,提高医疗服务质量,构建和谐的医患关系,依据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理方法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。

一、医生:应依据病人诊断结果为病人选择合适的药物,严禁医生开大处方、乱开珍贵药品,实行大处方登记跟踪制度。对不合理用药的大处方,赐予医生业务警示,并处以肯定的经济惩罚。

二、药学技术人员:应仔细审核处方,精确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签、包装;向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交待与指导。药学技术人员调剂处方时必需做到“四查十对”,认为存在平安问题时,应告知处方医师,请其确认或重新开具处方,发觉药品滥用和用药失误,应拒绝调剂,并刚好告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品,对于发生严峻药品滥用和用药失误的处方,药学专业技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员:应做好最终把关工作,发觉有不合理运用或其他失误的应刚好询问相关人员并作处理。对规定必需做皮试的药物应仔细执行。患者出院带药,一律由护理人员代领送到床前,并具体介绍药品名称及服用方法。

四、抗菌素的运用管理:要依据抗菌药物临床应用实施细则,明确各级医师非限制运用、限制性运用和特别运用的权限,严格处方行2为,落实分级管理要求。同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度,将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系,切实规范医师的用药行为。

五、特别药品的运用:

1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。第一类精神药品处方。

2、处方的调配人、核对人应当细致核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行专册登记,对不符合规定的麻醉药品,第一类精神药品处方,拒绝发放。

3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。

4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内运用。

5、医院运用放射性药品必需符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。

6、医院供应和调配医疗用毒性药品,凭执业医师的正式处方。调配处方时,由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方可发出。如发觉处方有疑问时,须经原处方执业医师重新审定后再进行配制。

淮滨县康复医院

丰民医院消毒药品运用管理制度

人民医院消毒药品运用管理制度

一、消毒剂必需具有卫生部门的《卫生许可证》,须是药准字号或卫生部批准的消字号产品。

二、消毒剂入库前应检查消毒剂标签,要有(年号)卫消准字,说明书中应注明有效成分及其含量、运用说明、运用浓度、作用时间、留意事项,有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。查验者应在查验记录单上签字。

三、消毒液必需按要求储存,以免降低消毒液效能,消毒液按批号先进先出,并分区存放,不得与其他内服、外用药物混放。

四、运用者应在用前依据消毒目的仔细阅读产品运用说明书,选择相宜消毒剂和相宜消毒方法。

五、运用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。

六、短暂存放于科室的消毒药剂应妥当保管,与其他物品药剂分开放置,不得混放,不得用其他不清洁容器盛装。七、做好运用中的消毒剂的浓度监测以保证消毒效果。

八、任何消毒剂(包括酒精)不得在配膳室等部门运用和储存。

九、科室不得存放过期或禁止运用的消毒药剂。

十、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随意处置,必需将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内,按药物性医疗废物处置。

动物医院毒麻精神药品运用管理制度

一、医用毒性药品管理

（一）要仔细执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理方法》；

（二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性猛烈，治疗剂量与中毒剂量相近，运用不当会致人或动物中毒或死亡的药品；

（三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品；

（四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后马上清洗干净，必需有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存2年备查；

（五）毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和运用毒性药品必需建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆；

（六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位运用，不得转售；

（七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。

二、麻醉药品管理

（一）麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品，麻醉药运用要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理方法》有关规定；

（二）麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，运用麻醉药品的医师，必需具有2～3年以上临床阅历，方有处方权；

（三）要正确合理运用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必需建有病历，每次开药在病历上记录；

（四）麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或四周印红边，专供开写麻醉药品运用，除要严格执行“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断，处方要保存3年；

（五）麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续运用不得超过7天，麻醉药品禁止非法运用、储存、转让或借用和零售；

三、精神药品管理

（一）要仔细根据国务院发布的《精神药品管理方法》执行。

（二）精神药品是干脆作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续运用能产生依靠性的药品，分为第一类和其次类；

（三）医师依据病情须要合理正确运用精神药品，严禁滥用，除特别状况外，第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，其次类精神药品处方，每次不超过7日常用量，处方要保存2年备查；

（四）精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定；

（五）精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册，发觉问题应按有关规定上报；

（六）医疗单位购进的精神药品，只准本单位运用，不得转售；

（七）在精神药品的标签右上角注有〖fk()精神药品〖fk〗〗的显著字样，严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字，“神”、“药”两字为绿底白字。

仪器药品运用管理制度

一、老师取放仪器必需通过管理员。演示试验至少要在三天前填好书面通知单交管理员。学生分组试验要在一周前书面通知。

二、对打算好的演示试验或学生试验,老师要在事前细致检查仪器和药品。

三、仪器运用过后要刚好送还,管理员要当面验收。

四、易燃、易爆、有毒药品要按规定要求妥当保管,运用时要进行登记。限量发放加有剩余,要如数回收。试验后的废弃物要妥当处理。

五、仪器在运用过程中,如有损失,在归还时要向管理员说明,管理员要刚好登记,并提出处理看法。对较珍贵仪器的损坏,需报告教务处。凡因运用不当造成的损失,必需依据状况酌情赔偿。

六、新到仪器及精密珍贵仪器,要依据说明书仔细调试后再进行运用,不了解性能,不驾驭操作方法不得运用。

七、老师要常常了解仪器室内试验器材设备的改变状况,以便支配试验教学。老师要敬重管理员的劳动,主动帮助管理员整理修理仪器设备。

患者运用自备药品管理制度

为加强患者自备药品的运用管理，保证用药平安、防止医疗纠纷。特制定患者运用自备药品管理制度。

原则上不允许在本院运用患者的自备药品，主管医师仅在某些特别状况下经过审批后，才可根据药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，护士严格按医嘱执行。

一、运用条件:

1、病情紧急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。

2、一般病情，主管医师按院《个案购药相关规定》申请选购 ,但因各种缘由无法供应的药品。

3、自备药品运用前，患者或家属需供应相应能证明药品合格的材料，否则医院有权拒绝执行。

二、运用程序:

1、如该药符合运用指征，应由患者履行“自备药品运用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。

2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品，病区因特别状况需由护士代为保管的“自备药品”，则应在运用审批表中记录清晰“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。

3、药物配制和运用前，由护士按常规要求进行查对。

三、运用要求:

1、不得运用药品标记不清楚的、过期的、变质的药物。

2、医院任何员工都不得给患者运用无医嘱的任何药物。

3、住院患者自备药品运用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者自备药品运用审批表由门诊办公室统一保管一年。

4、违反上述有关规定，擅自运用患者自备药品或自备药品运用审批表填写不完整所造成的一切不良后果，由相关科室和责任人担当。情节严峻的赐予行政处分。

麻醉药品、第一类精神药品选购 、请领、运用和登记管理制度

为了更好的加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，防止运用过程中出现纰漏，依据上级的有关文件精神，制定此制度。

一．医院重视麻醉药品、第一类精神药品的管理，有麻醉药品、第一类精神药品管理委员会负责全院的特别药品包括麻醉药品、第一类精神药品的管理。

二．根据规定医院药剂科为麻醉药品、第一类精神药品的管理科室，负责麻醉药品、第一类精神药品的选购 、请领、运用、登记制度管理。

三．麻醉药品、第一类精神药品的选购 由专人负责，根据上级核对的供应量购入。购入后交药品保管员保管，麻醉药品、第一类精神药品有专柜、加锁，双人管理。设有计算机帐物一套，人工帐一套。

四．麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责，计算机打印出库单，发药人、请领人签字，请领单保存备查。

五．麻醉药品、第一类精神药品的运用根据上级的有关规定，必需经医院有关部门依据相关规定认定具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方运用。根据卫生部的规定运用规定的处方。

六．麻醉药品、第一类精神药品的运用根据医院有关麻醉药品、第一类精神药品的相关规定的处方量运用。

七．麻醉药品根据五专管理，刚好登记运用消耗状况。

八．医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、第一类精神药品购入状况。

九．医院根据规定定期检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、运用、登记制度，刚好发觉问题，防止出现违规管理的问题。

十．麻醉药品、第一类精神药品的管理状况应刚好在医院药事委员会会议上通报。

特别药品储存管理运用制度

为了严格实行特别药品的存储、管理、运用制度,参照《麻醉药品管理方法》《精神药品管理方法》《放射性药品管理方法》《医疗用毒性药品管理方法》相关条例,特制定巨鹿县医院特别药品相关制度。药库、药房、各相关专业技术人员严格执行、落实。

一、麻醉药品

麻醉药品是指连续运用后易产生身体依靠性、成瘾的药品。包括阿片类、可卡因类、*类、合成麻醉药品类及卫生部指定的易致躯体依靠性的药品、药用原植物及其制剂。

、运用麻醉药品的医务人员必备的资格:

^麻醉药品处方权必需是本院主治医师以上或麻醉师方能授予,安排生育手术的高年资住院医师经考核合格可授予手术期间的麻醉药品处方权。

2、麻醉药品处方书写要求:处方要用专用处方(红底黑字)书写工整,字迹清楚,写明病名、患者姓名、年龄、性别、家庭住址、工作单位、电话;医师签全名;划价、配方、发药及核对人员均应签全名,并进行麻醉处方登记。

3、麻醉药品的处方限量:注射剂每张处方不得超过二日常用量;片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量,连续运用不得超过七天,医务人员不得为自己开写麻醉药品处方。

4、麻醉药品处方必需是病人的真实姓名和真实的病历号,运用麻醉药品(危重病人除外),病人必需到医院挂号看病,要经医生诊治开处方,并有病历记载,不准家属去请医师开方买药。

5、麻醉药品的管理按“五专”要求管理,“五专”即专人、专柜加锁、专账、专用处方及专册登记。麻醉药品处方保存三年。注射剂除医师处方外,要交回空安剖换取药品。

6、药剂科对麻醉药品实行专人负责管理,药剂师应严格核对,配方人和核对人应签名。班班交接,仔细填写麻醉药品交班本及处方登记册。

7、药剂科麻醉药品的管理和运用,必需按国家关于《麻醉药品管理方法》的精神进行选购 、管理和运用,医院及个人不得自行更改管理方法。

8、麻醉药品入库前,应坚持双人开箱验收、清点、双人签字入库制度。

9、由于大多数麻醉药品特殊是针剂遇光易变质,故应避光保存。010、定期盘点,做到账物相符。

11、严格执行出库制度,出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查,并有其次人复核,发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

12、由于破损、变质、过期失效,而不行供药用的品种应清点登记,单独妥当保管,并列表上报药监部门批准,监督销毁,并有监销人签字,存档备案。

13、医教科主任、药剂科主任、护理部主任应定期检查本院的麻醉药品管理运用状况,发觉问题刚好解决处理。

14、药剂科依据国务院对麻醉药品管理的有关规定,执行和监督本院麻醉药品的管理和运用,禁止非法运用、储存、转让和借用麻醉药品,对违反规定滥用麻醉药品者,药剂科有权拒绝发药,并刚好向院领导及当地卫生行政部门报告。

精神药品是指作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续运用可以产生精神依靠性的药品。

精神药品分为第一类、其次类。第一类精神药品只有县以上卫生行政部门指定的医疗单位才能运用。其次类精神药品可供医疗单位运用。社会药房必需凭盖有医疗单位公单的医疗处方才能零售。

1、一类精神药品处方每次不得超过三日常用量,二类每次不超过七日常用量,精神药品处方应保存两年以后,才能销毁。

2、精神药品处方必需载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等,处方不得涂改。

3、一类精神药品必需严格实行专柜、双人双锁保管制度。(可和麻醉药品存放在同一专柜内)。

4、建立一类精神药品专用账目、专人登记、定期盘点,做到账物相符,发觉问题马上报告药品主管部门。

5、一类精神药品出入库时应坚持双人验收、签字制度。

6、对于破损、变质、过期、失效而不行供药用的品种,应按麻醉药品管理条例执行。

7、二类精神药品可储存于一般药库内。

三、特别药品管理平安制度

特别药品是指麻醉药品、精神药品、医用毒性药品及放射性药品。为了防止药品失盗而流于社会,危害人民健康,扰乱社会秩序,特制定特别药品管理平安制度。

1、严格根据特别药品管理制度进行选购 ,一般规定按每季度的所供量进行选购 ,每季度选购 一次。)2、严格执行特别药品出入库制度,实行双人双锁,专柜保管,入库前坚持双人开箱验收,清点,双人签字入库,出库时,发货要有专人对品名、数量、质量进行核查,并由其次人复核,发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

3、建立专用账目,专人登记,定期盘点,做到账物相符,发觉问题,刚好报告当地药品主管部门。

4、仓库内要有平安措施,安装防盗门、防护栏、报警器、灭火器等,严防失火、失盗。

四、特别药品报损制度

为了确保病人用药的平安有效,防止该类药品流失社会,危害人民健康,特制定以下报损制度:

*1、严格执行国务院有关麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理条例,对各种品种按有关贮存条件进行贮存保管,防止由于贮存保管不当而变质或损坏。

2、由于破损、变质、过期、失效而不行供药用的品种,应清点登记,单独妥当保管,列表上报单位领导审核批准,并上报上级药品监督管理部门,听后处理。如销毁,必需由药监部门批准、监督销毁,并由监销人员签字存档备查,不能随意处理。

3、对由于工作不负责任,造成药品变质、破损、过期失效者,要追究缘由,肃穆处理。

五、医疗用毒性药品管理制度

1、毒性药品须由具有责任心强,业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责管理。

m2、毒性药品须设毒剧药柜。实行专人、专柜、专账,贴明显标签加锁保管的方法。

3、调配毒性药处方时,必需仔细负责,称量要精确无误,处方调配完毕,必需经另一药师复核后,方可发出,并行签名。

4、本院就诊的患者,如需用毒性药品者,应由多年实践阅历的主治以上的医师处方。

5、毒性药品须按药典规定,内服药品为一日量。

'^1s&i2/(d0p46、毒性药品应当设立专账卡,每日盘点一次,日清月结,做到账物相符,并填写用登记本,登记本应写明患者姓名、年龄、用药品名,数量刚好间、处方医师姓名,调配人员姓名。处方及证明一般保存两年以备后查。

7、管理人员交接时,应在科主任监督下进行交接,并在账卡上签字,严格交接,做到账物相符。

麻醉药品第一类精神药品选购 请领运用登记管理制度

为了更好的加强麻醉药品、第一类精神药品的管理,防止运用过程中出现纰漏,依据上级的有关文件精神,制定此制度。

一.医院重视麻醉药品、第一类精神药品的管理,有麻醉药品、第一类精神药品管理委员会负责全院的特别药品包括麻醉药品、第一类精神药品的管理。

二.根据规定医院药剂科为麻醉药品、第一类精神药品的管理科室,负责麻醉药品、第一类精神药品的选购 、请领、运用、登记制度管理。

三.麻醉药品、第一类精神药品的选购 由专人负责,根据上级核对的供应量购入。购入后交药品保管员保管,麻醉药品、第一类精神药品有专柜、加锁,双人管理。设有计算机帐物一套,人工帐一套。

四.麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责,计算机打印出库单,发药人、请领人签字,请领单保存备查。

五.麻醉药品、第一类精神药品的运用根据上级的有关规定,必需经医院有关部门依据相关规定认定具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方运用。根据卫生部的规定运用规定的处方。

六.麻醉药品、第一类精神药品的运用根据医院有关麻醉药品、第一类精神药品的相关规定的处方量运用。

七.麻醉药品根据“五专”管理,刚好登记运用消耗状况。

八.医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、第一类精神药品购入状况。

九.医院根据规定定期检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、运用、登记制度,刚好发觉问题,防止出现违规管理的问题。

十.麻醉药品、第一类精神药品的管理状况应刚好在医院药事委员会会议上通报。

附二医院终止妊娠药品选购 运用管理制度

第三医院终止妊娠药品选购 、运用管理制度

1.药剂科对终止妊娠药品实行专人、专柜、专帐、专销、专处方五专管理。

2.终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和安排生育技术人员。

3.终止妊娠药品必需单独处方,妥当保存,每月汇总装订一次,保存期限不得少于2年。

4.药剂科建立终止妊娠药品处方档案和专帐,做到帐与处方(帐处)相符,帐与药品(帐物)相符,药品的进、销、存(帐帐相符)。专帐各栏目内容必需据实填写完整。

5.选购 终止妊娠药品必需根据获准开展的终止妊娠手术类型,即早期人工终止妊娠术,编制选购 安排。

6.终止妊娠药品权限于本院运用,禁止转让和外借。

特别药品购进验收储存保管运用管理制度

麻醉药品、第一类精神药品、医疗