特殊人群临床药物代谢动力学

特殊人群临床药物代谢动力学1第一页，共四十二页，编辑于2023年，星期日

特殊人群的临床药物代谢动力学特殊人群是指：老年人妊娠期及哺乳期妇女新生儿及小儿2第二页，共四十二页，编辑于2023年，星期日特殊人群的临床药物代谢动力学第一节、儿童临床药物代谢动力学33第三页，共四十二页，编辑于2023年，星期日小儿发育阶段的分期小儿药代动力学小儿药物治疗特点小儿给药途径的选择小儿用药计量的计算小儿药物选择44第四页，共四十二页，编辑于2023年，星期日一、小儿发育阶段的分期

新生儿期(从胎儿娩出-生后28天)生理和代谢处于迅速变化阶段，药物代谢随之变化。

婴儿期(也叫乳儿期，生后-1周岁前)

幼儿期(1-3周岁)

学龄前期(3-7周岁)55第五页，共四十二页，编辑于2023年，星期日二、小儿药动力学特点1.吸收(absorption)脂溶性药物口服吸收差。皮肤吸收好，但易致过敏或皮炎。肌注效果差。病重常采用静脉或皮下注射，防止渗出和高渗血症。66第六页，共四十二页，编辑于2023年，星期日2.

分布(distribution)(1)白蛋白合成减少，游离型药物增加。 禁用高血浆蛋白结合率的药物 内源性配体(如胆红素)竞争结合增强(2)体液量大，脂肪含量低，致水溶性药物分布广泛，血浓低，而脂溶性药物血浓高。(3)血脑屏障发育不全，中枢药作用增强。77第七页，共四十二页，编辑于2023年，星期日3.

代谢(metabolism)(1)Ⅰ相酶在出生1周后达成年人水平，Ⅱ相酶发育不完善。故脂溶性药物代谢减慢。(2)新生儿肝比重大(4%)，对新生儿药物代谢有利。(3)游离型药物增加，药物代谢代偿性加快。4.

排泄(elimination)(1)肾小球数量少(30%)，药物排泄减慢。(2)酸碱与水盐代谢调节能力差，易出现平衡失调。88第八页，共四十二页，编辑于2023年，星期日三、小儿药物治疗的特点对药物的反应因年龄而异

吗啡对新生儿呼吸中枢的抑制作用明显高于年长儿；在未成熟儿中，麻黄碱使血压升高的作用却低得多。药物在组织内的分布因年龄而异

巴比妥类、吗啡、四环素在婴幼儿脑中浓度明显高于年长儿肝脏解毒功能

新生儿和早产儿，肝酶系统发育不成熟，使药物的半衰期延长；婴幼儿和儿童药物的代谢速率高于成人肾的排泄功能

新生儿特别是未成熟儿肾的排泄功能不足；婴幼儿、儿童肾功能接近或超过成年人。先天遗传因素

家庭中有遗传病史、有药物过敏史的患儿应谨慎选择药物。99第九页，共四十二页，编辑于2023年，星期日四、小儿给药途径的选择口服给药：口服难吸收注射给药：不宜肌肉注射给药，静脉注射是新生儿吸收最快、疗效可靠的最常用的方法。经皮给药：给药方便，注意小儿勿手摸后误人口、眼直肠给药：不经肝直接进入体循环，如小儿退热栓呼吸道给药：吸入剂，吸收面积大，速度快；局部给药，用于呼吸道疾病的治疗和某些麻醉用药。1010第十页，共四十二页，编辑于2023年，星期日五、小儿用药剂量的计算方法1、按体重计算

小儿剂量=体重(kg)×每日(或每次)每千克体重所需药量。2、按体表面积计算

适用于成人及各年龄小儿，尤其适用于抗肿瘤药物等毒性较大、需要精确计算的药物。

3、其他方法

按体重比例由成人剂量推算1111第十一页，共四十二页，编辑于2023年，星期日六、小儿用药原则

治疗过程中要抓住主要矛盾;

病情变化及时更改治疗方案;

用药时要掌握药物的性能、作用机制、不良反应和适应证;精确计算药物剂量和选择适当的方法；合并使用的药物不宜过多;嘱咐家长及时复诊以免病情变化而贻误治疗。1212第十二页，共四十二页，编辑于2023年，星期日第二节老年人临床药物代谢动力学老年人生理、生化功能的变化

老年人药动学与药效学的特点老年患者用药的基本原则老年患者常用治疗药物注意事项

13第十三页，共四十二页，编辑于2023年，星期日1、老年人生理生化功能的变化①机体组成:体内水分减少，肌肉组织逐渐减少，相对脂肪含量增加。②神经系统:神经细胞和脑重量减少，神经冲动传递速度减慢。③呼吸系统:肺功能呈进行性减退，肺活量减少。④循环系统:心输出量减少，血管弹性降低，血压升高，心率减慢。⑤消化系统:胃液和消化酶分泌减少，胃肠蠕动减慢，胃肠血流量减少，消化能力减弱。14第十四页，共四十二页，编辑于2023年，星期日1、老年人生理生化功能的变化⑥肝脏:肝组织重量随年龄增长而减少，肝血流量每年降低0.3%-1.5%，肝微粒体的氧化功能下降，细胞色素P450含量下降⑦肾功能:肾重量随年龄增加而减轻;65岁老年人的肾血流量仅及青年人的40%一50%;肾小球滤过率下降，50—90岁肾小球滤过率下降50%.⑧内分泌系统:性腺功能降低，肌肉萎缩，骨质疏松，激素受体数量减少，对激素的反应性降低。。

15第十五页，共四十二页，编辑于2023年，星期日1、老年人生理生化功能的变化⑨免疫系统:胸腺蜕变和萎缩，致使胸腺激素水平下降，免疫系统功能下降，自身免疫抗体出现频率较高，易发生自身免疫性疾病.16第十六页，共四十二页，编辑于2023年，星期日2、老年人药动学与药效学的特点

一、药动学特点11.吸收(absorption)

吸收少、慢而持久 胃酸分泌减少 胃排空速度、肠蠕动减慢

胃肠、肝血流量减少（首过消除减慢）减弱）17第十七页，共四十二页，编辑于2023年，星期日（一）胃酸缺乏老年人胃壁细胞功能减退，胃酸分泌减少，导致胃液的pH值升高。一些口服剂型的崩解速度延缓，溶出度降低。弱酸性药物如苯巴比妥等的解离度增加而使吸收减少。而对胃酸不稳定的药物则吸收可能增加。第十八页，共四十二页，编辑于2023年，星期日(二）胃排空速度减慢大多数药物在小肠吸收，老年人胃排空减慢，使药物进入小肠的时间延迟，血药达峰时间延迟，峰浓度下降。这主要见于固体剂型，液体剂型药物不受此影响。如左旋多巴，在胃内停留时间延长,可使有效吸收减少。在近端小肠吸收的药物，胃排空减慢，可使吸收增加。第十九页，共四十二页，编辑于2023年，星期日（三）胃肠及肝脏血流量减少

主要由于心排出量减少而使胃肠道和肝脏血流量减少。因而使药物的吸收量减少。如有心功能不全将会使这一影响更加明显。心功不全时将明显影响地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺和氢氯噻嗪等的吸收。相反有首过消除效应的药物如普萘洛尔，可因肝血流量的减少而减轻首关效应，使血浆浓度升高而易发生不良反应。

第二十页，共四十二页，编辑于2023年，星期日2、老年人药动学与药效学的特点2.2.

分布(distribution)

水溶性分布少，脂溶性分布广，结合型减少 机体组成成分改变:水分减少、脂肪增加 血浆蛋白改变:白蛋白合成，1酸性糖蛋白（弱酸性、中性药物）（弱碱性药物）

主要影响高血浆蛋白结合率（＞80%）药物21第二十一页，共四十二页，编辑于2023年，星期日2、老年人药动学与药效学的特点3.代谢(metabolism)药物代谢减慢 肝血流量减少 肝体积减小，数目减少 肝药酶活性降低，肝药酶诱导或抑制作用减弱用药量应为年轻人的1/3~1/2肝功能正常代谢功能正常22第二十二页，共四十二页，编辑于2023年，星期日2、老年人药动学与药效学的特点

4.排泄(elimination)排泄减慢

肾体积缩小（20%） 肾小球数目减少（30%~50%） 肾血流量降低（50%~60%）

主要经肾排泄药物，需减量或延长给药间隔时间23第二十三页，共四十二页，编辑于2023年，星期日2、老年人药动学与药效学的特点二、药效学特点心血管系统变化：心输出量、心脏指数及动脉顺应性降低，压力感受器敏感性降低，对利尿药和降压药敏感，易发生药物性体位性低血压。神经系统变化：脑萎缩，脑细胞数目减少，脑血流量降低，导致中枢神经系统功能减弱，中枢兴奋药作用减弱，中枢抑制药作用增强。24第二十四页，共四十二页，编辑于2023年，星期日2、老年人药动学与药效学的特点二、药效学特点内分泌系统变化：受体减少，激素水平降低（如性激素、糖皮质激素）。免疫功能变化：细胞免疫、体液免疫功能减弱。免疫功能降低使抗生素治疗无效，但药物变态反应并未明显减少。同化作用减弱，异化作用增强：凝血因子合成减少，易发生药物所致自发性出血。骨盐代谢增强，易出现骨质疏松。 25第二十五页，共四十二页，编辑于2023年，星期日三、老年患者用药的基本原则

慎重区别疾病发生的主观和客观影响因素，要全面综合分析，权衡利弊缓急，做到合理用药。(1)明确用药目的，严格掌握适应证尽可能少用药、不用药，合理安排精神和物质生活(2)恰当选择药物种类及剂型选用温性药，液体、粉剂药，不宜用缓释剂型26第二十六页，共四十二页，编辑于2023年，星期日三、老年患者用药的基本原则(3)用药个体化，必要时实行药物监测

一般来说，用药量宜小（3/4），间隔宜长。 监测药物如: 安全范围小、毒性大的药物 非线性动力学特征药物 心、肝、肾功能不全联合用药27第二十七页，共四十二页，编辑于2023年，星期日三、老年患者用药的基本原则(4)

控制嗜好与饮食。如烟、酒、茶、饮料、盐对药物作用的影响。(5)

疗程不宜过长，防止药源性疾病，必要时定期复查或随访。(6)控制用补药，尤其疗效不确切，如抗衰老药、增智药。28第二十八页，共四十二页，编辑于2023年，星期日四、老年患者常用治疗药物注意事项

抗生素类:①青霉素:主要经肾排泄，适当减少剂量。②头孢类:抑制肠道菌群产生维生素K，有潜在出血危险。③氨基糖苷类:尽可能避免使用，因为具有肾毒性、耳毒性。④喹诺酮类:中枢不良反应，精神紊乱/兴奋。⑤抗胆碱能药物:排尿困，便秘，眼压升高。镇静催眠药:①巴比妥类:可延长中枢抑制作用或发生兴奋、激动，不宜常规使用。②地西泮：中枢抑制作用更敏感，半衰期延长。③地高辛:中毒发生率随年龄增加而增高。④吗啡:老年人体内清除缓慢，半衰期延长，宜产生蓄积作用。29第二十九页，共四十二页，编辑于2023年，星期日四、老年患者常用治疗药物注意事项

氨茶碱:老年人血浆清除率降低，与地尔硫卓合用，干扰其代谢，使血药浓度升高，毒性增加;与大环内醋、喹诺酮类、美西律合用清除率降低，血药浓度升高，应适当减少用量或监测血药浓度。30第三十页，共四十二页，编辑于2023年，星期日

特殊人群的临床用药物代谢动力学

第三节妊娠期及哺乳期妇女31第三十一页，共四十二页，编辑于2023年，星期日妊娠期药代动力学特点妊娠期合理用药哺乳期妇女合理用药32第三十二页，共四十二页，编辑于2023年，星期日一、母体药代动力学特点

1.

吸收： 口服吸收慢、少、持久 胃酸分泌减少 胃肠排空、蠕动减慢33第三十三页，共四十二页，编辑于2023年，星期日妊娠期药代动力学特点2、分布分布容积增加：孕妇血容量约增加，心排出量增加，体液总量平均增加8000m1血浆蛋白结合率降低：妊娠期白蛋白减少；很多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据，游离型药物比例增加，使孕妇用药效力增高。34第三十四页，共四十二页，编辑于2023年，星期日妊娠期药代动力学特点3、代谢妊娠期肝微粒体酶活性有所增加。

例如：苯妥英钠等药物羟化过程加快，可能与妊娠期间胎盘分泌的孕酮的影响有关。妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁郁积，药物从肝清除速度减慢35第三十五页，共四十二页，编辑于2023年，星期日妊娠期药代动力学特点4、排泄早期心博量↑→肾血流量↑排泄↑晚期肾动脉受压→肾血流量↓排泄↓36第三十六页，共四十二页，编辑于2023年，星期日妊娠期药代动力学特点二、胎儿药代动力学1.

吸收 主要的三条途径：胎盘（脐静脉）；胃肠道（羊水吞饮，羊水的肠道循环)；胎儿皮肤2.

分布 胎肝、脑、心脏中游离浓度高，避 免母体快速静脉给药

肝、脑体积大，脂性大，且20~40%药从脐静脉经静脉导管直接进入下腔静脉37第三十七页，共四十二页，编辑于2023年，星期日妊娠期药代动力学特点3、代谢

部位—胎肝、肾上腺等 活性—比成人低可致某些药物浓度高于母体，代谢产物活性或毒性增加。4、排泄肾小球滤过率低，排泄慢水溶性代