人教版选修五有机推断（大题）训练

选修五专题训练

1.研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和

条件已省略)：

CH,ax）H

己知:I•KMn0/H+

t6

o

nRCOOH50alR—c—Cl

回答下列问题：

(1)B的名称是。

(2)反应②和⑤所属的反应类型分别为、o

(3)反应④所需的条件为,E分子中官能团的名称为。

(4)反应⑥的化学方程式为。

(5)芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且ImolX与足量NaHCCh溶

液发生反应生成2molc02,则X的结构有种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且

峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为、o

2.苯是一种非常重要的化工原料，利用苯可以合成多种有机物。有人设计了合成芳纶、PF

树脂和肉桂酸乙酯的路线，如图所示：

条件［!IOOO-^y<i

条件23僧cgHHl

—甲QMQ4

（CJLNQ催化将n

c（芳纶）Jn

OHOH

JLtH-qHCQOCJL

0篇（内

O0||配

ii：回答下

列问题

（1）反应条件1是,I分子中的宫能团是

（2）生成PF树脂的反应类型为

（3）D的结构简式为

（4）生成芳纶C的化学方程式为

（5）写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体

①苯环上仅有2个取代基且处于对位②能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇

FeCb溶液显色③存在顺反异构

（6）以D为原料，选用必要的无机试剂合成乙二酸，写出合成路线（用结构简式表示有机

物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）

3.合成有机玻璃的一种路线如下：

S37Mp

已知：R能使溪的四氯化碳溶液褪色，Z不能发生银镜反应。

回答下列问题：

（1）R的结构简式；分子结构鉴定中，获取F中官能团信息的仪器名称是。

（2）X-Y的反应类型是；Z分子中最多有个原子共平面。

（3）F—G的反应条件和试剂是o

（4）写出G一有机玻璃的化学方程式.

（5）G有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件：①能使酸性高镒酸钾溶液褪色；②

能与饱和小苏打溶液反应产生气体。核磁共振氢谱上显示3组峰且峰面积之比为6：1：1的

结构简式;

CHj

|

（6）聚乳酸是HE>—（3—是一种可降解功能高分子材料，在医疗方面有广泛应

0

用。以

CH3cH20H为原料（无机试剂任选），参照上述流程，设计合成聚乳酸的路线。

4.聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）是一种隐形眼镜的仿生材料，其单体的结构简式为：

人由C4H8制备该单体的一种合成路线如下。

COO

Br/CCl,0,/Cu.Ai)®氨溶液△;ii)H-

CM①r③，D——-E-

⑤(CMOJ

X_

HJC-CHJ

回答下列问题：

（1）写出合成路线中C4H8的结构简式,写出它的系统命名法名称。

（2）D分子中含有的官能团名称为。

（3）反应②的试剂及条件为,反应⑤的反应类型为o

（4）写出反应⑥的化学方程式。

（5）写出由单体合成聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）的化学方程式。

（6）写出同时符合下列条件的C的同分异构体：。

I）能与NaHCCh溶液反应放出气体H）核磁共振氢谱中有3组吸收峰

5.有机物J是一种消炎镇痛药，下图为J的合成路线（部分产物和反应条件省略）：

已知部分信息如下:

p

①R）、OHHO叉R-°yRAOA.R（此类物质易与水'酸等反应）

®O~NO；各O■源

回答下列问题：

（1）A中官能团的名称是,D+IfJ的反应类型为o

（2）反应B-C的化学方程式为。

（3）EfF的反应条件为,在质谱仪上E的最大质荷比为。

（4）J有多种同分异构体，其中满足下列条件，且苯环上一氯代物只有两种的异构体的

结构简式为—。

a.氨基（-NH2）与苯环直接相连；b.能发生银镜反应；c.能发生水解反应

（5）证明G已部分生成H的实验方案是。

C/CH2coOH八产、

（6）参照上述流程，设计以［八,为原料，制备的合成路

线（无机试剂任选）。o

6.2018年报道了使用a-漠代短基化合物合成大位阻酸和硫酸的有效方法，可用于药物化学

和化学生物学领域。用此法合成化合物J的路线如下：

已知：

RR,

^-i-2COOH+R-OHCuB雨磷酉琳》Ri-gcOOH

BrOR

回答下列问题：

（1）A的结构简式为oD中含有的官能团名称是。

（2）由B生成C的化学方程式是«

（3）C-D所需试剂和反应条件为。

（4）G的化学名称为,F+H-J的反应类型是o

（5）F与C在CuBr和磷配体催化作用下也可合成大位阻雄，写出一种有机产物的结构简式:

（6）化合物X是E的同分异构体，分子中不含竣基，既能发生水解反应，又能与金属钠反

应。符合上述条件的X的同分异构体有种（不考虑立体异构），其中能发生银镜反

应，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：1：6的结构简式为。

7.我国科研人员采用新型铺催化体系，选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C-H的活化

反应。利用该反应制备化合物J的合成路线如图：

Ri（H）__工Ri（H）

一定条*»

已知：RNH;+O=d_+H-,0

'电'电

回答下列问题：

（1）A中官能团的名称是。F的化学名称是。

（2）C和D生成E的化学方程式为。

（3）G的结构简式为o

（4）由D生成F,E和H生成J的反应类型分别是、

(5)芳香化合物K是E的同分异构体。若K能发生银镜反应，则K可能的结构有

种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为(任写一种)。

8.8.肉桂酸D(B-苯基丙烯酸)用于制备化妆品、香皂的香精，乜可制造局部麻醉剂、杀

菌剂、止血药、植物生长促进剂、防腐剂、感光树脂等。下列是肉桂酸D的合成与应用的反

应路线：

CHjCH/)H

C手何

p-][£]加2

COOM

16jBrj.ca,

I

F卜N»OH—4,

已知：RCIIO+CH：(CHO——=~~»RCH=CH-CHO,R为炫基

(1)A的分子式是,A生成苯甲醇的反应类型是«

(2)C的结构简式是,肉柱醛中的官能团名称是。

(3)E是一种合成香精的定香剂，已知E为反式结构，则其结构简式为。

(4)在G中共直线的原子共有个，ImolB转化为C最多消耗molNaOH

(5)写出上图中F与NaOH醇溶液共热时的化学方程式。

(6)P是E的同分异构体，写出符合下列条件的P的键线式。

①有两个相同的官能团；②能与新制氢氧化铜悬浊液作用产生砖红色沉淀；③含有苯环，核

磁共振氢谱有三组面积之比为2：2：1的峰。

(7)以乙醇为原料，设计制备高分子化合物CHCH^的合成路线(用结构简式表示

CH3COOH

有机物，用箭头表示转亿关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选)

9.马来酸好(顺-丁烯二酸酢)是一种重要的化工原料，可用于合成可降

解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。

O

己知：①即工况必一定条件II

HO-R*--------aR|-C-O-Rj+H:SO-R2

②IGOH+―T*。".电。、氏

③RtNHi+X--------——►JI+HQ(R|、R2、R3代表煌基)

回答下列问题：

(1)c的名称是—，反应②的反应类型是一。

(2)B的顺式结构简式为,F的结构简式为。

(3)反应①的化学方程式为—。

(4)C有多种同分异构体，其中与C具有完全相同的官能团，且核磁共振氢谱只有两个

峰的同分异构体的结构简式为(不考虑立体异构)。

(5)已知：氨基(-NH2)与羟基类似，也能发生反应①.在由F制备K的过程中，

常会产生副产物L.L分子式为Ci6H13NO3,含三个六元环，则L的结构简式为。

(6)已知：酸酊在水溶液中极易水解。写出由马来酸酎合成酒石酸

HOOH

〉一〈的合成路线：。

HOOCCOOH

10.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，以下是用烯煌A和粉酸D合成它的一种路线：

/VCOOC1H»®N=2VVCOOH.^O-COOH

FGH

（环丁基甲酸）

D

回答下列问题：

(1)A的结构简式为。

(2)B-C的反应类型为。该反应还能生成一种与C互为同分异构体的副产物，该

副产物的结构简式为。

(3)D-E的化学方程式为。

(4)M是H的同分异构体，写出同时满足下列条件的M的结构简式。(不考虑立

体异构)

①ImolM与足量银氨溶液反应生成4molAg；②核磁共振氢谱为两组峰。

(5)根据上述合成路线中的信息，某学习小组设计以丙二酸二乙酯和1,2-二澳乙烷为原

料合成二甲酸环己烷的流程图如下。则甲的结构简式为，乙的结构简式为。

Br€H2CH:Br―COOH

一定*件甲①NaOH*浓？_△

②W’

^OOCH^H,

JCOOH

11.化合物I是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体，其合成路线如图:

已知：CH3coeH3+CH3CHO一瞥件CH3coeH=CHCH3+H2O

回答下列问题：

(1)A的名称。B的分子式为o

(2)A生成B的反应类型是；C生成D的反应类型是。

(3)F的结构简式为；H的结构简式为o

(4)化合物E中含有的两种官能团名称分别是、；写出一种同时符合下列条

件的E的同分异构体的结构简式：。

①能发生银镜反应和水解反应

②核磁共振氢谱上显示4组峰

(5)参照上述合成路线，以2-丙醇和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备

H、八CH.UH.COCH,

1cmeocn,的合成路线：Ki(补出前面两

步)。

12.2—氨-3-氯苯甲酸是白色晶体，其制备流程如下:

—氨一3一氯苯甲酸

己知：

()()

RNIh-i-RCCl—>►RNHCR-t-HCl.。-R'CI—"►~~^-HCkR、R代表及基)

回答下列相关问题

CH,

(I)的名称是,2-氨-3-氯苯甲酸中含N官能团的电子式为»

(2)反应①中R代表的是,反应②的反应类型为。

(3)如果反应③中KMnCU的还原产物为MnSCh,请写出该反应的化学方程式。

(4)A的结构简式为,⑥的反应条件为.

(5)符合下列条件的同分异构体的结构简式为o

CII,

a.式量比o大42的苯的同系物：

b.与酸性KMnC)4反应能生成二元竣酸

c.仅有3种等效氢

(6)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下

三步，产率有了一定提高。

C(X)HyC(X)H丫C(X)H

NHCCH,

Cl

分析产率提高的原因是。

13.有机物w用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下:

Br

堂出C\HB02

尿(D)△⑤(E)

(F)

已知：但

♦CH)C1t^2^—CH,+HCI

请回答下列问题

(1)F的名称是⑤的反应类型是.

(2)E中的含氧官能团的名称为,W的结构简式为。

(3)反应②的化学方程式是。

(4)D自身还能发生聚合反应，其聚合产物的结构简式为。

(5)参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(其他试剂

任选)。

示例：CH3cH20H:黑,>CH2=CH2a2f，BrCH2cH2Br

14」化学一选修5：有机化学基础］(15分)

盐酸多巴酚丁胺治疗心力衰竭，尤其是慢性心力衰竭疗效好。合成路线如下

CHA)CH,CH,NH：

OCH

化合物%”化合物D

①稀罐△’r

(CnHuO:)

CHOHC=CHCOCH3

Ac_

CH2cH2N—C—CH2CH?—^>~OCH3

CH3O

H：/Pd-C

~1

CHS

CH/)

HOCH.CH.NH-C—CH:CH?)H•HCI

CH3

HO

盐酸多巴酚丁胺

oo

!稀%II

已知：—CHO+CHCR->-CH-CHCR

3△

()

一定条件

—NH2+CH3CR■竺——N-CRCH3

回答下列问题

(1)A中含氧官能团的名称为。

(2)B的结构简式为，D的结构简式为。

(3)在反应①〜④中，属于还原反应的有。

(4)A的同分异构种类很多，符合以下条件的A的同分异构共有种(不考虑

立体异构)。

a.属于苯的衍生物；b.能水解，且水解产物之一能发生银镜反应

(5)反应①除A与B反应生成C外，B与B还可能发生反应生成另一种化合物E,写出

生成E的反应的化学方程式o

(6)C在核磁共振氢谱上有组峰

(7)写出由甲醛和乙醛合成季戊四醇［C(CH2OH)4］的合成路线。。

15.［化学一选修5:有机化学基础］(15分)

物质C是升高白细胞的常见药物设计合成C的路线如下图所示：

HO—CH2

OJAg试剂X_

CHA

①2△NaOH溶液

HO—CH?②③

已知:

OH

R—CHO+R'—CH2—CHO-----.-R—CH—CH—CHO(—R、一R'代表屋基)

R'

请回答下列问题：

(1)①的反应条件为一；A中官能团的名称是o

(2)试剂X的结构简式为一，④的化学方程式为，其反应类型为。

(3)物质B与比按照物质的量之比1:1加成得到物质T。写出一种符合下列条件的T的

同分异构体的结构简式。

①属于芳香族化合物

②Imol该物质与足量碳酸氢钠溶液反应生成2molCO2

③核磁共振氢谱有2组吸收峰，其面积比为6:2

(4)以R"-CHO代表X写出X与苯酚在一定条件下形成高聚物的化学方程式一。

CHQH

I

HOC乩—C—CH2OH

(5)设计以甲醛、乙醛为原料合成CH：OH的路线(无机试剂任选)。

16」化学一一选修5：有机化学基础］(15分)

COOH

A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分

CH2OH

条件略去)。

(l)A的名称是；B中含氧官能团名称是。

(2)C的结构简式—；D-E的反应类型为—o

⑶E-F的化学方程式为一。

(4)B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显

示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是—（写出结构筒式）。

COOH

xks

⑸等物质的量的（J分别与足量NaOH、NaHCCh反应，消耗NaOH、NaHC。？的

CH2OH

COOH

物质的量之比为—；检验，：其中一种官能团的方法是一（写出官能团名称、对

CH2OH

应试剂及现象）。

17」化学一一有机化学基础］（15分）

查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料其中一种合成路线如下：

（1）B的名称为；查尔酮含有的含氧官能团名称是

（2）AfB的反应类型是；C的结构简式为。

⑶写出EfF的化学方程式。

0

（4）F的同分异构体中，含有。■J-O-结构且水解产物为芳香醇的酯共有种

其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子结构简式为。

O

H

CCN

剂

化

（5）已知:参照上述流程，以CH2=CH—CH3为原料合成

0H

I

CH5—C—CH,

设计最简合成路线。

CN

18..［化学一一选修5：有机化学基础］（15分）

白藜芦醇被称之为继紫杉醇之后又一绿色抗癌药物，目前在保健品、食品、化妆品等

诸多领域都有了广泛的应用。其合成路线如下：

HOCH,COOCHsCOO

化合物xNBS

V

CH,COOCHiCOO

B

CHjC(X)—CH»COC)

CH,C(M>~<y-€H()

H,PPh,Br(化合物Y)

-OOCCH,

CH,COOCH3c(X)

HO

NaOH

HO

白II芦醇

回答下列问题：

(1)物质A中官能团的电子式为—,合成路线中设置反应①的目的是—o

(2)化合物X的蒸气密度是相同条件下H2密度的51倍，则X的结构简式为—o

(3)在反应①〜④中属于取代反应的有o

(4)Y核磁共振氢谱有一组峰，其峰面积之比为一。任写一种与Y核磁共振氢谱峰组

数相同、峰面积之比也相同的同分异构体的结构简式—o

(5)反应⑤的化学方程式为—o

(6)白藜芦醇与滨水反应时，lmol白藜芦醇最多可消耗molBr2o

19」化学——选修5：有机化学基础］(15分)

盐酸普鲁卡因(H.N•HCI)是一种良好的局部麻醉药,

具有毒性小，无成瘾性等特点。其合成路线如下图所示:

浓HNO,

CHjBr.衣ILSO』

c

400-500=CAlCh0d

FeHCl

回答下列问题：

(1)3molA可以合成ImolB,且B是平面正六边形结构，则B的结构简式为

(2)有机物C的名称为,B-C的反应类型为o

(3)反应C->D的化学方程式为。

(4)F和E发生酯化反应生成G,则F的结构简式为。

(5)H的分子式为。

(6)分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体共有种。

(7)请结合上述流程信息,设计由苯、乙焕为原料合成|的路线。(其他

无机试剂任选)

20」化学一一选修5：有机化学基础］(15分)

F是一种常见的a-氨基酸，可通过下列路线人工合成:

丛*Ag。-⑴CH\M乌Br.心心一处通-rHn(1)Br,/PBri-fNH;一r,H,NO,

短AV(2)HWCJH»°C,H*°2(2)H,O*人COOH17-

BCDEF

回答下列问题：

(1)化合物E中的官能团名称是，煌A的结构简式是。

(2)由化合物D生成E、醇C生成D的反应类型分别是、。

(3)化合物F的系统命名为,F相互形成的环状二肽的结构简式为

(4)化合物C可在灼热Cu催化下与。2发生反应，得到一种具有刺激性气味的液体，写

出相关的化学方程式«

(5)化合物E与足量NaOH醇溶液加热反应，反应方程式为。

(6)煌A可与苯酚在酸性条件下产生苯酚对位取代衍生物G(C8HI。。),其满足如下条件的

G的同分异构体有种。

①遇FeCb溶液不显紫色；②苯环上有两个取代基。

21」化学一一有机化学基础］(15分)

已知%皴基酸受热容易脱竣，比如3-埃基丁酸CH3COCH2COOH中度加热后便可产生丙

酮与CO2。化合物E稀释时产生一种有肉香、微甜香气，可用于做交联剂。

现有如下有机化合物的转化路线

0Br

(⑴条件1

⑴NaOH;溶液,△H2,NiI|_HBr

，

(2)HCI,A'1「人H(2)HCJoH

ABCDE

(1)D中的官能团名称是。

(2)D转化为E时的反应条件1是。

(3)C的键线式为，化合物C转化为D时的反应类型是

(4)D的分子式为«

(5)E与足量的浓滨水反应，写出相关的化学方程式为。

⑹酯类物质A分子式为C9H6。3，A的结构简式是。

⑺化合物A有符合如下条件的同分异构体有种。

①除苯环外无其他环状结构；②与FeCb发生显色反应；

③与NaHCC)3溶液产生CC>2

22」化学一一选修5：有机化学］(15分)

有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，结构简式为

其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知:①—CHO+—C—CHO—►—CH—C—CHO

H0H

②物质D的分子式为CgH“。,,能发生银镜反应

____CIH,0IH

③E的结构简式为CH3-----C-----CHCOOH

CHO

请回答下列问题：

(1)G物质中含有的官能团的结构简式为，物质B的名称为。

(用系统命名法命名)

(2)第②步反应的反应类型为，物质D的结构简式为。

(3)写出第③步反应的化学方程式。

(4)同时满足下列条件的E的同分异构体共有种。

①只含有一种官能团；②链状结构且无一。一0一；③能与NaHCO?反应放出气体

⑸结合上述信息，以CH3cH20H为原料(无机试剂任选)合成

OHC—CH,—CH—CH—CH—CH0

|2|2,写出其合成路线

OH0H

23.［化学一选修5：有机化学基础］(15分)

0CH3

-CH2—CH--B1-

可降解高分子材料M(Im)的合成路线如

CH

3C—O-C2H5

0

下：

oo

己知.II催化剂11八

R,—C—O—R2+R^OH--------►R|—C—O—R,+RoOH

(1)A的名称是O①的反应方程式是O

O

(2)△中的官能团名称是.

(3)反应②所需的无机试剂和反应条件是o

(4)C的结构简式为_______。

(5)试齐l」P为Br——C-Br,则⑤的反应类型为。

CH3

(6)E是试剂P的同分异构体，且E可发生银镜反应，则E可能的结构有种，

其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积之比为3：2：1,满足上述条件的E的结构简式有

、(任写2种)。

1.

键

CH>

H(XX'-<(X)H

YCH,

【解析】解：A发生信息I的反应生成B,根据D结构简式知，A为眼~0小,B为

COOHCOOCH,

,C发生信息II的反应生成D,则C为。；根据④⑤反应前后物质结构

COOH。入0H

知，④为消去反应、⑤为加成反应，则E为

（1）B为、J,8的名称是对苯二甲酸,

COOH

故答案为：对苯二甲酸；

（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为取代反应（或酯化反应）、加成反应,

故答案为：取代反应（或酯化反应）；加成反应；

（3）反应④为消去反应，所需的条件为浓硫酸、加热，E分子中官能团的名称为碳碳双键，

故答案为：浓硫酸、加热；碳碳双键；

（4）反应⑥的化学方程式为

（产内卜HX：CH,",（）

cih■

私

6•HfiCH>HXJCH>

芳香族化合物X是C的同分异构体,X只含一种官能团且1molX与

足量NaHCCh溶液发生反应生成2moic02,说明含有两个陵基，

如果取代基为-COOH、-CH2co0H,有3种结构；

如果取代基为2个-COOH、1个-CH3,有6种结构；

如果取代基为-CH(COOH)2)有1种结构；

符合条件的有10；

其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为

(X)H'

YCH,

CHi

故答案为：10；<XX)H

YCH,

COOH

A发生信息I的反应生成B,根据D结构简式知，A,B为，C

COOH

COOCH,

发生信息II的反应生成D,则C为;根据④⑤反应前后物质结构知，④为消去反

应、⑤为加成反应，则E为

;生成F的反应为取代反应，结合题目分析解答。

本题考查有机物推断，侧重考查学生分析、推断及知识综合运用能力，根据流程图中某些物

质的结构简式、反应条件进行推断，明确反应前后物质结构变化特点是解本题关键，题目难

度不大。

2.【答案】浓硝酸、浓硫酸、加热醛基、碳碳双键缩聚反

应CH3cH0

0

催化剂OH

HH2+nHOOC-^>-COOH一

nH2HH+(2n-1)H：0

OO

CH:CH=CHCH3H-C-O-ZX_C=CHCH3CHUCHO

屋。CH=CHCH:CH2出&。0^(

H/NiBA

2CH3cH20HCH2=CH2_/CH2BrCHBr------丁~>HOCH2CH2OH

A170c2

02i.银虬济泄

~'OHC-CHOHOOC-COOH

A

【解析】

解：(1)由苯合成有机物A(ORONO?)用到的条件为:浓硝酸、浓硫酸、加热，

I为Q-CH=CH-CHO,I中含有官能团有:醛基、碳碳双键,

故答案为:浓硝酸、浓硫酸、力口热;醛基、碳碳双键;

(2)生成PE树脂的反应中除生成高聚物外，还生成小分子物质水，属干缩聚反应,

故答案为:缩聚反应;

⑶苯酚与D发生缩聚反应生成PF树脂，可知D为CH3cHO,

故答案为:CH3cH0;

4)生成芳纶的化学方程式为

-MS

nHHHH2+nHOOC-C>COOH---------

2n-1)H;0

故答案

催化剂

HH2+nHOOC-^2^C°°H---------

nH2H

⑷H-I是「|=CH-COOH,试剂口可以是人且伊印)

20H溶液或新制Cu(OH)2悬浊液

故选:cd;

(5)同时满足下列条件的肉柱酸乙酯的一种同分异构体:①苯环上仅有2个取代

基且处于对位，②能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇FeCb溶液

显紫色，含有甲酸与酚形成的酯基，③存在顺式异构，可能的结构简式为：

o0

CHXHCH2CH3CH：CH=CHCH3

故答案为:

(6)CH3CHO和氢气发生加成反应生成CH3cH20H,CH3cH20H发生消去反应生

成CH2=CH2,CH2=CH2和溟发生加成反应生成CH2BrCH2Br,CHzBrCHzBr发生

水解反应生成HOCH2cH20H,HOCH2cH20H发生催化氧化反应生成OHC-CHO,

OHC-CHO用银氨溶液氧化、酸化得到HOOC-COOH,合成路线流程图为：

CH3CHO气CH3cH20H.牒..CH2=CH2CH2BrCH2Br"笠也。>

1

HOCH2cH20HVOHC-CHO_::号譬…HOOC-COOH,

故答案为：CH3CHO-CH3cH20H需,CH2=CH2gCH2BrCH2Br

N晨HQHOCH2cH20H/丁OHC-CHOL>HOOC-COOHo

B与对苯二甲酸反应得到芳纶，结合B的分子式、芳纶的结构，可知B为

H2H二》HH2,苯转化得到A,