消化系统常见病的药物治疗

消化系统常见病的药物治疗第一页，共四十一页，编辑于2023年，星期日临床表现1.上腹痛为主要症状：可伴随上腹部饱胀、嗳气、反酸、恶心、呕吐、食欲不振，甚至消瘦和贫血；2.慢性过程、周期性发作、节律性疼痛。

第二页，共四十一页，编辑于2023年，星期日临床表现活动期（A1，A2）：A1期——厚苔+渗血或血痂+周边粘膜充血水肿明显A2期——厚苔+周围粘膜充血水肿减轻+外周出现再生上皮所形成的红晕愈合期（H1，H2）：H1期——薄苔+外周再生上皮所形成的红晕向溃疡围拢+粘膜皱襞向溃疡集中H2期——薄苔+溃疡面几乎为再生上皮所覆盖+粘膜皱襞更加向溃疡集中瘢痕期（S1，S2）：S1期——无苔+红色瘢痕S2期——无苔+白色瘢痕第三页，共四十一页，编辑于2023年，星期日治疗原则㈠一般治疗⒈休息⒉饮食与营养㈡药物治疗

⒈病因治疗⒉对症治疗㈢手术或介入治疗第四页，共四十一页，编辑于2023年，星期日药物治疗1.药物治疗机制2.治疗药物的选择第五页，共四十一页，编辑于2023年，星期日药物治疗机制药物类型：☏抑酸药☏抗酸药☏胃黏膜保护剂☏促胃肠动力药☏治疗幽门螺杆菌感染***第六页，共四十一页，编辑于2023年，星期日抑酸药抑酸药质子泵抑制剂H2受体拮抗剂M受体阻断剂促胃泌素受体拮抗剂***第七页，共四十一页，编辑于2023年，星期日质子泵抑制剂（PPI）作用机理：PPI胃黏膜壁细胞质子化次磺酸和次磺酸酰胺抑制H+分泌抑制胃酸分泌H+-K-ATP酶+结合第八页，共四十一页，编辑于2023年，星期日质子泵抑制剂（PPI）代表药物奥美拉唑泮托拉唑兰索拉唑雷贝拉唑埃索美拉唑：奥美拉唑的左旋体起效慢，药代动力学个体差异大，与其他药物作用多第九页，共四十一页，编辑于2023年，星期日适应症：☞

用于胃、十二指肠溃疡、反流性食管炎，对H2受体阻断药疗效不佳的患者也有效。与某些抗菌药物合用可治疗幽门螺杆菌的感染。第十页，共四十一页，编辑于2023年，星期日1.

奥美拉唑：1988年在瑞典上市。本品作用强，止痛速度快，持续时间长，疗程短，溃疡愈合的时间比H2

受体拮抗剂快。主要适用于十二指肠溃疡，也可用于胃溃疡和反流性食管炎。静脉注射本品80mg/d，对消化性溃疡出血疗效显著。2.兰索拉唑：1992年在首先在日本研制。3.泮托拉唑：1995年在德国首先上市。4.雷贝拉唑：雷贝拉唑不经P450同功酶，而主要是通过非酶代谢途径代谢，转化为硫醚，因此，极少产生药物之间的相互作用。5.埃索美拉唑：奥美拉唑的S－异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。第十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期日质子泵抑制剂的药效学特点在酸性环境中活化；作用靶位呈高度选择性：壁细胞；对分泌膜上的活性质子产生不可逆抑制；初期药效持续增强，停药后药效仍持续数天。第十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期日√不良反应较少，偶见头痛、腹泻、便秘、腹痛、恶心、呕吐和腹胀，血清转氨酶(ALT，AST)增高，皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等。长期用药可抑制胃酸分泌，使胃内细菌过渡生长，亚硝酸类物质升高，应注意癌变的可能性。质子泵抑制剂的不良反应：第十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期日H2受体拮抗剂（H2RA）作用机理：H2RA+H2受体抑制食物、组胺及促胃液素引起的胃酸分泌代表药物：第一代：西咪替丁第二代：雷尼替丁第三代：法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁第十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期日H2受体拮抗剂（H2RA）药名生物利用度%达峰时间（h）半衰期（h）有效血药浓度维持时间（h）相对抑酸活性剂量对肝药酶抑制西咪替丁60~700.75~1.5251.00.4g,bid或每餐0.2g加临睡前0.4g+雷尼替丁50~601~22~38~125.0150mgbid+/-法莫替丁431~3.52.5~4124020mgbid-尼扎替丁901~3285.0150mgbid-罗扎替丁851~348~126.075mgbid-第十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期日H2受体拮抗剂（H2RA）作用特点

能较好的抑制空腹、迷走神经刺激以及夜间胃酸分泌，在饱餐或运动等刺激因素作用前服用可减少返流症状的发作，但对进餐后酸分泌作用弱。第十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期日H2受体拮抗剂的适应症用于胃、十二指肠溃疡，病理性胃酸分泌增多症。也可用于反流性食管炎、胰腺分泌不足、应激性溃疡等引起的胃酸分泌过多。第十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期日H2受体拮抗剂的不良反应

乏力、粒细胞减少、皮疹、转氨酶升高；可通过血脑屏障，阻断中枢的H2受体可引起头痛、烦躁、幻觉、定向障碍、昏睡等；阻断心肌的H2受体可能引起心动过缓或传导阻滞。西咪替丁有抗雄性激素样作用，用药过大、时间过长可引起男性乳房发育、阳痿、性欲减退等。第十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期日M受体阻断剂代表药物：哌伦西平、替仑西平、丙胺太林M受体阻断剂+M受体胃酸分泌减少作用机理适应症：胃、十二指肠溃疡；缓解疼痛；降低抗酸药用量副作用：M样副作用第十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期日胃液素受体拮抗剂+胃液素受体胃酸分泌减少作用机理胃液素受体拮抗剂代表药物：丙谷胺适应症：用于胃、十二指肠溃疡，急性上消化道出血不良反应：腹胀、食欲减退等第二十页，共四十一页，编辑于2023年，星期日抗酸药作用机理：中和胃酸、抑制胃蛋白酶活性，降低胃液pH代表药物：（1）

可吸收的抗酸药（如碳酸钠）：产生快速、完全的中和作用。缺点：持续应用可引起碱中毒或乳碱综合征。（2）不吸收的抗酸药（相对不溶解的弱碱）：铝碳酸镁、氧化镁、氢氧化铝、碳酸钙等。缺点：含钙、铋、铝的抗酸药可致便秘，镁制剂可致腹泻。（3）复方制剂：如胃得乐片（含碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢钠、大黄）。胃舒平（含氢氧化铝、三硅酸镁、颠茄流浸膏）。第二十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期日作用特点碳酸氢钠氢氧化铝三硅酸镁氧化镁抗酸强度弱中弱强显效时间快慢慢慢维持时间短较长较长较长溃疡面保护无有有无收敛作用无有无无碱血症有无无无产生CO2有无无无排便影响无便秘轻泻轻泻常用抗酸药比较第二十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期日胃黏膜保护剂胃黏膜保护剂硫糖铝铋剂前列腺素衍生物其他：如麦滋林、醋酸乙胺锌、磷酸铝凝胶等第二十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期日前列腺素衍生物作用机理：1.抑制组胺、促胃液素及胃酸分泌；2.对抗血栓素2的缩血管作用；增加黏膜血流量3.增加碳酸氢盐分泌，对抗胃酸侵蚀；4.增加胶质状粘液增厚度5.减少胃液素对食物的反应代表药物：米索前列醇药物的特点：属于2线用药，主要用于防治NSAIDs。不良反应：腹痛、腹泻，可引起子宫收缩，引起痛经或阴道出血，孕妇禁用。第二十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期日硫糖铝硫糖铝：硫酸蔗糖与氢氧化铝形成的复合物作用机理：1.与蛋白质形成大分子复合物，在溃疡创面上形成保护膜，阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸的渗透和侵蚀；2.吸附胃蛋白酶和胆汁酸3.促进胃黏液和碳酸氢盐分泌4.增加胃黏膜血流量5.刺激前列腺素合成和释放，减少表皮生长因子的降解，增加黏膜的血流量6.激活巨噬细胞，促进上皮细胞修复。不良反应：可在肠道内与磷结合，长期用药可引起低磷血症，另外还有口干、便秘、恶心、腹泻等。第二十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期日铋剂代表药物：枸橼酸铋钾、枸橼酸铋作用机理：1.与蛋白质形成大分子复合物，在溃疡创面上形成保护膜，阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸的渗透和侵蚀；2.吸附胃蛋白酶和胆汁酸3.促进胃黏液和碳酸氢盐分泌4.增加胃黏膜血流量5.刺激前列腺素合成和释放6.激活巨噬细胞，促进上皮细胞修复不良反应：可引起粪便发黑，长期使用可引起铋在体内的蓄积，从而引起神经毒性，所以老年人和肾功能障碍者慎用。第二十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期日麦滋林☆由两种成分组成：其中的L-谷酰胺具有增强胃粘膜防御因子含量的作用，能对抗溃疡的组织破坏作用，促进组织修复并加快溃疡愈合。另一种成分水溶性薁为洋甘菊成分，具有消炎和减少胃蛋白酶原的作用，还可抑制组胺释放和促进上皮细胞的再生。不良反应：恶心、便秘、腹泻等胃肠道症状。第二十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期日促胃肠动力药多巴胺受体阻断剂：可使胃肠道蠕动增强，促进食道和胃的蠕动，加速胃排空；并收缩幽门括约肌，抑制食物反流。代表药：甲氧氯普胺：对中枢和外周的多巴胺受体均有阻断作用。但易通过血脑屏障，而引起锥体外系反应；多潘立酮和西沙必利选择性作用于胃肠道的多巴胺受体，对中枢的影响小。但多潘立酮可引起可逆性血催乳素水平升高；西沙必利可引起心律失常。5-HT受体激动剂：作用于肠肌间神经丛，释放乙酰胆碱，使食管蠕动增强，胃排空加快。代表药如莫沙必利。胃动素受体激动剂：如大环内酯类抗菌药红霉素可与胃动素结构相似，也具有促胃肠动力的作用，而且不良反应小，安全性高。第二十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期日治疗HP感染的药物HP治疗提倡联合治疗PPI：奥美拉唑、埃索美拉唑等抗生素：阿莫西林、甲硝唑、克拉霉素、呋喃唑酮等铋剂：枸橼酸铋钾、枸橼酸铋第二十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期日抗HP的治疗

三联PPI+克拉霉素+阿莫西林PPI+克拉霉素+甲硝唑PPI+阿莫西林+甲硝唑PPI+阿莫西林+呋喃唑酮PPI+两种抗生素四联铋剂+两种抗生素铋剂+克拉霉素+呋喃唑酮铋剂+克拉霉素+甲硝唑PPI+铋剂+两种抗生素第三十页，共四十一页，编辑于2023年，星期日治疗药物的选用1.抑制胃酸分泌质子泵抑制剂H2受体拮抗剂2.胃黏膜保护剂硫糖铝铋剂其他活动期溃疡的治疗3.抗酸剂第三十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期日消化性溃疡的维持治疗质子泵抑制剂H2受体拮抗剂第三十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期日第二节胃食管返流病♣定义♣病因和发病机制♣临床表现♣治疗原则♣

药物治疗第三十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期日定义☞是胃内容物反流入食管引起不适症状或并发症的一种疾病☞分类：糜烂性食管炎；非糜烂性食管炎第三十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期日病因和发病机制胃食管反流病(GERD)是由多种因素造成的消化道动力障碍性疾病。胃食管反流病的主要发病机制是抗反流防御机制减弱和反流物对食管粘膜攻击作用增强的结果。第三十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期日病因和发病机制（一）解剖及生理抗反流结构功能破坏：

1.食管下括约肌松弛；

2.静息状态下，下食管括约肌压力下降；

3.胃食管连接部位的结构异常。（二）食管清除能力降低；（三）反流物对食管粘膜攻击作用增强；（四）胃排空延迟；（五）食管感觉异常；（六）其他因素：婴儿、妊娠、肥胖等。第三十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期日临床表现♣典型症状烧心、反酸

♣非典型症状胸痛、吞咽困难、吞咽痛等

♣食管外表现咳嗽、咽炎、哮喘等第三十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期日一般治疗：☞床头抬高15－20cm☞避免睡前2