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文档简介
原电池的工作原理及应用
L;知识整合
一、原电池
i.原电池的基本概念
(1)原电池:把化学能转化为电能的装置。
(2)原电池的电极
负极:电子流出——活动性较强——发生氧化反应;
正极:电子流入——活动性较弱——发生还原反应。
(3)原电池的构成条件
①能自发发生氧化还原反应。
②具有活动性不同的两个电极(金属和金属或金属和非金属)。
③形成闭合回路或在溶液中相互接触。
2.原电池的工作原理(以Zn-Cu原电池为例]
单液原电池双液原电池
5®占
Zn『
1彳Cu
装置图ZnCu
工/桥
.---r
/\
CuSO4溶液
2nSO4溶》夜CuSO,溶液
负极(锌片)Zn-2e-^=Zn2+(氧化反应)
电极与电极反应
正极(铜片DCu2++2e----Cu(还原反应)
电子流向由锌片沿导线流向铜片
离子迁移方向阴离子向负极迁移;阳离子向正极迁移
电池反应方程式Zn+Cu2+=^=Cu+Zn2+
两类装置还原剂Zn与氧化剂CiP+直接接触,Zn与氧化剂CM+不直接接触,仅有化
的不同点既有化学能转化为电能,又有化学学能转化为电能,避免了能量损耗,故
能转化为热能,造成能量损耗电流稳定,持续时间长
(1)一般条件下,较活泼的金属材料作负极,失去电子,电子经外电路流向正极,再
通过溶液中的离子形成的内电路构成环路。
①在原电池中,电极可能与电解质反应,也可能与电解质不反应;不发生反应的可看作
金属发生吸氧腐蚀,如图所示。
年风溶液N.CI溶液
②闭合回路的形成也有多种方式,可以是导线连接两个电极,也可以是两电极接触,如
图所示。
稀硫酸一
稀硫酸
(2)在原电池中,电流流动方向与电子流动方向相反。
(3)原电池的判定:一看有无外接电源,若有外接电源则为电解池,若无外接电源则
可能为原电池;二看电极是否用导线相连并与电解质溶液形成闭合电路;三看电极与电解质
溶液是否能发生自发的氧化还原反应。
3.原电池电极反应式的书写
(1)准确判断原电池的正负极是书写电极反应的关键。
如果原电池的正负极判断失误,电极反应式的书写一定错误。判断正负极的方法不是绝
对的,例如铜片和铝片同时插入浓硝酸溶液中,由于铝片表明的钝化,这时铜失去电子,是
负极,其电极反应为:
负极:Cu-2e-^=Cu2+
正极:2NO;+4H++2e+2NO2T
再如镁片和铝片同时插入氢氧化钠溶液中,虽然镁比铝活泼,但由于镁不与氢氧化钠反
应,而铝却反应,失去电子,是负极,其电极反应为:
负极:2A1+80H-6^2A10;+2H2。
正极:6H20+61^=60H-+3H2T
(2)要注意电解质溶液的酸碱性。
在正负极上发生的电极反应不是孤立的,它往往与电解质溶液紧密联系,如氢氧燃料电
池有酸式和碱式,在酸溶液中,电极反应式中不能出现0H,在碱溶液中,电极反应式中
不能出现H+,像CM、CH30H等燃料电池,在碱溶液中碳(C)元素以CO:离子形式存在,
而不是放出C02气体。
(3)要考虑电子的转移数目。
在同一个原电池中,负极失去电子数必然等于正极得到的电子数,所以在书写电极反应
时,一定要考虑电荷守恒。防止由总反应方程式改写成电极反应式时所带来的失误,同时也
可避免在有关计算中产生误差。
(4)要利用总的反应方程式。
从理论上讲,任何一个自发的氧化还原反应均可设计成原电池,而两个电极反应相加即
得总反应方程式。所以只要知道总反应方程式和其中一个电极反应,便可以写出另一个电极
反应方程式。
注意:介质对电极反应式书写的影响
①中性溶液反应物若是H+得电子或OH"失电子,则H+或0日均来自于水的电离。
②酸性溶液反应物或生成物中均没有0H,
③碱性溶液反应物或生成物中均没有H+。
④水溶液中不能出现0"。
二、原电池原理的应用
原电池原理在工农业生产、日常生活、科学研究中具有广泛的应用。
《◎化学电源:人们利用原电池原理,将化学能直接转化为电能,制作了多种电池。
如干电池、蓄电池、充电电池以及高能燃料电池,以满足不同的需要。在现代生活、生产和
科学研究以及科学技术的发展中,电池发挥的作用不可代替,大到宇宙火箭、人造卫星、飞
机、轮船,小到电脑、电话、手机以及心脏起搏器等,都离不开各种的电池。
❷加快反应速率:如实验室用锌和稀硫酸反应制取氢气,用纯锌生成氢气的速率较
慢,而用粗锌可大大加快化学反应速率,这是因为在粗锌中含有杂质,杂质和锌形成了无数
个微小的原电池,加快了反应速率。
。比较金属的活动性强弱:一般来说,负极比正极活泼。
⑥防止金属的腐蚀:金属的腐蚀指的是金属或合金与周围接触到的气体或液体发生化
学反应,使金属失去电子变为阳离子而消耗的过程。在金属腐蚀中,我们把不纯的金属与电
解质溶液接触时形成的原电池反应而引起的腐蚀称为电化学腐蚀,电化学腐蚀又分为吸氧腐
蚀和析氢腐蚀:在潮湿的空气中,钢铁表面吸附一层薄薄的水膜,里面溶解了少量的氧气、
二氧化碳,含有少量的H+和OPT形成电解质溶液,它跟钢铁里的铁和少量的碳形成了无数
个微小的原电池,铁作负极,碳作正极,发生吸氧腐蚀:
负极:2Fe-4e-^=2Fe2+正极:O2+4e-+2H2O^=4OH^
电化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因。因此可以用更活泼的金属与被保护的金属相
连接,或者让金属与电源的负极相连接均可防止金属的腐蚀。
考向一原电池工作原理
典例引领
典例1某学生用锌片、铜片、发光二极管、滤纸、导线等在玻璃片制成如图所示的原电
池,当滤纸用醋酸溶液润湿时,二极管发光。下列有关该电池的说法正确的是
A.铜片上的电极反应:C#++2e-===Cu
B.外电路中电子由铜片经导线流向锌片
C.电池工作时电能直接转化为化学能
D.该电池工作时,若有13克锌被溶解,则铜片上产生标况下4.48LH2
【解析】A项,在该装置图中,Zn、Cu及电解质溶液构成原电池。山于金属活动性:
Zn>Cu,所以Zn为负极,失去电子,Cu为正极,在正极上溶液中的卬得到电子,生成比,
错误;B项,外电路中电子由负极Zn片经导线流向Cu片,错误;C项,电池工作时,将
化学能转化为电能,错误;D项,该电池工作时,若有13克锌被溶解,“(Zn)=,”+M=13g+65
g/mol=0.2mol,则由于在整个闭合回路中电子转移数目相等,所以铜片上产生标况下“比)
=MVm=0.2molx22.4L/mol=4.48L,正确。
【答案】D
变式拓展
1.分析下图所示的四个原电池装置,其中结论正确的是
A.①②中Mg作负极,③④中Fe作负极
B.②中Mg作正极,电极反应式为6H2O+6e-6OH+3H2T
C.③中Fe作负极,电极反应式为Fe-3e--Fe3+
D.④中Cu作正极,电极反应式为2H++2e--H2T
,判断原电池正、负极的五种方法
较不活泼金
活泼金属电极材料
属或非金属
电极反应还原反应
判
判
断
断
为
为电子流向电子流入
正
负
极
极电极增重或
电极现象
质量不变
阳离子
离子移向
移向
注意:原电池的正极和负极与电极材料的性质有关,也与电解质溶液有关,不要形成活
泼电极一定作负极的思维定式。
考向二盐桥原电池
典例引领
典例1如图所示为锌铜原电池•下列叙述中,正确的是
A.盐桥的作用是传导离子
B.外电路电子由铜片流向锌片
C.锌片上的电极反应式为ZM++2e-===Zn
D.外电路中有0.2mol电子通过时,铜片表面质量增加约3.2g
【解析】“双液”原电池中,盐桥连接左、右两个烧杯中的溶液,传导离子,起到导电作
用,A正确。锌的活泼性强于铜,则锌片是负极,铜片是正极;在外电路中,电子由负极流
向正极,则电子由锌片流向铜片,B错误。锌片是负极,发生失去电子的氧化反应,电极反
应式为Zn—2e-===Zn>,C错误。铜片是正极,电极反应式为C*+2e-===Cu,电路中通
过0.2mol电子时,铜片上析出0.1molCu,其质量为0.1molx64g-moL=6.4g,D错误。
【答案】A
变式拓展
2.控制适合的条件,将反应Fe3++Ag^^Fe2++Ag+设计成如图所示的原电池(盐桥装有琼脂
—硝酸钾溶液;灵敏电流计的0刻度居中,左右均有刻度)。已知接通后观察到电流计指
针向右偏转。下列判断正确的是
灵敏电流计
——TXT——-
甲乙
A.盐桥中的K+移向乙烧杯
B.一段时间后,电流计指针反向偏转,越过0刻度,向左边偏转
C.在外电路中,电子从石墨电极流向银电极
D.电流计指针居中后,往甲烧杯中加入一定量的铁粉,电流计指针将向左偏转
考向三判断金属的活泼性及反应速率
典例引领
典例1M、N、P、E四种金属,已知:0M+N2+^=N+M2+;②M、P用导线连接放入硫
酸氢钠溶液中,M表面有大量气泡逸出:③N、E用导线连接放入E的硫酸盐溶液中,
电极反应为E2++2e-^E,N-2e-:^N2\则这四种金属的还原性由强到弱的顺序
是
A.P>M>N>EB.E>N>M>P
C.P>N>M>ED.E>P>M>N
【解析】由①知,金属活动性:M>N;M、P用导线连接放入硫酸氢钠溶液中,M表面
有大量气泡逸出,说明M作原电池的正极,故金属活动性:P>M;N、E构成的原电池中,
N作负极,故金属活动性:N>E。综合可知,A正确。
【答案】A
变式拓展
3.等质量的两份锌粉a、b,分别加入过量的稀H2SO4中,同时向a中放入少量的CuSO4
溶液,如图表示产生H2的体积(V)与时间⑺的关系,其中正确的是
考向四设计原电池
典例引领
典例1事实证明,能设计成原电池的反应通常是放热反应,下列化学反应在理论上可以设
计成原电池的是(填序号,下同)。
a.C(s)+H2O(g)=-=CO(g)+H2(g)A/7>0
b.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)A/7<0
c.NaOH(aq)+HCl(叫)===NaCl(aq)+H2。⑴A//<0
若以KOH溶液为电解质溶液,依据所选反应设计一个原电池,其正极的电极反应为
某同学用铜片、银片、Cu(NC)3)2溶液、AgNCh溶液、导线和盐桥(装有琼脂一KNCh的
U形管)设计成一个原电池,如图所示,下列判断中正确的是。
CiKNOJ溶液AgNOj溶液
a.实验过程中,左侧烧杯中NO;浓度不变
b.实验过程中取出盐桥,原电池能继续工作
c.若开始时用U形铜代替盐桥,装置中无电流产生
d.若开始时用U形铜代替盐桥,U形铜的质量不变
【解析】根据题中信息,设计成原电池的反应通常是放热反应,排除a,根据己学知识,
原电池反应必是自发进行的氧化还原反应,排除c。原电池正极发生还原反应,由于是碱性
介质,则电极反应中不应出现H,故正极的电极反应为。2+4b+2H2。===40m。该原电
池的工作原理是Cu+2Ag+===2Ag+Cu2+,盐桥起形成闭合回路和平衡电荷的作用,因此
当电池工作时,盐桥中的NO;向负极移动,因此左侧烧杯中NO;的浓度将增大,a错误。
当取出盐桥,不能形成闭合回路,电池处于断路状态,不能继续工作,b错误。若开始时用
U形铜代替盐桥,则左侧烧杯相当于电解装置,而右侧烧杯相当于原电池装置,电极反应从
左往右依次为阳极:Cu—2e-===Cu?+,阴极:Cu2++2e===Cu,负极:Cu—2e-===Ci?+,
正极Ag++e-===Ag,由此可知c错误、d正确。
【答案】bCh+4e+2H2O===4OHd
变式拓展
4.某实验小组同学对电化学原理进行了一系列探究活动。
(1)如图1为某实验小组依据氧化还原反应:(用离子方程式表示)
设计的原电池装置,反应前,电极质量相等,一段时间后,两电极质量相差12g,导线
中通过mol电子。
(2)其他条件不变,若将CuCL溶液换为NH4cl溶液,石墨电极反应式为
,这是由于NH4cl溶液显________(填“酸性”“碱性”或冲性"),用离子
方程式表示溶液显此性质的原因________________,用吸管吸出铁片附近溶液少许置于
试管中,向其中滴加少量新制饱和氯水,写出发生反应的离子方程式_________________
然后滴加几滴硫氟化钾溶液,溶液变红,继续滴加过量新制饱和氯水,颜色褪去,同学
们对此作了多种假设,某同学的假设是:“溶液中的+3价铁被氧化为更高的价态。”如果
+3价铁被氧化为FeOF,试写出该反应的离子方程式。
图2
(3)如图2其他条件不变,若将盐桥换成弯铜导线与石墨相连成n型,如图所示。一段
时间后,在甲装置铜丝附近滴加酚献试液,现象是,电极反应为
;乙装置中石墨(1)为(填“正”、“负”、“阴”或“阳”)极,乙装
置中与铜丝相连石墨电极上发生的反应式为,产物常用
检验,反应的离子方程式为.
Q/原电池设计的思维模板
(1)正、负极材料的选择:根据氧化还原关系找出正、负极材料,一般选择活泼性较
强的金属作为负极;活泼性较弱的金属或可导电的非金属(如石墨等)作为正极。
(2)电解质溶液的选择:电解质溶液一般要能够与负极发生反应,或者电解质溶液中
溶解的其他物质能与负极发生反应(如溶解于溶液中的空气)。但如果氧化反应和还原反应
分别在两个容器中进行(中间连接盐桥),则两个容器中的电解质溶液选择与电极材料相同
的阳离子。
(3)画装置图:注明电极材料与电解质溶液。但应注意盐桥不能画成导线,要形成闭
合回路。
、亨点冲关
1.下列关于原电池的叙述中正确的是
A.正极和负极必须是金属
B.原电池是把化学能转化成电能的装置
C.原电池工作时,正极和负极上发生的都是氧化还原反应
D.锌、铜和盐酸构成的原电池工作时,锌片上有6.5g锌溶解,正极上就有0.1g氢气
生成
2.如图是课外活动小组设计的用化学电源使LED灯发光的装置。下列说法错误的是
LED灯
锌片
-稀硫酸
A.铜片表面有气泡生成
B.装置中存在“化学能-电能一光能”的转换
C.如果将硫酸换成柠檬汁,导线中不会有电子流动
D.如果将锌片换成铁片,电路中的电流方向不变
3.有A、B、C、D、E五块金属片,进行如下实验:①A、B用导线相连后,同时浸入稀硫
酸中,A极为负极;②C、D用导线相连后,同时浸入稀硫酸中,电流由D-导线-C;
③A、C用导线相连后,同时浸入稀硫酸中,C极产生大量气泡;④B、D用导线相连后,
同时浸入稀硫酸中,D极发生氧化反应;⑤用惰性电极电解含B离子和E离子的溶液,
E先析出。据此判断五种金属的活动性顺序是
A.A>B>C>D>EB.A>C>D>B>EC.C>A>B>D>E
D.B>D>C>A>E
4.如图所示,杠杆AB两端分别挂有大小相同、质量相等的空心铜球和空心铁球,调节杠
杆并使其在水中保持平衡,然后小心地向水槽中分别滴入CuSO4浓溶液和FeSCU浓溶液。
一段时间后,下列有关杠杆的偏向判断正确的是(实验过程中,不考虑两球的浮力变化)
CuSO」导线△导线
浓溶液
杠杆为导体或绝缘体时,均为A端高B端低
杠杆为导体或绝缘体时,均为A端低B端高
当杠杆为导体时,A端低B端高
D.当杠杆为导体时,A端高B端低
5.某同学做了如下实验,下列说法中正确的是
装置
NaCl溶液液+45mL蒸储水
现象电流计指针未发生偏转电流计指针发生偏转
A.加热铁片I所在烧杯,电流计指针会发生偏转
B.用KSCN溶液检验铁片III、IV附近溶液,可判断电池的正、负极
c.铁片I、m的腐蚀速率相等
D.“电流计指针未发生偏转”说明铁片I、铁片H均未被腐蚀
6.AI-H2O2电池可用作水下动力电源,其原理如图所示。已知H2O2可以看做弱酸,则电池
工作时,下列说法错误的是
1—0-1
A1电极一卜MnO,电极
r
NaOH/H?。?溶液
A.电流方向:由MnC>2电极流向AI电极
B.负极附近溶液pH上升
C.正极的电极反应式为HO-+H2O+2e-^3OH
D.正极发生的副反应为O2+2H2O+4e=^=4OH-
7.普通水泥在固化过程中自由水分子减少并产生Ca(OH)2,溶液呈碱性。根据这一特点科
学家发明了电动势(E)法测水泥初凝时间,此法的原理如图所示,反应的总方程式为2Cu
+Ag2O===Cu2O+2Ag。下列有关说法正确的是
G
A.装置中电流方向由Cu经导线到Ag?。
B.测量原理示意图中,Ag?。为负极
C.负极的电极反应式为2Cu+20H-2e===Cu2O+H2O
D.电池工作时,OFT向正极移动
8.铁碳微电解技术是利用原电池原理处理酸性污水的一种工艺,装置如图。若上端开口关
闭,可得到强还原性的H•(氢原子);若上端开口打开,并鼓入空气,可得到强氧化性
的-OH(羟基自由基)。下列说法错误的是
上端开口
进水口
■铁屑、碳粉
砂芯板,二^出水“
铁碳微电解装置
A.无论是否鼓入空气,负极的电极反应式均为Fe—2e一===Fe2+
B.不鼓入空气时,正极的电极反应式为H++e-===H
C.鼓入空气时,每生成1molOH有2moi电子发生转移
D.处理含有草酸(H2c2。4)的污水时,上端开口应打开并鼓入空气
9.根据下列原电池的装置图,回答问题:
(1)若C为稀H2sCM溶液,电流表指针发生偏转,B电极材料为Fe且做负极,则A电
极上发生的电极反应式为;反应进行一段时间后溶液C的pH将
(填“升高”"降低''或"基本不变”)。
(2)若需将反应:Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+设计成如上图所示的原电池装置,则负极
A极材料为,正极B极材料为,溶液C为o
(3)用CH4和Ch组合形成的质子交换膜燃料电池的结构示意图如下:
催化剂产■侬卜催化剂
电极c/勺极d
质子交换膜
①则d电极是(填"正极”或"负极”),c电极的反应方程式为
②若线路中转移2mol电子,则上述燃料电池,消耗的02在标准状况下的体积为
_______L。
黑通鬲考
1.[2019新课标IJ利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在
电极与酶之间传递电子,示意图如下所示。下列说法错误的是
A.相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能
B.阴极区,在氢化酶作用下发生反应HZ+2MV2+^=2H++2MV+
C.正极区,固氮酶为催化剂,N?发生还原反应生成NH3
D.电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动
2.(2016•新课标njMg-Ag。电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误
的是
A.负极反应式为Mg-2e-:^=Mg2+
B.正极反应式为Ag++e-=^=Ag
C.电池放电时cr■由正极向负极迁移
D.负极会发生副反应Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2t
3.[20l6•海南J某电池以K2FeO4和Zn为电极材料.,KOH溶液为电解溶质溶液。下列说法正
确的是
A.Zn为电池的负极
+
B.正极反应式为2FeCU2-+10H+6e^^=Fe2O3+5H2O
C.该电池放电过程中电解质溶液浓度不变
D.电池工作时OH一向负极迁移
4.[2016•上海]图1是铜锌原电池示意图。图2中,x轴表示实验时流入正极的电子的物质
的量,y轴表示
A.铜棒的质量
C.c(H+)
5.[2015•天津]锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过。
下列有关叙述正确的是
A.铜电极上发生氧化反应
B.电池工作一段时间后,甲池的c(SO:)减小
C.电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加
D.阴阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中电荷平衡
展参考答案,
变式拓展
1.【答案】B
【解析】②中Mg不与NaOH溶液反应,而A1能和NaOH溶液反应失去电子,故A1是负极;
③中Fe在浓硝酸中钝化,Cu和浓硝酸反应失去电子作负极,A、C错;②中电池总反应
为2Al+2NaOH+2H2。一2NaA102+3H2t,负极反应式为2Al+8OH-6e—-2A1O,+4H2O,
两者相减得到正极反应式为6H2O+6e-60H+3H2T,B正确:④中Cu是正极,电极反
应式为O2+2H2O+4e-40H,D错。
2.【答案】D
【解析】该原电池中,Ag失电子作负极,石墨作正极,盐桥中K+移向正极(甲烧杯):-
段时间后,原电池反应结束,电流计指针指向0;原电池外电路电子由负极流向正极,
所以电子从银电极流向石墨电极;电流计指针居中后,往甲烧杯中加入一定量的铁粉,
形成新的原电池,铁做负极,银做正极,故电流计指针向左偏转。
3.【答案】D
【解析】等质量的两份锌粉a、b,分别加入过量的稀H2s中,同时向a中放入少量的
CuSO4溶液,发生:Zn+Cu2+=^Zn2++Cu,形成原电池,反应速率增大,反应用时少于
b,但生成的氢气也少于b,图像应为D。
4.【答案】(1)Fe+Cu2+===Fe2++Cu0.2
(2)2H++2e-===H2t酸性
NHj+H2O?:^^NH3H2O+H+
2+3+
2Fe+Cl2===2Fe+2Cr
3++
2Fe+3Cl2+8H2O===2FeOr+6CF+16H
(3)溶液变红O2+2H2O+4e-===4OH-阴
2c「-2e-===CLT湿润的淀粉碘化钾试纸
Cb+2「===2C「+l2
【解析】(1)设导线中通过的电子的物质的量为x,则负极减少28g•morLx,正极增重
32gmol'-x,28g-mol'x+32g-mol'x=12g,%=0.2molo
(2)NH4cl水解,使溶液显酸性,正极上H+得电子,负极上Fe失电子生成Fe2+。Ch
将Fe2+氧化为Fe3+,CL过量时,发生的反应为:2Fe3++3CL+8H2O===2FeO厂+6C「
+16H+„
(3)将盐桥改为铜丝和石墨后甲装置成为原电池,乙装置成为电解池。甲中Fe为负极,
Cu为正极,正极电极反应式为。2+2比0+4广===40丁,滴加酚酰溶液后变红色。乙中
石墨(1)为阴极,与铜丝相连的电极为阳极,该电极反应式为2c「-2b===。23Cl2
可用湿润的淀粉碘化钾试纸检验。
考点冲关
1.【答案】B
【解析】一般普通原电池中负极必须是金属,正极可以是金属或非金属导体,A错误:
原电池是把化学能转化成电能的装置,B正确:原电池工作时,正极上发生还原反应,
负极上发生氧化反应,C错误:锌、铜和盐酸构成的原电池工作时,锌片上有6.5g锌溶
解,正极上有0.2g氢气生成,D错误。
2.【答案】C
【解析】铜锌原电池中,Cu作正极,溶液中的氢离子在正极上得电子生成氨气,所以
Cu上有气泡生成,故A正确;原电池中化学能转化为电能,LED灯发光时,电能转化
为光能,故B正确;柠檬汁显酸性也能作电解质溶液,所以将硫酸换成柠檬汁,仍然构
成原电池,所以导线中有电子流动,故C错误;金属性Cu比Zn、Fe弱,Cu作正极,
所以电路中的电流方向不变,故D正确。
3.【答案】B
【解析】金属与稀硫酸组成原电池,活泼金属为负极,失去电子发生氧化反应,较不活
泼的金属为正极,田在正极表面得到电子生成H2,电子运动方向:负极一正极,电流方
向:正极一负极。在题述原电池中,金属活动性:①A>B,②C>D,③A>C,©D>B,
⑤B>E。综上可知,金属活动性:A>C>D>B>E»
4.【答案】C
【解析】当杠杆为导体时,构成原电池,Fe球作负极,Cu球作正极,电极反应式分别为
负极:Fe—2e=Fe2+,正极:Cu2++2e=Cu,铜球质量增加,铁球质量减少,杠杆
A端低B端高。
5.【答案】A
【解析】温度不同,反应速率不等,两烧杯中存在电势差,能够产生电流,电流表指针
会发生偏转,故A正确:两烧杯中溶液的浓度不同,发生离子的定向移动,产生电流,
铁失去电子发生氧化反应,生成Fe2+,与KSCN溶液无明显现象,不能判断电池的正、
负极,故B错误;铁片I与铁片II未构成原电池,铁片III与铁片IV构成了原电池,腐蚀
速率一定不相等,故C错误;“电流计指针未发生偏转”说明铁片I、铁片II未构成原
电池,但铁片表面均会发生吸氧腐蚀,故D错误。
6.【答案】B
【解析】本题考查新型电池的工作原理,意在考查考生对原电池知识的应用能力。由题
图知,该电池工作时,A1作负极,MnO2作正极,电子由A1电极通过外电路流向MnCh
电极,电流方向和电子移动方向相反,故A正确。负极的电极反应式为Al+4OH-3e-——
A102+2H2O,故负极附近溶液pH下降,B错。由于H2O2可以看做弱酸,则在碱性溶液
中需写成HO;,C正确。由于MnO?可以催化H2O2分解生成H2O和。2,生成的。2会在
正极参与放电,故正极发生的副反应为。2+2比0+46-4OH,D正确。
7.【答案】C
【解析】由电池总反应可知,Cu发生氧化反应,则Cu极是负极,Ag2O/Ag极是正极,
原电池中电流由正极经导线流向负极,故电流是由Ag2O/Ag极流向Cu极,A错误;由
A项分析可知,Ag2O/Ag极为正极,B错误;负极上Cu失电子被氧化生成CsO,电极
反应式为2Cu+2OH—2。===0120+比0,C正确;电池工作时,阴离子向负极移动,
故OH-向Cu电极移动,D错误。
8.【答案】C
【解析】根据铁碳微电解装置示意图可知,Fe为原电池负极,发生氧化反应:Fe-2e-
===Fe2+,故A正确;由题意可知上端开口关闭,可得到强还原性的H、则不鼓入空气
时,正极的电极反应式为H++e-===H-,故B正确;鼓入空气时,正极的电极反应式为
+
O2+2H+2e~===2OH,每生成1mol-OH有1mol电子发生转移,故C错误;处理含有
草酸(H2c2。4)的污水时,因C2CT具有很强的还原性,与氧化剂作用易被氧化为CO2
和H2O,则上端开口应打开并鼓入空气生成强氧化性的QH,以氧化H2c处理污水,
故D正确。
9.【答案】(1)2H++2e-===H2f升高
(2)Cu石墨(或比铜活泼性弱的金属)含Fe产的溶液
+
(3)①正极CH4-8e~+2H2O===CO2+8H②11.2
【解析】(1)若C为稀H2sCU溶液,电流表指针发生偏转,B电极材料为Fe且做负极,
电极反应为Fe—2e-===Fe",A为正极,溶液中氢离子得到电子生成氢气,电极反应为
2H++2e-===H2f;氢离子浓度减小,氢氧根离子浓度增大,溶液pH升高:
(2)将反应Cu+2Fe3+===CiP++2Fe2+设计成上图所示的原电池装置,Cu元素的化合
价由0价升高到+2价,失电子作原电池的负极,则负极A极材料为Cu,正极B极材料
为石墨,Fe3+在正极得电子发生还原反应,溶液C用可溶性铁盐,即含Fe3+的溶液。
(3)①根据甲烷燃料电池的结构示意图可知,电子流出的电极为负极,c为负极,d为
正极,在燃料电池中,氧气在正极得电子发生还原反应,甲烷在负极失电子发生氧化反
-+
应,所以c电极的反应方程式为CH4-8e+2H2O===CO2+8H„
+
②根据正极电极反应式:O2+4e"+4H===2H2O,则线路中转移2moi电子时,消耗的
02为0.5mol,在标准状况下的体积为0.5molx22.4L/mol=11.2L,
直通高考
-
1.【答案】B
【解析】由生物燃料电池的示意图可知,左室电极为燃料电池的负极,MV+在负极失电
子发生氧化反应生成MV2+,电极反应式为MV+-e-=MV2+,放电生成的MV?+在氧化酶
的作用下与H?反应生成H+和MV",反应的方程式为H2+2MV2+=2H*+2MV+;右室电极
2+
为燃料电池的正极,MV?+在正极得电子发生还原反应生成MV+,电极反应式为MV+e-=
MV+,放电生成的MV+与N2在固氮酶的作用下反应生成NH3和MV2+,反应的方程式为
++2+
N2+6H+6MV=6MV+NH3,电池工作时,氢离子通过交换膜由负极向正极移动。
A项、相比现有工业合成氨.,该方法选用酶作催化剂,条件温和,同时利用MV♦和MV?*
的相互转化,化学能转化为电能,故可提供电能,故A正确;
B项、左室为负极区,MV+在负极失电子发生氧化反应生成MV2+,电极反应式为MV+-e-=
MV2+,放电生成的MV2+在氨化酶的作用下与H?反应生成H+和MV+,反应的方程式为
2++
H2+2MV=2H'+2MV,故B错误;
C项、右室为正极区,MV?+在正极得电子发生还原反应生成MV+,电极反应式为MV?++e-=
MV+,放电生成的MV+与N2在固氮酶的作用下反应生成NH3和MV2+,故C正确;
D项、电池工作时,氢离子(即质子)通过交换膜由负极向正极移动,故D正确。故选
B»
【点睛】本题考查原池原理的应用,注意原电池反应的原理和离子流动的方向,明确酶
的作用是解题的关键。
2.【答案】B
【解析】本题考查原电池原理的应用,意在考查考生运用化学理论知识解答实际问题的
能力。该电池中Mg作负极,失去电子发生氧化反应,生成Mg2+,A项正确;正极反应
为AgCl+e:^=Ag+C「,B项错误;电池放电时,C「从正极向负极移动,C项正确;在
负极,Mg会发生副反应Mg+2H2O^=Mg(OH)2+H2f,D项正确。
3.【答案】AD
【解析】A.根据化合价升降判断,Zn化合价只能上升,故为负极材料,KzFeOd为正极
材料,正确;B.KOH溶液为电解质溶液,则正极电极方程式为2FeO:+6e+8H
2Fe(OH)3+10OH,错误;C.该电池放电过程中电解质溶液浓度减小,错误;D.电池
工作时阴离子OH-向负极迂移,正确;故选AD。
【名师点睛】原电池原理是建立在氧化还•原和电解质溶液基础上,借助氧化还原反应实
现化学能与电能的相互转化,是高考命题重点,题目主要以选择题为主,主要围绕原电
池的工作原理、电池电极反应的书写与判断、新型电池的开发与应用等进行命题。
4.【答案】C
【解析】该装置构成原电池,Zn是负极,Cu是正极。A.在正极Cu上溶液中的H+获得
电子变为氧气,Cu棒的质量不变,错误;B.由于Zn是负极,不断发生反应Zn-2e
Zn2+,所以溶液中c(ZM+)增大,错误;C.由于反应不断消耗H”,所以溶液的c(H,)逐渐
降低,正确;D.SO:不参加反应,其浓度不变,错误。
【名师点睛】原电池原理无论在工业生产、日常生活和科学研究领域都有着重要用途,
尤其在金属的腐蚀与防护、新能源的开发和利用方面有着不可替代的作用,因此也是历
年高考必考知识点之一。无论题型如何变化,如果把握原电池的工作原理、电极反应式
和电池总反应方程式问题都会迎刃而解。在原电池中,一般活泼金属做负极、失去电子、
发生氧化反应(金属被氧化)、逐渐溶解(或质量减轻);不活泼金属(或导电的非金
属)做正极、发生还原反应、有金属析出(质量增加)或有气体放出;电子从负极流出
经过外电路流回正极,电流方向正好相反;溶液中离子浓度变化及移动方向由电极反应
决定。
5.【答案】C
【解析】本题考查电化学,意在考查考生对电化学原理的理解和运用能力。锌电极是原
电池的负极,发生氧化反应,铜电极是原电池的正极,发生还原反应,A项错误。阳离
子交换膜不允许阴离子通过,所以电池工作一段时间后,甲池的c(SOj)不变,B项错误。
乙池发生的电极反应为:Cu2++2e^=Cu,溶液中Ct?+逐渐减少,为维持溶液中的电荷
平衡,Zn?+会不断移向乙池,使溶液质量增加,C项正确。阳离子交换膜只允许阳离子
和水分子通过,D项错误。在原电池中,阳离子移向正极,阴离子移向负极,即使在有
离子交换膜的情况下,离子的移动方向也不会改变,但要注意某些离子不能透过交换膜。
考点34化学电源
J知识整合
1.电池的分类:
2.常见的化学电源
(1)一次电池
①锌银电池
浸了KOH(aq)的隔板
锌银电池负极是Zn,正极是Ag2O,电解质溶液是KOH溶液,其电极反应如下:
负极:Zn+2OH--2e===Zn(OH)2;
正极:Ag2O+2e+H2O===2Ag+20H;
电池总反应式:Zn+Ag2O+H2O===Zn(OH)2+2Ag„
②
反应正极:2MnCh+2H2O+2e-
正极:2NH4+2MnC)2+2e-----
2MnOOH
2NH3+Mn2O3+H2O
+2OH
总反应:
总反应:
Zn+2MnO2+2NH::^=
Zn+2MnO2+2H2O^=2MnOOH+
2+
Zn+2NH3+Mn2O3+H2O
Zn(OH)2
优点:克服了普通锌铳干电池的缺
优点:制作简单,价格便宜;
点,单位质量所输出的电能多且储
特点缺点:新电池会发生自动放电,使存放时
存时间长,适用于大电流和连续放
间缩短,放电后电压下降较快
电
(2)二次电池
铅蓄电池是最常见的二次电池
①放电时的电极反应
负极:Pb(s)+SO:(aq)-2e-^=PbSO4(s)(氧化反应)
正极:PbO2(s)+4H+(aq)+SO:「(aq)+2e「^=PbSO4(s)+2H2O⑴(还原反应)
总反应:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)^=2PbSO4(s)+2H2O(l)
②充电时的电极反应
阴极:PbSC)4(s)+2e-----Pb(s)+SO:(aq)(还原反应)
+-
阳极:PbSO4(s)+2H2O(l)-2e^^=PbO2(s)+4H(aq)+SO;(aq)(氧化反应)
总反应:2PbSO4(s)+2H2O(l)^=Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)
(3)燃料电池
是一种连续地将燃料和氧化剂的化学能直接转换成电能的化学电池。燃料电池的优点:
能量转换率高、废弃物少、运行噪音低。
A、氢氧燃料电池氢氧燃料电池是目前最成熟的燃料电池,可分酸性和碱性两种。
负极:2H2-4-==4H+
酸性(田)
正极:C)2+4H+4e—=2H2O
介负极:2H24e-=-4--H+
中性(Na2so4)
质正极:C)2+2H2O+4e—=40H-
负极:2H2+4OH-4e=^4H2O
碱性(OH)
正极:O2+2H2O+4e—=40H
B、甲醇燃料电池
甲醇燃料电池以粕为两极,用碱或酸作为电解质:
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