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药理学第十一节 卓）类无关的作用C、D、比妥E3、与妥类药物无关的药理作用A、E 卓）类和比妥作用的相同点不包A、均有作BDGABAE5、和妥类比较，苯二氮 卓）类不具A、作B、作6、关于比妥的药理作用，不正确的A、B、E7、引起对妥类药物依赖性的主要原因A、有作E、使产生欣8、比妥连续用药产生耐药性的主要原因A、重新分布，于脂肪组C、以经肾脏排泄加快A、比妥B、比妥D、E10、抗焦虑作用的主要部位E11、的作用机制BCa2+依赖的动作电位DGABAAGABAE12、妥类药物久用停药可引EA、过量也不引起急性和呼吸抑制B、安全性范围比妥类E、与妥类相比，戒断症状发生较迟、较BGABADGABAEcAMP15、下列对(安定)特点的描述错误的是A、B、比妥E.抑制素合成酶，使素合成减<1>、的作用机制ABCD<2>、的抗惊厥作用机制ABCD2、A.比E.ABCD<2>、不缩短快动眼睡眠时相，成瘾性轻的ABCD<3>ABCD<4>ABCD【正确答案】苯二氮 卓）类药不产生椎体外系反应【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】苯二氮（卓）类药有中枢性肌肉松弛作用；而比妥没有这方面作用【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 E】D】D【答疑编 【正确答案】Aγ-氨基丁酸(GABAA)受体密切相关。GABAA受体为配体-Cl-Cl-通道周围有5个结合位点，即GABA、苯二氮（卓）类、妥类、印防己毒素和神经甾体化合物结合位点。GABAGABAACl-通道开放，Cl-自细胞外流向合时，可通过促进GABA与GABAA受体结合，使：Cl-通道开放的频率增加，使的Cl-内流，加强GABA的抑制效应。在没有GABA存在时，苯二氮（卓）类药物与苯二氮（卓）类受体结合后不能直Cl-通道开放。【答疑编 【正确答案】妥类量的1／4～1／3能产生作用，剂量加大出现作用，延长睡眠时间和缩短人睡时间。妥类可缩短FWS时相，引起非生理性睡眠，久用停药后可有FWS时相的延长，伴有多梦而引【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】GABAGABAA受体的结合（易化受体）GABAA受体介D。【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑
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