2022-2023学年河北省邯郸市永年区二中高一下学期期中生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页河北省邯郸市永年区二中2022-2023学年高一下学期期中生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．玉米的高茎对矮茎为显性，现有两株高茎玉米Ⅰ、Ⅱ和两株矮茎玉米Ⅲ、Ⅳ。下列判断正确的是（

）A．I、Ⅱ两株玉米分别自交，二者后代的表型比相同B．I、Ⅱ两株玉米杂交，后代不会出现性状分离现象C．Ⅲ、Ⅳ两株玉米分别与Ⅰ杂交，二者后代的基因型比相同D．若Ⅰ与Ⅲ杂交，F1出现两种表型，则F1与Ⅳ杂交所得F2中矮茎占1/4【答案】C【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、I、II均为高茎玉米，可以是纯合子也可以是杂合子，二者自交后代的表型比不一定相同，A错误；B、若I、II均为杂合子，杂交后会出现性状分离现象，B错误；C、Ⅲ、IV的基因型相同，分别与I杂交，二者后代的基因型比相同，C正确；D、若I与Ⅲ杂交，F1出现两种表型，说明I为杂合子，F1中有1/2的个体为矮茎纯合子，1/2的个体为高茎杂合子，F1与IV杂交，所得F2中矮茎所占比例为1/2×1/2+1/2=3/4，D错误。故选C。2．下列关于各杂交组合及其相应判断，正确的是（

）杂交组合子代的表型及比例判断A圆粒豌豆×皱粒豌豆圆粒豌豆∶皱粒豌豆=1∶1圆粒为显性性状B圆粒豌豆×圆粒豌豆全为圆粒豌豆亲本均为纯合子C圆粒豌豆×皱粒豌豆全为圆粒豌豆亲本均为纯合子D圆粒豌豆×圆粒豌豆圆粒豌豆∶皱粒豌豆=3：1子代圆粒豌豆中纯合子占1/4A．A B．B C．C D．D【答案】C【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，子代圆粒豌豆：皱粒豌豆为1∶1，不能判断性状的显隐性，A错误；B、圆粒豌豆与圆粒豌豆杂交，子代全为圆粒，亲本圆粒豌豆可能均为纯合子，也可能为一个杂合子和一个纯合子，B错误；C、圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，子代全为圆粒，可以判断出亲本均为纯合子，C正确；D、圆粒豌豆与圆粒豌豆杂交，子代圆粒豌豆：皱粒豌豆为3∶1，说明亲本均为杂合子，即均为Rr，子代的基因型和表现的比例为1RR（圆粒）∶2Rr（圆粒）∶2rr（皱粒），可见，圆粒豌豆中纯合子占1/3，D错误。故选C。3．下列有关“假说—演绎法”和“同位素标记法”的叙述，正确的是（

）A．“假说―演绎法”是科学研究的常用方法，萨顿利用该方法发现了基因在染色体上B．孟德尔一对相对性状的杂交实验中，进行测交实验属于“假说―演绎法”的演绎过程C．用35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，所得子代噬菌体中仅少数含35SD．用14C标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，搅拌离心后，沉淀物和上清液中均有放射性【答案】D【分析】“假说—演绎法”的步骤包括：提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证。【详解】A、“假说一演绎法”是科学研究的常用方法，萨顿提出基因在染色体上的假说使用的是类比推理法，没有利用该方法，A错误；B、在孟德尔的一对相对性状的杂交实验中，测交实验属于“假说一演绎法”的实验验证过程，B错误；C、用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，侵染大肠杆菌时蛋白质外壳不进入细菌，所得子代噬菌体中均不含35S，C错误；D、用14C标记噬菌体，则噬菌体的蛋白质外壳和DNA均会被标记，用其侵染细菌，经搅拌离心后，在沉淀物和上清液中均有放射性，D正确；故选D。4．研究者发现直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体，表型为翻翅。果蝇的直翅和翻翅由一对等位基因控制，选择翻翅雌雄果蝇交配，F1中翻翅和直翅果蝇的数量比总是2∶1，且雌雄果蝇均有翻翅和直翅，F1中雌雄比例为1∶1。下列叙述错误的是（

）A．果蝇的翻翅和直翅是一对相对性状，翻翅为显性性状B．控制果蝇翻翅和直翅的基因位于常染色体上C．若翻翅基因纯合，可能会导致果蝇无法存活D．F1中果蝇自由交配，所得子代中翻翅所占比例为5/9【答案】D【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、翻翅雌雄果蝇交配，子代中出现直翅，故翻翅为显性性状，A正确；B、据题意“F1中翻翅和直翅果蝇的数量比总是2：1，且雌雄果蝇均有翻翅和直翅，雌雄比例为1：1”可以判断控制果蝇翻翅和直翅的基因位于常染色体上，B正确；C、F1中翻翅直翅之比总是2：1，说明翻翅果蝇均为杂合子，翻翅基因纯合可能会导致果蝇无法存活，C正确；D、若相关基因用A/a表示，F1果蝇的基因型为2/3Aa、1/3aa，F1中果蝇自由交配，A配子的概率为1/3，a配子的概率为2/3，则AA=1/9，aa=4/9，Aa=4/9，由于AA无法存活，存活子代中翻翅所占比例为1/2，D错误。故选D。5．下列有关同源染色体的叙述，正确的是（

）A．减数分裂过程中一对同源染色体会联会形成含有2条染色体的四分体B．减数分裂Ⅰ前期会发生同源染色体姐妹染色单体间的互换C．一对同源染色体的相同位置上一定存在等位基因D．哺乳动物某细胞的细胞质不均等分裂时，同源染色体也正在分离【答案】A【分析】同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。【详解】A、减数分裂I前期同源染色体联会，一对同源染色体会形成含有2条染色体的四分体，A正确；B、减数分裂I前期会发生同源染色体非姐妹染色单体间的片段互换，B错误；C、一对同源染色体的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，C错误；D、哺乳动物某细胞的细胞质不均等分裂时，细胞可能处于减数分裂I，也可能处于减数分裂II，若细胞处于减数分裂II，该细胞中会出现姐妹染色单体的分离，D错误。故选A。6．如图为某基因型为AaBb的细胞分裂产生子细胞的过程及子细胞中的相关基因组成。下列分析正确的是（

）A．过程①结束后，细胞中核DNA数和染色体数均加倍B．过程②中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合C．过程④中可能存在同源染色体没有正常分离的现象D．过程③中细胞O的染色体数和核DNA数之比均为1∶1【答案】B【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。同源染色体一般是指形态、大小相同，一条来自于父方、一条来自于母方的两条染色体。【详解】A、过程①表示间期，该过程结束后，细胞中核DNA数加倍，但染色体数不加倍，A错误；B、过程②表示减数分裂I，该过程中等位基因随同源染色体的分离而分离，非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合，B正确；C、过程③和④表示减数分裂II，细胞P经过程④产生了基因型为abb的异常子细胞，故推测过程④中姐妹染色单体可能未正常分离，C错误；D、当细胞O处于减数分裂II前期或中期时，细胞中染色体数和核DNA数之比为1：2，当细胞O处于减数分裂II的后期及末期时，细胞中染色体数和核DNA数之比为1：l，D错误。故选B。7．如图为某昆虫的部分基因在两条染色体上的位置，下列分析正确的是（

）A．该昆虫的所有基因都位于染色体上B．位置A上的应为sn焦刚毛的等位基因C．该昆虫的配子中可能同时含sn基因和Pr基因D．翅外展基因（dp）与紫眼基因（Pr）能自由组合【答案】C【分析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；位于非同源染色体（X染色体及2号染色体）上的基因可以自由组合。【详解】A、大部分基因位于染色体上，少部分基因位于线粒体的DNA上，A错误；B、题图中的两条染色体不是同源染色体，故位置A上的不是sn焦刚毛的等位基因，B错误；C、该昆虫产生配子时，非同源染色体会自由组合，配子中可能同时含图中的X染色体和2号染色体，C正确；D、翅外展基因（dp）与紫眼基因（Pr）位于同一条染色体上，其遗传时不能自由组合，D错误。故选C。8．现有一基因型为AaBbCc的雌雄同株植株，已知A/a和B/b这两对等位基因位于一对同源染色体上，A和b位于一条染色体上，a和B位于另一条染色体上，C/c位于另一对同源染色体上。下列分析正确的是（

）A．该植株可以产生数量相等的含A的精子和含a的卵细胞B．该植株的卵原细胞通过两次有丝分裂可产生卵细胞和极体C．若考虑染色体互换，该植株的一个卵原细胞可能产生2种或4种卵细胞D．若不考虑染色体互换，该植株产生的精子基因型为AbC、aBc、Abc，aBC【答案】D【分析】基因自由组合定律的内容及实质：1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、该植株可以产生含A的精子和含a的卵细胞，但其产生卵细胞的数量要远远少于其产生精子的数量，A错误；B、该植株的卵原细胞可通过有丝分裂产生更多的卵原细胞，通过减数分裂可产生卵细胞和极体，B错误；C、即使考虑染色体互换，该植株的一个卵原细胞也只能产生1种卵细胞，因为一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，C错误；D、根据题意“A和b位于一条染色体上，a和B位于另一条染色体上，C/c位于另一对同源染色体上”，若不考虑染色体互换，该植株产生的精子基因型为AbC、aBc、Abc、aBC，D正确。故选D。9．果蝇是遗传学研究的良好材料，在遗传规律的发现过程中发挥了重要作用。摩尔根用一只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配，所得F1全为红眼，F1雌雄交配所得F2中只有雄果蝇中出现了白眼。下列分析正确的是（

）A．果蝇作为遗传学研究的良好材料的原因有染色体数多、生命周期长，易饲养等B．F1雄果蝇产生的精子中均不含X染色体，含有Y染色体的概率为100%C．F1雌雄果蝇交配，所得F2中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合D．果蝇白眼的遗传和性别相关联，与X染色体的遗传相似【答案】D【分析】果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，在制醋和有水果的地方常常可以看到。因为果蝇易饲养，繁殖快，在室温下10多天就繁殖一代，一只雌果蝇一生能产生几百个后代，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。果蝇体细胞中有4对染色体，3对常染色体，1对性染色体，雌性用XX表示，雄性用XY表示。【详解】A、果蝇作为遗传学研究良好材料的原因有果蝇的染色体数少、生命周期短、易饲养等，A错误；B、雄果蝇的性染色体组成为XY，所以F1雄果蝇产生的精子中含有X染色体的概率为50%，含有Y染色体的概率为50%，B错误；C、红眼与白眼是一对相对性状，由一对等位基因控制，F1雌雄果蝇交配，所得F2中出现白眼果蝇的原因是等位基因分离，C错误；D、F2中只有雄果蝇中出现了白眼，说明果蝇白眼的遗传和性别相关联，与X染色体的遗传相似，D正确。故选D。10．果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有刚毛果蝇群体，刚毛果蝇随机交配所得的F1中雄性全为刚毛，雌性中刚毛∶截毛=1∶1。下列分析错误的是（

）A．刚毛与截毛性状的遗传不符合基因的分离定律B．果蝇的刚毛与截毛这对相对性状中，截毛是隐性性状C．控制刚毛与截毛性状的基因位于X和Y染色体的同源区段D．让F1中刚毛雌雄个体随机交配，F2雌果蝇中刚毛所占比例为3/4【答案】A【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【详解】A、果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由一对等位基因控制，符合基因的分离定律，A错误；B、刚毛果蝇随机交配，子代出现刚毛和截毛，说明果蝇的刚毛与截毛这对相对性状中，刚毛是显性性状，截毛是隐性性状，B正确；C、根据“刚毛果蝇随机交配所得的F1中雄性全为刚毛，雌性中刚毛：截毛=1：1”，可以判断相关基因位于X和Y染色体的同源区段，若相关基因用D/d表示，亲本基因型为XdYD和XDXd，C正确；D、F1的基因型有XDYD、XdYD、XdXd、XDXd，让F1中刚毛雌雄个体随机交配，即1/2XDYD、1/2XdYD与XDXd杂交，含X的雄配子中含XD的概率为1/2，含X的雄配子中含Xd的概率为1/2，雌配子中含XD的概率为1/2，含Xd的概率为1/2，故F2雌果蝇中刚毛占3/4，D正确。故选A。11．克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，受一对等位基因控制。下表为某克里斯蒂安森综合征患者家族中其他成员是否患病的情况统计，研究者对该患者及其父亲、弟弟与该病相关的基因进行测序，发现三人均只有一种碱基序列。据表分析，下列叙述正确的是（

）与患者关系父子母子兄弟兄妹是否患病否否否否A．克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B．该患者的母亲产生的卵细胞携带该致病基因的概率为1/4C．该患者的弟弟、妹妹分别与正常女子和正常男子婚配，其后代患病的概率相等D．若该患者同时患白化病（其父母不患白化病），则其不患病妹妹为纯合子的概率为1/4【答案】A【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、题意显示，“该患者及其父亲、弟弟均只有一种碱基序列”，可判断该患者的父亲不携带致病基因，则该患者的致病基因一定不来自其父亲，故克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A正确；B、该患者的母亲是杂合子，其产生的卵细胞携带克里斯蒂安森综合征致病基因的概率为1/2，B错误；C、该患者的弟弟与正常女子婚配，其后代患病概率与该正常女子的基因型有关，该患者的妹妹和正常男子婚配，其后代患病的概率为1/8，C错误；D、该患者的妹妹克里斯蒂安森综合征相关基因纯合的概率为1/2，若该患者同时患白化病，则该患者的妹妹白化病相关基因纯合的概率为1/3，故该患者的妹妹为纯合子的概率为1/2×1/3=1/6，D错误。故选A。12．1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体作为研究对象，做了一系列实验。下列有关叙述正确的是（

）A．该系列实验的实验现象说明了DNA是大肠杆菌的遗传物质B．T2噬菌体与大肠杆菌在结构上的最主要差异为是否具有核膜包被的细胞核C．T2噬菌体的DNA在大肠杆菌细胞核中复制时所需原料、模板等均由大肠杆菌提供D．若噬菌体DNA中某A—T碱基对被C—G碱基对替换，则DNA中嘌呤所占比例不变【答案】D【分析】在T2噬菌体的化学组成中，60%是蛋白质，40%是DNA。对这两种物质的分析表明：仅蛋白质分子中含有硫，磷几乎都存在于DNA分子中。赫尔希和蔡斯利用了放射性同位素标记技术，设计并完成了噬菌体侵染细菌的实验，因噬菌体只有头部的DNA进入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，因而更具说服力。该实验证明DNA是噬菌体的遗传物质。【详解】A、该系列实验的实验现象说明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，A错误；B、T2噬菌体是病毒，大肠杆菌是原核生物，二者在结构上的最主要差异为是否具有细胞结构，B错误；C、大肠杆菌是原核生物，无细胞核，且复制时所需模板由噬菌体提供，C错误；D、若噬菌体DNA中某A-T碱基对被C-G碱基对替换，DNA中嘌呤所占比例仍为1/2，D正确故选D。13．格里菲思将加热杀死的S型肺炎链球菌与R型肺炎链球菌混合培养后注入小鼠体内，小鼠死亡。下列有关S型细菌、R型细菌及小鼠的叙述，错误的是（

）A．三类生物的细胞内均含有8种核苷酸B．只有小鼠基因的遗传才可能遵循孟德尔遗传定律C．该实验证明加热杀死的S型细菌中含有“转化因子”，即DNAD．能从死亡小鼠体内分离出S型细菌的DNA【答案】C【分析】R型细菌无毒性，不能使小鼠死亡；S型细菌有毒性，能使小鼠死亡；加热杀死的S型细菌失去感染小鼠的能力，不能使小鼠死亡；加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化成S型菌，使小鼠死亡。【详解】A、S型细菌、R型细菌及小鼠的细胞内均含有4种脱氧核苷酸和4种核糖核苷酸，共8种核苷酸，A正确；B、只有真核细胞的核基因的遗传才遵循孟德尔遗传定律，B正确；C、格里菲思结合其他实验得出结论：加热杀死的S型细菌中含有转化因子，但他并没有指出转化因子是DNA，C错误；D、S型肺炎链球菌能使小鼠患败血症死亡，因而能从死亡小鼠体内分离出S型细菌的DNA，D正确。故选C。14．从烟草花叶病毒中提取的蛋白质，不能使烟草感染病毒，但是，从这些病毒中提取的RNA，却能使烟草感染病毒。下列叙述错误的是（

）A．烟草花叶病毒也可在大肠杆菌中存活并增殖B．该实验证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNAC．该实验证明烟草花叶病毒的蛋白质不是遗传物质D．该实验的思路和艾弗里肺炎链球菌转化实验的相同【答案】A【分析】遗传物质发现的实验及其内容：包括肺炎双球菌转化实验、艾弗里证明DNA是遗传物质的实验、T2噬菌体侵染细菌的实验（用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌）、烟草花叶病毒的感染和重建实验。【详解】A、病毒为专性寄生物，如烟草花叶病毒专门感染植物，尤其是烟草，A错误；B、从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，说明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，B正确；C、从烟草花叶病毒中提取出来的蛋白质不能使烟草感染病毒，说明蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质，C正确；D、该实验的思路和艾弗里肺炎链球菌转化实验的相同，都是把核酸和蛋白质分开分别观察它们各自的作用，D正确。故选A。15．果蝇的红眼（W）与白眼（w）受一对等位基因控制，卷翅（A）和正常翅（a）受另一对等位基因控制，这两对等位基因在染色体上的位置如图所示。下列叙述错误的是（

）A．图示果蝇产生的精子中同时含有A基因和W基因的概率为1/4B．果蝇Y染色体上的DNA中不含有与W基因相同的脱氧核苷酸序列C．一般情况下，若图示果蝇与白眼卷翅果蝇杂交，子代出现白眼正常翅的概率为1/8D．一般情况下，图示果蝇的细胞在有丝分裂后期不会出现A基因和a基因的分离【答案】C【分析】组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、A基因和W基因分别位于常染色体和X染色体上，该果蝇产生的精子中同时含有A基因和W基因的概率为1/4，A正确；B、据图分析，该果蝇为雄性，W基因仅位于X染色体上，Y染色体上没有W/w基因，故Y染色体上的DNA中不含有与W基因相同的脱氧核苷酸序列，B正确；C、一般情况下，若图示果蝇（基因型为AaXWY）与白眼卷翅果蝇（1/2AAXwXw，1/2AaXwXw）杂交，后代出现白眼正常翅的概率为0或1/21/41/2=1/16，C错误；D、有丝分裂过程中不会出现同源染色体的分离，故一般情况下．图示果蝇的细胞在有丝分裂后期不会出现A基因和a基因的分离，D正确。故选C。16．如图为DNA一条单链的部分结构示意图，下列有关分析正确的是（

）A．图中的碱基A与碱基T之间通过氢键相连B．图中的①②④构成DNA分子的基本组成单位C．赫尔希和蔡斯的实验中32P标记的是图中的②D．图中⑤的形成可能与DNA聚合酶有关【答案】D【分析】据图分析可知，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为腺嘌呤，⑤是磷酸二酯键。【详解】A、图中的碱基A与碱基T是在同一条链上，是通过脱氧核糖—磷酸基团—脱氧核糖相连，A错误；B、图中的②③④是构成DNA分子的基本组成单位，B错误；C、②是脱氧核糖，其组成元素是C、H、O，赫尔希和蔡斯的实验中32P标记的是图中的①（磷酸基团），C错误；D、图中的⑤（磷酸二酯键）的形成可能与DNA聚合酶有关，D正确。故选D。17．《真凶密码》是以英国遗传学家亚历克·杰弗里斯为原型拍摄的一部悬疑电影。他发展的DNA指纹技术，是目前在亲子鉴定、侦察罪犯等方面最为可靠的鉴定技术。下列叙述正确的是（

）A．用DNA指纹技术鉴定身份仅利用了DNA分子具有多样性B．DNA可用于亲子鉴定与孩子的DNA来自双亲各一半有关C．理论上，人的组织细胞均能用于进行DNA鉴定D．不同个体DNA的碱基配对方式均是相同的【答案】D【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。【详解】A、用DNA指纹技术鉴定身份利用了DNA分子的特异性和多样性，A错误；B、DNA可用于亲子鉴定与孩子的核DNA一半来自母亲，一半来自父亲有关，B错误；C、理论上，人的大多数组织细胞都可以用于进行DNA鉴定，但例如成熟的红细胞（无细胞核，无核DNA），一般不用做鉴定材料，C错误；D、不同个体DNA的碱基配对方式和脱氧核苷酸的连接方式是相同的，这是DNA的共性，D正确。故选D。18．下列有关真核细胞中脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（

）A．DNA或基因并不总是成对出现的B．基因、DNA和染色体的基本组成单位都是脱氧核苷酸C．细胞分裂过程中染色体均等分离，DNA不一定均等分离D．基因和染色体在配子形成及受精过程中都保持相对完整性和独立性【答案】B【分析】1、染色体主要由DNA和蛋白质组成。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。3、每条染色体含有多个基因，基因是染色体上呈线性排列。【详解】A、DNA或基因并不总是成对出现的，例如配子中的DNA和基因就不是成对出现的，A正确；B、基因、DNA的基本组成单位都是脱氧核苷酸，但染色体的主要成分为DNA和蛋白质，其基本组成单位是脱氧核苷酸和氨基酸，B错误；C、细胞分裂过程中核DNA和染色体都均等分离．但细胞质中的DNA是随机分配的，C正确；D、基因和染色体在配子形成及受精过程中都保持相对完整性和独立性，D正确。故选B。19．位于人类3号染色体上的CCR5基因，由6065个碱基对构成，其控制合成的CCR5蛋白是HIV入侵人体细胞的主要受体。下列叙述正确的是（

）A．CCR5基因中至少有12130个氢键B．大多数亚洲人的细胞中都存在CCR5基因，说明DNA不具有特异性C．减数分裂过程中CCR5基因的数目与3号染色体的数目总是相等D．CCR5基因与血红蛋白基因的差别主要体现在磷酸和脱氧核糖的连接方式上【答案】A【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、CCR5基因中有6065个碱基对，A—T碱基对之间存在两个氢键，C—G碱基对之间存在3个氢键，故CCR5基因中至少有6065×2=12130个氢键，A正确；B、DNA的特异性是指每个DNA分子特定的碱基排列顺序，大多数亚洲人的细胞中都存在CCR5基因，不能说明DNA不具有特异性，B错误；C、减数分裂过程中CCR5基因的数目与3号染色体的数目不总是相等的，例如减数分裂I过程中有4个CCR5基因，2条3号染色体，C错误；D、CCR5基因与血红蛋白基因的差别主要在于碱基对的排列顺序不同，D错误。故选A。20．研究表明，真核细胞基因组中能编码蛋白质的基因序列占比不大于10%，其余的为非编码序列，科学家称其为RNA基因。这些具有个体特异性的非编码序列具有重要功能，例如能转录为非编码RNA，对基因的表达等生理过程进行调控。下列有关叙述正确的是（

）A．细胞中核糖核苷酸片段也可被称为基因B．RNA基因指的是RNA病毒中有遗传效应的片段C．细胞中的RNA能催化或调控细胞中的生命活动D．基因具有遗传效应就是指基因可以控制蛋白质的生物合成【答案】C【分析】一般来说，基因是具有遗传效应的DNA片段，而对于RNA作为遗传物质的病毒来讲，其中的基因是具有遗传效应的RNA片段。【详解】A、细胞生物的基因是有遗传效应的DNA片段，细胞中核糖核苷酸片段不能被称为基因，A错误；B、根据题意，RNA基因指的是真核细胞基因组中不能编码蛋白质的非编码DNA序列，B错误；C、细胞中的RNA具有催化（如某些酶）或调控细胞中生命活动的多种功能，C正确；D、根据题意可推测，基因具有遗传效应不仅仅指基因可以控制蛋白质的生物合成，D错误。故选C。二、多选题21．某植物花色有红色、粉红色和白色，受两对等位基因（A/a和B/b）控制，基因型为AaBb的红花个体自交，F1中红花：粉红花：白花=9：6：1。下列分析正确的是（

）A．F1中出现粉红花是由于基因的融合遗传B．F1的粉红色花中，能稳定遗传的个体占1/3C．F1中红花、粉红花和白花的基因型种类之比为4：2：1D．F1的红花自交后代中白花所占的比例为1/36【答案】BD【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体的非等位基因自由组合。【详解】A、F1的表型比为9：6：1，是9：3：3：1的变式，故F1中出现粉红花是由于基因的自由组合，A错误；B、F1粉红花的基因型及比例为AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2，能稳定遗传的个体占1/3，B正确；C、F1中红花的基因型有4种（AABB、AABb．AaBB、AaBb），粉红花的基因型有4种（AAbb、Aabb、aaBB、aaBb），白花的基因型有1种（aabb），故F1中红花、粉红花和白花的基因型种类之比为4：4：1，C错误；D、F1中基因型为AaBb的红花自交后代才可能出现白花，该基因型个体在F1的红花中占4/9，故F1的红花自交后代中白花所占的比例为4/9×1/16=1/36，D正确。故选BD。22．将果蝇一个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA用32P标记，然后将该精原细胞培养在不含32P的培养基中，让其进行细胞分裂。下列分析错误的是（

）A．分裂间期，DNA复制产生新链的碱基序列与模板链的相同B．若该精原细胞进行减数分裂，减数分裂Ⅱ后期每个细胞中有2条含32P的染色体C．若该精原细胞进行有丝分裂，有丝分裂后期DNA聚合酶会催化着丝粒的分裂D．若细胞中有4条含32P的染色体，则该细胞可能处于有丝分裂后期或减数分裂I后期【答案】ACD【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子。【详解】A、分裂间期，DNA复制产生的新链的碱基序列与模板链的碱基序列互补，一般不相同，A错误；B、在不含32P的培养基中培养该精原细胞，若其进行减数分裂，由于DNA的半保留复制，到减数分裂II后期时，同源染色体已分离，每个细胞中的姐妹染色单体也已经分开，此时每个细胞中有2条含32P的染色体，B正确；C、着丝粒的分裂与DNA聚合酶没有直接关系，C错误；D、有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，若细胞处于有丝分裂后期，细胞中有4条含32P的染色体，减数分裂I后期着丝粒不分裂，染色体数目不加倍，若细胞处于减数分裂I后期，细胞中有2条含32P的染色体，D错误。故选ACD。23．如图为某家庭的某种遗传病的遗传系谱图，图中■和●分别表示患病男性和患病女性。下列分析正确的是（

）A．该遗传病的遗传方式不可能与抗维生素D佝偻病的相同B．若3号的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上C．若4号的致病基因来自双亲，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D．若2号不含致病基因，则4号不一定为杂合子，5号一定为纯合子【答案】AB【分析】伴X染色体显性遗传的特点:①女性患者多于男性患者，②男性患者其母亲和女儿一定患病(男病女必病)，③女性正常，其父亲、儿子全都正常。【详解】A、抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，若该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病的相同，则3号应为正常个体，5号应为患病个体，与题图不符，A正确；B、3号的母亲表型正常，若3号的致病基因仅来自母亲，则说明该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，致病基因位于X染色体上，B正确；C、4号的母亲表型正常，若4号的致病基因来自双亲，则该病为隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体或X染色体，C错误；D、若2号不含致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，4号一定为杂合子，5号一定为纯合子，D错误。故选AB。24．构建模型法是生物学研究的重要方法。下列有关构建减数分裂中染色体（示两对同源染色体，用橡皮泥代表）变化的模型和制作DNA分子模型的叙述，错误的是（

）A．题干所述两种模型及电子显微镜下拍摄到的细胞分裂图像均属于物理模型B．构建减数分裂模型时，要注意处于各时期细胞中染色体形态、位置和数目的特征C．制作DNA分子模型时，代表嘌呤的卡片数一般等于代表脱氧核糖的卡片数D．构建减数分裂II后期细胞模型时，细胞中需含两种颜色、两种长度的4条橡皮泥【答案】ACD【分析】模型是人们为了某种特定目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型和数学模型等。以实物或图画的形式直观的表达认识对象的特征，这种模型是物理模型，如DNA双螺旋结构模型、真核细胞的三维结构模型。在设计制作细胞模型时，科学性、准确性应该是第一位的，其次才是模型的美观与否。【详解】A、电子显微镜下拍摄到的细胞分裂图像不属于物理模型，A错误；B、构建减数分裂模型的依据就是细胞中染色体形态、位置和数目的变化，B正确；C、制作DNA分子模型时，代表嘌呤的卡片数一般等于代表脱氧核糖的卡片数的一半，C错误；D、若用橡皮泥代表染色体，颜色表示来源，构建减数分裂II后期细胞模型时，可以准备两种颜色、两种长度的4条橡皮泥，也可以这些橡皮泥都是一个颜色，因为减数分裂II细胞中染色体的来源可以相同，也可以不同，D错误。故选ACD。25．研究人员利用同位素标记法和离心法研究大肠杆菌DNA的复制，相关内容见下表。DNA的分子质量不同会导致其在离心管内的分布不同，可能的离心结果如下图。下列分析正确的是（

）DNA的来源解旋酶处理离心结果含15N的培养基中培养若干代得F0使用C不使用C将F0转移到不含15N的培养基中培养一代得F1使用E不使用B将F1转移到含15N的培养基中培养一代得F2使用E不使用DA．表中1与2的离心结果完全相同B．表中6的离心结果应为中带和重带之比为1：1C．根据不使用解旋酶处理后的离心结果分析可知，DNA的复制是半保留复制D．若将F2在含15N的培养基中再继续培养一代，所得DNA分子中不含15N的占1/8【答案】ABC【分析】DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【详解】A、含15N的培养基中培养若干代得F0，此时得到的DNA分子两条链均含有15N，无论是否使用解旋酶，表中1与2的离心结果均相同，都位于重带，即与图中的C结果相同，A正确；B、F0DNA的两条链均被15N标记，F1DNA的两条链均只有一条链被15N标记，将F1转移到含15N的培养基中培养一代得F2，F2有一半DNA的两条链均被15N标记，一半DNA只有一条链被15N标记，故表中6的离心结果应为中带和重带之比为1∶1，对应于图D，B正确；C、根据表中的结果可知若使用解旋酶进行处理观察不到DNA复制一次和两次的区别，因而不能得出DNA表现为半保留复制的特点，但依据不使用解旋酶处理后的离心结果可知，DNA的复制是半保留复制，C正确；D、若将F2在含15N的培养基中再继续培养一代，由于原料是含有15N的，因此，所得DNA分子均含15N，D错误。故选ABC。三、综合题26．如图1是显微镜下拍到的某基因型为AaBb的雄性动物（2n=24）的减数分裂不同时期图象。图2中，根据细胞中染色单体数、染色体数和核DNA分子数的数量关系，将细胞分成甲、乙、丙、丁四类。不考虑染色体互换，根据所学知识，回答下列问题：(1)图1中处于减数分裂I的细胞有___________。(2)图2中表示的是_________，细胞由图2中甲类型变成乙类型的原因是__________。(3)分析图1、2，细胞中一定不含等位基因的是__________；细胞中可能含有两条X染色体的是_________。(4)若该生物的某一个精原细胞分裂产生的其中一个精子的基因型为AaB，则最可能的原因是_________；若该精子与正常卵细胞能正常进行受精作用，所得个体的体细胞的染色体数可能为_______。(5)如图3为某同学绘制的一个减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化图，他对该图作了如下标注：①ad段细胞中均含有同源染色体；②bc段发生的变化会使核DNA数加倍，受精作用也可使核DNA数加倍，但二者的原因不同；③de段的发生伴随着细胞数目的增多。以上标注中，错误的有________（填序号）。【答案】(1)bcd(2)染色体数同源染色体分离，分别进入两个子细胞中(3)图1中的a和图2中的乙和丁图1中的a和图2中的丙(4)减数分裂I后期同源染色体未分离25或50(5)①③【分析】1、如图1是显微镜下拍到的某基因型为AaBb的雄性动物（2n=24）的减数分裂不同时期图象，a是减数第二次分裂后期，b是减数第一次分裂中期，c是减数第一次分裂后期，d是减数第一次分裂前期。2、分析图2：三条柱子中，中间的数量有时为0，因此是代表姐妹染色单体的数量，DNA与染色体的数量关系是1:1或2:1，因此左边的柱子是代表染色体数量，右边的柱子代表DNA数目，甲图中染色体:DNA:染色单体=1:2:2，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，甲可能处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期；乙图中染色体:DNA:染色单体=1:2:2，且染色体数目是体细胞的一半，由此可见，乙可能处于减数第二次分裂前期或中期；丙图中无染色单体，染色体:DNA=1:1，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，丙处于有丝分裂间期的开始阶段或减数分裂的间期的开始阶段或有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；丁图中无染色单体，染色体:DNA=1:1，且染色体数目是体细胞的一半，说明丁处于减数第二次分裂末期。

【详解】（1）如图1是显微镜下拍到的某基因型为AaBb的雄性动物（2n=24）的减数分裂不同时期图象，a是减数第二次分裂后期，b是减数第一次分裂中期，c是减数第一次分裂后期，d是减数第一次分裂前期。（2）分析图2：三条柱子中，中间的数量有时为0，因此是代表姐妹染色单体的数量，DNA与染色体的数量关系是1:1或2:1，因此左边的柱子是代表染色体数量，右边的柱子代表DNA数目。细胞由图2中甲类型变成乙类型，染色体数目减半是因为同源染色体分离，分别进入两个子细胞中。（3）分析图1、2，细胞中一定不含等位基因的是减数第二次分裂的细胞，因此是图1中的a和图2中的乙和丁。该个体是雄性个体，只有减数第二次分裂后期细胞才可能含有2条X染色体，因此是图1中的a和图2中的丙。（4）若该生物的某一个精原细胞分裂产生的其中一个精子的基因型为AaB，其中Aa等位基因未分离，最可能是减数分裂I后期同源染色体未分离。该细胞中的染色体条数为13条，正常的卵细胞的染色体是12条，因此所得个体的体细胞的染色体数可能为25或50（进行有丝分裂后期的细胞）。（5）如图3为某同学绘制的一个减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化图，bc是发生了DNA的复制造成的加倍，de减半是因为着丝点分离姐妹染色单体分离。①ad段中的cd段每条染色体上是2个DNA有可能是减数第一次分裂或者减数第二次分裂前期、中期的细胞，因此不一定含有同源染色体，①错误；②bc段发生的变化会使核DNA数加倍，受精作用也可使核DNA数加倍，但二者的原因不同，前者是DNA复制，后者是精卵细胞结合造成的加倍，②正确；③de段代表着丝点分裂，细胞并没有分裂，数量不会增多，③错误。故错误的是①③。27．乌骨鸡的性别决定方式为ZW型，现有肤色分别为深乌色雌鸡和浅乌色雄鸡相互交配，得到的F1全为浅乌色，F1的雌雄乌骨鸡相互交配，得到的F2中浅乌色和深乌色之比为3：1，且深乌色全为雌鸡。结合所学知识，回答下列问题：(1)乌骨鸡肤色的深乌色和浅乌色这对相对性状中，__________为隐性性状，控制这对相对性状的基因（用A/a表示）位于________（填“常”或“Z”）染色体上。(2)若让深乌色雄鸡和浅乌色雌鸡相互交配，得到子代的表型为________。(3)研究者发现一只原来产蛋的浅乌色雌鸡，由于未知原因，长出了公鸡的羽毛、发出公鸡样啼声，且能与正常雌鸡交配。已知不含Z染色体的乌骨鸡不能存活，上述浅乌色雌鸡与正常深乌色雌鸡交配，后代的雌雄比例、表型情况分别为________、________。(4)在乌骨鸡种群中发现少数肤色为黄色的乌骨鸡，进一步研究发现，黄色的乌骨鸡体内缺乏将黄色物质转化成深乌色物质的酶，而控制这种酶合成的基因（用B/b表示）位于常染色体上，A基因控制合成的酶可以将深乌色物质转化为浅乌色物质。研究者让黄色雄鸡与深乌色雌鸡交配，Fl全为浅乌色，则亲本的基因型为________；若F1雌雄个体相互交配，所得F2中深乌色个体所占比例为_________。【答案】(1)深乌色Z(2)雄鸡全为浅乌色，雌鸡全为深乌色(3)雌：雄=2：1雄鸡全为浅乌色，雌鸡中一半为浅乌色，一半为深乌色(4)bbZAZA和BBZaW3/16【分析】题意分析，乌骨鸡的性别决定方式为ZW型，雌性含有ZW性染色体，雄性含有ZZ性染色体，现有肤色分别为深乌色雌鸡和浅乌色雄鸡相互交配，得到的F1全为浅乌色，说明浅乌为显性，让F1的雌雄乌骨鸡相互交配，得到的F2中浅乌色和深乌色之比为3∶1，且深乌色全为雌鸡，可见性状表现与性别有关，说明控制乌骨鸡体色的基因位于Z染色体上。【详解】（1）题意显示，深乌色雌鸡和浅乌色雄鸡相互交配，得到的F1全