2022-2023学年北京市十四中高一下学期期中生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页北京市十四中2022—2023学年高一下学期期中生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉应（

）A．将花粉涂在雌蕊柱头上 B．采集另一植株的花粉C．除去母本未成熟花的雄蕊 D．人工传粉后套上纸袋【答案】C【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。【详解】A、将花粉涂在雌蕊柱头上，是传粉的过程，不能防止自花传粉，A错误；B、豌豆是自花传粉的植物，开花后已经完成了传粉，采集另一植株的花粉不能防止自花传粉，B错误；C、除去母本未成熟花的雄蕊，可以防止自花传粉，C正确；D、人工传粉后套上纸袋是为了防止异花传粉，D错误。故选C。2．豌豆用作遗传实验材料的优点不包括（

）A．自花闭花受粉，避免外来花粉干扰B．自然状态下一般都是纯种，杂交结果可靠C．生长快，在母本上即可观察子代所有性状D．具有多对易于区分的性状，便于观察分析【答案】C【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。【详解】AB、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，从而避免了外来花粉的干扰，因此自然状态下一般是纯种，杂交结果可靠，这是豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因，AB正确；C、在母本上不能观察子代的性状，需将母本上的种子种植后，才能观察子代的性状，C错误；D、豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察，这是豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因，D正确。故选C。3．下列各对生物性状中，属于相对性状的是（

）A．狗的短毛和狗的卷毛 B．豌豆的红花和豌豆的高茎C．羊的黑毛和兔的白毛 D．人的右利手和人的左利手【答案】D【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。【详解】A、狗的短毛和狗的卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；B、豌豆的红花和豌豆的高茎符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；C、羊的黑毛和兔的白毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，C错误；D、人的右利手和人的左利手符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确。故选D。4．用正常叶色和黄绿叶色甜瓜进行杂交实验（如图），下列叙述错误的是（

）A．甜瓜正常叶色与黄绿叶色是一对相对性状B．甜瓜叶色由一对等位基因控制C．实验二的杂交方式为测交D．实验二子代正常叶色自交，后代正常：黄绿为1：1【答案】D【分析】实验一中正常叶色甜瓜与黄绿叶色甜瓜杂交后代全表现正常叶色，据此可知正常叶色为显性性状。【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，甜瓜正常叶色与黄绿叶色是一对相对性状，A正确；BC、实验二为子代性状分离比为1：1，属于测交实验，这说明甜瓜叶色符合基因的分离定律，由一对等位基因控制，BC正确；D、实验一中正常叶色甜瓜与黄绿叶色甜瓜杂交后代全表现正常叶色，据此可知正常叶色为显性性状，实验二中正常叶色为杂合子，杂合子自交，后代正常：黄绿为3：1，D错误。故选D。5．同源染色体是指（

）A．一条染色体复制形成的两条染色体B．减数分裂过程中配对的两条染色体C．形态特征大体相同的两条染色体D．分别来自父方和母方的两条染色体【答案】B【分析】同源染色体是指减数分裂过程中两两配对的染色体，它们形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方。【详解】A、一条染色体复制形成的两条染色体属于姐妹染色单体，不属于同源染色体，A错误；B、减数分裂过程中配对的两条染色体为同源染色体，一条来自父方，一条来自母方，形态、大小一般相同，B正确；C、同源染色体形态、大小一般相同，但形态、特征大体相同的两条染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体分开后形成的两条染色体，C错误；D、分别来自父方和母方的两条染色体不一定是同源染色体，也可能是非同源染色体，如来自父本的2号和来自母本的3号染色体，D错误。故选B。6．某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂（不考虑交叉互换）后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是

（）A．Ab、aB、ab B．AB、ab、abC．ab、AB、AB D．AB、AB、AB【答案】B【分析】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝点（粒）分裂，最终产生1种2个精子，因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子。【详解】根据题干信息“某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传”，则它的一个精原细胞基因型也为AaBb，此精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子，说明在减数分裂的后期，每对同源染色体彼此分离，即含A与a的染色体分开，含B与b的染色体分开，同时非同源染色体自由组合，即含A与B的染色体组合，含a与b的染色体组合，故此精原细胞经过减数分裂了一个基因型为AB的精子的同时，那么另外3个精子为AB、ab、ab，B正确，ACD错误。故选B。7．下图为某植物减数分裂不同时期的显微照片。下列按发生时间先后排序正确的是（

）A．④①②③ B．①④②③ C．④③②① D．①②③④【答案】A【分析】分析题图：①细胞中同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；②细胞处于减数第一次分裂末期；③细胞中着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；④细胞中同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。【详解】①细胞中同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；②细胞处于减数第一次分裂末期；③细胞中着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；④细胞中同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期，时间先后排序为④①②③，A正确。故选A。8．进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（

）A．减数分裂与有丝分裂 B．细胞增殖与细胞分化C．有丝分裂与受精作用 D．减数分裂与受精作用【答案】D【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详解】因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，ABC错误，D正确。故选D。9．下列物质的观测尺度由大到小的是（

）A．脱氧核苷酸→DNA→基因→染色体 B．染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸C．染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 D．基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA【答案】B【分析】染色体由DNA和蛋白质组成；基因通常是有遗传效应的DNA片段；DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸。【详解】脱氧核苷酸是基因的基本组成单位，基因通常是有遗传效应的DNA的片段，DNA和蛋白质构成染色体，故由大到小的是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，B正确。故选B。10．萨顿假说认为“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，下列不支持此推测的是（

）A．基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性B．在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在C．非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合D．体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目【答案】D【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】A、基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，A不符合题意；B、在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，B不符合题意；C、非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，C不符合题意；D、体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目，不能证明基因和染色体存在着明显的平行关系，D符合题意。故选D。11．性染色体上携带有许多基因。下列相关表述错误的是（

）A．位于性染色体上的基因在遗传中遵循孟德尔遗传规律B．性染色体上基因决定的性状可表现出伴性遗传的特点C．ZW型性别决定方式中，雌性个体的两条性染色体为异型D．X或Y染色体上的基因控制的性状均与性别的形成有关【答案】D【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】A、性染色体属于同源染色体，位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传规律，A正确；B、性染色体上基因决定的性状与性别有关，表现出伴性遗传的特点，B正确；C、ZW型性别决定方式中，雌性个体的两条性染色体为ZW，两条性染色体为异型，C正确；D、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别都有关系，但与性别的形成不一定有关系，D错误。故选D。12．下图为“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述错误的是（

）用放射性同位素标记T2噬菌体→标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌→搅拌、离心→分别检测上清液和沉淀物放射性→检测子代噬菌体的放射性A．用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质B．搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与之分离C．35S标记组离心后，检测出沉淀物的放射性很高D．在新形成的部分子代噬菌体中检测到32P【答案】C【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、用35S标记大肠杆菌的蛋白质和32P标记噬菌体的DNA，A正确；B、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的是使吸附在菌体表面的噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，然后离心将被感染噬菌体的细菌沉淀下来（位于沉淀物），让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体，B正确；C、用35S标记蛋白质的噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，搅拌离心后，上清液中放射性很高，C错误；D、32P标记的是噬菌体的DNA，当这个噬菌体的DNA注入进细菌内，会以该DNA分子为模板进行半保留复制。由于亲代DNA只含有两条32P标记的DNA链，因此产生的后代噬菌体中最多含有2个32P标记，绝大多数子代噬菌体中没有32P，D正确。故选C。13．下列关于DNA双螺旋结构的叙述错误的是（

）A．DNA的两条单链反向平行，通过氢键相连B．碱基配对有一定的规律：A与T配对，G与C配对C．DNA的一条单链具有两个末端，游离羟基的一端为3’端D．DNA分子中每一个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连【答案】D【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，具有独特的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。DNA分子中的遗传信息是指储藏在DNA分子中碱基对的排列顺序或脱氧核苷酸的排列顺序。【详解】AB、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，具有独特的双螺旋结构；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且碱基的配对是有一定原则的，即A只能与T配对，G只能与C配对，AB正确；C、DNA的一条单链具有两个末端，游离羟基的一端为3’端，游离的磷酸一端为5’端，C正确；D、DNA分子中的每条链都有一端，其脱氧核糖只连接一个磷酸基团，D错误。故选D。14．一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（

）A．是DNA母链的片段 B．与DNA母链之一相同C．与DNA母链相同，但U取代T D．与DNA母链完全不同【答案】B【分析】DNA在进行复制时，碱基对间的氢键断裂，双链解旋分开，以每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子，每个子代DNA分子的两条链中都有一条来自亲代DNA，一条是新合成的。【详解】A、由于DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，所以DNA复制完毕后，得到的DNA子链不可能是DNA母链的片段，A错误；B、由于DNA复制是半保留复制，因此复制完毕，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，B正确；C、DNA复制时遵循碱基互补配对，A与T配对，G与C配对，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，另一条母链相同，C错误；D、由于复制是以DNA的双链为模板，遵循碱基互补配对原则，所以新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，D错误。故选B。15．某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开。若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质，下列相关叙述错误的是A．随后细胞中的DNA复制发生障碍B．随后细胞中的RNA转录发生障碍C．该物质可将细胞周期阻断在分裂中期D．可推测该物质对癌细胞的增殖有抑制作用【答案】C【详解】某物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能打开，说明该物质会阻碍DNA分子的解旋，因此会阻碍DNA分子的复制、转录和抑制细胞增殖，A、B、D三项均正确；因DNA分子的复制发生在间期，所以该物质可将细胞周期阻断在分裂间期，C项错误。考点：本题考查遗传信息的传递和表达、细胞增殖的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。16．传统的三联体密码共64个，其中61个编码20种标准氨基酸，另外3个密码子（UAA、UAG、UGA）为终止密码子。硒代半胱氨酸（含硒）是人类发现的第21种氨基酸，由UGA编码。下列说法错误的是（

）A．mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子B．起始密码子和终止密码子是mRNA上转录的起点和终点C．细胞中存在能够识别密码子UGA的转运RNAD．生物体缺硒时，可能会导致合成的某蛋白质分子量减小【答案】B【分析】密码子是位于mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基；反密码子是位于tRNA上能与密码子碱基互补配对的三个相邻的碱基，它能转运相应的氨基酸。【详解】A、密码子位于mRNA上，决定1个氨基酸的3个相邻碱基即为密码子，A正确；B、mRNA是翻译的模板链，起始密码子和终止密码子是mRNA上翻译的起点和终点，B错误；C、硒代半胱氨酸的密码子是UGA，它是人类发现的第21种氨基酸，故细胞中存在能够识别密码子UGA的转运RNA（tRNA），C正确；D、硒代半胱氨酸和半胱氨酸类似，只是其中的硫原子被硒取代，而硒的相对原子质量大于硫，故生物体缺硒时，可能会导致合成的某蛋白质分子量减小，D正确。故选B。17．科学家将人的溶菌酶基因导入鸡受精卵中，获得转基因鸡。在转基因鸡输卵管细胞中特异性表达溶菌酶，并能在其所产鸡蛋中收集到目的蛋白，下列说法错误的是（

）A．这项研究说明人和鸡共用一套遗传密码B．转基因鸡的输卵管细胞中含有人的溶菌酶基因C．鸡输卵管细胞可将溶菌酶分泌到细胞外D．转基因鸡蛋里溶菌酶中含有人的溶菌酶基因【答案】D【分析】根据题意“科学家将人的溶菌酶基因导入鸡受精卵中，获得转基因鸡。在转基因鸡输卵管细胞中特异性表达溶菌酶，并能在其所产鸡蛋中收集到目的蛋白”可知，说明转基因鸡的输卵管细胞中含有人的溶菌酶基因并成功表达出目的蛋白（人的溶菌酶）。【详解】A、根据题意可知，人的溶菌酶基因可在转基因鸡中表达为相应的蛋白质，说明人和鸡共用一套遗传密码，A正确；B、“科学家将人的溶菌酶基因导入鸡受精卵中，获得转基因鸡。在转基因鸡输卵管细胞中特异性表达溶菌酶，并能在其所产鸡蛋中收集到目的蛋白”，说明转基因鸡的输卵管细胞中含有人的溶菌酶基因并成功表达出目的蛋白，B正确；C、在转基因鸡输卵管细胞中特异性表达的溶菌酶，却能在其所产鸡蛋中收集到目的蛋白（溶菌酶），说明鸡输卵管细胞可将其合成溶菌酶分泌到细胞外，C正确；D、转基因鸡蛋里含有人的溶菌酶基因表达出的蛋白质（溶菌酶），D错误。故选D。18．产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是A．血液中镰刀状的红细胞易破裂 B．血红蛋白中一个氨基酸不正常C．mRNA中一个碱基发生了改变 D．基因中一个碱基对发生了改变【答案】D【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因结构的改变。基因突变的典型实例是镰刀型细胞贫血症，镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变（碱基对的改变），直接原因是血红蛋白结构异常。【详解】A.弯曲的镰刀状红细胞易变形破裂不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因，A错误；B.血红蛋白中的一个氨基酸改变是镰刀型细胞贫血症产生的直接原因，B错误；C.信使RNA中的一个碱基发生了改变不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因，C错误；D.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了替换，D正确；因此，本题答案选D。【点睛】解答本题的关键是识记基因突变的概念、特点及相关实例，能正确区分镰刀型细胞贫血症产生的根本原因和直接原因，进而准确判断各选项，选出正确的答案。19．基因突变主要发生在（）A．tRNA与mRNA的识别过程B．DNA自我复制的过程C．DNA转录形成mRNA的过程D．tRNA识别氨基酸的过程【答案】B【分析】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的时期：一般发生在细胞分裂间期。3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。4、基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】基因突变一般发生在DNA分子自我复制的过程中，因为此时DNA在解旋酶的作用下部分变为单链，分子结构不稳定。故选B。20．下列与细胞癌变相关的叙述中，正确的是（

）A．癌细胞的形态结构发生改变B．癌细胞的细胞呼吸作用减慢C．癌细胞膜上的糖蛋白等增多D．原癌基因只存在于癌细胞中【答案】A【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详解】A、与正常细胞相比，癌细胞的形态结构发生显著变化，多为球形，A正确；B、癌细胞具有无限增殖能力，因此细胞代谢旺盛，细胞呼吸作用加快，，B错误；C、癌细胞膜表面糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，细胞易扩散转移，C错误；D、原癌基因普遍存在于所有细胞中，D错误。故选A。21．某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的染色单体、染色体及其上的DNA分子数依次是（

）A．42、84、84 B．84、42、84C．84、42、42 D．42、42、8【答案】B【分析】四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体。在减数分裂前的间期，经过染色体的复制后，核DNA加倍，但染色体条数不变，减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，染色体数目减半。减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，形成的配子中染色体数为体细胞的一半。【详解】某精原细胞含有42条染色体，即21对同源染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，由于此时经过了DNA复制，所有细胞内每条染色体上含有两个染色单体，此时细胞内含有的染色单体数目为84个，染色单体数等于核DNA的数目，复制后染色体数目并未随着DNA的增加而增加，所以染色体数目依然为42个，即在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是84、42、84，B正确。故选B。22．孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述不正确的是（

）A．基因的分离发生在配子形成的过程中B．基因的自由组合发生在受精卵形成的过程中C．自由组合定律是以分离定律为基础的D．两对基因的传递规律可能不符合自由组合定律【答案】B【分析】1、孟德尔分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离；孟德尔的自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离同时，位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。2、分离定律是对一对相对性状适用，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的。自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律。【详解】AB、基因的分离和自由组合都发生在减数分裂形成配子的过程中，A正确、B错误；C、由分析可知，自由组合定律是以分离定律为基础的，其中每一对等位基因的遗传都遵循基因分离定律，C错误；D、自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，若两对基因位于一对同源染色体上，则不符合自由组合定律，D正确。故选B。23．以抗花叶病大豆植株甲、乙做亲本进行了杂交实验（如图）。下列叙述错误的是（

）A．亲本甲、乙植株均为纯合子B．甲、乙的抗病基因位于非同源染色体上C．F1测交后代性状分离比为3：1D．F2抗病植株有4种基因型【答案】D【分析】F2中抗病：感病为15：1，符合9：3：3：1的变式，说明抗病、感病由非同源染色体上的两对等位基因控制，假设大豆的抗病、感病由A/a、B/b控制，抗病的基因型为A_B_、aaB_、A_bb，感病的基因型为aabb。【详解】AB、F2中抗病：感病为15：1，符合9：3：3：1的变式，说明抗病、感病由非同源染色体上的两对等位基因控制，假设大豆的抗病、感病由A/a、B/b控制，F1抗病植株的基因型为AaBb，亲本的基因型为AAbb、aaBB，AB正确；C、F1测交后代的基因型及比例为AaBb、aaBb、Aabb、aabb=1：1：1：1，抗病：感病为3：1，C正确；D、F2抗病植株有8种基因型，分别为A_B_（4种）、aaB_（2种）、A_bb（2种），D错误。故选D。24．将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色＝9∶3∶3∶1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是（）A． B．C． D．【答案】A【解析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；也可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；【详解】题意分析，将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，可以知道，野鼠色是双显基因控制的，其基因型可表示为M_N_，棕色是隐性基因控制的,基因型可表示为mmnn，黄色可表示为M_nn、黑色的基因型可表示为mmN_，即黄色和黑色分别是由单显基因控制的，上述基因型与图A所示的基因对性状的控制模式相符，即A正确。故选A。【点睛】25．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（

）A．① B．④ C．①③ D．②④【答案】A【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴性遗传，①正确；②根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，②错误；③根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③错误；④根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，④错误。故选A。26．鹅的性别决定方式为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性），Z染色体上的b基因控制豁眼性状，常染色体上h基因能抑制b基因功能，而表现出正常眼。下列杂交组合后代能通过眼的性状区分性别的是（

）A．HhZbZb×HHZBW B．HHZBZb×HHZBWC．hhZBZB×HHZbW D．HhZbZb×HhZBW【答案】A【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。【详解】A、基因型为HhZbZb的鹅与基因型为HHZBW的鹅杂交，子代的基因型为HHZBZb、HhZBZb、HHZbW、HhZbW，Z染色体上的b基因控制豁眼性状，常染色体上h基因能抑制b基因功能，而表现出正常眼，因此子一代雄鹅都为正常眼，雌鹅都为豁眼，A正确；B、基因型为HHZBZb的鹅与基因型为HHZBW的鹅杂交，子代的基因型为HHZBZB、HHZBW、HHZBZb、HHZbW，雄鹅都为正常眼，雌鹅既有豁眼也有正常眼，杂交组合后代不能通过眼的性状区分性别，B错误；C、基因型为hhZBZB的鹅与基因型为HHZbW的鹅杂交，子代的基因型为：HhZBZb、HhZBW，雌雄鹅都表现为正常眼，杂交组合后代不能通过眼的性状区分性别，C错误；D、基因型为HhZbZb的鹅与基因型为HhZBW的鹅杂交，子代的基因型为HHZBZb、HhZBZb、HHZbW、HhZbW、hhZBZb、hhZbW，子一代雄鹅为正常眼，雌鹅为正常眼、豁眼，杂交组合后代不能通过眼的性状区分性别，D错误。故选A。27．下图为DNA分子半不连续复制模型：DNA复制形成互补子链时，一条子链连续复制；另一条子链先形成短链片段（虚线所示），再将短链片段连接成新的子链。据图分析错误的是（

）A．DNA复制是一个边解旋边复制的过程B．DNA聚合酶将特定脱氧核苷酸连接到子链C．短链片段间通过形成氢键而连接成子链D．该模型解决了两条子链同时复制但方向相反的“矛盾”【答案】C【分析】DNA分子的复制需要模板、原料、酶、能量等条件，DNA分子的复制过程是边解旋边复制和半保留复制的过程，DNA分子复制遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详解】A、新合成的DNA分子由1条模板链和一条新合成的子链组成，即DNA分子的复制是半保留复制，A正确；B、DNA聚合酶的作用是将单个的脱氧核苷酸连接成为一条长链，B正确；C、短链片段间通过形成磷酸二酯键而连接成子链，C错误；D、DNA两条子链中，一条链连续复制，另一条链不连续复制，称为DNA半不连续复制。前导链为连续复制的子链，其复制方向与延伸方向一致，为5'→3'。后随链按冈崎片段不连续复制。每段冈崎片段是通过5'→3'方向聚合形成的，但DNA整体延伸方向是3'→5'，解决了两条子链同时复制但方向相反的“矛盾”，D正确。故选C。28．将某动物（2N=12）的1个细胞的全部DNA双链用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，经过连续两次有丝分裂后，4个子细胞中的全部DNA分子（

）A．均含有32P B．均不含有32PC．有24个含有32P D．有12个含有32P【答案】C【分析】DNA分子复制方式为半保留复制。【详解】AB、进行两次有丝分裂，由于DNA进行半保留复制，第一次有丝分裂后，所有染色体都含有标记；当细胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P染色体的子细胞2个或3个或4个，这样4个子细胞中的全部DNA分子不可能均含有32P或均不含有32P，AB错误；CD、由于DNA进行半保留复制，经过一次有丝分裂后，产生两个子细胞，共计24个DNA分子都有1条单链被标记，再经历第二次有丝分裂，经历半保留复制，始终有24个DNA分子被标记，故子细胞中的全部DNA分子有24个含有32P，C正确，D错误。故选C。29．20世纪60年代，科学家应用有机化学和酶学技术制备了有规律的双核苷酸或多核苷酸重复序列，进行了一系列的实验，下表显示了部分实验结果。下列相关叙述不正确的是（

）模板产生的多肽序列实验一多聚UC（…UCUCUCUCUCUC…）…Leu-Ser-Leu-Ser…实验二多聚UCU（…UCUUCUUCUUCU…）…Phe-Phe-Phe……Ser-Ser-Ser……Leu-Leu-Leu…A．以上系列实验的目的是破译遗传密码子B．多聚核苷酸在实验中执行mRNA的作用C．该实验体系中仅有模板与原料即可获得肽链D．仅依据表中结果不能确定氨基酸对应的密码子【答案】C【分析】翻译的过程：以mRNA为模板，核糖体沿着mRNA移动，tRNA负责转运氨基酸，氨基酸在酶的作用下，脱水缩合形成肽链。【详解】A、以上系列实验的目的是破译遗传密码子，A正确；B、多聚核苷酸在实验中充当了合成肽链的模板，执行mRNA的作用，B正确；C、该实验体系不仅需要模板与原料，还需要能量等条件，C错误；D、一种氨基酸可以对应多种密码子，仅依据表中结果不能确定氨基酸对应的密码子，D正确。故选C。30．下图表示真核细胞的翻译过程，据图分析判断，下列表述错误的是A．1由基因的一条链为模板转录加工而成B．2由氨基酸脱水缩合而成C．3相对于1的运动方向是从左向右D．图中过程将合成6条氨基酸序列不同的肽链【答案】D【详解】A.1为mRNA，由基因的一条链为模板转录加工而成，A项正确；B.2为肽链，由氨基酸脱水缩合而成，B项正确；C.最右边的核糖体上肽链最长，是最先开始合成的，说明3相对于1的运动方向是从左向右，C项正确；D.图中过程以同一条mRNA为模板，合成的6条肽链氨基酸序列相同，D项错误；因此，本题答案选D。31．同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同，其原因是参与这两种蛋白质合成的（

）A．tRNA种类不同 B．mRNA碱基序列不同C．核糖体成分不同 D．同一密码子所决定的氨基酸不同【答案】B【分析】蛋白质合成包括转录和翻译两个重要的过程，其中翻译过程需要模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA（识别密码子，并转运相应的氨基酸到核糖体上进行翻译过程），场所是核糖体。【详解】A、一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运，组成这两种蛋白质的氨基酸种类和数量相同，故参与这两种蛋白质合成的tRNA种类可能相同，也可能不同，A错误；B、蛋白质是以mRNA为直接模板翻译形成的，所以组成这两种蛋白质的各种氨基酸排列顺序不同的原因是mRNA碱基序列不同，B正确；C、核糖体主要由rRNA和蛋白质组成，成分相同，C错误；D、相同密码子所决定的氨基酸相同，D错误。故选B。32．下列关于表观遗传的叙述不正确的是（

）A．基因上的遗传信息未发生改变 B．基因的表达未发生改变C．生物体的表型可发生改变 D．可由亲代遗传给子代【答案】B【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白，从而抑制了基因的表达。【详解】A、表观遗传并没有发生遗传信息的改变，A正确；B、表观遗传的基因表达发生了改变，B错误；C、由于表观遗传学中的甲基化修饰可以影响基因的表达，因此两种相同基因型、处于相同环境的个体由于其基因的甲基化程度不同，故其基因表达可能不同，其表型可能会存在差异，C正确；D、表观遗传学的甲基化修饰可以传递给子代个体，使后代出现相同的表型，D正确。故选B。33．新冠病毒是一种RNA病毒，其变异株奥密克戎在宿主细胞内的增殖过程如下图。下列叙述错误的是（

）A．病毒增殖所需模板、酶和能量均由宿主细胞提供B．图中a、c为RNA复制过程，遵循碱基互补配对原则C．图中b和e为翻译过程，因模板不同故产物不同D．预防病毒传播要做到勤洗手、戴口罩、多通风、不聚集【答案】A【分析】分析题图：图中a表示以正链RNA（+）为模板合成RNA（-）；b表示以正链RNA（+）为模板直接翻译形成RNA聚合酶；c表示以RNA（-）为模板合成正链RNA（+）；de表示合成子代病毒蛋白质的过程。【详解】A、由图示可知，病毒在宿主细胞内增殖过程中需要的模板由自身提供，A错误；B、图中a表示以正链RNA（+）为模板合成RNA（-），c表示以RNA（-）为模板合成正链RNA（+），均表示RNA的复制过程，遵循碱基互补配对原则，B正确；C、过程b、e表示翻译过程，由图示可知，翻译的模板不同其合成的蛋白质也不同，C正确；D、预防传染病的措施有控制传染源、切断传播途径、保护易感人群，故“戴口罩”、“不聚集”、“勤洗手”、“多通风”等，可有效预防病毒传播，D正确。故选A。34．下列关于基因与性状的关系，叙述错误的是（

）A．基因通过其表达产物蛋白质来控制性状B．基因与性状之间都是一对应的关系C．基因的碱基序列不变的情况下，遗传性状可能发生变化D．基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用【答案】B【分析】基因与性状的关系：（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的。（2）基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。①一个性状可以受多个基因的影响。②一个基因也可以影响多个性状。③生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响。【详解】A、基因控制生物的性状，基因表达的产物是蛋白质，因此基因通过其表达的产物（蛋白质）来控制性状，A正确；B、基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，一个性状可以受多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响，B错误；C、DNA的甲基化使得生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变，C正确；D、基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，D正确。故选B。35．下列关于基因重组和生物多样性的叙述不正确的是（

）A．同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组B．非同源染色体的自由组合能导致基因重组C．基因重组可产生新的基因使配子种类多样化D．配子种类及组合方式多样化可导致子代基因组合多样化【答案】C【分析】基因重组1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。【详解】A、减数第一次分裂前期（四分体），同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组，A正确；B、非同源染色体的自由组合能导致其上的非等位基因也自由组合，即导致基因重组，B正确；C、基因重组只会产生新的基因型，不会出现新的基因，C错误；D、有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化，进而导致后代具有多样性，D正确。故选C。二、综合题36．哺乳动物的精子发育成熟经历了复杂的历程，大约需要3个月左右的时间，此过程大致分为三个阶段：(1)精子是由__________（器官）中的精原细胞发育而来。该细胞不仅可以进行减数分裂形成精子，还可以通过__________分裂不断补充细胞数量。下图中属于减数分裂过程中出现的细胞图像有__________。如果加入抑制DNA复制的药物，将使其停留在细胞分裂的__________。(2)减数第一次分裂时会发生同源染色体分离，此过程对应图__________，此时细胞中DNA\染色体、染色单体的数量比为__________。由一个次级精母细胞经过减数第二次分裂得到两个精细胞，这两个精细胞的染色体组成__________（相同/不同）。(3)若A～E表示精巢中某个细胞进行分裂，在不同时期出现的图像，请按出现顺序排序__________。【答案】(1)睾丸有丝分裂BDE间期(2)B2：1：2相同(3)CAEBD【分析】分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。【详解】（1）精子是由睾丸中的精原细胞发育而来，精原细胞可以通过有丝分裂分裂不断补充细胞数量，还可以进行减数分裂形成精子。A细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；属于减数分裂过程中出现的细胞图像有BDE。间期进行DNA的复制，如果加入抑制DNA复制的药物，将使其停留在细胞分裂的间期。（2）B细胞含有同源染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂中期，减数第一次分裂时会发生同源染色体分离，此过程对应图B。此时细胞中DNA：染色体：染色单体的数量比为2：1：2。一个次级精母细胞经过分裂得到的两个精细胞中染色体组成相同。（3）若A～E表示精巢中某个细胞进行分裂，A细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期，顺序排序为CAEBD。三、实验题37．脱氧胞苷由脱氧核糖和胞嘧啶组成，阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似，可用于治疗急性白血病。请回答问题：（1）脱氧胞苷结合一分子磷酸形成_________，可作为DNA分子复制的原料。（2）DNA复制通常发生在细胞分裂前的____期，在相关酶的催化下，按照_____原则合成子代DNA。（3）骨髓造血干细胞正常增殖分化产生免疫细胞，对抗病原体感染。急性白血病是由于造血干细胞癌变，____增殖产生异常白细胞而引起的。结合DNA分子的复制推测，阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是_____。（4）科研人员对阿糖胞苷的临床疗效及不良反应进行观察记录，结果如下表。组别临床疗效不良反应无复发生存率（3年）持续缓解时间/d骨髓抑制反应肺部感染真菌感染低剂量组50%380.159.38%37.5%25%高剂量组71.88%426.565.63%59.38%46.88%表中数据显示，高剂量组3年内无复发生存率及对患者的持续缓解时间均________低剂量组。同时，高剂量组患者免疫功能下降更明显，其具体表现有____。（5）长期使用阿糖胞苷会使患者对其产生耐药性。为优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应，可进一步探究的内容包括_____。【答案】胞嘧啶脱氧核糖核苷酸间碱基互补配对造血干细胞无法完成DNA复制高于肺部感染和真菌感染率比低剂量组高在医生的指导下合理用药并进行巩固治疗【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。【详解】（1）脱氧胞苷结合一分子磷酸构成了DNA分子的基本单位之一为胞嘧啶脱氧核糖核苷酸。（2）DNA分子的复制发生在细胞分裂的间期，DNA分子的复制在DNA两条链为模板下，按照碱基互补配对原则合成子代DNA分子。（3）白细胞由造血干细胞增殖分化而来，急性白血病是由于造血干细胞癌变，造血干细胞增殖过程中产生异常的白细胞引起的。由题干信息“阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似”可知，阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是无法完成DNA复制。（4）据表格数据可知，高剂量组3年内无复发生存率及对患者的持续缓解时间均高于低剂量组。同时高剂量组的肺部感染和真菌感染明显高于低剂量组，高剂量组患者免疫功能下降更明显。（5）为优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应，需要在医生的指导下合理用药并进行巩固治疗，从而提高治疗效果。【点睛】本题以急性白血病为素材，考查了DNA分子的复制，癌细胞的特点及治疗等相关知识，主要考查了考生理解所学知识的要点，把握知识间内在联系的能力。四、综合题38．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题：(1)据甲图分析，该遗传病的遗传方式最可能是__________。图中Ⅱ6的基因型是__________。(2)乙图中细胞①的名称为__________，若细胞②处于减数第二次分裂中期，此时细胞的主要特征__________排赤道板。(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，Ⅲ7基因型是__________，其妻子基因型是__________，该孩子的性别为__________性。已知该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则由受精卵发育成的个体基因型是__________。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为__________。(4)若上述（3）中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，而减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为__________。【答案】(1)常染色体隐性遗传Aa(2)初级精母细胞染色体的着丝粒(3)AaXBYAaXBXb男AaXBXb9/16(4)a、AXBY或A，aXBY【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。【详解】（1）分析图甲可知，Ⅱ5和Ⅱ6正常，后代女儿患病，说明该病是常染色体隐性基因控制的，Ⅱ6是携带者，基因型是Aa。（2）乙图表示的是精子的形成过程，①代表的是初级精母细胞；②若处于减数第二次分裂中期，此时细胞的主要特征是染色体的着丝粒（着丝点）整齐排列在赤道板上。（3）分析题意可知，Ⅲ7色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，这个孩子的基因型是aaXbY，是男性；其色盲基因来自母亲，故Ⅲ7基因型是AaXBY，其妻子的基因型为AaXBXb；形成该孩子的卵细胞是aXb，精子③是aY，由图可知，另一个精子④的基因型是AXB，则该精子与卵细胞形成的受精卵的基因型是AaXBXb；这对夫妇（AaXBY×AaXBXb）再生一个孩子，表现正常的基因组合为A_XB_，概率为(A_)3/4×(XB_)3/4=9/16。（4）分析题意可知，（3）中的Ⅲ7个体的一个精原细胞（AaXBY）在减数第一次分裂过程中性染色体（X和Y染色体）没有分离，减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为a、AXBY或A、aXBY。39．引发小麦白粉病的白粉的种类繁多，严重影响小麦产量。在小麦抗病育种中，现有的抗病基因反复利用导致白粉菌抗性提高，研究人员尝试挖掘和利用新的抗病基因来防治小麦白粉病害。(1)研究者发现一小麦抗白粉病新品系C2，利用C2和台长29（感病）两品系进行了杂交实验，结果见下表。组别杂交组合杂交后代的表型抗病/株感病株1C2×台长29♀2802♀C2×台长293603F1自交289851、2组杂交实验称为__________实验。结果说明__________为显性性状。根据以上实验结果可知，该性状的遗传遵循__________定律。(2)为探究C2抗病基因的位置，研究者提取F2中抗病和感病各30株植株的DNA，检测2号、7号等染色体上特异的SSR（SSR是DNA中的简单重复序列，不同染色体的SSR长短不同，可利用电泳技术将其分开），部分检测结果如图。结果显示F2感病植株2号染色体上的SSR绝大多数仅有一种条带，而F2感病植株7染色体上的SSR有三种情况，理论上比例为__________。由此可确定C2的抗病基因位于2号染色体上。F2代30株感病植株中有一株在2号染色体上的SSR检测出两种条带，这最可能是由于F1减数分裂时__________的结果。(3)抗白粉病品系C5的抗病基因也在小麦2号染色体上，为探究两品系的抗病基因是否为同一基因，用6种不同的白粉菌株对C2和C5分别进行染病检测，结果见下表。品种/品系白粉菌菌株123456C2感病感病感病感病抗病抗病C5抗病抗病感病抗病抗病感病结果显示，C2和C5对6种白粉菌株的抗性反应__________。由此推知C2的抗病基因为一新抗病基因。(4)自然界中白粉菌种类繁多，请根据以上研究提出培育新型抗白粉病小麦的育种思路__________。【答案】(1)正反交抗病基因的分离(2)1：2：1非姐妹染色单体间交换相应片段（染色体互换）(3)不同/有差异(4)将具有不同抗病基因的小麦品系进行杂交，选育出可以抗多种白粉菌的小麦品系【分析】正反交实验是指两个杂交亲本相互作为母本和父本的杂交过程。【详解】（1）1组实验中，C2作为父本，台长29作为母本，2组实验中，C2作为母本，台长29作为父本，则1、2组杂交实验称为正反交实验。两组实验中，抗病×感病→抗病，则抗病为显性性状。F1自交，F2中抗病：感病=289：85≈3：1，3：1为一对等位基因杂合时的个体自交后代的性状分离比，故该性状的遗传遵循基因的分离定律。（2）由图可看出SSR位于2、7两对同源染色体上，设2号染色体上的SSR基因用A、a代替，7号染色体上的SSR用B、b代替，从图中的第一列可以看出C2位置，则图中F2感病株基因型为aa__，抗病株的基因型为A_BB、A_Bb、A_bb,根据基因分离定律，Bb自交后代中BB：Bb：bb=1：2：1，则F2感病植株7号染色体上的SSR有三种情况，理论比例是1：2：1。由此可确定C2基因位于2号染色体上。F2代30株感病植株中有一株在2号染色体上的SSR检测出两种条带，这最可能是在减数第一次分裂前期非姐妹染色单体间交换相应片段（染色体互换）的结果。（3）根据表格，C2能抗白粉菌菌株5和6，不能抗1、2、3、4，而C5能抗1、2、4、5，不能抗3、6，C2和C5对6种白粉菌株的抗性反应不同/有差异，有些互补，由此推知C2的抗病基因为一新抗病基因。（4）由于C2与C5对不同白粉菌菌株的抗性反应不同，但又有互补，即C2不抗4菌株，但C5抗4菌株，因此将具有不同抗病基因的小麦品系进行杂交，获得F1，再让F1自交，从F2中选育出可以抗多种白粉菌的小麦品系。40．miRNA是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA，其具体调控机理如图。(1)图中①为__________过程，形成的miRNA分子前体通过__________（结构）从细胞核运出，进入细胞质进一步加工为成熟miRNA。(2)成熟miRNA与__________蛋白结合形成RNA诱导物（RISC）。RISC与靶基因mRNA特异结合而引起__________，并抑制翻译过程，导致靶基因沉默。这种不改变靶基因序列而对其表达进行调控的现象属于__________遗传。(3)miRNA-1在心脏组织中表达水平较高，但过表达的miRNA-1会引起心力衰竭（HF）。为研究黄芪甲苷（ASV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）的保护作用机制，研究者对32只大鼠随机分组，处理及结果见下表。组别实验处理miRNA-1表达水平左心室射血分数（%）心肌细胞存活率（%）1正常大鼠灌胃0.9%生理盐水1.0092.501002HF模型大鼠灌胃0.9%生理盐水82.5171.52493HF模型大鼠灌胃80mg/kgASⅣ20.3884.3676注：左心室射血分数越大，心脏的收缩和舒张功能越强由结果可知，miRNA-1过表达使大鼠__________，ASⅣ可以__________miRNA-1过表达对大鼠心脏