河北师范大学性别决定与性相关遗传演示文稿

河北师范大学性别决定与性相关遗传演示文稿当前第1页\共有54页\编于星期三\6点河北师范大学性别决定与性相关遗传当前第2页\共有54页\编于星期三\6点二、性别决定方式

（一）、性染色体决定型（二）、基因决定型（三）、单倍体决定型（四）、环境决定型当前第3页\共有54页\编于星期三\6点1.XY型性别决定雄杂合型(XY型)：两种性染色体分别为X、Y；雄性个体的性染色体组成为XY(异配性别)，产生两种类型的配子，分别含X和Y染色体；雌性个体则为XX(同配性别)，产生一种配子含X染色体。性比一般是1:1。所有哺乳动物和双翅目昆虫，大部分两栖类、爬行类以及两性分化的植物当前第4页\共有54页\编于星期三\6点XO型与XY型相似，但只有一条性染色体X；雄性个体只有一条X染色体(XO，不成对)，它产生含X染色体和不含性染色体两种类型的配子；雌性个体性染色体为XX。如：蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫。当前第5页\共有54页\编于星期三\6点果蝇的性别决定

性指数(sexindex)：性染色体（X）与常染色体组数（A）的比值。雌雄基因平衡理论：X染色体上携带决定雌性的基因，常染色体上携带决定雄性的基因，Y染色体上含有决定育性的基因，很少或不含影响性别的基因，个体的性别决定于雌雄基因的平衡。当前第6页\共有54页\编于星期三\6点果蝇的性别决定性指数X/A＜0.5，超雄

X/A=0.5，雄性

0.5＜

X/A＜1，中间性

X/A=1，雌性

X/A＞1，超雌当前第7页\共有54页\编于星期三\6点２.

ZW型性别决定雌杂合型(ZW型)：两种性染色体分别为Z、W染色体；雌性个体性染色体组成为ZW(异配性别)，产生两种类型的配子，分别含Z和W染色体；雄性个体则为ZZ(同配性别)，产生一种配子含Z染色体。性比一般是1:1。所有鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类当前第8页\共有54页\编于星期三\6点（二）、基因决定型1.单基因决定型（石刁柏）

A_为雄性，aa为雌性；2.双基因决定型（玉米）3.复等位基因决定型（喷瓜）

当前第9页\共有54页\编于星期三\6点2.双基因决定型（玉米）决定雌、雄各有一对等位基因。Ba控制雌花序，只有BaBa，Baba时，在雌穗位置才能形成正常的雌花序。当baba时，则没有雌花序。Ts控制雄花序，TsTs和Tsts时，才形成正常雄花序，tsts时，则雄花序变成了雌花序（在雄穗上结玉米粒）。

Ba与Ts为非等位基因（非同源染色体）。雌雄同株雌株雄株雌株

BaBaTsTsBaBatstsbabaTsTsbabatstsBabaTsTsBabatstsbabaTstsBaBaTstsBabaTsts当前第10页\共有54页\编于星期三\6点当前第11页\共有54页\编于星期三\6点3.复等位基因决定型（喷瓜）aD决定雄性，a+决定雌雄同体，ad决定雌性，且aD对a+和ad显性，a+对ad显性。

性别基因型

雄性aDaD,

aDa+,

aDad

雌雄同体a+a+，

a+ad

雌性adad当前第12页\共有54页\编于星期三\6点（三）、单倍体决定型蜜蜂、蚂蚁等膜翅目昆虫：性别取决于染色体的倍数性，并受到环境影响。蜜蜂雄蜂为单倍体(n=16)，孤雌生殖产生，雌蜂(蜂王)为二倍体，受精卵发育而来，并在幼虫期得到足够的蜂王浆(5天)；如果幼虫期仅得到2-3天蜂王浆则发育为工蜂。当前第13页\共有54页\编于星期三\6点（四）、环境决定型

海生动物后螠。雌虫6cm左右，雄性构造简单，为雌体的1/500，生活在雌体的子宫中。受精卵孵化成幼虫时，无雌雄之分。

—如果落在海底就发育成雌虫；

—如果落在雌虫口吻上，它就发育成为一个雄虫；

—幼虫已经落在雌虫的口吻上，把它取下让它在离开雌虫的情况下继续发育，它就发育成为中间类型，且偏雌雄的程度与它在吻上发育的时间长短有关。当前第14页\共有54页\编于星期三\6点第二节性别分化性别决定：在遗传学上把受精卵向雌性或雄性发育的规定性叫性别决定。性别分化：受精卵在性别决定的基础上进行雌雄性性状发育的过程叫性别分化。当前第15页\共有54页\编于星期三\6点第二节影响性别分化的因素一、外部环境条件

1.营养条件蜂王(♀)与工蜂形成的差异；在葫芦科植物里，丰富的氮肥有利于雌花的发育。

2.温度有些蛙类性别决定是XY型：蝌蚪在20℃以下环境发育时，性别由其性染色体决定；但在30℃条件下，XX和XY个体均会发育成雄性个体。扬子鳄和密西西比鳄卵≤30℃为雌性，≥34℃为雄性。乌龟卵23~27℃为雄性，32~33℃为雌性。当前第16页\共有54页\编于星期三\6点

3.日照长短大麻：雌雄异株。夏季播种，雌雄发育正常；秋季播种，或置于短日照温室内，50%～80%的雌株逐渐出现性转变为雄株；黄瓜：雌雄同株异花。丰富氮肥，短日照和夜晚低温有利于形成较多的雌花。二、激素

1.异性双胎性别分化：象雄牛的雌牛（不育）双胎牛中如果是一雄一雌，由于雄性的睾丸先分化，睾丸产生的雄性激素通过绒毛膜血管流向雌性胚牛，使雌性胚牛的外生殖器表现为雄性，但无睾丸，呈间性。当前第17页\共有54页\编于星期三\6点哺乳动物性别分化的调控50年代确立了哺乳动物性别决定的两条规则：第一，性腺分化成睾丸或卵巢决定了性别分化的其他方面；第二，Y染色体携带有决定雄性的遗传信息.

综合这两条规则，人们得出一个概念：Y染色体上的一个或几个基因为睾丸形成所必需。这一假想的基因在人类命名为睾丸决定因子（testisdeterminingfactor，TDF），在小鼠命名为Y染色体睾丸决定基因（testisdeterminingYgene，Tdy）。TDF/Tdy位于Y染色体上。当前第18页\共有54页\编于星期三\6点哺乳动物性别基因的克隆雄性基因1990年，Sinclair.AH等克隆到人Y染色体性别决定区基因（sex-determining

regionYgene，SRY）和小鼠的相应基因Sry。1991年转基因小鼠实验证实Sry就是小鼠的Tdy。人SRY位于Yp11.3，只含有一个外显子，没有内含子，转录单位长约1.1kb，编码一个204氨基酸的蛋白质。雌性基因1999年，美国哈佛大学的一个研究小组发现，还有另一个基因决定着人和哺乳动物的性别。这一称为Wnt—4的基因也存在于Y染色体中，小鼠实验证明，如果该基因被激活和履行它的职责，所有胚胎都会发育成雌性。此外鉴定了一些被认为与性别决定有关的基因，但层次调控体系仍未建立。当前第19页\共有54页\编于星期三\6点人的性别分化过程早期胚胎均有两套生殖管道。中肾管(又称Wolff管)以后分化为雄性输精管、附睾管和射精管中肾旁管(又称副中肾管，Muller管)以后发育为子宫和阴道。第6周具Y染色体的胎儿，原始生殖细胞分化为精原细胞，相邻生殖嵴细胞分化为支持细胞、间质细胞（形成睾丸原基），支持细胞产生抗中肾旁管激素，抑制中肾旁管发育。睾丸间质细胞分泌雄性激素促进中肾管的发育。不具Y染色体的胎儿，第6周性腺不发育，第7周后自动发育成卵巢。当前第20页\共有54页\编于星期三\6点三、性反转性反转：个体从原来的性别转变为另一种性别。（基因型未改变）羊头原鲷：幼小时鱼体粉红色为雄性；发育长大后变成黑色为雌性黄鳝：2龄前皆为雌性，3龄转变为雌雄间体卵巢逐渐退化，6龄全部反转为雄性鸡：牝（pìn）鸡司晨人性反转多米尼加家族性的5a还原酶缺乏综合症当前第21页\共有54页\编于星期三\6点第三节人类性别异常

在性别决定的层次上出问题就会导致性别畸形。在性别分化层次上出现问题就会导致真假两性畸形。当前第22页\共有54页\编于星期三\6点性别畸形唐纳氏(Turner’s)综合征：(2n=45，XO)性别为女性，身材矮小(120-140cm)，蹼颈、肘外翻和幼稚型生殖器官；部分表现为智力低下；卵巢发育不全，原发性闭经，无生育能力。克氏(Klinefelter’s)综合征：(2n=47，XXY等)性别为男性，身材高大，四肢细长，乳胸发育，须毛、体毛少。第二性征类似女性，一般智力低下，睾丸发育不全，无生育能力。当前第23页\共有54页\编于星期三\6点XXX综合征：(2n=47，XXX等)性别为女性，大多数外表正常，但常见智力低下甚至精神异常。乳腺发育不全，卵巢功能异常，有的有生育能力。

XYY综合征：(2n=47，XYY等)性别为男性，智力稍差、性格暴烈、进攻性强，有的有生育能力。性别畸形当前第24页\共有54页\编于星期三\6点两性畸形真两性畸形

46,XX/47,XXY；46,XY/45,XO；47,XYY/45,XO46,XY/46,XX假两性畸形男假两性畸形（睾丸女性化）女假两性畸形（女性男性化）当前第25页\共有54页\编于星期三\6点男假两性畸形（睾丸女性化）性染色体组成为46，XY。表型：外观与女性一样，但无子宫和输卵管，原发性闭经，不生育。体内有睾丸，发育不良，无输精管。原因：X染色体上Tf基因决定睾酮受体的发生。患者基因型为tf，体内有睾丸，也分泌雄性激素，但细胞无睾酮受体，使靶细胞不能产生效应，末梢组织中芳香化酶可以转化睾酮和肾上腺产生的雌激素前体为雌激素而有较好的女性性征发育。当前第26页\共有54页\编于星期三\6点女假两性畸形（女性男性化）性染色体组成为46，XX。表型：生殖器外观为男性，但性腺仅有卵巢。原因：一条X染色体上由于易位或交换，带有Y染色体性别决定区基因SRY。当前第27页\共有54页\编于星期三\6点第四节性相关遗传一、伴性遗传二、限性遗传三、从性遗传当前第28页\共有54页\编于星期三\6点伴性遗传：也称为性连锁(sexlinkage)，指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。1910年摩尔根等在研究果蝇性状遗传时最先发现伴性遗传现象，研究结果同时还最终证明了基因位于染色体上。一、伴性遗传(sex-linkedinheritance)

当前第29页\共有54页\编于星期三\6点1果蝇眼色基因W/w的遗传果蝇眼色：红眼(W)对白眼(w)为显性；

P： 红眼(♀) × 白眼(♂) ↓ F1： 红眼(♀) × 红眼(♂) ↓ F2： 1/2红眼♀:1/4红眼♂:1/4白眼♂

解释：眼色基因(W,w)位于X染色体上，而Y染色体上没有决定眼色的基因，XwY的表现型为白眼。当前第30页\共有54页\编于星期三\6点果蝇眼色伴性遗传的解释当前第31页\共有54页\编于星期三\6点果蝇眼色的测交试验为了证明F1中雌果蝇从父本得到的是带w基因的X染色体(Xw)；摩尔根等进行了下述测交试验：以F1中的雌性果蝇为母本；表型为白眼的雄果蝇为父本。测交结果(Ft表现)： F1 测交亲本 红眼(♀)×白眼(♂) (XWXw)(XwY) ↓ Ft¼红眼(♀)(XWXw)¼红眼(♂)(XWY)¼白眼(♀)(XwXw)¼白眼(♂)(XwY)当前第32页\共有54页\编于星期三\6点2人类的伴性遗传

X染色体连锁遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传Y染色体连锁遗传当前第33页\共有54页\编于星期三\6点伴X显性遗传系谱特点

患者的双亲之一患病。男性患者的后代中女儿都是患者，儿子全部正常；女性患者的后代中，子、女患病的机会相等，各有1/2的患病风险。呈连续遗传，每代都有患者。人群中的女性患者多于男性，但女性患者多数病情较轻，男性患者病情较重。患者的正常后代可以真实遗传，后代全部正常。常见病症抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、Xg血型、脂肪瘤等

当前第34页\共有54页\编于星期三\6点伴X隐性遗传系谱特点双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；女性患者的儿子必患病。人群中男性患者远多于女性患者，在一些发病率低的系谱中，只有男性患者。呈不连续遗传（隔代遗传）。呈交叉遗传：父传女，女传子（外祖父的性状在外孙身上表现）。常见病症红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良症等当前第35页\共有54页\编于星期三\6点Y染色体连锁遗传系谱特点患者均为男性，并且是父传子，子传孙，女性不会出现相应的遗传病症。常见实例外耳道多毛症基因、Y染色体性别决定区基因SRY、箭猪病和蹼指

当前第36页\共有54页\编于星期三\6点3Z连锁遗传芦花鸡：芦花是位于Z上显性基因控制的(子代绒羽有黄色头斑)。

芦花雌鸡ZBW×

非芦花雄鸡ZbZb

芦花雄鸡ZBZb

非芦花雌鸡ZbW油蚕的性状遗传也属此类。当前第37页\共有54页\编于星期三\6点4不完全性连锁在一对异形性染色体中，有部分区段是同源的，此段区域称为假常染色体同源区，减数分裂时可以联会。位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁基因，由于这一区域有交换重组的可能，所以也称为不完全性连锁。如斯特恩（stern）发现果蝇截刚毛（bobbed）性状的遗传，这也是唯一

X和Y等位基因的例子。当前第38页\共有54页\编于星期三\6点当前第39页\共有54页\编于星期三\6点二、限性遗传(sex-limitedinheritance)限性遗传：只能在某一性别表现的性状的遗传方式。限雌遗传限雄遗传限性遗传不同于伴性遗传外耳道多毛症是限雄遗传，同时也是伴性遗传。子宫阴道积水症（位于常染色体上的基因控制）是限雌遗传，但不是伴性遗传。当前第40页\共有54页\编于星期三\6点三、从性遗传(sex-controlledinheritance)从性遗传：也称为性影响遗传(sex-influencedinheritance)：有些基因虽然位于常染色体上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性别中表达不同的现象。实质：常染色体上基因所控制的性状受到性染色体遗传背景和生理环境(内分泌等因素)的影响。例：绵羊角的遗传。当前第41页\共有54页\编于星期三\6点绵羊角的从性遗传H/h基因位于常染色体上。人的秃头性状也表现为类似的遗传现象。当前第42页\共有54页\编于星期三\6点第五节Barr小体和剂量补偿效应一、Barr小体二、剂量补偿效应三、莱昂假说当前第43页\共有54页\编于星期三\6点一、Barr小体

发现1949年，加拿大Barr在雌猫的神经元细胞核中首次发现一种染色较深的浓缩小体，而在雄猫则没有这种结构。进一步研究发现：除猫外，其他雌性哺乳动物（包括人类）也同样有这种显示性别差异的结构。而且不仅是神经元细胞，在其它细胞的间期核中也可以见到这一结构。称之为巴氏小体(Barrbody)，也称为性染色质体。

2.数目：巴氏小体=X染色体的数目-1当前第44页\共有54页\编于星期三\6点

人口腔粘膜上皮细胞巴氏小体发根毛囊细胞巴氏小体当前第45页\共有54页\编于星期三\6点二、剂量补偿

由于雌性细胞中的两个X染色体中的一个发生异固缩（也称为Lyon化现象），失去活性，这样保证了雌雄两性细胞中都只有一条X染色体保持转录活性，使两性X连锁基因产物的量保持在相同水平上。这种效应称为X染色体的剂量补偿。当前第46页\共有54页\编于星期三\6点三、莱昂假说1.莱昂假说的内容(1961年，MaryLyon)正常雌性哺乳动物体细胞内仅有一条X染色体在遗传上是有活性的。另一条X染色体在遗传上无活性，在间期细胞核中螺旋化而呈异固缩。X染色体失活发生在胚胎早期（人类大约在妊娠的第16天）。

X染色体的失活是随机的，也是恒定的。当前第47页\共有54页\编于星期三\6点2.莱昂假说的证据

玳瑁猫的皮毛：腹部白色，背部黄色和黑色镶嵌。背部毛斑由一对X连锁等位基因控制。B基因控制产生黑色毛斑，b基因控制产生黄色毛斑。玳瑁猫多为雌猫。当前第48页\共有54页\编于星期三\6点6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)A和B两种类型，二者只有一个氨基酸的差异，电泳时迁移率不同，A带比B