烷烃烯烃练习题_第1页
烷烃烯烃练习题_第2页
烷烃烯烃练习题_第3页
烷烃烯烃练习题_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

烷烃烯烃练习题1、试验室测得乙烯和氧气混合气体密度是氢气14.5倍,可知其中乙烯质量分数为 A.25% B.27.6% C.72.4% D.75%2.以下说法中错误是()①化学性质相同有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2原子团有机物是同系物③若烃中碳、氢元素质量分数相同,它们必定是同系物④互为同分异构体两种有机物物理性质有差异,但化学性质必定相同A.①②③④B.只有②③C.只有③④D.只有①②③3、等质量以下烃完全燃烧时,消耗氧气最多是()A、CH4B、C2H6C、C3H6D、C64.若1mol某气态烃CxHy完全燃烧,需用3molO2,则()A.x=2,y=2B.x=2,y=4C.x=3,y=6D.x=3,y=85.分子式为C4H9Cl同分异构体有()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种6、以下烷烃沸点是:甲烷:—1620C;乙烷:—890C;丁烷:—A、约—400CB、低于—1620CC、低于—897、以下物质中,可能属于同系物是()A、C2H4C3H6B、C2H6C3H8C、CH4、H2D、C2H2、8、在光照条件下,将amol甲烷与足量Cl2反应,测知四种产物物质量比依次2:1:1:2,则耗Cl2物质量为()A、amolB、1.25amolC、2.5amolD、4amol9、将0.2mol两种气态组成混合气完全燃烧后得到6.72升二氧化碳(标准情况下)和目7.2克水,以下说法正确是()A.一定有乙烯 B.一定有甲烷C.一定没有甲烷 D.可能有乙烷10、不可能是乙烯加成产物是()A、CH3CH3B、CH3CHCl2C、CH3CH2OHD、CH3CH11、以下化学用语能正确表示对应意义是()A.乙烯结构简式C2H4B.丁烷结构简式CH3(CH2)2CH3C.四氯化碳结构式D.苯分子式12、20℃时,某气态烃与氧气混合装入密闭容器中,点燃爆炸后回到原温度,此时容器内气体压强为反应前二分之一,经氢氧化钠吸收后,容器内呼成真空,此烃可能是 A.CH4 B.C2H6 C.C3H8 D.C2H413.(1)相对分子质量为128烃分子式可能为__________(2).某烃密度在标况下是2.59g/L,此烃分子中含碳82.8%,写出该烃分子式。(3)某烃密度是氢气密度14倍,此烃分子中碳与氢质量比为6:1,写出分子式14,写出以下有机物结构简式:(1)CH3-CH-C=CH-CH3C2H5C2H5______________________________(2)CH3-CH-C(CH3)3C2H5(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH315.在120℃、101KPa时,将1L丁烷和若干升O2混合,点燃使之充分反应。反应后,恢复到原温度和原压强,测得气体体积为mL,若经过足量碱石灰,气体体积变为nL。若m-n=8,则nL气体为()A.O2B.COC.CO2D.CO和O216.丁烷分子结构可简写成键线式结构,有机物A键线式结构为,有机物B与等物质量H2发生加成反应可得到有机物A。则:(1)有机物A分子式为。(2)用系统命名法命名有机物A,其名称为。(3)有机物B可能结构简式为:、、17.某气态烃含C85.7%,含H14.3%,在标准情况下密度是2.5g/L.该烃能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色.求该烃分子式,并写出它各种同分异构体结构简式.18.3.6g某链烃和Cl2发生取代反应,控制反应条件使其仅生成一氯代物,将反应生成气体恰好用500mL0.1mol·L-1NaOH溶液吸收、试回答:(1)求该烃相对分子质量;(2)若该烃既不能使KMnO4溶液褪色,又不能使溴水褪色,试求该烃分子式。并写出符合该分子式可能有同分异构体结构简式。(3)若该烃一氯代物只有一个,试确定该烃结构简式。19,某有机化合物6.4g在氧气中完全燃烧,生成8.8gCO2和7.2gH2O。则该有机化合

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论