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文档简介

执业药师之西药学专业一真题练习提升B卷附答案

单选题(共50题)1、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌,不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存,启用后最多可用四周【答案】C2、对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C3、取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的A.1.5~2.59B.±l0%C.1.95~2.059D.百分之一E.千分之一【答案】B4、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】B5、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】B6、制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的最适宜范围是A.10~20mVB.20~25mVC.25~35mVD.30~40mVE.35~50mV【答案】B7、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】C8、乳化剂,下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】D9、(2019年真题)受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是()A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】A10、具有人指纹一样的专属性,用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】C11、(2019年真题)关于片剂特点的说法,错误的是()A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮,稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】B12、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。A.消除动力学为非线性,有酶(栽体)参与B.当剂量增加,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程【答案】C13、可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】A14、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常,Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转性室性心动过速,是由于A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量,心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】A15、(2018年真题)在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】A16、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】A17、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】D18、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】B19、代谢产物有活性,属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】D20、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】B21、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】A22、(2019年真题)关于药品有效期的说法正确的是()A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定B.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定【答案】A23、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】D24、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库,药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】C25、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构,反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】A26、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】C27、当溶液浓度为1%(1g/100mL),液层厚度为1cm时,在一定条件(波长、溶剂、温度)下的吸光度,称为()。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】D28、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】A29、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】C30、下列属于肝药酶诱导剂的是()A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D31、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近,一般控制在pH7~9范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性,以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性,其降压物质必须符合规定,确保安全E.溶液型注射剂应澄明,不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】A32、营养不良时,患者血浆蛋白含量减少,使用蛋白结合律高的药物,可出现()A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】A33、属于糖皮质激素类平喘药的是()A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】B34、阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】D35、口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】B36、(2019年真题)热原不具备的性质是()A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】C37、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B38、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】D39、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B40、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】D41、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)-异构体C.口服吸收完全,且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用【答案】C42、苯巴比妥使避孕失败是A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】B43、在气雾剂中不需要使用的附加剂是()A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】B44、为扩大的多中心临床试验,完成例数大于300例,为新药注册申请提供依据,称为A.Ⅰ期临床研究B.Ⅱ期临床研究C.Ⅲ期临床研究D.Ⅳ期临床研究E.0期临床研究【答案】C45、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】D46、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应()。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】D47、(2018年真题)用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】B48、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g,中链甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】C49、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】A50、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】C多选题(共30题)1、以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD2、呈现药品不良反应的"药品因素"主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷【答案】ABC3、可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E.药物的电子密度分布【答案】ABCD4、儿童服用可发生牙齿变色的药物是A.盐酸土霉素B.多西环素C.盐酸美他环素D.氯霉素E.环孢素【答案】ABC5、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC6、关于肺部吸收正确的叙述是A.以被动扩散为主B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子E.吸收后的药物直接进入血液循环,不受肝脏首过效应影响【答案】AB7、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有A.美洛培南B.头孢噻肟C.头孢曲松D.头孢哌酮E.头孢克洛【答案】BCD8、(2018年真题)下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD9、雷尼替丁具有下列哪些性质A.为HB.结构中含有呋喃环C.为反式体,顺式体无活性D.具有速效和长效的特点E.本身为无活性的前药,经H【答案】ABCD10、下列药物结构中含有胍基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C11、以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有A.氢氧化铝B.二巯基丁二酸钠C.氢氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C12、药物警戒的意义包括A.药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善,具有重要的意义B.药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导C.药物警戒工作可以节约资源D.药物警戒工作能挽救生命E.药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义【答案】ABCD13、可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肼E.磺胺嘧啶【答案】AD14、属于β-内酰胺酶抑制剂的有A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD15、含有糖苷结构的药物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.多西环素E.罗红霉素【答案】ABC16、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD17、以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小E.有些药物经第Ⅰ相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应【答案】AB18、属于β-内酰胺酶抑制剂的有A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD19、生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2α)置信区间E.贝叶斯分析【答案】ABD20、下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD21、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】ABCD22、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.氯霉素与双香豆素合用导致出血B.地高辛与考来烯胺同服时疗

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