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文档简介
助理医师之中西医结合助理医师每日一练备考题带答案
单选题(共50题)1、巴比妥中毒可见()。A.醉酒步态B.蹒跚步态C.慌张步态D.跨阈步态E.共济失调步态【答案】A2、疾病发生的内在根据是A.邪气亢盛B.、正气不足C.、正虚邪实D.、邪气E.、正气【答案】B3、长期饮用小苏打水可能引起()。A.腹泻B.头痛C.便秘D.碱血症E.高钙血症【答案】D4、治疗原发性支气管肺煽阴虚毒热证应首选A.沙参麦冬汤合五味消毒饮B.血府逐瘀汤C.导痰汤D.沙参麦冬汤E.十枣汤【答案】A5、表示药物能渗湿利水的味是A.辛味B.淡味C.酸味D.涩味E.甘味【答案】B6、胸骨左缘第2肋间可出现连续性震颤的疾病是()。A.动脉导管未闭B.主动脉瓣狭窄C.肺动脉瓣狭窄D.二尖瓣狭窄E.室间隔缺损【答案】C7、患者,女,22岁。恶寒,高热,咳嗽,胸痛1天入院。检查:血压85/50mmHg(11.4/6kPa),脉搏100次/分,X线胸片示右上肺大片片状阴影,呈肺段分布,白细胞21×109/L。其诊断是A.休克型肺炎B.病毒性肺炎C.支原体肺炎D.肺炎球菌肺炎E.肺脓肿【答案】A8、男。30岁,外伤性肝破裂,术后4h无尿,为明确无尿的原因,病史中首先应了解的是A.有无肾或输尿管绞痛史B.有无慢性肾病史C.有无高血压史D.外伤后有无休克史及其持续时间E.有无腹部感染史【答案】D9、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址E.有效期限【答案】B10、属于“母病及子”的脏病传变是()。A.心病及脾B.心病及肾C.心病及肺D.心病及肝E.以上均非【答案】A11、患者,男,38岁。形体消瘦,倦怠乏力,脘腹隐隐坠痛,大便溏薄,一日三行,舌质淡,脉沉细无力。用药首选()A.党参、白术B.党参、升麻C.山药、柴胡D.黄芪、升麻E.党参、柴胡【答案】D12、患者,女,22岁。干咳少痰1周,伴咽干音哑,口干喜饮,舌边尖红,苔薄黄,脉浮数。应选A.杏仁、桃仁、薏苡仁B.荆芥、白前、陈皮C.杏仁、麻黄、石膏D.杏仁、川贝母、桑叶E.杏仁、麦冬、生地黄【答案】D13、不支持流行性脑脊髓膜炎诊断的脑脊液是A.外观混浊呈脓性B.蛋白质含量高C.细胞数<0.5×10D.糖含量明显减少E.氯化物含量减少【答案】C14、手足口病的中医病位是()。A.肺、脾B.肺、胃C.脾、肾D.心、脾E.肝、脾【答案】A15、艾滋病病毒主要攻击人体的哪个系统?()A.神经系统B.肌肉系统C.骨骼系统D.免疫系统E.内分泌系统【答案】D16、肾气丸中滋补肾阴的药物是()。A.干地黄B.山茱萸C.泽泻D.茯苓E.丹皮【答案】A17、既能清热解毒,又具凉血、止痢之效的药物是A.金银花B.青黛C.大青叶D.板蓝根E.连翘【答案】A18、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局【答案】C19、医学道德情感中最重要的是A.同情感B.责任感C.事业感D.理智性E.愧疚感【答案】B20、感冒治法有辛温解表和辛凉解表的不同,其理论依据是A.同病异治B.异病同治C.辨病论治D.同病同治E.异病异治【答案】A21、以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于A.大容量注射剂B.粉针剂C.固体制剂D.液体制剂E.冻干粉针剂【答案】B22、患者,女,35岁,身目发黄,胁肋胀痛,阴部瘙痒,带下黄稠,舌红,苔黄腻,辨证为()。A.肝阳上亢B.肝胃不和C.湿热蕴脾D.肝胆湿热E.肝气郁结【答案】D23、桡骨茎突狭窄性腱鞘炎,下列哪一体征为阳性A.Finkelstein征B.Mills征C.Lasegue征D.Thomas征E.Dugas征【答案】A24、教育部所属综合大学的附属医院发现脊髓灰质炎疫情,应当报告的部门是A.所在地的疾病预防控制机构B.国家卫生行政部门C.国家疾病预防控制机构D.所在地的政府卫生行政部门E.国家教育行政部门【答案】A25、引起继发性再生障碍性贫血最常见的原因是A.病毒感染B.其他因素C.免疫因素D.药物、化学毒物E.电离辐射【答案】D26、患者,男,38岁。形体消瘦,倦怠乏力,脘腹隐隐坠痛,大便溏薄,一日三行,舌质淡,脉沉细无力。用药首选()A.党参、白术B.党参、升麻C.山药、柴胡D.黄芪、升麻E.党参、柴胡【答案】D27、《药品经营许可证管理办法》适用于A.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理【答案】D28、豆蔻薄层色谱鉴别所用的对照品是A.桉油精B.茴香醛C.醋酸龙脑酯D.大黄素、大黄酚E.士的宁【答案】A29、患者,男,75岁,高血压病30年。血压控制不佳,一直未予重视,近来自觉乏力,腰酸,双目模糊,食欲减退,时有恶心,来医院就诊,查血压160/95mmHg,尿常规提示蛋白质(+)、红细胞(+),血清肌酐425μmol/L。目前患者禁用的药物是()。A.呋塞米B.贝那普利C.硝苯地平D.双嘧达莫E.美托洛尔【答案】D30、肝-颈静脉反流征阳性常见于下列疾病,但除外A.风湿性心脏病心力衰竭B.大量心包积液C.高血压病D.肺心病心肺功能失代偿E.右心功能不全【答案】C31、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事项】E.【不良反应】【答案】C32、患者查体发现尿糖(+++),为明确诊断,应进一步检查A.24h尿糖定量B.空腹血糖C.血脂D.肾功能E.葡萄糖耐量试验【答案】B33、四妙勇安汤可用于哪型血栓闭塞性脉管炎?()A.寒湿阻络B.血脉瘀阻C.湿热毒盛D.热毒壅盛E.气血两虚【答案】C34、全面性强直-阵挛发作表现是()。A.意识丧失,四肢强直,继之阵挛性抽搐B.短暂意识不清C.神志清楚,一侧肢体抽搐发作D.单侧肢体抽搐E.发作性四肢抽搐,口中怪叫【答案】A35、丙肝的主要传染途径为()。A.血液传播B.性传播C.母婴传播D.粪-口传播E.空气传播【答案】A36、负责非处方药目录发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门【答案】B37、治疗肝癌湿热瘀毒证,应首选A.疏肝理气,活血化瘀B.清热利湿,解毒破结C.养阴清热,解毒祛瘀D.理气化痰,消食散结E.温中散寒,健脾调胃【答案】B38、杜仲与续断的共同功效是A.补肝肾B.续筋骨C.益气血D.行血脉E.祛风湿【答案】A39、《中华人民共和国药品管理法》规定A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材【答案】D40、根据《中华人民共和国价格法》由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格是A.政府指导价B.政府定价C.集中招标采购价D.市场调节价E.调节价【答案】D41、关于法洛四联症的叙述中,下列哪项是不正确的A.临床症状的严重程度与肺动脉狭窄的严重程度成正比B.典型的法洛四联症于生后半年至一年动脉导管关闭局发绀减轻C.发绀经常会出现在毛细血管丰富的部位D.2岁以下小儿多有缺氧发作E.是最常见的发绀型先天性心脏病【答案】B42、能平肝潜阳、降逆、止血药物是A.磁石B.珍珠母C.代赭石D.石决明E.朱砂【答案】C43、西医的痈,相当于中医的()。A.有头疽B.无头疽C.结核D.痰E.痈【答案】A44、患者,男,53岁。经常不易入睡,兼心悸健忘,面色无华,纳差倦怠,舌淡,脉细弱。治疗时选取照海、申脉,其毫针操作方法是()。A.均用补法B.照海用补法,申脉用泻法C.均用平补平泻法D.均用泻法E.照海用泻法,申脉用补法【答案】B45、呕吐呈喷射状者为()。A.热扰神明B.脾胃阳虚C.胃失濡养D.食滞胃脘E.肝气犯胃【答案】A46、《素问·上古天真论》“筋骨坚,发长极,身体盛壮”,是女子(??)年龄段的生理表现A.“二七”B.“三七”C.“四七”D.“五七”E.“六七”【答案】C47、病人脾肾虚寒久泻,泻下物清稀无臭味,手足不温,不思饮食,治疗应首选A.浮小麦B.肉豆蔻C.桑螵蛸D.诃子E.麻黄根【答案】B48、腹股沟肿块,站立时进入阴囊,平卧时消失,是指A.腹股沟斜疝B.腹股沟直疝C.股疝D.肠梗阻E.睾丸鞘膜积液【答案】A49、上消化道钡剂造影检查,出现直接征象龛影的病变是()。A.胃炎B.胃癌C.胃溃疡D.胃息肉E.胃黏膜脱垂【答案】C50、下列关于产后感染邪毒发热主症的叙述,错误的是()。A.高热寒战B.小腹疼痛拒按C.恶露色暗如败酱D.口干不欲饮E.舌红,苔黄,脉数【答案】D多选题(共30题)1、按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列属于商业贿赂的行为是A.在帐外暗中给与对方单位或者个人回扣B.对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣C.经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金D.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品E.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品【答案】ABC2、依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药【答案】BC3、申请执业药师注册的条件包括A.取得《执业药师资格证书》B.遵纪守法,遵守药师职业道德C.身体健康D.药学实践1年E.在药品生产、经营、使用单位工作【答案】ABC4、属中国药典附录内容的有A.制剂通则B.计量单位使用的有关规定C.中文、汉语拼音、拉丁名索引D.对照品与对照药材E.药材炮制通则【答案】AD5、下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品引起死亡的B.长期服用药品引起慢性中毒的C.出现药品说明书未载的不良反应D.因服用药品导致住院时间延长的E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的【答案】AD6、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括A.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业B.设点企业是当地药品零售企业C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准D.到工商行政管理部门办理登记注册E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品查看答案【答案】ABCD7、根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的职责包括A.负责处方的审核及监督调配B.负责提供用药咨询与信息C.负责指导合理用药D.负责上岗人员的药学知识培训E.负责本单位的质量管理【答案】ABC8、国家对麻醉药品和精神药品实行A.备案管理制度B.定点生产制度C.分类管理制度D.定点经营制度E.生产总量控制【答案】BCD9、《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.放射性药品D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E.抗生素原料药及其制剂【答案】ABD10、苦杏仁苷被酸水解后生成A.乙醇B.丙酮C.苯甲醛D.乙酸乙酯E.氢氰酸【答案】C11、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括A.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业B.设点企业是当地药品零售企业C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准D.到工商行政管理部门办理登记注册E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品查看答案【答案】ABCD12、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,普通商业企业零售乙类非处方药A.必须配备从业药师B.必须取得准销标志C.必须配备执业药师D.应设立专门货架或专柜E.不得附赠药品销售【答案】BD13、《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品【答案】C14、精神药品的经营单位和医疗单位应当A.建立精神药品收支账目B.按月盘点,账物相符C.按季度盘点,账物相符D.年度盘点,账物相符E.处方留存一年备查【答案】C15、若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2006.9.30B.有效期至2006.09C.有效期至2006/9D.有效期至2006~09E.有效期至2006年09月【答案】B16、《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品【答案】C17、依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有A.“保证治愈”、“即刻见效”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容B.说明治愈率或者有效率的内容C.禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容D.限期使用产品的内容E.与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容【答案】AB18、用质谱法测定苷类化合物分子量一般采用A.EIB.FABC.ESID.CIE.FD【答案】BCD19、小分子的羟基萘醌类化合物具有A.酸性B.碱性C.升华性D.强氧化性E.与金属离子络合的性质【答案】AC20、依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,进入药品流通领域的非处方药A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语B.可以不凭医师处方销售、购买和使用C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语D.药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药E.药品包装警示语和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用【答案】ABC21、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业A.必须具有《药品生产许可证》B.生产品种必须取得药品批准文号C.必须具有法定的注册商标D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E.必须具有计量认证的考核合格证书【答案】ABD22、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用E.在规定期限内【答案】ABC23、蕲蛇药材性状特征有A.翘鼻头B.方胜纹C.连珠斑D.尾部骤细E.佛指甲【答案】ABC24、在城乡集市贸易市场,药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以给予该企业的处罚有A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.依法予以取缔,没收药品和违法所得D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E.构
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