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文档简介
第三讲双原子分子的结构与性质演示文稿目前一页\总数二十页\编于五点(优选)第三讲双原子分子的结构与性质目前二页\总数二十页\编于五点第一节、分子结构理论发展概述
凯里学院KaiLiUniversity对共价键认识的历史1927年由海特勒和伦敦运用量子力学计算了H2分子的键能,解决了化学键的本质问题,量子化学的开端。WalterHeitlerFritzLondon1931年2月,鲍林发表了化学键理论—价键理论(VB,“海特勒-伦敦-斯莱特-鲍林化学键理论”)1939年出版《化学键的本质》LinusCarlPauling1954年获Nobel化学奖目前三页\总数二十页\编于五点第一节、分子结构理论发展概述
凯里学院KaiLiUniversity对共价键认识的历史1930年洪特和马里肯创建分子轨道理论(MO)。1951年福井谦一提出“前线分子轨道理论”;
1965年伍德沃德和霍夫曼提出“分子轨道对称守恒原理”;
1981年福井谦一和霍夫曼获Nobel化学奖。RobertSandersonMulliken1966年Nobel化学奖FriedrichHund福井谦一RoaldHoffmann目前四页\总数二十页\编于五点第一节、分子结构理论发展概述
凯里学院KaiLiUniversity对共价键认识的历史1952年Pople实现量子化学的自洽场计算方法,后来又实现了半经验和从头算法;1964年Kohn提出电子密度泛函理论;1998年Pople和Kohn获Nobel化学奖。WalterKohnJohnAnthonypople目前五页\总数二十页\编于五点1、的Schrödinger方程
第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity(1)模型的近似(玻恩—奥本哈默)
忽略核的转动和电子的自旋运动。②核不动,核之间作用势能固定:
③分子体系的哈密顿算符:
(2)的Schrödinger方程
可用椭球坐标分离变量法精确求解,过程很复杂,仅适合本体系,不具通用性。目前六页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity目前七页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity(称为分子轨道,;E是相应分子轨道的能量。)2、变分原理和线性变分法微分:对普通函数进行导数运算。
变分:对泛函数进行导数运算。
泛函数:自变量本身就是函数的函数。目前八页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity(1)目前九页\总数二十页\编于五点化学构建:H+H+H2+
第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity(2)变分函数的构建原子价层轨道线性组合构建分子轨道:
线性组合态叠加原理AOMO根据单电子原子运动的启发,电子在核a附近区域运动时,分子轨道Φ近似于原子轨道ψa;同样,当电子运动到b区域时,近似于原子轨道ψb。根据电子的波动性,波可以叠加,待定的分子轨道Φ在一定程度上继承和反映原子轨道的性质,所以可以用原子轨道的线性组合来作为的变分函数,同时表示的分子轨道。变分函数:Φ=ψa+ψb
(分子轨道)目前十页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity目前十一页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity目前十二页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity
使用变分法可以在不解Schrödinger方程的情况下,解得体系的基态能量及波函数。变分法是量子力学中最常用的两种近似方法之一(另一种为微扰法)。目前十三页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity目前十四页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity目前十五页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity目前十六页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity目前十七页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
凯里学院KaiLiUniversity3、解的意义
①重叠积分(overlapintegral)其大小与两原子轨道的重叠程度有关。(1)几个积分的意义目前十八页\总数二十页\编于五点第二节、氢分子离子的结构和共价键的本质
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