MRI的基本原理和概念精讲

磁共振基础知识MRI=MagneticResonanceImagingMRI=磁-共振-成像(装置)旧称NMRI(核磁共振成像装置),其中N=Nuclear(核)第一页，共一百六十五页。MRI的历史

1946年由美国斯坦福大学的FelixBloch和哈佛大学的EdwardPurcell发现核磁共振现象，为此获得1952年诺贝尔奖。1971年RaymondDamadian

发现人体不同组织及肿瘤的驰豫时间相互存在差异，开始了磁共振对临床疾病的研究。1977年英国诺丁汉大学获得第一幅人体头部的磁共振图像。1980年MRI装备商品化。1984年中国第一台MRI装机。第二页，共一百六十五页。R.Damadian,L.Minkoff,M.Goldsmith0.5Tsupercon1977firstMRimageofahumanbrainthepioneersinMRimaging最早的磁共振成像第三页，共一百六十五页。MRI基本原理难以理解非常重要第四页，共一百六十五页。学习MRI前应该掌握的知识电学磁学量子力学高等数学初中数学初中物理加减乘除平方开方第五页，共一百六十五页。磁共振成像基本原理一个放射科医生对磁共振成像的理解第六页，共一百六十五页。第一节MRI扫描仪的基本硬件第七页，共一百六十五页。

磁体梯度系统射频系统计算机外围设备磁共振系统基本组成第八页，共一百六十五页。1.磁体

磁共振最基本的构建产生磁场的装置最重要的指标为磁场强度和均匀度第九页，共一百六十五页。MRI按磁场产生方式分类永磁电磁常导超导磁体0.35T永磁磁体1.5T超导磁体第十页，共一百六十五页。磁体类型现在为0.2-1.0T第十一页，共一百六十五页。按磁体的外形可分为开放式磁体封闭式磁体特殊外形磁体第十二页，共一百六十五页。MR按主磁场的场强分类MRI图像信噪比与主磁场场强成正比低场:小于0.5T中场：0.5T－1.0T高场:1.0T－2.0T（1.0T、1.5T、2.0T）超高场强：大于2.0T（3.0T、4.7T、7T）OPER-0.35T第十三页，共一百六十五页。高斯（gauss,G）。Gauss(1777-1855)1高斯为距离5安培电流的直导线1厘米处检测到的磁场强度德国著名数学家，于1832年首次测量了地球的磁场。5安培1厘米1高斯第十四页，共一百六十五页。地球的磁场强度分布图第十五页，共一百六十五页。特斯拉（Tesla,T）NikolaTesla(1857-1943),奥地利电器工程师，物理学家，旋转磁场原理及其应用的先驱者之一。1T=10000G

第十六页，共一百六十五页。主磁场的均匀度MRI要求磁场高度均匀，???提高图像信噪比空间定位准确的需要减少伪影（磁化率伪影）大视野扫描脂肪抑制技术有效区分MRS的不同代谢产物第十七页，共一百六十五页。

匀场是通过使用金属片（匀场片）或电磁体（匀场线圈）来提高磁场均匀度的过程。

被动匀场-被动匀场磁体系统有一套装有小铁片的多个托盘，用来修正磁场形状，达到一定的磁场均匀度。这些匀场片放置的位置非常重要。测量磁场的均匀度，计算机计算匀场片放置的位置，匀场托盘被拉出，匀场片被放入托盘中托盘重新插入磁体，反复进行此过程。

优点：一旦完成匀场，维持匀场将不耗费电能。

主动匀场-主动匀场磁体系统在磁体孔径中置有30个独立的线圈，分别调整各个线圈中的微弱电流，可以修正磁场形状。电流的调整在计算机的控制下即可完成，匀场十分简便。

缺点：在于制作困难，价格昂贵。

磁体的匀场第十八页，共一百六十五页。2.梯度系统作用：空间定位产生回波（梯度回波）施加扩散加权梯度场进行流动补偿梯度线圈性能的提高磁共振成像速度加快没有梯度磁场的进步就没有快速、超快速成像技术加快信号采集速度提高图像的SNR第十九页，共一百六十五页。梯度、梯度磁场第二十页，共一百六十五页。梯度磁场的产生Z轴方向梯度磁场的产生第二十一页，共一百六十五页。X、Y、Z轴上梯度磁场的产生第二十二页，共一百六十五页。梯度线圈性能指标梯度场强25-60mT/m切换率120-200mT/m.s第二十三页，共一百六十五页。有效梯度场长度50cm梯度两端磁场强度差值梯度场中点梯度场强（mT/M）＝梯度场两端的磁场强度差值/梯度场的长度

1000mT1010mT990mT梯度场强＝（1010mT-990mT）/0.5M=40mT/M

1000mT第二十四页，共一百六十五页。梯度场强爬升时间切换率＝梯度场预定强度/爬升时间第二十五页，共一百六十五页。3.射频系统射频（发射和接受）系统的作用如同无线电波的天线激发人体产生共振（广播电台的发射天线）采集MR信号（收音机的天线）第二十六页，共一百六十五页。射频线圈的分类敏感区的形状：体线圈或表面线圈线圈的极性：线性或正交独立接收通道的数目：相控阵线圈第二十七页，共一百六十五页。4.计算机系统控制扫描数据的运算图像显示第二十八页，共一百六十五页。5.其他辅助设备空调检查台激光照相机液氦及水冷却系统第二十九页，共一百六十五页。第二节磁共振成像的物理基础

第三十页，共一百六十五页。一、原子的结构电子：负电荷中子：无电荷质子：正电荷第三十一页，共一百六十五页。原子核总是绕着自身的轴旋转－－自旋(Spin)

第三十二页，共一百六十五页。地球自转产生磁场原子核总是不停地按一定频率绕着自身的轴发生自旋

(Spin)原子核的质子带正电荷，其自旋产生的磁场称为核磁，因而以前把磁共振成像称为核磁共振成像（NMRI）。二、自旋与核磁第三十三页，共一百六十五页。地磁、磁铁、核磁示意图第三十四页，共一百六十五页。原子核自旋产生核磁第三十五页，共一百六十五页。核磁就是原子核自旋产生的磁场非常重要第三十六页，共一百六十五页。三、所有的原子核都可产生核磁吗？质子为偶数，中子为偶数质子为奇数，中子为奇数质子为奇数，中子为偶数质子为偶数，中子为奇数产生核磁不产生核磁第三十七页，共一百六十五页。用于人体MRI的为1H（氢质子），原因有：1.1H的磁化率很高；2.1H占人体原子的绝大多数。通常所指的MRI为氢质子的MR图像。四、何种原子核用于人体MR成像？第三十八页，共一百六十五页。人体元素1H14N31P13C23Na39K17O2H19F摩尔浓度99.01.60.350.10.0780.0450.0310.0150.0066相对磁化率1.00.0830.0660.0160.0930.00050.0290.0960.83人体内常见的磁性原子核第三十九页，共一百六十五页。人体内有无数个氢质子（每毫升水含氢质子3×1022）每个氢质子都自旋产生核磁现象人体象一块大磁铁吗？第四十页，共一百六十五页。第三节进入主磁体前后人体内质子核

磁状态的变化没有外加磁场的情况下，质子自旋产生核磁，每个氢质子都是一个“小磁铁”，但由于排列杂乱无章，磁场相互抵消，人体并不表现出宏观的磁场，宏观磁化矢量为0。第四十一页，共一百六十五页。通常情况下人体内氢质子的核磁状态通常情况下，尽管每个质子自旋均产生一个小的磁场，但呈随机无序排列，磁化矢量相互抵消，人体并不表现出宏观磁化矢量。第四十二页，共一百六十五页。把人体放进大磁场第四十三页，共一百六十五页。指南针与地磁、小磁铁与大磁场第四十四页，共一百六十五页。矢量的合成与分解第四十五页，共一百六十五页。进入主磁场前后人体组织质子的核磁状态第四十六页，共一百六十五页。第四十七页，共一百六十五页。处于高能状态太费劲，并非人人都能做到处于低能状态的略多一点，007第四十八页，共一百六十五页。进入主磁场后磁化矢量的影响因素温度、主磁场强度、质子含量第四十九页，共一百六十五页。温度温度升高，磁化率降低主磁场场强场强越高，磁化率越高，场强几乎与磁化率成正比质子含量质子含量越高，与主磁场同向的质子总数增加（磁化率不变）第五十页，共一百六十五页。处于低能状态的质子到底比处于高能状态的质子多多少？？？室温下（300k）0.2T：1.3PPM0.5T：4.1PPM1.0T：7.0PPM1.5T：9.6PPMPPM为百万分之一处于低能状态的氢质子仅略多于处于高能状态的质子第五十一页，共一百六十五页。在主磁场中质子的磁化矢量方向是绝对同向平行或逆向平行吗？？？第五十二页，共一百六十五页。第五十三页，共一百六十五页。Precessing(进动)第五十四页，共一百六十五页。进动是核磁（小磁场）与主磁场相互作用的结果进动的频率明显低于质子的自旋频率，但比后者更为重要。非常重要第五十五页，共一百六十五页。

=.B：进动频率

Larmor

频率：磁旋比

42.5兆赫/TB：主磁场场强第五十六页，共一百六十五页。高能与低能状态质子的进动由于在主磁场中质子进动，每个氢质子均产生纵向和横向磁化矢量，那么人体进入主磁场后到底处于何种核磁状态？第五十七页，共一百六十五页。处于低能状态的质子略多于处于高能状态的质子，因而产生纵向宏观磁化矢量第五十八页，共一百六十五页。尽管每个质子的进动产生了纵向和横向磁化矢量，但由于相位不同，因而只有宏观纵向磁化矢量产生，并无宏观横向磁化矢量产生第五十九页，共一百六十五页。由于相位不同，每个质子的横向磁化分矢量相抵消，因而并无宏观横向磁化矢量产生第六十页，共一百六十五页。进入主磁场后，质子自旋产生的核磁与主磁场相互作用发生进动非常重要进动使每个质子的核磁存在方向稳定的纵向磁化分矢量和旋转的横向磁化分矢量由于相位不同，只有宏观纵向磁化矢量产生，并无宏观横向磁化矢量产生第六十一页，共一百六十五页。进入主磁场后人体被磁化了，产生纵向宏观磁化矢量不同的组织由于氢质子含量的不同，宏观磁化矢量也不同磁共振不能检测出纵向磁化矢量第六十二页，共一百六十五页。纵向磁化

Longitudinalmagnetization把病人置入强外磁场中，可诱发一个新的磁矢量，这个磁矢量与外磁场平行。因为它平行于外磁场，与外磁场处于同一方向，故不能测量。第六十三页，共一百六十五页。MR能检测到怎样的磁化矢量呢？？？MR不能检测到纵向磁化矢量，但能检测到旋转的横向磁化矢量第六十四页，共一百六十五页。横向磁化沿着外磁场的磁化不能测量，因此，需要一个横向于外磁场的磁化。第六十五页，共一百六十五页。如何才能产生横向宏观磁化矢量？第六十六页，共一百六十五页。第四节磁共振现象共振：能量从一个震动着的物体传递到另一个物体，而后者以前者相同的频率震动。第六十七页，共一百六十五页。射频脉冲

radiofrequency(RF)pulse一个短促的电磁波，称为射频脉冲。当质子频率与射频脉冲频率相同时，就能进行能量交换。第六十八页，共一百六十五页。体内进动的氢质子怎样才能发生共振呢？给低能的氢质子能量，氢质子获得能量进入高能状态，即核磁共振。第六十九页，共一百六十五页。怎样才能使低能氢质子获得能量，产生共振，进入高能状态？第七十页，共一百六十五页。磁共振现象是靠射频线圈发射无线电波（射频脉冲）激发人体内的氢质子来引发的，这种射频脉冲的频率必须与氢质子进动频率相同，低能的质子获能进入高能状态微观效应第七十一页，共一百六十五页。射频脉冲激发后的效应是使宏观磁化矢量发生偏转射频脉冲的强度和持续时间决定射频脉冲激发后的效应低能量中等能量高能量宏观效应第七十二页，共一百六十五页。90度脉冲继发后产生的宏观和微观效应低能的超出部分的氢质子有一半获得能量进入高能状态，高能和低能质子数相等，纵向磁化矢量相互抵消而等于零使质子处于同相位，质子的微观横向磁化矢量相加，产生宏观横向磁化矢量第七十三页，共一百六十五页。当施加RF脉冲后,质子会发生什么变化？正常情况下，无线电波的图形类似一根鞭子，MRI的无线电波也起着一根鞭子样的作用。它使进动的质子同步化。第七十四页，共一百六十五页。同向进动的质子产生一个新的横向磁化

第七十五页，共一百六十五页。90脉冲激发使质子发生共振，产生最大的旋转横向磁化矢量，这种旋转的横向磁化矢量切割接收线圈，MR仪可以检测到。氢质子多氢质子少第七十六页，共一百六十五页。无线电波激发后，人体内宏观磁场偏转了90，MRI可以检测到人体发出的信号。氢质子含量高的组织纵向磁化矢量大，90脉冲后偏转到横向的磁场越强，MR信号强度越高。此时的MR图像可区分质子密度不同的两种组织。非常重要第七十七页，共一百六十五页。检测到的仅仅是不同组织氢质子含量的差别，对于临床诊断来说是远远不够的。我们总是在90脉冲关闭后过一定时间才进行MR信号采集。非常重要第七十八页，共一百六十五页。第七十九页，共一百六十五页。射频线圈关闭后发生了什么？第八十页，共一百六十五页。无线电波激发使磁场偏转90，关闭无线电波后，磁场又慢慢回到平衡状态（纵向)第五节核磁驰豫第八十一页，共一百六十五页。Relaxation弛豫放松、休息第八十二页，共一百六十五页。射频脉冲停止后，在主磁场的作用下，横向宏观磁化矢量逐渐缩小到零，纵向宏观磁化矢量从零逐渐回到平衡状态，这个过程称为核磁弛豫。核磁弛豫又可分解为两个部分：横向弛豫

纵向弛豫第八十三页，共一百六十五页。横向弛豫也称为T2弛豫，简单地说，T2弛豫就是横向磁化矢量减少的过程。90脉冲第八十四页，共一百六十五页。T2弛豫的原因自旋质子磁场暴露在大磁场与临近自旋质子的小磁场中由于分子的运动，质子周围的小磁场不断波动每个质子感受的磁场不均匀磁场高－质子进动快场强低－质子进动慢同相位进动的质子失相位根据Lamor定律第八十五页，共一百六十五页。第八十六页，共一百六十五页。第八十七页，共一百六十五页。T2弛豫是由于进动质子的失相位用T2值来描述组织T2弛豫的快慢第八十八页，共一百六十五页。不同的组织横向弛豫速度不同（T2值不同）第八十九页，共一百六十五页。纵向弛豫也称为T1弛豫，是指90脉冲关闭后，在主磁场的作用下，纵向磁化矢量开始恢复，直至恢复到平衡状态的过程。90脉冲第九十页，共一百六十五页。纵向弛豫的机理90激发低能的质子获能进入高能状态纵向弛豫高能的质子释放能量第九十一页，共一百六十五页。晶格震动频率低于质子进动频率能量传递慢－－含高浓度大分子蛋白晶格震动频率接近于质子进动频率能量传递快－－脂肪，含中小分子蛋白质高能的质子把能量释放给周围的晶格（分子）晶格震动频率高于质子进动频率

能量传递慢－－纯水第九十二页，共一百六十五页。T1弛豫是由于高能质子的能量释放回到低能状态用T1值来描述组织T1弛豫的快慢第九十三页，共一百六十五页。不同组织有不同的T1弛豫时间第九十四页，共一百六十五页。人体各种组织的T2弛豫要比T1弛豫快得多T2<<<T1第九十五页，共一百六十五页。重要提示不同组织有着不同质子密度横向(T2)弛豫速度纵向(T1)弛豫速度这是MRI显示解剖结构和病变的基础第九十六页，共一百六十五页。第六节磁共振“加权成像”T1WIT2WIPD第九十七页，共一百六十五页。所谓的加权就是“重点突出”的意思T1加权成像（T1WI）----突出组织T1弛豫（纵向弛豫）差别T2加权成像（T2WI）----突出组织T2弛豫（横向弛豫）差别质子密度加权成像（PD）－突出组织氢质子含量差别何为加权？？？第九十八页，共一百六十五页。MR不能检测到纵向磁化矢量，但能检测到旋转的横向磁化矢量MR只能采集旋转的横向磁化矢量第九十九页，共一百六十五页。在任何序列图像上，信号采集时刻横向的磁化矢量越大，MR信号越强第一百页，共一百六十五页。T2加权成像（T2WI)T2值小

横向磁化矢量减少快

MR信号低（黑）T2值大

横向磁化矢量减少慢

MR信号高（白）水T2值约为3000毫秒

MR信号高脑T2值约为100毫秒

MR信号低反映组织横向弛豫的快慢！第一百零一页，共一百六十五页。T2WI平衡状态90激发后采集信号时刻脑水第一百零二页，共一百六十五页。T1加权成像(T1WI)T1值越小

纵向磁化矢量恢复越快

MR信号强度越高（白）T1值越大

纵向磁化矢量恢复越慢

MR信号强度越低（黑）脂肪的T1值约为250毫秒

MR信号高（白）水的T1值约为3000毫秒MR信号低（黑）反映组织纵向弛豫的快慢！第一百零三页，共一百六十五页。T1WI脂水平衡状态90纵向弛豫90第一百零四页，共一百六十五页。液体具有长T1与长T2

第一百零五页，共一百六十五页。与液体/水相比，脂肪具有短T1与短T2第一百零六页，共一百六十五页。重要提示!!!人体大多数病变的T1值、T2值均较相应的正常组织大，因而在T1WI上比正常组织“黑”，在T2WI上比正常组织“白”。第一百零七页，共一百六十五页。第七节MRI的空间定位第一百零八页，共一百六十五页。MRI空间定位X轴、Y轴、Z轴三维空间定位层面层厚选择频率编码相位编码第一百零九页，共一百六十五页。由于地球磁场存在从赤道到南北极逐渐减弱的梯度在地球上可根据所处位置的磁场强度来确定其位置MRI的三维空间定位也通过三个梯度场强来实现第一百一十页，共一百六十五页。层面层厚选择发射的射频脉冲不可能是单一频率我们可以控制和调整射频脉冲的带宽射频脉冲有一定的频率范围（带宽）CT的层面选择和层厚控制床位和准直器第一百一十一页，共一百六十五页。层面层厚选择第一个梯度场第一百一十二页，共一百六十五页。1mHZ/cm64－65mHZ层厚1cm1mHZ/cm64－64.5mHZ层厚0.5cm2mHZ/cm64－65mHZ层厚0.5cm第一百一十三页，共一百六十五页。射频脉冲63.5-64.5MHZG0射频脉冲64.5-65.5MHZG0射频脉冲63.75-64.25MHZG0射频脉冲63.5-64.5MHZG0第一百一十四页，共一百六十五页。梯度场强不变

射频带宽越宽层厚越厚射频带宽不变

梯度场强越高层厚越薄决定层厚的因素梯度场强射频带宽第一百一十五页，共一百六十五页。调整射频脉冲的带宽、梯度场强的强度和位置，即可随意选择层面的位置和层厚第一百一十六页，共一百六十五页。层面内的空间定位体素（Voxel）－像素（Pixel）MR？第一百一十七页，共一百六十五页。MR采集到的每一个信号均含有全层信息必须进行层面内的空间定位编码才能把整个信息分配到各个像素空间定位编码包括频率编码和相位编码第一百一十八页，共一百六十五页。频率编码第一百一十九页，共一百六十五页。频率编码依靠梯度磁场带有不同频率的MR信号，通过付立叶转换可以区分64mHZ64mHZ64mHZ第二个梯度场第一百二十页，共一百六十五页。相位编码相位编码还是依靠梯度磁场第三个梯度场第一百二十一页，共一百六十五页。频率编码和相位编码区别：梯度场施加方向不同。施加的时刻不同。频率编码在MR信号采集的同时施加，相位编码在采集前施加。第一百二十二页，共一百六十五页。前后64MHZ64MHZ64MHZ右左G0前后右左63MHZ64MHZ65MHZ前后右左64MHZ64MHZ64MHZ相位编码示意图第一百二十三页，共一百六十五页。相位编码付立叶转换可区分不同相位的MR信号付立叶转换只能区分相位相差180的MR信号第一百二十四页，共一百六十五页。付立叶转换只能区分相位相差180度的MR信号矩阵为256*256的图像需要进行256次相位编码，也即采集256条相位编码线K空间第一百二十五页，共一百六十五页。第八节K空间及其填充K空间为MR图形原始资料的填充储存空间格式，填充后的资料经傅立叶转换，重建出MR图像。第一百二十六页，共一百六十五页。K空间的填充矩阵为256*256的图像需要采集256条相位编码线来完成K空间的填充，每条相位编码线含有全层MR信息。K空间呈对称填充K空间的数据点阵与图像的点阵不是一一对应的第一百二十七页，共一百六十五页。K空间及其填充填充K空间中央区域的相位编码线决定图像的对比填充K空间周边区域的相位编码线决定图像的解剖细节第一百二十八页，共一百六十五页。SE序列常规K空间的填充形式（对称、循序填充）第一百二十九页，共一百六十五页。螺旋式填充放射状填充

K空间的其他填充方式第一百三十页，共一百六十五页。激发编码信号采集K空间填充付立叶转换图像显示第一百三十一页，共一百六十五页。第九节自旋回波序列第一百三十二页，共一百六十五页。医生选择脉冲序列的作用可以把MR医生比作一个指挥家：通过选择某些脉冲序列，他能改变最后信号，这些信号本身受不同参数的影响。第一百三十三页，共一百六十五页。自旋回波（spinecho，SE）序列结构图激发脉冲层面选择梯度频率编码梯度相位编码梯度MR信号第一百三十四页，共一百六十五页。90脉冲激发组织产生横向磁化矢量SE序列图180脉冲的作用？？？第一百三十五页，共一百六十五页。90激发脉冲关闭后，所产生的横向磁化矢量很快衰减－－自由感应衰减（FID）第一百三十六页，共一百六十五页。横向磁化矢量的衰减是由于质子失相位第一百三十七页，共一百六十五页。质子失相位的原因质子小磁场的相互作用造成磁场不均匀（随机）－－真正的T2弛豫主磁场的不均匀（恒定），后者是造成质子失相位的主要原因1+2产生的横向磁化矢量衰减实际上为T2*弛豫180复相脉冲可以抵消主磁场恒定不均匀造成的信号衰减，从而获得真正的T2弛豫图像第一百三十八页，共一百六十五页。180脉冲可使因主磁场恒定不均匀造成失相质子的相位重聚，产生自旋回波第一百三十九页，共一百六十五页。312412341234231490脉冲180脉冲第一百四十页，共一百六十五页。复相脉冲的作用模拟第一百四十一页，共一百六十五页。

如果不让汽车开回来（使用一个180脉冲），就不可能说出信号强度的减低是由于组织的固有特性（汽车乘客的形状），还是由于外部的影响（即不同的汽车速度）所致。第一百四十二页，共一百六十五页。T2*与T2的差别用180度复相脉冲采集回波（MR信号）的序列称为自旋回波序列（SE序列）第一百四十三页，共一百六十五页。90180回波回波90180TETRTE：回波时间TR：重复时间SE序列结构第一百四十四页，共一百六十五页。TR决定图像的T1成分TE决定图像的T2成分很长的TR－－所有的组织T1完全弛豫－剔除图像的T1弛豫差别很短的TE可基本剔除图像的T2成分第一百四十五页，共一百六十五页。长TR（>2000ms）长TE（>50ms）T2WI第一百四十六页，共一百六十五页。长TR、长TE

T2加权像使用长TR、长TE时，T2差别就有足够的时间显示出来，所得图像是T2加权像。第一百四十七页，共一百六十五页。短TR（200-500ms）短TE（<20ms）T1WI第一百四十八页，共一百六十五页。短TR、短TE

T1加权像使用短TR，组织的纵向磁化还未完全恢复，因此，T1差别将以信号强度的差别显示出来。短TE时，T2差别不能真正地显示出来。第一百四十九页，共一百六十五页。长TR（>2000ms）短TE（<20ms）PD第一百五十页，共一百六十五页。长TR、短TE质子密度加权像选择长TR，纵向磁化时间T1的差别不再重要了，因为所有组织的纵向磁化都已完全恢复。非常短的TE，由T2不同所致的信号强度差别还未显示出来。第一百五十一页，共一百六十五页。短TR（200-500ms）、短TE（<20ms）长TR（>2000ms）、长TE（>50ms）长TR（>2000ms）、短TE（<20ms）T1WIT2WIPDT1WIT2WIPD第一百五十二页，共一百六十五页。总结一下MR成像的过程把病人放进磁场人体被磁化产生纵向磁化矢量发射射频脉冲人体内氢质子发生共振从而产生横向磁化矢量（同时进行空间定位编码）

关掉射频脉冲质子发生T1、T2弛豫线圈采集人体发出的MR信号计算机处理（付立叶转换）显示图像第一百五十三页，共一百六十五页。磁共振成像过程射频发射器射频脉冲射频接收器磁共振信号发射射频接收射频第一百五十四页，共一百六十五页。第十节影响MR信号强度的因素影响MR信号强度的因素组织本身的特性：质子密度、T1值、T2值等；设备和成像技术参数：主磁场场强、所用的序列、成像参数（如TR、TE、激发角度）等。流动液体

第一百五十五页，共一百六十五页。静止组织MR信号强度的影响因素组织的MR信号强度（signalintensity）：SI=K.N(H).e(-TE/T2).[1-e(-TR/T1)]上式中SI为信号强度；K为常数；N(H)是质子密度；e为自然常数，等于2.71828182845904；TE为回波时间；TR为重复时间；T2为组织的T2值；T1为组织的T1值。第一百五十六页，共一百六十五页。SI=K.N(H).e(-TE/T2).[1-e(-TR/T1)]质子密度越大，组织的信号越强；T1值越短，组织的信号越强；T2值越长，组织的信号越强；TE越短，组织的信号越强；TR越长，组织的信号越强；当TE很短（<<T2），则e(-TE/T2)≈1，这时组织信号强度