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文档简介
高三年级12月份联考试卷化学本试卷分选择题和非选择题两部分。共120分。考试用时100分钟。可能用到的相对原子质量:H1C12O16Mg24Fe56Zn65选择题(40分)单项选择题:每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意。1.化学与新型材料、环境保护、能源开发等密切相关。下列说法错误的是A.人造纤维、合成橡胶和光导纤维都属于有机高分子化合物B.使用生物酶降解生活废水中的有机物,可防止水体的富营养化C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现“碳”的循环利用D.煤经过气化和液化生成了可燃性气体或液体,变为清洁能源,是化学变化【答案】A【解析】【详解】A.光导纤维的主要成分是,不是有机高分子化合物,故A错误;B.废水中的有机物可导致水体富营养化,使用生物酶降低废水中的有机物,可防止水体的富营养化,故B正确;C.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类是可降解塑料,减少二氧化碳的排放,实现“碳”的循环利用,故C正确;D.煤的气化是将煤转化为可燃性气体的过程,主要反应是C和水蒸气反应生成氢气和一氧化碳,煤的直接液化是在高温高压条件下通过加氢使煤转化为液体燃料,均为化学变化,故D正确;本题答案为A。2.下列有关化学用语表示正确的是A.对硝基甲苯的结构简式:B.质子数为35、中子数为45的溴原子:C.CH2F2的电子式:D.CO2的比例模型:【答案】B【解析】【详解】A.对硝基甲苯的结构简式中,硝基中的氮应和苯环上的碳相连,故A错误;B.质子数为35、中子数为45的溴原子:,符合书写原子符号的要求,故B正确;C.电子式中未表示出F的孤对电子,故C错误;D.CO2的比例模型中,氧原子半径应该比碳原子小,故D错误;本题答案为B。3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.SO2具有还原性,可用于漂白纸浆B.浓H2SO4有脱水性,可用作干燥剂C.晶体硅的熔点高、硬度大,可用作半导体材料D.常温下铁能被浓硝酸钝化,可用铁质容器贮运浓硝酸【答案】D【解析】【详解】A.SO2具有漂白性,可用于漂白纸浆,与还原性无关,故A错误;B.浓H2SO4做干燥剂,是利用了浓硫酸的吸水性,故B错误;C.晶体硅可用于制作半导体材料,是因为硅的导电性介于导体与绝缘体之间,与晶体硅熔点高、硬度大无关,故C错误;D.常温下铁和浓硝酸作用,在铁的表面形成致密的保护膜,使硝酸和铁不再继续反应,可用铁质容器贮运浓硝酸,故D正确;本题答案为D。【点睛】常温时铁、铝在浓硝酸、浓硫酸中钝化。4.下列离子组在指定溶液中能大量共存的是A.常温下,c(H+)/c(OH−)=1×10−12的溶液:K+、AlO2−、CO32−、Na+B.加入苯酚显紫色的溶液:K+、NH4+、Cl−、I−C.加入Al能放出大量H2的溶液中:NH4+、Na+、NO3−、SO42−D.常温下,pH=7的溶液:Cu2+、Fe3+、NO3−、SO42−【答案】A【解析】【详解】A.c(H+)/c(OH−)=1×10−12,表示溶液呈碱性,离子相互间不反应,能大量共存,故A正确;B.加入苯酚显紫色的溶液中含有Fe3+,Fe3+和I−能发生氧化还原反应不能大量共存,故B错误;C.加入Al能放出大量H2的溶液可能呈酸性或碱性,若呈酸性,NO3-存在时不会产生氢气,若呈碱性,NH4+会和OH-反应,生成一水合氨,故C错误;D.Cu2+、Fe3+溶液中,会发生水解,使溶液显酸性,常温时pH7,故D错误;本题答案为A。【点睛】离子间不发生复分解反应、络合反应、氧化还原反应、双水解反应,方能大量共存。5.下列指定反应的离子方程式正确的是A.BaSO3与稀HNO3反应:BaSO3+2H+=Ba2++SO2↑+H2OB.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑C.酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2:IO3−+I−+6H+=I2+3H2OD.Ca(OH)2溶液与过量NaHCO3溶液反应:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O【答案】B【解析】【详解】A.BaSO3与稀HNO3反应是要考虑硝酸的强氧化性,得到BaSO4沉淀,且硝酸的还原产物为NO,故A错误;B.CuSO4溶液中加入Na2O2,离子反应方程式为:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑,故B正确;C.酸性溶液中KIO3与KI反应,生成I2的离子反应方程式为:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,故C错误;D.Ca(OH)2与过量NaHCO3溶液反应的离子方程式为2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,故D错误;本题答案为B。【点睛】书写离子方程式时,必须满足(1)符合客观实际,(2)满足电荷守恒及质量守恒。6.实验室处理废催化剂FeBr3溶液,得到溴的苯溶液和无水FeCl3。下列设计能达到相应验目的的是学,科,网...学,科,网...学,科,网...学,科,网...学,科,网...学,科,网...学,科,网...学,科,网...学,科,网...学,科,网...学,科,网...A.用装置甲制取氯气B.用装置乙使Br-全部转化为溴单质C.用装置丙分液时先从下口放出水层,再从上口倒出有机层D.用装置丁将分液后的水层蒸发至干,再灼烧制得无水FeCl3【答案】C【解析】【详解】A.1mol/L的盐酸为稀盐酸,与二氧化锰不反应,则不能制备氯气,故A错误;B.图中导管的进入方向不合理,将溶液排出装置,应从长导管进气短导管出气,故B错误;C.苯不溶于水,密度比水小,溴的苯溶液在上层,则用装置丙分液时先从下口放出水层,再从上口倒出有机层,故C正确;D.蒸发时促进氯化铁水解,生成盐酸易挥发,不能得到FeCl3,灼烧得到氧化铁,故D错误;本题答案为C。【点睛】分液时,分液漏斗内的下层液体从漏斗下口放出,上层液体从上口倒出。7.硫酸亚铁是一种重要的化工原料,可以制备一系列物质(如图所示)。下列说法错误的是A.碱式硫酸铁水解能产生Fe(OH)3胶体,可用做净水剂B.为防止NH4HCO3分解,生产FeCO3需在较低温度下进行C.可用KSCN溶液检验(NH4)2Fe(SO4)2是否被氧化D.该温度下,(NH4)2Fe(SO4)2在水中的溶解度比FeSO4的大【答案】D【解析】【详解】A.碱式硫酸铁中水解产生胶体,胶体可以吸附水中悬浮物,用作净水剂,故A正确;B.加热易分解,为防止其分解,生产需在较低温度下进行,故B项正确;C.中含有,若被氧化则生成,与溶液产生血红色物质,故C正确;D.冷却结晶时,溶解度小的物质先析出,常温下,在水中的溶解度比的小,故D错误;本题答案为D。8.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素。X、W同主族,Z、W同周期,X原子核内质子数是Y原子核内质子数的3/4,W原子最外层电子数是Z原子最外层电子数的4倍。下列说法中正确的是A.原子半径:r(X)>r(Y)>r(W)>r(Z)B.元素W的气态氢化物的热稳定性比元素X的强C.X、Y、Z三种元素形成的化合物中存在离子键和共价键D.Y和W形成的化合物的熔点肯定比Y和Z形成的化合物的熔点低【答案】C【解析】试题分析:X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,W原子最外层电子数是Z原子最外层电子数的4倍,W属于主族元素,最外层电子数不能超过8个,则W最外层电子数是4、Z原子最外层电子数是1,所以W位于第IVA族、Z位于第IA在,X、W同主族,则X位于第IVA族,X原子序数小于W,且都是短周期元素,所以X是C元素、W是Si元素,Z、W同周期,则Z是第三周期元素,W位于第IA族,则Z为Na元素;X原子核内质子数是Y原子核内质子数的,X原子核内6个质子,则Y核内8个质子,为O元素,通过以上分析知,X是C元素、Y是O元素、Z是Na元素、W是Si元素;A.原子半径rr(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),故A错误;B.非金属性X>W,所以元素W的气态氢化物的热稳定性比元素X的弱,故B错误;C.X、Y、Z三种元素形成的化合物为Na2CO3,碳酸钠中钠离子和碳酸根离子之间存在离子键、C原子和O原子之间存在共价键,故C正确;D.Y和W形成的化合物为SiO2,Y和Z形成的化合物为Na2O或Na2O2,SiO2属于原子晶体、Na2O或Na2O2属于离子化合物,原子晶体熔点高于离子晶体,所以SiO2熔点大于Na2O或Na2O2,故D错误;故选C。考点:考查元素周期表与元素周期律。9.下列物质转化在给定条件下能实现的是A.FeS2SO3H2SO4B.NaCl(aq)NaNa2O2C.FeFeSO4(aq)Fe(OH)2Fe2O3D.Fe2O3FeCl3(aq)Fe【答案】C【解析】试题分析:A、FeS2煅烧生成SO2,A错误;B、电解氯化钠溶液得到氢氧化钠、氢气和氯气,B错误;C、转化关系正确,C正确;D、氯化铁和铜反应生成氯化亚铁和氯化铜,D错误。答案选C。考点:考查元素及其化合的性质10.下列有关说法正确的是A.298K时,2H2S(g)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l)能自发进行,则其ΔH>0B.氨水稀释后,溶液中c(NH4+)/c(NH3·H2O)的值减小C.电解精炼铜过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加一定相等D.25℃时Ka(HClO)=3.0×10−8,Ka(HCN)=4.9×10−10,若该温度下NaClO溶液与NaCN溶液的pH相同,则c(NaClO)>c(NaCN)【答案】D【解析】【详解】A.反应能自发进行,应满足∆H-T∆S<0,而该反应S0,当∆H>0时不能自发进行,当H0时低温可自发进行,该反应298K时能自发进行,故∆H<0,故A错误;B.氨水稀释后,电离平衡正向移动,•的物质的量减少,物质的量增大,因为在同一溶液中,二者的浓度比等于物质的量比,所以该比值增大,故B错误;C.阳极粗铜中含有铁、锌、金、铂等金属,阳极为Zn、Fe、Cu失电子,电极反应为Zn-2e-=Zn2+、Fe-2e-=Fe2+、Cu-2e-=Cu2+,阴极为Cu2+得电子还原成Cu,则电解过程中阳极质量减少与阴极质量增加不一定相同,故C错误;D.25℃时,Ka(HClO)=3.0,Ka(HCNO)=4.9时,HClO溶液的酸性大于HCN,根据越弱越水解原理,该温度下NaClO溶液与NaCN溶液pH相同,c(NaClO)c(NaCN),故D正确;本题答案为D。【点睛】判断一个化学反应能否自发进行,要看H-T是大于零还是小于零,只有当H-T小于零时才能自发进行。不定项选择题:每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11.化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体,合成方法如下:+HCl下列有关叙述正确的是A.I的分子式为C9H10O4B.II中所有原子均有可能共面C.可用FeCl3溶液鉴别有机物I和IIID.1mol产物III与足量溴水反应,消耗Br2的物质的量为1.5mol【答案】B【解析】试题分析:A.根据结构简式,Ⅰ的分子式为C9H12O4,故A错误;B.Ⅱ含有苯环、碳碳双键和羰基,具有苯、乙烯和甲醛的平面结构特点,则Ⅱ中所有原子均有可能共面,故B正确;C.Ⅲ含有酚羟基,可发生显色反应,可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅱ和Ⅲ,故C错误;D.Ⅲ中含有酚羟基,可与溴发生取代反应,碳碳双键可与溴发生加成反应,则1mol产物III与足量溴水反应,消耗Br2的物质的量为2mol,故D错误;故选B。【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点晴】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构和官能团的性质为解答该题的关键。根据有机物结构特点,有碳碳双键决定具有烯的性质,有羧基决定具有羧酸的性质,有醇羟基决定具有醇的性质,有苯环还具有苯的性质。12.根据下列实验现象所得结论正确的是选项实验现象结论A取少量食盐溶于水,加稀硫酸酸化,再滴入淀粉溶液溶液未呈蓝色该食盐中不含有碘酸钾B将硫的酒精溶液滴入一定量的热水中得微蓝色透明液体,用激光笔照射微蓝色透明液体有光亮的通路微蓝色透明液体为胶体C将0.1mol·L−1MgSO4溶液滴入NaOH溶液中至沉淀不再增加,再滴加0.1mol·L−1CuSO4溶液白色沉淀逐渐变为蓝色沉淀Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]D向蛋白质溶液中加入CuCl2或(NH4)2SO4饱和溶液均有沉淀蛋白质均发生了变性A.AB.BC.CD.D【答案】BC【解析】【详解】A.淀粉遇碘单质变蓝,而不是淀粉遇碘酸钾变蓝,实验操作不生成碘,则不能检验该食盐中是否含有碘酸钾,故A错误;B.用激光笔照射微蓝色透明液体,有光亮的通路,该现象为丁达尔效应,属于胶体特有的性质,由现象可以知道微蓝色透明液体为胶体,故B正确;C.白色沉淀为Mg(OH)2,滴加CuSO4溶液,出现蓝色的Cu(OH)2沉淀,说明Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],故C正确;D.向蛋白质溶液中加入CuCl2,使蛋白质发生了变性,而加入(NH4)2SO4饱和溶液,则蛋白质发生了盐析,故D错误;本题答案为BC。13.下列图示与对应的叙述相符的是A.图甲表示向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固体后,溶液pH的变化B.图乙表示向CH3COOH溶液中加水时溶液的导电性变化,且CH3COOH溶液的pH:a>bC.图丙表示加入催化剂,化学反应的焓变减小D.图丁表示等量NO2在容积相同的恒容密闭容器中,不同温度下分别发生反应:2NO2(g)N2O4(g),相同时间后测得NO2含量的曲线,则该反应的∆H<0【答案】D【解析】【详解】A.向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固体,因为醋酸根离子浓度增大,所以醋酸的电离平衡逆向移动,pH增大,故A错误;B.醋酸的稀释过程中,氢离子浓度、醋酸根离子浓度均减小,导电性降低,pH增大,所以CH3COOH溶液的pH:b>a,故B错误;C.催化剂只能改变活化能,不能改变反应热,丙图表示催化剂改变反应的活化能,并未使焓变变小,故C错误;D.二氧化氮的含量最低时说明反应达到平衡状态,再升高温度,二氧化氮的含量增大,说明平衡逆向移动,故D正确;本题答案为D。14.25℃时,用0.050mol·L−1H2C2O4(Ka1=5.6×10−2,Ka2=5.4×10−5)溶液滴定25.00mL0.100mol·L−1NaOH溶液所得滴定曲线如图。下列说法正确的是A.点①所示溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)+c(HC2O4−)=c(OH−)B.点②所示溶液中:c(HC2O4−)+2c(C2O42−)<c(Na+)C.点③所示溶液中:c(Na+)>c(HC2O4−)>c(H2C2O4)>c(C2O42−)D.滴定过程中可能出现:c(Na+)>c(C2O42−)=c(HC2O4−)>c(H+)>c(OH−)【答案】D【解析】【详解】A,点①所示加入H2C2O4溶液的体积为25mL,草酸和氢氧化钠恰好完全反应,生成正盐草酸钠,草酸钠水解,所以溶液中,依据物料守恒得c(Na+)=2c(H2C2O4)2c(HC2O4-)2c(C2O42-)①,依据电荷守恒得,关系式为c(Na+)c(H+)═c(HC2O4-)2c(C2O42-)c(OH-)②,将①代入②得:c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4−)=c(OH−),故A错误;B.点②溶液为中性,则c(H+)=c(OH-)①,由电荷守恒c(Na+)c(H+)=c(HC2O4-)2c(C2O42-)c(OH-)②,将①代入②c(HC2O4-)2c(C2O42-)=c(Na+),故B错误;C.点③所示加入H2C2O4溶液的体积为50mL,溶液溶质为NaHC2O4,溶液呈酸性,草酸氢根离子的电离大于草酸氢根离子的水解,所以c(Na+)c(HC2O4-)c(C2O42-)c(H2C2O4),故C错误;D.点①为草酸钠溶液呈碱性,点②溶液呈中性为草酸钠、草酸氢钠,点③为草酸氢钠溶液呈酸性,介于②和③之间,随着草酸的滴入,NaHC2O4逐渐增多,所以可出现,故D正确;本题答案为D。15.工业上以CO和H2为原料合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0,在容积为1L的恒容容器中,分别在T1、T2、T3三种温度下合成甲醇。如图是上述三种温度下不同H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系。下列说法正确的是A.H2转化率:a>b>cB.上述三种温度之间关系为T1>T2>T3C.a点状态下再通入0.5molCO和0.5molCH3OH,平衡不移动D.c点状态下再通入1molCO和4molH2,新平衡中H2的体积分数增大【答案】AC【解析】【详解】A.由图可知,当n(H2)/n(CO)=1.5时,CO的转化率a>b且大于T3下对应的CO的转化率,当在温度为T3是随着n(H2)/n(CO)增大,CO的转化率增大,H2的转化率减小,所以a>b>c,故A正确;B.根据CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0,温度越高,CO的转化率越小,由图可以看出,当n(H2)/n(CO)相等时,应有T3>T2>T1,故B错误;C.a点时,CO的转化率为50,起始时CO的物质的量为1mol,H2的物质的量为1.5mol,反应中CO的转化率为50,由此可计算平衡常数为4,通过计算再通入0.5molCO和0.5molCH3OH时的浓度商Qc=4,所以平衡不移动,故C正确;D.c点状态下再通入1molCO和4molH2,在等温等容的条件下,投料比不变,相当于加压,平衡向正反应方向移动,新平衡中H2的体积分数减小,故D错误;本题答案为AC。非选择题(80分)16.以含钴废催化剂(主要成分为Co、Fe、SiO2)为原料制取复合氧化钴的流程如下:(1)用H2SO4溶解后过滤,得到的滤渣是____(填化学式)。将滤渣洗涤2~3次,再将洗液与滤液合并的目的是____。(2)在加热搅拌条件下加入NaClO3,将Fe2+氧化成Fe3+,反应的离子方程式是____。(3)已知:铁氰化钾的化学式为K3[Fe(CN)6];亚铁氰化钾的化学式为K4[Fe(CN)6]。3Fe2++2[Fe(CN)6]3−=Fe3[Fe(CN)6]2↓(蓝色沉淀)4Fe3++3[Fe(CN)6]4−=
Fe4[Fe(CN)6]3↓(蓝色沉淀)确定Fe2+是否氧化完全的方法是____。(仅供选择的试剂:铁氰化钾溶液、亚铁氰化钾溶液、铁粉、KSCN溶液)(4)向氧化后的溶液中加入适量的Na2CO3调节酸度,使之生成黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀,写出该反应的离子方程式:____。(5)已知CoCl2的溶解度曲线如图所示。向碱式碳酸钴沉淀中加入足量稀盐酸边加热边搅拌至完全溶解后,需趁热过滤的原因是____。【答案】(1).SiO2(2).提高钴元素的利用率(或其他合理答案)(3).6Fe2++6H++ClO3-6Fe3++Cl-+3H2O(4).取少许氧化后的溶液于试管中滴加几滴铁氰化钾溶液,若无蓝色沉淀生成,则说明Fe2+已全部被氧化(5).6Fe3++4SO42-+6H2O+2Na++6CO32-=Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+6CO2↑(6).防止因温度降低,CoCl2晶体析出【解析】【分析】(1)含钴废催化剂中含有的Fe、Co均可溶于硫酸,而SiO2不溶,洗涤滤渣的洗涤液中含有钴的化合物;(2)在加热搅拌条件下加入NaClO3,将Fe2+氧化成Fe3+,ClO3-被还原为Cl-;(3)欲判断Fe2+是否氧化完全,需要验证溶液中有无Fe2+即可;(4)氧化后的溶液中,含有Fe3+,加入Na2CO3后,生成[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀和CO2气体;(5)由CoCl2的溶解度曲线可以知道,随温度的升高,CoCl2的溶解度增大,所以趁热过滤,防止温度降低CoCl2晶体析出;【详解】(1)含钴废催化剂中含有的Fe、Co均可溶于硫酸,而SiO2不溶,所以滤渣的是SiO2,洗涤滤渣的洗涤液中含有钴的化合物,为了提高钴元素的利用率,将洗液与滤液合并;本题答案为:SiO2,提高钴元素的利用率;(2)在加热搅拌条件下加入NaClO3,将Fe2+氧化成Fe3+,反应的离子方程式是:6Fe2++6H++ClO3-6Fe3++Cl-+3H2O;本题答案为:6Fe2++6H++ClO3-6Fe3++Cl-+3H2O;(3)依据所给信息,Fe2+和[Fe(CN)6]3−反应,生成蓝色Fe3[Fe(CN)6]2沉淀,故确定Fe2+是否氧化完全的方法是:取少许氧化后的溶液于试管中滴加几滴铁氰化钾溶液,若无蓝色沉淀生成,则说明Fe2+已全部被氧化;本题答案为:取少许氧化后的溶液于试管中滴加几滴铁氰化钾溶液,若无蓝色沉淀生成,则说明Fe2+已全部被氧化;(4)氧化后的溶液中,含有Fe3+,加入Na2CO3后,生成[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀和CO2气体,离子方程式为:6Fe3++4SO42-+6H2O+2Na++6CO32-=Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+6CO2↑;本题答案为:6Fe3++4SO42-+6H2O+2Na++6CO32-=Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+6CO2↑;(5)由CoCl2的溶解度曲线可知,随温度的升高,CoCl2的溶解度增大,所以趁热过滤,防止温度降低CoCl2晶体析出;本题答案为:防止因温度降低,CoCl2晶体析出。17.小檗碱是中药黄连素中抗菌有效成分,其中间体M的合成路线如下:(1)化合物B中含氧官能团为______和______(填官能团名称)。(2)C→D过程发生取代反应同时生成HCl,物质X的结构简式是________。(3)由E→M的反应类型是______。(4)写出同时满足下列条件的物质B的一种同分异构体的结构简式:______。I.能发生银镜反应;分子中有4种不同化学环境的氢。II.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但其水解产物之一能发生此反应。(5)已知:(X代表卤素原子)写出以乙烯为原料制备(聚丁二酸乙二酯)的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____【答案】(1)羧基醚键(2)(3)取代反应(4)(5)【解析】试题分析:(1)B中含有的官能团名称为羧基和醚键,答案为:羧基醚键;(2)C→D过程发生取代反应同时生成HCl,从D的结构式可以看出,X上氨基中的氢原子取代C中的氯原子得到D,所以X的结构简式为:答案为:;(3)观察E和M的结构可以看出,M在E的基础上,在苯环上多了一个溴原子,即苯环上的氢原子被溴原子取代,答案为:取代反应;(4)B的同分异构体中:I.能发生银镜反应,说明必须有醛基;分子中有4种不同化学环境的氢。I.不能与FeCl3溶液发生显色反应,说明没有酚羟基,但其水解产物之一能发生此反应,能发生水解反应说明含有酯基,且酯基水解后得到的产物之一含有酚类物质,结构简式有两种,答案为:;(5)乙烯和卤素单质发生加成反应得到二卤乙烷,二卤乙烷发生反应,即可引入两个氰基,氰基根据题目中的反应,即和H+水解可得到羧基,根据这个原理可以制得丁二酸;二路乙烷水解即可得到乙二醇,所以答案为:考点:考查有机化学推断及简单有机物的合成18.以碳酸镁(含少量FeCO3)为原料制取硫酸镁晶体,并测定Mg2+含量:将原料完全溶于一定量的稀硫酸中,加足量的H2O2后用氨水调节溶液的pH,静置后过滤,除去滤渣,将滤液结晶得硫酸镁晶体。(1)30.00mL5.00mol·L−1的稀硫酸至少能溶解原料的质量为____。(2)加氨水调节pH促进Fe3+水解,Fe3+水解离子方程式为____。(3)已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10−39,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10−12。室温下,若溶液中c(Mg2+)=0.01mol·L−1,欲使溶液中的c(Fe3+)≤1×10−6mol·L−1,需调节溶液pH范围为____。(4)常采用下列方法测定结晶硫酸镁中Mg2+的含量:已知:①在pH为9~10时,Mg2+、Zn2+均能与EDTA(H2Y2−)形成配合物②在pH为5~6时,Zn2+除了与EDTA反应,还能将Mg2+与EDTA形成的配合物中的Mg2+“置换”出来:Zn2++MgH2Y=ZnH2Y+Mg2+步骤1:准确称取得到的硫酸镁晶体1.50g加入过量的EDTA,配成100mLpH在9~10之间溶液A步骤2:准确移取25.00mL溶液A于锥形瓶中,用0.10mol·L−1Zn2+标准溶液滴定,滴定到终点,消耗Zn2+标准溶液的体积为20.00mL步骤3:准确移取25.00mL溶液A于另一只锥形瓶中,调节pH在5~6;用0.10mol·L−1Zn2+标准溶液滴定,滴定至终点,消耗Zn2+标准溶液的体积为30.00mL。计算该结晶硫酸镁中Mg2+的质量分数(请给出计算过程)。___。【答案】(1).12.60g(2).Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+(3).3≤pH≤9(4).6.4%【解析】【分析】(1)、均能和稀硫酸反应而溶解,等物质的量的硫酸,溶解等物质的量的、,但摩尔质量大,所以含量越低,能溶解原料的质量越少;(2)Fe3+水解,生成Fe(OH)3和H+,依此书写离子方程式;(3)依据题给条件,分别计算开始形成Mg(OH)2沉淀、Fe3+完全沉淀时的pH,即能确定使Fe3+完全沉淀,而Mg2+不沉淀的pH范围;(4)依据题中所给信息及反应关系,求出1.5g晶体中,Mg2+的质量,然后计算其质量分数;【详解】(1)已知原料主要成分是,含有少量杂质,用一定量的稀硫酸溶解时,含量越低,能溶解原料的质量越少,当原料中不含杂质,硫酸溶解,n(H2SO4)=0.15mol,则溶解的的物质的量为,其质量为:0.15mol84g/mol=12.6g,故至少能溶解原料;本题答案为:12.6g;(2)Fe3+水解离子方程式为:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+;本题答案为:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+;(3)根据可知开始出现沉淀时溶液中,此时溶液中,根据可知,完全沉淀时溶液中,此时溶液中,所以需调节溶液范围为;本题答案为:3pH9;(4)、与均按反应,则由步骤2可得:溶液A中过量的EDTA:,则溶液A中剩余的量:;由步骤3可得:溶液A中总量:,则溶液A中总量:,所以中,该结晶硫酸镁中的质量分数;本题答案为:6.4。19.实验室用如图所示装置模拟石灰石燃煤烟气脱硫实验:(1)实验中为提高石灰石浆液脱硫效率可采取的一种措施是____,写出通入SO2和空气发生反应生成石膏(CaSO4·2H2O)的化学方程式____。(2)将脱硫后的气体通入KMnO4溶液,可粗略判断烟气脱硫效率的现象是____。(3)研究发现石灰石浆液的脱硫效率受pH和温度的影响。烟气流速一定时,脱硫效率与石灰石浆液pH的关系如图所示,在pH为5.7时脱硫效果最佳,石灰石浆液5.7<pH<6.0时,烟气脱硫效果降低的可能原因是____,烟气通入石灰石浆液时的温度不宜过高,是因为____。(4)石灰石烟气脱硫得到的物质中的主要成分是CaSO4和CaSO3,实验人员欲测定石灰石浆液脱硫后的物质中CaSO3的含量,以决定燃煤烟气脱硫时通入空气的量。请补充完整测定CaSO3含量的实验方案:取一定量石灰石烟气脱硫后的物质,____。[浆液中CaSO3能充分与硫酸反应。实验中须使用的药品:75%的硫酸、标准浓度的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,标准浓度的酸性KMnO4溶液]【答案】(1).不断搅拌、制成浆液(2).2CaCO3+2SO2+O2+4H2O=2CaSO4·2H2O+2CO2(3).高锰酸钾溶液颜色褪去的快慢(4).石灰石的溶解度减小,减慢了与SO2的反应(5).温度升高SO2的溶解度小(6).加入足量的75%的硫酸,加热,将生成的SO2气体通入一定体积过量的标准浓度的酸性KMnO4溶液,记录加入KMnO4溶液的体积,充分反应后,用标准浓度的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定(过量酸性KMnO4溶液),记录达到滴定终点时消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的体积,计算得出结果【解析】分析:(1)根据加快反应速率的条件分析;利用电子守恒、原子守恒写出化学方程式;(2)用高锰酸钾溶液检测SO2的含量;(3)根据影响化学反应速率的因素分析;(4)利用氧化还原滴定的方法测定CaSO3含量。详解:(1)实验中为提高石灰石浆液脱硫效率采取的措施是不断搅拌、制成浆液;根据电子守恒和原子守恒,写出通入SO2和空气发生反应生成石膏(CaSO4·2H2O)的化学方程式2CaCO3+2SO2+O2+4H2O=2CaSO4·2H2O+2CO2。(2)脱硫后的气体含有少量SO2气体,通入KMnO4溶液能使高锰酸钾溶液颜色,因此根据颜色褪去的快慢,可粗略判断烟气脱硫效率,本题答案为:高锰酸钾溶液颜色褪去的快慢。(3)由脱硫效率与石灰石浆液pH的关系图知,在为5.7时脱硫效果最佳,pH增大石灰石的溶解度减小,减慢了与SO2的反应;温度升高SO2的溶解度小,因此,本题正确答案为:石灰石的溶解度减小,减慢了与SO2的反应;温度升高SO2的溶解度小。(4)欲测定CaSO3的含量,根据所给实验药品,先向样品中加入足量的75%的硫酸,加热,将生成的SO2气体通入一定体积过量的标准浓度的酸性KMnO4溶液,记录加入KMnO4溶液的体积,充分反应后,用标准浓度的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定(过量酸性KMnO4溶液),记录达到滴定终点时消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的体积,计算得出结果。点睛:本题考查影响化学反应速率的因素、反应条件的选择、定量测定实验的设计,难点是(4)小题中,实验步骤的设计,要注意实验原理的分析,根据实验原理设计实验步骤。20.氮的化合物合成、应用及氮的固定一直是科学研究的热点。(1)以CO2与NH3为原料合成化肥尿素的主要反应如下:①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s);ΔH=-159.47kJ·mol−1②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g);ΔH=akJ·mol−1③2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g);ΔH=-86.98kJ·mol−1则a为____。(2)尿素可用于湿法烟气脱氮工艺,其反应原理为:NO+NO2+H2O=2HNO2;2HNO2+CO(NH2)2=2N2↑+CO2↑+3H2O。①当烟气中NO、NO2按上述反应中系数比时脱氮效果最佳。若烟气中V(NO)∶V(NO2)=5∶1时,可通入一定量的空气,同温同压下,V(空气)∶V(NO)=____(空气中氧气的体积含量大约为20%)。②如图表示尿素含量对脱氮效率的影响,从经济因素上考虑,一般选择尿素浓度约为____%。(3)用稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2(弱酸)的混合溶液,电解该混合溶液可获得较浓的硝酸。写出电解时阳极的电极反应式:____。(4)利用脱氮菌可净化低浓度NO废气。当废气在塔内停留时间均为90s的情况下,测得不同条件下NO的脱氮率如图I、Ⅱ所示。①由图I知,当废气中的NO含量增加时,宜选用____法提高脱氮的效率。②图Ⅱ中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+,提高了脱氮的效率,其可能原因为____。(5)研究表明:NaClO/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。图Ⅲ所示为复合吸收剂组成一定时,温度对脱硫脱硝的影响。温度高于60℃后,NO去除率下降的原因为____。【答案】(1).+72.49(2).1:1(3).5(±0.2)(4).HNO2−2e−+H2O=3H++NO3−(5).好氧硝化(6).Fe2+、Mn2+对该反应有催化作用(7).温度升高H2O2分解速率加快【解析】【分析】(1)根据所给反应,依据盖斯定律可求a;(2)根据方程式,可以看出,当烟气中NO、NO2按1:1是效率最佳,分析计算当V(NO):V(NO2)=5:1时,通入的空气将NO和NO2的体积比变为1:1,从而确定空气和NO的体积比;由图中的曲线变化分析,随尿素浓度变化,脱氮效率的变化,可得结论;(3)依据电解原理,阳极发生失去电子的氧化反应,在阳极亚硝酸失电子生成硝酸;(4)观察图中曲线的变化情况,即可得出结论;(5)NaClO/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝,但其中的H2O2,温度升高分解速率加快,NO去除率下降;【详解】(1)①,②,③由盖斯定律可得②=③-①得:a=-86.98kJ/mol-(-159.47kJ/mol)=+72.49kJ/mol;本题答案为:+72.49;(2)①当烟气中NO、NO2按上述反应中系数比时脱氮效果最佳,即1:1,若烟气中V(NO):V(NO2)=5:1时,设通入空气中氧气体积为x;2NOO2=2NO22xx2x有=1:1计算得到x=1,空气体积为5,所以同温同压下,V(空气)∶V(NO)=1:1;②由图中的曲线可以看出,尿素浓度达到之前,脱氮效率随着尿素浓度的增加而增加;尿素浓度达到后,脱氮效
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