IRspectra红外光谱演示文稿

IRspectra红外光谱演示文稿目前一页\总数八十四页\编于十四点IRspectra红外光谱目前二页\总数八十四页\编于十四点分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱一、概述目前三页\总数八十四页\编于十四点目前四页\总数八十四页\编于十四点红外光谱图：纵坐标为吸收强度，横坐标为波长λ（μm）和波数1/λ

单位：cm-1可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。应用：有机化合物的结构解析。定性：基团的特征吸收频率；定量：特征峰的强度；二、红外光谱与有机化合物结构目前五页\总数八十四页\编于十四点1.红外光谱产生的条件

满足两个条件：

(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；

(2)辐射与物质间有相互偶合作用。

对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。如：N2、O2、Cl2

等。

非对称分子：有偶极矩，红外活性。偶极子在交变电场中的作用示意图目前六页\总数八十四页\编于十四点2.分子振动方程式分子的振动能级（量子化）：

E振=（V+1/2）hV：化学键的振动频率；

：振动量子数。(1)双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧目前七页\总数八十四页\编于十四点(2)分子振动方程式任意两个相邻的能级间的能量差为：K化学键的力常数，与键能和键长有关，

为双原子的折合质量

=m1m2/（m1+m2）发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。目前八页\总数八十四页\编于十四点表某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）键类型:—CC—>—C=C—>—C—C—力常数:15179.59.94.55.6峰位:4.5m6.0m7.0m化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。目前九页\总数八十四页\编于十四点

例题:由表中查知C=C键的k=9.59.9,令其为9.6,计算波数值正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652cm-1目前十页\总数八十四页\编于十四点三、分子中基团的基本振动形式1．两类基本振动形式伸缩振动亚甲基：变形振动亚甲基目前十一页\总数八十四页\编于十四点例１水分子２．峰位、峰数与峰强（1）峰位化学键的力常数k越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。（2）峰数峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变化时，无红外吸收。目前十二页\总数八十四页\编于十四点例2CO2分子（4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；（5）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；（3）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；目前十三页\总数八十四页\编于十四点

1．内部因素（1）电子效应a．诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）四、影响峰位变化的因素

化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。各种化合物中相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。R-CORC=01715cm-1;R-COHC=01730cm-1

；R-COClC=01800cm-1;R-COFC=01920cm-1;F-COFC=01920cm-1;R-CONH2

C=01928cm-1;目前十四页\总数八十四页\编于十四点ｂ．共轭效应cm-1cm-1cm-1cm-1规律：目前十五页\总数八十四页\编于十四点CHCHCHCH1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-1（２）空间效应

场效应；空间位阻；环张力CH3060-3030cm-12900-2800cm-12222目前十六页\总数八十四页\编于十四点2.氢键效应

氢键(分子内氢键；分子间氢键)：对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。目前十七页\总数八十四页\编于十四点一、仪器类型与结构二、制样方法三、联用技术第二节

红外分光光度计目前十八页\总数八十四页\编于十四点一、仪器类型与结构两种类型：色散型干涉型（付立叶变换红外光谱仪）目前十九页\总数八十四页\编于十四点内部结构Nicolet公司的AVATAR360FT-IR目前二十页\总数八十四页\编于十四点傅里叶变换红外光谱仪结构框图干涉仪光源样品室检测器显示器绘图仪计算机干涉图光谱图FTS目前二十一页\总数八十四页\编于十四点傅里叶变换红外光谱仪工作原理图目前二十二页\总数八十四页\编于十四点迈克尔干涉仪工作原理图目前二十三页\总数八十四页\编于十四点二、制样方法1）气体——气体池2）液体：①液膜法——难挥发液体（bp>80C）②溶液法——液体池溶剂：CCl4，CS2常用。3)固体:①研糊法（液体石腊法）②KBr压片法③薄膜法目前二十四页\总数八十四页\编于十四点三、联用技术GC/FTIR（气相色谱红外光谱联用）LC/FTIR（液相色谱红外光谱联用）PAS/FTIR（光声红外光谱）MIC/FTIR（显微红外光谱）——微量及微区分析目前二十五页\总数八十四页\编于十四点表6.2红外光谱测定常用的溶剂溶剂名称可用区域（cm-1）不可用区域（cm-1）二硫化碳四氯化碳CS2CCl4600－1400，1600－2100，2100－4000850－40001400－1600，2100－2200700－850氯仿CHCl3600－820，1175－1250820－1175，1250－4000二氯化碳CH2Cl2600－820，1200－1300820－1200，1300－4000二甲亚砜CH3SOCH3600－900，1100－4000900－1100目前二十六页\总数八十四页\编于十四点第三节各类基团的特征吸收频率有机物的红外光谱能够提供丰富的结构信息，它们一般都有数十个吸收峰。显然，对每一个峰都能得到解释是不可能的，只能对一些常见的有机基团，尤其是决定有机物种类的官能团的红外特征吸收给予解释。经过数十年对大量标准有机物红外光谱测试分析，目前，对主要有机基团的红外特征吸收频率已经清楚（表6.3）。即不同种类的有机基团有不同的红外特征吸收。反之，根据红外光谱测定得到的红外吸收频率可以推算出相应的有机基团。目前二十七页\总数八十四页\编于十四点表6.3特征基团红外吸收频率官能团强度区域（cm-1）A.烃（1）C－H伸展a.烷烃b.单取代烯烃（乙烯基）顺式双取代烯烃反式双取代烯烃同碳双取代烯烃三取代烯烃c.炔烃d.芳环烃（2）芳环的取代类型（m-s）（m）（m）（m）（m）（m）（m）（s）（v）2962－28533040－30103095－30753040－30103040－30103095－30753040－3010～3300～3030五个相邻的氢原子（v,s）～750（v,s）～700四个相邻的氢原子（v,s）～750三个相邻的氢原子（v,m）～780二个相邻的氢原子（v,m）～830一个氢原子（v,w）～880目前二十八页\总数八十四页\编于十四点（3）C－C多键的伸展a.非共轭烯烃（v）1680－1620单取代烯烃（乙烯基）（m）～1645顺式双取代烯烃（m）～1658反式双取代烯烃（m）～1675同碳双取代烯烃（m）～1653三取代烯烃（m）～1669四取代烯烃（w）～1669双烯（w）～1650（w）～1600b.单取代炔烃（m）2140－2100双取代炔烃（v,m）2260－2190c.丙二烯（m）～1950（m）～1060目前二十九页\总数八十四页\编于十四点（m）～1060d.芳环烃（v）～1600（v）～1580（m）～1500（m）～1450B.羰基发色团（1）酮的伸展振动a.非环饱和的酮（s）1725－1705b.环状饱和酮六元环（和六元以上环）（s）1725－1705五元环（s）1750－1740四元环（s）～1775c.α，β－不饱和非环酮（s）1685－1665d.α，β－不饱和环酮六元环（和六元以上环）（s）1685－1665五元环（s）1724－1708e.α，β，α’，β’－不饱和非环酮（s）1670－1663目前三十页\总数八十四页\编于十四点f.芳酮（Aryl）（s）1700－1680g.二芳酮（s）1670－1660h.α－二酮（Diaryl）（s）1730－1710i.β－二酮（s）1640－1540j.1,4－（苯）醌（s）1690－1660k.烯酮（s）～2150（2）醛a.羰基伸展振动饱和的脂肪醛（s）1740－1720α，β，γ，δ－不饱和脂肪醛（s）1705－1680芳醛（s）1715－1695b,C－H伸展振动，双峰（w）2900－2820（w）2775－2700目前三十一页\总数八十四页\编于十四点（3）酯的伸展振动a.非环的饱和酯（s）1750－1735b.环状饱和酯ο－内酯（和大环的）（s）1750－1735γ－内酯（s）1780-1760β－内酯（s）～1820c.不饱和的乙烯酯型（s）1800-1770α，β－不饱和的芳基酯（s）1730-1717α，β－不饱和δ－内酯（s）1730-1717α，β－不饱和γ－内酯（s）1760-1740β，γ－不饱和γ－内酯（s）-1880d.α－酮酯（s）1755-1740e.β－酮酯（烯醇式的）（s）-1650目前三十二页\总数八十四页\编于十四点f.碳酸酯（s）1780-1740（4）羧酸a.羰基伸展振动饱和脂肪酸（s）1725-1700α，β－不饱和脂肪酸（s）1715-1690芳香酸（s）1700-1680b.羟基伸展（束缚的）几个峰（w）2700-2500c.羧酸负离子的振动（s）1610-1550（s）1400-1300（5）酸酐的伸展振动a.非环饱和酸酐（s）1850-1800（s）1790-1740b.非环的α，β－不饱和与芳基的酸酐（s）1830-1780（s）1770-1720c.饱和五元环酸酐（s）1870-1820（s）1800-1750d.α，β－不饱和五元环酸酐（s）1850-1800（s）1830-1780目前三十三页\总数八十四页\编于十四点（6）酰卤的伸展振动a.酰氟化合物（s）～1850b.酰氯化合物（s）～1795c.酰溴化合物（s）～1810d.α，β－不饱和的与芳基酰卤（s）1780-1750（m）1750-1720e.COF2（s）～1928f.COCl2（s）～1828g.COBr2（s）～1828目前三十四页\总数八十四页\编于十四点（7）酰胺a.羰基伸展振动一级，固体和浓缩液（s）～1650一级，稀溶液（s）～1690二级，固体和浓缩液（s）1680-1630二级，稀溶液（s）1700-1670三级，固体和溶液（s）1670-1630δ－环内酰胺，稀溶液（s）～1680γ－环内酰胺，稀溶液（s）～1700γ－环内酰胺，稠合在另一环上，稀溶液（s）1750-1700β－环内酰胺，稀溶液（s）1760-1730β－环内酰胺，稠合在另一环上，稀溶液（s）1780-1770非环脲（s）～1660环脲，六元环（s）～1640环脲，五元环（s）～1720亚胺酯（s）1740-1690非环亚胺（s）～1710（s）～1700目前三十五页\总数八十四页\编于十四点（s）～1700环亚胺，（六元环）（s）～1710（s）～1700α，β－不饱和环亚胺（六元环）（s）～1730（s）～1670环亚胺（五元环）（s）～1770（s）～1700α，β－不饱和五元环亚胺（s）～1790（s）～1710b.N－H伸展振动一级，自由的N－H，双峰（m）～3500（m）～3400一级，束缚的N－H，双峰（m）～3350（m）～3180二级，自由的N－H，单峰（m）～3430二级，束缚的N－H，单峰（m）3320-3140c.N－H弯曲振动一级酰胺，稀溶液（s）1620-1590二级酰胺，稀溶液（s）1550-1510目前三十六页\总数八十四页\编于十四点C．其它基团（1）醇和酚a.O－H伸展振动自由的O－H（v,sh）3650-3590分子间氢键（随稀释作用改变）单桥化合物（v,sh）3550-3450聚合的联接（s,b）3400-3200分子内氢键（随稀释作用无变化）单桥化合物（v,sh）3570-3450螯合化合物（w,b）3200-2500目前三十七页\总数八十四页\编于十四点（2）胺a.N－H伸展振动一级，自由的N－H；双峰（m）～3500（m）～3400二级，自由的N－H单峰（m）3500-3310亚胺，；（＝N－H）；单峰（m）3400-3300铵盐（m）3130-3030b.N－H弯曲振动一级（s－m）1650-1590二级（w）1650-1550铵盐（s）1600-1575（s）～1500（3）不变化氮化合物a.C≡N伸展振动烷腈（m）2260-2240目前三十八页\总数八十四页\编于十四点α，β－不饱和烷腈（m）2235-2215芳腈（m）2240-2220异氰酸酯（m）2275-2240异腈化合物（m）2220-2070b.>C＝N－伸展振动（亚胺、肟）烷基化合物（v）1690-1640α，β－不饱和化合物（v）1660-1630c.－N＝N－伸展振动偶氮化合物（v）1630-1575d.－N＝C＝N伸展振动二亚酰胺（s）2155-2130e.－N3伸展振动，叠氮化物（s）2160-2120（w）1340-1180f.C－NO2，硝基化合物芳香族的（s）1570-1500（s）1370-1300脂肪族的（s）1570-1550（s）1380-1370目前三十九页\总数八十四页\编于十四点（5）硫化物a.S－H伸展振动（w）2600-2550b.C＝S伸展振动（s）1200-1050c.S＝O伸展振动硫氧化物（s）1070-1030砜（s）1160-1140（s）1350-1300缩写：s＝强，m＝中等，w＝弱，v＝可变，b＝宽，sh＝锐，～＝大约。目前四十页\总数八十四页\编于十四点表8.4常见有机官能团的特征吸收频率官能团特征吸收频率（cm-1）吸收强度O－H3200-3600m-sN－H3300-3500mC－H（叁键碳上）3300m-sC－H（双键碳上）3020-3080mC－H（苯环碳上）3000-3100m-sC－H（饱和碳上）2800-3000m-sC－H（醛基碳上）2700-2800mS－H2500-2600sC≡N1900-2300mC≡C1900-2300mC＝C＝C1900-2300m目前四十一页\总数八十四页\编于十四点C＝C＝O1900-2300mN＝C＝O1900-2300mC＝O1660-1800sC＝C（含苯环双键）1550-1680m-s目前四十二页\总数八十四页\编于十四点第四节红外光谱图谱解析红外光谱谱图较复杂，完全解析不是一件很容易的事，只能是对其主要的特征基团的吸收进行分析判断。因此，红外光谱的主要价值在于推断有机物分子中的官能团，并由官能团判断出所测有机物分子的结构类型。红外光谱的解析主要依据吸收峰的位置，即吸收频率波数的大小、吸收峰的强度和峰形，其中吸收频率波数的大小是最主要的依据目前四十三页\总数八十四页\编于十四点一．饱和O－H，N－H,C-H和S－H官能团

这些官能团构成有机物的醇、酚、胺、硫醇和酚、羧酸，烃类化合物，它们的红外伸展振动频率在2500-4000cm-1。O－H的波数最高，游离态的羟基波数达3600cm-1，且峰形尖锐。许多羟基有机物会形成氢键缔合物，导致波数降低，吸收峰形变宽。一般的醇和酚在3200-3600cm-1之间会有红外特征吸收.羧酸由于强烈的氢键缔合，O－H吸收峰波数会降到3000cm-1以下，二聚体吸收峰在2500～2700cm-1,形成宽大的吸收峰形。值得一提，水的O－H在3300cm-1附近也要产生吸收，因而红外样品测试要尽可能排除水的干扰。S-H是硫醇或酚类的特征官能团，因含硫有机物并不多，而且S-H的红外吸收在2500-2600cm-1之间，该红外区域几乎没有其它有机基团的吸收，因而非常特征。红外光谱谱图在2500-2800cm-1有强吸收，几乎可以立即判断是S-H吸收。目前四十四页\总数八十四页\编于十四点N－H的波数略低于O－H，在3300-3500cm-1范围，N－H也能形成氢键缔合物，而使波数降低到3200cm-1附近，但N－H的氢键弱于OH，而且N原子上可以连有两个H。这样，和OH只形成单吸收峰不同的是，N－H吸收峰的数目与N原子上取代基多少有关。对于－NH2则有两个吸收峰，－NHR则只有一个吸收峰，而－NR2由于氢被全部取代，N－H键已不存在，则3300-3500cm-1范围无红外吸收。因此，根据胺类（包括酰胺类）有机物的这一特征吸收峰差异，可以用红外光谱区分它们是N原子单取代还是双取代。目前四十五页\总数八十四页\编于十四点C-HC－H的波数在2700-3300cm-1，跨度很大，几乎所有的有机物都存在C－H键，因而任一有机物在这一波数范围都有吸收。如果此范围无吸收，则可以排除所测物质是有机物的可能性。我们已经知道：构成C－H键的烃类有饱和、双键、叁键和苯环四类，这四类C－H键的红外振动频率是有差异的，这样根据波数不同可以区别它们。C≡C－H叁键（炔）C－H振动频率3300cm-1C＝C－H双键（烯）C－H振动频率3100cm-1

苯环C－H振动频率3010-3050cm-1C－C－H单键（烷）C－H振动频率<3000cm-1—CHOC-H振动频率两个弱峰2800～2900，2700～2775cm-1.不饱和C－H振动频率要大于饱和的C－H振动频率，尤其是叁键炔的C－H振动波数已达到3300cm-1，因而容易用红外光谱判断。因大多数有机物都含有饱和C－H键，因而用红外光谱判断C－H没有太大意义。烯烃和苯环的C－H键红外吸收峰强度低，除非在高分辨率红外光谱仪和特定的条件下，一般不用红外光谱来判断它们。目前四十六页\总数八十四页\编于十四点红外光谱图的3000-4000cm-1波数是非常重要的区域，其吸收峰的位置、形状和强度可以提供重要的有机物分子结构信息。而2800-3000cm-1是饱和C－H键的特征吸收，此区域是否有红外吸收成为区分无机物和有机物的标志

目前四十七页\总数八十四页\编于十四点壬醇的红外光谱为长链烷基醇的红外光谱图，在3355cm-1处有O－H的伸缩振动。因氢键作用，该红外吸收峰不仅波数降低，而且吸收峰宽大。2800-3000cm-1有饱和C－H键的特征伸缩振动。目前四十八页\总数八十四页\编于十四点苯酚的红外光谱由于氢键作用，酚羟基OH的波数也在3333cm-1，峰形更加宽大。由于苯酚含有苯的C－H振动，因而在3045cm-1也有特征吸收峰目前四十九页\总数八十四页\编于十四点

庚酸的红外光谱由于羧酸强烈的氢键缔合，O－H伸缩振动波数降至3050cm-1，峰形比醇和醇还要宽大。只要在3000cm-1波数附近出现如图所示的大而宽的峰形，就可以判断是羧酸类有机物。目前五十页\总数八十四页\编于十四点辛胺的红外光谱由于胺基N原子上有两个H，因而在3290cm-1和3365cm-1分别有两个N－H键的吸收峰，2850-2910cm-1是饱和C－H键的吸收峰。目前五十一页\总数八十四页\编于十四点α–苄基硫醇的红外光谱该化合物不含有O－H和N－H，因而在3200cm-1以上无红外吸收。3030，3060和3085cm-1是苯C－H键的特征吸收，而2930cm-1是饱和C－H键的吸收，S－H伸缩振动远比O－H和N－H小，在2565cm-1。目前五十二页\总数八十四页\编于十四点二．不饱和叁键或多重双键官能团（X≡Y或X＝Y＝Z）这类官能团构成有机化合物的炔、腈和偶氮等类。它们的红外特征吸收频率在1900-2300cm-1范围，这一范围的红外光谱图比较简单，大多数情况下是无吸收峰，一旦出现吸收，可以很快判断是这类有机物。目前五十三页\总数八十四页\编于十四点表8.5各类重键有机物的红外特征频率化合物类型吸收峰位置（cm-1）*M－C≡O1700-2200R－C≡C－R0R－C≡C－R’2100-2260R－N＝C＝S2120-2200R2－C＝C＝O2150R－N＝N－R2130-2150R－N＝C＝O2250-2275R－C≡N2240-2260O＝C＝O2349*M表示金属原子目前五十四页\总数八十四页\编于十四点对于C≡C炔类有机物，若是分子对称的，则C≡C重键的伸缩振动被抵消，没有红外吸收峰出现，只有在拉曼光谱才能测定对称C≡C（含C＝C）重键的峰。另外CO2在2349cm-1有特征吸收，红外光谱测定和图谱解析时需要排除空气中的CO2的干扰。M－C≡O是金属有机物的一大类，相当于一氧化碳，它们的红外特征吸收峰也在此区间。红外光谱图1900-2300cm-1区间很重要，任一吸收峰都应注意，它们能提供特殊的有机物分子结构信息。图8.3所示的是这类结构典型有机物的红外光谱图。目前五十五页\总数八十四页\编于十四点己炔-1的红外光谱3268cm-1是炔C－H伸缩振动的特征吸收。2941和2857cm-1两个吸收峰是饱和C－H伸缩振动，而2110cm-1就是碳碳叁键C≡C的特征吸收，从图也可以看出在2000cm-1波数附近，除C≡C特征吸收外，无其它红外吸收峰，所以这类结构的红外吸收峰非常容易分辨。目前五十六页\总数八十四页\编于十四点邻-苄基氰的红外光谱3025和3070cm-1是苯C－H键伸缩振动。而2860cm-1和2910cm-1是甲基的C－H吸收，2210cm-1是腈基C≡N的特征振动频率。目前五十七页\总数八十四页\编于十四点

异硫氰酸甲酯的红外光谱图2870-2910cm-1是甲基的C－H振动吸收，而2100-2200cm-1是异硫氰基团的特征伸缩振动吸收。目前五十八页\总数八十四页\编于十四点三．不饱和碳氧和碳碳双键官能团（C＝O和C＝C）碳氧双键C＝O称作羰基，构成醛、酮和羧酸及其衍生物几类有机物。羰基的红外吸收波数和强度非常特征，因而红外光谱对羰基的判断非常有价值。羰基吸收峰的位置在1660-1800cm-1范围，羰基红外吸收的位置受其在有机分子中的共轭效应、电子效应和空间位阻的影响。这样，根据羰基红外吸收峰波数的大小可以推断与羰基相邻的其它基团。目前五十九页\总数八十四页\编于十四点正常的羰基吸收频率在1710-1720cm-1，如丙酮的羰基红外吸收峰在1710cm-1，但有机分子中的羰基和邻近的基团形成共轭体系，则羰基的这一特征吸收峰波数会降低。相反，若羰基邻近有吸电子基团，则羰基的特征吸收波数则增加。同样，若羰基邻近基团成六员一下环，则羰基的特征吸收波数也增加。目前六十页\总数八十四页\编于十四点1710cm-11686cm-1（双键与1686cm-1（苯环与羰基共轭，波数降低）羰基共轭，波数降低）1850cm-11795cm-11810cm-1羰基被吸电子的卤素作用，极性增强，波数增加目前六十一页\总数八十四页\编于十四点1710cm-11740cm-11775cm-11800cm-1羰基邻位基团成六员以下环，张力增大，波数也增大，七员以上环无张力，则羰基吸收波数仍在1710cm-1.A：1710cm-1B：1740cm-1目前六十二页\总数八十四页\编于十四点

2866-2955cm-1是分子中甲基和亚甲基的C－H伸缩振动，羰基的强吸收在1725cm-1，接近正常的1710cm-1羰基吸收波数。戊酮－2的红外光谱图目前六十三页\总数八十四页\编于十四点苯乙酮的红外光谱图2896-3050cm-1是分子中甲基和苯环的C－H伸缩振动，1683cm-1处的强吸收是羰基的特征峰。因羰基可与苯环共轭，波数比正常的1710cm-1要小目前六十四页\总数八十四页\编于十四点乙酸苯酯的红外光谱图乙酸苯酯的红外光谱图2896-3040cm-1是分子中甲基和苯环的C－H伸缩振动。羰基的C＝O伸缩振动是1770cm-1，比正常的羰基红外特征吸收峰波数要大。目前六十五页\总数八十四页\编于十四点异丁酰胺的红外光谱图该化合物因含有胺基，因而在3170和3350cm-1处有两个N－H伸缩振动，2960cm-1是甲基的C－H吸收，而羰基特征吸收在1640cm-1，比正常的1710cm-1要低，这是由于胺基的共轭效应所致。目前六十六页\总数八十四页\编于十四点C=C在不饱和双键有机物中，除了碳氧双键的羰基化合物外，还有一类最常见的碳碳双键有机物，即烯类化合物。C＝C键在红外光谱中也有特征吸收，但强度和位置不如C＝O特征。常规的C＝C伸缩振动的特征吸收在1620-1680cm-1范围，苯环的三个双键的红外吸收在1500，1580和1600cm-1。吸收的强度一般在中等，很少能有像羰基那样的强吸收，再加上分子结构中其它基团的影响，苯环和正常双键的C＝C伸缩振动波数会降低到1400cm-1。这一波数已和指纹区接近，所以不易区分。最后，正如对称的碳碳叁键炔类化合物一样，对称的碳碳双键烯类化合物C＝C伸缩振动也会抵消，而看不到红外特征吸收，必须借助拉曼光谱。目前六十七页\总数八十四页\编于十四点癸烯－1的红外光谱图目前六十八页\总数八十四页\编于十四点分子式为C7H9N的一种有机物的红外光谱图目前六十九页\总数八十四页\编于十四点分子式为C8H8O的有机物的红外光谱图目前七十页\总数八十四页\编于十四点分子式为C3H6O2有机物的红外光谱图目前七十一页\总数八十四页\编于十四点丙酸酐的红外光谱图甲基和亚甲基的C－H伸缩振动在2880，2950和2990cm-1。该化合物分子中含有两个羰基，这样也就有两个羰基特征吸收峰，分别在1758和1825cm-1，而且这两个吸收峰波数都比1710cm-1要大，这是由于两个羰基的相互吸电子作用造成的目前七十二页\总数八十四页\编于十四点目前七十三页\总数八十四页\编于十四点在不饱和双键有机物中，除了碳氧双键的羰基化合物外，还有一类最常见的碳碳双键有机物，即烯类化合物。C＝C键在红外光谱中也有特征吸收，但强度和位置不如C＝O特征。常规的C＝C伸缩振动的特征吸收在1620-1680cm-1范围，苯环的三个双键的红外吸收在1500，1580和1600cm-1。吸收的强度一般在中等，很少能有像羰基那样的强吸收，再加上分子结构中其它基团的影响，苯环和正常双键的C＝C伸缩振动波数会降低到1400cm-目前七十四页\总数八十四页\编于十四点图6.5a是癸烯－1的红外光谱图。2853-3049cm-1均是分子中甲基、亚甲基和双键的C－H伸缩振动，双键C＝C伸