第六章克隆基因的表达

优选第六章克隆基因的表达目前一页\总数三十五页\编于十八点一.原核生物基因表达的特点①原核生物只有一种RNA聚合酶识别原核细胞的启动子，催化所有RNA的合成。②原核生物的表达是以操纵子为单位的。操纵子是数个相关的结构基因及其调控区的结合，是一个基因表达的协同单位。调控区主要分为三个部分：操纵子(operator)、启动子(promotor)及其他有调控功能的部位。目前二页\总数三十五页\编于十八点

③由于原核生物无核膜，所以转录与翻译是偶联的，也是连续进行的。原核生物染色体DNA是裸露的环形DNA，转录成mRNA后，可直接在胞浆中与核糖体结合翻译形成蛋白质。在翻译过程中，mRNA可与一定数目的核糖体结合形成多核糖体。两个核糖体之间有一定长度的间隔，为裸露的mRNA。每个核糖体可独立完成一条肽链的合成，即这种多核糖体可以同时在一条mRNA链上合成多条肽链，大大提高了翻译效率。目前三页\总数三十五页\编于十八点

④原核基因一般不含有内含子(intron)，在原核细胞中缺乏真核细胞的转录后加工系统。因此当克隆的含有内含子的真核基因在原核细胞中转录成mRNA前体后，其中内含子部分不能被切除。

⑤原核生物基因的控制主要在转录水平，这种控制要比对基因产物的直接控制要慢。对RNA合成的控制有两种方式，一是起始控制(启动子控制)，二是终止控制(衰减子控制)。

目前四页\总数三十五页\编于十八点

⑥在大肠杆菌mRNA的核糖体结合位点上，含有一个翻译起始密码子及同16S核糖体RNA3’末端碱基互补的序列，即SD序列，而真核基因则缺乏此序列。1974年Shine和Dalgarno首先发现，在mRNA上有核糖体的结合位点，它们是起始密码子AUG和一段位于AUG上游3～10bp处的由3~9bp组成的序列。这段序列富含嘌呤核苷酸，刚好与16SrRNA3’末端的富含嘧啶的序列互补，是核糖体RNA的识别与结合位点。

目前五页\总数三十五页\编于十八点因此，欲将外源基因在原核细胞中表达，必须满足以下条件：①通过表达载体将外源基因导人宿主菌，并指导宿主菌的酶系统合成外源蛋白；②外源基因不能带有间隔顺序(内含子)，因而必须用cDNA或全化学合成基因，而不能用基因组DNA；目前六页\总数三十五页\编于十八点③必须利用原核细胞的强启动子和S-D序列等调控元件控制外源基因的表达；④外源基因与表达载体连接后，必须形成正确的开放阅读框架(openreadingframe，ORF)；⑤利用宿主菌的调控系统，调节外源基因的表达，防止外源基因的表达产物对宿主菌的毒害。目前七页\总数三十五页\编于十八点二.基因表达的调控序列

如上所述，由于原核和真核细胞中基因表达的机制是不同的，因此必须详细了解基因表达过程中的各种调控因子，构建高效的表达载体，才能达到高效率、高水平表达外源基因的目的。对原核生物来讲，基因表达的调控序列主要涉及启动子、S-D序列、终止子、衰减子等序列。

目前八页\总数三十五页\编于十八点

1．启动子(promotor)启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列，没有启动子，基因就不能转录。启动子有两个保守区：（1）Pribnow盒，位于转录起始位点上游5—10bp，一般由6～8个碱基组成，富含A和T，故又称为TATA盒或—10区。启动子来源不同，Pribnow盒的碱基顺序稍有变化。（2）—35区，位于转录起始位点上游35bp处，故称—35区，一般由10个碱基组成。目前九页\总数三十五页\编于十八点启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。为了表达真核基因，必须将其克隆在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。在原核生物表达系统中，通常使用的可调控的强启动子有lac(乳糖启动子)、trp(色氨酸启动子)、PL和PR(λ噬菌体的左向和右向启动子)以及tac（乳糖和色氨酸的杂合启动子)等。目前十页\总数三十五页\编于十八点2．S-D序列

mRNA在细菌中的转译效率依赖于是否有核糖体结合位点的存在，即S-D序列以及S-D序列与起始密码子AUG之间的距离。在原核细胞中，当mRNA结合到核糖体上后，翻译或多或少会自动发生。细菌在翻译水平上的调控是不严格的，只有RNA和核糖体的结合才是蛋白质合成的关键。

目前十一页\总数三十五页\编于十八点S-D序列与起始密码子之间的距离，是影响mRNA转译成蛋白质的主要因素之一。Marqiusv等发现当lac启动子的S-D序列距AUG为7个核苷酸时，表达最高，为2581单位；而间隔8个核苷酸时，表达水平降到不足5单位，这说明S-D序列与AUG的距离将显著地影响基因的表达水平。

目前十二页\总数三十五页\编于十八点3．终止子在一个基因的3’端或是一个操纵子的3’端往往还有一特定的核苷酸序列，它有终止转录的功能，这一DNA序列称为转录终止子(terminator)。共同的特点，即有一段富含A/T的区域和一段富含G/C的区域，G/C富含区域又具有回文对称结构，这段终止子转录后形成的RNA具有茎环结构。目前十三页\总数三十五页\编于十八点在构建表达载体时，为防止由于外源基因的表达干扰了载体系统的稳定性，一般都在多克隆位点的下游插入一段很强的核糖体RNA的转录终止子。目前十四页\总数三十五页\编于十八点4．衰减子

衰减子(attenuator)是指在某些前导序列中带有控制蛋白质合成速率的调节区。在原核生物中，一条mRNA分子常常编码数种不同的多肽链。这种多顺反子mRNA的头一条多肽链合成的起始点，同RNA分子的5，—P末端间的距离可达数百个核苷酸。这段位于编码区之前的不转译的mRNA区段，叫做前导序列。目前十五页\总数三十五页\编于十八点三、几种类型的原核表达载体在原核细胞中表达外源基因时，总的来说可产生融合型和非融合型表达蛋白。不与细菌的任何蛋白或多肽融合在一起的表达蛋白称为非融合蛋白。非融合蛋白的优点在于它具有非常接近于真核细胞体内蛋白质的结构，因此表达产物的生物学功能也就更接近于生物体内天然蛋白质。非融合蛋白的最大缺点是容易被细菌蛋白酶所破坏。

目前十六页\总数三十五页\编于十八点融合蛋白是指蛋白质的N末端由原核DNA序列或其他DNA序列编码，C端由真核DNA的完整序列编码。这样的蛋白质由一条短的原核多肽或具有其他功能的多肽和真核蛋白质结合在一起，故称为融合蛋白。含原核细胞多肽的融合蛋白是避免细菌蛋白酶破坏的最好措施。另外为表达产物的分离纯化等提供了极大的方便。

目前十七页\总数三十五页\编于十八点基因工程的载体有克隆载体和表达载体之分。克隆载体中都有一个松弛型复制子，能带动外源基因在受体细胞中复制扩增，这类载体已经作过介绍。表达载体是适合在受体细胞中表达外源基因的载体。组建这类载体比较困难，下面简要介绍几种常用的原核表达载体。目前十八页\总数三十五页\编于十八点1.非融合型表达蛋白载体pKK223-3目前十九页\总数三十五页\编于十八点2．分泌型克隆表达载体pinⅢ系统

作为分泌克隆表达载体中关键的编码信号肽的序列，是取自于大肠杆菌中分泌蛋白的基因ompa(外膜蛋白基因)。

目前二十页\总数三十五页\编于十八点目前二十一页\总数三十五页\编于十八点3．融合型蛋白表达载体pGEX系统

pGEX系统由Pharmacia公司构建，载体的组成成分基本上与其他表达载体相似，含有启动子tac及lac操纵基因、S-D序列、lacI阻遏蛋白基因等。这类载体与其他表达载体不同之处在于S-D序列下游是谷胱甘肽巯基转移酶基因，而克隆的外源基因则与谷胱甘肽巯基转移酶基因相连。当进行基因表达时，表达产物为谷胱甘肽巯基转移酶和目的基因产物的融合体。

目前二十二页\总数三十五页\编于十八点目前二十三页\总数三十五页\编于十八点四、提高克隆基因表达效率的途径

必须设法提高克隆基因的表达效率。就目前所知，有许多因素，诸如启动子的强度、DNA转录起始序列、密码子的选择、mRNA分子的二级结构、转录的终止、质粒的拷贝数以及质粒的稳定性和寄主细胞的生理特征等，都会不同程度地影响到克隆基因的表达效率，而且大多数都是在翻译水平上发生影响作用的，因而必须从分析这些因素入手，寻找提高克隆基因表达效率的有效途径。目前二十四页\总数三十五页\编于十八点1．启动子结构对表达效率的影响为了鉴定出最强的启动子，必须创建出衡量不同启动子转录效率的研究系统。这一系统已由Russell等(1982)创建，他们将任何待测的启动子置于无启动子但处于载体上的半乳糖激酶结构基因(GalK)的前方，根据在GalK寄主中所合成的半乳糖激酶的水平，衡量启动子的强弱。结果表明，受检启动子的强弱与它们的一致序列（即与-10和-35区序列）相似的程度成正比。进一步的研究表明，—35和—10区之间的距离也是一个重要因素。如果间隔为17个碱基对，启动子表现很强，如果大于17个碱基对，启动子表现较弱。目前二十五页\总数三十五页\编于十八点2．转译起始序列对表达效率的影响实验证明，连接在S—D序列后面的4个碱基成分的改变会对转译效率发生很大的影响。如果这个区域是由4个A(T)碱基组成，其转译作用最为有效；而当这个区域是由4个C碱基或4个G碱基组成，其转译效率只及最高转译效率的50％或25％。目前二十六页\总数三十五页\编于十八点3．启动子同克隆基因间距离对表达效率的影响启动子与结构基因间的距离在蛋白质翻译上有巨大作用。进一步的研究还表明：①翻译的起始点和S—D序列必须接近到一定程度；

②翻译的起始包括活化的30S核糖体亚基和mRNA5’末端区域间的互作，这时mRNA的5’末端已折叠成特殊的二级结构。基因表达水平的改变是mRNA二级结构的反映。目前二十七页\总数三十五页\编于十八点4．转录终止区对克隆基因表达效率的影响

在克隆基因的末端，存在一个转录终止区是十分重要的，其原因有如下几个方面：若干非必须的转录本的合成，会使细胞消耗巨大的能量用于制造大量非必须的蛋白质；(2)在转录本上有可能形成一些不期望其出现的二级结构，从而降低了转译的效率；(3)偶然会出现启动子阻塞现象，也就是说，克隆基因启动子所开始的转录，会干扰另一个必要的基因或调节基因的转译。

目前二十八页\总数三十五页\编于十八点5．质粒拷贝数及稳定性对表达效率的影响提高克隆基因表达效率的途径之一是增加相应的mRNA分子的数量。第一种是启动子的强度，这在前面已经作了讨论；第二种是基因的拷贝数。提高基因的拷贝数(即基因的剂量)最简单的办法是，将基因克隆到高拷贝数的质粒载体上。根据实验观察，随着重组体克隆基因表达水平的上升，寄主细胞的生长速率便会相应地下降，同时形态上也会出现一些明显的变化，例如细胞纤维化和脆弱性增加等。

目前二十九页\总数三十五页\编于十八点6．提高翻译水平常用的途径(1)调整S-D序列与AUG间的距离提高外源基因在原核细胞中的表达水平的关键因素之一是调整S-D序列和起始密码子ATG之间的距离，此距离过长、过短都影响真核基因的表达。S-D序列距AUG为7个核苷酸时最合适。目前三十页\总数三十五页\编于十八点(2)用点突变的方法改变某些碱基

翻译的起始是决定翻译水平高低的一个重要因素。有资料表明，由于紧随起始密码下游的几组密码子不同，可使基因的表达效率相差15～20倍。这主要是改善了翻译的起始和mRNA的二级结构。

目前三十一页\总数三十五页\编于十八点(3)增加mRNA的稳定性

多数情况下，细菌的mRNA的半衰期很短，一般仅为1-2min，而外源基因mRNA的半衰期可能更短。若能增加mRNA的稳定性，则有可能提高外源基因的表达水平。研究表明，大肠杆菌的“重复性基因回文序列”具有稳定mRNA的作用，能防止外切酶的攻击。因此，在外源基因下游插入此序列或其他具有反转重复顺序的DNA片段可起到稳定mRNA、提高表达水平的作用。

目前三十二页\总数三十五页\编于十八点7．减轻细胞的代谢负荷外源基因在细菌中高效表达，必然影响宿主的生长和代谢；而细胞代谢的损伤，又必然影响外源基因的表达。合理地调节好宿主细胞的代谢负荷与外源基因高效表达的关系，是提高外源基因表达水平不可缺少的一个环节。目前三十三页\总数三十五页\编于十八