2023弟子规知识竞赛-药剂学（精选试题）

PAGEPAGE1弟子规知识竞赛-药剂学1、下列对药剂学阐述不恰当的是（）

A.药剂学所研究的对象是药物制剂

B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面

C.药剂学是一门综合性技术科学

D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂

E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备

2、下列关于剂型分类，叙述错误的是（）

A.散剂按形态分类为固体剂型

B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型

C.软膏剂按形态分类为半固体剂型

D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型

E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型

3、下列属于药物制剂的是（）

A.阿司匹林肠溶片

B.奥美拉唑

C.吗啡

D.呋塞米

E.厄贝沙坦

4、我国现行药典的版本是（）

A.2005

B.2021

C.2008

D.2021

E.2000

5、下列关于药典描述错误的是（）

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂

B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力

D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订

E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

6、关于剂型的重要性，下列描述错误是（）

A.剂型可以改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.剂型可影响疗效

D.改变剂型导致药物毒副作用增大

E.剂型可产生靶向作用

7、下列给药剂型受首过效应影响的是（）

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.胃肠道给药剂型

8、液体制剂的优点不包括（）

A.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效

B.给药途径多，可以内服，也可以外用

C.非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积

D.易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者

E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

9、液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.合剂

10、下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）

A.对药物应具有较好的溶解性和分散性

B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应

C.不应影响药效发挥和含量测定

D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味

E.液体制剂应选择强极性溶剂

11、作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（）

A.5%以上

B.10%以上

C.15%以上

D.20%以上

E.30%以上

12、有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）

A.水

B.甘油

C.乙醇

D.二甲基亚砜

E.聚乙二醇

13、纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）

A.90%（g/ml）

B.85%（g/ml）

C.75%（g/ml）

D.98%（g/ml）

E.64.7%（g/ml）

14、每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）

A.10mg

B.50mg

C.1g

D.10g

E.20g

15、下列属于非极性溶剂的是（）

A.水

B.甘油

C.二甲基亚砜

D.聚乙二醇

E.乙酸乙酯

16、复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）

A.助溶剂

B.矫味剂

C.防腐剂

D.潜溶剂

E.增溶剂

17、下列关于糖浆剂的描述错误的是（）

A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）

B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象

C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用

E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存

18、液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）

A.100～300

B.300～600

C.400～800

D.500～1000

E.1000～2000

19、酊剂系指（）

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液

B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂

C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

D.是指含药物的浓蔗糖水溶液

E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

20、制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）

A.15%（ml/ml）

B.20%（ml/ml）

C.25%（ml/ml）

D.30%（ml/ml）

E.40%（ml/ml）

21、关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）

A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施

B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂

C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物

D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解

E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失

22、《中国药典》2021版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

A.1000个

B.500个

C.100个

D.50个

E.10个

23、下列哪种情况不宜制成混悬剂（）

A.剂量小的药物

B.毒性小的药物

C.难溶性药物

D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物

E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

24、超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）

A.1000以上

B.3000以上

C.5000以上

D.10000以上

E.20000以上

25、对混悬剂质量要求描述错误的是（）

A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求

B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求

C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。

D.沉降后轻摇应迅速均匀分散

E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象

26、胃肠道透视用BaSO4的制备方法是（）

A.机械分散法

B.超声分散法

C.物理凝聚法

D.化学凝聚法

E.溶解法

27、复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）

A.润湿剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.增溶剂

28、亚微乳粒径大小应在（）

A.1～100μm之间

B.0.1～0.5μm

C.0.01～0.10μm

D.1～100nm

E.0.001～0.01μm

29、一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）

A.30～40mV

B.40～50mV

C.50～60mV

D.60～70mV

E.在25mV以下

30、有关乳剂型药剂说法错误的是（）

A.由水相、油相、乳化剂组成

B.乳剂中液滴分散度小

C.乳剂为热力学不稳定体系

D.乳剂特别适宜于油类药物

E.乳剂是非均相分散体系

100nm

D.>500nm

E.非极性溶剂

44、关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是（）

A.W/O型乳剂通常为乳白色

B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电

C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色

D.W/O型乳剂可用水稀释

E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色

45、在制备乳化剂中，初乳中油、水、胶需要一定的比例，若以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是（）

A.3：2：1

B.4：2：1

C.3：1：1

D.4：1：2

E.4：3：2

46、溶液剂（）

A.100nm

D.>500nm

E.非极性溶剂

47、下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）

A.沉降容积比值在1～0之间

B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良

C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9

D.其值越小说明混悬剂越稳定

E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比

48、下列不属于液体制剂优点的是（）

A.给药途径多，可以内服，也可以外用

B.能减少某些药物的刺激性

C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长

D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者

E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

49、下列可做为液体制剂溶剂的是（）

A.PEG100～400

B.PEG200～500

C.PEG300～600

D.PEC400～700

E.PEG2000

50、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）

A.吐温20

B.吐温40

C.吐温80

D.司盘60

E.司盘85

51、下列不属于注射剂的特点是（）

A.药效迅速、作用可靠

B.可用于不宜口服的药物

C.可发挥局部定位作用

D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高

E.药物稳定性强

52、进行肌内注射，一次剂量为（）

A.0.1～2ml

B.2～4ml

C.1～5ml

D.2～10ml

E.以上都不对

53、鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂（）

A.水溶液型注射剂

B.油溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.注射用无菌粉末

E.混悬型注射剂

54、下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）

A.灭菌注射液

B.无菌注射液

C.注射乳浊液

D.注射混悬液

E.注射油溶液

55、静脉注射的乳浊液平均直径是（）

A.吐温60>吐温40>吐温20

E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害

223、油酸山梨坦是（）

A.司盘60

B.司盘65

C.司盘80

D.吐温80

E.吐温20

224、表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）

A.3～8

B.5～16

C.7～9

D.8～18

E.13～18

225、下列对司盘的表述，不恰当的是（）

A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯

B.易溶于乙醇

C.在酸和酶的作用下易水解

D.HLB值为1.8～3.8

E.是常用的O/W型乳化剂

226、司盘80（HLB=4.3）60g和吐温80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）

A.3.18

B.6.5

C.9.6

D.11.3

E.13.5

227、下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）

A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末

B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解

C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂

D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和

E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂

228、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为（）

A.HLB

B.CMC

C.Griffin

D.MAC

E.SDS

229、下列关于吐温80表述正确的是（）

A.吐温80是一类亲水性化合物

B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解

C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂

D.吐温60的溶血作用比吐温80小

E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响

230、下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）

A.pH值

B.光线

C.赋形剂

D.表面活性剂

E.溶剂

231、下列不属于光敏感药物的是（）

A.叶酸

B.利巴韦林

C.氯丙嗪

D.氢化可的松

E.维生素B

232、下列不属于水溶性抗氧剂的是（）

A.亚硫酸钠

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.没食子酸丙酯

E.二巯丙醇

233、盐酸可卡因的降解途径是（）

A.光学异构化

B.聚合

C.水解

D.氧化

E.脱羧

234、影响因素实验中高湿实验的要求是（）

A.25℃、相对湿度（60±8）%、放置5天

B.25℃、相对湿度（75±5）%、放置5天

C.25℃、相对湿度（90±5）%、放置10天

D.40℃、相对湿度（75±2）%、放置10天

E.40℃、相对湿度（60±3）%、放置10天

235、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）

A.5.27天

B.2.57天

C.52.7天

D.25.7天

E.7.25天

236、有关絮凝度表述不恰当的是（）

A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数

B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示

C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好

D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小

E.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好

237、不宜制成混悬剂的药物是（）

A.对光敏感的药物

B.毒剧药物或剂量小的药物

C.具有刺激性的药物

D.固态的药物

E.易氧化的药物

238、按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.接受质子的物质叫广义上的碱

C.给出质子的物质叫广义上的碱

D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱

E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化

239、以下药物中，降解反应不属于水解的是（）

A.盐酸普鲁卡因

B.头孢唑林

C.乙酰水杨酸钠

D.吗啡

E.氯霉素

240、枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为（）

A.45%

B.75%

C.59%

D.63%

E.80%

混悬液>胶囊剂>片剂

B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂

C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂

D.水溶液>散剂>混悬液>片剂

E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂

279、药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

280、生物利用度是指（）

A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度

B.药物从机体内消除的速度与程度

C.药物在机体内分布的速度与程度

D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度

E.药物被机体代谢的速度与程度

281、关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）

A.被动扩散不需要载体，也不消耗能量

B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制

C.促进扩散需要消耗能量，无饱和现象

D.主动转运需要载体，可出现饱和现象

E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比

282、下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）

A.药物解离度与溶解性

B.胃肠液成分与性质

C.药物稳定性

D.药物剂型

E.药物溶出速率

283、下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）

A.水溶液

B.水混悬液

C.O/W乳剂

D.W/O乳剂

E.油溶液

284、下列选项中，不能增加药物吸收的是（）

A.高通透性

B.较小的离子

C.较大的溶解性

D.饮用较多的水

E.较大的剂量

285、作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）

A.颊黏膜

B.舌下黏膜

C.牙龈

D.硬腭黏膜

E.A和B

286、影响皮肤吸收的因素不包括（）

A.药物性质

B.基质性质

C.透皮吸收促进剂

D.食物对吸收的影响

E.皮肤状况

287、有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）

A.血管内给药没有吸收过程

B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运

C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验

D.皮下注射可减少药物作用时间

E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度

288、以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）

A.降低滴眼液表面张力

B.降低制剂黏度

C.减少给药剂量

D.减少刺激性

E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0

289、影响药物分布的因素不包括（）

A.药物剂型

B.局部器官血流量

C.组织亲和力

D.体液pH和药物理化性质

E.血浆蛋白结合率

290、下列关于表观分布容积说法不正确的是（）

A.是药动学的一个重要参数

B.不是指体内含药的真实容积

C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积

D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积

E.它具有生理学意义

291、药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）

A.分子量

B.脂溶性

C.pH

D.水溶性

E.解离度

292、在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）

A.药物的pH值

B.药物在血中的分离度

C.药物的油／水分配系数

D.药物的亲脂性

E.药物与血浆蛋白的结合程度

293、有关药物的排泄表述错误的是（）

A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄

C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收

D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加

E.肝肠循环药物体内保留时间较长

294、针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）

A.基于粒径来控制分布

B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体

C.磁性微粒

D.热敏靶向

E.pH敏感靶向

295、药物代谢反应中，称之为”解毒反应”的是（）

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.A+B

296、下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）

A.制剂技术

B.剂型选择

C.药用辅料

D.制剂设备

E.以上都不是

297、下列制剂中不能迅速起效的是（）

A.莫西沙星片

B.乌拉地尔注射液

C.硝酸甘油舌下片

D.布地奈德气雾剂

E.吗啡注射液

298、按物质形态分类，属于固体制剂的是（）

A.搽剂

B.栓剂

C.糊剂

D.散剂

E.注射液

299、下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的（）

A.有利于制剂形态的形成

B.提高药物的稳定性

C.提高患者对药物的依从性

D.使制备过程顺利进行

E.调节有效成分的作用或改善生理要求

300、具有处方药开具资格的是（）

A.执业药师

B.实习医师

C.执业医师

D.主管药师

E.初级药师

301、下列不属于非极性溶剂的是（）

A.脂肪油

B.液体石蜡

C.乙酸乙酯

D.氯仿

E.甘油

302、下列附加剂中，属于助溶剂的是（）

A.碘化钾

B.吐温80

C.聚氧乙烯40硬脂酸酯

D.平平加0

E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚

303、增溶（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力

B.离子型表面活性剂应用温度的下限

C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象

D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度

E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质

304、下列不属于常用防腐剂的是（）

A.苯甲酸钠

B.山梨酸钾

C.对羟基苯甲酸甲酯

D.苯扎溴铵

E.羧甲基纤维素钠

305、下列不属于矫味剂的是（）

A.甜味剂

B.芳香剂

C.泡腾剂

D.糖浆剂

E.胶浆剂

306、糖浆剂的含糖量应不低于（）

A.85%（g/ml）

B.80%（g/ml）

C.75%（g/ml）

D.70%（g/ml）

E.65%（g/ml）

307、醑剂中的乙醇浓度一般为（）

A.40%～70%

B.50%～80%

C.60%～90%

D.40%～60%

E.75%～95%

308、下列关于溶胶剂的描述错误的是（）

A.又称疏水胶体溶液

B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间

C.溶胶具有双电层结构

D.制备方法有分散法和凝聚法

E.溶胶剂具有丁铎尔效应

309、下列不属于混悬剂的稳定剂的是（）

A.甘油

B.乙醇

C.甲基纤维素

D.硅皂土

E.吐温80

310、下列属于阴离子型乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆

B.司盘80

C.吐温80

D.油酸钠

E.三甘油脂肪酸酯

311、下列不属于天然乳化剂的是（）

A.阿拉伯胶

B.杏树胶

C.皂土

D.卵黄

E.明胶

312、与乳剂形成条件无关的是（）

A.降低两相液体的表面张力

B.形成牢固的乳化膜

C.确定形成乳剂的类型

D.有适当的比例

E.加入反絮凝剂

313、乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为（）

A.絮凝

B.乳析

C.转相

D.合并

E.破裂

314、不能用于制备乳剂的方法是（）

A.油中乳化剂法

B.水中乳化剂法

C.相转移乳化法

D.两相交替加入法

E.新生皂法

315、用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为（）

A.蒸馏水

B.甘油

C.液体石蜡

D.乙醇

E.丙酮

316、下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）

A.应无色透明

B.熔点低，易于熔封

C.不得有气泡、麻点及砂粒

D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性

E.具有高度的化学稳定性

317、注射剂的质量检查不包括（）

A.澄明度检查

B.热原检查

C.无菌检查

D.装量检查

E.密封检查

318、药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）

A.1粒

B.2粒

C.3粒

D.4粒

E.5粒

319、物理灭菌技术不包括（）

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.气体灭菌法

D.过滤灭菌法

E.射线灭菌法

320、