有机化学实验

有机化学实验(试题)有机化学实验(试题)/有机化学实验(试题)有机化学实验（试题）1、有机化合物在大气压下达到固－液蒸气压平衡时的温度，称为该有机化合物的（）。2、有机化合物受热蒸气压加大，当温度升至有机化合物的液体蒸气压与外界大气压相等时的温度，称为该有机化合物的（）。3、欲精准测定熔点时，在凑近熔点温度时，加热速度要（）。4、已知化合物A、B、C均在149~150oC时消融。而A与B（1：1）混淆物在130~139oC时消融；B与C（1：1）的混淆物在149~150oC时消融。说明A与B为（）化合物，B与C为（）化合物。5、在薄层层析中，有机化合物的比移值Rf的计算公式（）。6、苯酚与三氯化铁反响，表现（）。7、丙酮与2，4-二硝基苯肼反响获得（）结晶。8、葡萄糖与过分苯肼反响获得（）结晶。9、红外光谱图中环己酮羰基峰的吸取波数比己内酰胺羰基峰的波数（）。10、美国化学文摘（

CA

）当前初版的主要索引（

）。11、用邻氨基苯酚和甘油制备8-羟基喹啉时，可用（）方法除掉未反响的邻氨基苯酚。12、用乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯时，常用金属钠代替（）。1、在减压蒸馏时，要先抽真空后再加热。

（）2、用氯仿萃取水溶液时，水层在基层。

（）3、有机化合物升华中加热温度要控制在熔点以下。

（）

4

、在蒸馏乙醚时，可用明火加热。（）、用柱层析分别有机化合物时，当洗脱剂极性固准时，极性大的化合物先被洗脱。（）6、在制备有机镁化物时，使用仪器和试剂必定干燥。（）7、重氮盐的制备，要在高温条件下进行。

（）8、蒸馏沸点

140oC

以上的有机化合物时，应使用空气冷凝管。

（）9、合成醇类化合物时，醇的干燥剂可用无水氯化钙。

（）

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、使用气体吸取装置的合成实验，反响完成时，先拆去火源。

（）

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、进行水蒸气蒸馏时，蒸汽导管的尾端要插入到凑近于容器的底部。

（）

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、用活性碳对有机物脱色时，不能够在溶液沸腾时加入。

（）、简述制备正丁醚时，分水器的作用。、简述用脂肪提取器提取茶叶中咖啡因的优点。、已知肉桂树皮中的香精油的主要成分是肉桂醛，其易溶于乙醇和二氯甲烷等有机溶剂，微溶于水，沸点248oC，试设计一个溶剂萃取法提取肉桂醛的流程图。、试设计用苯甲酸和无水乙醇在浓硫酸催化下，合成苯甲酸乙酯的流程图。并画出仪器装置图。3、试设计一个简单实验考证以下反响中环氧的开裂方向1、熔点2、沸点3、慢4、不相同的，相同的5、Rf=原点至斑点中心的距离/原点至溶剂前沿的距离6、紫色7、桔红色8、黄色9、大10、作者索引，一般题目索引，化学物质索引，分子式索引，专利索引11、水气带馏12、乙醇钠1、?2、X3、?4、X5、X6、?7、X8、?9、X10、X11、?、?、除掉反响过程中生成的水，使反响向生成物的方向进行，提高反响产率。2、连续用新鲜试剂提取，所用试剂少，提取率高。1、桂皮－粉碎－用有机溶剂（二氯甲烷）回流萃取－滤除残渣－蒸馏除掉溶剂－获得粗产物－减压蒸馏收集所要桂皮醛的馏分。2、苯甲酸，无水乙醇，浓硫酸混淆平均加热回流，并安装分水器－待反应结束－分别用饱和碳酸钠水溶液中和－乙醚萃取－归并乙醚萃取液－无水硫酸钠干燥－水浴除醚－减压蒸馏收集所要苯甲酸乙酯的馏分。、可用碘仿反响考证。若有碘仿生成，说明环氧的开裂方向正确。将所生成的粗产物分别依次用饱和碳酸钠、饱和食盐水、水冲洗，用无水氯化钙干燥，蒸馏收集所要的环己烯馏分。分别精制方法与上相同。分别精制方法与上相同。先对反响液进行简单水气带镏，镏出物用分液漏斗分出有机层，水层用乙醚萃取，归并有机层，用无水氯化钙干燥。先用水浴除醚，尔后蒸馏收集所要环己酮的馏分。反响结束后，充分冷却，结晶，尔后抽滤并冲洗，重结晶，抽滤，干燥。分别精制方法与2，3相同。、进行水蒸汽蒸馏时，被提纯物质应当具备什么条件？答：不溶（或几乎不溶）于水，在沸腾下长时间与水共存而不起化学变化；在100?左右时必定拥有必然的蒸气压（一般不小于1.33kPa）。、若是液体拥有恒定的沸点，那么可否定为它是纯真物质？答：不能够。因为某些有机化合物常和其余组分形成二元或三元共沸混淆物，它们也有必然的沸点。3、在必然的条件下为什么可利用比移值（Rf）值来判断化合物？答：在必然的操作条件下，各个化合物有固定的比移值（Rf）所以可作定性分析的依照。4、重结晶的基本源理？答：固体有机物在溶剂中的溶解度随温度的变化而改变。平时高升温度溶解度增大，反之溶解度降低。热饱和溶液，降低其温度，溶解度下降，溶液变成过饱和而析出结晶。利用溶剂对被提纯化合物及杂质的溶解度的不相同，以达到分别纯化的目的。、试讲解甲基橙在酸碱介质中变色的原因，并用反响式表示。答：因甲基橙随酸碱度不相同，构造会发生变化，颜色也随之改变。黄色红色6、怎样用实考证明常温下获得的乙酰乙酸乙酯是两种互变异物体的平衡混物？答：取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴FeCl3溶液，察看溶液的颜色（淡黄——紫红色），表现了烯醇的性质。另取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴2，4-二硝基苯肼试剂，微热后察看现象（橙黄色积淀析出），表现甲基酮的性质。依照以上现象，能够证明在常温下乙酰乙酸乙酯是酮式和烯醇式两种互变异构体的平衡混淆物。1．在进行蒸馏操作时应注意什么问题？减压蒸馏的目的是什么?3．怎样利用Rf值来判断化合物？制备正丁醚反响结束后，为什么要倒入10ml水中？精制时，各步冲洗的目的何在？5.在生成环己酮的反响中，可否改用硝酸或高锰酸钾？什么是Claisen酯缩合反响中的催化剂？在制备乙酰乙酸乙酯的反响中为什么能够用金属钠代替？7.对聚乙烯醇进行缩醛化办理有何实质意义？从茶叶中提取出的初咖啡因有绿色光彩，为什么？在肉桂醛的提取过程中，含有肉桂醛的二氯甲烷不能够很快蒸干，而要在室温晾干？1．应注意：1.漏斗下口在蒸馏支管的下方2.液体中要加入沸石,防备暴沸3.加热前,检查实验准备可否完成.并控制蒸馏速度为1-2滴/秒2．有些有机化合物,在沸点周边会分解。所以采用降低系统内的压力来降低其沸点来达到蒸馏纯化的目的。3．在同一个溶剂系统内，进行TLC检测。相同Rf值的化合物为同一个化合物。4．倒入10ml水中是为了进行萃取，各步的冲洗是为了获得纯净的产物5．不能够，因为它们的氧化性太强，不能够获得环己酮6．指强碱性试剂如Na、NaNH2、NaH等。因为钠能够和乙酸乙