2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年高频考点真题演练附带含答案

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年高频考点真题演练附带含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共70题)1.ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的药物，则受（）影响大(所属，难度：4)2.某药的肝提取率为0.9，说明(所属，难度：4)A、首过作用显著B、体内易分布C、易被排泄D、蛋白结合率高E、首过作用不显著3.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应（难度：1）4.下列属于细胞旁路通道转运的是(所属，难度：2)A、小分子药物B、小分子脂溶性药物C、小分子水溶性药物D、脂溶性药物E、极性药物5.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是(所属，难度：4)A、首剂加倍，给药间隔时间为4tl／2B、首剂加倍，给药间隔时问为3tl／2C、首剂加倍，给药间隔时间为2tl／2D、首剂加倍，给药间隔时0.5tl／2E、首剂加倍，给药间隔时间为tl／26.肾小球滤过率(所属，难度：2)7.药物代谢酶存在于以下哪些部位中(所属，难度：1)A、肝B、肠C、肾D、肺E、皮肤8.连续应用某种药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积（难度：3）9.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是(所属，难度：2)A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin10.血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（），当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注意安全性问题。(所属，难度：3)11.第一相反应包括氧化、还原和结合，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团（难度：2）12.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是(所属，难度：1)A、代谢B、分布C、吸收D、排泄E、转运13.药物透过毛细血管壁的方式是大部分药物通过被动扩散，分子量在200～800小分子药物通过微孔途径（难度：3）14.脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是(所属，难度：1)A、皮下组织B、真皮C、角质层D、肌肉E、活性表皮15.以下哪条不是促进扩散的特征(所属，难度：1)A、由高浓度向低浓度转运B、有结构特异性C、不消耗能量D、不需载体进行转运E、以上均不对16.关于隔室划分的叙述，正确的是(所属，难度：4)A、隔室的划分是随意的B、为了更接近机体的真实情况，隔室划分越多越好C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的17.单室模型药物静脉滴注给药，k值（），达坪浓度越快。(所属，难度：3)18.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.5719.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述错误的是(所属，难度：5)A、速度法的集尿时间比总量减量法短B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确D、丢失一两份尿样对速度法无影响E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke20.达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。（难度：1）21.下列关于经皮给药吸收的论述正确的是(所属，难度：4)A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径E、脂溶性药物的软膏剂，应以水溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收22.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数所需的半衰期的个数与半衰期的大小（）。(所属，难度：3)23.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）(所属，难度：2)A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k24.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径。(所属，难度：4)25.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是(所属，难度：3)A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、创新药选择一种试验动物D、采样时间至少应持续到3～5个半衰期E、吸收相：2～3个采样点26.单室模型药物血管外给药，体内药量的变化速率等于吸收速率与消除速率的代数和。（）（难度：2）27.生物药剂学分类系统中参数吸收数An与()项有关(所属，难度：2)A、药物的有效渗透率B、药物溶解度C、肠道半径D、药物在肠道内滞留时间E、药物的溶出时间28.单室模型静脉滴注给药模型方程是(所属，难度：3)A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX29.以下关于多剂量给药的叙述不正确的是(所属，难度：3)A、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量B、积累总是发生的C、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次地注视血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低30.关于平均稳态血药浓度的描述正确的是(所属，难度：3)A、一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值B、为达稳态时的一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值C、稳态时的一个给药周期的AUC与单次给药的AUC相等D、等于单次给药的AUC与τ的比值E、与剂量有关31.制剂的工艺过程、操作条件或贮存条件属于影响生物药剂学的（）因素。(所属，难度：4)32.水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用称为（）。(所属，难度：4)33.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为(所属，难度：5)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶34.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的(所属，难度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%35.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括（）(所属，难度：4)A、残数法B、亏量法C、L-R法D、W-N法E、速度法36.新药Ⅰ期临床试验进行健康人体单剂量给药的药动学研究，以推算多次给药的药动学参数（难度：4）37.从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型(所属，难度：2)A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于38.以下属于舌下给药的特点的是(所属，难度：4)A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收极慢D、可避免首关效应E、吸收比口服快39.已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%，ka=0.8/h，k=0.07/h，V=10L。如口服剂量为200mg，试求服药后3h的血药浓度是多少？A、11.03B、12.03C、13.03D、14.03E、15.0340.某药物对组织亲和力很高，因此该药物(所属，难度：2)A、表观分布容积小B、吸收速率常数Ka大C、半衰期长D、半衰期短E、表观分布容积大41.影响药物眼部吸收的因素包括(所属，难度：2)A、角膜前影响因素B、角膜的渗透性C、渗透促进剂的影响D、给药方法的影响E、制剂粘度的影响42.布洛芬溶解性较差，但渗透性好，属于生物药剂学系统分类中的哪一类药物？可采用什么方法提高该类药物的生物利用度(至少4种)？43.种属差异更明显的代谢反应是(所属，难度：4)A、水解反应B、Ⅱ相代谢C、氧化反应D、Ⅰ相代谢E、还原反应44.提高药物脑内分布的方法(所属，难度：4)A、颈动脉灌注高渗甘露醇溶液B、对药物结构进行改造，增加化合物脂溶性C、利用脑毛细血管内皮细胞上存在的特异性载体，在载药微粒表面连接上相应的配体，促进药物透过血脑屏障D、制备纳米载药系统粒，粒径小于100nm，对纳米粒进行表面进行聚乙二醇修饰E、通过鼻腔途径给药，嗅神经通路、嗅黏膜上皮通路、血液循环通路45.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（）分数。(所属，难度：3)46.若某药物清除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。（难度：2）47.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的(所属，难度：4)A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜48.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为(所属，难度：1)A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度49.眼部给药的剂型包括(所属，难度：3)A、水混悬液B、水溶液C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂50.单室模型静脉滴注给药过程中，体内药物的变化特点是（）(所属，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物进入体内的过程为0级速率过程D、药物以一级速率常数k从体内消除E、以上都对51.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为(所属，难度：3)A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）52.单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有(所属，难度：5)A、血药浓度对时间作图，即C→t作图B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图C、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（ΔXu/Δt）→tc作图D、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞-Xu）→t作图53.药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性（难度：3）54.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合(所属，难度：4)A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程55.影响胃空速率的因素包括(所属，难度：3)A、精神因素B、胃内容物粘度C、食物的组成D、食物理化性质的影响E、药物的影响56.关于单室静脉滴注给药的错误表述是(所属，难度：3)A、K0是零级滴注速度B、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、静滴前同时静注一个K0/K的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达到稳态E、稳态血药浓度Css与滴注速度K0成正比57.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/2(所属，难度：4)58.静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。（难度：1）59.某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（难度：3）60.下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素(所属，难度：3)A、药物制成不同剂型B、药物的解离度C、药物的脂溶性D、药物的不同晶型E、药物的水溶性61.抗菌药物的给药方案设计：明确致病病原体的前提下，主要考虑给药剂量和给药间隔两因素，结合抗菌药物的性质、药效学和药动学特点以及患者本身的生理病理特点（难度：2）62.关于隔室划分的叙述，正确的是(所属，难度：4)A、隔室的划分是随意的B、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E、为了更接近机体的真实情况，隔室划分越多越好63.反映药物吸收吸收速度和吸收程度的参数主要指Tmax、Cmax、AUC。（难度：1）64.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物活性增强的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼65.药物或其代谢产物排出体外的过程(所属，难度：1)A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收66.关于生物利用度和生物等效性试验设计的正确的是(所属，难度：4)A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重指数BMI在20-24的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量67.给药方案调整时，主要调整以下哪一项(所属，难度：2)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是68.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是(所属，难度：2)A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型69.如果某种物质的血浆清除率大于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被（）分泌。(所属，难度：3)70.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%(所属，难度：4)A、4t1/2B、10t1/2C、8t1/2D、12t1/2E、6t1/2卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:血浆蛋白结合率2.正确答案:A3.正确答案:错误4.正确答案:C5.正确答案:E6.正确答案:单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。7.正确答案:A,B,C,D,E8.正确答案:错误9.正确答案:A10.正确答案:小11.正确答案:错误12.正确答案:D13.正确答案:正确14.正确答案:C15.正确答案:D16.正确答案:E17.正确答案:越大18.正确答案:B19.正确答案:B,C20.正确答案:正确21.正确答案:A,B,D,E22.正确答案:无关23.正确答案:A,D24.正确答案:细胞通道转运25.正确答案:C26.正确答案:正确27.正确答案:A,C,D28.正确答案:C29.正确答案:B,C,D30.正确答案:B,C,D,E31.正确答案:剂型32.正确答案:溶媒牵引效应33.正确答案:D34.正确答案:D35.正确答案:A,D36.正确答案:正确37.正确答案:B38.正确答案:B,D,E39.正确答案:A40.正确答案:E41.正确答案:A,B,C,D,E42.正确答案:Ⅱ类药物。可采取以下方法：（1）制成可溶性盐类；（2）选择合适的晶型和溶媒化物；（3）加入适量的表面活性剂；（4）用亲水性包合材料制成包合物；(5)增加药物的表面积；（6）增加药物在胃肠道内的滞留时间；（7）抑制外排转运及药物肠壁代谢。43.正确答案:B44.正确答案:A,B,C,D,E45.正确答案:达坪46.正确答案:正确47.正确答案:A,B,D,E48.正确答案:C49.正确答案:A,B,C,D,E50.正确答案:A,C,D51.正确答案:C52.正确答案:B,C,D,E53.正确答案:错误54.正确答案:B55.正确答案:A,B,C,D,E56.正确答案:B57.正确答案:6.6458.正确答案:错误59.正确答案:错误60.正确答案:A61.正确答案:正确62.正确答案:B63.正确答案:正确64.正确答案:C65.正确答案:D66.正确答案:A,B,C,D,E67.正确答案:D68.正确答案:B,C,D,E69.正确答案:肾小管70.正确答案:B卷II一.综合考核题库(共70题)1.某药物的表观分布容积为5L，说明药物主要分布在血液中（难度：3）2.隔室模型(所属，难度：5)3.药物具有什么特点容易通过淋巴转运，如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运？4.巴比妥类药物的亲脂性对镇静催眠作用影响很大。随着取代基碳原子总数的增加，亲脂性增加，其作用减弱（难度：4）5.可完全避免肝脏首过效应的是(所属，难度：4)A、静脉滴注给药B、口服肠溶片C、舌下给药D、鼻粘膜给药E、直肠给药6.达峰浓度只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。（难度：2）7.以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有(所属，难度：3)A、加入透膜吸收促进剂B、制成前体药物C、制成可溶性盐类D、制成微粒给药系统E、增加药物在胃肠道的滞留时间8.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为(所属，难度：2)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、环氧水合酶D、细胞色素P-450E、还原酶9.血流量大，血液循环好的器官和组织，药物的转运速度和转运量相应较大。（难度：3）10.临床上用安体舒通治疗洋地黄毒苷、巴比妥类药的中毒，是由于(所属，难度：5)A、安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内吸收B、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的排泄C、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的代谢酶活性D、安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的药效活性E、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内吸收11.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为(所属，难度：3)A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关12.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运（难度：2）13.BCS为(所属，难度：2)A、定量生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统E、基于药物定性的分类系统14.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）。(所属，难度：4)15.肠道代谢主要发生（）反应和结合反应。(所属，难度：3)16.异烟肼在人体内的主要代谢途径是（）反应。(所属，难度：4)17.提高药物溶出速度的方法(所属，难度：4)A、微粉化技术B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、制成盐类E、用亲水性包合材料制成包合物18.PF是(所属，难度：2)A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数19.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度(所属，难度：2)A、与药物的脂溶性无关B、取决于给药途径C、取决于载体的作用D、与吸收部位浓度差成正比E、与药物的解离常数无关20.速率法和亏量法所得的两条直线是（）的。(所属，难度：4)21.影响溶出速度的因素包括(所属，难度：3)A、分子量B、粒径大小C、溶解度D、温度E、粘度22.能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH323.某药物的t1/2为1h，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为(所属，难度：5)A、0.99h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.05h-124.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(所属，难度：1)A、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加C、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜25.单室模型药物静脉滴注，滴注速率k0越大，稳态血药浓度越大。（难度：2）26.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期(所属，难度：2)A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h27.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：(所属，难度：3)A、表观分布容积反应药物的分布特性B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值28.决定药物每日用药次数的主要因素是(所属，难度：2)A、体内消除速度B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、作用强弱29.机体不同部位肌内注射药物吸收速率顺序为(所属，难度：2)A、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌B、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌C、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外侧肌E、以上均不对30.下列哪种药物最容易透过血脑屏障(所属，难度：4)A、戊巴比妥B、异巴比妥C、硫喷妥D、苯巴比妥E、巴比妥31.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为(所属，难度：4)A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄32.根据Handerson-Hasselbalch方程求出，碱性药物的pKa-pH=(所属，难度：5)A、lg(Ci-Cu)B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci/Cu)D、lg(Ci+Cu)E、均不正确33.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念哪项是不正确的(所属，难度：5)A、药物的tmax与剂量大小无关B、达到峰浓度的时间即为达峰时间C、（Ka/K）值越小，则tmax值越大D、在tmax这一点时Ka=KE、只有当Ka大于K时才有Cmax存在34.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有(所属，难度：2)A、AUCB、kC、VD、ClE、ka35.硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为(所属，难度：1)A、首过效应明显B、在肠道中水解C、胃肠中吸收差D、与血浆蛋白结合率高E、吸收缓慢36.关于表观分布容积的叙述，正确的是(所属，难度：3)A、表观分布容积一般小于血液体积B、表观分布容积是指体内药物的真实容积C、不具备生理学意义D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积最大不能超过总体液37.某药物的组织结合率很高，因此该药物(所属，难度：4)A、表观分布容积大B、半衰期短C、表观分布容积小D、吸收速率常数大E、半衰期长38.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄（难度：1）39.为了便于研究，规定多剂量给药时每次给药间隔和剂量(所属，难度：1)A、不一致B、视情况而定C、相近D、相似E、相等40.尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小最可能的顺序为(所属，难度：4)A、Ⅲ型Ⅲ型D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型E、Ⅲ型=Ⅰ型=Ⅱ型41.药物含有溶媒而构成的结晶称为（）。(所属，难度：1)42.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是(所属，难度：5)A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射43.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。请计算AUC？A、120.14B、130.14C、140.14D、155.14E、170.1444.下列哪些不是影响胃空速率的因素(所属，难度：2)A、胃内容物的体积B、食物的类型C、食物的pHD、药物E、以上均是45.稳态血药浓度是(所属，难度：1)A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax46.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型(所属，难度：2)A、统计矩模型B、表观分布容积C、双室模型D、房室模型E、清除率47.药物经肌内注射有吸收过程，一般（）药物经毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量小的可以穿过毛细血管内皮细胞膜的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量很大的药物主要通过淋巴系统吸收。(所属，难度：4)48.巴比妥类药物吸收率最大的是(所属，难度：4)A、硫喷妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、苯巴比妥钠49.以下关于生物药剂学的描述，错误的是(所属，难度：3)A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效E、生物药剂学与药物动力学、药理学等学科紧密相关50.一般注射液的pH值为(所属，难度：1)A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-951.单室模型药物静脉滴注，滴注速率k0越小，稳态血药浓度越大。（难度：2）52.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（难度：2）53.静脉滴注停止后，血药浓度的变化情况相当于快速静脉注射后血药浓度的变化。（难度：3）54.鼻黏膜给药的剂型有(所属，难度：2)A、滴鼻液B、散剂C、喷鼻剂D、气雾剂E、粉雾剂55.（）是体内药量与血药浓度的一个比例常数。(所属，难度：2)56.新生儿应用氯霉素易引起中毒的原因是(所属，难度：4)A、氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢B、氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制C、新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生儿体内的排泄被抑制57.单室模型血管外给药达峰时间为(所属，难度：4)A、（Lnka-Lnk）/（k-ka）B、（Lnka+Lnk）/（ka+k）C、（Lnk-Lnka）/（ka-k）D、（Lnka+Lnk）/（ka-k）E、（Lnka-Lnk）/（ka-k）58.口腔黏膜给药是药物全身吸收的良好部位，可绕过肝首过效应，顺应性强，口腔黏膜吸收顺序为舌下＞颊＞腭＞齿龈（难度：3）59.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属，难度：3)A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延长，稳态血药浓度越小60.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为(所属，难度：4)A、吸收B、配置C、分布D、蓄积E、排泄61.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态(所属，难度：3)A、均是B、漏槽C、动态平衡D、均不是E、不平衡62.生物药剂学(所属，难度：3)63.有关药物的组织分布下列叙述错误的是(所属，难度：3)A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同64.平均稳态血药浓度与给药剂量成（）比。(所属，难度：4)65.药物与血浆蛋白结合的特点有(所属，难度：4)A、无竞争性B、无饱和性C、结合型与游离型存在动态平衡D、结合率取决于血液的pHE、以上均不正确66.关于药动学参数V的叙述，错误的是(所属，难度：3)A、无生理学意义B、表观分布容积最大不能超过总体液C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积67.防止药物在胃肠道不稳定的方法(所属，难度：5)A、微粉化药物B、制备成衍生物C、前体药物D、合并用药E、包衣68.达到峰浓度的时间称为（）。(所属，难度：1)69.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，k越大，达坪浓度越慢。（难度：2）70.L-R法求吸收速率常数ka，对药动学模型无要求。（难度：2）卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:正确2.正确答案:亦称房室模型，是经典的药物动力学模型。将整个机体（人或其他动物）按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称为隔室模型。隔室的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织组合而成，同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。3.正确答案:由于大分子药物和微粒等容易通过淋巴管转运，药剂学通常采用现代制剂技术，制备脂质体、微乳、微粒、纳米粒、复合乳剂等各种载药系统，来增加药物的淋巴转运。4.正确答案:错误5.正确答案:A,C,D6.正确答案:错误7.正确答案:A,B,D,E8.正确答案:A9.正确答案:正确10.正确答案:C11.正确答案:A,B,D,E12.正确答案:正确13.正确答案:C14.正确答案:k15.正确答案:水解16.正确答案:乙酰化17.正确答案:A,B,C,D,E18.正确答案:A19.正确答案:D20.正确答案:平行21.正确答案:B,C,D,E22.正确答案:C23.正确答案:D24.正确答案:A25.正确答案:正确26.正确答案:D27.正确答案:B28.正确答案:A29.正确答案:B30.正确答案:A31.正确答案:D32.正确答案:C33.正确答案:C34.正确答案:A35.正确答案:A36.正确答案:C37.正确答案:A38.正确答案:错误39.正确答案:E40.正确答案:D41.正确答案:溶剂化物42.正确答案:E43.正确答案:D44.正确答案:C45.正确答案:C46.正确答案:D47.正确答案:脂溶性48.正确答案:A49.正确答案:D50.正确答案:C51.正确答案:错误52.正确答案:错误53.正确答案:正确54.正确答案:A,C,D,E55.正确答案:表观分布容积56.正确答案:C57.正确答案:E58.正确答案:错误59.正确答案:D60.正确答案:D61.正确答案:B62.正确答案:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。63.正确答案:A,B,D,E64.正确答案:正65.正确答案:C66.正确答案:B,C,D,E67.正确答案:B,C,E68.正确答案:达峰时间69.正确答案:错误70.正确答案:错误卷III一.综合考核题库(共70题)1.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是(所属，难度：2)A、波动百分数B、坪幅C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值2.微粒给药系统的制剂设计(所属，难度：4)A、根据微粒分布特性进行给药系统设计B、根据微粒粒径进行给药系统设计C、根据物理化学原理的微粒给药系统设计D、对微粒进行结构修饰的给药系统设计E、多肽、蛋白类药物的微粒给药系统的设计3.药物与血浆或组织蛋白结合时，当C血<C组时(所属，难度：2)A、表观分布容积小于真实分布容积B、表观分布容积等于真实分布容积C、表观分布容积大于真实分布容积D、无法确定E、表观分布容积大于等于真实分布容积4.影响经皮药物吸收的生理因素包括(所属，难度：3)A、动物种属B、个体差异C、年龄、性别D、用药部位E、皮肤的状态5.脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物主要通过什么途径吸收(所属，难度：1)A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、胞吞6.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为(所属，难度：3)A、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显B、它们在消化道中解离成离子型C、它们只能以静脉注射给药D、它们在消化道不吸收E、它们在消化道吸收很差7.静脉输注稳态血药浓度Css主要由（）决定。(所属，难度：4)8.属于静脉给药的特点为(所属，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用9.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同（难度：3）10.下列叙述不正确的是(所属，难度：4)A、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收D、酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例增加E、以上均不对11.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为(所属，难度：4)A、3个半衰期B、7个半衰期C、6.64个半衰期D、6-7个半衰期E、3.32个半衰期12.τ代表(所属，难度：1)A、给药剂量B、给药间隔C、服药时间D、静滴时间E、静注时间13.弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在（难度：4）14.药物脂溶性高利于在脂肪中的分布和蓄积，由于脂肪组织中血管较少并且流速较慢，体内脂肪可以有药物贮库作用（难度：2）15.药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。（难度：1）16.波动百分数与什么有关(所属，难度：2)A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C17.有利于药物向胎盘转运(所属，难度：2)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确18.新生儿黄疸的产生原因是(所属，难度：4)A、新生儿胆红素生成少B、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C、新生儿的胆红素生成多D、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高E、新生儿谷胱甘肽转移酶的活性很低19.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括（）(所属，难度：4)A、制粒B、包衣C、混合方法D、颗粒大小E、崩解剂的用量20.单室模型静脉注射给药药物在体内过程描述不正确的是(所属，难度：4)A、药物静脉注射后能很快分布到机体各个组织、器官和体液中B、药物的消除速率与体内该时的药物量（或药物浓度）成正比关系C、药物在体内存在明显的分布过程D、药物在体内只有代谢和排泄过程E、药物在体内只有消除过程21.药物从血液向胎盘转运的主要机制是(所属，难度：4)A、主动转运B、促进扩散C、被动扩散D、胞饮作用E、以上均不正确22.下列哪些会影响药物分布(所属，难度：4)A、药物的理化性质B、给药剂量C、动物差异D、药物与血浆蛋白亲和力E、性别差异23.采用血药浓度求算药动学参数时，其特点包括（）。(所属，难度：3)A、某些药物用量甚微，但表观分布容积大，从而使血药浓度过低，难以测定B、血浆成分复杂，杂质干扰严重C、血样采集比较复杂D、内源性物质干扰测定E、多次采血对人体有害24.研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物效应三者之间相互关系的科学。（难度：2）25.在药动学研究中，通常将药物在体内的转运速率过程分为(所属，难度：2)A、一级速率过程B、零级速率过程C、二级速率过程D、三级速率过程E、非线性速率过程26.进行药物动力学研究时，通常是先建立（），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。(所属，难度：3)27.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响（难度：2）28.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括(所属，难度：2)A、硫酸结合反应B、脱氨基氧化反应C、酰肼的水解反应D、甲基化反应E、乙酰化反应29.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(所属，难度：5)A、3-5个半衰期B、2-4半衰期C、1-3个半衰期D、4-6个半衰期E、5-7个半衰期30.关于隔室模型的概念正确的有(所属，难度：1)A、一室模型是指药物在体内的迅速分布，成为动态平衡的均一体B、是最常用的动力学模型C、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等D、隔室概念具有生理学和解剖学的意义E、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型31.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为(所属，难度：3)A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml32.仅有叠加法原理预测多剂量给药的前提是(所属，难度：5)A、给药时间和剂量相同B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质相对独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同33.以下哪条不是被动扩散特征(所属，难度：1)A、由高浓度区域向低浓度区域转运B、有部位特异性C、不消耗能量D、无饱和现象和竞争抑制现象E、不受代谢抑制剂的影响34.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。(所属，难度：3)35.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）(所属，难度：3)A、图解法B、参数计算法C、抛物线法D、速率法E、以上都对36.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。（难度：2）37.关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。(所属，难度：5)A、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图B、以上都不对C、以尿药排泄亏量对时间作图D、以尿药排泄亏量的对数对时间作图E、以尿药排泄亏量对时间的中点作图38.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是(所属，难度：3)A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u39.代谢(所属，难度：3)40.药物的吸收、分布和排泄过程统称为（）。(所属，难度：2)41.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（）和解离度。(所属，难度：3)42.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为(所属，难度：3)A、阴囊＞头皮＞腋窝区＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部C、阴囊＞耳后＞腋窝区＞腿部＞手臂＞头皮＞胸部D、耳后＞阴囊＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不对43.肾清除率为肾排泄速率常数与（）的乘积。(所属，难度：1)A、给药剂量B、表观分布容积C、血药浓度D、半衰期E、消除速率常数44.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？(所属，难度：3)A、两种产品在吸收速度和程度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收的速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度和程度没有显著差别E、两种产品具有相同的临床疗效45.生物样本因为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大，因此最常采用免疫学方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等进行测定。（难度：4）46.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、547.清除率的英文缩写为（）。(所属，难度：1)48.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)(所属，难度：4)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.15349.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是(所属，难度：3)A、设计成口腔给药B、设计成控释制剂C、设计成定位释药制剂D、设计成缓释制剂E、设计成速释制剂50.下列属于促进扩散吸收机理的特点是(所属，难度：4)A、载体的饱和现象B、有竞争转运现象C、需借助载体转运D、需要消耗能量E、不需要消耗能量51.药物在体内分布的历程？药物分布与药效之间有何关系？52.药物在体内发生代谢的主要部位是(所属，难度：1)A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏53.基本情况与过程：患者50岁，男，患2型糖尿病并发高血压、心房纤颤，每日使用胰岛素控制血糖，应用地高辛控制心功能。因对餐后高血糖、尿糖难以控制，增服阿卡波糖50mg/次，3次/d，3个月后突发严重心房纤颤，急送医院。经查，血浆中地高辛浓度仅为0.23ng/ml，低于有效浓度0.8～2.0ng/ml。经停用阿卡波糖后，地高辛浓升至1.6ng/ml。当再次服用阿卡波糖后，血浆中地高辛浓度又再次下降。最后确认阿卡波糖干扰地高辛的作用，不再服用。下列分析不正确的是A、阿卡波糖为口服降血糖药，其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞B、阿卡波糖与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性C、阿卡波糖降低餐后血糖的升高，小肠壁细胞被抑制，地高辛吸收减少D、阿卡波糖可吸附地高辛，使地高辛排泄增加E、阿卡波糖吸附地高辛，使地高辛排泄减少54.当药物大部分代谢时，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。（难度：3）55.下列属于逆浓度梯度转运的是(所属，难度：2)A、被动转运B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮56.Biotransformation是(所属，难度：3)A、生物转化B、转运C、消除D、处置E、吸收57.Ⅱ类药物的特点是(所属，难度：3)A、高溶解性、低渗透性B、低溶解性、高渗透性C、高溶解性、高渗透性D、低溶解性、低渗透性E、高溶解性、低滤过性58.小肠液的pH(所属，难度：4)A、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、5-959.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。(所属，难度：2)60.酸化的尿液有利于弱酸性药物的吸收而减少弱碱性药物的吸收（难度：4）61.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确(所属，难度：3)A、此种结合可逆B、是药物在血浆中的一种贮存形式C、能增加药物消除速率D、减少药物的毒副作用E、使药物暂时失去药理活性62.反应药物溶解性与口服吸收关系的参数(所属，难度：5)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln63.患者45岁，男，患胃溃疡合并慢性前列腺炎急性发作，医生开具以下处方：奥美拉唑20mg，po，