2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频考点真题附带含答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频考点真题附带含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共65题)1.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型2.高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A、消化酶B、食物C、药物的溶解度D、不流动水层E、细胞膜3.以下属于药物消除零级动力学的特点有A、药物半衰期不固定B、单位时间内消除量相等C、单位时间药物消除量与血药浓度无关D、多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除4.不是顺着浓度梯度转运的转运方式A、膜孔转运B、促进扩散C、主动转运D、单纯扩撒E、被动转运5.存在药物的转运的有A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、降解6.下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量A、半衰期短的药物（t1/224h）E、治疗指数宽的药物7.下列是药物外排转运器的是A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、外排蛋白E、胆盐外排泵8.关于隔室模型的概念错误的有A、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等B、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型C、一室模型是指药物在体内的迅速分布，成为动态平衡的均一体D、是最常用的动力学模型E、隔室概念具有生理学和解剖学的意义9.根据有效血药浓度范围设计给药方案A、一般MTC作为稳态最大血药浓度B、一般MTC作为稳态最小血药浓度C、一般MEC作为稳态最大血药浓度D、一般MEC作为稳态最小血药浓度E、静脉注射可以根据坪幅10.片剂在消化道吸收前首先要经过哪个过程()A、AbsorptionB、DistributionC、MetabolismD、ExcretionE、崩解11.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为负荷剂量，又称（）。12.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH313.催化水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇的酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、还原酶C、单胺氧化酶D、细胞色素P-450E、磷酸化酶14.苯丙胺在体内生成对羟基苯丙胺，发生的变化是A、极性增大，水溶性增强，药理效应加强B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、本身极性很大，在体内不发生代谢变化E、极性降低，水溶性增大，药理效应降低15.β-内酰胺类为（）依赖型抗菌药物16.药物代谢后极性降低的是A、硫酸的结合B、磺胺类的乙酰化C、硝基的还原D、烃的氧化E、醛酮氧化17.药物经生物转化后性质可能有哪些变化A、药理活性增强B、药理活性降低C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效18.导致药物代谢酶活性降低的情况是A、服用酶抑制剂B、高蛋白饮食C、高脂肪饮食D、禁食E、气候变动19.用AIC法进行判断隔室模型时，AIC值越（），模型拟合越好。20.隔室模型的判别方法有A、作图法B、残差平方和判断与加权(Wi=1,1/C,1/C2)残差平方和法C、拟合度r2判据D、F检验E、AIC判据21.给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的主要原因为A、有无饮食因素B、有无肠肝循环C、有无个体差异D、有无首过现象E、有无遗传差异22.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量A、血药波动程度B、根据药时曲线求的的吸收半衰期C、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期D、波动百分数E、AUC23.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。24.单室模型血管外给药模型为A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX25.药物代谢的临床意义A、代谢使药物失活B、代谢使药物活性降低C、代谢使药物活性增加D、代谢产生毒性代谢物E、代谢使药理作用激活26.肾脏的排泄机制包括A、肾小球滤过B、肾小管滤过C、肾小球重吸收D、肾小管重吸收E、肾小管分泌27.片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才可以通过上皮细胞膜吸收。28.药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和（）。29.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程30.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度31.小儿药物剂量计算可按照按（）计算32.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。33.影响药物跨膜转运的主要因素有A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低34.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。35.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。36.给药方案调整时，主要调整以下哪一项A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是37.以下给药途径存在吸收过程的是A、腹腔注射B、静脉注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药38.蛋白多肽药物经()吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠等。39.药动学可应用于A、指导新剂型与新制剂的开发B、指导新药合成C、指导临床用药D、指导新剂型与新制剂的质量评价E、指导仿制药的评价40.以下为影响药物代谢的因素的是A、给药途径对药物代谢的影响B、给药剂量和剂型对药物代谢的影响C、药物的光学异构特性对药物代谢的影响D、生理因素对药物代谢的影响E、酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响41.以下正确的选项是A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对42.单室模型血管外给药药时关系为A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））43.对于难溶性药物而言，（）是药物吸收的限速过程。44.单室模型药物静脉滴注给药后，任何时间的血药浓度可以用达到坪浓度的某一分数来表示，这一分数称为（），用fss表示。45.单室模型静脉滴注给药过程中，体内药物的变化特点是（）A、药物进入体内的过程为0级速率过程B、药物以一级速率常数k从体内消除C、药物以恒定的速度K0进入体内D、药物从体内消除为0级速率过程E、以上都对46.肠肝循环发生在哪一排泄中A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄47.下列叙述错误的是A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对48.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确49.多数情况下，药物必须透过生物（）才能进入体循环。50.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、无明显可观察的治疗终点或指标D、具有非线性动力学特征的药物E、肝、肾、心及胃肠功能损害51.关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。A、以尿药排泄速率对时间作图B、以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图C、以尿药排泄速率对时间的中点作图D、以尿药排泄速率的对数对时间作图E、以上都不对52.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药量按血中同样浓度溶解时所需的体液（）53.药物动力学起源于20世纪初。（难度：1）54.Transport是A、分布B、转运C、消除D、处置E、吸收55.左旋多巴是多巴胺的前体药物，其在脑、消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺，而多巴胺很难透过BBB。左旋多巴的首过效应很强，实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此，我们最好设计成A、速释片B、胃漂浮制剂C、在十二指肠快速释放的肠溶性泡腾片D、分散片E、缓释片56.可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的情况是A、大部分以原形从尿中排泄的药物B、用量太小或体内表现分布容积太大的药物C、用量太大或体内表观分布容积太小的药物D、血液中干扰性物质较多E、缺乏严密的医护条件57.不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤过物质的相对（）和所带的电荷。58.亏量法与尿药排泄速度法相比，下列描述正确的是A、亏量法作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，偏离直线不远，易作图，求得k值较尿排泄速度法准确B、亏量法作图，需要求出总尿药量。C、为准确估算亏量，收集尿样时间较长，约为药物的7个t1/2，并且整个尿样收集期间不得丢失任何一份尿样数据D、尿药排泄速度法集尿时间只需3-4个t1/2且作图确定一个只需要连续收集两次尿样，不一定收集全过程的尿样，因此，较易为受试者所接受E、以上都对59.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第一法又称为A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法60.生物膜结构具有（），某些药物能顺利通过，另一些药物则不能通过。61.肝首过作用大的药物不适宜的选用剂型是A、气雾剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、肠溶片剂E、口服乳剂62.多数药物在体内的动态变化属于哪种速率过程？该过程有什么特点？63.药物排泄的主要器官是A、脾B、肺C、肝D、肾E、胰64.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关65.某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致A、药理作用延缓、减弱或毒性增强B、药理作用加快、加强或毒性增强C、药理作用延缓、减弱或毒性降低D、药理作用加快、加强或毒性降低E、药理作用不变第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B,C,D,E2.正确答案:D3.正确答案:A,B,C,E4.正确答案:C5.正确答案:A,B,D6.正确答案:A,C7.正确答案:A,B,C8.正确答案:A,C,E9.正确答案:E10.正确答案:E11.正确答案:首剂量12.正确答案:D13.正确答案:B14.正确答案:B15.正确答案:时间16.正确答案:B17.正确答案:A,B,C,D,E18.正确答案:D19.正确答案:小20.正确答案:A,B,C,D,E21.正确答案:D22.正确答案:A,B,D23.正确答案:胃排空24.正确答案:E25.正确答案:A,B,C,D,E26.正确答案:A,D,E27.正确答案:崩解28.正确答案:无定型29.正确答案:B30.正确答案:C31.正确答案:体表面积32.正确答案:三33.正确答案:A,B,C,D,E34.正确答案:脂溶性35.正确答案:四36.正确答案:D37.正确答案:A,C,D,E38.正确答案:粘膜39.正确答案:A,B,C,D,E40.正确答案:A,B,C,D,E41.正确答案:A,B,C,E42.正确答案:C43.正确答案:溶出44.正确答案:达坪分数45.正确答案:A,B,C46.正确答案:B47.正确答案:A48.正确答案:B49.正确答案:膜50.正确答案:A,B,C,D,E51.正确答案:B52.正确答案:总容积53.正确答案:正确54.正确答案:B55.正确答案:C56.正确答案:A,B,D,E57.正确答案:分子量58.正确答案:E59.正确答案:A60.正确答案:半透性61.正确答案:D,E62.正确答案:多数药物在体内的动态变化属于一级速率过程。具有以下特点：①药物的生物半衰期与给药剂量无关；②一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比；③一次给药情况下，尿药排泄量与给药剂量成正比。63.正确答案:D64.正确答案:A,B,D,E65.正确答案:B第2卷一.综合考核题库(共65题)1.生物等效性2.下列组织中药物分布最慢的组织是A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、组织液3.反应药物从制剂中释放速度的函数A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln4.下列哪种药物最容易透过血脑屏障A、戊巴比妥B、异巴比妥C、硫喷妥D、苯巴比妥E、巴比妥5.胃液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、1-76.多肽及蛋白类药物传统给药途径为注射给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差。（难度：4）7.某药表观分布容积小于其真实分布容积，最有可能的原因是A、组织与药物有较强的结合B、组织中的浓度高于血浆中的浓度C、血浆蛋白与药物有较强的结合D、药物消除过快E、以上均不正确8.平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT指总是（）静脉注射时的MRTiv。9.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.410.药动学中房室模型的建立基于A、药物的分子大小不同B、药物的消除速度不同C、药物的吸收速度不同D、药物的分布速度不同E、药物的分布部位不同11.下述不属于产生非线性动力学原因的是A、代谢酶饱和B、载体系统的饱和C、自身酶诱导作用D、血浆蛋白结合E、吸收太快12.消除速率常数是A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css13.胃排空按照（）速率过程进行。14.常见的药物代谢酶系A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸转移酶C、醇脱氢酶和单胺氧化酶D、各种功能基的转移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶15.药物进入体内后，在血液、组织与体液间瞬时达到平衡，此药物属（）室模型药物。16.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，半衰期可能发生变化。（难度：3）17.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是吸收数、（）和溶出数。18.以下关于药物清除率(CL)描述正确的是A、其值与血药浓度有关B、是单位时间内将多少升血中的药物清除干净C、其值与消除速率有关D、其值与药物剂量大小无关E、是单位时间内药物被消除的百分率19.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数所需的半衰期的个数与半衰期的大小（）。20.单室模型药物血管外给药，体内药量的变化速率等于吸收速率与消除速率的代数和。（难度：2）21.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml22.以下关于生物药剂学的描述，正确的是A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容E、以上都不对23.药物的肾排泄在药物的总排泄中所占的比率，称为（）。24.稳态血药浓度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax25.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ26.丙磺舒可与青霉素合用的原因是A、对细菌代谢有双重阻断作用B、延缓抗药性产生C、二者竞争肾小管的分泌通道D、在杀菌上有协同作用E、以上都不对27.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径A、吞噬B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮28.物质通过生物膜的现象称为（）。29.降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A、药效学相互作用B、药物不良反应C、体外药物相互作用D、药动学相互作用E、药物副作用30.头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量增加时，下列对其药动学参数的叙述哪些是不正确的A、AUC按剂量的比例下降B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大C、AUC按剂量的比例增加D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、Dose/AUC会随剂量的增加而下降31.以下可影响乳汁排泄的包括A、剂型B、药物的脂溶性C、血浆与乳汁的pHD、药物分子大小E、药物的浓度梯度32.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关A、X0，τ，k，FB、X0，ka，τ，FC、X0，ka，k，τD、Css，VE、X0，ka，τ，k，Css，F，V33.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A、大分子药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、小分子药物E、两亲性药物34.（）又称为促进扩散。35.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳香精油等。36.药物在体内的氧化过程的主要包括A、饱和烃氧化B、含O，S，N有机物脱烃C、醇类氧化D、芳香烃氧化E、醛类氧化37.药物在体内发生代谢的主要部位是A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏38.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是A、抗胆碱药使胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、胃内容物增加，胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加E、以上均不对39.Ⅱ相代谢40.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程E、药物的消除过程41.以下属于经皮给药的影响因素的是A、种族、年龄、性别B、剂型因素C、用药部位D、透皮吸收促进剂E、皮肤的状态42.能够形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH343.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F为生物利用度，ka为（）。44.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是A、不同的药物不一样B、与t1/2的长短无关C、与t1/2的长短有关D、与K的大小有关E、以上都不对45.乳剂型注射剂肌肉注射主要通过（）吸收。46.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢B、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变47.血流量可显著影响药物在（）的吸收速度A、大肠B、胃C、小肠D、均不是E、均是48.自身抑制代谢49.影响药物进入体循环的速度和程度的是A、药物的代谢过程B、药物的吸收过程C、药物的消除过程D、药物的排泄过程E、药物的分布过程50.一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消除的能力被称为A、肾排泄速率B、肾清除力C、肾小球过滤速度D、肾小管分泌E、肾清除率51.对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合（）动力学过程。52.同一隔室可由不同的器官、组织组成，而同一器官的不同结构或组织，可能分属不同的隔室。（难度：2）53.波动度与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C54.不属于非线性药物动力学的特征的是A、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化B、药物消除半衰期随剂量增加而延长C、血药浓度和AUC与剂量不成正比D、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响E、以上都不对55.药物制剂的达峰时间和峰浓度反应制剂中药物的（）。A、吸收速率B、消除速率C、代谢速率D、吸收程度E、分布速率56.氨基糖苷类为（）依赖型抗菌药物57.同一种药物口服吸收最快的剂型是A、溶液剂B、散剂C、片剂D、混悬剂E、胶囊剂58.单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是A、k=ka，且t足够大B、k＜＜ka，且t足够小C、k＞＞ka，且t足够小D、k＜＜ka，且t足够大E、k＞＞ka，且t足够大59.蓄积系数与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C60.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、合并用药D、具有非线性动力学特征的药物E、治疗作用与毒性反应难以区分61.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。A、隔室B、线性C、线性或非线性D、非线性E、非隔室62.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。63.双室模型中k10、α、β、A、B等均称为混杂参数。（难度：2）64.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A、药物体内分布随时间的变化B、体内药量随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、药物药效随时间的变化E、药物随排泄时间的变化65.以下对药动学房室模型判断正确的是A、残差平方和（SUM）、拟合度（r2）和AIC越小，说明所选模型越好。B、SUM、AIC越小，r2越接近1越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、r2、AIC越大越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下，给予相同剂量，其活性成分吸收程度和速度的差异无统计学意义。2.正确答案:B3.正确答案:A4.正确答案:A5.正确答案:C6.正确答案:正确7.正确答案:C8.正确答案:大于9.正确答案:B10.正确答案:D11.正确答案:E12.正确答案:B13.正确答案:一级14.正确答案:A,B,C,D,E15.正确答案:单16.正确答案:正确17.正确答案:剂量数18.正确答案:A,B,C,D19.正确答案:无关20.正确答案:正确21.正确答案:B22.正确答案:C23.正确答案:肾排泄率24.正确答案:C25.正确答案:D26.正确答案:C27.正确答案:D28.正确答案:膜转运29.正确答案:D30.正确答案:A,B,C,E31.正确答案:B,C,D,E32.正确答案:C33.正确答案:A34.正确答案:易化扩散35.正确答案:经皮吸收促进剂36.正确答案:A,B,C,D,E37.正确答案:A38.正确答案:C39.正确答案:原形药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团和体内某些内源性物质结合生成各种结合物的过程。40.正确答案:C41.正确答案:A,B,C,D,E42.正确答案:B43.正确答案:吸收速率常数44.正确答案:B45.正确答案:淋巴系统46.正确答案:C47.正确答案:B48.正确答案:一些药物能抑制其自身的代谢酶的活性，从而使代谢减慢，半衰期延长，血药浓度及AUC升高，导致药理活性及毒副作用增强。49.正确答案:B50.正确答案:E51.正确答案:一级52.正确答案:正确53.正确答案:E54.正确答案:A55.正确答案:A,D56.正确答案:浓度57.正确答案:A58.正确答案:D59.正确答案:E60.正确答案:A,B,C,D,E61.正确答案:E62.正确答案:越小63.正确答案:错误64.正确答案:B65.正确答案:B第3卷一.综合考核题库(共65题)1.需进行生物利用度研究的药物不包括（）A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或胃肠道成为不溶性的药物D、药物制剂溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E、制剂中的辅料能改变主药特性的2.对于正常人而言，药物的半衰期是恒定的，因此主要通过调节τ来调节波动程度。（难度：1）3.影响直肠黏膜吸收的剂型因素A、栓剂受基质的影响较大B、药物的脂溶性和解离度C、药物的溶解度和粒度D、吸收促进剂的影响E、以上均正确4.分布与排泄过程称为消除。（难度：2）5.目前认为药物透皮吸收的途径有A、通过毛囊B、透过表皮进入真皮吸收入血C、通过汗腺D、通过表皮E、均可6.肠道代谢主要发生（）反应和水解反应。7.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的截距可求得的药动学参数是（）。8.属于或近似一级速率过程的是A、膜动转运B、主动转运C、胃排空D、胞饮作用E、吞噬9.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于A、血浆B、微粒体C、线粒体D、细胞浆E、细胞核10.种属差异更明显的代谢反应是A、水解反应B、Ⅱ相代谢C、氧化反应D、Ⅰ相代谢E、还原反应11.以下不存在吸收过程，药物基本全部被机体利用给药途径是A、肺部给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射给药12.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A、单次静脉注射给药B、多次口服给药C、单次口服给药D、首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注E、多次静脉注射给药13.pharmacokinetics为药物动力学或药动学。（难度：1）14.研究关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的学科是（）。15.主要适用于诊断与过敏试验的注射方法是A、静脉注射B、皮内注射C、鞘内注射D、皮下注射E、腹腔注射16.与药物在体内存留时间有关的体内过程是A、代谢和排泄B、吸收和分布C、吸收和代谢D、吸收和排泄E、分布和代谢17.硫酸结合反应的活性供体是A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰辅酶AD、由硫酸根离子和ATP反应生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸18.DF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数19.以作图法判断某药的隔室模型，已知该药静脉注射给药后，lgC-t作图为一条直线，则可以判断该药可能是（）模型。20.各类食物中，那一类胃排空最快A、脂肪B、蛋白质C、糖D、维生素E、均一样21.disposition在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。22.氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增加其（）。23.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A、药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量E、婴幼儿缺乏某些代谢酶，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性24.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka25.线性药物动力学处理数据的前提是A、吸收速度为零级或一级速率过程B、药物在体内消除为一级速率过程C、与消除相比较，药物分布相很快完成D、药物在体内分布为一级速率过程E、与消除相比较，药物分布相在一定时间内完成26.达峰时间A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css27.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、不用考虑模型B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质各自独立D、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同E、符合线性药物动力学性质28.下列哪些物质不属于主动转运吸收A、钾离子B、尿素C、氨基酸D、水溶性维生素E、单糖29.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄。（难度：2）30.双室模型药动学参数α称为分布速率常数，β称为（）常数31.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向膜低浓度侧扩散的过程称为（）。32.AUMC为药时曲线的（）阶原点矩。33.关于单室模型错误的叙述是A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物E、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体34.X0＊代表A、维持剂量B、负荷剂量C、静注剂量D、口服剂量E、初始剂量35.单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX36.提高药物溶出速度的方法A、微粉化技术B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、制成盐类E、用亲水性包合材料制成包合物37.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解38.主要发生水解反应的药物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亚砜39.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括（）A、制粒B、包衣C、混合方法D、颗粒大小E、崩解剂的用量40.新生儿的药物半衰期延长是因为A、蛋白结合率较高B、药物吸收完全C、微粒体酶的诱导作用D、酶系统发育不完全E、通常药物以静脉注射给药41.何为剂型因素？42.以下关于I期临床试验叙述正确的是A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18-45岁为宜D、一般应选择目标适应证患者进行E、以上都对43.血管外给药后，采用尿药数据法求算药动学参数时，主要方法有（）。A、速率法B、亏量法C、W-N法D、图解法E、以上都对44.单室模型吸收速度常数ka可用()法与W-N法求算。45.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为A、阴囊＞头皮＞腋窝区＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部C、阴囊＞耳后＞腋窝区＞腿部＞手臂＞头皮＞胸部D、耳后＞阴囊＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不对46.药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应和（）47.关于肠肝循环下列哪一个叙述是正确的A、血液循环中药物在肝脏内被代谢B、血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收C、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程D、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉E、药物或其代谢物在随着胆汁被分泌到小肠又被胆囊吸收48.对透皮吸收制剂的错误表达是A、透过皮肤吸收起局部或全身治疗作用B、由于皮肤有水合作用，使得一些大分子药物很容易透过C、释放药物较持续平稳D、根据治疗要求可进行中断给药E、透皮吸收的制剂水溶性应大49.药物动力学模型的识别方法包括A、拟合度判别法B、生物利用度判别法C、残差平方和判断法D、均差平方和判断法E、AIC判断法50.单室模型静脉注射给药药动学参数的求算方法包括（）和尿药数据法。51.混悬型注射剂的特点是A、粘度增加，溶出变慢，扩散变慢B、有溶出与扩散过程C、油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月D、吸收较慢E、粘度增加，溶出变快，扩散变快52.化学结构决定疗效的观点A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E、是药物动力学的基本观点53.非线性药物动力学中两个最重要的参数是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL54.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重为标准体重±10%的健康自