基因克隆的载体系统

关于基因克隆的载体系统第1页，课件共118页，创作于2023年2月概述1、载体（vector）概念能将外源DNA分子携带进入宿主细胞,并进行复制或表达的工具称为载体。用来进行基因组克隆、cDNA克隆或亚克隆的DNA分子。按功能分为克隆载体和表达载体。第2页，课件共118页，创作于2023年2月

载体的功能运送外源基因高效转入受体细胞为外源基因提供复制能力或整合能力为外源基因的扩增或表达提供必要的条件第3页，课件共118页，创作于2023年2月2载体的特点能在宿主细胞内独立复制；有选择标记，易于识别和筛选；可插入一段较大的外源DNA分子而不影响自身复制；有合适的限制性酶切位点第4页，课件共118页，创作于2023年2月

第一节克隆载体用于携带DNA片断进入宿主细胞进行复制或保存的载体称为克隆载体。第5页，课件共118页，创作于2023年2月

主要的克隆载体质粒载体噬菌体载体柯斯质粒载体单链DNA噬菌体载体噬菌粒载体动物病毒第6页，课件共118页，创作于2023年2月一、质粒载体（一）质粒一般生物学特性１质粒的概念质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子，并不是细菌生长所必需的，但可以赋予细菌某些抵御外界环境因素不利影响的能力。质粒常见于原核细菌和真菌中绝大多数的质粒是DNA型的(酵母的杀伤质粒是一种RNA)质粒DNA的分子量范围：1-300kb第7页，课件共118页，创作于2023年2月第8页，课件共118页，创作于2023年2月第9页，课件共118页，创作于2023年2月２主要构型SC构型cccDNAOC构型开环DNAL构型线性DNA第10页，课件共118页，创作于2023年2月3质粒的基本特性1）自主复制性

复制起始区（replicationorigin)：

通常一个质粒含有一个与相应的顺式作用控制要素结合在一起的复制起始区（整个遗传单位定义为复制子）大肠杆菌中使用的大多数载体都带有一个来源于pMB1质粒或ColE1质粒的复制起始位点

第11页，课件共118页，创作于2023年2月（2）质粒的拷贝数拷贝数:常指生长在标准培养基条件下,每个细菌细胞中所含有的质粒DNA分子的数目.

根据质粒在寄主细胞中的分子数（拷贝数）多寡，质粒可分为松弛型（relaxedcontrol）:10~60copies,高拷贝严紧型（strigentcontorl）:1~几个copies,低拷贝第12页，课件共118页，创作于2023年2月质粒复制子拷贝数pBR322及其衍生质粒pMB115～20pUC系列质粒及其衍生质粒突变的pMB1500～700pACYC及其衍生质粒p15A10～212pSC101及其衍生质粒pSC101～5ColE1ColE115～20第13页，课件共118页，创作于2023年2月（3）、质粒的不相容性（plasmidsincompatibility)

在没有选择压力的情况下,两种亲缘关系密切的不同质粒，不能在同一个寄主体系中稳定地共存的现象，称为质粒的不相容性.在细胞的增殖过程中,其中必有一种会被逐渐地排斥掉,不相容性的质粒组成不相容性群.ColE1、pMB1拥有相似的复制子结构，彼此不相容pSC101、F、RP4拥有相似的复制子结构，彼此不相容p15A及其衍生质粒拥有相似的复制子结构，彼此不相容第14页，课件共118页，创作于2023年2月根据质粒DNA中是否含有接合转移基因分为接合型质粒（能自我转移）

：又叫自我转移型质粒，除了带有自我复制所必需的遗传信息外还带有一套控制细菌配对和质粒接合转移的基因。能在天然条件下自发地从一个细胞转移到另一个细胞非接合型质粒（不能自我转移）：

带有自我复制所必需的遗传信息，但失去了控制细菌配对和质粒接合转移的基因，因此不能从一个细胞转移到另一个细胞

（4）可转移性第15页，课件共118页，创作于2023年2月第16页，课件共118页，创作于2023年2月（二）质粒载体的构建及类型1、天然质粒用做克隆载体的局限性2、质粒载体必须具备的基本条件3、质粒载体的选择标记4、不同类型的质粒载体

第17页，课件共118页，创作于2023年2月1、天然质粒用做克隆载体的局限性天然存在的野生型质粒由于分子量大、拷贝数低、单一酶切位点少、遗传标记不理想等缺陷，不能满足克隆载体的要求，因此往往需要以多种野生型质粒为基础进行人工构建第18页，课件共118页，创作于2023年2月2、质粒载体必须具备的基本条件具有复制起点具有抗菌素抗性标记具有若干限制性单一酶切位点(多克隆位点(mutiplecloningsite简称MCS)。具有较小的分子量和较高的拷贝数第19页，课件共118页，创作于2023年2月3、质粒载体的选择标记氨苄青霉素(Amp)氯霉素(Cml)卡那霉素(Kam)链霉素(Sm)四环素(Tet)第20页，课件共118页，创作于2023年2月筛选标记蓝白斑筛选插入失活第21页，课件共118页，创作于2023年2月4、不同类型的质粒载体高拷贝数的质粒载体(ColE1、pMB1):拷贝数1000-3000扩增基因

低拷贝数的质粒载体(F因子、pSC101):来自pSC101拷贝数小于10表达某些毒性基因失控的质粒载体

:一类温度敏感型复制控制质粒

插入失活型的质粒载体

:载体的克隆位点位于其某一个选择性标记基因内部。如pDF41、pDF42、pBR329正选择的质粒载体:直接选择转化后的细胞.只有带有选择标记基因的转化菌细胞才能在选择培养基上生长，如pUR2、pTR262等表达型质粒载体:在大肠杆菌细胞中正常转录并转译成相应的蛋白质的克隆载体特称为表达载体.第22页，课件共118页，创作于2023年2月5、常用的大肠杆菌质粒载体第23页，课件共118页，创作于2023年2月1）元件来源复制起点:来源于ColE1的派生质粒pMB1的DNA复制起点Ampr基因:来源于pSF2124质粒易位子Tn3的Ampr基因Tetr基因:来源于pSC101的Tetr

基因第24页，课件共118页，创作于2023年2月pBR322的优点①具氨苄青霉素和四环素双抗菌素抗性选择标记②分子小，克隆能力大

载体越小越好，>10kb的DNA在纯化过程中容易断裂③高拷贝数氯霉素扩增之后，每个细胞可达1000~3000copy④安全失去了转移蛋白基因mob（mobilization）。不能通过接合转移pBR322的缺点保留了转移蛋白（mob）的作用位点，能够被ColK质粒编码的mob蛋白识别，如果再有F质粒的参与，就有可能转移。第25页，课件共118页，创作于2023年2月pBR322改造而来通过α-互补作用形成的蓝色和白色菌落筛选重组质粒第26页，课件共118页，创作于2023年2月pUC18/19：正选择标记lacZ’的显色原理5-溴-4-氯-3-吲哚基-b-D-半乳糖苷

X-galabb-半乳糖苷酶的a-肽段PlacMCSlacZ第27页，课件共118页，创作于2023年2月兰-白斑筛选如pUC质粒含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷）产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，称之为蓝-白斑筛选。第28页，课件共118页，创作于2023年2月第29页，课件共118页，创作于2023年2月第30页，课件共118页，创作于2023年2月PUC质粒的优点:具有更小的分子量和更高的拷贝数适用于组织化学方法检测重组体具有多克隆位点MCS区段第31页，课件共118页，创作于2023年2月MCSlacZ’PT7PSP6oripGEM-3Z2743bpApr注意：T7和SP6启动子特异性地由噬菌体DNA编码的RNA聚合酶所识别，因此相应的受体菌必须表达噬菌体RNA聚合酶，如：E.coliBL21（DE3）等多拷贝多克隆位点正选择颜色标记lacZ具有两个噬菌体强启动子用于外源基因的高效表达在体外转录克隆基因的质粒载体第32页，课件共118页，创作于2023年2月穿梭质粒载体人工构建的具有两种不同复制起点和选择标记,可以在两种不同的寄主细胞中存活和复制的质粒载体大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体大肠杆菌-酿酒酵母穿梭质粒载体大肠杆菌-动物细胞穿梭载体第33页，课件共118页，创作于2023年2月（五）质粒载体的稳定性问题

质粒稳定遗传必须的两个条件（1）每个世代、每个质粒至少要复制一次（2）在细胞分裂时，复制过的质粒必须分配到两个子细胞中1、结构不稳定性:寄主基因组的IS序列插入质粒、质粒间的同源重组等都会使质粒发生插入或缺失。2、分离的不稳定性:在寄主菌细胞分裂的过程中，有一个细胞没有获得质粒拷贝，并最终繁殖成无质粒的优势群体。（六）影响质粒载体稳定性的主要因素新陈代谢负荷;质粒载体的拷贝数

;寄主菌的重组体系第34页，课件共118页，创作于2023年2月

二、噬菌体(bacteriophage)载体高效率的感染性能使外源基因高效导入受体细胞;自主复制繁殖性能使外源基因在受体细胞中高效扩增噬菌体或病毒的上述特性使得它们的DNA能被开发成为基因工程的有用载体第35页，课件共118页，创作于2023年2月噬菌体一般生物学特性大多数多呈带尾部的二十面体.

如λ噬菌体,部分为线状体型.如M13噬菌体颗粒的外壳是蛋白质分子,内部是核酸,常见的是双链DNA核酸相对分子量相差较大感染率极高生命周期可分为溶菌周期和溶源周期第36页，课件共118页，创作于2023年2月第37页，课件共118页，创作于2023年2月第38页，课件共118页，创作于2023年2月（一）噬菌体的一般特性噬菌体的基本功能结构及核酸类型噬菌体的感染性溶菌周期溶源周期重组噬菌体的分离第39页，课件共118页，创作于2023年2月1溶菌周期

感染细菌后立即在菌体内复制和合成蛋白质外壳，重新组装成噬菌体颗粒，并导致细菌细胞解体，释放出大量子代噬菌体。2溶源周期

感染细菌后，将自己的DNA整合到细菌的染色体DNA中。形成这一过程称为溶源化（lysogenization)。只有双链DNA的噬菌体才有溶源周期.第40页，课件共118页，创作于2023年2月温和噬菌体:既能进入溶菌生命周期又能进入溶源生命周期的噬菌体.溶源性细菌:具有一套完整的噬菌体基因组的细菌.溶源化:用温和的噬菌体感染细菌培养物使之形成溶源性细菌的过程整合:噬菌体的DNA被包容在寄主细菌染色体DNA之中,便叫做已整合的噬菌体DNA原噬菌体:在溶源性细菌内存在的整合的或非整合的噬菌体DNA,叫原噬菌体,原噬菌体中如有某些基因缺失了,称之为缺陷性的原噬菌体

lysogenic

state:噬菌体侵染宿主细胞后，将

λ

噬菌体基因组

DNA

通过位点专一性重组整合到宿主的染色体

DNA

中，并随宿主的繁殖传给子代细胞的现象称溶源状态。第41页，课件共118页，创作于2023年2月第42页，课件共118页，创作于2023年2月第43页，课件共118页，创作于2023年2月溶源细菌不能被头一次感染并使之溶源化的同种噬菌体再感染.抗御同种噬菌体再感染的特性叫做超感染免疫性.经过许多世代之后,溶源性的细菌便能开始进入溶菌周期,这个过程叫做溶源性细菌的诱发溶源细菌有两个重要特点:第44页，课件共118页，创作于2023年2月（二）单链DNA噬菌体载体（M13）1、生物学特性2、M13克隆体系3、噬菌体展示载体第45页，课件共118页，创作于2023年2月生物学特性

噬菌体的外型呈丝状由外壳包装蛋白和(+)DNA组成

基因组为单链DNA;不裂解宿主细胞，但抑制其生长DNA上至少有10个基因不存在包装限制。

M13噬菌体只感染雄性大肠杆菌，但M13DNA可以转染雌性大肠杆菌，颗粒内含有长6407bp的闭合环状DNA基因组。M13的侵染周期很短，不需要插入寄主的基因组。M13通过细菌的纤毛插入大肠杆菌，单链分子作为模板合成互补链，形成双链DNA分子。转染:感受态细胞经分离出来的噬菌体核酸所感染，随后能产生出正常噬菌体后代；感染:病原微生物在寄主组织内立足的状态第46页，课件共118页，创作于2023年2月第47页，课件共118页，创作于2023年2月第48页，课件共118页，创作于2023年2月复制型DNA(Replicative

form

DNA):在宿主细胞内，感染性的单链噬菌体

DNA

（正链）在宿主酶的作用下转变成环状双链

DNA

，用于

DNA

的复制，这种双链

DNA

称为复制型

DNA

。第49页，课件共118页，创作于2023年2月M13载体的构建

在M13基因组中有一段507个核苷酸区域的间隔序列,称为IS区;在其间插入序列不受影响插入LacZ’,编码B-半乳糖苷酶前面146个氨基酸,含有其操纵基因和启动子区,插入接头第50页，课件共118页，创作于2023年2月M13DNA载体的特点：

优点有MCS，便于克隆不同的酶切片段

Xgal显色反应，可供直接选择无包装限制，克隆能力大可以克隆双链DNA分子中的每一条链缺点插入外源DNA后，遗传稳定性显著下降实际克隆能力小于1500bp第51页，课件共118页，创作于2023年2月(三)、双链噬菌体载体研究得最为详尽的一种大肠杆菌双链DNA噬菌体第52页，课件共118页，创作于2023年2月l噬菌体的生物学特性线状双链DNA分子l噬菌体由外壳包装蛋白和l-DNA组成l-DNA全长48502个核苷酸l-DNA上至少有61个基因两端各有12bp的粘性末端

第53页，课件共118页，创作于2023年2月噬菌体线性DNA分子的粘性末端及其环化作用a.具有互补粘性的λDNA分子b.通过粘性末端环化了的DNA分子粘性末端形成的双链区域称为cos位点第54页，课件共118页，创作于2023年2月细胞内环化形式的野生型噬菌体基因图第55页，课件共118页，创作于2023年2月野生型做为克隆载体的缺点:限制性内切酶有较多的切割位点第56页，课件共118页，创作于2023年2月l-DNA载体的构建：去除非必需区，建立外源DNA片段的克隆或替换位点

野生型l-DNA有包装限制，噬菌体的包装能力控制在野生型的75%到105%（36-51kb）。必须区是28kb，所以载体的最大克隆容量是23kb

插入选择标记基因

cI失活，Spi筛选和LacZ蓝白斑筛选建立重组DNA分子的体外包装系统第57页，课件共118页，创作于2023年2月根据切除的多少，可将l-DNA分成两大类载体：插入型载体取代型载体第58页，课件共118页，创作于2023年2月I、插入型载体具有一个限制酶位点可便于外源DNA插入的,其承受的外源DNA片段较小.一般在10K以内。广泛用于cDNA及小片段DNA克隆。经改造后的长度为37kb，为包装的下限，插入片段最大为14kb（51-37kb）如gt10、gt11、BV2、NM540、NM1590、NM607第59页，课件共118页，创作于2023年2月插入失活常包括免疫功能失活型插入位点位于载体合成活性阻遏物区域（cI基因）内，插入导致载体不能合成阻遏物，载体DNA不能进入溶源期，受体菌全部裂解，形成清晰的噬菌斑。没有外源DNA插入的载体感染受体菌形成混浊噬菌斑如NM1149载体的两个克隆位点（EcoRI和HindIII）都是位于cI基因内部

-半乳糖苷酶失活型载体在基因组中引入了LacZ’序列。（其上含有一个EcoRI克隆位点）。感染LacZ突变的大肠杆菌，经IPTG的诱导，利用Xgal的显色反应作选择标记第60页，课件共118页，创作于2023年2月替换型载体（substitutionvectors)

两个多克隆位点区以反向重复形式分别位于DNA的非必须区两端。用酶切后，可以将中间的区段切下来，与用同样酶切成的外源DNA片断置换。如：

EMBL4、Charon40等可取代片断中如果包含LacZ’，可用Xgal显色作筛选标记替换型克隆外源DNA包括三个步骤:1.应用适当的核酸内切酶消化噬菌体,除去基因组中可取代的DNA区段2.将上述所得的DNA臂同外源DNA片段连接3对重组体的DNA分子进行包装和增殖,以得到有感染性的重组噬菌体第61页，课件共118页，创作于2023年2月第62页，课件共118页，创作于2023年2月噬菌体载体一般用途：主要用于克隆DNA片段构建cDNA文库和基因组文库，并从中筛选目标基因亚克隆在大容量载体（如粘粒）中增殖的外源DNA片段第63页，课件共118页，创作于2023年2月第64页，课件共118页，创作于2023年2月载体的体外包装（1）体外包装

在试管中与噬菌体的头部和尾部蛋白人工装配成噬菌体颗粒，才能高效地感染细菌，把重组DNA注入受体菌中包装过程:E基因编码头部蛋白的主要成分（占头部总蛋白的70%）。D基因的产物也是头部蛋白，但主要与

DNA进入头部和头部的成熟有关（只占20%）。第65页，课件共118页，创作于2023年2月第66页，课件共118页，创作于2023年2月DNA载体的优点

-DNA可在体外包装成噬菌体颗粒，能高效转染大肠杆菌

-DNA载体的装载能力为23kb，远远大于质粒的装载量重组

-DNA分子的筛选较为方便

-DNA载体适合克隆和扩增外源DNA片段，不适合表达外源基因用在真核生物基因组文库的建立第67页，课件共118页，创作于2023年2月三、柯斯质粒载体1、柯斯质粒载体的构建2、柯斯质粒载体的特点3、柯斯克隆4、柯斯克隆的改良第68页，课件共118页，创作于2023年2月考斯质粒与噬菌粒

-DNA载体和M13-DNA载体的装载量最大分别为23kb和1.5kb，但在很多情况下，往往需要克隆更大的外源DNA片段，考斯质粒和噬菌粒载体的构建就是为了进一步提高噬菌体DNA的装载量.在包装上限固定的条件下，大幅度缩短噬菌体DNA的长度，就能同步增加载体的装载能力。将噬菌体DNA与包装有关的序列与质粒组装在一起，既能最大限度地缩短载体的长度，同时又能保证重组DNA分子在体外仍被包装成有感染力的颗粒，这便是构建考斯质粒和噬菌粒载体的思路。当然，由于考斯质粒和噬菌粒不再携带包装蛋白基因，因此重组DNA分子在细胞内不能形成噬菌体颗粒。第69页，课件共118页，创作于2023年2月1粘粒载体（考斯质粒载体）

粘粒的结构特征粘粒（cosmid）：一类由人工构建的含有噬菌体DNA的

cos序列和质粒复制子的特殊类型的质粒载体．

粘粒的组成

包括质粒复制起点（colE1），抗性标记（ampr），cos位点,能象质粒一样转化（transform)和增殖(multiplication)

大小：

一般5-7kb左右，用来克隆大片段DNA，克隆的最大DNA片段可达45kb

第70页，课件共118页，创作于2023年2月考斯质粒（cosmid）pHC796400bpTcrlfragmentcosoriAprPstIBamHISalI三部分组成:一个抗药性标记和一个质粒的复制起始位点带有

-DNAcos序列;一个或多个限制性内切酶的单一切割位点装载范围为31-45kb第71页，课件共118页，创作于2023年2月考斯质粒载体的特点能像l-DNA那样进行体外包装，并高效转染受体细胞能像质粒那样在受体细胞中自主复制重组操作简便，筛选容易装载量大（45kb）且克隆片段具有一定的大小范围不能体内包装，不裂解受体细胞第72页，课件共118页，创作于2023年2月第73页，课件共118页，创作于2023年2月4、粘粒载体的工作原理分离外源DNA片断35-45kb外源DNA与两个粘粒相连，且cos方向相同体外包装：噬菌体A基因蛋白的末端酶功能作用下切割两个cos位点，并将两个同方向cos位点之间的片段包装到噬菌体颗粒中去线状的重组DNA注入细胞并通过cos位点环化，形成粘粒载体，象质粒一样复制并使其宿主获得抗药性。第74页，课件共118页，创作于2023年2月用途在构建基因文库中，减少重组体的数目在单个重组体中克隆和增殖完整的基因克隆与分析组成某一基因家族的真核DNA区段在染色体步查（chromosomewalking)过程中具有优势，是λ噬菌体文库的两倍，可克隆45kb

染色体步查：采用一段分离自某一重组体一端的非重复DNA片段作探针，以鉴定含有相邻序列的重组克隆第75页，课件共118页，创作于2023年2月cosmid载体克隆的缺点载体片断自我连接外源DNA片断自我连接多个本来不在一起的外源DNA片断连接起来同时插入载体第76页，课件共118页，创作于2023年2月cosmid载体的改良

pJB8cosmid载体在BamHI位点两侧各有一个EcoRI切点。使克隆在BamHI上的外源DNA可被EcoRI切下来。第77页，课件共118页，创作于2023年2月四、噬菌粒载体1、概念2、pUC118和pUC1193、pBluescript噬菌粒载体第78页，课件共118页，创作于2023年2月概念

由质粒载体与单链噬菌体载体的复制起点结合而成的新型噬菌粒载体系列能像M13-DNA那样体外包装，并高效转染受体细胞

能像质粒那样在受体细胞中自主复制装载量比常规的M13mp系列要大很多（10kb）通过克隆双链DNA能获得同等长度的单一单链DNA重组操作简便，筛选容易第79页，课件共118页，创作于2023年2月重要的噬菌粒载体：pUC118/119pUC118pUC18+M13间隔区IGpUC119pUC19+M13间隔区IG重要的噬菌粒载体：pBluescript体外转录载体由pUC质粒载体、f1噬菌体的复制起点和T3、T7噬菌体的启动子组成。MCS两侧分别加上T3和T7噬菌体的启动子。加入适当的噬菌体RNA聚合酶，就可以定向体外转录第80页，课件共118页，创作于2023年2月第81页，课件共118页，创作于2023年2月第82页，课件共118页，创作于2023年2月噬菌粒具有以下特征

①双链DNA既稳定，又高产，具有常规质粒的特征；②免却了将外源DNA片段从质粒亚克隆于噬菌体载体这一既繁琐又费时的步骤；③由于载体足够小，故可得到长达10kb的外源DNA区段的单链。第83页，课件共118页，创作于2023年2月噬菌粒的主要优点：可以产生大段外源DNA的适量单链拷贝，又不必担心发生缺失突变，而这些外源DNA区段常常由于太大而不能克隆于常规M13载体。缺点：辅助噬菌体感染后，有时候单链DNA的产量较低且重复性较差。

第84页，课件共118页，创作于2023年2月五、大分子DNA克隆载体

将细菌接合因子或酵母菌染色体上的复制区、分配区、稳定区与质粒组装在一起，即可构成染色体载体。当大片段的外源DNA克隆在这些染色体载体上后，便形成重组人造染色体它能像天然染色体那样，在受体细胞中稳定的复制并遗传。目前常用的人造染色体载体包括：细菌人造染色体（BAC）酵母人造染色体（YAC)第85页，课件共118页，创作于2023年2月1酵母人造染色体（YeastArtificialChromosomesYAC）利用酿酒酵母（Saccharomycescerevisiae）的染色体的复制元件构建的载体

生长的代时为90分钟；含16条染色体，其大小为225-1900kb，总计有14×106bp；具真核mRNA的加工活性

第86页，课件共118页，创作于2023年2月YAC载体应含有下列元件控制酵母DNA复制的自主复制序列（autonomouslyreplicationsequences，ARS）

一段来自酵母染色体的着丝粒（centromere，CEN）序列；有丝分裂过程中纺锤丝的结合位点，使染色体在分裂过程中能正确分配到子细胞中一对酵母的端粒重复序列

定位于染色体末端一段序列，用于保护线状的DNA不被胞内的核酸酶降解，以形成稳定的结构

酵母系统的选择标记：trp1、leu2

，his3，ura3，sup4宿主酵母菌

ade2-1ade2-1，sup4白色菌落

ade2-1红色菌落YAC载体的装载量为:350-400kb第87页，课件共118页，创作于2023年2月第88页，课件共118页，创作于2023年2月第89页，课件共118页，创作于2023年2月缺点

存在高比例的嵌合体，一个克隆含两个不相连的独立片段；部分克隆子不稳定，转代培养中可能会发生缺失或重排；

难与酵母染色体区分开，因为YAC与酵母染色体有相似结构；

操作时容易发生染色体机械切割。

第90页，课件共118页，创作于2023年2月2细菌人造染色体（BacterialArtificialChromosomesBAC）细菌人造染色体通常是在大肠杆菌性因子F质粒的基础上构建的，其装载量范围在50-300kb之间.各种类型的pBACs在大肠杆菌受体菌只能维持单一拷贝.主要适用于：克隆大型基因簇（genecluster）结构;构建动植物基因文库;

克隆大片段DNA，100-300kb

第91页，课件共118页，创作于2023年2月结构特征一个抗生素抗性标记:氯霉素抗性和LacZ一个来源于大肠杆菌F因子的复制子oriS(严谨型控制)一个易于DNA复制的的解旋酶（（RepE）(由ATP驱动)三个确保低拷贝质粒精确分配至子代细胞的基因座（parA,parB,和parC）。

第92页，课件共118页，创作于2023年2月第93页，课件共118页，创作于2023年2月优点

易于用电击法转化E.coli（效率比酵母高10-100倍）；超螺旋环状载体，易于操作；

F’质粒本身所带的基因控制了质粒的复制；

很少发生体内重排。低拷贝性可以避免嵌合体的产生，减小外源基因的表达产物对宿主细胞的毒副作用。缺点:拷贝数小,制备难度大第94页，课件共118页，创作于2023年2月第二节表达载体可携带DNA片段进入宿主细胞进行复制并进行转录翻译的载体,一般在克隆载体基础上增加了基因表达的调控元件.质粒表达载体病毒表达载体大片段表达载体其他第95页，课件共118页，创作于2023年2月一、质粒表达载体以质粒为基本骨架和克隆载体的基础上,组装启动子,转录终止子和核糖体结合位点等表达元件而构建成的.原核表达载体Ti质粒表达载体动物质粒表达载体第96页，课件共118页，创作于2023年2月(一)原核表达载体启动子——核糖体结合位点——克隆位点——转录终止信号1表达元件主要包括:启动子:trp-lac（tac）启动子、λ噬菌体PL启动子、T7噬菌体启动子转录终止子核糖体结合位点:核糖体结合位点（RBS）,起始密码子（ATG）和SD序列

用途：表达外源目的基因，获得重组融合蛋白

第97页，课件共118页，创作于2023年2月2表达方式:组成型表达:在组成型启动子驱动下，外源基因源源不断地表达。诱导型表达：表达受一些因素的诱导，属于可控性表达。融合型表达：表达载体的多克隆位点上有一段融合表达标签，表达为融合蛋白，可方便后续的蛋白分离纯化和检测。分泌型表达：在起始密码和目的基因之间加入一个信号肽，可以引导目的蛋白穿越细胞膜，可避免表达产物在细胞内过度积累而影响细胞的生长，或形成包含体，且表达产物是可溶性的，不需要重复。典型的原核表达载体pET-12a第98页，课件共118页，创作于2023年2月大肠杆菌原核细胞表达

1）

表达载体：较常用的是具可诱导的T7启动子的表达载体，大部分蛋白可获得表达而且表达量较高（占细菌总蛋白的25%以上）。2）

寄主菌：细菌染色体上含有噬菌体T7-RNA聚合酶基因，它的启动子为Lac启动子，可被IPTG诱导3）

融合蛋白：常用6-10组氨酸-融合蛋白，只增加几个氨基酸，对蛋白质结构影响较少。GST-融合蛋白，选择大肠杆菌偏爱密码子，易表达外源蛋白。融合蛋白有利于表达和纯化。4）

用途：获得融合蛋白，用于抗体制备，生化性质研究等。第99页，课件共118页，创作于2023年2月由于原核生物和真核生物存在糖基化,酰基化等翻译后修饰反应机制的差异,真核基因的原核表达难以获得有活性的蛋白,酵母成为真核表达的首选系统.多数从pBR322基本骨架衍生而来.多数为穿梭载体（二）酵母表达载体第100页，课件共118页，创作于2023年2月（三）Ti质粒载体是根癌农杆菌中发现的可引发植物产生冠瘿瘤的质粒.双链环状DNA分子，150—250Kb,独立复制类型：章鱼碱型和胭脂碱型第101页，课件共118页，创作于2023年2月T—DNA区、毒性区（Vir区）、质粒复制起点质粒结合转移位点和冠瘿碱分解位点第102页，课件共118页，创作于2023年2月T—DNA的整合过程土壤农杆菌—植物DNA转移体系有5个步骤：植物敏感细胞和土壤农杆菌的相互作用；土壤农杆菌的毒性区基因激活；T—DNA的切割和T复合物的生成；T复合物由土壤农杆菌经植物细胞膜进入植物细胞核的过程；T—DNA整合到植物染色体的过程。