《药品三级管理制度》

精品文章精品文章《药品三级管理制度》的原则和“核定收入，超收上缴”的办法管理。1、.一级管理范围麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品。管理办法xx83xx1227国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》管理。2、二级管理范围第二类精神药品、贵重药品和高危药品。管理办法专柜存放、专账登记，贵重药品每日清点，第二类精神药品根据xx83高危药品按高危药品管理制度管理。3、三级管理普通药品管理办法季度盘点、以销定存，帐物相符。醉药品、第一类精神药品管理制度1、药库品付款采取银行转帐方式。人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人清点登记，报主管院长批准，并加盖公章后向供货单位查询、处理。4）盗设施，并安装报警装置。储存麻醉、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）（柜100%。麻醉药品、第一类精神药品一律不得外借。后办完交接手续，方可调离。麻醉药品、第一类精神药品库、保险箱应张贴相应标识。2、药房药库、门诊药房、病区药房的麻醉药品、第一类精神药品必药品、第一类精神药品标识。品、第一类精神药品调配。门诊药房、病区药房、急诊药房的麻醉药品、第一类精神药核，主管院长批准，药库备案。管该类药品的人员他人不得领用。柜内，及时做好台帐记录。处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品处方、签署姓发药。药房不得为患者办理麻醉、第一类精神药品退药，患者不再.8）药房及时记录，定期审批，在药剂处负责人监督下销毁。3、病房1）各病区、手术室、icu、急诊室存放麻醉药品、第一类精神药品均应放置在保险箱内，张贴相应标识，双人双锁保管，以防失窃。2）各病区、科室的麻醉药品、第一类精神药品基数，应根据临床需要制定合理基数，并由所在科室负责人、护士长申请，护理部主任确认签字，药学科主任审核，主管院长批准，药库备案。好交接班记录。麻醉药品、第一类精神药品必须由医生开具麻醉专用处方后取药品。医院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药记录，剩余的麻醉、第一类精神药品应办理退药手续。特殊药品管理小组xx年五月十三日第三篇：麻、精药品三级管理制度麻、精我院所用的麻醉药品、（药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生进行登记。8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。二、门诊、病区药房管理制度：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。2、门诊、病区药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量。3、门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人负责麻、精药品的调配。4、门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。5、处方的调配人和复核人应当仔细核对麻、精药品处方，并进行签名登记；对不符合规定的麻、精药品处方，应当拒绝发药。6、对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。7、患者使用的麻、精药品为注射剂或者贴剂的，再次调配时，瓶或者废贴的数量。8、患者不再使用麻、精药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回，按规定进行销毁处理。临床使用管理制度：1、具有麻醉药品处方权的医务人员必须是执业医师或高级住院、处方要用专用处方（红底黑字，书写工整，写明病情，医师3、麻醉处方一但开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处号。4、作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。5、对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。6、麻醉药品注射剂每张处方不得超过二日常用剂量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用剂量，连续使用不得超过七天。7须交回空安瓿换药。8、麻醉药品注射剂型仅限于本院内使用或者由医务人员出诊至入病历。9、对各科室、手术室等使用的麻、精药品注射剂应收回空瓶，核对批号和数量，并做记录。回收的空瓶和废贴由专人负责计数、监督销毁，并做记录。10、剩余的药品应办理退库手续。我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按管护师专人负责管理。二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内四、麻醉处方要用专用处方（红底黑字，处方印制完毕后，应和发放。方人要详细登记处方编号，并由领方人签字后方可发放。麻醉处方一旦开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。五、应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、麻醉科（老院区）麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度一、药库入库验收及出入库管理麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理物进行双人按照验收、核对程序进行验收。保管员双人签字做好相关登记后入库。储存。麻醉药品、第一类精神药品出库管理各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。二、药房请领及发放管理品。各病区向中心药房传送患者用药信息。工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。三、病区基数管理批同意，建立病区基数。病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。处方取药，并专册登记。药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。药房。第五篇：麻醉药品和精神药品三级管理制度麻醉药品和精神一、药库管理5年。窗有防盗设施，安装报警装置，实行专柜双人双锁管理。检查，保证安全。持《麻醉药品、第一类精神药品购用印答卡》向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品药库麻醉药品、第一类精神药品。药库麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须双人开箱验收记录双人签字。并进行分类管理，双人核对登记。建立专用账册，进出逐笔记录，做到账、物、批号相符。二、药房管理药房由专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工检查，保证安全。麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。机构规定的数量，使用数量每天进行结算。精神药晶调配、复核。导原则，开具麻醉药品。录，医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。调剂人员先审查患者的病历、诊断证明2年。发药，对患者提供