2023年1-12月医药行业产业分析例文文档（完整版）10篇汇编

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023年1-12月医药行业产业分析例文文档（完整版）10篇汇编2016年8月CDE化学药品注册受理及审评情况分析据估计，2016年8月份CDE共主办代莱药品登记注册提出申请以立案号总计有265个（初审除外，萨兰勒班县），其中代莱化药登记注册提出申请227个，中药登记注册提出申请13个，生物制品登记注册提出申请30个。

总的来看，2016年8月，立案总量与7月基本持平从CDE收容审查情况来看，其中化药220个，中药12个，生物制品29个，药用辅料4个。

8月份CDE共主办代莱化药登记注册提出申请以立案号总计有220个，化药申报依然最多，HS-10296、TP-168、回去氧鬼臼毒素以及磷丙替诺福韦片四种新药申报应该高度关注，此外阿尔茨海默病药物

AZD3293首次在中国申报。以下使我们分析一下化药制品的登记注册立案及临床试验情况。

化药登记注册申报分成新药、仿造药和进口药三类，其中新药申报49个，仿造药40个，进口药23个，具体内容分类例如图1右图。其中新药申报中化药1类新药提出申请存有

31个，牵涉10个品种，全部都为临床提出申请，代莱化药3.1类新药提出申请存有14个，牵涉6个品种，全部都为临床提出申请，8月份所有新药，都按崭新登记注册分类申报，旧有

1.1类新药将沦为历史。进口化药登记注册提出申请23个，共牵涉14个品种，其中5.1类提出申请存有10个，牵涉，7个品种，5.2类提出申请，只有1个。

2016年8月CDE立案化药申报情况

2016年8月份CDE立案化药1类新药申报情况如下表中右图。

江苏豪森申报的HS-10296片就是针对EGFRT790M

靶点的分子靶向药物，用作化疗肺癌。该药具备独有的分子结构和新陈代谢途径，能较好地避免胃肠道毒性及皮疹等不良反应。目前HS-10296片已于多个国家和地区积极开展国际多中心临床研究。

上海唐润医药科技有限公司申报的TP-168片就是一种蛋白酶遏制类药物，且是该公司申报的首个1

类新药，将用作化疗丙型肝炎，目前该药临床前研究已经顺利完成。

浙江尖峰药业申报的回去氧鬼臼毒素（DPT）促进作用机制和多西他赛中、紫杉醇相似，并且具备较好的耐药肿瘤效果。它从木质素类植物中抽取提纯而得的化合物，该药对

6种人肿瘤细胞和一种动物肿瘤细胞均存有明显抑制作用，业内预测该药应用领域前景可能将少于紫杉醇。

吉立亚（杭州）医药有限公司申报的磷丙替诺福韦片就是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，该药可以有效率对付多种病毒，用作化疗乙肝。

8月份首次在中国申报的进口化药如下表中右图。

阿斯利康/礼来的AZD3293（LY3314814）

薄膜八旗片就是一种β-排泄酶水解酶（BACE）抑制剂，用作化疗阿尔茨海默病，目前该药全球临床试验已步入Ⅲ期临床。LJN452胶囊就是由北京诺华制药申报的1

类进口化药，

用作化疗原发胆汁性肝硬化，目前已步入Ⅱ期临床。科文斯医药研发有限公司申报的AC220片（奎扎替尼）就是一种FLT-3抑制剂，拟将用作化疗急性髓系白血病，目前全球最低研发阶段为Ⅲ期临床，用作化疗骨髓病变异常综合症的临床试验处在II/III

期临床。

重组人源化抗PCSK9单克隆抗体和抗肿瘤药MRG003为首次申报的1类生物制品。

8月份CDE立案首次申报1类生物制品情况如下表中右图。

新版登记注册分类化药3类申报情况

由于本月存有登记注册分类新旧共存的情况，在新药与仿造药的区分上可以发生差异，对照如下：

崭新3类明晰分类为仿造药，旧版3.1类到新药，同时临床试验任务类型也存有差异，崭新3类步入ANDA任务序列，而3.1类步入检验性临床序列新版分类中，进口药的申报标明了登记注册分类，例如进口化药登记注册分类1类5.1类等，而旧版的登记注册分类未注明。

总的来说，在化药领域，新药登记注册申报发生小幅下降，较7月减少10个立案号本月的化药申报依旧发生了新版登记注册分类与旧版登记注册分类共存的情况。更多化学药品信息详情请，恳请出访2016-2021年中国化学药品行业发展分析及投资潜力研报。诊断试剂行业发展现状分析近年来全球体外确诊市场快速增长平衡，年均无机增长率均在5%-7%之间，即使在2008年遭遇全球金融危机的情况下，全球体外确诊市场依然逆势走高。下面展开诊断试剂行业发展现状分析。

诊断试剂行业分析则表示，体外诊断试剂细分领域众多，相互关连较小，各个细分领域各具特色。目前，免疫诊断市场规模最小，占有23%的市场份额，其次就是临床生化，比重为17%。

另外，分子确诊做为精准医疗的技术基础，就是确诊技术的前沿技术，也就是IVD领域快速增长最快的子行业。受惠于精准医疗发展趋势和分子确诊本身技术手段的不断升级，未来相当一段时间内分子确诊仍将维持快速增长。

而POCT类产品具备使用方便、高效率以及准确度高等特点，对于疾病防治、确认病因和预后效果、提升化疗有效性和增加医疗成本存有重大意义，能够满足用户各级各类医疗机构临床检测须要。目前POCT整体市场规模并不大，但发展很快，市场潜力很大。

目前，全球体外诊断试剂市场发展不平衡，以北美地区为主导，欧洲、日本等经济发达国家在体外诊断试剂市场也占有了非常大份额。而且目前欧美发达国家的免疫诊断市场90%已经就是化学发光技术，由于化学发光技术研发难度很大，并且对于检测仪器的建议很高，一直以来都被北美、欧洲寡头垄断。

其中，北美占有40%以上的市场份额，欧洲占到30%左右的比重，日本则为11%。但随着新兴经济体经济的高速发展，医疗开支的不断提升，中国、印度、巴西等国体外确诊市场将迎一个快速发展期。

全球少于80%的体外诊断试剂市场来源于欧洲、北美和日本，其中，罗氏、雅培、丹纳赫、西门子就占有了全球50%左右的市场份额，呈现四大巨头寡头垄断格局。其他在体外诊断试剂方面较出众的企业除了强生、贝克曼库尔特、伯乐等。

目前，全球的体外诊断试剂行业的大企业在行业内已经站稳脚跟了脚跟，预计未来几年，寡头垄断格局将持续。而从区域来看，由于亚太地区人口基数小、经济增长速度低、医疗保障资金投入和人均医疗消费持续增长，从而助推体外诊断试剂行业的发展，预估其体外诊断试剂市场的年无机增长率为全球最低的。以上就是诊断试剂行业发展现状分析的所有内容了。药酒行业趋势2017年我国药酒行业产量约43.02万吨，同比快速增长30.32%。药酒行业的产量及消费量不断快速增长，从侧面衬托药酒行业潜在需求量很大。以下对药酒行业趋势分析。

药酒行业趋势分析，受惠于身心健康理念的普及化，中国药酒业快速发展。药酒行业分析表示，2017年，药酒行业市场规模超过325.4亿元，同比快速增长18.7%，2018年将达至356.4亿元;同期市场总体需求量也从2010年的17.53万千升快速增长至2017年的82.92万千升，2018年消费量达至91.18万千升。

2013-2018年我国药酒行业市场规模情况

越来越多的白酒企业投身药酒产业。目前全国共计5000家药酒企业。大大小小酒企发掘的身心健康概念，主要存有"身心健康因子"、"发力大身心健康产业"、"面世身心健康新品"、"扩展药酒项目"等主题，牵涉了从企业战略至产品布局的诸多层次。现从三大趋势去分析药酒行业趋势。

1、从低价存活至中高档消费趋势

药酒行业趋势分析，低价就是草根的表象，而中高档顺利则则表示保健酒逐步被中高端人群拒绝接受，从“地摊”至“正式宣布餐桌”的变化，从而药酒的产业空间获得了释放出来，从高至低的产业结构在构成，这就是一个行业明朗的整体表现。比如说黄金酒、白金酒高达160元，年份竹叶青终端高达700元。药酒不再就是边沿化后的平民酒，“回去草根化”，而是各类消费场所的身心健康饮品。

2、药酒从隐晦不明至阳光化趋势

药酒行业趋势分析，药酒企业越发已经开始冷静，即为自己给药酒产业“翻案”，挥别了传统色彩的“性保健”完整期，而是以科学技术去给产业“翻案”，例如药酒的技术进步三个阶段：从煮沸技术至滤渣耕技术，再至今天数字抽取技术、技术进步催使了药酒阳光化，从而药酒已经开始迈向营养、补肾、食疗方向转型。

3、从“三剑客”至身心健康产业大军构成的趋势

以前就是以中国劲酒、海南椰岛鹿龟酒、宁夏红枸杞酒三个著名药酒品牌为代表，现在市场整体表现较活跃的品牌众多：战略投资者都看淡中国宽广的消费市场，五粮液集团耗资改建保健酒新增产能、茅台在药酒布局上战略性的在全国最小鹿产品生产交易基地辽宁铁岭西丰县设厂(面世茅鹿源保健酒)、宋河的老子养生酒、汾酒的竹叶青、河套的百吉纳奶酒、致中和、古岭酒和张裕三鞭酒等等。药酒行业趋势分析，这样一来，药酒的品类概念已经开始多样，顾名思义，就是指喝后对人体存有营养价值，能够起著保健作用的酒。

药酒行业趋势分析，药酒行业的产量及消费量不断快速增长，从侧面衬托药酒行业潜在需求量很大。随着药酒发展的技术不断提高，人们对将康食疗意识的不断减少，未来我国药酒行业发展潜力非常大。新药研发逆势而上2012年，美国食品药品管理局（fda）共核准了39种新药，这一数字沦为该机构自1996年以来核准新药数量的第二低——1996年fda共核准53种新药，为历史之最为，包含阿托南征他汀（公佋）这样的“重磅炸弹”级药物。对于制药行业和患者来说，这不足以令人深感不幸和惊艳，因为在2011年和2010年，fda分别只核准了30和21种新药，2002～2011年年平均核准数为23种。

对于2012年存有39种新药核准，有人指出系则原研药企业正蓄势待发，以应付近年来由于专利到期、仿造药竞争增添的销售损失。分析师预计，2012年核准的药物中存有一些将赢得数十亿美元的销售额，不过，fda发言人、药学博士lisa

kubaska则表示：“fda在2012年核准的新分子实体不断减少令人鼓舞，但现在就说道fda核准新药减少步入至一个长期的趋势还为时过早。”

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1月17日，btg制药公司的voraxaze（glucarpidase，羧肽酶）注射剂赢得核准，用作化疗因肾功能心肌梗塞而引致的甲氨蝶呤中毒（血液中甲氨蝶呤水平过低）。voraxaze就是一种酶，可以将甲氨蝶呤分解成可以排泄体外的成分，从而快速减少其血液水平。

21月23日，leopharmaas公司的外用凝胶picato（ingenol

mebutate，非常大戟醇甲基丁烯酸酯）赢得核准，用作化疗光化性角化病。光化性角化病就是一种由积累日光曝露引致的癌前病变，可能将进展为鳞状细胞癌。该药从澳大利亚植物euphorbia

peplus的汁液中抽取的活性成分，母核为非常大戟醇，可以诱导细胞细胞分裂，但其化疗的具体内容促进作用机制尚不明晰。

3

1月27日，辉瑞公司的inlyta（axitinib，阿西替尼）赢得核准，用作化疗其他药物化疗违宪的晚期肾癌（肾细胞癌）。inlyta就是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点有效率，包含vegf受体1、2和3。

41月30日，基因泰克公司的erivedge（vismodegib，维莫德吉）赢得核准，用作化疗成人最常用的皮肤癌——基底细胞癌。erivedge

也就是fda核准的首个化疗转移性基底细胞癌的药物，通过遏制hedgehog通路见效，这种通路在大多数基底细胞癌中活跃，但仅在少许正常非政府中（例如毛囊）活跃。

5

1月31日，vertex制药公司的kalydeco（ivacaftor）赢得核准，用作化疗g551d变异的囊性纤维化，这种变异在囊性纤维化患者中仅占到大部分。囊性纤维化就是一种遗传疾病，由囊性纤维化跨膜传导调节因子（cftr）的变异产生。kalydeco通过进一步增强cftr的离子运输能力，提升

cftr蛋白的功能。

62月14日，默沙东公司的眼溶液zioptan（tafluprost，他氟前茅素）赢得核准，用作开角型青光眼或低眼压患者，以减少眼内压。

zioptan就是一种选择性fp前列腺素受体激动剂，被指出通过推动房水经葡萄膜巩膜流入，而减少眼内压。目前其清楚促进作用机制尚不确切。该药也就是首个不不含防腐剂的前列腺素类似物的滴眼药。

73月6日，discovery

laboratories公司的气管内悬液surfaxin（lucinactant，芦西纳坦）赢得核准，用作化疗早产儿体温困窘综合征（rds）。

surfaxin就是在21-氨基酸肽kl4（sinapultide，西那普肽）的基础上根据天然人肺表面活性剂的特点设计而变成的产品，用作演示人肺表面活化蛋白b（sp-b）。

83月27日，美国安斐曼科斯公司的注射剂omontys（peginesatide

acetate）赢得核准，用作化疗拒绝接受输血的成人患者由慢性肾脏病（ckd）引发的贫血。omontys可以融合并提振人类促发展红细胞生成素受体，通过减少血红蛋白从而增高网织红细胞计数，达至提升贫血的目的。omontys最小的优势是，患者只需每月口服一次;而促发展红素，则须要每月口服多达12次。

94月6日，avidradiopharmaceuticals公司的放射性确诊剂amyvid（florbetapir

f18）赢得核准，用作阿尔茨海默病的确诊。florbetapirf18就是一种分子显影剂，患者口服后展开pet读取，用作检测患者脑内的β-淀粉样蛋白斑。

104月27日，vivus

inc公司的stendra（avanafil，阿伐那非）赢得核准，用作化疗射精功能障碍（ed）。与西地那非促进作用机制一样，stendra也就是磷酸二酯酶5（pde5）抑制剂，可以协助减少阴茎血流。

115月1日，辉瑞公司与protalix生物化疗公司的注射剂elelyso（taliglucerase

alfa）赢得核准，用作罕见病1型戈谢病患者的长期酶替代化疗。elelyso就是抒发于植物细胞的一种重组人源化的溶酶体酶——葡糖脑苷酯酶，通过

protalix公司具有专利的procellex生产系统，由经过基因工程改建的胡萝卜细胞生产而变成。

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6月8日，基因泰克公司的perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）注射剂赢得核准，联手赫赛汀（伪麻珠单抗）和多西他赛中化疗，用作既往未拒绝接受过抗her2疗法或化疗化疗的her2阳性转移性乳腺癌（mbc）患者。perjeta就是靶向促进作用于her2阳性癌细胞外的高量蛋白质——her2受体的个性化化疗药物，与赫赛汀优势互补，促进作用于her2受体的相同靶点。

136月27日，卫材公司和arena制药公司的belviq（lorcaserin

hydrochloride，盐酸氯卡色林）赢得核准，用作成人体重指数（bmi）≥27的营养不良或Immunol者，并且患者至少存有一项与体重有关的疾病（例如高血压、2型糖尿病或血脂异常）。belviq通过转化成脑部5-羟色胺2c受体发挥作用。该受体的转化成可以协助患者喝的更少，且进一步增强饱腹美感。

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6月28日，安斯泰来公司和apgdi公司的myrbetriq（mirabegron，米拉贝隆）赢得核准，用作化疗成人膀胱过度活动症。该药就是每日衣一次的缓释片，可选择性地与膀胱肌肉的β3肾上腺素受体融合并将其转化成，这有利于推动膀胱蓄积和储尿。

157月16日，辉凌制药公司的prepopik（picosulfate，匹可以硫酸钠;magnesiumoxide，氧化镁;citric

acid，柠檬酸）赢得核准，用作成人行结肠镜检查前的结肠洁净。本品由两包药粉共同组成，将它们熔化在冷水中于相同时段采用。

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7月20日，onyx制药公司的注射剂kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）赢得核准，用作拒绝接受至少两种尚无疗法（其中之一必须为硼替佐米）违宪的复发性或难治性骨髓瘤患者。kyprolis就是新一代蛋白酶体抑制剂，选择性地靶向血液肿瘤细胞中的蛋白酶体，防止了因遏制非恶性细胞中共同组成型蛋白酶体而产生的毒副作用。

177月23日，森林实验室公司的粉末吸入剂tudorzapressair（aclidinium

bromide，阿地溴铵）赢得核准，用作慢性阻塞性肺病（copd）引发的支气管痉挛（肺气道变宽），包含慢性支气管炎和肺气肿的长期保持化疗。阿地溴铵就是一种新机制抗炎胆碱药，能够协助肺部大气道周围的肌肉收紧，从而提升通气。我国感冒药行业市场调查报告在我国，荣获核准上市的感冒药都就是经过多年临床检验证明就是安全有效率的，例如白加黑等，存有显著哮喘症状者可以放心使用。采用前首先确认就是哮喘引发的何种症状;其次，在相同感冒药之间挑选时必须对症下药，可以向药房的药剂师咨询；再次，仔细阅读药品采用说明书，尤其须要介绍药品不适用人群、可能将产生的不良反应等，以便在深感不尽早不再稳步盲目服用；最后，儿童、孕妇和老年人可能将因为特定的身体状况，在挑选非处方感冒药时须要特别咨询医师或药剂师。

报告网《2012-2016年中国感冒药行业市场调查及趋势预测报告》

药品不良反应监测中心一直对感冒药不良反应展开严苛监测，从搜集至的不良反应报告来看，感冒药的轻微不良反应病例往往存有药物弄错用、重复锰酸钾超剂量采用等不合理用药的情况。

只要就是药，便可能将对人体产生相同程度的不良反应，且相同人对药物的不良反应也不尽相同。患者服用后产生的头晕、恶心、呼吸困难等症状都属轻度不良反应，也就是比较常用的不良反应，患者必须及时向医师咨询各自的症状。分析：国家基本药物目录是否会违背市场规律基本药物目录做为新医改的首个实质性配套性政策，从草案稿公布至今一直甚广受到人们高度关注，中投顾问医药行业研究员郭凡礼表示，虽然基本药物目录对整个医药行业来说就是小的利空，然而推行基本药物目录后与否可以违反市场发展的规律依然就是须要高度关注的问题。医药行业研究员郭凡礼表示，说道基本药物目录违反了市场规律首先是因为步入基本药物目录的药品必须推行“定点生产、定点物流配送、政府定价”等等一些政策，这很难使人们回想计划经济时代，从市场经济的角度来说，不管就是药品的生产、销售还是定价都必须由市场说了算，如果政府干涉，则显著违反了市场经济发展规律。其次，说道基本药物目录违反了市场规律的第二点原因就是在基本药物的采用上，新医改中得出的方案上明确提出的就是“基本药物目录中的药品必须在社区医疗机构全部采用，其他医院也必须按一定比例采用”，这给人的一种感觉就是规定的太过分死板，而且“按比例采用”也没明晰的讲出就是怎样一个比例，显出的觑而和泛。郭凡礼表示，说道基本药物目录违反了市场规律的第三点原因是基本药物的价格上，基本药物目录中的药品“零差率销售”使医院害怕社区的医疗机构也推行“零差率销售”可以对自己产生有利的影响，如果这样，社区医院可以变相沦为一个零售药店，这意味著我国的医院必须和全国4万家零售药店同时竞争。医药行业研究员郭凡礼指出，基本药物目录公布后可以再次构筑我国药品流通体系，也可以使得我国医药行业的大洗牌，虽然这样来看就是利空的影响，但是也无法为了同时实现这些目标而违反市场经济的发展规律，最近国家一直在调整基本药物目录的有关政策并显著弱化它的一些继续执行力度，必须也存有这方面的考量。2009年中国原料药行业分析及预测国际市场需求大幅下滑，国内市场需求低迷；国外技术及贸易壁垒民不聊生，风险大增，国内环境政策变数多多……在国内原料药行业内忧外困之际，一些现状应该业内人士仔细观察思索。

原料药回落态势严重不足晴

归功于医药市场需求的刚性，与大多数行业出口大幅大幅下滑较之，化学原料药近几个月环比快速增长态势显著。中国医药经济信息网数据表明，今年1～4月，我国西药原料药出口金额为50.94亿美元，同比上升8.91%，其中4月份出口额13.74亿美元，同比上升9.22%，而此前的1、2、3月同比分别上升-29.01%、-23.91%、-14.49%，降幅逐渐收窄。从单月出口情况看看，前4个月出口数量呈圆形逐渐回落的态势，1、2、3、4月份原料药通常贸易出口数量环比变化幅度分别为-4.79%、6.63%、39.4%、3.05%，上升幅度显著。

一切看上去很美，但昔时分析，前几个月的回落实严重不足晴，“特别就是重点市场轻微下降，出口产品利润空间越来越较窄应该高度提防。”

1~4月我国原料药88%的出口市场集中于亚洲、欧洲和北美洲(分别占到出口总比重的42.48%、29.81%、15.75%)，对欧洲、北美洲出口数量显著上升，降幅分别超过26.96%、25.38%。反观做为新兴市场的非洲，虽然在我国原料药总出口比重只占到2.94%，但前4个月对非洲出口量快速增长17%，出口额快速增长24%，彰显量价齐升的态势和较好的成长性。

“欧美重点市场也就是中国原料药的传统优势市场，就是最重要的利润来源之一。传统市场的没落，意味著我们某些方面一定出来了问题。”某大型药企原料药高管G先生如是说。

出口转回内销突显很大风险

B公司就是专业生产清热解毒消炎类药物中间体的中小型出口企业。今年上半年由于主导产品新增产能轻微短缺，出口中断激化了国内市场的恶性竞争，1~4月该企业出口量较上年同期上升77.5%，转为国内市场后价格大幅上升，企业利润同比上升95%。目前该企业因未出口订单而不得不停建。

国际中断、转而内销似乎就是顺理成章的挑选。不同于外贸企业的著眼与单一，大部分药企国际、国内两个市场通吃，转而内销存有先天之利，但必须顺利转型同样遭遇诸多挑战。其一，国际、国内质量及技术标准不一，生产成本大幅减少。其二，与出口往往依赖大批量的订货订单(大多就是一年一签下的长单)、直面实力弱的跨国公司相同，内销直面的多就是区域代理和下游制剂生产企业，营销理念、模式截然不同。其三，国内企业规模大实力较差，加之诚信文化及信用体系缺乏，极容易发生资金缺口、坏账等风险，特别就是部分下游企业受到金融危机影响资金高度紧绷，极容易发生急于挤占上游资金等情况，例如加强掌控风险、营销成本将居高不下。第四，严防国内货对国际市场的冲击，保护不好两个市场价格体系也不是一件难的事。国际市场不能自己，国内市场玩玩无力——对中小企业来说就是一种两难。

下半年价格上行难以避免

此前，存有业内人士预测“2009年我国原料药出口价格将呈圆形恢复性下跌”，G先生对此观点并不尊重。恰好相反他指出，受到化工市场价格走高引力影响及从企业开拓市场、提高销量去考量，下半年出口原料药价格上行难以避免。

G先生谈及了6月底拉开帷幕的上海第九届世界制药原料中国展览会：“本次展览会国外客商至可以人数存有显著快速增长，但外商并非为订单而去，他们更关心的就是中国原料药的未来价格走势。”他则表示，在人民币贬值的预期下，外商上调价格的建议与部分国内药企的预期已经趋向重合，部分品种降价就是早晚的事。

G先生的推论与否过分乐观？前4个月我国原料药通常贸易出口均价同比变化幅度为21.33%、5.36%、6.55%和1.11%，在去年前几个月增幅高达40%以上的基础上均价同比有所快速增长实属难得，但G先生分析指出这种快速增长态势难以持续，一方面这种价格的快速增长就是产业下行的一种惯性，更关键的就是原料药出口的特性迥然不同：大型医药企业与国际重点客户的订单通常就是去年年底就签定的长单，上半年价格条款的修改难以沦为议题，半年过去市场基础发生变化，双方讨价还价在意料之中，出口价格上行在预料之内。

“这对2010年的长单构成非常大压力。”G先生如是说。

价格上行的另一压力源自于化工原料市场的持续疲软。在大部分化工原料价格低位趋势难改的情况下，原料药价格的上行引力越来越小。

一年河东，一年河西。医药市场的变化就是如此之慢：去年下半年原料药价格一路凯歌升温，今年下半年却不得不痛找寻应付之策——即将到来的，或许就是一个多事之秋。

在共识基础上达成一致崭新共识

对原料药的发展业内尚无共识：今年上半年的回落更多地受惠于全行业对经济危机及利空因素的充分认识与及时应付，同品种厂家或明或暗地在价格协同、减产保价、市场协同等方面搞了大量工作，尽管改信“少说多做”，但青霉素工业盐、维生素、清热解毒镇痛药等大宗原料药，均可知减产保价、价格协同的影子。

共识局面来之不易。顾就是如此，业内也存有一些不和谐音：比如某品类经多家企业艰困协同，在基准价、最低限量等关键问题上达成一致原则，殊料横空突围第三方蓄意竞争2009年1-9月香港中药市场情况我国中药的主要进口市场原产亚洲、拉丁美洲、欧洲和北美洲。1-9月从亚洲市场进口总额2.06亿美元，占到总进口额的52%。其中香港地区就是我国中药的主要进口市场，进口额9241万美元，占到总进口额的23.5%，主要进口商品就是中式成药。

2009年1-9月中药进口额排前五位的国家和地区就是：香港、美国、印度、德国和日本。我国进口商品除从香港地区进口中成药外，其余国家多进口植物提取物和精油等产品。而从拉美国家进口商品多就是海草及藻类、鱼油、脂拆分Fanjeaux。

二、中药各大类商品进出口贸易特点：

1、中药材及饮片出口额上升，但降幅逐步收窄，回升迹象显著。

2009年1-9月我国中药材及饮片总计进出口数量18.9万吨，同比上涨5%，进出口额为4.4亿美元，同比上升1.7%。出口数量15.6万吨，同比上涨3.7%；出口金额3.7亿美元，同比上升4%。进口数量3.4万吨，同比上升10.8%；进口额6753万美元，同比快速增长13%。

2009年1-9月我国中药材及饮片主要出口市场位列：中国香港、日本、