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文档简介
2017年药考考试重点是什么?
考试时间越来越近,复习时间紧、科目多、内容繁杂。今天医学姐给大家整
理了执业药师考试各科章节分值比例,方便考生们在考试之前的时间里科学
地按照分值权重进行重点复习。
考试题型
执业药师考试试题分为A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题
(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)四种题型。共120道题,每题1
分。
题型法规+综合专一+专二
A型题4040
B题型5060
C型题2010
X型题1010
合计120道120道
以下是根据2015、2016年执业药师考试真题统计的章节分值,供大家参考。
药事管理与法规
11
早*P2015年2016年
第1章执业药师与药品安全65
第2章医药卫生体制改革与国家基本药物制度43
第3章药品监督管理体制与法律体系87
第4章药品研制与生产管理912
第5章药品经营与使用管理3925
第6章中药管理99
第7章特殊管理的药品管理1318
第8章药品标准与药品质量监督检验68
第9章药品广告管埋与消费者权益保护810
第10章药品安全法律责任1213
第11章医疗器械、保健食品和化妆品的管理610
药学专业知识一
1,
早R2015年2016年
第1章药物与药学专业知识76
第2章药物结构与药物作用119
第3章药物固体制剂和液体制剂与临床应用910
第4章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用95
第5章药物递送系统(DDS)与临床应用711
第6章生物药剂学913
第7章药效学2524
第8章药品不良反应与药物滥用监控135
第9章药物的体内动力学过程410
第10章药品质量与药品标准55
第11章常用药物的结构特征与作用2121
药学专业知识二
■aiX...
早R2015年2016年
第1章精神与中枢神经系统疾病用药79
第2章解热、镇痛、抗炎及抗痛风药45
第3章呼吸系统疾病用药96
第4章消化系统疾病用药810
第5章循环系统疾病用药1414
第6章血液系统疾病用药109
第7章利尿剂与泌尿系统疾病用药65
第8章内分泌系统疾病用药1414
第9章调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药616
第10章抗菌药物2120
第11章抗病毒药22
第12章抗寄生虫药22
第13章抗肿瘤药98
第14章眼产疾病用药44
第15章耳鼻喉科疾病用药12
第16章皮肤科疾病用药34
药学综合知识与技能
早R2015年2016年
第1章执业药师与药学服务21
第2章药品调剂和药品管理1717
第3章用药教育与咨询1513
第4章用药安全1516
第5章药品的临床评价方法与应用34
第6章药物治疗基础知识01
第7章常用医学检查指标的解读55
第8章常见疾病的自我药疗1815
第9章呼吸系统常见疾病88
第10章心血管系统常见病1512
第11章神经系统常见病35
第12章消化系统常见病23
第13章内分泌及代谢性疾病68
第14章泌尿系统常见疾病11
第15章血液系统疾病21
第16章恶性肿瘤22
第17章常见骨关节疾病11
第18章病毒性疾病12
第19章妇科疾病与计划生育12
第20章中毒解救33
中药专业知识一
早R2015年2016年
第1章中药与方剂55
第2章中药材生产与品质64
第3章中药化学成分与药效物质基础2829
第4章中药炮制与饮片质量1414
第5章中药质量标准和鉴定11
第6章中药制剂与剂型2929
第7章中药药理与毒理55
第8章常用中药的鉴别3233
中药专业知识二
.1
早"P2015年2016年
第一部份单味药
第1章解表药44
第2章清热药98
第3章泻下药22
第4章祛风湿药44
第5章芳香化湿药11
第6章利水渗湿药34
第7章温里药31
第8章理气药33
第9章消食药11
第10章驱虫药11
第11章止血药33
第12章活血祛瘀药45
第13章化痰止咳平喘药55
第14章安神药11
第15章平肝息风药22
第16章开窍药11
第17章补虚药99
第18章收涩药32
第19章涌吐药11
第20章杀虫燥湿止痒药1
第21章拔毒消肿敛疮药11
第二部分常用中成药
第1章内科常用中成药4140
第2章外科、皮肤科常用中成药34
第3章妇科常用中成药55
第4章儿科常用中成药45
第5章眼科常用中成药12
第6章耳鼻喉、口腔科常用中成药43
第7章骨伤科常用中成药11
中药综合知识与技能
II
早2015年2016年
第1章中医基础理论1212
第2章中医诊断基础1311
第3章常见病辨证论治3034
第4章民族医药基础知识22
第5章常用医学检查指标及其临床意义24
第6章中医药文献信息与咨询服务22
第7章中药调剂操作的基本技能知识1921
第8章中药的贮藏与养护68
第9章中药的合理应用1915
第10章特殊人群的中药应用46
第11章中药不良反应115
2017年执业药师药事管理与法规必考要点总结汇总
1
执业药师注册有效期说
3年
2
药品的安全风险
复杂性、不可预见性、不可避免性
3
执业药师禁止注册单位
机关、院校、科研单位、检验机构
4
参加执业药师考试条件之一中国公民
和获准在我国境内就业的其他国籍人员
5
药品生产、药品经营
100%符合质量管理规范要求
6
执业药师注册管理楣勾
国家食品药品监督管理总局
7
受刑事处罚、吊销《执业药师资格证书》
注销注册
8
变更执业地区、执业单位、执业范围
应及时办理变更注册
手续
9
执业药师继续教育学分每年不少于15学分
10
药品的质量特性
安全性、有效性、稳定性、均一性
11
药品的特殊性
专属性、
两重性、
质量的重要性、
时限性
12
药品的固有特性
有效性
13
执业药师注册机构
省级食品药品监督管理总局
14
中药标准主导
国际标准制定
15
基本医疗卫生制度四大体系
公共卫生服务、医疗服务、医疗保障、药品供应保障
16
执业药师注册条件
拿到证、有道德、健康、单位同意
17
医疗卫生体制改革的基本原则
以人为本、立足国情、公平与效率统
一、统筹兼顾
18
全部化学药品、生物制品标准
达到或接近国际标准
19
医疗服务体系非盈利性医疗机构
为主体,公立医疗机构为主导
20
国家基本药物遴选原则
防治必需、
安全有效、
价格合理、
使用方便、
中西药并重、
基本保障、
临床首选和基层能配备
21
不能纳入国家基本药物目录药物
滋补、含濒危野生药材
22
国家基本药物目录调整周期3年
23
国务院食品药品监督管理部门
评价性抽验
24
省级食品药品监督管理部门
监督性抽验
25
基本药物全部纳入基本医疗保障药物报
销目录实行100%报销
26
全部配备和使用基本药物并实现零差率销售
基层医疗卫生机构
27
卫生计生部门职责
中医药、药物政策、基本药物
28
中医药管理部门职责
中药
29
发展和改革宏观
调控部门职责
药品价格
30
人力资源和社会保障部门职责
医疗保险
31由国务院制定的规范性文件行政法规
32由全国人大及其常委会制定的规范性文件法律
33实施行政许可四个原则
法定原则,公平、公开、公正原则,便民与效率原则信赖保护原则
34药品上市许可颁发药品生产批准证明文件
35药品临床研究许可颁发药品临床研究批准证明文件
36行政处罚可要求听证程序的
1.责令停产停业2.吊销许可证或执照3.较大数额罚款
37行政复议申请60日内向行政复议机关提出
38行政诉讼申请
6个月内直接向人民法院提
39对行政复议决定不服的,在收到复议决定书之日起
15日内向人民法院起诉
40不属于行政复议范围的事项
对行政机关做出的行政处分、对民事纠纷的调节
41初步临床药理学及人体安全性评价阶段(I期)
观察人体的耐受程度和药动学
42治疗作用的初步评价阶段(H期)观察对患者的治疗作用和安全性
43治疗作用的确证阶段(III期)进一步验证治疗作用和安全性
44上市后药品临床再评价阶段(IV期)考察药品广泛使用时的疗效与不良反应
45临床I期样本数健康志愿者20-30例
46临床H期样本数目标适应症患者不少于100例
47临床III期样本数目标适应症患者不少于300例
48临床IV期样本数
常见病22000例
49药品非临床研究质量管理规范GLP
50药品临床试验质量管理规范GCP
51药品生产质量管理规范GMP
52药品经营质量管理规范GSP
53中药材生产质量管理规范GAP
54改变剂型、改给药途径、增加适应症、防生物制品
按照新药申请注册
55生产已有国家药品标准的药品申请按照仿制药申请注册
56申请进口的药品
按照进口药品申请注册
57改变、增加或取消原批准事项按照补充申请注册
58国外药品进口颁发《进口药品注册证》
59港澳台药品进口大陆
《医药产品注册证》
60批准生产的新药设立的监测期不超过5年
61药品生产许可证的许可事项变更
企业负责人、生产范围、生产地址
62质量管理负责人和生产管理负责人
不得相互兼任
63质量管理负责人和质量授权人
可以兼任
64必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备
青霉素或生物制品
65使用专用设施和设备,并与其他药品生产区严格分开性激素类药品
66不得委托生产药品
中药注射剂和原料药、生物制品、麻精、易制毒、毒性药品、多组分生化药品
67引起严重危害药品
一级召回
68引起暂时的或可逆的健康危害二级召回
69一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回
三级召回
70药品召回的责任主体
药品生产企业
71通知停止销售和使用药品,报告药监部门(一级召回24小时之内
72通知停止销售和使用药品,报告药监部门(二级召回)48小时之内
73通知停止销售和使用药品,报告药监部门(三级召回)72小时之内
74调查评估报告,提交召回计划(一级召回)1日内
75调查评估报告,提交召回计划(二级召回)3日内
76调查评估报告,提交召回计划(三级召回)7日内
77开办药品批发企业需经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
部门批准
78开办药品零售企业需经过企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准
79药品经营许可证许可事项变更
经营方式、经营范围、注册地址、企业法定代表人或负责人、质量负责人
80企业分立、合并、改变经营方式、跨原辖区迁移
需重新办理《药品经营许可证》
81经营疫苗的批发企业至少配备2个以上的独立冷库
82批发企业负责人资质要求专科以上学历或中专以上专业技术职称
83
批发企业质量负责人资质要求
本科以上+执业药师资格+3年以上药品经营质量管理工作经历
84批发企业质量管理部门负责人资质要求执业药师资格+3年以上药品经营质量管
理工作经历
85验收、养护、采购资质要求药学或医学、生化、化学等相关专业中专以上学历
86质量管理工作人员资质要求
药学中专或医学、生化、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上技术
职称
87药品采购的三个确定供货单位合法资格、药品合法性、销售人员合法资格
88同一批号的药品
应当至少检查一个最小包装
89生产企业有特殊质量控制要求或打开包装影响的
可不打开最小包装
90破损、污染、渗液等包装异常的开箱检查至最小包装
91外包装及封签的原料药、生物制品可不开箱检查
92药品储存的相对湿度35%-75%
933药品垛间距
不小于5cm
94药品与地面间距
不小于10cm
95药品与库房内墙、顶等设施间距不小于30cm
96质量管理岗位和处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行
97不得采用开架自选的方式陈列和销售处方药
98第二类精神药品、罂粟壳、毒性中药品种不得陈列
99城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品
100不得搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式
向公众赠送处方药或者甲类非处方药
111不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
112互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息
麻精毒放、戒毒药品和医疗机构制剂
113第一类互联网药品交易服务申请国家药品监督管理部门
114第二类与第三类互联网药品交易服务申请
省级药品监督管理部门
115药品生产企业、药品经营企业和医疗结构之间的交易服务
第一类互联网交易服务
116药品生产、批发企业与其他企业之间的交易服务
第二类互联网交易服务
117直接向个人消费者提供互联网交易服务第三类互联网交易服务
118药学部门药学专业技术人员配备比例不得少于本机构卫生专业技术人员的8%
119医疗机构每一个通用名药品品牌不能超过2个
只允许同一药品,两种规格的存在
120个人设置的门诊部、诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
121临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物招标采购
122麻醉、精神一类处方颜色淡红色
123药用部分限制出口的
国家二或三级保护野生药材
124中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照省、自
治区、直辖市药品监督管理部门制定炮制规范炮制
125中药饮片必须印有或贴有标签
126罂粟壳不能单方发药必须凭淡红色处方方可调配
127中药一级保护品种的申请条件
对特定疾病有特殊疗效;国家一级保护野生药材物种的人工制成品;用于预防和治疗特殊
疾病的
128中药二级保护品种的申请条件
对特定疾病有显著疗效;从天然药物提取的有效物质;符合上述一级保护品种或者解除
的。
129一级保护品种的保护期限分别是
30年、20年、10年
130二级保护品种的保护期限7年
131一级保护品种的申请延长保护期限不能超过第一批准的保护期限
132二级保护品种的申请延长保护期限7年
133中药一级保护品种的处方组成、工艺制法不得公开
134麻醉药品的专有标识
天蓝色与白色相间
135精神药品的专有标识
绿色与白色相间
136麻醉药品目录
地芬诺酯、芬太尼、布桂嗪、可待因、吗啡等
137第一类精神药品目录
三理仑、氯胺酮、马口引咪、丁丙诺啡、Y-羟丁酸、司可巴比妥、哌醋甲酯
138第二类精神药品目录
艾司嗖仑、氯硝西泮、咖啡因、麦角胺咖啡因、曲马多、苯巴比妥等
139麻醉药品定点批发企业的工作人员必须
2年内没有违反禁毒的法律
140麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业审批
国务院药品监督管门批准
141麻醉药品、第一类精神药品区域性批发企业审批
省级药品监督管理部门批准
142第二类精神药品批发业务的审批省级药品监督管理部门批准
143批发企业向医疗机构销售麻精药品
应当将药品送至医疗机构,医疗机构不能自行提货
144医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的应当经所在地社区的市级卫生
主管部门批准
145印鉴卡有效期为3年
146毒性西药品种
洋地黄毒昔、阿托品、士的宁等
147毒性中药品种
生马钱子、生半夏
148对处方未注明"生用"的毒性中药应当付炮制品
149药品类易制毒化学品
麦角酸、麦角新碱、麻黄素、伪麻黄素
150麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30)复方制剂
列入必须凭处方销售的处方药管理
151利尿剂、0受体阻断剂、肽类激素属于兴奋剂
152严禁药品零售企业销售
胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
153政府免费向公民提供的疫苗第一类疫苗
154公民自费并且自愿接种的疫苗
第二类疫苗
155第一类疫苗的最小外包装的显著位置应标明
"免费"字样以及"免疫规划"专用标示
156疫苗生产、批发企业按照政府采购合同的约定
向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗
157县级疾病预防控制机构
可以向接种单位供应第二类疫苗
158疫苗生产企业可以将第二类疫苗销售给
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业
159中国药典属于强制性标准是药品质量的最低标准
160说明书和标签必须印有规定标示的药物
麻精毒放、放射性药品、外用药品、非处方药品
161药品商品名称以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
162文字商标其单字面积不得大于通用名称所用字体
四分之一
163说明书中应列出所有的全部辅料名称的是
注射剂与非处方药
164内标签至少标注的内容药品通用名称、规格、有效期、产品批号
165外标签内容秒杀的关键字眼不良反应、注意事项、禁忌症
166原料药包装标签秒杀关键字眼药品名称、执行标准
167药品有效期若标记到月应当为起算月份对应年月的前一月
168药品有效期若标记到日应当为起算日期对应年月日的前一天
169药品抽查检验
不向被抽样的企业收取费用,所需费用由财政支出
170药品抽检当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议
可提出复议
171药品质量公告主要针对的公告是抽查检验结果
172在药品生产企业所在地以外省、自治区发布广告
在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办备案
173不得发布广告的药品
麻精毒放、医疗机构制剂、军队特殊药品
174不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目发布
处方药
175药品广告中必须标明
药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号
176以非处方药商品名称为各种活动冠名的可以只发布药品商品名称
177药品广告中不得出现
治愈率、比较、副作用小、家庭必备、天然等字眼
178电视台、广播电台不得在早7点晚10点
改善增强性功能内容发布
179不属于不正当竞争有
销售鲜活商品、处理有效期将至的药品、季节性降价、因清偿债务、转产降价销售商品
180消费者权益争议解决的首选方式协商和解
181刑事责任
管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑、死刑罚金、剥夺政治权利、没收财产
182行政处罚警告、罚款、没收非法财产、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证
183民事责任贝部尝损失、消除危机、停止损害
184行政处分警告、记过、记大过、降级、撤职、开除
185假药
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品
186按假药论处变质、被污染、未经批准、超适应症等
187生产、销售假药
处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
188生产销售假药对人体造成严重危害或有其他严重情节的处3-10年以下有期徒
刑,并处罚金
189劣药
药品成分含量不符的
190按劣药论处
未注明有效期、生产批号,超有效期,擅自添加辅料
191生产、销售假药罚款金额处以货值金额2-5倍罚款
192生产、销售劣药罚款金额处以货值金额1-3倍罚款
193风险程度低,实施常规管理第一类医疗器械
194中度风险,需严格控制管理第二类医疗器械
195较高风险,需要采取特别措施严格控制管理
第三类医疗器械
196第一类医疗器械
刀、剪、钳、听诊器
197第二类医疗器械
血压计、体温计、心电图机
198第三类医疗器械
超声肿瘤聚焦刀、心脏起搏器、血管内窥镜
199境内第一类医疗器械备案管理向市级药品监督管理部门提交资料
200境内第二类医疗器械注册管理省级药品监督管理部门审查
201境内第三类医疗器械注册管理国家药品监督管理部门审查
202进口第一类医疗器械备案管理
向国家药品监督管理部门提交资料
203进口第一类与二类医疗器械注册管理国家药品监督管理部门审查
204医疗器械经营不需许可和备案的第一类医疗器械
205医疗器械经营备案管理的第二类医疗器械
206医疗器械经营许可管理
第三类医疗器械
207医疗器械经营许可证有效期5年
208使用医疗器械可能或者已经引起严重危害的
1日内做出召回决定(一级召回)
209使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的危害的
3日内做出召回决定(二级召回)
210使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需召回的
7日内做出召回决定(三级召回)
211使用保健食品原料目录以外原料国产保健食品需经
国家食品药品监督管理部门注册管理
212首次进口保健食品(补充维生素、矿物质除外)需经
国家食品药品监督管理部门注册管理
213食品药品监督管理部门批准国产注册批准文号形式
国食健注G+4位年代号+4位顺序号
214食品药品监督管理部门批准进口注册批准文号形式
国食健注J+4位年代号+4位顺序号
215卫生行政部门批准的国产与进口注册批准文号形式
卫食健字+4位年代号第XXXX号
216特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查一次
217运输证明(麻、精一)有效期1年
218邮寄证明(麻、精一)有效期1次有效,保存1年
219药品广告批准文号有效期1年285购用印鉴卡(麻、精一)有效期3年
220互联网药品交易服务机构资格证书有效期
5年
221互联网药品信息服务机构资格证书有效期
5年
223生产、批发企业麻醉药品、精神药品的专用账册保存年限
自药品有效期期满之日起不低于5年
224医疗机构药品购进记录、验收记录保存年限
超过有效期1年,但不得少于3年
225毒性药品的生产记录保存年限
保存5年
226药品生产、经营企业有关资料和销售凭证保存年限
超过药品有效期1年,但不得少于3年
227医疗机构麻醉药品和精神药品专册保存年限保存期限为3年
228医疗机构制剂
不得在市场销售以及不能发布药品广告
229邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交
市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
230医疗保障体系
基层医疗保障为主体,其他多种形式补充医疗保险和商业健康保险为补充
231药品经营许可证与药品生产许可证有效期5年
232药品拆零销售需要提供药品说明书原件或说明书、保留原包装和说明书
233中药饮片装斗前应当复核防止错斗、串斗
234每张处方不超过5种药品
335高级专业技术职务任职资格的医生授予特殊使用级抗菌药物
2017年执业中药师中药化学重点知识汇总
2017年执业药师考试时间已经公布,时间为:10.14-15日。参加2017年执业药师的考生
以下是2017年执业中药师专业知识一中药化学的重要考点,望考生们复习,取的好成绩。
更多执业中药师专业知识一的精彩内容,请关注医学教育考试微信公众号(iyixueOOl)及
微博@文都医学教育考试网。
中药川尊的药用
中药川苜为伞形科植物川苜的干燥根茎,夏季当茎上的节盘显著突出,并略带紫色时采
挖,除去泥沙,晒后炕干,再去须根、杂质,洗净,切薄片,干燥备用。
川苛具有活血行气、祛风止痛、开郁燥湿等功效。中医药理论认为川苜"辛香走窜而行
气,活血祛瘀以止血,上行头目而祛风,下入血海以调经。并外彻皮毛,旁通四肢,为血中
之气药"。故常用于内服,主治头痛眩晕、风湿痹痛、胸肋刺痛、跌打肿痛、闭经痛经、月
经不调、寒痹痉挛、痈疽疮疡以及产后瘀阻腹痛等病症。
川苜既为妇科要药,又系治疗头痛良方,尤以疗理风寒、风热、血虚之头痛著称。现代
医学科学研究发现,川菩提取液对抑制白血病细胞有一定作用;药理学研究证实,川昔制剂
有一定的抗菌作用,尤其是对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、霍乱弧菌、绿脓杆菌及致病性皮肤真
菌等均有抑制作用。川号中所含有的川苜嗪、阿魏酸纳具有活血化瘀功效,可扩张冠状动脉,
增进冠脉流量,缓解心绞痛,并具有抗血栓形成作用;川甘中所含的川苜内酯有平滑肌解痉
和抑制肠肌、子宫收缩等作用“11号制剂还具有抗放射线作用。
以川莒、绿茶叶、杭白菊各3克,用沸水冲泡当茶饮,可作为风热头痛的辅助治疗;四
物汤(川莒、当归、白芍、熟地四味中药配伍),水煎取汁服用,具有补血调经之功用;当归
15克、川苛9克,荆芥穗4克(焙炒微黑存性),水煎取汁服用可治产后血晕;川苜9克,细
辛、白芷、决明子、白菊花各5克,甘草3克,水煎取汁服用,适用内寒头痛等症;川苛9
克,细辛、川乌各5克,元胡、甘草各3克,水煎服用,可止妇女痛经;川苜9克,元胡、
香附、五灵脂、蒲黄各6克,甘草3克,水煎服用,常用于闪挫跌损和慢性肝炎、肝胆疾
病所引发的胁肋疼痛。
川苛也是多种中成药的主要成分,比如常用的益母丸、人参败毒丸、十全大补丸、再造
散、柏子养心丸、越鞠丸等中成药均含有川苜.取川苛、红花等量,水煎取汁服用,有助于
鼻咽癌化疗的敏感性。
但川甘为血中气药,辛温走窜而行气,在使用中应注意辨证与禁忌,凡阴虚火旺、下虚
上盛、肝阳火盛、年迈气弱、气逆呕吐、月经过多等均应忌用。
一颗针的药理功效
【性味】味苦;性寒
【功能主治】清热燥湿;泻火解毒。主湿热泄泻;痢疾;胃热疼痛;目赤肿痛;口疮;咽喉肿痛;
急性湿疹;烫伤
【用法用量】内服:煎汤,15-20g.外用:适量,煎水洗眼。
【摘录】《中华本草》
【拼音名】YiKeZhen
【别号】黄连、三颗针、刺榴根、子窠、刺巢、山石榴、刺木仔根、大刺根
【滥觞】
药材基源:为小窠科植物日本小巢的根、根皮及枝叶。
拉丁植物动物矿物名:BerberisthunbergiiDC.
采收和储藏:夏日采枝叶,秋天挖根及根皮,洗净切段,晒干。
【原状态】日本小巢,落叶灌木,高可达2-3m.分枝多,枝条开展,节间长l-1.5cm,
幼枝淡红带绿色,老枝暗红色。刺日常单一,很少为3分叉,刺长5-18mm.叶日常8片簇
生;柄长2-10mm;叶片转变很大,倒卵形至匙状长圆形,长0.5-3cm,宽3-15mm,先端
钝尖或圆形,底部下延成短柄一缘,上面暗绿色,下面带灰绿色,,网脉不显着。花2-5
朵簇生状摆列成伞形花序,罕见单花;萼片6,呈花瓣状;花瓣6,倒卵形,先端钝圆或微缺,
底部有1对长圆形腺体;雄蕊6,花药瓣裂,药隔先端平截;子房长圆形,柱头头状扁平,无
花柱,内含胚珠2枚。浆果长圆形,熟时鲜红色或紫红色。种子2,倒卵形,概况紫褐色。
花期4-5月,果期7-10月。
一口红中药化学成分
「性状」性状鉴别叶片卵形或长圆状椭圆形,有的破碎或皱缩,长5-8cm,宽2-7cm,中
部或近先端处常有细锯齿;黄绿色,叶柄长12-17mm;薄革质;气微,味微苦。
「化学成份」叶含长梗冬青田(pedunculoside)。
「性味」味苦;涩;性凉
「归经」肺;肝;肾次肠经
I■功能主治」祛风除湿;散瘀止血。主风湿痹痛;夕M医出血;跌打损伤;皮肤皴裂;瘢痕
「用法用量」内服:煎汤,4.5-9g.外用:适量,研末撒敷。
「各家论述」《新华本草纲要》:有清热解毒、止血止痛的功能,用于外伤出血,风湿
关节炎,腰痛,跌打损伤,皮肤鞍裂,瘢痕。
【药名】:一口红
【来源】:为冬青科植物一口红的枝叶。
【功效】:1.活血散瘀2.祛风除湿3.消瘦疗痔。
【主治】:用于外伤出血、跌打损伤,用于痹证,风寒湿痹阻关节,日久化热,局部暗
红而肿,重痛不已,扪之有热感,本品煎水外洗,清热燥湿,去皮肤皴裂,消瘦痕,治痔漏。
【性味归经】:苦、涩,凉;入肺、肝、肾、大肠四经。
【用法用量】:内服:煎汤,6-9克;外用:煎水洗。
【别名】:一口血(《湖北中草药志》)、长梗冬青(《经济植物手册》)、具柄冬青(《拉
汉种子植物名称》)、长轴冬青(《中国种子植物分类学》)
【动植物资源分布】:产于辽宁、安徽、浙江、台湾、湖北、湖南、广西、贵州等地。
【药材的采收与储藏】:全年可采,晒干用。
【考证】:始载于《湖北中草药志》。
【生药材鉴定】:性状:叶片卵圆形或长圆状椭圆形,有的破碎或皱缩,长5-8CM,
宽2-7CM,中部或近先端处常驻有细胞齿,黄绿色,叶柄长12-17MM;薄革质;气微味微
苦。
【中药化学成分】:叶含具柄冬青芭(pedunculoside),嫩叶含花色4类
一叶萩功效I化学成分I药理作用
「化学成份」
植株含一叶萩碱(securinine),叶底珠碱(suffruticosine),叶中含二氢一叶萩碱
(dihydrosecurinine),又含一叶萩醇A(securinolA),一叶萩醇B(securinolB),一叶萩醇
C一叶萩碱(allosecurinine)、一叶萩碱A(securinolA)、一叶萩碱B(securinolB)、一叶萩
碱C苦味酸盐(securinolCpicrate),别一叶萩碱(allosecurinine)。叶及嫩茎含一叶萩碱。
种子含0.2%煌类,95%三酰甘油类(triacylglycerides)l.O%游离脂肪酸(fattyacid),
0.6%苗醇(sterol)2.6%二酰及羟基酰二酰甘油类
(diacylandhydroxyacyldiacylglycerides),0.1%单酰甘油类(monoacylglycerides),0.5%
极性类B旨类(lipids),亚麻酸(linolenicacid)(总量的63.9%)及亚油酸(linoleicacid)。另含羟
基脂肪酸(hydroxyfattyacid)主要有12-羟基十七烷酸(12-hydroxyheptadecanoicacid),
12-羟基二十烷酸(12-hydroxyeicosanoicacid),羟基庚酸及羟基十八烷酸
(12-hydroxyoctadecanoicacid)o
根皮含一叶萩新碱(securitinine)
「药理作用」
L中枢兴奋作用:对中枢神经系统特别是脊髓具明显的兴奋作用,小量时提高反射的兴
奋性,缩短反射的潜伏期,大量则产生士的宁样惊厥。一叶萩碱与二氢一叶萩碱,均可引起
这种惊厥。一叶萩碱能显着提高肌肉张力,但对神经肌肉标本并无直接兴奋作用,对胆碱酯
酶和单胺氧化酶均无抑制,故是作用于中枢的结果。对大脑皮层的作用是使条件反射加强,
潜伏期缩短,脑电图表现为快波增加,慢波减少。一叶萩碱还能增加大脑、脊髓、肝、肾、
骨胳肌的氧消耗量。对脊髓的兴奋作用,可用于治疗小儿麻痹后遗症。亦可治疗面神经麻痹,
不仅能使麻痹神经恢复,而且能使早期患者的神经完全变性率明显降低。一叶萩碱对脊髓有
类似士的宁的兴奋作用,但毒性远较士的宁小,蛙、小鼠、大鼠、兔和猫注射一叶萩碱后都
产生强直性和阵发性惊厥;一叶萩碱的煎剂也有中枢兴奋作用,但程度较弱。一叶萩碱与加
兰他敏一样都是胆碱酯酶抑制剂,故临床上用于治疗小儿麻痹及其后遗症等疾患。D--叶
萩碱(d-securinine,简称d-sec.)100mg/kg给蛙淋巴囊注射,10-20min引起阵发性惊厥,
而1-一叶萩碱(l-sec.)600mg/kg同样注射,在2-3h后才产生惊厥2对心血管作用:一叶
萩碱叶煎剂对蟾蛉和猫的心脏有兴奋作用,小剂量一叶萩碱无此作用;一叶萩碱叶煎剂和硝
酸一叶萩碱对兔和狗均有呼吸兴奋和血压下降的现象。其他麻醉动物静脉注射一叶萩碱可使
血压升高,心收缩力加强,呼吸兴奋。但对离体兔耳血管灌流并无收缩血管作用。
3.对造血干细胞的作用:一叶萩碱75mg/kg腹腔注射,用体内扩散盒培养法及源性脾
集落法测得对小鼠骨髓多能干细胞及粒系前体细胞均有明显促进作用。
「毒性」
毒性一叶萩碱中毒能引起脊髓性惊厥,但较士的宁为弱,引起猫惊厥的量约为士的宁的
10.5倍,而引起死亡的量约为士的宁的100倍,故治疗宽度较士的宁大。小鼠静脉注射半
数致死量为6.3mg/公斤,腹腔注射则为25mg/公斤,大鼠腹腔注射为41mg/公斤。亦有
谓小鼠静脉注射半数致死量为3.5mg/公斤者。小鼠预先用SKF525-A处理或用四氯化碳损
害肝脏后,毒性即加强。二氢一叶萩碱对小鼠中枢神经系统之兴奋作用与毒性(半数致死量)
均较一叶秋碱强一倍。连续较长时间给硝酸一叶萩碱,对动物的生长发育,肝、肾功能及红
细胞均未见明显影响。
毒性:一叶萩碱对小鼠的LD50,静脉注射为6.23±0.16mg/kg,腹腔注射为31.8±
1.58mg/kg,肌肉注射为19.32±1.66mg/kg,皮下注射为20.42±1.9mg/kg,灌胃为270
±20.2mg/kg.小鼠静脉注射d--叶萩碱其毒性为士的宁的1/10,而注射1-一叶萩碱其毒性
仅为士的宁的1/200.
「炮制」取连叶绿色嫩枝,扎成小把阴干备用。根:去泥土洗净,切片晒干备用。
「性味」味辛;苦;性微温;小毒
「归经」肝;肾;脾经
「功能主治」祛风活血;益肾强筋。主风湿腰痛;四肢麻木;阳痿;小儿疳积;面神经麻痹;小
儿麻痹症后遗症
「用法用量」内服:煎汤,6-9g.
「附方」L治小儿疳积:一叶秋根五至六钱,紫青藤(即鼠李科牯岭勾儿茶)、白马骨
根(即茜草科六月雪)、野刚子根(即马钱科醉鱼草)、倒压刺根或茎(即豆科云实)各五至六钱,
炒黑大豆(半生半熟)十四粒,红枣五粒。水煎,冲红糖,早、晚空腹各服一次。(《浙江天目
山药植志》)2、治阳萎:一叶秋根五至六钱。水煎服。(《湖南药物志》)
丁公藤的作用|英文名称
【功能主治】祛风胜湿,舒筋活络,消肿,止痛。
用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、半身不遂、跌打肿痛。
治风湿痹痛,半身不遂,跌打肿痛。
丁公藤
CaulisErycibes
(英)ObtuseleafErycibeStem
别名:麻辣子。
来源旋花科植物丁公藤ErycibeobtusifoliaBenth.的茎藤。
植物形态攀援藤本。幼枝被密柔毛,老枝无毛。叶互生,革质,椭圆形、长圆形或倒
卵形,长5~15cm,宽2~6cm,先端钝尖、急尖或短渐尖,基部楔形,全缘,干时显铁
青色或暗绿色,下面有光泽,具小斑占。总状聚花序腋生或顶生,密被锈色短柔毛;花小,
金黄色或黄白色;萼片5,外被褐色柔毛;花冠浅钟状,长9~10mm,5深裂,裂片2裂,
外被紧贴的橙色柔毛;雄蕊5,着生在冠管上,花药卵状三角形,顶端锥尖;子房1室,胚珠
4.浆果珠形,具宿萼。种子1粒。花期6~8月,果期8~10月。
【临床应用】治疗风湿骨痛及神经痛丁公藤制成注射液,每支2毫升,含原生药6克。
每次2~4毫升,每天1~2次,肌注。
治疗急慢性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、腰肌劳损、肥大性腰椎炎及
外伤性关节炎计88例,症状明显改善,止痛作用良好者39例,症状好转者39例,无效者
10例。
未发现副作用。
注射后常有轻微出汗,此属正常现
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