版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
武汉工程大学本科毕业设计PAGEPAGE9摘要本设计以年产60ktNH3/a的生产能力为计算依据,通过对合成塔、氨分离器、冷交换器、液氨贮槽等设备进行物料衡算和热量衡算,选定…催化剂。…型的用量为…,确定了各个设备的尺寸和结构类型。设计结果表明,60ktNH3/a的装置,采用中置废热锅炉回收余热的流程,其中合成塔的直径为1200mm,催化床层采用…冷管方式…,三套管的传热面积为…,上段热交换器和下段热交换器的传热面积分别为…和…,废热锅炉的选型和尺寸为…,合成塔出口氨含量15.76%。水冷器、冷交换器、氨冷器的换热面积分别为200m2、286.8m2、274.6m2,工艺流程合理,所选设备可行,设计能够满足要求。关键词氨,合成,触媒AbstractThisdesignwasonthebasison60kt/aNH3.ThroughthemassbalanceandenergyBalanceforammoniasynthesisConverter,ammoniaseparator,liquidammoniatankandcoolexchanger,thesizeandtypeoftheequipmentsweredeterminedinthisdesign.Theresultsshowedthat,theequipmentofthe60kt/aNH3,fortheprocessofsyntheticammoniawithrecoveryheatboilerwasputinbetweentwoheatexchangersinthebottonofthesyntheticammoniaequipment,thediameterofsynthesisconverterwas1200mm,theareasoftheheatexchangerforwatercoolers,coldexchanger,ammoniaseparatorwere200m2,286.8m2,274.6m2,respectively.Theconcentrationofammoniawas15.76%formtheoutletofthetower.Theprocessisfeasibleandtheselectedequipmentsisreasonable.Theresultsmeettherequirementsofthedesigntaskwell.KeywordsAmmonia,Synthesis,Catalyst
毕业论文(设计)原创性声明本人所呈交的毕业论文(设计)是我在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除文中已经注明引用的内容外,本论文(设计)不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本论文(设计)的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中作了明确说明并表示谢意。作者签名:日期:毕业论文(设计)授权使用说明本论文(设计)作者完全了解**学院有关保留、使用毕业论文(设计)的规定,学校有权保留论文(设计)并向相关部门送交论文(设计)的电子版和纸质版。有权将论文(设计)用于非赢利目的的少量复制并允许论文(设计)进入学校图书馆被查阅。学校可以公布论文(设计)的全部或部分内容。保密的论文(设计)在解密后适用本规定。
作者签名:指导教师签名:日期:日期:
注意事项1.设计(论文)的内容包括:1)封面(按教务处制定的标准封面格式制作)2)原创性声明3)中文摘要(300字左右)、关键词4)外文摘要、关键词5)目次页(附件不统一编入)6)论文主体部分:引言(或绪论)、正文、结论7)参考文献8)致谢9)附录(对论文支持必要时)2.论文字数要求:理工类设计(论文)正文字数不少于1万字(不包括图纸、程序清单等),文科类论文正文字数不少于1.2万字。3.附件包括:任务书、开题报告、外文译文、译文原文(复印件)。4.文字、图表要求:1)文字通顺,语言流畅,书写字迹工整,打印字体及大小符合要求,无错别字,不准请他人代写2)工程设计类题目的图纸,要求部分用尺规绘制,部分用计算机绘制,所有图纸应符合国家技术标准规范。图表整洁,布局合理,文字注释必须使用工程字书写,不准用徒手画3)毕业论文须用A4单面打印,论文50页以上的双面打印4)图表应绘制于无格子的页面上5)软件工程类课题应有程序清单,并提供电子文档5.装订顺序1)设计(论文)2)附件:按照任务书、开题报告、外文译文、译文原文(复印件)次序装订3)其它目录摘要 IAbstract II第一章文献综述 11.1合成氨的历史背景 11.2中国合成氨工业生产发展概况 31.3氨的用途及贮运 41.4工业生产合成氨方法 51.4.1反应方程式 51.4.2造气 51.4.3变换 61.4.4脱碳 71.4.5合成 71.5流程简述 9第二章物料衡算 112.1计算依据 112.2计算流程点 102.3物料组分计算 112.3.1合成塔入口气体组成 112.3.2合成塔出口气体组成 112.3.3氨分离器气液平衡计算 122.3.4冷交换器气液平衡计算 142.3.5液氨贮槽气液平衡计算 152.3.6液氨贮槽物料计算 182.4合成系统物料计算 192.4.1合成塔物料计算 212.4.2水冷器物料计算 222.4.3氨分离器物料计算 232.4.4冷交换器物料计算 232.4.5氨冷器物料计算 252.4.6冷交换器物料计算 262.4.7液氨贮槽物料计算 27第三章热量衡算 303.1冷交换器热量衡算 303.2氨冷器热量计算 353.3循环机热量计算 373.4合成塔热量计算 393.5废热锅炉热量计算 423.6热交换器热量计算 433.7水冷器热量计算 453.8氨分离器热量计算 47第四章主要设备计算 494.1废热锅炉设备工艺计算 494.1.1计算条件 494.1.2管内给热系数计算 494.1.3管外给热系数计算 504.1.4总传热系数计算 504.1.5对数传热温差计算 514.1.6传热面积 514.1.7换热管长度 514.2合成塔工艺设备计算 524.2.1已知条件 524.2.2合成塔塔体设计 524.2.3合成塔内件结构的选型 534.2.4触媒筐方案计算 534.3.换热器的计算 624.3.1水冷器计算 624.3.2冷交换器计算 644.3.3氨冷器计算 654.4设备一览表 65致谢 67参考文献 68武汉工程大学本科毕业设计第一章文献综述合成氨,指由氮和氢在高温高压和催化剂存在下直接合成的氨。氨气,分子式NH3,英文名syntheticammonia。世界上的氨除少量从焦炉气中回收副产外,绝大部分是合成的氨。1.1合成氨简介氨是最为重要的基础化工产品之一,其产量居各种化工产品的首位;同时也是能源消耗的大户,世界上大约有10%的能源用于生产合成氨。氨主要用于农业,合成氨是氮肥工业的基础,氨本身是重要的氮素肥料,其他氮素肥料也大多是先合成氨、再加工成尿素或各种铵盐肥料,这部分约占70%的比例,称之为“化肥氨”;同时氨也是重要的无机化学和有机化学工业基础原料,用于生产铵、胺、染料、炸药、制药、合成纤维、合成树脂的原料,这部分约占30%的比例,称之为“工业氨”。世界合成氨技术的发展经历了传统型蒸汽转化制氨工艺、低能耗制氨工艺、装置单系列产量最大化三个阶段。根据合成氨技术发展的情况分析,未来合成氨的基本生产原理将不会出现原则性的改变,其技术发展将会继续紧密围绕“降低生产成本、提高运行周期,改善经济性”的基本目标,进一步集中在“大型化、低能耗、结构调整、清洁生产、长周期运行”等方面进行技术的研究开发[1]。(1)大型化、集成化、自动化,形成经济规模的生产中心、低能耗与环境更友好将是未来合成氨装置的主流发展方向。以Uhde公司的“双压法氨合成工艺”和Kellogg公司的“基于钌基催化剂KAAP工艺”,将会在氨合成工艺的大型化方面发挥重要的作用。氨合成工艺单元主要以增加氨合成转化率(提高氨净值),降低合成压力、减小合成回路压降、合理利用能量为主,开发气体分布更加均匀、阻力更小、结构更加合理的合成塔及其内件;开发低压、高活性合成催化剂,实现“等压合成”。(2)以“油改气”和“油改煤”为核心的原料结构调整和以“多联产和再加工”为核心的产品结构调整,是合成氨装置“改善经济性、增强竞争力”的有效途径。实施与环境友好的清洁生产是未来合成氨装置的必然和惟一的选择。生产过程中不生成或很少生成副产物、废物,实现或接近“零排放”的清洁生产技术将日趋成熟和不断完善。提高生产运转的可靠性,延长运行周期是未来合成氨装置“改善经济性、增强竞争力”的必要保证。有利于“提高装置生产运转率、延长运行周期”的技术,包括工艺优化技术、先进控制技术等将越来越受到重视。1.2中国合成氨工业生产发展概况中国合成氨工业经过40多年的发展,产量已跃居世界第1位,已掌握了以焦炭、无烟煤、褐煤、焦炉气、天然气及油田伴生气和液态烃等气固液多种原料生产合成氨的技术,形成中国大陆特有的煤、石油、天然气原料并存和大、中、小生产规模并存的合成氨生产格局。生产能力现状中国合成氨生产设备是大、中、小规模并存,总设计生产能力为4222×104t。目前,全国有合成氨生产企业570多家,其中2004年产量达30×104t以上的有30家,超过50×104t的已有4家。大型合成氨设备有30套,设计能力为9.28×10。t/a,实际生产能力为1.0×107t/a;约占中国合成氨总生产能力的22%。中型合成氨设备有55套,生产能力为4.64×106t/a;约占中国合成氨总生产能力的11%,小型合成氨设备有700多套,生产能力为28×106t/a,约占中国合成氨总生产能力的66%。中国合成氨年实际生产能力2005年已达4596×104t,但合成氨一直是化工产业的耗能大户。2005年6月7~8日,全国合成氨节能改造项目技术交流会在北京召开,明确了“十一五”期间合成氨节能工程在降耗、环保等方面要达到的具体目标。
根据《合成氨能量优化节能工程实施方案》规划,这一重点节能工程的目标是:大型合成氨装置采用先进节能工艺、新型催化剂和高效节能设备,提高转化效率,加强余热回收利用;以天然气为原料的合成氨推广一段炉烟气余热回收技术,并改造蒸汽系统;以石油为原料的合成氨加快以洁净煤或天然气替代原料油改造;中小型合成氨采用节能设备和变压吸附回收技术,降低能源消耗。煤造气采用水煤浆或先进粉煤气化技术替代传统的固定床造气技术。到2010年,合成氨行业节能目标是:单位能耗由目前的1700kg标煤/t下降到1570kg标煤/t;能源利用效率由目前的42.0%提高到45.5%;实现节能(570585)×104t标煤,减少排放二氧化碳(13771413)×104t。十多年来,合成氨装置先后经过油改煤、煤改油、油改气和无烟煤改粉煤等多次反复的原料路线改造和节能改造。但由于装置原料路线、资源供应、运输、资金与技术成熟度等诸多方面原因,合成氨节能技术改造的效果始终未能达到预期目标。到2004年底,合成氨单位能耗平均为1700kg标煤/t,吨氨平均能耗水平与国际先进水平相差600--~700kg标煤。市场供需情况分析及预测中国作为农业大国,也是化肥生产大国,合成氨生产大国。最近十多年来中国合成氨生产能力大幅增长,2002年中国合成氨总生产能力约4500×10t/a,实际产量3654×10t/a,能力和产量已居世界第一位。国内氮肥消费量经过了近20年的高速增长,目前已进入平稳发展阶段,根据国家“十五”化肥发展规划,预计2000~2010年中国化肥需求增长率约为1.5%,化肥用氨稍有增长,而工业用氨变化不大。目前中国合成氨生产基本上已满足氮肥工业的需要,今后氮肥工业的发展重点是调整产品结构,对合成氨的需求将缓慢成长。1.3氨的用途及贮运氨主要用于制造氮肥和复合肥料,氨作为工业原料和氨化饲料,用量约占世界产量的12%。硝酸、各种含氮的无机盐及有机中间体、磺胺药、聚氨酯、聚酰胺纤维和丁腈橡胶等都需直接以氨为原料。液氨常用作制冷剂。商品氨中有一部分是以液态由制造厂运往外地。此外,为保证制造厂内合成氨和氨加工车间之间的供需平衡,防止因短期事故而停产,需设置液氨库。液氨库根据容量大小不同,有不冷冻、半冷冻和全冷冻三种类型。液氨的运输方式有海运、驳船运、管道运、槽车运、卡车运。生产方法生产合成氨的主要原料有天然气、石脑油、重质油和煤(或焦炭)等。天然气制氨。天然气先经脱硫,然后通过二次转化,再分别经过一氧化碳变换、二氧化碳脱除等工序,得到的氮氢混合气,其中尚含有一氧化碳和二氧化碳约0.1%~0.3%(体积),经甲烷化作用除去后,制得氢氮摩尔比为3的纯净气,经压缩机压缩而进入氨合成回路,制得产品氨。以石脑油为原料的合成氨生产流程与此流程相似。重质油制氨。重质油包括各种深度加工所得的渣油,可用部分氧化法制得合成氨原料气,生产过程比天然气蒸气转化法简单,但需要有空气分离装置。空气分离装置制得的氧用于重质油气化,氮作为氨合成原料外,液态氮还用作脱除一氧化碳、甲烷及氩的洗涤剂。煤(焦炭)制氨。随着石油化工和天然气化工的发展,以煤(焦炭)为原料制取氨的方式在世界上已很少采用。1.4工业生产合成氨方法1.4.1反应方程式N2来源于空气(空气分离、空气将氧气耗掉所剩N2)H2由煤、渣油、轻油、天然气与蒸汽反应制得1.4.2造气造气一般是以煤为原料,采用间歇式固定层常压气化法,在高温和程控机油传动控制下,交替与空气和过热蒸汽反应,反应方程式如下吹风++Q+C2CO-Q上,下吹C+(g)CO+-QA吹风阶段空气→鼓风机→造气炉→旋风除尘器→吹风气岗位↓过热器→废锅→烟囱→放空吹风阶段的主要作用是产生热量,提高燃料温度B,上吹(加氮)阶段过热蒸汽造气旋风除尘器过热器废锅洗气塔气柜空气鼓风机造气炉上吹阶段主要作用是置换炉底空气,吸收热量,制造半水煤气,同时加入部分氮气.C,下吹阶段过热蒸汽造气炉废锅洗气塔气柜下吹阶段主要作用是制取半水煤气,吸收热量,使上吹后上移的气化层下移.D,二上吹阶段过热蒸汽造气炉旋风除尘器过热器废锅洗气塔气柜二上吹的主要作用是将炉底及进风管道中煤气吹净并回收,确保生产安全.E,吹净阶段空气鼓风机造气炉旋风除尘器过热器废锅洗气塔气柜吹净的主要作用是回收造气炉上层空间的煤气及补充适量的氮气,以满足合成氨生产对氮氢比的要求.1.4.3变换经过压缩有一定压力的半水煤气先经过油水分离器,除去煤气中的油物.然后进入饱和塔的下部与热水进行交换后升至一定温度,经过汽水分离器分离煤气中的水分.去除水分的煤气进入预热交换器,与中变炉出口的高温煤气进行两次热交换,进入中变炉,在触媒的催化作用下,煤气中的一氧化碳发生反应,生成二氧化碳,中变炉的炉体内有三层反应区,在正常的工艺状况下,第一层的反映温度控制在450℃左右,第二层反应温度控制在400℃左右,第三层的反应温度控制在380℃左右.反应后,出中变炉的变换气进入与入口水煤气进行热交换的两级热交换器后,再进入低变炉使变换气中的一氧化碳进一步变换,经过两次变换的水煤气成为合格的变换气之后,经热水塔冷却塔之后送入下一工段进行后续处理。1.4.4脱碳含有一定浓度的变换气进入吸收塔内。气体中被逆流流下的碳酸丙稀脂所吸收.净化气脱至所要求的浓度由塔顶排出,成为可供用户使用的工艺气.吸收的碳酸丙稀脂富液经涡轮机回收能量之后,在高压闪蒸槽中闪蒸.减压闪蒸液在气提塔内经空气气提再生,再生后的碳酸丙稀脂贫液经循环液泵送回吸收塔循环使用.气提空气由通风机从气提塔塔底送入。高压闪蒸气中含有及部分工艺气.高压闪蒸气可全部或部分返回压缩,与原料气汇合,以回收氮气和氢气。脱碳过程中,入脱碳塔贫液的流量,将直接影响二氧化碳在脱碳塔中的溶解度.流量过小,原料气中的不能充分被吸收;流量过大,能耗增加.闪蒸槽的液位和压力,对于原料气的回收和再利用,有重要作用.它不仅可以回收闪蒸气中的氮气和氢气,还可以减少碳酸丙稀脂的损失。脱碳后.煤气进入下一工段进行进一步处理。1.4.5合成目前国内大多数中小氮肥企业均采用中压法氨合成工艺,其合成压力为31.4MPa.合成塔的直径一般为~。将压缩送来的合格精练气在适当的温度,压力和触媒存在的条件下合成为氨,所得气氨经过冷却水和液氨冷却,冷凝为液氨.并将液氨从氢氮气中分离出来.未合成的氢氮气补充部分合格的新鲜气体继续在合成系统内循环合成。合成氨反应为可逆放热反应。在高压下进行合成氨反应,有利于反应平衡向生成氨的方向移动,同时反应速度也随压力升高而加速。所以压力增加时,平衡氨浓度和反应速度都增加。这两者都有利于气体合成率的提高和使催化剂用量减少。此外合成压力提高,氨浓度增加,按冷凝温度相应提高,所需冷冻量亦随之减少,故高压还有利于循环气中氨的分离,简化流程。温度升高反应速度加快,氨的平衡浓度下降,催化剂只在一定范围内能显示催化作用,温度大约在360~550℃,低温有利于延长催化剂寿命并减缓设备的“氢蚀”。合成塔入口气成分氢气、氮气、氨气、甲烷和惰性气体。催化剂为α-Fe,催化剂的永久性毒物硫、磷、砷、氯的化合物。催化剂活性下降的主要原因(1)长期处于高温下使α-Fe微晶体再结晶长大合并,活性表面积减小,活性降低;(2)催化剂中毒。合成工段中主要工艺参数的优化和控制非常重要.直接影响合成氨的产量和消耗指标.控制方案以降低吨氨消耗为目标,控制参数为催化剂温度,惰性气体含量,氨冷出口温度,及氨冷器,冷交换器.氨分离器的三大液位。氢氮比的调节氢氮比的自调是合成控制中的难点,从造气到合成的滞后时间,开满量时,一般小化肥厂为30分钟.开连醇为45分钟.正确认识从造气到合成整个流程中氢比演变规律是搞好调节的基础.规律主要为二点;从造气到合成塔入口基本为纯滞后阶段,各点氢比测量曲线呈简单相似现象.并含有一定容量滞后,合成塔塔前塔后氢比信号呈微积分关系.记录各测量点氢比偏差记录曲线,据此可发现演变规律,监视分析调节效果,计算开表数据,以此数据二维查表控制阀门输出能达到较好的控制效果。合成塔内触媒层热点温度控制。合成塔各催化剂层热点温度的控制,是调节未反应的冷气体加入量的方法来控制各段温度,由于反应温度比较容易稳定,所以一般采用手动遥控。循环气和氨冷器出口温度和液位的控制为了更好的控制温度,采用串级控制方案.以温度回路作为主回路,液位为副回路.为保证液位,当液位超限时,切断串级回路,使回路的串级状态切换为副回路的自动状态.保证液位在安全值内。新鲜气氨冷器液氨液位控制在新鲜气氨冷器液位调节系统中,水位测量值与给定常数进行PID运算,运算结果调节氨冷液位调节阀开度,从而维持氨冷液位恒定。1.5流程简述来自冷凝塔的气体在305MPa(绝压),30℃下进入合成塔上部,经塔内外筒外隙进入下部热交换器管外与反应后出触媒筐温度为475℃的管热气体换热后,经集气管进入冷管的内、外管间环隙进入集气盒,沿中心管上升,在420℃下进入触媒筐。经反应之气体在475℃进入上段热交换器管内,与管外冷气换热,热气被冷却至375℃,从一段出口引至塔外中置废热锅炉副产13MPa的蒸汽后,返回合成塔下段热交换器管内,经进一步冷却,在90℃,295MPa下出合成塔。经水冷器,氨分离器,分离出大部分的液氨后,进入冷交换器,在此新鲜气经油分离器,补充器循环系统中,然后再经氨冷器,经过压缩机加压后重新进入合成塔进行下一循环。新鲜气新鲜气NH3氨冷器液氨贮槽槽合成塔废热锅炉水冷器换热器废热锅炉水冷器换热器油分离器循环机氨分离器qi冷交换器油分离器循环机氨分离器qi冷交换器图1氨合成系统流程图Figure1Theflowchartforammoniasynthesissystem
第二章物料衡算2.1计算依据精炼气成分计算已知补充气中惰性气体总量+=0.8%又由反应,可知:=2.9:1=3/499.2%=73.8%=1/499.2%=25.4%又由已知补充气来自空气,其中/=78.1%:0.9325%=0.303%=0.8%-0.296%=0.497%(1)精炼气成分=73.8%=25.4%=0.497%=0.303%(2)合成塔入口氨含量=3%氨净值12.76%合成塔出口氨含量=3%+12.76%=15.76%合成塔入口惰性气体含量=15%(3)合成塔操作压力29.4MPa(取其进口和出口的平均压力)(4)水冷器出口气体温度305K(5)以下各项在计算中略去不计设备及管道造成的压力降;设备及管道的冷(热)量损失;冷交换器及氨冷器中溶解在液氨中的气量。(6)年工作日300天武汉工程大学本科毕业设计PAGEPAGE682.2计算流程点66新鲜气891071151343141216161521720118212019水冷器换热器废热锅炉合成塔水冷器换热器废热锅炉合成塔氨分离器qi冷交换器油分离器循环机氨分离器qi冷交换器油分离器循环机氨冷器液氨贮槽槽氨冷器液氨贮槽槽图2.1氨合成系统带物料点流程示意图Figure2.1TheflowchartwithmaterialpointforAmmoniaSynthesisSystem1,2,3,4,5—精炼气6,7,8,9,10,11,12,14,17,18—合成气13—放空气20—弛放气15,16,19,21—液氨2.3物料组分计算2.3.1合成塔入口气体组成根据计算依据入塔氨含量=3%入塔甲烷含量=15%0.497/(0.497+0.303)=9.32%入塔氩含量=15%0.303/(0.497+0.303)=5.68%入塔氢含量=2.9/3.9(100%-3%-15%)=60.974%入塔氮含量=1/3.9(100%-3%-15%)=21.026%结果汇总见表2.1。表2.1入塔气组分含量(%)表2.1入塔气组分含量(%)NH3CH4ArH2N2小计39.325.6860.97421.0621002.3.2合成塔出口气体组成以1000kmol入塔气作为计算基准求出塔气组分已知氨净值12.76%。合成塔出口氨含量=3%+12.76%=15.76%由下式计算合成塔内生成的=(-)/(1+)=1000(0.1576-0.03)/(1+0.1576)=110.228kmol出塔气量=入塔气量-生成气量=1000-110.228=889.772kmol出塔氨含量=15.76%出塔甲烷含量=(/)=(1000/889.772)9.32%=10.47%出塔氩气含量=(/)=(1000/889.772)5.68%=6.38%出塔氢含量=2.9/3.9(1)100%=50.11%出口氮含量=1/4(1)100%=17.28%结果汇总见表2.2。表2.2出塔气体组分含量(%)NH3CH4ArH2N2小计15.7610.476.3850.1117.281002.3.3氨分离器气液平衡计算设氨分离器进口气液混合物F,进口物料组分;分离气相组分;气量V;分离液相组分,液量L,其中进口物料组分等于合成塔出口气体组分.根据气液平衡原理,以1Kmol进口物料为计算基准,即F=1Kmol。分离器入口混合物组成与合成塔出口气组分相同,见表2.3。表2.3氨分离器入口混合物组分(%)NH3CH4ArH2N2小计15.710.476.3850.117.281.00000查T=308K,P=28.9MPa时各组分的平衡常数,如表2.4。表2.4各组分的平衡常数KNH3KCH4KArKH2KN20.0917510.5428.1239.6835.975由物料衡算(2-1)又气液平衡(2-2),(2-3)设V/L=12,带入式2-3中计算有分离气体量V=1-L=1-0.077=0.923kmol计算液气比V/L=11.99误差=[(12-11.99)/12]=0.08%假设正确。分离液体组成结果汇总见表2.5。表2.5氨分离器出口液体含量(%)NH3CH4ArH2N2小计96.901.010.241.410.44100.00气体氨含量=(0.1576-0.0750)/0.923=8.95%同理=(0.5011-0.00116)/0.923=54.16%=(0.1728-0.0003621)/0.923=18.68%=(0.1047-0.0007743)/0.923=11.26%=(0.0638-0.0001885)/0.923=6.9%结果汇总见表2.6。表2.6氨分离器出口气体组分含量(%)NH3CH4ArH2N2小计8.9511.266.954.1618.68100.002.3.4冷交换器气液平衡计算根据气液平衡原理,因为冷交换器二次出口气体含量等于合成塔进口气体含量,由合成塔入口气体含量和操作条件下分离温度可查出,便可解出.t=1℃,P=28.9MPa的平衡常数如表2.7表2.7-7℃时各组分平衡常数KNH3KCH4KArKH2KN20.030730.9323.9150.3940.12冷交换器出口液体组分含量出口液体中氨含量=0.03/0.0307=97.71%同理=0.615/50.39=1.21%=0.205/40.12=0.52%=0.0945/30.93=0.30%=0.0555/23.91=0.24%结果汇总表2.8。表2.8冷交换器出口液体含量(%)Table2.8Thecontentofoutletliquidforcoolexchanger(%)NH3CH4ArH2N2小计98.710.52100.002.3.5液氨贮槽气液平衡计算由于氨分离器出口分离液体和冷交换器出口分离液体汇合后进入液氨贮槽,经减压后溶解在液氨中的气体会解吸,即弛放气.百分比估算值即水冷后分离液氨占总量的百分数。=[(1+0.03)(0.1576-0.0895)/(0.1576-0.03)(1-0.0895)]=50.05%水冷后,分离液氨占总量的50.05%,冷交分离液氨占总量的49.95%。以液氨贮槽入口1kmol液体为基准,即=1kmol,入口液体混合后组分含量混和后入口各组分含量=0.50050.9690+0.49950.9771=0.9730=0.50050.0147+0.49950.0121=0.0134=0.50050.0044+0.49950.005=0.0048=0.50050.0101+0.49950.0030=0.0066=0.50050.0024+0.49950.0024=0.0024结果汇总表见表2.9。表2.9液氨贮槽入口液体组分(%)m0NH3m0CH4m0Arm0H2m0N2小计97.300.660.241.340.481.0000查t=17℃(实际得到),P=0.8528MPa平衡常数表2.1017℃时各组分的平衡常数KNH3KCH4KArKH2KN20.598170540575620根据物料衡算和气液平衡原理,有(2-4)设V/L=0.070,代入上式计算得出口液体中各组分含量=0.9730/[1+0.0700.598]=0.9339kmol=0.0134/[1+0.070170]=0.001039kmol=0.0048/[1+0.070540]=0.0001237kmol=0.0066/[1+0.070575]=0.0001600kmol=0.0024/[1+0.060620]=0.00005450kmol出口液体总量L==0.9339+0.001039+0.0001237+0.000160+0.00005405=0.9353kmol出口气体总量V=1-L=1-0.9353=0.0647kmol计算液气比V/L=0.0647/0.9353=0.06918误差=(0.070-0.06918)/0.070=0.95%出口液体组分含量计算公式根据该式计算得=0.9339/0.9353=99.850%=0.001039/0.9353=0.117%=0.0001237/0.9353=0.01%=0.000182/0.93332=0.017%=0.00016/0.9353=0.005%结果汇总见表2.11表2.11液氨贮槽出口液体组分(%)NH3CH4ArH2N2小计99.850.0170.0050.1170.011.0000出口弛放气组分含量计算公式根据该式计算得=(0.9730-0.9339)/0.0647=60.43%=(0.0134-0.001039)/0.0647=19.11%=(0.0048-0.0001237)/0.0647=7.23%=(0.0066-0.000160)/0.0647=9.95%=(0.0024-0.00005405)/0.0647=3.63%结果汇总见表2.12表2.12弛放气组分含量(%)NH3CH4ArH2N2小计60.439.953.6319.117.231002.3.6液氨贮槽物料计算=600001000/(3002417)=490.196其中==490.1960.99848=489.451=490.1960.00117=0.574=490.1960.0001=0.049=490.1960.00017=0.083=490.1960.00005=0.025液氨贮槽出口弛放气,V/L=0.070=0.070490.196=34.314其中==34.3140.6043=20.736=34.3140.1911=6.5574=34.3140.0723=2.481=34.3140.0995=3.414=34.3140.0363=1.246液氨贮槽出口总物料=+=490.196+34.314=524.51入口液体各组分含量计算=+所以各组分含量为=489.451+20.736=510.187=0.574+6.5574=7.1314=0.049+2.481=2.53=0.083+3.414=3.497=0.025+1.246=1.271入口液体中组分核算,由得由上式计算得=510.187/524.51=97.16%=7.1314/524.51=1.36%=2.53/524.51=0.48%=3.497/524.51=0.67%=1.271/524.51=0.24%m=满足组分核算。2.4合成系统物料计算将整个合成看作一个系统,进入该系统的物料由新鲜补充气.离开该系统的物料有放空气,液氨贮槽弛放气,产品液氨由前计算数据列入下表2.13。表2.13各组分气体含量表4-15各组分的含量名称NH3CH4ArH2N2气量补充气--0.005040.00290.74400.2480V补放空气0.08950.11260.06900.54160.1868V放弛放气0.6040.09950.03630.19110.072334.314液氨0.9980.000170.00050.000530.0001490.196入塔气0.030.09320.056860.3750.21026V入出塔气0.1570.10470.06380.508850.1728V出根据物料平衡和元素组分平衡有,循环回路中氢平衡(2-5)循环回路中氮平衡(2-6)循环回路中惰性气体平衡(2-7)循环回路中氨平衡(2-8)循环回路中总物料平衡(2-9)联立式(2-5),(2-6)有(2-10)联立式(2-7),(2-10)并代入数据得=20.961=1058.371联立式(2-8),(2-9)并代入数据得=4158.937=4671.842.4.1合成塔物料计算入塔物料==4671.84各组分物料计算如下=4671.840.03=140.155=4671.840.60974=2848.608=4671.840.21026=985.301=4671.840.0932=435.415=4671.840.0568=265.361合成塔一出,二进物料,热交换器冷气进出物料等于合成塔入塔物料,即===4671.84出塔物料==4158.937各组分物料计算如下=4158.9370.157=652.953=4158.9370.5011=2084.043=4158.9370.1728=718.664=4158.9370.1047=435.441=4158.9370.0638=265.340合成塔生成氨量==652.953-140.155=485.798废热锅炉进出口物料,热交换器进口物料等于合成塔出塔物料即4158.9372.4.2水冷器物料计算进器物料水冷器进器物料等于热交换器热气出口物料,即=4158.937出器物料在水冷器中部分氨被冷凝,由氨分离器气液平衡计算得,气液比V/L=12,故有如下方程(2-11)(2-12)解得,=3839.016=319.918出器液体各组分由式计算,计算结果如下=3839.0160.0895=343.592=3839.0160.5416=2079.211=3839.0160.1868=717.128=3839.0160.1126=432.273=3839.0160.0690=264.892出器液体各组分由式计算,计算结果如下=652.953-343.592=309.361=2084.043-2079.211=4.832=718.664-717.128=1.536=435.441-432.273=3.168=265.441-264.892=0.4482.4.3氨分离器物料计算进器物料氨分离器进器总物料等于水冷器出器气液混合物总物料。即,=3839.016+319.918=4158.934出器物料气液混合物在器内进行分离,分别得到气体和液体。出器气体=3839.016==319.918氨分离器出口气体放空==20.961其中=20.9610.0892=20.961=20.9610.0.5416=11.352=20.9610.1868=3.916=20.9610.1126=2.360=20.9610.069=2.0122.4.4冷交换器物料计算(1)进器物料进器物料等于氨分离器出口气体物料减去放空气量=3839.016-20.961=3818.857其中各组分物料计算如下=3818.8570.0895=341.788=3818.8570.5416=2068.293=3818.8570.1868=713.362=3818.8570.1126=430.003=3818.8570.069=263.501(2)出器物料(热气)依据热气出口温度T=308K,P=29.9MPa气相中平衡氨含量由lg%=4.1856+2.086/P-1099.5/T(2-13)计算得;%=4.129%计算热气出口冷凝液氨量时,忽略溶解在液氨中得气体,取过饱和度10%,故%=4.129%1.1=4.542%设热气出口氨的量为a,则a/(6327.934-564.451+a)=0.045394解得a=165.443冷交换热气冷凝液氨量为=-a=341.788-165.443=176.345冷交换器热气出口气量及组分=-=a=165.443=2068.293=713.362=430.003=263.501出口气总量=-=3818.857-176.345=3642.512各组分百分含量=/,计算得=(165.443/3642.512)=4.54%=(2068.293/3642.512)=56.78%=(713.362/3642.512)=19.58%=(430.003/3642.512)=11.81%=(263.501/3642.512)=7.23%2.4.5氨冷器物料计算进器物料氨冷器进器物料等于冷交换器出器物料==3818.857,为了能在合成塔进口氨含量为3%,设氨冷器中冷凝液氨量为X有(-X)/(-X-)=0.03(165.443-X)/(3642.512-X-1058.371)=0.03解得X=90.64氨冷器出器总液氨量为=+X=176.345+90.64=266.985氨冷器出器气体总量=-X=3642.512-90.64=3551.872其中,=-X=165.443-90.64=74.803=2068.693=713.362=430.003=263.501各组分百分含量为,计算如下=(74.803/3551.872)=2.11%=(2068.693/3551.872)=58.24%=(713.362/3551.872)=20.08%=(430.003/3551.872)=12.11%=(263.501/3551.872)=7.42%2.4.6冷交换器物料计算进器物料冷交换器进器总物料=++=3551.872+1058.371=4610.243=+X=256.083==1058.371其中,=0.744=1058.3710.744=787.428同理=1058.3710.248=262.476=1058.3710.00504=5.334=1058.3710.00296=3.133进器气体组分含量,计算如下=74.803+0=74.803=2068.693+787.428=2856.121=713.362+262.476=975.838=430.003+5.334=435.337=263.501+3.133=266.634其百分含量为计算如下=(74.803/4610.243)=1.6%=(2856.121/4610.243)=61.95%=(975.838/4610.243)=21.17%=(435.337/4610.243)=9.44%=(266.634/4610.243)=5.78%由物料衡算=4610.243计算误差=[(-)/]=[(4610.243-4671.84)/4671.84]=-1.32%<±5%满足计算误差。校核冷交分离器分离液氨百分数%=/(+)=[319.9180.9690/(319.9180.9690+266.9850.9771)]=54.30%冷交液氨百分数%=1-%=45.70%2.4.7液氨贮槽物料计算进槽物料氨分离器入槽液体=319.918其中,=319.9180.9690=310.001=319.9180.0141=4.511=319.9180.0044=1.408=319.9180.0101=3.231=319.9180.0024=0.768冷交换入槽液体=266.985其中,=266.9850.9771=260.871=266.9850.0121=3.231=266.9850.0052=1.388=266.9850.0030=0.801=266.9850.0024=0.641入槽混合物=319.918+266.985=586.903各组分物料含量其中,=310.001+260.871=570.872=4.511+3.231=7.742=1.408+1.388=2.796=3.231+0.801=4.032=0.768+0.641=1.409其百分含量=/=(570.872/586.903)=97.27%=(7.742/586.903)=1.32%=(2.796/586.903)=0.47%=(4.032/586.903)=0.69%=(1.409/586.903)=0.24%出槽物料液氨贮槽出口驰放气=34.314其中,=34.3140.604=20.726=34.3140.1911=6.557=34.3140.0723=2.481=34.3140.0995=3.41=34.3140.0363=1.246出口液氨总物料=586.903-34.314=552.589其中,=570.872-20.726=550.146=7.742-6.557=1.185=2.796-2.481=0.315=4.032-3.41=0.622=1.409-1.246=0.163各组分百分含量=(550.146/552.589)=99.56%=(1.185/552.589)=0.21%=(0.315/552.589)=0.057%=(0.622/552.589)=0.113%=(0.163/552.589)=0.029%液氨产量核算552.589误差[(552.589-550.146)/552.589]=0.44%<±5%满足计算误差。第三章热量衡算3.1冷交换器热量衡算(1)进口热气温度冷交换器进口热气温度等于水冷器出口温度,由前知(2)进口冷气温度为了保证合成塔入口氨含量在3%,出氨冷器气体的氨含量3%,设过饱和度为10%,则在该冷凝温度下的平衡氨含量为=(0.03/1.1)=2.72%查«小氮肥厂工艺设计手册»表1-4-4,平衡氨含量为2.72%,压力为28.9MPa时,冷凝温度=1℃,故冷气进口温度为1℃。(3)热气体带入热量热气体在器内处于饱和区,计算气体比热容时先求常压下气体比热容,然后再用压力校正方法计算实际气体比热容。查,常压下时各组分的比热容见表3.1。表3.1常压下各组分比热容组分N2H2CH4ArNH3Cp29.1028.8535.6720.835.86==0.089535.86+0.541628.85+0.186829.01+0.112635.67+0.06920.84=29.71kJ/(kmol·℃)查《化工热力学》(马沛生主编)各组分临界压力和温度见表3.2。表3.2各组分的临界压力和温度==0.089511.28+0.54161.31+0.18683.39+0.11264.60+0.0694.90=3.21
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024至2030年烧结机轴套项目投资价值分析报告
- 2024至2030年曲节纱项目投资价值分析报告
- 2024至2030年中国单轨道岔行业投资前景及策略咨询研究报告
- 2024至2030年外牙双联燃气阀项目投资价值分析报告
- 2024年防雷支柱绝缘子项目可行性研究报告
- 2024至2030年全自动凝血仪项目投资价值分析报告
- 2024年酿酒高活性干酵母项目可行性研究报告
- 2024年蚁酸项目可行性研究报告
- 2024年中国负离子絮片市场调查研究报告
- 2024年中国电脑高支棉绅士袜市场调查研究报告
- 《饭店星级的划分及评定》设施设备评定标
- 提高领导干部的危机处理能力3
- 二年级数学文化课-密码锁的奥秘课件
- 培训DR基础知识课件
- 公共场所卫生-课件
- 某市第二届市长质量奖现场评审汇报课件
- 公文写作能力的提升课件
- 盘扣支模架工程监理细则
- 公开招聘校长后备人选理论考试题库
- 豆类病虫害简介课件
- 史料研读-史料分类和史料价值课件-2022届高三历史三轮复习
评论
0/150
提交评论