肺癌脑转移的综合治疗演示文稿

肺癌脑转移的综合治疗演示文稿目前一页\总数七十四页\编于十六点优选肺癌脑转移的综合治疗目前二页\总数七十四页\编于十六点概述20~40%出现脑转移肺癌18~64%、乳癌2~21%、黑色素瘤3~16%、肾癌7%、结肠癌2~11%等多种因素导致脑转移发病率↑

1.诊断技术提高

2.系统化疗后生存率提高目前三页\总数七十四页\编于十六点概述肺癌发病率↑肺癌脑转移↑脑转移是肺癌常见的转移部位，也是患者致死的主要原因之一。目前四页\总数七十四页\编于十六点概述

肺癌脑转移-出现在肺癌原发灶发现之前-肺癌原发灶同时发现-发现之后近来报道，约81%的肺癌脑转移发生在肺癌诊断后，其中位数为17个月目前五页\总数七十四页\编于十六点概述非小细胞肺癌脑转移的发生率约20-40%，高到低：腺癌〉大细胞未分化癌〉鳞癌肺小细胞未分化癌首次就诊，脑转移发生率10%，诊疗过程中为40-50%，存活2年以上的患者脑转移达80%。

目前六页\总数七十四页\编于十六点概况脑转移自然病程1-2个月；单纯化疗为2.5-3个月,全脑照射4-6月脑转移是原发瘤治疗失败的常见原因。目前七页\总数七十四页\编于十六点脑转移途径和部位最常见途径-动脉循环的血源性转移。脑内灰白质交界以下区域血管管径变细，狭窄的血管内血流变慢，易形成瘤栓，该处是发生脑转移瘤的最常见部位。脑转移瘤的分布与其重量（及血流量）有关，约80%的脑转移位于大脑半球，15%在小脑，5%在脑干。目前八页\总数七十四页\编于十六点脑转移途径和部位脑转移可单发也可多发单发脑转移：单个病灶、其他部位无转移肺癌脑转移则以多发常见CT：单发多见约53%，多发47%MRI：单发脑转移仅占25~33%而多发为66~75%，建议增强扫描目前九页\总数七十四页\编于十六点临床表现2/3有神经症状先于肺癌出现同时出现肺癌后出现原发瘤患者有新的神经症状，高度怀疑目前十页\总数七十四页\编于十六点临床表现无特异性渐进或急性发病四大症状：头疼（50%）、局灶性肌无力（20%-40%）、认知障碍（1/3）、癫痫（10%首发，40%）其次：步态、言语、视力障碍等目前十一页\总数七十四页\编于十六点诊断肿瘤病史及单发或多发脑部病灶手段-强化MRI。优于强化CT及平扫MRI,增强MRI>平扫MRI,CT20%↑强化MRI后仍有疑问-活检是唯一可靠手段目前十二页\总数七十四页\编于十六点诊断影像表现：灰白质交界处病变，边界不规则，肿瘤较小伴大片水肿MRI:T1像显示低于正常脑组织信号

T2加权像显示水肿，表现高信号小于5mm病变，位于颞叶或在皮质和皮层下区域或与较大病灶相邻目前十三页\总数七十四页\编于十六点诊断鉴别诊断原发脑肿瘤（良或恶性）脑脓肿脑梗塞或脑出血增强MRI鉴别目前十四页\总数七十四页\编于十六点T1WT2Wedematumor目前十五页\总数七十四页\编于十六点FLAIRC+T1W目前十六页\总数七十四页\编于十六点MM??T1WC+T1W目前十七页\总数七十四页\编于十六点治疗

手术治疗

立体定向放疗全脑放射治疗化学治疗同步放化疗的应用

目前十八页\总数七十四页\编于十六点手术治疗

考虑病人PS、病理分类、转移瘤的位置与数量最适当的治疗手段仍有争议

单纯全脑照射和手术加全脑照射比较目前十九页\总数七十四页\编于十六点手术治疗原发瘤-影响术后生存的重要因素70%-全身恶化而非中枢系统术前检查-CT，ECT，Marker。目前二十页\总数七十四页\编于十六点手术治疗手术适应症:原发灶已得到控制，颅内为单发转移灶，全身状态尚好及年轻患者（KPS≥70）。预计生存›4个月。目前二十一页\总数七十四页\编于十六点手术治疗选择：肿瘤位于手术可切除的部位单个转移瘤不宜手术：脑深部及重要功能区如丘脑、基底节、脑干等目前二十二页\总数七十四页\编于十六点手术治疗疗效较明确.疗效:生存期10-14月目前二十三页\总数七十四页\编于十六点手术治疗脑转移瘤预后分级标准（recursivepartitioninganalysisRPA）

RPAI级：≤65岁，KPS≥70，原发灶控制，无颅外M;RPAII级：原发灶控制不理想，有颅外M或KPS>70等不符I，III条件RPAIII级：KPS<

70

目前二十四页\总数七十四页\编于十六点手术治疗合并WBRT杀灭手术部位残存癌细胞其它微小转移灶延长生命目前二十五页\总数七十四页\编于十六点

作者病历数单纯放疗(周数)手术合并放疗(周数)Patchelletal481540

Vechtetal652643

Mintzetal842724表一单发脑转移的单纯放疗与放疗+手术的随机研究（中位生存期）目前二十六页\总数七十四页\编于十六点表二单发脑转移的单纯放疗与放疗+手术的非随机研究（中位生存期）

作者病例数单纯放疗(周数)手术+放疗(周数)Famelletal813645Sauseetal802967Smalleyetal121（完全切除）

3668Smalleyetal28(不完全切除)1357目前二十七页\总数七十四页\编于十六点手术治疗单发脑转移灶的单纯全脑照射和手术加全脑照射的随机分组研究，对生存率、中枢神经系统的控制率、肿瘤进展的类型及生存质量的比较，结果显示后者明显优于前者。

目前二十八页\总数七十四页\编于十六点手术治疗一组回顾性研究结果:术后观察组与术后放疗组比较:两者的复发率分别为:85%与21%.中位生存期分别为11.5与21月.JCO19:2074-2083,2001目前二十九页\总数七十四页\编于十六点authervarialWBRTWBRT+SurgP-valuePatchell,etaln2325MS,wk1540<0.01Lengthoffunctionalindependence,wk838<0.005CNSdeathrate,%50290.26Localrecurrenceatinitialsite,%5220<0.02Vecht,etalN3132MS,wk26430.04Lengthoffunctionalindependence,wk15330.06CNSdeathrate,%3335Localrecurrenceatinitialsite,%NRNRMS,mediansurvival;NR,notreported;WBRT,wholebrainradiationtherapyTable,WBRTwithorwithoutsurgery:randomizedtrials目前三十页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗技术—采用立体照射技术，确定一个很小的三维颅内靶体积，给予高剂量照射，其特点是靶区边缘剂量迅速下降。

单次治疗：立体定向外科（SRS）分次治疗：立体放射治疗（SRT）目前三十一页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗SRS：病变剂量高，靶周正常组织受累很小，达到高剂量集中杀灭肿瘤的效果，肿瘤细胞对射线的抗拒已不能影响疗效目前三十二页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗

体积较大或分次治疗分次放射生物效应（1）肿瘤组织乏氧细胞再氧合。（2）小剂量分次放射利于↓晚反应组织损伤（周边组织），早反应组织Tumor给予大剂量。近年来脑转移治疗最突出进展目前三十三页\总数七十四页\编于十六点FIGURE1.Anaxial,T1-weightedMRimagewithdouble-dosegadolinium-basedcontrastisillustratedthroughametastasisinapatientwithnonsmallcelllungcancer.Thesize,demarcation,andlocationofthismetastasismakeitideallysuitedforradiosurgery.

目前三十四页\总数七十四页\编于十六点FIGURE.T1weightedwithcontrast(A)andT2axial(B)MRimagesofthesamepatientwithmetastaticnonsmallcelllungcancernow12monthsafterradiosurgery.Thepatienthashadamarkeddecreaseintumorsize(A)andhasminimalcerebraledemaassociatedwiththetumorlocation(B).

目前三十五页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗适应证（1）无颅外病变，年纪较轻，单发脑转移（孤立、较小、球形、外形较规则的病灶），直径20mm~35mm。（2）单发脑m,或m灶较小,少于2-3个。（3）拒绝手术或手术难度大目前三十六页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗

不宜SRS：A病灶位敏感或重要结构，如视神经、视交叉、>5mm。B急性出血，边界不清。C病变严重水肿，伴颅高压。D有囊性变E原发未控的多发脑转移目前三十七页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗总疗效:局部控制率73-98%Flickinger等(94年):剂量17.5Gy,

局控率85%Shiau等:剂量≥18Gy,1年局控77-90%目前三十八页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗尸检多发脑转移发生率高单一病灶,应视为有多发微小灶放射外科+全脑照射:局控率↑多发脑转移灶潜在复发

合并WBRT的理由

目前三十九页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗立体定向放疗和全脑照射的联合应用仍在进一步研究中Kondziolka等及Pirzkall等认为SRS的剂量应达15或16Gy后，联合全脑放射,1ys60-80%目前四十页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗70例单发脑转移，WBRT，SRS，WBRT+SRS，3组结果：SRSandWBRT+SRS比WBRT生存期长。WBRT+SRS比WBRTnewm时间间隔延长

INTJCancer，2000，90（1）目前四十一页\总数七十四页\编于十六点authorLocalcontrol%Mediansurvival%receivingWBRTPatients/metastasses,nSRSSurgSRSSurgSRSSurgSRSSurgSchoggl958312910010067/6766/66bindal61927.516.4716631/NR62/NRO’Neil1004256%(1y)62%(1y)968223/2374/74Patchell,1990801010025/25Patchell,1998901249/49NoordijkNR1010032/32Tabl.ComparisonofsurvivalandlocalcontrolusingSurgversusSRSinselecttrials(1)目前四十二页\总数七十四页\编于十六点authorLocalcontrol%Mediansurvival%receivingWBRTPatients/metastasses,nSRSSurgSRSSurgSRSSurgSRSSurgMintzNR610041/41Joseph94783120/180Kondziolka921110013/NRAlexander899.4100248/421Flickinger851156116/116Andrews82(1y)6.510075/NRTabl.ComparisonofsurvivalandlocalcontrolusingSurgversusSRSinselecttrials(2)目前四十三页\总数七十四页\编于十六点varialWBRTWBRT+SRSPvalueMS,mo3MSsinglemetastasis,mo4MSRPAclassI,mo9.611.6<0.0001MSsquamousorNSCLChistory,mo1StableKPSat6mo,%27430.03rateofneurologicdeath,%3128NSLocalcontroloftreatedlesionsat1y,%71820.01Grade3acutetoxicity,%02NSGrade4acutetoxicity,%01NSGrade3latetoxicity,%23NSGrade4latetoxicity,%13NSTable.ResultsoftheRTOG95-08randomizedtrialofWBRTorwithoutSRSinpatientwith1to3brainmetastases目前四十四页\总数七十四页\编于十六点authornMediansurvival,moLocalcontrol,%WBRTyesNoyesNoyesNoChidel,200058786.410.5+8052(2y)+Sneed,20023012688.68.2NRNRSneed,1999436211.111.37971(1y)Pirzkall781585.592Chitapanarux041NA10NA76NA:notapplicable;NR:notreported;+:p<0.05Table.SRSwithorwithoutWBRT目前四十五页\总数七十四页\编于十六点authorIntracranialcontrol%Elsewherebrainrecurrence%Requiredsalvagetherapy%RequiredWBRTforsalvage%WBRTyesNoyesNoyesNonoChidel,200060(2y)34+(2y)2652+NRNRNRSneed,2002NRNRNRNR73724Sneed,19996342+2850+1940+26PirzkallNRNRNRNRNRNRNRChitapanaruxNA33(1y)NANRNA5129Table.SRSwithorwithoutWBRTNA:notapplicable;NR:notreported;+:p<0.05目前四十六页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗存在问题:颅外转移灶及原发灶控制治疗野外新灶出现治疗费用高目前四十七页\总数七十四页\编于十六点立体定向治疗结论SRSisausefultoolintreatmentofBMForasingleBM,RTOG95-08trialdemonstratesanimprovementinmediansurvivalwithSRS+WBRT.SRS+WBRTimprovementinKPS,localcontrolanddecreaseduseofstroidsinselectpts1~3BM.TheappropriateSRSdosefollowingWBRTis20Gy<2cm,18Gy2~3cm,and15Gyintumorsmorethan3cminsize.目前四十八页\总数七十四页\编于十六点全脑照射是脑转移的主要治疗手段目的:缓解神经症状和体征,延长生存期有效率:70-90%目前四十九页\总数七十四页\编于十六点全脑照射RTOG的随机研究:40Gy/4w,40Gy/3w,30Gy/3w

及30Gy/2w

比较:治疗结果,疗效维持时间,

及病情进展时间相仿目前五十页\总数七十四页\编于十六点全脑照射方法全脑照射：摆位、面罩固定、射野、侧卧垂照与水平照射差异整体挡铅目前五十一页\总数七十四页\编于十六点全脑照射建议不增加脑损伤前提，提高剂量

40GY，15~16次单发灶或病变集中，局部加量，提高局部控制率目前五十二页\总数七十四页\编于十六点parameterWBRT(n=41)WBRT+TMZ(n=41)Completeresponse2(5)2(5)Partialresponse11(27)11(27)Stabledisease12(29)17(41)Progressivedisease6(15)5(12)Notevaluate10(24)6(15)Table.Radiologicresponseofbrainmetastaseat30day目前五十三页\总数七十四页\编于十六点parameterWBRT(n=41)WBRT+TMZ(n=41)Completeresponse0(0)1(2)Partialresponse2(5)6(15)Stabledisease4(10)10(24)Progressivedisease9(22)3(7)Notevaluate26(63)21(51)Table.Radiologicresponseofbrainmetastaseat90day目前五十四页\总数七十四页\编于十六点全脑照射全脑照射+手术全脑照射+r（x）刀全脑照射+外照射补量或SRS补量目前五十五页\总数七十四页\编于十六点authervariableWBRTWBRTandsurgeryPvaluePatchelletaln2325MS,wk1540<0.01Lengthoffunctionalindependence,wk838<0.005CNSdeathrate,%50290.26Localrecurrenceatinitialsite,%5220<0.02Vecht,etaln3132MS,wk26430.04Lengthoffunctionalindependence,wk15330.06CNSdeathrate,%3335Localrecurrenceatinitialsite,%NRNRTable.WBRTwithorwithoutsurgery:randomizedtrials目前五十六页\总数七十四页\编于十六点authervariableWBRTWBRTandsurgeryPvalueMintzetaln4341MS,wk27240.24Lengthoffunctionalindependence,wk980.98CNSdeathrate,%63460.30Localrecurrenceatinitialsite,%NRNR<0.02CNS,centralnervoussystem;MS,mediansurvival;NR,notreportedTable.WBRTwithorwithoutsurgery:randomizedtrials目前五十七页\总数七十四页\编于十六点复发脑转移的治疗单发脑转移术后复发40~50%，包括原部位和其它部位复发，考虑再手术，SRS等。WBRT后复发，根据时间，部位，范围等，考虑适形，SRS，外照射等。SRS后复发，有作者建议，再次r-刀，结果好。（OsakaCityMedJ，1999，45（1）目前五十八页\总数七十四页\编于十六点降颅压激素利尿剂甘露醇甘露醇+激素-注意电解质平衡颅高压者–

补液速度慢及少补液目前五十九页\总数七十四页\编于十六点降颅压激素：减轻及防止组织炎症反应，↓毛细血管扩张及通透性，↓水肿形成。利尿剂：排泄体内过多纳和水，↓细胞外液容量，消除水肿。甘露醇：组织脱水药，↑血浆胶体渗透压，组织水份进入血管内，↓组织水肿。目前六十页\总数七十四页\编于十六点化学治疗单药化疗联合化疗同步放疗化疗目前六十一页\总数七十四页\编于十六点关于化疗药物能否透过BBB的问题传统观点:大分子水溶性药物难通过BBB化疗+放疗降低NSCLC脑外转移率,而脑内转移率无明显影响SCLC化疗后,生存时间↑,但脑转移率↑目前六十二页\总数七十四页\编于十六点关于化疗药物能否透过BBB的问题现在观点:八十年代,药代动力学显示脑转移瘤的病灶区BBB部分/全部破坏Green及Stewart分别静点MTX或Vm26后,切除脑肿瘤,发现肿瘤组织药物浓度明显高于脑组织目前六十三页\总数七十四页\编于十六点单药化疗Vm26:脂溶性,可通过BBB

静脉注射：脑原发瘤及转移瘤中较高浓度是细胞周期特异性抗肿瘤药作用DNA拓扑异酶II，抗瘤谱广目前六十四页\总数七十四页\编于十六点单药化疗Toptecan为拓扑异构酶I抑制剂，动物模型显示能很好的透过BBB，注射后CSF浓度>血浆药物浓度40%,少数学者将其应用于肺癌脑转移的治疗。研究较少,病例少目前六十五页\总数七十四页\编于十六点单药化疗Postmus的II期临床研究表明，单药Vm26治疗后，颅内病灶的有效率为3