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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列仪器中,可直接用酒精灯加热的是A. B. C. D.2、松香中含有松香酸和海松酸,其结构简式如下图所示。下列说法中,不正确的是A.二者互为同分异构体B.二者所含官能团的种类和数目相同C.二者均能与氢氧化钠溶液反应D.二者均能与H2以物质的量之比为1∶3发生反应3、25℃时,在等体积的①pH=0的H2SO4溶液、②0.05mol/L的Ba(OH)2溶液、③pH=10的Na2S溶液、④pH=5的NH4NO3溶液中,发生电离的水的物质的量之比是A.1:10:1010:109 B.1:5:5×109:5×10C.1:20:1010:109 D.1:10:104:1094、下列各能级的中电子所具有的能量最高的是()A.3s2B.4p45、已知X、Y、Z为三种短周期主族元素,可分别形成Xn+、Ym+、Zn-三种离子,已知m>n且X、Y、Z三种原子的M层电子数均为奇数。下列说法中不正确的是()A.三种离子中,Ym+的离子半径最小B.Z的最高价氧化物对应水化物的分子式为HnZO4C.X、Y、Z一定在同一周期,且原子半径Z>X>YD.三种元素相应的最高价氧化物对应水化物之间两两会发生反应6、为了防止储存氯气的钢瓶被腐蚀,钢瓶在装入氯气前必须A.充入稀有气体 B.彻底干燥内壁 C.用盐酸彻底清洗 D.除去表层的铁锈7、下列事实中不一定能证明CH3COOH是弱电解质的是A.用CH3COOH溶液做导电实验,灯泡很暗B.常温下某CH3COONa溶液的pH=8C.等pH、等体积的盐酸、CH3COOH溶液分别和足量锌反应,CH3COOH放出的氢气较多D.CH3COONa和H3PO4反应,生成CH3COOH8、标准状况下,aL氢气在过量的bL氯气中燃烧,所得混合物用100mL3.00mol·L-1的NaOH溶液恰好完全吸收,则氯气的体积b为()A.2.24LB.4.48LC.3.36LD.1.12L9、下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是()A.C6H5—CH=CH—CHO B.CF2=CF2C.CH3—O—CH3 D.HC≡CH10、下列说法正确的是:A.淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物B.石油分馏和煤的干馏过程,都属于物理变化C.聚乙烯是无毒高分子材料,可用于制作食品包装袋D.甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳氢化合物,都可作燃料11、配合物Co2(CO)8的结构如下图(已知Co是0价),该配合物中存在的作用力类型共有()①金属键②离子键③共价键④配位键⑤氢键⑥范德华力A.②③④ B.②③④⑥ C.①③④⑥ D.②③④⑤⑥12、有机物的结构简式如图:。则此有机物可发生的反应类型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧13、将aL(标准状况)CO2通入100mL3mol·L-1NaOH溶液中,下列各项为通入CO2过程中溶液内发生反应的离子方程式,其中不正确的是(
)A.a=6.72时,CO2+OH-=HCO3-B.a=3.36时,CO2+2OH-=CO32-+H2OC.a=4.48时,2CO2+3OH-=CO32-+HCO3-+H2OD.a=8.96时,3CO2+4OH-=CO32-+2HCO3-+H2O14、下列变化过程中,加入还原剂才能实现的是A.Brˉ→Br2 B.CaCO3→CaO C.Fe3+→Fe2+ D.Na→Na2O215、松油醇具有紫丁香味,其酯类常用于香精调制。下图为松油醇的结构,以下关于它的说法正确的是A.分子式为C10H19OB.同分异构体可能属于醛类、酮类或酚类C.与氢气加成后的产物有4种一氯代物D.能发生取代、氧化、还原反应16、周期表共有18个纵行,从左到右排为1~18列,即碱金属为第一列,稀有气体元素为第18列。按这种规定,下列说法正确的是()A.第9列元素中没有非金属元素 B.只有第2列的元素原子最外层电子排布为ns2C.第四周期第9列元素是铁元素 D.第10、11列为ds区二、非选择题(本题包括5小题)17、已知A、B、C、D是原子序数依次减小的四种短周期元素,C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;A原子有2个未成对电子;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体。E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与D原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题(用元素符号或化学式表示):(1)元素B、C、A的基态原子的第一电离能由大到小的顺序为__________________;(2)M分子中C原子轨道的杂化类型为__________________;(3)E+的核外电子排布式为__________________,下图是由D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该化合物的化学式为__________________;(4)化合物BD3的沸点比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)写出与CA2互为等电子体的B3-的结构式__________________;(6)将CrCl3·6H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒间作用力是__________________(填标号)。A.离子键B.共价键C.金属键D.配位键E.范德华力18、A、B、C、D、E、F为元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,A与其余五种元素既不同周期也不同主族,B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,C的氧化物是导致酸雨的主要物质之一,D原子核外电子有8种不同的运动状态,E的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,F元素的基态原子最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子。(1)写出基态E原子的价电子排布式_______。(2)A与C可形成CA3分子,该分子中C原子的杂化类型为______,该分子的立体结构为_____;C的单质与BD化合物是等电子体,据等电子体的原理,写出BD化合物的电子式______;A2D由液态形成晶体时密度减小,其主要原因是__________(用文字叙述)。(3)已知D、F能形成一种化合物,其晶胞的结构如图所示,则该化合物的化学式为___;若相邻D原子和F原子间的距离为acm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为______g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。19、环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下:环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:物质
相对分子质量
沸点(℃)
密度(g·cm—3、20℃)
溶解性
环己醇
100
161.1
0.9624
能溶于水和醚
环己酮
98
155.6
0.9478
微溶于水,能溶于醚
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序):a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层c.过滤d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水回答下列问题:(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是。(2)b中水层用乙醚萃取的目的是。(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是。A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图()用力振荡B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是。蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为。(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是。(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是(保留两位有效数字)。20、氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如下图所示(其中夹持仪器及加热装置略去)请回答下列问题:(1)仪器a中盛有KMnO4晶体,仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b中的活塞,使浓盐酸缓缓滴下,可观察到仪器a内的现象是__________,用离子方程式表示产生该现象的原因:_______________。(2)仪器b外侧玻璃导管的作用是_____________。(3)仪器d内盛有苯,FeCl3粉末固体,仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。①仪器e的名称是_________,其盛装的试剂名称是_____________。②仪器d中的反应进行过程中,保持温度在40~60℃,以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好是___加热,其优点是____________。(4)仪器c的作用是______________。(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中,通过水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通过碱洗除去Cl2;碱洗后通过分液得到含氯苯的有机物混合物,混合物成分及沸点如下表:有机物苯氯苯邻二氯苯间二氯苯对二氯苯沸点/℃80132.2180.4173.0174.1从该有机物混合物中提取氯苯时,采用蒸馏的方法,收集_________℃作用的馏分。(6)实际工业生产中,苯的流失如下表:流失项目蒸气挥发二氯苯其他合计苯流失量(kg/t)28.814.556.7100某一次投产加入13t苯,则制得氯苯________t(保留一位小数)。21、覆盆子酮()是种从植物覆盆子中提取的较为安全的香料。一种以石油化工产A和丙烯为原料的合成路线如下:信息提示:(ⅰ)(ⅱ)根据上述信息回答:(1)E的化学名称是__________。(2)反应①的条件为____________________________。(3)与反应⑥反应类型相同的是___________(选填反应①~⑦,下同),与反应③反应条件相似的是_____________。(4)写出反应⑦的化学方程式_______________________________。(5)E的同分异构体中,在核磁共振氢谱中出现三组峰,且峰面积之比为3∶3∶2的是___________(写出结构简式)。(6)参照上述合成路线以丙烯为原料,设计制备CH3CH=CHCH2COCH3的合成路线_______________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】分析:本题考查的是实验仪器的使用,难度较小。详解:A.锥形瓶不能用酒精灯直接加热,故错误;B.坩埚能直接加热,故正确;C.容量瓶不能加热,故错误;D.蒸馏烧瓶不能直接加热,故错误。故选B。2、D【解析】A.二者的分子式相同,均为C20H30O2,互为同分异构体,故A正确;B.二者所含官能团的种类和数目相同,均含有1个羧基和2个碳碳双键,故B正确;C.二者均含有羧基,均能与氢氧化钠溶液反应,故C正确;D.羧基不能与氢气加成,二者均能与H2以物质的量之比为1∶2发生反应,故D错误;故选D。3、A【解析】
①中pH=0的H2SO4中c(H+)=1.0mol·L-1,c(OH-)=1.0×10-14mol·L-1,水电离程度为1.0×10-14mol·L-1;②中c(OH-)=0.1mol·L-1,c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,水电离程度为1.0×10-13mol·L-1;③中c(OH-)=1.0×10-4mol·L-1,水的电离程度为1.0×10-4mol·L-1;④中c(H+)=1.0×10-5mol·L-1,水的电离程度为1.0×10-5mol·L-1;故①②③④中水的电离程度之比为:1.0×10-14mol·L-1:1.0×10-13mol·L-1:1.0×10-4mol·L-1:1.0×10-5mol·L-1=1:10:1010:109,A项正确。答案选A。4、C【解析】分析:根据构造原理作答。详解:根据构造原理,各能级的能量高低顺序为:①同一能层不同能级的能量由低到高的顺序为ns<np<nd<nf;②不同能层英文字母相同的不同能级的能量由低到高的顺序为能层越大能量越高;③不同能层不同能级的能量顺序为ns<(n-2)f<(n-1)d<np。题中各能级的能量由低到高的顺序为3s<4p<6s<5d,电子所具有的能量最高的是5d1,答案选C。5、C【解析】因为M层电子数为奇数,所以可能为1、3、5、7,Y形成阳离子,m>n,则m应为3,n为1,则X为钠,Y为铝,Z为氯。A、钠离子和铝离子为2层,氯离子3层,电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小,所以铝离子半径最小,A正确;B、氯元素的最高价为+7价,最高价氧化物的水化物的分子式为HClO4,B正确;C、三种元素都在第三周期,原子半径大小为钠>铝>氯,C错误;D、氢氧化铝是两性氢氧化物,和氢氧化钠反应,和高氯酸也反应,D正确,答案选C。6、B【解析】
潮湿的氯气容易与铁发生化学反应,因此为了防止储存氯气的钢瓶被腐蚀,钢瓶在装入氯气前必须彻底干燥内壁。答案选B。7、A【解析】
A.导电实验时灯泡很暗,只能证明可自由移动离子浓度小而不能证明CH3COOH是否完全电离,A符合题意;B.常温下某CH3COONa溶液的pH=8,说明盐发生了水解,该盐是强碱弱酸盐,证明醋酸是弱酸,B不符合题意;C.等pH、等体积的盐酸、CH3COOH溶液分别和足量锌反应,CH3COOH放出的氢气较多,证明醋酸的浓度大于其氢离子浓度,证明醋酸是弱酸,C不符合题意;D.CH3COONa和H3PO4反应生成CH3COOH,说明H3PO4的酸性强于CH3COOH,而H3PO4属于弱酸,证明醋酸是弱酸,D不符合题意;答案选A。8、C【解析】分析:本题考查的是氯气的化学性质,根据氯气反应的方程式计算即可解答。详解:氯气和氢气反应生成氯化氢,氯化氢和氢氧化钠反应生成氯化钠和水,多余的氯气和氢氧化钠也反应生成氯化钠和次氯酸钠和水,根据氯元素守恒分析,1mol氯气对应2mol氢氧化钠,则氢氧化钠的物质的量为3.00×0.1=0.3mol时,氯气的物质的量为0.15mol,则标况下体积为0.15×22.4=3.36L。故选C。9、C【解析】
A.苯环为平面结构,苯乙烯相当于苯环上的一个氢被乙烯基取代,不改变原来的平面结构,乙烯基的所有原子在同一个面上,C6H5—CH=CH—CHO相当于苯乙烯被醛基取代,甲醛是平面三角形结构,这三个平面可以是一个平面,所以A所有原子可能都处在同一平面上;B.CF2=CF2相当于乙烯中的氢原子全部被氟原子取代,所有B原子在同一平面上;C.该分子相当于甲烷中的一个氢原子被-O-CH3取代,甲烷是正四面体结构,所以C甲烷中所有原子不可能在同一平面上;D.HC≡CH是直线型分子,D所有原子在同一平面上。答案选C。【点晴】解答时注意根据已学过的甲烷、乙烯、苯的结构来类比进行判断。该类试题需要掌握以下知识点:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个对称轴,轴上有四个原子共线。10、C【解析】
A.油脂的相对分子质量在10000以下,不是高分子,而淀粉、纤维素都是天然有机高分子化合物,故A错误;B.分馏与沸点有关,煤的干馏为隔绝空气条件下发生的复杂物理化学变化,有新物质煤焦油等生成,则石油的分馏是物理变化,煤的干馏为化学变化,故B错误;C.聚乙烯中只含有碳和氢两种元素,是无毒的高分子材料,可用于制作食品包装袋,故C正确;D.酒精属于烃的含氧衍生物,不属于碳氢化合物,故D错误;故选C。11、C【解析】
配合物Co2(CO)8中存在C-O之间的共价键、Co-C原子之间的配位键、Co-Co之间存在金属键、分子之间存在范德华力,所以存在的有①③④⑥,故选C。12、D【解析】本题考查有机物的官能团和性质。分析:由结构简式可知,该有机物中含有碳碳双键、酯基、-OH、-COOH,结合烯烃、酯、醇和羧酸的性质来分析解答。详解:因含有羟基、羧基,则能发生取代反应,故①选;因含有碳碳双键和苯环,能发生加成反应,故②选;因与-OH相连的C的邻位碳原子上有H原子,则能发生消去反应,③选;因含有羟基、羧基,则能发生酯化反应,故④选;因含有酯基,则能发生水解反应,故⑤选;因含有碳碳双键、-OH,能发生氧化反应,故⑥选;因含有羧基,则能发生中和反应,⑦选;因有碳碳双键,能发生加聚反应,⑧选。故D正确。故选D。点睛:熟悉烯烃、酯、醇、羧酸的性质是解答本题的关键。13、D【解析】A、a=6.72时,物质的量为n(CO2)=0.3mol,n(NaOH)=0.3mol;所以n(CO2):n(NaOH)=1:1,离子方程式为:CO2+OH-=HCO3-,故A正确;B、a=3.36时,n(CO2)=0.15mol,n(NaOH)=0.3mol,所以n(CO2):n(NaOH)=1:2,反应离子方程式为:CO2+2OH-=CO32-+H2O,故B正确;C、a=4.48时,物质的量为n(CO2)=0.2mol,n(NaOH)=0.3mol,所以n(CO2):n(NaOH)=2:3,氢氧化钠和二氧化碳恰好反应生成碳酸钠和碳酸氢钠,反应离子方程式为:2CO2+3OH-=CO32-+HCO3-+H2O,故C正确;D、a=8.96时,物质的量为n(CO2)=0.4mol,n(NaOH)=0.3mol,所以n(CO2):n(NaOH)=4:3>1:1,反应离子方程式为:CO2+OH-=HCO3-,故D错误;故选D。点睛:二氧化碳气体和氢氧化钠反应按照物质的量不同产物不同,若二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比为1:2时反应的离子方程式为:CO2+2OH-=CO32-+H2O,若二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比为1:1时反应的离子方程式为:CO2+OH-=HCO3-;二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比大于1:2,小于1:1时,产物为碳酸钠和碳酸氢钠;二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比小于1:2,反应只发生CO2+2OH-=CO32-+H2O;二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比大于1:1,按照反应CO2+OH-=HCO3-进行。14、C【解析】
A.Brˉ→Br2是氧化反应,不需要加入还原剂,A不符合题意;B.CaCO3→CaO是非氧化还原反应,B不符合题意;C.Fe3+→Fe2+是还原反应,需要加入还原剂,C符合题意;D.Na→Na2O2是氧化反应,不需要加入还原剂,D不符合题意;答案选C。15、D【解析】
由结构可知分子式,分子中含-OH、碳碳双键,结合酚、烯烃的性质来解答。【详解】A.由结构可知分子式为C10H18O,故A错误;B.含1个环和1个碳碳双键,不饱和度为2,不能形成苯环,同分异构体不可能为酚类,故B错误;C.与氢气加成后的产物结构对称,含6种H(不含-OH),则有6种一氯化物,故C错误;D.含双键可发生加成、氧化、还原反应,含-OH可发生取代反应,故D正确;答案选D。16、A【解析】
A.第9列属于Ⅷ族,都是金属元素,没有非金属性元素,故A正确;B.氦原子及一些过渡元素原子最外层电子排布也为ns2,故B错误;C.第四周期第9列元素是钴元素,铁元素处于第四周期第8列,故C错误;D.第11、12列为ⅠB、ⅡB族,属于ds区,第10列属于Ⅷ族,故D错误;故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子间能形成氢键[N=N=N]-A、C【解析】
C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同,核外电子排布为1s22s22p2,则C是C元素;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体,该气体M为HCHO,A原子有2个未成对电子,则D为H元素、A为O元素;B的原子序数介于碳、氧之间,故B为N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则E是铜元素;(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道半满,为稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C;(2)M为HCHO,分子中C原子形成3个σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,则C原子采取sp2杂化;(3)Cu失去4s能级1个电子形成Cu+,基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,由晶胞结构可知,Cu+位于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu+,O原子数为8×1/8+1=2,则O与Cu+数目比为1:2,化学式为Cu2O;(4)NH3分子间能形成氢键,甲烷分子之间为分子间作用力,氢键比分子间作用力强,故NH3的沸点比CH4的高;(5)CO2、N3-互为等电子体,二者结构相似,N3-中N原子之间形成2对共用电子对,N3-的结构式[N=N=N]-;(6)A.电解质在水溶液里电离出阴阳离子,所以该离子中不存在离子键,故选;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金属元素之间都存在共价键,故不选;C.该溶液中不存在金属键,故选;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之间存在配位键,故不选;E.溶液中水分子之间存在范德华力,故不选;故选A、C。18、3d54s1sp3杂化三角锥形:C⋮⋮O:水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度减小Cu2O【解析】
B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,则B为C元素;D原子核外电子有8种不同的运动状态,则D原子核外有8个电子,则D为O元素;C的氧化物是导致酸雨的主要物质之一,且C的原子序数比O小,则C为N元素;E的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,则E的基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,则E为24号元素Cr;F位于前四周期、原子序数比E大且其基态原子最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子,则F的基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,则F为29号元素Cu;A与其余五种元素既不同周期也不同主族,且能与C形成CA3分子,则A为H;综上所述,A、B、C、D、E、F分别为:H、C、N、O、Cr、Cu,据此解答。【详解】(1)E为Cr,其基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,则其价电子排布式为:3d54s1,故答案为:3d54s1;(2)A为H,C为N,NH3分子中,中心N原子的σ键数=3,孤电子对数==1,则价层电子对数=3+1=4,则中心N原子的杂化类型为sp3杂化,有一对孤电子,则其空间构型为三角锥形。N2的电子式为:N⋮⋮N:,CO和N2互为等电子体,则CO的电子式为:C⋮⋮O:。水形成晶体(冰)时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率降低,导致密度减小,故答案为:sp3杂化;三角锥形;:C⋮⋮O:;水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度减小;(3)D原子即O原子,F原子即Cu原子,由均摊法可知,1个晶胞中O原子个数==2,Cu原子个数=4,该化合物中Cu原子和O原子个数比=4:2=2:1,则该化合物的化学式为Cu2O,那么,1个晶胞的质量=。设晶胞常数为b,Cu原子和O原子之间的距离为acm,则体对角线=4acm,则=4a,可得:b=cm,所以,1个晶胞的体积=b3=()3cm3,该晶体的密度=,故答案为:Cu2O;。【点睛】Cu和O之间的距离=体对角线的四分之一。19、(1)DBECA(2)使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量(3)ABC(4)降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,有利于分层水浴加热(5)停止加热,冷却后通自来水(6)60%(60.3%)【解析】试题分析:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,出去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可;(2)环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,从而提高产品产量;(3)A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,应该倒转过来然后用力振荡;B.放气的方法为:漏斗倒置,打开旋塞放气;C.经几次振摇并放气后,分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层;D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体;(4)NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,有利于分层;乙醚的沸点较低,所以蒸馏时温度不宜太高;(5)为防止冷凝管炸裂,应该停止加热;(6)m(环己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根据环己醇和环己酮的关系式知,参加反应的m(环己醇)==11.6057g,m(环己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,据此计算产率.解:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,水与有机物更容易分离开,然后向有机层中加入无水MgSO4,除去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可,故答案为dbeca;(2)环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,能将水中的环己酮萃取到乙醚中,从而提高产品产量,故答案为使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量;(3)A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,应该倒转过来然后用力振荡,只有如此才能充分混合,故A错误;B.放气的方法为:漏斗倒置,打开旋塞放气,而不是打开玻璃塞,故B错误;C.经几次振摇并放气后,分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层,而不是手持分漏斗静置液体分层,不符合操作规范性,故C错误;D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,利用压强差使液体流出,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,为防止产生杂质,再从上口倒出上层液体,故D错误;故选ABC;(4)NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,且有利于分层;乙醚的沸点较低,所以蒸馏时温度不宜太高,所以应该采用水浴加热,故答案为降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层;水浴加热;(5)如果直接将冷水连接冷凝管,馏分温度如果急剧冷却会导致冷凝管炸裂,为防止冷凝管炸裂,应该停止加热,冷却后通自来水,故答案为停止加热,冷却后通自来水;(6)m(环己
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