广东省广州市岭南中学2022-2023学年高二化学第二学期期末达标测试试题含解析_第1页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列物质是苯的同系物的是()A. B.C. D.2、下列说法错误的是()A.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染B.大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一种重要因素C.可燃冰主要是甲烷与水在低温高压下形成的水合物晶体,因此可存在于海底D.乙烯可作水果的催熟剂3、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,将m1g锌加入到m2g20%的盐酸中放出nLH2,则转移电子数为nNA/11.2B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,含有的离子数约为0.03NAC.1molSiO2中含有共价键数是2NAD.120g由NaHSO4和KHSO3固体组成的混合物中含有的阴阳离子总数为5NA4、下列说法正确的是A.在分子中,两个成键的原子间的距离叫做键长B.H—Cl的键能为431.8kJ/mol,H—I的键能为298.7kJ/mol,这可以说明HCl分子比HI分子稳定C.含有极性键的分子一定是极性分子D.键能越大,表示该分子越容易受热分解5、下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是A.甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D.1mol甲苯与3molH2发生加成反应6、下列说法正确的是()A.纤维素能发生银镜反应B.酒精能杀毒属于蛋白质变性C.苯与浓溴水反应制溴苯D.油脂都不能使溴水褪色7、已知室温时,CH3COOH的电离常数为1.75×10-5,NH3·H2O的电离常数为1.75×10-5。0.1mol·L-1的下列溶液:①CH3COONa、②NH4Cl、③CH3COONH4、④(NH4)2SO4,pH由小到大排列正确的是()A.①<②<④<③ B.①<③<②<④C.①<②<③<④ D.④<②<③<①8、有关下图及实验的描述正确的是A.用装置甲量取15.00mL的NaOH溶液B.用装置乙制备Cl2C.装置丙中X若为CCl4,可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸D.用装置丁电解精炼铝9、下列叙述正确的是A.常温常压下,4.6

gNO2气体约含有1.81×1023

个原子B.标准状况下,80gSO3所占的体积约为22.4

LC.标准状况下,22.4LCCl

4中含有的CCl4

分子数为NAD.标准状况下,22.4

L

氢气与足量氧气反应,转移的电子数为1NA10、已知在Ca3(PO4)2的饱和溶液中,c(Ca2+)=2.0×10-6mol•L-1,c(PO43-)=1.58×10-6mol•L-1,则Ca3(PO4)2的Ksp为()A.2.0×10-29 B.3.2×10-12 C.6.3×10-18 D.5.1×10-2711、下列说法不正确的是A.皂化反应是指油脂在稀硫酸的作用下水解得到高级脂肪酸和甘油B.淀粉纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖C.氨基酸既能与强酸反应,也能与强碱反应D.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃12、下列电子排布式表示的基态原子中,第一电离能最小的是A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np613、下列有关化学反应表达正确的是(

)A.1—丙醇与浓氢溴酸反应:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2OB.硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH2BrCOOH+OH—CH2BrCOO—+H2OD.向丙氨酸钠中加入足量盐酸:14、NA表示阿伏加德罗常数的值。俗名为“臭碱”的硫化钠广泛应用于冶金染料、皮革、电镀等工业。硫化钠的一种制备方法是Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑。下列有关说法正确的是()A.1mol/LNa2SO4溶液液中含氧原子的数目一定大了4NAB.1L0.1mol/LNa2S溶液中含阴离子的数目小于0.1NAC.生成1mol氧化产物时转移电子数为4NAD.通常状况下11.2LCO2中含质子的数目为11NA15、下列物质分类正确的是A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物B.稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液均为胶体C.烧碱、冰醋酸、四氯化碳均为电解质D.福尔马林、水玻璃、氨水均为混合物16、常温下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液.有关微粒的物质的量变化曲线如图所示(其中I代表H2A.,II代表HA—,III表A2—)。根据图示.判断下列说法正确的是A.当V(NaOH)=20mL时.溶液中各离子浓度的大小关系为c(Na+)>c(HA—)>c(H+)>c(A2一)>c(OH—)B.等体积、等物质的量浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水中的大C.NaHA溶液中:c(OH—)+2c(A2—)=c(H+)+c(H2A)D.将Na2A溶液加水稀释.溶液中所有离子的浓度都减小.但部分离子的物质的量增加17、下列各项所述的数字不是6的是A.在二氧化硅晶体中,最小的环上的原子个数B.在金刚石晶体中,最小的环上的碳原子个数C.在石墨晶体的层状结构中,最小的环上的碳原子个数D.在NaCl晶体中,与一个Cl-最近的且距离相等的Na+的个数18、某元素原子3p能级上有一个空轨道,则该元素为()A.Na B.SiC.Al D.Mg19、常温下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3•H2O的变化趋势如图所示(不考虑体积变化和氨的挥发,且始终维持常温),下列说法不正确的是A.在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)molB.随着NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不断增大C.M点溶液中水的电离程度比原溶液小D.当n(NaOH)=0.1mol时,c(OH-)>c(Cl-)-c(NH3•H2O)20、过氧化钠具有强氧化性,遇亚铁离子可将其氧化为一种常见的高效水处理剂,化学方程式为2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑.下列说法中不正确的是A.氧化性:Na2O2>Na2FeO4>FeSO4B.FeSO4只作还原剂,Na2O2既作氧化剂,又作还原剂C.由反应可知每3mol

FeSO4完全反应时,反应中共转移12

mol

电子D.Na2FeO4处理水时,不仅能杀菌消毒,还能起到净水的作用21、下列关于胶体的性质或应用的说法错误的是()A.静电除尘器除去空气或工厂废气中的飘尘是利用胶体粒子的带电性而加以除去B.明矾净水是利用胶体的吸附性除去杂质C.将“纳米材料”分散到某液体中,用滤纸过滤的方法可以将“纳米材料”从此分散系中分离出来D.烟、雾属于胶体,能产生丁达尔效应22、一定温度下,某恒容容器中发生可逆反应3H2(g)+N2(g)2NH3(g),下列叙述中能说明反应已达平衡状态的是A.反应混合气体的质量不再变化 B.某一时刻测得C.反应容器内气体体积不再变化 D.当生成0.3molH2的同时消耗了0.1molN2二、非选择题(共84分)23、(14分)根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)A的结构简式是_____________,名称是___________________________。(2)③的反应类型__________________。(3)反应④的化学方程式_______________________________________________。24、(12分)X、Y、Z为元素周期表中原子序数依次增大的三种短周期元素,Y与X、Z均相邻,X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19;W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成。回答下列问题:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,写出该反应的离子方程式____。(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂。据此推测其晶体熔化时克服的作用力是__,判断的依据是____。25、(12分)FeBr2是一种黄绿色固体,某学习小组制备并探究它的还原性。(制备FeBr2固体)实验室用如图所示装置制取溴化亚铁。其中A为CO2发生装置,D和d中均盛有液溴,E为外套电炉丝的不锈钢管,e是两个耐高温的瓷皿,其中盛有细铁粉。实验开始时,先将干燥、纯净的CO2气流通入D中,再将铁粉加热至600—700℃,E管中铁粉开始反应。不断将d中液溴滴入温度为100—120℃的D中,经过一段时间的连续反应,在不锈钢管内产生黄绿色鳞片状溴化亚铁。(1)若在A中盛固体CaCO3,a中盛有6mol/L的盐酸。为使导入D中的CO2为干燥纯净的气体,则图中B、C处的洗气瓶中装有的试剂分别是:B中为____________,C中为_________________。若进入E装置中的CO2未干燥,则可能发生的副反应的化学方程式为_____________________。(2)E管中的反应开始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反应开后持续通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的还原性)(3)现实验需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反应制得的FeBr2固体配制该溶液,所需仪器除烧杯、量筒、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黄绿色,Br2的CCl4溶液呈橙红色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加几滴新制的氯水,振荡后溶液呈黄色。取少量反应后的溶液加入KSCN溶液,溶液变为血红色。另取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后,下层为无色液体。以上实验结论表明还原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入标准状况下67.2mL的C12,取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后下层液体呈______色,写出该反应的离子方程式________________________________。26、(10分)实验室利用下图装置用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯,再用乙烯与溴的四氯化碳溶液反应制备1,2-二溴乙烷。(1)在装置A中,生成的气体除乙烯外还有乙醚、CO2、SO2等,则生成乙烯的化学方程式为______________,河沙的作用是________________。仪器a的名称为________________________。(2)装置B可起到安全瓶的作用,若气压过大,该装置中出现的现象为___________。(3)装置C可除去CO2、SO2,所盛放的溶液为________________________。(4)装置D中进行的主要反应的化学方程式为____________________________;把试管置于盛有冰水的小烧杯中的目的是_______________________________。27、(12分)1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g1-丙醇及20mL水,在冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr。步骤2:缓慢加热,直到无油状物馏出为止。步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分离出有机相。步骤4:将分离出的有机相转入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。已知:①1-溴丙烷沸点为71℃,密度为1.36g/cm3;②反应过程中,在仪器A中可以观察到A的上方出现红棕色蒸气(Br2)。回答下列问题:(1)仪器A的名称是______;加入搅拌磁子的目的是搅拌和______。(2)仪器A中主要发生反应为:NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4和______。(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同时可以观察到的现象是______。(4)步骤4中的两次洗涤,依次洗去的主要杂质是______、_________。(5)步骤4中的Na2CO3溶液还可以用下列中的______试剂代替。A.NaOH溶液B.NaI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl428、(14分)某小组同学利用原电池装置探究物质的性质。资料显示:原电池装置中,负极反应物的还原性越强,或正极反应物的氧化性越强,原电池的电压越大。(1)同学们利用下表中装置进行实验并记录。装置编号电极A溶液B操作及现象ⅠFepH=2的H2SO4连接装置后,石墨表面产生无色气泡;电压表指针偏转ⅡCupH=2的H2SO4连接装置后,石墨表面无明显现象;电压表指针偏转,记录读数为a①同学们认为实验Ⅰ中铁主要发生了析氢腐蚀,其正极反应式是______________。②针对实验Ⅱ现象:甲同学认为不可能发生析氢腐蚀,其判断依据是______________;乙同学认为实验Ⅱ中应发生吸氧腐蚀,其正极的电极反应式是___________________。(2)同学们仍用上述装置并用Cu和石墨为电极继续实验,探究实验Ⅱ指针偏转原因及影响O2氧化性的因素。编号溶液B操作及现象Ⅲ经煮沸的pH=2的H2SO4溶液表面用煤油覆盖,连接装置后,电压表指针微微偏转,记录读数为bⅣpH=2的H2SO4在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为c;取出电极,向溶液中加入数滴浓Na2SO4溶液混合后,插入电极,保持O2通入,电压表读数仍为cⅤpH=12的NaOH在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为d①丙同学比较实验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的电压表读数为:c>a>b,请解释原因是__________。②丁同学对Ⅳ、Ⅴ进行比较,其目的是探究________对O2氧化性的影响。③实验Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是_____________。④为达到丁同学的目的,经讨论,同学们认为应改用下图装置对Ⅳ、Ⅴ重复进行实验,其设计意图是________;重复实验时,记录电压表读数依次为c′、d′,且c′>d′,由此得出的结论是______________________________。29、(10分)B、N、F、Ti、Fe等都是重要的材料元素,其单质及化合物在诸多领域都有广泛的应用。(1)在基态Ti原子中,核外存在________对自旋相反的电子,核外电子中占据的最高能层符号为___,占据该能层电子的电子云轮廓图形状为_________。(2)南京理工大学团队成功合成了能在室温稳定存在的五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl,五氮阴离子N5-是制备全氮类物质N5+N5-的重要中间体,下列说法不正确的是_________。A.(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl中含四种离子B.N5+N5-属于共价化合物C.

每个N5-中含有36个电子D.N5+N5-中既含极性键又含非极性键(3)NH3分子空间结构为_______;在

BF3中B原子的杂化方式为______。(4)六氟合钛酸钾(K2TiF6)中存在[TiF6]2-离子,则钛元素的化合价是______,配体是_____。(5)碳酸盐的热分解是由于晶体中阳离子结合碳酸根离子中的氧离子,使碳酸根离子分解为二氧化碳分子的结果。已知碳酸盐MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3热分解温度/℃40290011721360阳离子半径/

pm6699112135请解释碱土金属元素碳酸盐热分解温度的变化规律:____________。(6)金属钛有两种同素异形体,常温下是六方堆积,高温下是体心立方堆积。如图所示是钛晶体的一种晶胞,晶胞参数a

=

0.295nm,c=0.469nm,则该钛晶体的密度为______g/cm3(用NA表示阿伏伽德罗常数的值,列出计算式即可)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】

A.该物质和苯不是同一类物质,它们不是同系物,A错误;B.该物质和苯不是同一类物质,它们不是同系物,B错误;C.该物质和苯不是同一类物质,它们不是同系物,C错误;D.该物质和苯是同一类物质,在分子构成上相差1个CH2,它们互为同系物,D正确;故合理选项为D。2、A【解析】A.聚乙烯塑料在自然界中很难分解,可造成白色污染,故A错误;B.大量燃烧化石燃料可产生碳等颗粒物,是造成雾霾天气的一种重要因素,故B正确;C.可燃冰主要是甲烷与水在低温高压下形成的水合物晶体,因此可存在于海底,故C正确;D.乙烯可作水果的催熟剂,故D正确。故选A。3、A【解析】

A.标准状况下,将m1g锌加入到m2g20%的盐酸中放出nLH2,给定的为未知数,无法确定锌、盐酸的过量问题,但是可以根据氢气的量计算转移电子数目,氢原子由+1加变为0价,转移电子数为nNA/11.2,A正确;B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,亚硫酸为弱酸,含有的离子数小于0.03NA,B错误;C.1molSiO2中含有4molSi-O键,共价键数是4NA,C错误;D.120g由NaHSO4和KHSO3固体的物质的量为1mol,1mol固体物质均含有2mol离子,则混合物中含有的阴阳离子总数为2NA,D错误;答案为A。【点睛】NaHSO4和KHSO3固体中均含有一种阳离子、一种阴离子,且其摩尔质量为120g/mol。4、B【解析】

A项,键长是指两个成键原子核之间的平均核间距离,故A项错误;B项,键能越大说明破坏键所需要的能量越大,相应的物质分子就越稳定,故B项正确;C项,含有极性键的分子不一定是极性分子,比如CH4,含有C-H极性键,但是CH4是正四面体结构,为非极性分子,故C项错误;D项,键能越大,说明破坏键需要的能量越大,表示该分子稳定,不易受热分解,故D项错误。综上所述,本题正确答案为B。5、A【解析】试题分析:A、甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但苯只能引入1个硝基,而甲苯引入3个硝基,所以能说明侧链对苯环性质有影响,A正确;B、甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,苯环未变化,侧链甲基被氧化为羧基,说明苯环影响甲基的性质,但不能说明侧链对苯环性质有影响,B错误;C、燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高,不能说明侧链对苯环性质有影响,C错误;D、甲苯和苯都能能与H2发生加成反应,是苯环体现的性质,不能说明侧链对苯环性质有影响,D错误,答案选A。考点:考查苯的同系物的性质。6、B【解析】

A.纤维素属于多糖,不含醛基,不能发生银镜反应,A错误;B.酒精可以改变蛋白构型,使蛋白质发生不可逆的变性、凝固,从而起到杀菌消毒的作用,B正确;C.苯不能和溴水反应,只能发生萃取;苯和液溴在铁的催化作用下可以生成溴苯;C错误;D.植物油脂含有不饱和键,可以和溴水发生加成反应使溴水褪色,D错误;故合理选项为B。7、D【解析】

CH3COOH的电离常数为1.75×10-5,NH3·H2O的电离常数为1.75×10-5,所以CH3COONH4溶液显中性。【详解】①CH3COONa是强碱弱酸盐,溶液显碱性,pH>7;②NH4Cl是强酸弱碱盐,溶液显酸性,pH<7;③由于CH3COOH与NH3·H2O的电离平衡常数相等,所以CH3COONH4溶液呈中性,pH=7;④(NH4)2SO4是强酸弱碱盐,溶液显酸性,pH<7;由于NH4Cl溶液(NH4)2SO4溶液物质的量浓度相等,铵根离子浓度(NH4)2SO4溶液离子浓度大,故其酸性强,pH小;由以上分析可以得出pH由小到大排列④<②<③<①,故选D。【点睛】CH3COONH4溶液酸碱性的判断要依据对应的电离常数,这点要注意。8、C【解析】

A.NaOH与二氧化硅反应生成具有粘合性的硅酸钠,不能选图中酸式滴定管,应选碱式滴定管盛放,故A错误;B.氯气的密度比空气的密度大,应选向下排空气法收集,收集装置中应该长进短出,故B错误;C.X若为CCl4,可隔绝气体与水接触,防止倒吸,故C正确;D.电解精炼铝,电解质应为熔融铝盐,若为溶液,阴极上氢离子放电,不能析出铝,故D错误;故选C。9、A【解析】A、二氧化氮能转化为四氧化二氮,四氧化二氮的相对分子质量、原子个数是二氧化氮的2倍,把气体当作二氧化氮计算即可,二氧化氮分子个数N=nNA=NA=×NA/mol=0.1NA,每个分子中含有3个原子,所以原子总数为1.81×1023,选项A正确;B、标准状况下,SO3是固体,气体摩尔体积对其不适用,所以无法计算SO3的体积,选项B错误;C、标准状况下,CCl4是液体,体积为22.4L的CCl4其物质的量大于1mol,所以标况下22.4L的CCl4中含有CCl4分子数大于NA,选项C错误;D、标准状况下,22.4

L

氢气与足量氧气反应,转移的电子数为2NA,选项D错误。答案选A。10、A【解析】

根据Ca3(PO4)2(s)3Ca2+(aq)+2PO43-(aq),依据溶度积的定义,Ksp=[c(Ca2+)]3×[c(PO43-)]2=(2.0×10-6)3×(1.58×10-6)2=2.0×10-29,故A正确。【点睛】本题思路是先列出磷酸钙溶解的平衡关系,Ca3(PO4)2(s)3Ca2+(aq)+2PO43-(aq),然后根据溶度积的定义,列出Ksp=[c(Ca2+)]3×[c(PO43-)]2,代入数值计算即可。11、A【解析】分析:本题考查的是糖类油脂蛋白质的结构和性质,注意皂化反应的原理。详解:A.皂化反应是指油脂在碱溶液作用下水解得到高级脂肪酸盐和甘油,故错误;B.淀粉纤维素、麦芽糖都属于糖类,在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖,故正确;C.氨基酸含有氨基和羧基,既能与强酸反应,也能与强碱反应,故正确;D.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃,故正确。故选A。12、C【解析】

同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,但ⅤA族3p能级为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能的大小顺序为:D>B>A>C,

故选:C。13、A【解析】本题考查有机化学方程式的书写。分析:A.二者发生取代反应生成1-溴丙烷和水;B.硬脂酸与乙醇发生酯化反应时,羧酸去掉羧基上羟基,醇去掉羟基上氢原子;C.CH2BrCOOH中的溴原子和羧基均能与氢氧化钠溶液反应;D.丙氨酸钠中—COO—和氨基均与盐酸反应。详解:1-丙醇与浓氢溴酸发生取代反应,反应的化学方程式为:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,A正确;C17H35COOH与C2H518OH在浓硫酸作用下,共热发生酯化反应生成C17H35CO18OC2H5,反应的化学方程式为:C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B错误;向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热,羧基和氢氧化钠发生中和反应,溴原子在碱中发生水解反应,反应的化学方程式为:CH2BrCOOH+2OH—CH2(OH)COO—+H2O,C错误;向丙氨酸钠中加入足量盐酸,—COO—和盐酸反应生成—COOH,氨基与盐酸反应生成—NH3+,反应的化学方程式为:,D错误。故选A。点睛:试题侧重考查有机物的结构与性质,明确常见有机物含有官能团与具有性质之间的关系为解答关键。14、C【解析】

A、未注明溶液的体积,无法判断1mol/LNa2SO4溶液中含氧原子的数目,选项A错误;B、1L0.1mol/LNa2S溶液中含有0.1molNa2S,硫离子水解生成HS-和氢氧根离子,阴离子的数目大于0.1NA,选项B错误;C、根据方程式,氧化产物为二氧化碳,生成1mol氧化产物时转移电子数为4NA,选项C正确;D、通常状况下,气体摩尔体积不是22.4L/mol,故11.2LCO2物质的量不是0.5mol,所含质子的数目不是11NA,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查阿伏加德罗常数的计算,使用摩尔体积需要注意:①气体摩尔体积适用的对象为气体,标况下水、四氯化碳、HF等为液体,不能使用;②必须明确温度和压强是0℃,101kPa,只指明体积无法求算物质的量。本题的易错点为选项B,要注意水解对离子数目的影响,可以根据水解方程式判断。15、D【解析】

A.SO2、SiO2为酸性氧化物,CO是不成盐氧化物。A错误;B.稀豆浆、硅酸属于胶体;而氯化铁溶液则是溶液,B错误;C.烧碱NaOH是碱,属于电解质;冰醋酸是纯净的醋酸,是酸,属于电解质;而四氯化碳是非电解质。C错误;D.福尔马林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸钠的水溶液;氨水为氨气的水溶液,因此都是混合物。D正确;本题答案选D。16、A【解析】

A、当V(NaOH)=20mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶液主要为NaHA,由图象看出c(A2-)>c(H2A),说明HA-电离大于水解,溶液呈酸性,则c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),选项A正确;B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后生成NaHA,溶液呈酸性,则抑制水的电离,溶液中水的电离程度比纯水中的小,选项B错误;C、根据质子守恒可知,NaHA溶液中:c(OH一)+c(A2—)=c(H+)+c(H2A),选项C错误;D、因对强碱弱酸盐溶液稀释,c(H+)增大,则将该电解质溶液加水稀释,溶液中离子浓度不一定都减小,选项D错误;答案选A。【点睛】本题考查弱电解质的电离平衡,注意分析酸式盐中弱酸根离子的水解及电离平衡的影响,易错点为选项C,注意应该是质子守恒,不要将c(A2—)的计量数与电荷守恒混淆。17、A【解析】分析:A、二氧化硅晶体相当于在硅晶体中两个硅原子间分别加上一个O原子,因此最小环上的原子个数为12个;

B、金刚石晶体中,最小的环上有6个碳原子;

C、石墨晶体的片层结构中,最小环上的碳原子个数为6个D、在NaCI晶体中,一个Na+周围有6个Cl-,一个Cl-周围有6个Na+。.详解:A、二氧化硅晶体相当于在硅晶体中两个硅原子间分别加上一个O原子,因此最小环上的原子个数为12个,故选A;

B、金刚石晶体中,最小的环上的碳原子个数有6个,所以B不选;

C、石墨晶体的片层结构中,最小环上的碳原子个数为6个,所以C不选;D、NaCl晶体属面心立方结构,与一个Na+最近且距离相等的Cl-的个数有6个,所以D不选;故答案为A。点睛:该题是高考中的常见考点,属于基础性知识的考查。有利于调动学生的学习兴趣,提高学生的应试能力。该题的关键是熟练记住常见晶体的结构特点,然后灵活运用即可。18、B【解析】

A.Na原的电子排布式为1s22s22p63s1,3p能级上有3个空轨道;B.Si的电子排布式为1s22s22p63s23p2,3p能级上有1个空轨道;C.Al的电子排布式为1s22s22p63s23p1,3p能级上有2个空轨道;D.Mg的电子排布式为1s22s22p63s2,3p能级上有3个空轨道。答案选B。19、B【解析】

A.n(Na+)=amol,n(NH4+)=0.05mol,n(Cl-)=0.1

mol根据电荷守恒,n(OH-)+

n(Cl-)=n(H+)+

n(Na+)+n(NH4+);n(OH-)-n(H+)=n(Na+)+

n(NH4+)

-

n(Cl-)

=(a

-0.05)mol,故A正确;B.

不变,随着NaOH的加入,不断增大,所以增大,,不断减小,故B错误;C.向氯化铵溶液中加碱,对水的电离起抑制作用,所以M点溶液中水的电离程度比原溶液小,故C正确;当n(NaOH)=0.1mol时,,c(OH-)=c(Cl-)-

c(NH3•H2O)+

c(H+),所以c(OH-)>c(Cl-)-

c(NH3•H2O),故D正确;答案选B。20、C【解析】A.由氧化剂的氧化性大于氧化产物可知

,氧化性:Na2O2>Na2FeO4>FeSO4,A正确;B.2FeSO4+6Na2O2==2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,Fe

元素的化合价由

+2

价升高为

+6

,O

元素的化合价部分由

−1

价降低为

−2

价,

部分由

−1

价升高为

0

,所以FeSO4

只作还原剂,Na2O2既作氧化剂又作还原剂,

B正确;C.2FeSO4~10e-,所以每3molFeSO4完全反应时,反应中共转移15mol电子,C错误。D.Na2FeO4处理水时,Na2FeO4可以氧化杀死微生物,生成的还原产物氢氧化铁又具有吸附作用,可以起到净水的作用,D正确;答案选C.点睛:解答本题特别需要注意在氧化还原反应中Na2O2既可作氧化剂又可作还原剂。21、C【解析】

根据分散质粒子直径大小来分类,把分散系划分为溶液(小于1nm)、胶体(1nm~100nm)和浊液(大于100nm),胶体具有丁达尔效应,胶体本身不带电荷,但胶体具有吸附性,吸附离子致使胶体微粒带有电荷。【详解】A项、静电除尘器除去空气或工厂废气中的飘尘是利用胶粒带电荷而加以除去,此过程为胶体的电泳,故A正确;B项、明净水是因为明矾溶于水,溶液中Al3+发生水解反应生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体表面积大,可以吸附水中悬浮的杂质,达到净水的目的,故B正确;C项、将“纳米材料”分散到某液体中,所得分散系为胶体,滤纸上的小孔直径小于100nm,胶体和溶液都能通过,只有浊液的微粒不能通过,分离提纯胶体应用半透膜,故C错误;D项、烟、雾分散质粒子直径在1nm~100nm之间,属于胶体,胶体具有丁达尔效应,故D正确;故选C。【点睛】本题考查了胶体的性质,侧重于考查基础知识的理解与综合应用能力,注意掌握胶体的性质与现实生活联系是解答的关键。22、D【解析】

A.反应体系中,所有物质均为气体,则混合气体的质量一直未变化,A错误;B.某一时刻测得3v正(H2)=2v逆(NH3),v正(H2):v逆(NH3)=2:3,转化为同一物质时,正逆反应速率不相等,B错误;C.反应容器为恒容密闭容器,气体体积一直未变化,C错误;D.当生成0.3molH2时,必然生成0.1mol氮气,同时消耗了0.1molN2,消耗与生成氮气的量相同,达到平衡状态,D正确;答案为D二、非选择题(共84分)23、环己烷加成反应【解析】

由反应路线可知,A为,反应①为取代反应,反应②为消去反应,反应③为碳碳双键与溴发生的加成反应,B为,④为消去反应【详解】(1)由以上分析可知A的结构简式是,为环己烷;(2)反应③为加成反应;(3)反应④在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应,化学方程式:【点睛】本题考查有机物的合成、有机物性质、有机反应类型等,易错点(3),注意掌握卤代烃的性质与反应条件。24、三分子间作用力(范德华力)根据易升华、易溶于有机溶剂等,可判断其具有分子晶体的特征【解析】

根据W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成可以推断出W为铁,Z为Cl,因为铁在氯气中燃烧生成FeCl3,生成棕黄色烟,再根据Y与X、Z均相邻,根据Z为Cl元素,推测Y为S或者为F,若Y为S元素,则X为P或者O元素,若Y为F元素,X只能为O元素;再根据X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19,推测出Y为S元素,X为O元素;【详解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,和分别是Cl2O和SO2,该反应的离子方程式为;(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂,推测出它的熔沸点较低,所以它属于分子晶体,熔化时破坏分子间作用力。25、饱和NaHCO3溶液浓硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排尽装置中原有的空气将溴蒸气带入E装置中进行反应胶头滴管、111mL容量瓶>橙红4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解析】(1)装置B用于除去二氧化碳中的氯化氢气体,可以用盛有NaHCO3饱和溶液的洗气瓶洗气;装置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有浓H2SO4的洗气瓶干燥;若进入E装置中的CO2未干燥,则可能发生的副反应的化学方程式为3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空气中,可被碱液吸收,如氢氧化钠溶液能够与溴单质反应,适宜为防止污染空气,实验时应在F处连接盛有碱液如氢氧化钠溶液的尾气吸收装置,故答案为盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶;盛有浓H2SO4的洗气瓶;NaOH溶液;

(2)反应过程中要不断地通入CO2,其主要作用是为:反应前将容器中的空气赶净,避免空气中的氧气干扰实验;反应过程中要不断通入CO2,还可以将Br2蒸气带入反应器D中,使溴能够与铁粉充分反应,故答案为①排净容器里的空气;②将Br2蒸气带入反应器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液时需要天平、钥匙、烧杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,胶头滴管,则除烧杯、玻璃棒量筒、外还需的玻璃仪器是,胶头滴管、111ml的容量瓶;故答案为111ml的容量瓶,胶头滴管;

(4).取11mL上述FeBr2溶液,向其中滴加几滴新制的氯水,振荡后溶液呈黄色。取少量反应后的溶液加入KSCN溶液,溶液变为血红色,证明有Fe3+。另取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后,下层为无色液体,实验证明不存在单质溴,以上实验结论表明还原性:Fe2+>Br-。(5)41ml1.1mol/LFeBr2溶液含有FeBr2的物质的量为1.114mol,还原性Fe2+>Br-,二者以4:3反应,标准状况下67.2mL的C12的物质量为1.113mol,转移电子1.113=1.116mol由电子守恒可知,亚铁离子全部被氧化,溴离子部分被氧化为Br2,所以加入CCl4,振荡后下层液体呈橙色,反应的离子反应为4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-,故答案为橙色4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-。26、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O防止液体暴沸三颈烧瓶漏斗中的液面上升NaOH溶液CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br减少溴的挥发损失【解析】

根据实验室制取乙烯的反应原理进行解答;根据杂质的性质选择除杂试剂。【详解】(1)装置A是乙醇和浓硫酸反应制取乙烯的发生装置,则生成乙烯的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;河沙的作用是防止液体暴沸;仪器a的名称为三颈烧瓶。答案:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;防止液体暴沸;三颈烧瓶;(2)装置B可起到安全瓶的作用,若气压过大,该装置中出现的现象为漏斗中的液面上升;答案:漏斗中的液面上升;(3)CO2、SO2都属于酸性氧化物,可以和碱反应,所以装置c可盛放NaOH溶液,目的除去CO2、SO2气体;答案:NaOH溶液。(4)装置D中是溴的四氯化碳溶液,能和乙烯发生加成反应,其反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;液溴具有挥发性,所以把试管置于盛有冰水的小烧杯中,可以减少溴的挥发,答案:CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;减少溴的挥发损失。27、蒸馏烧瓶防止暴沸CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O冷凝1-溴丙烷,减少其挥发溶液分层,下层为橙色的油状液体1-丙醇Br2C【解析】

(1)仪器A的名称是蒸馏烧瓶;溶液受热易发生暴沸;(2)仪器A中主要反应为浓硫酸与溴化钠反应生成溴化氢和硫酸氢钠,反应生成的溴化氢,在浓硫酸作用下,与1-丙醇共热发生取代反应生成1-溴丙烷和水;(3)1-溴丙烷沸点低,受热易挥发,不溶于水且比水密度大,单质溴易溶于有机溶剂;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有挥发出的1-丙醇和单质溴;(5)1-溴丙烷在NaOH溶液中发生水解反应;反应生成的单质碘溶于1-溴丙烷引入新杂质;单质溴能与亚硫酸钠溶液发生氧化还原反应,且不与1-溴丙烷反应;1-溴丙烷与四氯化碳互溶。【详解】(1)由图可知,仪器A的名称是蒸馏烧瓶;加入搅拌磁子的目的是搅拌和防止溶液受热暴沸,故答案为:蒸馏烧瓶;防止暴沸;(2)仪器A中主要反应为浓硫酸与溴化钠反应生成溴化氢和硫酸氢钠,反应生成的溴化氢,在浓硫酸作用下,与1-丙醇共热发生取代反应生成1-溴丙烷和水,有关化学方程式为NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4和CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O;(3)由题给信息可知,1-溴丙烷沸点低,受热易挥发,则步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是减少1-溴丙烷的挥发;实验时,浓硫酸和溴化氢发生氧化还原反应生成了单质溴,单质溴易溶于有机溶剂,1-溴丙烷不溶于水且比水密度大,溶液分层,溴溶于下层1-溴丙烷,使下层油状液体呈橙色,故答案为:冷凝1-溴丙烷,减少其挥发;溶液分层,下层为橙色的油状液体;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有挥发出的1-丙醇和单质溴,步骤4中用H2O洗去溶于水的1-丙醇,用5%的Na2CO3溶液洗去能与Na2CO3溶液反应的单质溴,故答案为:1-丙醇;Br2;(5)A、1-溴丙烷在NaOH溶液中发生水解反应生成1-丙醇,故错误;B、单质溴能与碘化钠溶液发生置换反应生成单质碘,单质碘溶于1-溴丙烷引入新杂质,故错误;C、单质溴能与亚硫酸钠溶液发生氧化还原反应,且不与1-溴丙烷反应,故正确;D、1-溴丙烷与四氯化碳互溶,故错误;C正确,故答案为:C。【点睛】本题考查有机物的制备实验,侧重分析能力和实验能力的考查,把握有机物的性质、实验操作及技能为解答的关键。28、2H++2e-=H2↑在金属活动性顺序中,Cu在H后,Cu不能置换出H2O2+4H++4e-=2H2OO2浓度越大,其氧化性越强,使电压值增大溶液的酸碱性排除

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